Эксперт рассказала, как работает «наш» тирзепатид.
На прошлой неделе «Промомед» выпустил в продажу Тирзетту для снижения лишнего веса и лечения ожирения, в том числе у больных сахарным диабетом II типа. Это первый российский дженерик ранее не доступного в стране Mounjaro американской Eli Lilly.
По словам эксперта, Тирзетта — революция и прорыв в области лечения ожирения. Препарат выраженно снижает объемы жировой ткани при бережном сохранении мышечного корсета и формировании физиологически правильного, «красивого», силуэта.
Помимо эффективности в снижении массы тела, тирзепатид от «Промомеда» показал уменьшение риска развития сахарного диабета, прогрессирования дислипопротеидемии, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии и их осложнений.
На прошлой неделе «Промомед» выпустил в продажу Тирзетту для снижения лишнего веса и лечения ожирения, в том числе у больных сахарным диабетом II типа. Это первый российский дженерик ранее не доступного в стране Mounjaro американской Eli Lilly.
Первый отечественный тирзепатид (Тирзетта) открывает нашим пациентам прямой доступ к инновациям мирового уровня, — прокомментировала выход новинки главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава, академик Оксана Драпкина.
По словам эксперта, Тирзетта — революция и прорыв в области лечения ожирения. Препарат выраженно снижает объемы жировой ткани при бережном сохранении мышечного корсета и формировании физиологически правильного, «красивого», силуэта.
Помимо эффективности в снижении массы тела, тирзепатид от «Промомеда» показал уменьшение риска развития сахарного диабета, прогрессирования дислипопротеидемии, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии и их осложнений.
Экулизумаб подешевел ещё на 25%.
ФАС снизила цену на отечественный дженерик экулизумаба, который используется для лечения редкого заболевания крови — пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Судя по данным из ГРЛС, речь об Ацверсисе от «Биокада», который зарегистрировал свой экулизумаб в 2020 году — вторым после Элизарии от «Генериума». Его стоимость — 186,1 тыс. рублей по сравнению с 248,2 тыс. рублей у «первопроходца».
Оригинальный Солирис от Alexion официально ушел с российского рынка в 2020 году. Иностранцев с рынка выдавили, когда «Генериум» локализовал производство аналога одного из самых дорогих орфанных препаратов на площадке во Владимирской области. Цена Элизарии оказалась на четверть дешевле оригинала.
Кроме миллиардных закупок, Солирис «прославился» тем, что американский регулятор оштрафовал производителя за недобросовестное продвижение препарата в России и в других странах.
ФАС снизила цену на отечественный дженерик экулизумаба, который используется для лечения редкого заболевания крови — пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Согласованная цена за 1 флакон объемом 30 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 10 мг/мл на 25% ниже стоимости аналогичной упаковки первого отечественного дженерика Элизария, — говорится в телеграм-канале ведомства.
Судя по данным из ГРЛС, речь об Ацверсисе от «Биокада», который зарегистрировал свой экулизумаб в 2020 году — вторым после Элизарии от «Генериума». Его стоимость — 186,1 тыс. рублей по сравнению с 248,2 тыс. рублей у «первопроходца».
Оригинальный Солирис от Alexion официально ушел с российского рынка в 2020 году. Иностранцев с рынка выдавили, когда «Генериум» локализовал производство аналога одного из самых дорогих орфанных препаратов на площадке во Владимирской области. Цена Элизарии оказалась на четверть дешевле оригинала.
Кроме миллиардных закупок, Солирис «прославился» тем, что американский регулятор оштрафовал производителя за недобросовестное продвижение препарата в России и в других странах.
Forwarded from Медкарта
Об этом сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова — они продолжат выполнять цели проекта «Здравоохранение», действовавшего с 2019 по 2024 год. «Продолжительная и активная жизнь», «Новые технологии сбережения здоровья» и «Оказание экстренной медицинской помощи» получат разное финансирование и сфокусируются на множестве целей:
🔹 «Продолжительная и активная жизнь» получит основную часть финансирования — более 2 трлн руб, так как сюда войдут сразу 11 федпроектов. К восьми ранее действующим проектам и социально-экономическим инициативам (среди которых – медицинские кадры, цифровые сервисы, борьба с гепатитом С и др.) добавили три новых: «Здоровье для каждого», «Развитие федеральных медицинских учреждений» и «Совершенствование экстренной помощи».
🔹 Нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья» направлен на развитие технологического суверенитета в производстве лекарств, биомедицинских клеточных продуктов, продуктов тканевой инженерии и медизделий — на него до 2030 г. из федбюджета выделят 37,5 млрд руб. Ведомства разделят контроль над его реализацией:
🔘 Минздрав: возьмёт «Медицинскую науку» и «Технологии разработки лекарств, медизделий и платформ нового поколения».
🔘 Минобрнауки проследит за проектами по биомедицинским и когнитивным технологиям будущего, а также по регенеративной биомедицине.
🔘 Минпромторгу достанется развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медизделий.
🔹 «Оказание экстренной медицинской помощи» нужен для создания в регионах более 99 приемных отделений с современной инфраструктурой. Ожидаемую продолжительность жизни увеличат за счёт более доступной медпомощи. К 2030 г. улучшат 95 медорганизаций, а сеть национальных медицинских исследовательских центров (НМИЦ), расширят до 45.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Так депутат прокомментировал перспективы возвращения иностранной фармы в РФ. Леонов уверен, что «поскольку рынок медоборудования и лекарств в РФ очень большой», остальные страны последуют примеру Южной Кореи, решившей отменить ограничения на поставку в Россию медицинского оборудования.
Парламентарий предупредил, что просто так зайти на этот рынок у зарубежных компаний уже не получится — они должны будут учитывать новые реалии, в которых отечественный производитель будет теперь в приоритете. Недаром накануне Татьяна Голикова представила новый нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья», в котором заложены цели по повышению технологического суверенитета страны в области медицинских технологий, производства лекарств и медизделий.
Так-то, Eli Lilly, Bristol-Myers Squibb и MSD. А больше никто из инофармы о своём уходе и не заявлял. При этом количество исследований оригинальных иностранных препаратов сократилось донельзя: по данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, в первом полугодии 2024 года было выдано всего восемь разрешений на международные испытания, это на 94,3% меньше, чем за первые два квартала 2017–2021 годов.
Парламентарий предупредил, что просто так зайти на этот рынок у зарубежных компаний уже не получится — они должны будут учитывать новые реалии, в которых отечественный производитель будет теперь в приоритете. Недаром накануне Татьяна Голикова представила новый нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья», в котором заложены цели по повышению технологического суверенитета страны в области медицинских технологий, производства лекарств и медизделий.
При этом стоит понимать, что невозможно производить вообще все, так как существуют сотни тысяч наименований. Поэтому в их присутствии в России нет ничего плохого. Мы за здоровую конкуренцию. Более того, их участие лишь придаст стимул к совершенствованию наших технологий, — подытожил Леонов.
Так-то, Eli Lilly, Bristol-Myers Squibb и MSD. А больше никто из инофармы о своём уходе и не заявлял. При этом количество исследований оригинальных иностранных препаратов сократилось донельзя: по данным Ассоциации организаций по клиническим исследованиям, в первом полугодии 2024 года было выдано всего восемь разрешений на международные испытания, это на 94,3% меньше, чем за первые два квартала 2017–2021 годов.
Маркетинговые бонусы пока оставили в покое.
Госдума отклонила законопроект об ограничении маркетинговых бонусов в аптеках, который продвигали депутаты «Справедливой России». Как говорилось в пояснительной записке к документу, его целью было пресечение злоупотреблений в отношении поставщиков лекарств со стороны аптечных сетей.
Против ограничения маркетинговых сборов предсказуемо возражал аптечный бизнес, который предрекал закрытие точек на фоне снижения рентабельности и недвусмысленно намекал, что своё возьмёт — за счёт вынужденного роста цен. Также пугали самым страшным — преимуществом иностранных производителей над российскими из-за того, что их продукция дороже и аптекам будет выгоднее продвигать их товар, чтобы получить большее вознаграждение.
За резонансный законопроект выступали коллеги Миронова: председатель Комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов и замруководителя «Единой России» Андрей Исаев, а также сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.
Госдума отклонила законопроект об ограничении маркетинговых бонусов в аптеках, который продвигали депутаты «Справедливой России». Как говорилось в пояснительной записке к документу, его целью было пресечение злоупотреблений в отношении поставщиков лекарств со стороны аптечных сетей.
В обороте лекарств маркетинговые сборы не ограничены, зависят только лишь от аппетитов аптечных сетей, которые на сегодня являются главными «законодателями» цен. Их бонусы постоянно растут, доходят до 30–40, подчас 80% от стоимости препаратов, — возмущался глава фракции Сергей Миронов в октябре прошлого года.
Против ограничения маркетинговых сборов предсказуемо возражал аптечный бизнес, который предрекал закрытие точек на фоне снижения рентабельности и недвусмысленно намекал, что своё возьмёт — за счёт вынужденного роста цен. Также пугали самым страшным — преимуществом иностранных производителей над российскими из-за того, что их продукция дороже и аптекам будет выгоднее продвигать их товар, чтобы получить большее вознаграждение.
За резонансный законопроект выступали коллеги Миронова: председатель Комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов и замруководителя «Единой России» Андрей Исаев, а также сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов.
На фото — не кулон, а новая внутриматочная негормональная спираль Miudella, на днях получившая одобрение FDA. Надо сказать, американский регулятор давненько не одобрял ВМС — уже 40 лет как.
Прелесть этого негормонального средства контрацепции от Sebela Women's Health — в низком содержании меди. Металла, который может провоцировать болезненные и обильные менструации, там вдвое меньше, чем у конкурентов.
Кроме того, Miudella отличается миниатюрными размерами и может вводиться без участия врача, но производитель сразу предупреждает, что неправильная установка повышает риск осложнений.
Прелесть этого негормонального средства контрацепции от Sebela Women's Health — в низком содержании меди. Металла, который может провоцировать болезненные и обильные менструации, там вдвое меньше, чем у конкурентов.
Кроме того, Miudella отличается миниатюрными размерами и может вводиться без участия врача, но производитель сразу предупреждает, что неправильная установка повышает риск осложнений.
Forwarded from Сколково
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Это первый препарат в своем сегменте, созданный и произведенный в России. Решение уже применяется в некоторых больницах, массовое производство — лишь вопрос времени.
Перед вами — новый выпуск рубрики #мультрезиденты, посвященный уникальной технологии. Мы подготовили его вместе с гендиректором компании Юрием Балхановым. А на «Дзене» вы можете узнать больше подробностей о решении.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Второй лишний» пока лишний.
Фармассоциации просят сдвинуть механизм на 2027 год. Под обращением к председателю Госдумы Вячеславу Володину и профильным депутатам подписались Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП), а также ассоциации «Инфарма» и «Лекмедобращение».
Новые правила закупок, которые дают преимущество лекарствам, полностью произведенным в России, с 2025 года действуют для перечня ЖНВЛП, а с 1 сентября 2025 года правило планируют распространить на перечень СЗЛС, который ещё не сформирован и активно обсуждается в отрасли.
Чем «второй лишний» не угодил фармпроизводителям?
🟩 Использование механизма при закупках нового списка препаратов может повысить их стоимость для потребителей, т.к. себестоимость лекарств из российских субстанций будет выше, чем из индийских и китайских. «Не все препараты целесообразно и финансово выгодно производить в России по полному циклу», — предупреждают в ассоциациях.
🟩 Искусственная монополия грозит уходом других производителей того же препарата и, как следствие, дефицитом.
🟩 Неожиданное. Ассоциации считают, что «второй лишний» плох даже для экологии, и приводят в пример метформин, при производстве которого образуется много химических веществ, опасных для окружающей среды. Существующие полигоны такого рода отходы не принимают, а условий для их промышленной переработки в стране сейчас нет.
Глава «Биннофарма» Рустем Муратов также считает, что запуск механизма лучше отложить, если «есть сомнения, что он будет работать корректно». По его словам, один из наиболее спорных моментов — это мониторинг и подтверждение реального происхождения субстанций.
Фармассоциации просят сдвинуть механизм на 2027 год. Под обращением к председателю Госдумы Вячеславу Володину и профильным депутатам подписались Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП), а также ассоциации «Инфарма» и «Лекмедобращение».
Новые правила закупок, которые дают преимущество лекарствам, полностью произведенным в России, с 2025 года действуют для перечня ЖНВЛП, а с 1 сентября 2025 года правило планируют распространить на перечень СЗЛС, который ещё не сформирован и активно обсуждается в отрасли.
Чем «второй лишний» не угодил фармпроизводителям?
«Второй лишний» необходимо применять для препаратов, которые еще не производятся в России. Тогда механизм действительно может стимулировать локализацию лекарств в стране, а не искусственно делить рынок, — считает гендиректор АРФП Виктор Дмитриев.
Глава «Биннофарма» Рустем Муратов также считает, что запуск механизма лучше отложить, если «есть сомнения, что он будет работать корректно». По его словам, один из наиболее спорных моментов — это мониторинг и подтверждение реального происхождения субстанций.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня в нашей рубрике #надежда — новый подход к лечению диабета I типа от американских учёных из Weill Cornell Medicine. Результаты работы опубликованы в Science Advances.
Методика основана на трансплантации островков поджелудочной железы, к которым добавили искусственные клетки, формирующие кровеносные сосуды.
У больных диабетом I типа иммунная система атакует и разрушает клетки островков, вырабатывающих инсулин. Из-за этой особенности просто пересадить клетки — мало. Критически важно обеспечить их выживаемость. Используемый сегодня метод трансплантации островков в печень отличается высоким уровнем гибели клеток и необходимостью пожизненно принимать иммунодепрессанты. Кроме того, он сопряжен с рисками кровотечений.
Американские исследователи использовали человеческие эндотелиальные клетки и перепрограммировали их в эндотелиальные клетки кровеносных сосудов (R-VEC), чтобы «окружить» пересаженные клетки полноценной системой кровоснабжения, обеспечивая островки кислородом и питательными веществами.
Метод успешно испытали на мышах: пересаженные им под кожу клетки, «опутанные» R-VEC, полностью нормализовали уровень сахара в крови и массу тела у грызунов и поддерживали его на нормальном уровне целых 20 недель, тогда как «не защищенные» клетки гибли или начинали «барахлить» практически сразу.
Несмотря на революционность подхода и впечатляющие результаты, учёным ещё предстоит решить проблему иммунной реакции без применения тяжёлых иммунодепрессантов. Команда продолжит доклинические испытания и, если они пройдут успешно, перейдут к исследованиям на людях. На это может потребоваться от 5 до 10 лет.
Методика основана на трансплантации островков поджелудочной железы, к которым добавили искусственные клетки, формирующие кровеносные сосуды.
У больных диабетом I типа иммунная система атакует и разрушает клетки островков, вырабатывающих инсулин. Из-за этой особенности просто пересадить клетки — мало. Критически важно обеспечить их выживаемость. Используемый сегодня метод трансплантации островков в печень отличается высоким уровнем гибели клеток и необходимостью пожизненно принимать иммунодепрессанты. Кроме того, он сопряжен с рисками кровотечений.
Американские исследователи использовали человеческие эндотелиальные клетки и перепрограммировали их в эндотелиальные клетки кровеносных сосудов (R-VEC), чтобы «окружить» пересаженные клетки полноценной системой кровоснабжения, обеспечивая островки кислородом и питательными веществами.
Метод успешно испытали на мышах: пересаженные им под кожу клетки, «опутанные» R-VEC, полностью нормализовали уровень сахара в крови и массу тела у грызунов и поддерживали его на нормальном уровне целых 20 недель, тогда как «не защищенные» клетки гибли или начинали «барахлить» практически сразу.
Несмотря на революционность подхода и впечатляющие результаты, учёным ещё предстоит решить проблему иммунной реакции без применения тяжёлых иммунодепрессантов. Команда продолжит доклинические испытания и, если они пройдут успешно, перейдут к исследованиям на людях. На это может потребоваться от 5 до 10 лет.
В середине февраля «Биннофарм Групп» Рустема Муратова дебютировала в Китае с заявкой на регистрацию в республике Необутина (тримебутин) для симптоматического лечения проблем ЖКТ.
Желаем соотечественникам удачи в Поднебесной и смотрим, как обстоят дела с тримебутином в России. Мы #заценили стоимость и наличие в онлайн-аптеках препаратов торговых марок Тримебутин Канон, Тримедат и Необутин.
Самый экономичный вариант — Тримебутин Канон от «Канонфармы» — продаётся в «Аптеке.ру» за 509 рублей. Самый дорогой — Тримедат из «Апреля» (1016 рублей).
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 28 февраля.
Желаем соотечественникам удачи в Поднебесной и смотрим, как обстоят дела с тримебутином в России. Мы #заценили стоимость и наличие в онлайн-аптеках препаратов торговых марок Тримебутин Канон, Тримедат и Необутин.
Самый экономичный вариант — Тримебутин Канон от «Канонфармы» — продаётся в «Аптеке.ру» за 509 рублей. Самый дорогой — Тримедат из «Апреля» (1016 рублей).
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 28 февраля.
Минздрав предупреждает: чрезмерное употребление блинов вредит фигуре. Но что плохо для талии, хорошо для производителей семаглутида.
Всем вкусной и весёлой Масленицы! Потом в зале отработаем.
Всем вкусной и весёлой Масленицы! Потом в зале отработаем.
Пётр Белый: «Нам под силу достичь продолжительности жизни в 100 лет».
Председатель совета директоров «Промомеда» на 14-м Форуме корпоративного управления рассказал, какие вызовы и перспективы ждут российскую фарму.
Собрали главное из выступления.
🟩 Выход компании на IPO стал необходимым шагом для развития инновационных лекарств и укрепления позиций на мировом рынке.
🟩 Силами «Промомеда» и других компаний сделано много для победы над метаболическими заболеваниями и увеличения продолжительности жизни. 60-80 лет — не предел, планка в 100 лет — реальная перспектива.
🟩 Ежегодно государство тратит на лечение онкологии около 300 млрд рублей, но высокая смертность от рака обходится ещё дороже. Инвестиции в разработку онкопрепаратов улучшат социально-экономические показатели страны. «Промомед» активно работает над созданием таких лекарств.
🟩 Появление инновационных разработок для терапии ранее неизлечимых болезней — путь на мировую фармарену.
🟩 У российских инноваций есть все шансы оказаться конкурентоспособнее своих зарубежных «коллег». Как минимум, за счёт более интересной цены при столь же высоком качестве.
Председатель совета директоров «Промомеда» на 14-м Форуме корпоративного управления рассказал, какие вызовы и перспективы ждут российскую фарму.
Собрали главное из выступления.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Пока в московских больницах лекарства развозят робокотики, а в китайских — ползающие по стенам и потолку бездушные машины, больница в Могилёве автоматизируется по-своему.
Администрация позаботилась о своих сотрудниках и выдала им скутеры, чтобы развозить лекарства было проще и быстрее. Медсёстры довольны.
Администрация позаботилась о своих сотрудниках и выдала им скутеры, чтобы развозить лекарства было проще и быстрее. Медсёстры довольны.
Аптеки сколотили миллиарды на акне.
В 2024 году аптечные сети заработали более 9 млрд рублей на продаже ретиноидов, которые используются преимущественно для лечения угревой сыпи.
За первые месяцы 2025 года таких лекарств уже купили на миллиард. По данным DSM Group, продажи наиболее популярных препаратов — Акнекутана, Сотрета, Эффезела, Роаккутана и Радевита — выросли год к году на 46% в деньгах и на 24% — в упаковках.
В лидерах — Акнекутан, производимый бельгийской SMB Technology и хорватским «Ядраном». Его продажи увеличились на 77% год к году. Препарат занимает 44,5% от общего объема реализованных ретиноидов.
Фармритейлеры тенденцию подтверждают. Например, «36,6» за прошлый год продала на четверть больше ретиноидов. ГК «Эркафарм» говорит о приросте продаж в 73,3% в натуральном и 88,3% в денежном выражении относительно 2023 года.
Дерматологи отмечают, что акне — не только подростковая проблема. Всё чаще с ней сталкиваются взрослые из-за малоподвижного образа жизни и сидячей работы, стресса, неправильного питания. Врачи объясняют рост продаж ретиноидов повышением информированности пациентов о лечении угревой сыпи. По их словам, люди нередко сами обращаются к ним с просьбой выписать препараты этой группы.
Кроме того, часть потребителей закупает препараты «оптом», чтобы хватило сразу на весь курс лечения, тем более, что некоторые бренды (например, оригинальный Роаккутан швейцарской Roche) периодически пропадают из российских аптек.
Системным ретиноидам прочат светлое будущее: по мнению специалистов, спрос на них будет только расти после включения в клинические рекомендации, действующие с января этого года.
В 2024 году аптечные сети заработали более 9 млрд рублей на продаже ретиноидов, которые используются преимущественно для лечения угревой сыпи.
За первые месяцы 2025 года таких лекарств уже купили на миллиард. По данным DSM Group, продажи наиболее популярных препаратов — Акнекутана, Сотрета, Эффезела, Роаккутана и Радевита — выросли год к году на 46% в деньгах и на 24% — в упаковках.
В лидерах — Акнекутан, производимый бельгийской SMB Technology и хорватским «Ядраном». Его продажи увеличились на 77% год к году. Препарат занимает 44,5% от общего объема реализованных ретиноидов.
Фармритейлеры тенденцию подтверждают. Например, «36,6» за прошлый год продала на четверть больше ретиноидов. ГК «Эркафарм» говорит о приросте продаж в 73,3% в натуральном и 88,3% в денежном выражении относительно 2023 года.
Дерматологи отмечают, что акне — не только подростковая проблема. Всё чаще с ней сталкиваются взрослые из-за малоподвижного образа жизни и сидячей работы, стресса, неправильного питания. Врачи объясняют рост продаж ретиноидов повышением информированности пациентов о лечении угревой сыпи. По их словам, люди нередко сами обращаются к ним с просьбой выписать препараты этой группы.
Кроме того, часть потребителей закупает препараты «оптом», чтобы хватило сразу на весь курс лечения, тем более, что некоторые бренды (например, оригинальный Роаккутан швейцарской Roche) периодически пропадают из российских аптек.
Системным ретиноидам прочат светлое будущее: по мнению специалистов, спрос на них будет только расти после включения в клинические рекомендации, действующие с января этого года.