Общественники рассказали, как «отвязать» лекобеспечение пациентов со СМА от статуса инвалидности.
Как рассказала директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко на лекции, организованной порталом «Милосердие․ ru», взрослые со СМА с конца 2025 года сталкиваются с системными сбоями в обеспечении дорогостоящими препаратами — за это время с проблемой столкнулись более 25 пациентов из 10 регионов страны.
▶️ За лекарства для взрослых платят регионы, и субъектам всё сложнее справляться с постоянно растущим количеством нуждающихся в терапии. В их числе как «выходящие» из «Круга добра» бывшие дети, так и те, у кого болезнь выявили уже после 18 лет. По подсчётам фонда, каждый новый взрослый пациент со СМА — это дополнительная нагрузка в 12-20 млн рублей в год.
Ещё одна проблема — СМА не входит ни в одну льготную программу лекарственного обеспечения, и получение дорогостоящих лекарств привязано не к самому факту заболевания, а к наличию статуса инвалида.
▶️ Что нужно делать, «пока ситуация не стала критической»? Общественники предлагают два варианта:
🔘 перевод расходов на сверхдорогие лекарства на федеральный уровень, будь то включение СМА в программу ВЗН, расширение полномочий фонда «Круг добра» на взрослых пациентов, или создание его аналога для них;
🔘 включение СМА в перечень жизнеугрожающих орфанных заболеваний, утверждённый постановлением правительства №403, что дало бы регионам возможность претендовать на получение федерального софинансирования.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Как рассказала директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко на лекции, организованной порталом «Милосердие․ ru», взрослые со СМА с конца 2025 года сталкиваются с системными сбоями в обеспечении дорогостоящими препаратами — за это время с проблемой столкнулись более 25 пациентов из 10 регионов страны.
Ещё одна проблема — СМА не входит ни в одну льготную программу лекарственного обеспечения, и получение дорогостоящих лекарств привязано не к самому факту заболевания, а к наличию статуса инвалида.
И тут возникает замкнутый круг — для того, чтобы получать лечение, тебе нужно «достаточно ухудшиться», чтобы получить инвалидность. Условно, сесть в коляску, чтобы продолжать лечение, которое раньше тебе помогло из неё встать. И масштаб будет лишь расти — с каждым годом подрастает всё больше детей, которых вовремя начали лечить от СМА, а уже через 15 лет к ним массово добавятся дети со СМА, выявленные с помощью неонатального скрининга, — говорит Германенко.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Средства для снятия симптомов «сухого глаза» растут на маркетплейсах.
Спрос на эту категорию препаратов стабильно увеличивается четвёртый год подряд. По данным RNC Pharma, за I-III квартал 2026 года в розницу было продано 19,2 млн упаковок, на 12,2 млрд рублей, что на 10,9% больше в натуральном и на 19,3% в денежном выражении.
🟢 Аналитики отмечают, что в сегменте идёт глубокая трансформация каналов дистрибуции. Несмотря на сохранение за традиционным аптечным ритейлом статуса ключевого канала сбыта (90% в натуральном выражении), драйвером изменений выступает электронная коммерция:
🟢 Сегмент увлажняющих офтальмологических растворов в российских аптеках представлен 56 торговыми марками от 38 производителей. Абсолютный лидер по продажам в деньгах — линейка Оптинол от компании «Ядран», которая занимает 20,5% розничного рынка и одновременно демонстрирует один из самых высоких темпов роста (+40,6% в рублях).
На второй строчке — Систейн от «Алкон» с долей 12,5% и устойчивой динамикой на уровне +20,6%. Замыкает тройку лидеров Стиллавит от «Офтальм-Ренессанс» (10,7% при годовой динамике +26,6% в рублёвом эквиваленте).
🟢 Гилан от «Гротекса», ранее занимавший третье место, сместился на четвёртую позицию. В анализируемом периоде доля продукта не превышала 8,8%, а его стоимостные продажи сократились на 14,6%.
При этом у производителя в этой категории есть и другие продукты, один из которых — Бивиарт — отличился максимальным темпом прироста среди десяти крупнейших брендов (+51,9%).
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Спрос на эту категорию препаратов стабильно увеличивается четвёртый год подряд. По данным RNC Pharma, за I-III квартал 2026 года в розницу было продано 19,2 млн упаковок, на 12,2 млрд рублей, что на 10,9% больше в натуральном и на 19,3% в денежном выражении.
За последние четыре года доля e-com в структуре продаж группы показала трёхкратный рост, увеличившись в упаковках с 2,5% в 2022 году до 8,1% по итогам первых девяти месяцев 2026 года. Кстати, первую скрипку тут играют именно маркетплейсы, которые обеспечили более 94% транзакций в этом канале дистрибуции.
На второй строчке — Систейн от «Алкон» с долей 12,5% и устойчивой динамикой на уровне +20,6%. Замыкает тройку лидеров Стиллавит от «Офтальм-Ренессанс» (10,7% при годовой динамике +26,6% в рублёвом эквиваленте).
При этом у производителя в этой категории есть и другие продукты, один из которых — Бивиарт — отличился максимальным темпом прироста среди десяти крупнейших брендов (+51,9%).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Оземпик вдохнул новую жизнь в мировой рынок биодобавок и добавил работы регуляторам.
По данным исследования JPMorgan, в прошлом году агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 использовали около 10 млн американцев, и к 2030 году эта цифра может вырасти до 25 млн. Восторженные пользователи в сети называют их «кнопкой перезагрузки жизни», но приём таких препаратов зачастую сопровождается побочками, вроде желудочно-кишечных расстройств, ломкости ногтей и сильной слабости.
🟢 Они-то и заставили потребителей обратить внимание на БАДы, продажи которых за последние годы резко выросли, превысив $74 млрд в 2025 году, пишет Reuters. Например, согласно результатам опроса Boston Consulting Group, после начала приема препаратов от ожирения американцы стали тратить примерно на 20% больше на протеин, клетчатку и коллаген. Такой всплеск популярности «слабо регулируемой» продукции, активно подстёгиваемый блогерами, вызывает опасения у врачей и вынуждает контролирующие органы рассматривать новые правила выхода этих продуктов на рынок.
Дело в том, что витамины и пищевые добавки не требуют предварительного одобрения FDA, что затрудняет оценку их эффективности и безопасности. При этом, по данным Nutrition Business Journal, в 2025 году через TikTok Shop было продано пищевых добавок более чем на $1 млрд, что составляет 5,4% от всех продаж добавок в e-com, в то время как общие продажи витаминов и пищевых добавок в США выросли на 5% в 2024 и на 7% в прошлом году.
🟢 Контроль за БАДами — боль не только американских, но и российских регуляторов, особенно в том, что касается «серого» рынка. Причём «обезопасить потребителей» законотворцы порой пытаются весьма сомнительными способами. Так, по решению правительства РФ, со 2 октября и до 31 декабря 2027 года включительно на активные добавки к пище из недружественных стран будут действовать ввозные таможенные пошлины в размере 35%.
Непонятно, каким образом это должно способствовать борьбе с подделками, поскольку они коснутся только легальных производителей, которые ввозят в РФ качественную продукцию, а недобросовестным игрокам от нововведения ни горячо, ни холодно.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
По данным исследования JPMorgan, в прошлом году агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 использовали около 10 млн американцев, и к 2030 году эта цифра может вырасти до 25 млн. Восторженные пользователи в сети называют их «кнопкой перезагрузки жизни», но приём таких препаратов зачастую сопровождается побочками, вроде желудочно-кишечных расстройств, ломкости ногтей и сильной слабости.
Дело в том, что витамины и пищевые добавки не требуют предварительного одобрения FDA, что затрудняет оценку их эффективности и безопасности. При этом, по данным Nutrition Business Journal, в 2025 году через TikTok Shop было продано пищевых добавок более чем на $1 млрд, что составляет 5,4% от всех продаж добавок в e-com, в то время как общие продажи витаминов и пищевых добавок в США выросли на 5% в 2024 и на 7% в прошлом году.
Непонятно, каким образом это должно способствовать борьбе с подделками, поскольку они коснутся только легальных производителей, которые ввозят в РФ качественную продукцию, а недобросовестным игрокам от нововведения ни горячо, ни холодно.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Показатель смертности от ССЗ в России снизился до исторического минимума.
▶️ Главный внештатный специалист-кардиолог Минздрава, академик РАН Евгений Шляхто в интервью «Российской газете» подвел итоги работы отечественной кардиослужбы.
По его словам, за десять лет проекта по борьбе с ССЗ была выстроена сеть отделений экстренной помощи при инфарктах и остром коронарном синдроме. Задача на ближайшую перспективу — ранняя диагностика и профилактика, ключевую роль в которой играет контроль артериального давления — главного фактора риска сердечно-сосудистых событий.
▶️ Другие важные моменты беседы:
🔘 гипертония обусловливает около трети всех смертей от ССЗ, это один из наименее контролируемых факторов риска — более 30 млн таких пациентов либо не получают терапию, либо лечатся эпизодически;
🔘 до 65% пациентов бросают терапию в течение первого года после её назначения;
🔘 есть доля пациентов, резистентных к терапии, им необходимо регулярно посещать врача для адекватного подбора препаратов;
🔘 экономическое бремя сердечно-сосудистых болезней составляет от 1 до 3% российского ВВП, 80% затрат связаны с преждевременной смертностью, временной нетрудоспособностью и инвалидностью;
🔘 пациенты с резистентной артериальной гипертонией в сочетании с хронической болезнью почек — приоритетная группа для расширения программы льготного лекарственного обеспечения.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
По его словам, за десять лет проекта по борьбе с ССЗ была выстроена сеть отделений экстренной помощи при инфарктах и остром коронарном синдроме. Задача на ближайшую перспективу — ранняя диагностика и профилактика, ключевую роль в которой играет контроль артериального давления — главного фактора риска сердечно-сосудистых событий.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Headway Company представила аналитику по госзакупкам ЖНВЛП за январь-сентябрь 2026 года.
▶️ Ключевые моменты из отчёта
🔘 Объём государственных закупок ЖНВЛП прибавил 18,4% год к году и достиг 721,3 млрд рублей. Это максимум за последние шесть лет. Всего закуплено 564,2 млн упаковок.
🔘 Структура закупок заметно различается в деньгах и натуральном выражении. Основная масса закупленных упаковок (466,8 млн) приходится на препараты стоимостью до 1 тыс. рублей, тогда как крупнейший сегмент по денежному объёму (215,8 млрд рублей) - препараты стоимостью 1-10 тыс. рублей.
🔘 Лидер среди МНН — инактивированная вакцина для профилактики гриппа. В отчётный период было закуплено 12 млн упаковок на 21,6 млрд рублей. Заметную долю также занимают дорогостоящие онкологические и орфанные препараты.
🔘 В топ-10 вошли: Эврисди, Кстанди, Совигрипп, Опдиво, Линпарза, Арфлейда, Тецентрик, Тивикай, Кадсила, Туджео СолоСтар.
🔘 По большинству крупнейших торговых наименований средняя цена оказалась ниже, чем годом ранее: Арфлейда -3,1%, Опдиво 4 мл -2,3%, Эврисди -2,1%, Совигрипп -2,1%, Тецентрик -1,9%.
Текущая модель выглядит благополучно, но имеет свои риски. Так, снижение цен по ведущим препаратам при растущем спросе может подталкивать поставщиков к уходу из сегмента или к сокращению поставок. Особенно это касается дорогостоящих онкологических и орфанных препаратов, где альтернатив мало, а зависимость от импорта высока.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Таким образом, заметный рост денежного объёма госзакупок происходит не за счёт повышения средних цен по крупнейшим позициям. Напротив, по ряду ведущих препаратов средняя цена по заключённым контрактам в 2026 году ниже, чем в сопоставимом периоде прошлого года, — подытожили аналитики.
Текущая модель выглядит благополучно, но имеет свои риски. Так, снижение цен по ведущим препаратам при растущем спросе может подталкивать поставщиков к уходу из сегмента или к сокращению поставок. Особенно это касается дорогостоящих онкологических и орфанных препаратов, где альтернатив мало, а зависимость от импорта высока.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У «ЕАПТЕКИ» появилась «витрина» с премиальными БАДами и косметикой.
🟢 Компания, входящая в группу RWB, запустила раздел «ЕАПТЕКА Премиум». В нём будут продаваться товары премиального сегмента для красоты и здоровья от известных производителей — официальных дистрибьюторов брендов, большинство из которых ранее не были представлены в ассортименте сервиса.
На сегодняшний день это более тысячи позиций, в том числе Babor, Erborian, Orthomol, Biogena, Hempz, Foreo, St Barth, Enhel, Elemis, Marutaka и другие. Постепенно раздел будет пополняться и другими известными марками. Аналогов подобных пространств на рынке премиальной уходовой косметики и БАДов пока нет.
🟢 Заказ в фирменной упаковке с наклейками контроля вскрытия привезёт курьер — выбрать удобный слот можно в день заказа с интервалом доставки в 3 часа. Проверить уже могут пользователи из Москвы и Московской области как на «ЕАПТЕКА», так и в приложении и на сайте Wildberries. В планах — сделать сервис доступным во всех городах присутствия «ЕАПТЕКИ».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
На сегодняшний день это более тысячи позиций, в том числе Babor, Erborian, Orthomol, Biogena, Hempz, Foreo, St Barth, Enhel, Elemis, Marutaka и другие. Постепенно раздел будет пополняться и другими известными марками. Аналогов подобных пространств на рынке премиальной уходовой косметики и БАДов пока нет.
Появление раздела с премиальными брендами косметики и БАДов на «ЕАПТЕКА» отражает общий тренд на превентивную заботу о своем здоровье и долголетии. Мы в RWB Здоровье видим растущий спрос на такие товары — и в ответ на него создаем единое пространство, где пользователь обязательно найдет для себя нужный товар под такой запрос и сможет получить его в удобное время. Объединяя экспертизу ЕАПТЕКА и Wildberries, мы делаем онлайн-шопинг товаров для здоровья, красоты и активного долголетия таким же удобным и привычным для пользователя, какими для него стала уже покупка повседневных товаров на маркетплейсе, — прокомментировала запуск управляющий директор RWB Здоровье Анастасия Карпова.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
У «Аксельфарма» ещё минус 40,5 миллионов.
Арбитражный суд Москвы удовлетворил иск ФАС о взыскании более 40 млн рублей с производителя дженериков. Антимонопольщики пошли в суд после того, как «Аксельфарм» проигнорировал предписание службы и не перечислил в бюджет деньги, «полученные вследствие нарушения антимонопольного законодательства».
🟢 Речь о бозутинибе против хронического миелолейкоза, который российская компания ввела в оборот в обход действующего патента, принадлежащего «дочке» Pfizer — Wyeth Holdings LLC. Оригинальный Бозулиф был защищен патентом до сентября 2024 года, свой дженерик «Аксельфарм» зарегистрировал летом 2023 года и пытался получить на него принудительную лицензию. Как и на Тагриссо (осимертиниб) для лечения рака легкого от англо-шведской AstraZeneca.
За ввод дженериков в оборот антимонопольщики признали российского производителя нарушившим закон о защите конкуренции и предписали перечислить в бюджет более 607 млн рублей.
🟢 Нарушитель безуспешно пытался оспорить предписание в суде, но, несмотря на решение первой инстанции, бюджет причитающиеся деньги так и не увидел. Собственно, платить «Аксельфарму» особо и нечем. В аудиторском заключении к годовой отчётности компании говорится, что ей грозит приостановка деятельности из-за штрафов со стороны ФАС на 2,08 млрд рублей, которые могут превысить стоимость её активов.
Оспаривать штрафы у компании не получается. 40,5 млн рублей — ещё цветочки. Ранее суд удовлетворил иски на 513,7 млн рублей по акситинибу и 567 млн рублей по осимертинибу. Впереди ещё одно дело — по руксолитинибу на 960,8 млн рублей.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Арбитражный суд Москвы удовлетворил иск ФАС о взыскании более 40 млн рублей с производителя дженериков. Антимонопольщики пошли в суд после того, как «Аксельфарм» проигнорировал предписание службы и не перечислил в бюджет деньги, «полученные вследствие нарушения антимонопольного законодательства».
За ввод дженериков в оборот антимонопольщики признали российского производителя нарушившим закон о защите конкуренции и предписали перечислить в бюджет более 607 млн рублей.
Оспаривать штрафы у компании не получается. 40,5 млн рублей — ещё цветочки. Ранее суд удовлетворил иски на 513,7 млн рублей по акситинибу и 567 млн рублей по осимертинибу. Впереди ещё одно дело — по руксолитинибу на 960,8 млн рублей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Такие данные озвучил Сергей Собянин. По прогнозам, к 2030 году выручка вырастет более чем в 1,7 раза — до 294 млрд рублей, что позволит городу выйти на первое место в России по этому показателю.
🟢 Мэр также напомнил, что столица активно поддерживает фармотрасль, в том числе офсетами. В 2027 году в рамках таких договоров будут поставлять иммунодепрессанты, а также препараты для лечения диабета, сердечно-сосудистых, неврологических, ревматологических и других заболеваний.
О москвичах тоже не забудут — льготные категории продолжат обеспечивать эффективными и современными препаратами от диабета, астмы, онкологических, сердечно-сосудистых и других угрожающих жизни заболеваний. В 2027-2029 гг. на эти цели выделят порядка 190 млрд рублей, из них в 2027-м — свыше 62 млрд рублей.
🟢 Жаль только, что «за бортом» оказываются взрослые со СМА. Как рассказала директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко, таких пациентов сейчас берут на лекарственное обеспечение во всех регионах, а Москва остаётся единственным исключением, где продолжают отказывать пациентам в лечении.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
О москвичах тоже не забудут — льготные категории продолжат обеспечивать эффективными и современными препаратами от диабета, астмы, онкологических, сердечно-сосудистых и других угрожающих жизни заболеваний. В 2027-2029 гг. на эти цели выделят порядка 190 млрд рублей, из них в 2027-м — свыше 62 млрд рублей.
Почему и что с этим делать, мы не понимаем. Пока решить эту проблему не удается. Единственное, что изменилось за последние годы, — что лечение в столице без каких-либо проблем получают повзрослевшие подопечные «Круга добра», переходящие из фонда на региональное финансирование. А те, кто достиг совершеннолетия раньше создания фонда или у кого болезнь выявили уже после 18 лет, вынуждены перебираться в другие регионы или оставаться без лекарств, — рассказала эксперт.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Доля сорванных госзакупок лекарств выросла до 34,7%.
▶️ Аналитики Headway представили данные по отменённым закупкам в январе — сентябре 2026 года.
🔘 За этот период опубликовано 452,3 тыс. аукционов, что на 2,8% больше год к году. В III квартале количество опубликованных процедур практически не изменилось: 126,3 тыс. против 127,0 тыс. годом ранее.
🔘 Доля отменённых закупок по количеству увеличилась с 32,9% до 34,7%, тогда как по НМЦ лотов снизилась с 25,1% до 23,7%. Количество отменённых процедур выросло на 1,4% к аналогичному периоду прошлого года и достигло 163,4 тыс. Их совокупная НМЦ выросла на 3,7%, до 234 млрд рублей.
🔘 Наибольшая доля (30,4%) отменённых закупок по начальной стоимости за 2025 год - III квартал 2026 года пришлась на высокозатратные нозологии, наименьшая (6,3%) — на вакцинопрофилактику.
🔘 В выборке монолотов стоимостью позиции свыше 100 млн рублей доля отменённых закупок достигла 100% для четырёх МНН: алметерол + флутиказон, альбумин человека, доцетаксел и фампридин. Сумма отменённых закупок фактора свёртывания крови VIII составила 3,1 млрд рублей, окрелизумаба — 2,8 млрд рублей.
🔘 Топ-10 МНН по доле отменённых аукционов в I-III квартале 2026 года выглядит следующим образом: салметерол+флутиказон, альбумин человека, доцетаксел, фампридин, нонаког альфа, инсулин детемир, метотрексат, окрелизумаб, велманаза альфа, фактор свертывания крови IX.
🔘 По доле отменённых закупок лидируют Карачаево-Черкесская Республика (47%), Татарстан (41%) и Байконур (41%). У Чечни — 0%.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ФТС получила больше оснований для повышенных пошлин на витаминосодержащие лекарства.
🟢 Суд ЕАЭС расширил возможности для классификации витаминосодержащих лекарств как товаров с повышенными таможенными пошлинами. К таковым можно будет относить лекарства даже с минимальным содержанием витамина, когда он используется в качестве не действующего, а вспомогательного вещества, например, как краситель для оболочки.
🟢 Вопросом отнесения витаминосодержащих лекарств к товарам с более высокими таможенными пошлинами суд занялся по запросу Генпрокуратуры России, которая попросила разъяснить положения отдельных решений Евразийской экономической комиссии, входящих в право Евразийского экономического союза.
Поводом для обращения послужила выявленная ФТС неопределённость толкования пункта при разграничении кодов ТН ВЭД ЕАЭС, из-за чего часть препаратов относили к товарным с таможенной пошлиной 3% («прочие лекарственные средства»), а часть — со ставками 4 и 5% («лекарственные средства прочие, содержащие витамины...»).
🟢 По словам директора по экономике здравоохранения «Р-Фарм» Александра Быкова, заключение суда может затронуть достаточно большую категорию лекарств, в составе которых есть витамины или их производные.
🟢 В комитете «Деловой России» по развитию фармацевтической отрасли говорят, что ключевое значение сейчас имеет то, каким образом будут реализованы разъяснения суда ЕАЭК в правоприменительной практике.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Если раньше декларанты пытались убедить таможенные органы и суды, ссылаясь на такие категории, как «вспомогательный компонент» или «содержание витамина в незначительном количестве», чтобы оставаться в подсубпозиции с таможенной пошлиной 3%, то сейчас такие доводы могут быть пропущены, — прокомментировала Forbes адвокат Verba Legal Яна Пригода.
Поводом для обращения послужила выявленная ФТС неопределённость толкования пункта при разграничении кодов ТН ВЭД ЕАЭС, из-за чего часть препаратов относили к товарным с таможенной пошлиной 3% («прочие лекарственные средства»), а часть — со ставками 4 и 5% («лекарственные средства прочие, содержащие витамины...»).
Некоторые такие лекарства входят в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Повышение пошлины может привести к тому, что производитель не сможет уместиться в предельную цену, установленную государством, — предупреждает гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.
Для бизнеса крайне важно обеспечить предсказуемость регулирования и исключить риск ретроспективного пересмотра ранее принятых решений по классификации продукции и доначисления таможенных платежей за прошлые периоды.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вакцина против рака кожи от Merck и Moderna снизила риск смерти на 42%.
мРНК-вакцину тестировали в сочетании с онкопрепаратом-блокбастером Keytruda от Merck. По результатам третьей фазы клинических испытаний с участием более 1,1 тыс. человек, при применении вакцины вместе с иммунотерапией у 82,2% пациентов на горизонте двух лет не возникало рецидива. У тех, кто лечился только Keytruda, этот показатель составлял 70%.
🟢 Как рассказал гендиректор Moderna Стефан Бансель, применение вакцины может начаться уже в 2027 году. В планах — дополнительные исследования препарата на предмет его использования при других видах рака, также в сочетании с Keytruda.
Тем временем первый пациент, получивший отечественную мРНК-вакцину для терапии меланомы кожи совместной разработки НИЦЭМ Гамалеи, НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии им. Блохина, уже завершил курс лечения «с неплохим результатом». Своей очереди на Неоонковак ожидают ещё порядка 20 человек. Персонифицированные методы лечения рака в России доступны по ОМС.
🟢 Главный онколог Минздрава Андрей Каприн отмечал, что «при условии успешного запуска препарата для лечения меланомы кожи будут рассматриваться возможности расширения показаний к применению подобных вакцин».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
мРНК-вакцину тестировали в сочетании с онкопрепаратом-блокбастером Keytruda от Merck. По результатам третьей фазы клинических испытаний с участием более 1,1 тыс. человек, при применении вакцины вместе с иммунотерапией у 82,2% пациентов на горизонте двух лет не возникало рецидива. У тех, кто лечился только Keytruda, этот показатель составлял 70%.
Тем временем первый пациент, получивший отечественную мРНК-вакцину для терапии меланомы кожи совместной разработки НИЦЭМ Гамалеи, НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии им. Блохина, уже завершил курс лечения «с неплохим результатом». Своей очереди на Неоонковак ожидают ещё порядка 20 человек. Персонифицированные методы лечения рака в России доступны по ОМС.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
P.S. Роспотребнадзор такое не одобряет и напоминает о недопустимости самолечения. Температура, головная, суставная и мышечная боль, кашель, насморк, боль и першение в горле – повод вызвать врача, а не бежать в магазин за чесноком, мёдом и прочими съедобными «лекарствами».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Суббота - время нового выпуска рубрики #вдогонку.
💊 «Биохимик» получил принудительную лицензию на каботегравир. Арбитражный суд Московской области обязал американскую ViiV Healthcare и японскую Shionogi выдать российской компании принудительную лицензию на производство препаратов от ВИЧ. По решению суда правообладатели будут получать от «Биохимика» (входит в «Промомед») роялти в размере 1,75% от выручки. Сроки начала продаж пока не объявлены, а само решение может быть обжаловано в суде.
💊 В России подумают над созданием вакцины от вируса Шамонда. Вопрос целесообразности создания такого препарата рассмотрят после первого официально зарегистрированного случая заражения человека во Франции. Пациент с тяжёлым иммунодефицитом скончался в больнице. Ранее считалось, что вирус Шамонда не передается человеку.
💊 «АстраЗенека» «пропишется» в ОЭЗ «Технополис Москва». Компания станет новым резидентом столичного фармацевтического кластера и локализует там производство CAR-T-препаратов от рака крови. Соответствующее соглашение подписали руководитель департамента инвестиционной и промышленной политики Анатолий Гарбузов и гендиректор «АстраЗенека» в России и Евразии Ирина Панарина.
💊 Росздравнадзор подтвердил достаточные запасы онкопрепарата с гозерелином. В ответ на сообщения в СМИ о возможном дефиците ведомство заявило, что остатки лекарства составляют 325 280 упаковок, это превышает полугодовую потребность. Жалоб от пациентов на перебои с поставками, по словам регулятора, не поступало.
💊 Завод «Р-Фарм» в Петербурге запустят в тестовом режиме. Первую очередь завода «Балтфарма», построенного в рамках первого офсета с городом, планируется ввести в эксплуатацию в ноябре 2026 года. Однако выпуск готовой фармпродукции начнется позже — после получения всех необходимых сертификатов и лицензий. Процесс может занять от нескольких месяцев до года. Изначально завершить создание предприятия полного цикла планировалось в 2026 году, но сроки сдвинулись.
💊 Производители стерильных препаратов просят отсрочку по новым правилам GMP. Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась в Минпромторг с просьбой перенести срок вступления в силу обновленных требований GMP для стерильных лекарств с конца 2026 года на конец 2029 года. По оценкам экспертов, затраты на модернизацию одного предприятия могут составить от 12 млн до 220 млн рублей, а основная часть необходимого оборудования производится за рубежом. В случае отказа производители предупреждают о возможных сбоях поставок.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На заре развития технологии главный рентгенолог одной из больниц Лос-Анджелеса Дейн Л. Таскер, увлекавшийся фотографией, решил совместить своё хобби с работой и стал «фотографировать» растения, став родоначальником нового художественного направления.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM