Столичная «Авексима» получила предупреждение от Татарстанского УФАС.

🟢Таким образом, антимонопольщики вступились за «Татхимфармпрепараты», которая обратилась в местное управление ФАС с жалобой на действия московской фармкомпании. Та рассылала партнёрам письма с утверждениями о нарушении исключительных прав на изобретение, охраняемое патентом № 2533261 — «Противомикробный лекарственный препарат в виде быстрорастворимых шипучих таблеток для приготовления раствора для местного применения и способ его получения». Судя по информации на сайте Роспатента, речь о фурацилине.

▶️Регулятор посчитал, что:

🔘информация в письмах не подтверждена судом и не соответствует действительности;

🔘такие письма направлены на формирование негативного мнения о продукции АО «Татхимфармпрепараты» у контрагентов;

🔘это может привести к убыткам или нанесению вреда деловой репутации автора обращения.

Распространение утверждений о нарушении патентных прав и реализации контрафактного товара без судебного подтверждения является нарушением требований добросовестности конкуренции. Если «Авексима» считает, что «Татхимфармпрепараты» нарушает её патентные права, она должна обращаться в суд до того, как направлять письма, дискредитирующие АО «Татхимфармпрепараты» без обоснования, — объяснили свою позицию в антимонопольной службе.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Российские производители гиполипидемических препаратов заметно укрепили лидерство в сегменте.

По данным RNC Pharma, в I квартале 2026 года отечественные производители заняли 61,5% рынка в деньгах и более 75,9% в упаковках. Для сравнения, ещё в 2022 году эти показатели были заметно ниже — 53,8% и 68,6% соответственно. Правда, иностранцы пытаются наверстать упущенное и в текущем году уже показали двузначную динамику роста.

🟢Спрос на российские гиполипидемические препараты год к году вырос на 12,2% в натуральном выражении и на 26,6% в денежном. Всего в анализируемый период в рамках группы свою продукцию представляла 51 компания.

В рейтинге производителей средств для снижения уровня холестерина в I квартале 2026 года произошла смена лидера. Российская «Северная звезда» с долей 10,4% при росте выручки на 28% потеснила на вторую строчку словенскую «КРКА» (доля 10,3%), нарастившую продажи на 13%. Тройку лидеров замыкает «АстраЗенека», которая контролирует 9,3% рынка и демонстрирует прирост на уровне +20% в денежном эквиваленте.

🟢Аналитики отдельно отметили динамику «молодых» игроков: «Гротекс» и «АВВА Фармасьютикал» нарастили продажи в 59 и 27 раз соответственно. Отрицательную динамику показали некогда популярные Торвакард от «Санофи» (-14,4% в рублях) и Тулип от «Сандоз», практически пропавший из аптек (-98%).

Если говорить непосредственно о продуктах, то максимальными темпами роста могут похвастаться небрендированные препараты эзетимиба, которые в I квартале 2026 года предлагали пять производителей. По сравнению с аналогичным периодом прошлого года их продажи выросли на 98% в деньгах и на 69% в упаковках. Возглавляют же рейтинг торговых марок небрендированные препараты розувастатина и аторвастатина — на них приходится 44,2% всех рублёвых продаж в группе.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

С «Гротекса» спросят за недобросовестную конкуренцию.

🟢ФАС отреагировала на обращение «Озон Фармацевтики», сообщившей, что конкурирующая компания рассылала в аптечные сети письма с информацией о нарушении её исключительных прав на препараты для улучшения иммунной системы организацией «Атолл», входящей в одну группу лиц с ПАО «Озон Фармацевтика».

При этом «Гротекс» не предоставил документы, подтверждающие факт нарушения. В этой связи регулятор предупредил компанию о необходимости:

🔘прекратить распространение недостоверной информации;

🔘отозвать ранее направленные письма;

🔘опровергнуть содержащиеся в них сведения;

🔘опубликовать текст опровержения на официальном сайте.

🟢Ничего из перечисленного «Гротекс» не сделал, и ФАС возбудила дело. Комиссия службы проверит действия фармкомпании на соответствие нормам Закона о защите конкуренции.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Минпромторг жаждет новый «адекватный» перечень СЗЛС.

🟢Выступая на Российском фармацевтическом форуме им. Семашко, Екатерина Приезжева заявила, что позиции Минпромторга и Минздрава по вопросу текущей версии списка, утвержденной правительством в конце апреля, кардинально разошлись.

Это наша боль. Потому что мы вместе с вами полтора года, наверное, занимались, спорили, ломали копья по тому, какие критерии выбрать, что должно войти в первый список, что — во второй список. Но вместо большого нового перечня мы сегодня имеем старый, только урезанный с 215 до 206 позиций, — посетовала замглавы Минпромторга.

🟢По словам Приезжевой, ведомство ещё 30 марта направило в Минздрав свой вариант списка со 170 новыми позициями, а 8 мая попросило Татьяну Голикову дать прямое поручение о пересмотре перечня.

Я очень рассчитываю, что в мае мы ещё раз соберёмся для того, чтобы всё-таки перечень СЗЛС у нас был какой-то нормальный, адекватный, — сказала эксперт.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Промомед» и НМИЦ им. В. А. Алмазова вместе займутся здоровьем жителей Арктики.

🟢В рамках IX Петербургского медицинского инновационного форума организации подписали соглашение о сотрудничестве, договорившись объединить усилия в развитии медицины в арктических регионах России. Ключевыми угрозами здоровью населения здесь становятся высокий уровень ежедневного стресса, жизнь в условиях жёсткого климата и полярного дня-ночи, а также другие внешние факторы.

Несмотря на то что это ведёт к снижению продолжительности жизни, росту заболеваемости и инвалидизации лиц трудоспособного возраста, крупных исследований, посвященных изучению здоровья населения арктических регионов, не проводилось уже несколько десятков лет.

Поэтому сейчас мы запускаем масштабную исследовательскую работу, которая предполагает глубокое изучение общего и метаболического здоровья жителей Арктики. Исследование позволит нам разработать варианты практической фармацевтической коррекции для улучшения качества жизни населения арктических регионов России, — прокомментировал гендиректор «Промомеда» Александр Ефремов.

Стороны подчеркнули, что исследование включает несколько этапов и продлится до 2028 года.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

В Турции обсудили новые подходы к лечению ожирения.

🟢Вчера в Стамбуле стартовал 33-й Европейский конгресс по ожирению (ECO 2026) — крупнейшая мировая площадка, объединившая ведущих экспертов в области борьбы с заболеванием, ставшим вызовом для всего мира и одной из самых острых медико-социальных проблем.

От нашей страны с докладом на конгрессе выступили специалисты НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова. Учёные рассказали о генетических механизмах заболевания, которыми обусловлено до 7% случаев тяжелого ожирения. По словам исследователей, «мы живем в уникальное время развития диагностики и возможностей лечения самых разных форм патологии: от редких моногенных, проявляющихся в раннем детстве, до полигенных – наиболее распространенных».

🟢Масштабами проблемы избыточного веса обеспокоен весь мир, и Россия — не исключение. В стране активно разрабатываются новые подходы к диагностике и лечению. Так, над созданием новых эффективных решений для борьбы с ожирением активно работает «Герофарм». Компания делает доступными новые эффективные препараты, а также инициирует исследовательские программы и развивает комплексную экосистему поддержки пациента. Лекарства отечественного фармпроизводителя уже получили признание в России и за рубежом.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Forbes представил лидеров аптечного бизнеса по итогам 2025 года.

🟢Составители рейтинга взяли за основу 50 крупнейших аптечных сетей по объёму продаж в 2025 году, по данным AlphaRM. Затем их оценили по пяти параметрам методом весовых коэффициентов, условно поделив на денежные и неденежные. Для определения оптимального баланса ассортимента отобрали топ-10 аптечных сетей с максимальной среднемесячной выручкой на одну аптеку, а затем выявили среднюю долю каждого сегмента в общих продажах.

Аптечные сети, у которых доля по сегментам попадала в названный диапазон, получали по одному баллу. Для итогового рейтинга баллы суммировались, и участники ранжировались по сумме баллов. Максимально можно было набрать 130 баллов.

🟢Первое место в топ-10 аптечных сетей от Forbes занял «Апрель» с общим объёмом продаж 259,3 млрд рублей и почти 90 баллами. На второй строчке — «Ригла» (237,2 млрд рублей и 78,9 балла). Именно эти две сети обеспечили рост количества аптек в 2025 году (на 1860, до 82 725). За год «Ригла» разрослась на 1370 точек, «Апрель» — на 1334. На долю гигантов пришлось почти 21% от общего оборота розничного фармрынка России.

Замыкает тройку лидеров «Планета здоровья» с общим объемом продаж 143,6 млрд рублей (69,9 балла). Также в топ-10 вошли: «Здоров.ру», «Имплозия», «Нео-Фарм», «Сбер еаптека», «Эркафарм/Мелодия здоровья», «Здоровье», «Петербургские аптеки».

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

У «Промомеда» на Вьетнам большие планы.

🟢Компания Петра Белого и вьетнамский Минздрав на рабочей встрече с участием главы ведомства госпожи Дао Хонг Лан договорились о стратегическом партнерстве и локализации новейших технологий в республике.

🟢Основатель «Промомеда» также рассказал о сотрудничестве с вьетнамской «Винафарм» и договоренностях о взаимодействии с АО «Центральная фармацевтическая компания CPC1» в отношении потенциальной дистрибуции ряда продуктов российской компании, включая инновационные препараты, улучшенные дженерики и моноклональные антитела.

В свою очередь, Дао Хонг Лан высоко оценила работу «Промомеда» в области разработки и производства лекарств в самых важных и перспективных областях здравоохранения. Министр уделила особое внимание укреплению сотрудничества в сфере производства, передачи технологий и привлечения инвестиций в сферу биомедицинских наук.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Вероника Скворцова попросила не делать скороспелых выводов об эффективности вакцины от колоректального рака.

На вопрос корреспондента «Известий», какие виды рака будут «провакцинированы» в ближайшее время, глава ФМБА ответила, что пока речь идёт только о колоректальном раке, а также рассказала о том, как получить препарат и как чувствуют себя первые вакцинированные.

🟢По словам Скворцовой, в России с декабря 2025 года действует специально созданный портал для возможности заявительно включиться в регистр пациентов, ожидающих вакцинации. В течение пяти рабочих дней с момента подачи заявки по пациенту проводится онкологический консилиум. Если показание к вакцинации есть, пациент приглашается для биопсии, после чего в течение 42 дней создается персонифицированная вакцина на основе генома человека и генома его опухоли. Затем ещё в течение недели проверяется качество полученного препарата.

В настоящее время у нас ожидают вакцинации 35 пациентов, из них первые пять уже получили вакцину. Начали мы этот процесс в марте, и первый вакцинированный уже прошёл шесть введений вакцины. Пока она хорошо переносится, безопасна и даёт тот иммунный ответ, на который мы рассчитывали. Что касается клинической эффективности, то требуется длительное наблюдение. Как минимум несколько месяцев, чтобы можно было подтвердить, что уходят метастазы, уменьшается размер опухоли и т.д. Поэтому скороспелых выводов делать невозможно, — поделилась Скворцова.

🟢В начале мая Александр Гинцбург рассказывал, что у первого пациента, получившего персонализированную вакцину от меланомы 1 апреля, уже «наблюдаются небольшие сдвиги в плане продукции нужных цитокинов». Научный руководитель Центра им. Гамалеи также подчеркнул, что делать выводы об эффективности препарата пока рано.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

В «АстраЗенека» рассказали, как повысить доступность инновационных лекарств в России.

Послушали выступление руководителя отдела по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям «АстраЗенека», Россия и Евразия, Олжаса Сатыбалдина на 33-м Российском фармацевтическом форуме им. Н. А. Семашко.

▶️Делимся ключевыми моментами из доклада:

🔘Внедрение единой системы из таких механизмов, как научное консультирование, расширение спектра моделей закупок и всеобщее лекарственное обеспечение, создаст в России привлекательную среду для инвестиций в разработку и производство препаратов.

🔘Если разработчик не может на ранней стадии получить качественную обратную связь от специалистов, которые впоследствии будут оценивать досье на препарат, неизбежно возникнут отказы и запросы дополнительных материалов. В конечном счёте, это отложит доступ пациентов к новой терапии.

🔘Внесенный в Госдуму законопроект № 1215377-8, предлагающий принципиально новую модель научного консультирования, является «значительным шагом вперед», но одобрение документа — «важный, но не финальный этап». Чтобы создать полноценную систему предрегистрационного сопровождения, важно также принять отдельное приложение к Решению № 78 Совета ЕЭК, а также увязать научное консультирование с оценкой технологий здравоохранения.

🔘Необходимо запустить пилот закупок с конфиденциальными ценами для препаратов из первого перечня фонда «Круг добра», подготовить поправки в 44-ФЗ для установления механизма инновационных закупок на уровне закона, а также использовать потенциал ФЦПиЛО как площадку для межрегиональной координации инновационных контрактов.

🔘Российскую систему здравоохранения важно перевести на всеобщее лекарственное обеспечение. Как показывает международный опыт, такой переход дает прямой эффект для здравоохранения, поскольку повышает приверженность к лечению хронических заболеваний в амбулаторном звене с текущих 40-60% до 70-85%. Одновременно это создает условия для масштабного роста экономики здравоохранения и фарминдустрии, что в перспективе будет способствовать развитию экономики в целом.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Запуск производства препаратов в рамках первого питерского офсета снова переносится.

Завод «Балтфарма» на площадке «Новоорловская» ОЭЗ «Санкт-Петербург» планируется ввести в эксплуатацию в I квартале 2027 года, пишут «Ведомости». Первые препараты должны сойти с конвейера в 2028 году.

🟢По условиям контракта, исполнитель — московская «Р-Фарм» — должен был наладить в городе высокотехнологичное производство полного цикла 31 МНН из перечня ЖНВЛП к 2025 году. Офсет был заключён в 2023 году и, чтобы уложиться в сроки, компания, основанная Алексеем Репиком, купила ООО «Балтфарма» Ильи Коршунова и Вячеслава Трактовенко, которая является резидентом особой экономической зоны (ОЭЗ) «Санкт-Петербург» с 2018 года. Однако сроки всё равно «съехали» — сперва на 2026-й, а затем на 2027 год.

В «Р-Фарм» настаивают, что «проект реализуется в соответствии с актуализированным графиком, а корректировка сроков связана с особенностями создания высокотехнологичного производственного комплекса, включая поставку и настройку специализированного оборудования».

🟢По данным Rusprofile, финансовая деятельность ООО «Балтфарма» в последние годы не приносит выручки, при этом компания фиксирует убытки. В 2024 году убыток составил 33,2 млн рублей, что на 46,8% меньше, чем в 2023 году. 2025 год компания закончила с убытком в 14 млн рублей.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Это длинный путь»: на Фармацевтическом Форуме им. Семашко обсудили экспортные возможности индустрии.

На сессии «Экспортный потенциал фармацевтической отрасли: текущие достижения и новые возможности» эксперты Минпромторга, ГИЛСиНП, РЭЦ и бизнеса представили своё видение роли высокотехнологичных предприятий в глобальной экспансии российского фармрынка.

🟢Так, гендиректор «Генериума» Даниил Талянский отметил, что высокотехнологичные российские препараты становятся драйверами несырьевого экспорта:

Мы исходим из того, что наша экспортная составляющая будет прирастать из года в год, и надеемся, что это будет также работать для всей отрасли. Но важно понимать, что это длинный путь. К примеру, у нас получение первых ощутимых результатов потребовало около 10 лет планомерной работы в этом направлении.

🟢О том, что мешает продвигаться за рубежом, тоже поговорили. В числе основных преград были названы трудности получения международных GMP-сертификатов, обусловленные дисгармонией законодательств разных стран, а также сложности одобрения регистрационных досье.

Та деятельность, которую ведёт Минпромторг совместно с Государственным институтом лекарственных средств и надлежащих практик в части приведения в соответствие надлежащих производственных практик, взаимного признания GMP, крайне важна для нас. Не менее важна работа НЦЭСМП Минздрава в части взаимного признания и стандартизации подходов к составлению и одобрению регистрационных досье, поскольку именно это, как правило, занимает до нескольких лет, — отметил Талянский.

🟢Участники рынка сошлись во мнении, что фармацевтическая отрасль демонстрирует устойчивый рост (объем экспорта в 2025 году превысил $1,3 млрд), однако для дальнейшего развития необходимо наращивать прямые меры поддержки и унифицировать регуляторные требования.

Особенно отрасли помогли бы:

🔘компенсация затрат на транспортные расходы;

🔘поддержка зарубежных клинических исследований;

🔘продвижение продукции на зарубежных рынках через образовательные семинары и конференции для иностранных врачей, которые зачастую не знакомы с российской продукцией.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Эксперты рассказали о «слепых зонах», через которые проникают «левые» БАДы.

🟢Как рассказали «Ъ» в Роспотребнадзоре, последнее время на российском рынке сокращается оборот нелегальных биологически активных добавок. За 2023-2025 годы доля такой продукции снизилась до 5%, хотя ранее достигала 21%. В ведомстве это объясняют введением осенью 2023 года обязательной маркировки такой продукции.

Но расслабляться рано. Нелегальная продукция продолжает просачиваться на рынок. В январе — марте 2026 года Роспотребнадзор пресёк оборот 10,2 млн упаковок нелегальных БАДов, в том числе 596 тыс. единиц «просрочки». За весь 2025 год ведомство заблокировало продажу более 30 млн единиц таких добавок.

▶️Слепые зоны, через которые на рынок поступают нелегальные БАДы:

🔘Трансграничная торговля со странами ЕАЭС. По данным ЦРПТ, в 2025 году 16% всех введенных в оборот БАДов были импортированы. Проблема в том, что таможенные системы стран ЕАЭС не синхронизированы с национальными системами прослеживаемости.

Это позволяет привлекать к поставкам закупочные союзы — объединение розничных покупателей, приобретающих официально БАДы за границей для личного пользования. В таком случае физлицо не обязано декларировать ввозимый продукт и может не предъявлять свидетельство о госрегистрации на товар, который оформляется как «комплексная добавка» или «пищевой ингредиент», — пояснил директор по развитию СРО «Союз производителей БАД к пище» Иван Дындиков.

К тому же более мягкая экспертиза биодобавок позволяет использование компонентов, недопустимых в РФ.

🔘Вторая лазейка для контрафакта — псевдопроизводители БАДов, которые фактически ввозят готовую продукцию из-за рубежа, декларируя её как продукцию местного производства. Такие «предприятия-фантомы» могут использовать фиктивные адреса и поддельные документы, чтобы вводить товары в оборот под видом продукции собственного производства.

🔘Но главный «антигерой» — маркетплейсы. По данным СРО «Союз производителей БАД к пище», сейчас почти 90% БАДов, которые регулятор и участники рынка помечают как поступившие на российский рынок по серым каналам, реализуются через этот канал.

Так, в 2024 году Роскачество «прошерстило» маркетплейсы и обнаружило более 400 товаров с запрещёнкой в составе. В их числе были БАДы с такими веществами, как ашваганда (обладает нефротоксичным эффектом), эфедра (входит в перечень сильнодействующих наркотических и психотропных растений), кава-кава (за реализацию в РФ предусмотрена уголовная ответственность).

По наблюдениям экспертов, серый импорт особенно активно процветает в сегментах спортивного питания, препаратов для похудения, гормональных добавок и продукции для повышения потенции.

🟢Обуздать поток нелегальной продукции может помочь Стратегия противодействия незаконному обороту промышленной продукции до 2030 года. В новой редакции пресечение реализации контрафакта в онлайн-торговле и борьба с псевдопроизводителями, выдающими продукцию неизвестного происхождения за российскую, заявлены в числе приоритетных направлений работы. Кроме того, важна гармонизация законодательства стран ЕАЭС в сфере противодействия незаконному обороту, а также закрытие правовой лазейки, позволяющей продавать БАДы под видом комплексных пищевых добавок.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Для всех, кто устал от длинных постов в конце рабочей недели, остеопат из Китая показал несколько простых приёмов, как снять накопившееся напряжение без лекарств.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Промомед» и МГЮА будут совместно развивать правовое регулирование фармы

«Промомед» и Московский государственный юридический университет имени О. Е. Кутафина (МГЮА) подписали соглашение о сотрудничестве в рамках Международного инновационного юридического форума.

▶️Стороны планируют объединить усилия в нескольких тематических направлениях, включая:

🔘изучение тенденций рынка с учётом геополитических событий;

🔘правовые особенности обращения лекарственных средств;

🔘вопросы интеллектуальной собственности;

🔘анализ нормативной базы, в том числе реально работающих механизмов;

🔘сопоставление мировых практик и опыта с законодательством РФ.

Российская биофармацевтика вышла на инновационный уровень, что ставит перед отраслью совершенно новые задачи правового регулирования. Взаимодействие с МГЮА мы рассматриваем как фундаментально важный этап развития правовых механизмов в области биомедицины. Объединение усилий ведущих юристов и биофармацевтических предприятий страны поможет в адаптации правоприменительных практик, разработке правовых механизмов защиты производителей. Именно такое взаимодействие служит прочной основой для появления инноваций в фармацевтике, — прокомментировал новое партнёрство Пётр Белый, председатель совета директоров «Промомед».

По словам эксперта, особенно негативно на российскую фармотрасль влияют незаконная монополизация и четырёхлетний мораторий при выдаче принудительных лицензий. Соглашение между МГЮА и «Промомед» может стать важным шагом по формированию более прогнозируемых правил инвестиций в инновации, а также по снижению правовой неопределённости для производителей.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Эта неделя в основном прошла под знаком Форума им. Семашко, но были и другие события. Представляем новый выпуск рубрики #вдогонку — о том, что не вошло в нашу «основную» программу.

💊По итогам I квартала продажи БАДов для похудения выросли на 13,5%. По данным DSM Group, в январе-марте 2026 года российские аптеки продали 1,4 млн упаковок таких средств. Как пишет Shopper's, в лидерах: Витамир псиллиум с долей в 10,9% в денежном выражении, Эвалар laboratory берберин (6,1%), Эвалар турбослим ночь усиленная формула (5,6%), OptiFiber от Nestle (5,4%) и Эвалар липотропный фактор anti-age (4,8%).

💊ФАС продолжает совершенствовать регулирование цен на ЖНВЛП. Как рассказал замглавы ведомства Тимофей Нижегородцев на Российском Фармацевтическом Форуме им. Семашко, служба предлагает увеличить коэффициент снижения цен на дженерики в высоких ценовых группах, а также предусмотреть снижение цен на оригинальные лекарственные препараты до уровня цен дженериков в случае выхода на российский рынок достаточного количества воспроизведенных препаратов.

💊«Лучшим в классе» господдержки не видать. Замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева на форуме им. Семашко рассказала, что ведомство готово компенсировать затраты на III фазу исследований только тем производителям, чьи препараты будут признаны «первыми в классе». Ранее такой «кешбэк» планировалось распространять и на препараты, относящиеся к «лучшим в классе».

💊В Минздраве посчитали запасы жизненно важных лекарств. По словам Сергея Глаголева, Россия обеспечена препаратами из перечня ЖНВЛП приблизительно на восемь месяцев. Также замминистра здравоохранения сообщил, что рост цен на такие лекарства остается ниже уровня инфляции (4,7% при инфляции в 5,6%).

💊Росздравнадзор не сомневается в качестве продаваемых в стране лекарств.

То, что россияне могут быть уверены в качестве вообще всех наших лекарственных препаратов, — это безусловно. Росздравнадзор регулярно проводит контрольные мероприятия и ежегодно проводит экспертизу качества 37 тыс. образцов лекарственных средств. Мы гарантируем качество лекарственных препаратов, которые находятся у нас в обороте, — заверила глава ведомства Алла Самойлова.

💊В интернете всё не так благополучно. Как констатировала Самойлова, «количество недобросовестных представителей в сети Интернет не уменьшается». За шесть лет заблокировано 133 тыс. таких ресурсов. В основном из-за торговли незарегистрированными препаратами.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Забавное воскресное. На какие только уловки ни идут хозяева, чтобы «скормить» лекарства своим любимцам. Но некоторых не проведёшь.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Посмотрели очередной отчёт Росстата о динамике цен на лекарства.

В апреле цены на препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, в среднем выросли на 0,9%:

- метамизол натрия +2,3%;
- активированный уголь +2,0%;
- метилурацил +1,8%;
- кеторолак +1,7%;
- цитрамон +1,6%;
- троксерутин +1,5%;
- таурин +1,4%;
- меновазин +1,3%;
- левомеколь +1,2%;
- валосердин +1,1%.

Мирамистин подешевел на 0,7%.

Цены на лекарства, относящиеся к ЖНВЛП, в среднем изменились на +0,6%:

- лоперамид +1,3%;
- водорода пероксид +1,2%;
- амброксол и омепразол +1,1%;
- ацетилсалициловая кислота +1,0%;
- аскорбиновая кислота, аторвастатин, ибупрофен и панкреатин +0,8%;
- дротаверин, индапамид, хлоргексидин и эналаприл +0,7%.

Снизились цены на амоксициллин с клавулановой кислотой (-0,6%).

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Столичные аптеки» продали свою штаб-квартиру.

🟢Комплекс зданий общей площадью около 19 тыс. кв. м в проезде Черепановых выкупила ГК «Риотэкс», занимающаяся девелопментом недвижимости. Новый объект получит название «РТС «Коптево» и станет 18-м объектом сети бизнес-центров «РТС». Его ждут реконструкция и возможное строительство дополнительных зданий.

Лот приглянулся «Риотэксу» из-за «сочетания офисных помещений и производственных площадей медицинского назначения», а также удобного расположения рядом с Северо-Западной хордой, Ленинградским шоссе и станциями МЦК «Коптево» и «Балтийская».

🟢«Столичные аптеки» сменили вывески на «Здравсити Аптеки» в декабре прошлого года. В «Ригле» тогда подтвердили, что в контур сети вошли 62 аптеки. С момента своего основания в 2005 году сеть из 300 госаптек не раз меняла владельцев. Изначально она находилась на попечении депздрава Москвы, но в 2016 году оставшиеся на тот момент 180 точек ушли с молотка. Сеть перешла структуре основателя Capital Group Павла Тё — компании «Миттен». Всего год спустя актив приобрела «Спин групп». В конце 2024 года Михаил Арустамов, сособственник люксовых торговых комплексов «Гименей» и «Якиманка, 26», выкупил 50% сети из 70 точек. Вторая половина «Столичных аптек» осталась за Crosscooper Holdings Inc. из Белиза (Центральная Америка).

По данным Rusprofile, в 2025 году прибыль «Столичных аптек» упала на 20%, до 1,1 млрд рублей. Выручка сократилась на 12%, до 3 млрд рублей.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Редкие» пациенты напомнили Минздраву про «застрявшее» постановление.

🟢Всероссийский союз пациентов от имени орфанных пациентов обратился в Минздрав с просьбой ускорить принятие документа, упрощающего ввоз в Россию недавно зарегистрированных в стране препаратов. Закон, устанавливающий возможность их ввоза в оригинальной упаковке с информацией на иностранном языке в течение 12 месяцев после регистрации, был принят ещё в 2024 году.

Предполагалось, что Минздрав будет в течение десяти дней выдавать разрешение на импорт таких препаратов в иностранной упаковке, но с обязательной этикеткой на русском языке. Однако механизм так и не заработал из-за отсутствия соответствующего постановления правительства, пишут «Известия».

🟢В итоге складывается парадоксальная ситуация, когда пациент начинает лечение ещё не зарегистрированным препаратом, который ввозится на основании решений консилиумов и врачебных комиссий по заключению Минздрава, но после регистрации такой механизм больше не работает.

Как только препарат зарегистрирован, его уже нельзя ввезти по механизму для незарегистрированных препаратов, что влечёт риски перерывов в лечении и не даёт возможности инициировать новых пациентов, пока препарат не начнут ввозить в российских упаковках, — объяснили в ВСП.

🟢По словам экспертов, русификация упаковки может занимать от шести до девяти месяцев. При этом «для пациентов с орфанными заболеваниями и их семей вопрос своевременного доступа к терапии имеет не формальное, а жизненно важное значение», говорится в письме к Минздраву.

В пресс-службе ведомства подтвердили получение обращения и сообщили, что разработанный проект постановления правительства, которое закрыло бы пробел между регистрацией препарата и его физическим появлением на рынке в русифицированной упаковке, «в настоящее время проходит регламентные процедуры».

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX