«Амедарт» готовится выпустить свой аналог Трикафты.
У производителя дорогостоящего препарата, Vertex Pharmaceuticals, и российской «дочки» французской Sanofi, представляющей интересы американцев в нашей стране, новая головная боль.
🟢 Российская «Амедарт» с февраля по апрель 2026 года получила четыре разрешения Минздрава на проведение клинических исследований (КИ) своего препарата для лечения муковисцидоза. Российский аналог будет сравниваться с оригинальной Трикафтой. Как рассказала «Ъ. Здоровье+» замгендиректора компании Анна Самойлова, ввести препарат в гражданский оборот планируется ориентировочно в 2027 году.
Оригинальная Трикафта защищена несколькими патентами, часть из которых действует до 2035 года. Однако в «Амедарте» настаивают, что действуют в рамках закона, т.к. подготовка к регистрации препарата-аналога, включая КИ, не считается использованием чужого изобретения в коммерческих целях и допускается до истечения срока патента.
🟢 Юристы предполагают, что, когда дело дойдёт до производства и коммерческого вывода препарата на рынок, российская компания может пойти по уже протоптанной дорожке и попытается добиться принудительной лицензии через суд. Именно так поступила «МИК» для ввоза в страну более дешёвого аналога Трикафты — Трилексы производства аргентинской Tuteur.
Vertex и Sanofi пытались оспорить решение апелляционной инстанции, СИП и Верховного суда, но Конституционный суд на открытом провозглашении признал законной выдачу принудительных лицензий российским фармкомпаниям без согласия патентообладателя.
🟢 Иностранные производители беспокоились не зря — в 2025 году Трилекса обогнала оригинал по продажам: 19,2 млрд рублей у аргентинского аналога против 6,6 млрд рублей у Трикафты.
«Круг добра», обеспечивающий лекарствами детей с муковисцидозом, появление более дешёвых аналогов приветствует, чего не скажешь о пациентах, которые массово жалуются на побочки аргентинского дженерика. В апреле 2026 года «Объединение пациентов с муковисцидозом и их семей» пожаловалось в Генпрокуратуру на Росздравнадзор. Как утверждают общественники, регулятор не регистрирует нежелательные реакции на Трилексу и не вносит изменения в инструкцию к препарату.
🟢 В ведомстве парировали, что сообщений о последствиях, которые бы влияли на соотношение пользы и риска, не было, а значит, и оснований для отмены регистрации или приостановки применения препарата — тоже.
#забили
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
У производителя дорогостоящего препарата, Vertex Pharmaceuticals, и российской «дочки» французской Sanofi, представляющей интересы американцев в нашей стране, новая головная боль.
Оригинальная Трикафта защищена несколькими патентами, часть из которых действует до 2035 года. Однако в «Амедарте» настаивают, что действуют в рамках закона, т.к. подготовка к регистрации препарата-аналога, включая КИ, не считается использованием чужого изобретения в коммерческих целях и допускается до истечения срока патента.
Vertex и Sanofi пытались оспорить решение апелляционной инстанции, СИП и Верховного суда, но Конституционный суд на открытом провозглашении признал законной выдачу принудительных лицензий российским фармкомпаниям без согласия патентообладателя.
«Круг добра», обеспечивающий лекарствами детей с муковисцидозом, появление более дешёвых аналогов приветствует, чего не скажешь о пациентах, которые массово жалуются на побочки аргентинского дженерика. В апреле 2026 года «Объединение пациентов с муковисцидозом и их семей» пожаловалось в Генпрокуратуру на Росздравнадзор. Как утверждают общественники, регулятор не регистрирует нежелательные реакции на Трилексу и не вносит изменения в инструкцию к препарату.
#забили
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Путину доложили о результатах работы «Круга добра» за 2025 год.
По словам главы президентского фонда Александра Ткаченко, с начала его работы помощь получили уже более 30 тыс. детей.
▶️ Другие важные моменты из отчёта Ткаченко:
🔘 За прошедший год экспертный совет одобрил к закупке ещё 13 препаратов от 17 заболеваний, при которых раньше не было лечения.
🔘 Расширены показания к назначению ещё 51 препарата, что позволило обеспечить патогенетическим лечением дополнительно 2,2 тыс. детей.
🔘 На сегодняшний день в перечнях фонда числится 133 препарата, пять из них — генная терапия. В частности, терапия миодистрофии Дюшенна и дистрофических форм буллезного эпидермолиза.
🔘 РФ лидирует по раннему выявлению и лечению орфанных заболеваний.
🔘 В стране работает 10 орфанных центров и 15 центров генных дерматозов, в планах до конца года — запуск ещё пяти учреждений для выявления редких заболеваний на ранних стадиях.
🔘 Программа неонатального скрининга пополнилась ещё двумя заболеваниями — их уже 38. В следующем году фонд рассчитывает расширить список до 39 позиций за счёт включения в него миодистрофии Дюшенна.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
По словам главы президентского фонда Александра Ткаченко, с начала его работы помощь получили уже более 30 тыс. детей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Апрель» и «Еаптека» демонстрируют сокращение объёма продаж в e-com.
Суммарный объём онлайн-продаж/бронирования лекарств и парафармацевтики по итогам I квартала 2026 года вырос на 24,1%, до 173,1 млрд рублей, подсчитали в RNC Pharma. Это заметно ниже динамики прошлого года, когда прирост составил 33,8%.
🟢 В анализируемый период онлайн-канал (с учётом бронирования) продолжил рост — сейчас на e-com приходится 28,2% объёма розничного рынка в деньгах, годом ранее этот показатель был 24,2%.
Динамика крупнейших игроков из первой двадцатки пока опережает среднеотраслевые показатели — онлайн-выручка топовых компаний год к году выросла на 25,7%. Однако интерес у участников рынка к этому направлению вполне очевидно падает. Сокращение объёма выручки в e-com зафиксировано даже у таких гигантов, как «Апрель» и «Еаптека».
🟢 Топ-10 аптечных сетей и объединений по доле продаж через собственные онлайн-сервисы по итогам I квартала 2026 года выглядит следующим образом: «Аптека.ру», «Ригла», «Ютека», «Апрель», «Здравсити», «Неофарм», «36,6», «Еаптека», ОАС «Эркафарм и Мелодия Здоровья», Polza․ru.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Суммарный объём онлайн-продаж/бронирования лекарств и парафармацевтики по итогам I квартала 2026 года вырос на 24,1%, до 173,1 млрд рублей, подсчитали в RNC Pharma. Это заметно ниже динамики прошлого года, когда прирост составил 33,8%.
Динамика крупнейших игроков из первой двадцатки пока опережает среднеотраслевые показатели — онлайн-выручка топовых компаний год к году выросла на 25,7%. Однако интерес у участников рынка к этому направлению вполне очевидно падает. Сокращение объёма выручки в e-com зафиксировано даже у таких гигантов, как «Апрель» и «Еаптека».
В глобальном смысле онлайн перестал быть направлением, в которое ритейлеры готовы инвестировать существенные средства. В марте 2026 года завершился трёхлетний экспериментальный период по продаже рецептурных препаратов с доставкой в трёх российских регионах, никаких сюрпризов он не принёс, его инициаторы убедились в том, что участникам рынка было понятно уже на старте пилотного проекта, — в рамках сформулированных принципов такой инструмент ни потребителю, ни участникам рынка не интересен, — подытожили аналитики.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Центр кардиологии им. академика Е.И. Чазова будет отслеживать риски сердечно-сосудистых заболеваний с помощью ИИ от Яндекса.
🟢 НМИЦ кардиологии им. академика Е.И. Чазова совместно с Центром технологий для общества Яндекса и студентами Яндекс Практикума внедрил цифровой регистр пациентов, перенесших острый коронарный синдром. Пилот реализован на данных, собранных в Тульской области, его цель — мониторинг и повышение качества медицинской помощи в регионе.
Болезни системы кровообращения — основная причина смертности в России (45%), а ОКС считается самой рисковой формой ишемической болезни сердца. У пациентов после ОКС особенно высок риск повторных осложнений, а смертность в течение четырёх последующих лет доходит до 20%. При этом до сих пор данные о таких случаях обрабатывались вручную, и процесс занимал часы.
🟢 Система, использующая модели YandexGPT Lite и Alice AI LLM (платформа Yandex AI Studio), автоматически обрабатывает выписные эпикризы, истории болезни и результаты исследований. Персональные данные обезличиваются и не покидают контур медорганизации — работать можно локально или в облаке. В результате у врачей появляется инструмент для более быстрого контроля терапии и наблюдения пациентов.
▶️ Почему это важно:
🔘 на обработку данных уходит всего несколько минут;
🔘 сокращается количество рутинной работы;
🔘 регистр позволяет наблюдать пациентов высокого риска на уровне региона и помогает вовремя увидеть, кому нужно дообследование или смена терапии;
🔘 решение поддерживает задачи цифровизации здравоохранения;
🔘 технология позволяет эффективнее использовать накопленные медицинские данные.
В дальнейшем проект планируют масштабировать на другие регионы ЦФО и направления, включая онкологию.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Болезни системы кровообращения — основная причина смертности в России (45%), а ОКС считается самой рисковой формой ишемической болезни сердца. У пациентов после ОКС особенно высок риск повторных осложнений, а смертность в течение четырёх последующих лет доходит до 20%. При этом до сих пор данные о таких случаях обрабатывались вручную, и процесс занимал часы.
В дальнейшем проект планируют масштабировать на другие регионы ЦФО и направления, включая онкологию.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В итоге за прошлый год работающие в Москве компании нарастили производство лекарств и медицинских материалов на 8,8%. Так, выпуск сердечно-сосудистых препаратов увеличился на 79,8%, лекарств для дыхательной системы — на 87,2%, а вакцин и сывороток — в полтора раза.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Половина производителей из топ-10 показали отрицательную динамику производства в январе-апреле 2026 года.
🟢 По данным RNC Pharma, с января по апрель 2026 года российские и локализованные в нашей стране иностранные производители выпустили в гражданский оборот порядка 1,3 млрд упаковок ГЛП, на 332,8 млрд рублей. Это на 15,3% больше в денежном и на 6,4% — в натуральном выражении год к году.
В лидерах по объёму выпуска — по-прежнему «Озон Фармацевтика» и «Фармстандарт». Первой удалось остаться на первой строчке, несмотря на снижение объёмов производства на 17%. Отрицательную динамику аналитики объясняют сокращением выпуска Аторвастатина (-10,5%) и Бисопролола (-32,9%).
🟢 «Фармстандарт», напротив, может похвастаться долгосрочным ростом натуральных объёмов на уровне +51%. Хорошие результаты показал практически весь ключевой ассортимент, но особенно «отличились» Корвалол (в 3,5 раза) и Активированный уголь (в 2,5 раза).
Максимальной динамикой в десятке отличился «НИИ Медицины и Стандартизации», увеличивший производство на 258%. В портфеле компании в основном спиртосодержащие препараты, а ключевым драйвером стал спиртовый раствор салициловой кислоты.
🟢 Отрицательная динамика, помимо «Озон Фармацевтики», зафиксирована у «Обновления», «Биннофарма», «Нижфарма» и «Отисифарма».
Помимо уже перечисленных игроков, в топ-10 вошли: «Велфарм», «Гротекс» и «Вертекс».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В лидерах по объёму выпуска — по-прежнему «Озон Фармацевтика» и «Фармстандарт». Первой удалось остаться на первой строчке, несмотря на снижение объёмов производства на 17%. Отрицательную динамику аналитики объясняют сокращением выпуска Аторвастатина (-10,5%) и Бисопролола (-32,9%).
Максимальной динамикой в десятке отличился «НИИ Медицины и Стандартизации», увеличивший производство на 258%. В портфеле компании в основном спиртосодержащие препараты, а ключевым драйвером стал спиртовый раствор салициловой кислоты.
Помимо уже перечисленных игроков, в топ-10 вошли: «Велфарм», «Гротекс» и «Вертекс».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В «Рош» попросили разъяснить, что есть «недостаточное использование патента» и «существенное экономическое преимущество».
🟢 Участники форума «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ обсудили, как совместить надёжную защиту интеллектуальной собственности патентообладателей с правом государства на защиту интересов общества в условиях дефектуры.
🟢 По словам спикера, индустрия хотела бы получить разъяснения Верховного суда или СИП о том, что есть «недостаточное использование» патента. В частности, заинтересованные стороны считают, что недостаточное использование должно быть эквивалентно дефектуре, когда действительно есть угроза жизни и здоровью населения.
▶️ Клименков предложил установить следующие критерии дефектуры:
🔘 остаток ЛП в системе мониторинга движения ЛП менее 3 месяцев;
🔘 наличие действующего РУ или его отмена в течение последних трёх лет;
🔘 отсутствие в обороте взаимозаменяемых ЛП или терапевтических аналогов;
🔘 несостоявшиеся госзакупки, >50% за год;
🔘 признаки недостаточного предложения:
- отсутствие ЛП >6 месяцев в 70% аптек
- препарат не вводился в оборот более 1 года.
Окончательный вердикт, по мнению Клименкова, должна выносить уже существующая комиссия по дефектуре, которую следует наделить соответствующими полномочиями применительно к интеллектуальному праву.
🟢 Кроме того, Клименков предложил разобраться с понятием «существенного экономического преимущества». По его мнению, оно не может определяться только ценой дженерика с использованием зависимого патента, но должно подтверждаться экономической и клинической экспертизой.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В принудительном лицензировании нужно разделять два механизма: с использованием статьи 1360 ГК, когда правительственная подкомиссия решает, есть ли угроза жизни и здоровью пациентов, и выносит очень взвешенные решения. Здесь мы горячо поддерживаем, как это всё организовано. Если говорить про статью 1362 ГК, где используется судебный механизм, здесь в последнее время видим возрастающее количество дел. У индустрии есть опасения, что механизм может быть использован для недобросовестной коммерческой конкуренции, — сказал заместитель генерального директора по стратегическому взаимодействию с органами государственной власти и развитию здравоохранения АО «Рош-Москва» Анатолий Клименков.
- отсутствие ЛП >6 месяцев в 70% аптек
- препарат не вводился в оборот более 1 года.
Окончательный вердикт, по мнению Клименкова, должна выносить уже существующая комиссия по дефектуре, которую следует наделить соответствующими полномочиями применительно к интеллектуальному праву.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Медкарта
«Центр ЭКО» выкуплен структурой ГК «Р-фарм»
♦️ Оставшиеся 50,1% акций в группе были выкуплены АО «Эко холдинг» у Сергея Лебедева — теперь это единственный владелец сети из 35 центров репродуктивного здоровья. Сделка была закрыта 29 мая, но подробностей о ней нет.
В дальнейшем у «Центра ЭКО» планируется расширить деятельность в области репродуктивного здоровья, гинекологии, урологии и генетических исследований, с чем поможет портфель ГК «Р-фарм».
Эксперты считают вложение перспективным: данные аналитической компании Eqiva, российский рынок ВРТ стабильно растёт, да и чекапы соврать не дадут. По итогам 2025 г. его объем увеличился на 17,6% и достиг 22,7 млрд руб. Однако рынок далёк от насыщения, так как российские клиники выполняют менее двух третей расчётной потребности в циклах ЭКО.
💉 Медкарта в Telegram | в MAX
В дальнейшем у «Центра ЭКО» планируется расширить деятельность в области репродуктивного здоровья, гинекологии, урологии и генетических исследований, с чем поможет портфель ГК «Р-фарм».
Эксперты считают вложение перспективным: данные аналитической компании Eqiva, российский рынок ВРТ стабильно растёт, да и чекапы соврать не дадут. По итогам 2025 г. его объем увеличился на 17,6% и достиг 22,7 млрд руб. Однако рынок далёк от насыщения, так как российские клиники выполняют менее двух третей расчётной потребности в циклах ЭКО.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На ПМЭФ обсудили, как оптимизировать затраты на лекобеспечение.
Участники сессии «Здравоохранение будущего: повышение эффективности системы здравоохранения в условиях установленных ресурсов» поделились мнением о возможностях повышения эффективности затрат на лекарственное обеспечение льготников.
🟢 Первый замминистра здравоохранения Владимир Зеленский рассказал о таком инструменте, как совместные торги между регионами. Сейчас он используется при закупках медицинского оборудования и лекарственных препаратов, что позволяет экономить бюджетные средства. По его словам, субъекты «с удовольствием идут навстречу» использованию этого механизма.
🟢 Генеральный директор «АстраЗенека», Россия и Евразия Ирина Панарина в свою очередь высказалась о возможности использования конфиденциальных цен в госзакупках.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Участники сессии «Здравоохранение будущего: повышение эффективности системы здравоохранения в условиях установленных ресурсов» поделились мнением о возможностях повышения эффективности затрат на лекарственное обеспечение льготников.
Эту практику нужно расширять. Было бы отлично организовывать совместные торги в рамках и региональной, и федеральной льготы. Мы постоянно с регионами разговариваем на эту тему и совместно отрабатываем конструкции этого процесса, — сказал Зеленский.
На препарат из ЖНВЛП в рознице может действовать одна цена, которая является публичной. Для того же препарата, но уже в рамках госзакупок, цена может быть уже иной и закрытой. В этом случае будет больше гибкости — мы сможем обсуждать конкретные когорты пациентов, объёмы финансирования и даже разный уровень цен. Полагаю, нам всё равно важно будет внедрить механизм договорной цены, если препараты будут включаться в перечень ЖНВЛП по показаниям в перспективе, — уточнила Панарина.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Герофарм» и RWB будут вместе бороться с метаболическими нарушениями.
🟢 3 июня на полях ПМЭФ генеральный директор «Герофарма» Пётр Родионов и основатель Wildberries Татьяна Ким подписали меморандум о сотрудничестве. Цель совместной работы — реализация социальных проектов по популяризации культуры здорового образа жизни и профилактики метаболических нарушений.
В частности, в рамках меморандума будет реализован совместный социальный проект в цифровой экосистеме RWB, предполагающий экспертно-медицинское сопровождение. Методология будет разработана при участии профильных специалистов и реализована через интеграцию персонализированных цифровых инструментов самоконтроля здоровья с системой мотивации пользователей.
🟢 Объединение компетенций и ресурсов двух компаний будет способствовать достижению стратегических целей нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Отдельным вектором сотрудничества станет консолидация усилий для обеспечения безопасности и качества обращения лекарств на территории РФ.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В частности, в рамках меморандума будет реализован совместный социальный проект в цифровой экосистеме RWB, предполагающий экспертно-медицинское сопровождение. Методология будет разработана при участии профильных специалистов и реализована через интеграцию персонализированных цифровых инструментов самоконтроля здоровья с системой мотивации пользователей.
Мы ведём многолетнюю системную работу по улучшению профилактики и лечения социально значимых заболеваний. Партнёрство позволит нам объединить усилия вокруг масштабной общей цели по формированию культуры заботы о своём здоровье. Научная экспертиза «Герофарм» вместе с опытом и ресурсами RWB помогут создать первую в России масштабную экосистему, благодаря которой путь к активному долголетию станет доступен для каждого, - прокомментировал Пётр Родионов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Веронику Скворцову пригласили за кешбэком.
🟢 Выступая на пленарной сессии форума «Лекарственная безопасность», глава ФМБА в качестве одного из главных достижений агентства упомянула вакцину от аллергии на пыльцу берёзы, которая сейчас проходит III фазу клинических испытаний и готовится получить временное регудостоверение уже в этом году. И не зря. У разработки есть все шансы стать одним из первых получателей новой компенсации от Минпромторга.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Самая новая мера поддержки производителей инновационных препаратов — это кешбэк за инновации, который будет выплачиваться за III фазу КИ в случае, если препарат получает регистрационное удостоверение. Поддерживать мы будем препараты первые в классе и планируем в первый год действия механизма потратить на него 10 млрд рублей. И, кстати, Вероника Игоревна, та самая вакцина от аллергии на пыльцу берёзы является явным претендентом. Как будет регистрационное удостоверение, можно к нам приходить за компенсацией, — пообещала замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Промомед» выводит на рынок таблетку от клещей.
Спешим разочаровать всех любителей вылазок на природу — новый препарат не для вас. Зато новость наверняка порадует собачников, коих в нашей стране немало. По данным ВЦИОМ, собаки есть у 48 % россиян, ещё 42 % планируют в будущем обзавестись питомцем.
🟢 Рабектра (флураланер) от блох и клещей компании «Промомед — Здоровье животных» — отечественный аналог Бравекто, разработанного Merck Animal Health (MSD) и зарегистрированного в ЕС в 2013 году. С тех пор оригинальный препарат стал одним из самых востребованных средств для профилактики и лечения паразитарных инфекций у домашних животных.
Однако решения зарубежных производителей об ограничении поставок в Россию коснулись не только «человеческих» лекарств, и с 2022 года найти Бравекто в российских зоомагазинах и ветаптеках стало проблемой.
🟢 К счастью, как и в своё время с семаглутидом, проблемой решаемой. Чтобы вывести отечественный препарат на российский рынок, «Промомед» получил лицензию на использование запатентованных изобретений, относящихся к созданию, обороту и применению ветеринарных препаратов с МНН флураланер.
🟢 Интерес компании Петра Белого к препаратам для братьев наших меньших вполне логичен с учётом их высокого потенциала. Так, по прогнозам аналитиков, к 2033 году глобальный рынок препаратов с МНН флураланер достигнет $2,5 млрд.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Спешим разочаровать всех любителей вылазок на природу — новый препарат не для вас. Зато новость наверняка порадует собачников, коих в нашей стране немало. По данным ВЦИОМ, собаки есть у 48 % россиян, ещё 42 % планируют в будущем обзавестись питомцем.
Однако решения зарубежных производителей об ограничении поставок в Россию коснулись не только «человеческих» лекарств, и с 2022 года найти Бравекто в российских зоомагазинах и ветаптеках стало проблемой.
Создание препарата Рабектра — это не только ответ на вызов времени. Это большая победа отечественных разработчиков. Впервые подобная технология реализована в РФ. Это новая платформа в нашей компании, на основе которой будет создан целый ряд удобных в применении важнейших ветеринарных препаратов. Появление первого препарата в данной лекарственной форме в рынке — это шаг к фармацевтической суверенности в ветеринарии, — подчеркивает Ольга Широкова, Исполнительный директор «ПРОМОМЕД — Здоровье животных».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Петровакс» обеспечит женщинам с тяжёлой формой рака молочной железы доступ к инновационной терапии Ареймой.
🟢 Хорошие новости от «Петровакса» с ПМЭФ. Президент компании Михаил Цыферов на сессии «Технологии без границ: от вызова к перспективам» объявил, что российские пациентки получат доступ к инновационной терапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) — одного из самых агрессивных видов онкозаболеваний.
Ежегодно в России ТНРМЖ выявляют у порядка 12,7 тыс. пациенток. Для них возможности лекарственного лечения до операции остаются ограниченными. Восполнить этот пробел взялся «Петровакс».
🟢 Разработанный компанией препарат Арейма (камрелизумаб), оригинальный PD-1 ингибитор нового поколения, производится в России по полному циклу и уже применяется для лечения рака носоглотки, пищевода и лёгкого. В августе ожидается одобрение его показания для предоперационной терапии ТНРМЖ.
Поскольку от регистрации до выхода инноваций на рынок в России проходят годы, «Петровакс» открывает доступ к этому препарату российским пациенткам с ТНРМЖ до момента широкого внедрения терапии в систему государственного финансирования. Препарат будет предоставляться по назначениям специалистов на основании решения врачебной комиссии.
Исследование III фазы CamRelief, опубликованное в журнале JAMA, показало, что добавление камрелизумаба к стандартной химиотерапии увеличивает частоту достижения полного патоморфологического ответа (pCR) с 44,7% до 56,8%.
🟢 Для тысяч российских женщин запуск программы — это шанс своевременно получить инновационное лечение и сохранить качество жизни, а для государства — возможность сэкономить.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Ежегодно в России ТНРМЖ выявляют у порядка 12,7 тыс. пациенток. Для них возможности лекарственного лечения до операции остаются ограниченными. Восполнить этот пробел взялся «Петровакс».
Поскольку от регистрации до выхода инноваций на рынок в России проходят годы, «Петровакс» открывает доступ к этому препарату российским пациенткам с ТНРМЖ до момента широкого внедрения терапии в систему государственного финансирования. Препарат будет предоставляться по назначениям специалистов на основании решения врачебной комиссии.
В современных условиях недостаточно только разрабатывать и производить инновационные препараты. Критически важно обеспечить максимально быстрое внедрение передовых методов терапии в клиническую практику, сделать их реально доступными. Мы видим огромную социальную значимость в развитии программ, направленных на поддержку пациенток с онкологическими заболеваниями. Старт нового проекта — это реальный шаг к сохранению здоровья и качества жизни российских женщин, — подчеркнул Михаил Цыферов.
Исследование III фазы CamRelief, опубликованное в журнале JAMA, показало, что добавление камрелизумаба к стандартной химиотерапии увеличивает частоту достижения полного патоморфологического ответа (pCR) с 44,7% до 56,8%.
Неоадъювантная терапия ТНРМЖ с применением камрелизумаба открывает новые возможности для предотвращения метастатического прогрессирования болезни. Стоимость лечения метастатического ТНРМЖ (4,8-7,2 млн рублей/пациентку) в 3-5 раз превышает затраты на неоадъювантный курс камрелизумаба. Предотвращение метастазирования обеспечивает экономию ≥3,1-4,7 млрд рублей на когорту, делая неоадъювантную терапию экономически выгодной для государства на горизонте 5 лет, — отметил Василий Ряженов, заведующий кафедрой регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий Сеченовского университета.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Промомед» и центр эндокринологии им. академика И. И. Дедова проведут масштабное исследование биологического возраста и метаболического здоровья россиян и определят, как продлить молодость научными методами.
🟢 Меморандум о намерениях осуществить такое исследование на полях ПМЭФ подписали директор центра Наталья Мокрышева и председатель совета директоров «Промомеда» Пётр Белый.
ВОЗ признала проблему ожирения ключевым вызовом современности. В России число пациентов, впервые получивших этот диагноз, ежегодно увеличивается на четверть. При этом уже сейчас доказано, что ожирение и метаболический синдром повышают биологический возраст человека на 4 года.
▶️ Основные направления будущего исследования:
🔘 изучение биологического возраста россиян в зависимости от массы тела;
🔘 оценка влияния показателей массы тела на темпы биологического старения в различных возрастных группах;
🔘 формирование показателей, которые целесообразно применять в рутинной практике для диагностики ускоренного старения на фоне факторов риска;
🔘 сбор широкого спектра эпидемиологических данных, включая генетические маркеры преждевременного старения.
По словам Натальи Мокрышевой, полученные данные «помогут выявить факторы, ускоряющие или замедляющие биологическое старение, разработать подходы к профилактике возраст-ассоциированных заболеваний и сформировать практические меры, направленные на увеличение продолжительности и качества жизни населения».
🟢 Партнёры рассчитывают, что исследование, которое стартует летом 2026 года, «позволит не только оценить общую ситуацию, но и сформировать картину в деталях», а также создать научную базу для персонализированного применения фармакотерапии.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
ВОЗ признала проблему ожирения ключевым вызовом современности. В России число пациентов, впервые получивших этот диагноз, ежегодно увеличивается на четверть. При этом уже сейчас доказано, что ожирение и метаболический синдром повышают биологический возраст человека на 4 года.
Промомед и Научный центр эндокринологии более 15 лет проводят совместные исследования, результаты которых помогают совершенствовать алгоритмы оказания медицинской помощи. Сейчас мы реализуем следующий шаг. Уже в июле мы запускаем новое масштабное исследование, в рамках которого создадим модель оценки биологического возраста и разработаем применимые для рутинной практики персонализированные подходы к лечению метаболических заболеваний, а значит к увеличению продолжительности активной и качественной жизни, — рассказал Пётр Белый.
По словам Натальи Мокрышевой, полученные данные «помогут выявить факторы, ускоряющие или замедляющие биологическое старение, разработать подходы к профилактике возраст-ассоциированных заболеваний и сформировать практические меры, направленные на увеличение продолжительности и качества жизни населения».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На ПМЭФ отметили российские орфанные препараты.
Участники сессии «Всесторонне о редких болезнях и орфанных препаратах: профилактика, диагностика, лечение» обсудили достижения российской фармы в области диагностики и лечения редких заболеваний.
🟢 Говоря об обеспечении пациентов терапией, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин подчеркнул значимость появления российских терапевтических аналогов и особо отметил оригинальные разработки:
🟢 Заведующая кафедрой факультетской педиатрии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Лейла Намазова-Баранова, участвовавшая в качестве исследователя в КИ веренафуспа альфа, отметила «качественно другие результаты лечения» мукополисахаридоза второго типа. Они обеспечиваются тем, что препарат, зарегистрированный в России в прошлом году, проходит через гематоэнцефалический барьер.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Участники сессии «Всесторонне о редких болезнях и орфанных препаратах: профилактика, диагностика, лечение» обсудили достижения российской фармы в области диагностики и лечения редких заболеваний.
Коллеги из «Генериума» зарегистрировали один из немногих в мире препаратов, который проникает через гематоэнцефалический барьер и имеет потенциал шире, чем нозология синдрома Хантера, где он уже работает. Кроме того, вошёл в клинические исследования генно-терапевтический препарат против миодистрофии Дюшенна — на собственной платформе, оригинальный.
Это ставит задачи перед производителями не просто пытаться повторить что-то известное, а разрабатывать инновационные подходы к терапии, дающие совершенно другие горизонты развития пациентов, — заявила эксперт.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Михаил Мурашко заявил о наличии в России адаптированной вакцины против нового штамма лихорадки Эбола.
🟢 Такой новостью министр здравоохранения порадовал в рамках Блогерской студии VK Видео на ПМЭФ-2026. По словам главы Минздрава, разработанная Институтом Гамалеи вакцина уже адаптирована под новый штамм вируса и существует «в формате готового продукта», однако впереди у препарата ещё ряд этапов тестирования.
При этом Мурашко подчеркнул, что прямых угроз для граждан РФ сейчас нет, а Роспотребнадзор реализует комплекс мер по ранней диагностике и профилактике возможного распространения инфекции.
🟢 Отдельно министр отметил заслуги академиков Гинцбурга и Логунова в развитии платформенных решений для создания вакцин. По его словам, подход, предложенный учёными, позволяет значительно ускорять разработку препаратов для реагирования на новые биологические угрозы.
▶️ Почему это важно:
🔘 платформенные технологии позволяют быстрее адаптировать вакцины под новые штаммы;
🔘 Россия сохраняет компетенции полного цикла — от разработки до промышленного производства;
🔘 сокращаются сроки вывода препаратов в практическое применение;
🔘 подобные решения становятся ключевым элементом системы биобезопасности.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
При этом Мурашко подчеркнул, что прямых угроз для граждан РФ сейчас нет, а Роспотребнадзор реализует комплекс мер по ранней диагностике и профилактике возможного распространения инфекции.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На ПМЭФ обсудили развитие лекарственной помощи в регионах.
🟢 Участники сессии «Здоровое общество — здоровые регионы» проанализировали факторы, влияющие на доступность медикаментов за пределами крупных городов. Обсуждали, прежде всего, вопросы логистики, ценообразования и госрегулирования.
▶️ Главные моменты из дискуссии:
🔘 Гендиректор АО «Группа ДСМ» Сергей Шуляк отметил, что важно точно понимать количество населённых пунктов, в которых нет лекарственного обеспечения:
Также, по словам эксперта, финансовые барьеры вынуждают часть граждан отказываться от необходимого лечения.
🔘 Решить часть этих проблем могла бы программа «АльфАктив» от «Озон Фармацевтика». По словам коммерческого директора группы Ольги Лариной, «компания тщательно проанализировала рынок, выбрала 35 препаратов и производит ограниченные серии по специальным ценам, чтобы обеспечить доступность жизненно важной терапии для людей, которые находятся в трудном финансовом положении и при этом лишены государственных льгот».
🔘 Говоря об инициативе Минздрава о внедрении обязательного электронного рецепта, Ларина предложила поэтапный подход:
🔘 Вице-президент Фонда поддержки противораковых организаций «Вместе против рака» Полина Габай назвала несовершенной методику регистрации цен на дженерики, поскольку «препараты, которые в рынке давно и которые вышли недавно, имеют колоссальную разницу в ценах регистрации».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Приведу такую цифру: у нас населённых пунктов, где 3 и больше аптеки, чуть больше 400, а всего в России в три раза больше населённых пунктов. Проблемы здесь достаточно обширные.
Также, по словам эксперта, финансовые барьеры вынуждают часть граждан отказываться от необходимого лечения.
Электронный рецепт — это важно и актуально, но здесь необходимо поэтапное внедрение. На наш взгляд, логичнее начать с препаратов особого учёта и уже только после этого переходить ко всем остальным рецептурным лекарствам. Каждое нововведение, та же цифровизация, не должно создавать потенциальный барьер, а должно, наоборот, их убирать. И никто не должен остаться без терапии.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM