«Герофарм» и RWB будут вместе бороться с метаболическими нарушениями.

🟢3 июня на полях ПМЭФ генеральный директор «Герофарма» Пётр Родионов и основатель Wildberries Татьяна Ким подписали меморандум о сотрудничестве. Цель совместной работы — реализация социальных проектов по популяризации культуры здорового образа жизни и профилактики метаболических нарушений.

В частности, в рамках меморандума будет реализован совместный социальный проект в цифровой экосистеме RWB, предполагающий экспертно-медицинское сопровождение. Методология будет разработана при участии профильных специалистов и реализована через интеграцию персонализированных цифровых инструментов самоконтроля здоровья с системой мотивации пользователей.

🟢Объединение компетенций и ресурсов двух компаний будет способствовать достижению стратегических целей нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». Отдельным вектором сотрудничества станет консолидация усилий для обеспечения безопасности и качества обращения лекарств на территории РФ.

Мы ведём многолетнюю системную работу по улучшению профилактики и лечения социально значимых заболеваний. Партнёрство позволит нам объединить усилия вокруг масштабной общей цели по формированию культуры заботы о своём здоровье. Научная экспертиза «Герофарм» вместе с опытом и ресурсами RWB помогут создать первую в России масштабную экосистему, благодаря которой путь к активному долголетию станет доступен для каждого, - прокомментировал Пётр Родионов.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Веронику Скворцову пригласили за кешбэком.

🟢Выступая на пленарной сессии форума «Лекарственная безопасность», глава ФМБА в качестве одного из главных достижений агентства упомянула вакцину от аллергии на пыльцу берёзы, которая сейчас проходит III фазу клинических испытаний и готовится получить временное регудостоверение уже в этом году. И не зря. У разработки есть все шансы стать одним из первых получателей новой компенсации от Минпромторга.

Самая новая мера поддержки производителей инновационных препаратов — это кешбэк за инновации, который будет выплачиваться за III фазу КИ в случае, если препарат получает регистрационное удостоверение. Поддерживать мы будем препараты первые в классе и планируем в первый год действия механизма потратить на него 10 млрд рублей. И, кстати, Вероника Игоревна, та самая вакцина от аллергии на пыльцу берёзы является явным претендентом. Как будет регистрационное удостоверение, можно к нам приходить за компенсацией, — пообещала замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Промомед» выводит на рынок таблетку от клещей.

Спешим разочаровать всех любителей вылазок на природу — новый препарат не для вас. Зато новость наверняка порадует собачников, коих в нашей стране немало. По данным ВЦИОМ, собаки есть у 48 % россиян, ещё 42 % планируют в будущем обзавестись питомцем.

🟢Рабектра (флураланер) от блох и клещей компании «Промомед — Здоровье животных» — отечественный аналог Бравекто, разработанного Merck Animal Health (MSD) и зарегистрированного в ЕС в 2013 году. С тех пор оригинальный препарат стал одним из самых востребованных средств для профилактики и лечения паразитарных инфекций у домашних животных.
Однако решения зарубежных производителей об ограничении поставок в Россию коснулись не только «человеческих» лекарств, и с 2022 года найти Бравекто в российских зоомагазинах и ветаптеках стало проблемой. 

🟢К счастью, как и в своё время с семаглутидом, проблемой решаемой. Чтобы вывести отечественный препарат на российский рынок, «Промомед» получил лицензию на использование запатентованных изобретений, относящихся к созданию, обороту и применению ветеринарных препаратов с МНН флураланер.

Создание препарата Рабектра — это не только ответ на вызов времени. Это большая победа отечественных разработчиков. Впервые подобная технология реализована в РФ. Это новая платформа в нашей компании, на основе которой будет создан целый ряд удобных в применении важнейших ветеринарных препаратов. Появление первого препарата в данной лекарственной форме в рынке — это шаг к фармацевтической суверенности в ветеринарии, — подчеркивает Ольга Широкова, Исполнительный директор «ПРОМОМЕД — Здоровье животных».

🟢Интерес компании Петра Белого к препаратам для братьев наших меньших вполне логичен с учётом их высокого потенциала. Так, по прогнозам аналитиков, к 2033 году глобальный рынок препаратов с МНН флураланер достигнет $2,5 млрд.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Петровакс» обеспечит женщинам с тяжёлой формой рака молочной железы доступ к инновационной терапии Ареймой.

🟢Хорошие новости от «Петровакса» с ПМЭФ. Президент компании Михаил Цыферов на сессии «Технологии без границ: от вызова к перспективам» объявил, что российские пациентки получат доступ к инновационной терапии тройного негативного рака молочной железы (ТНРМЖ) — одного из самых агрессивных видов онкозаболеваний.

Ежегодно в России ТНРМЖ выявляют у порядка 12,7 тыс. пациенток. Для них возможности лекарственного лечения до операции остаются ограниченными. Восполнить этот пробел взялся «Петровакс».

🟢Разработанный компанией препарат Арейма (камрелизумаб), оригинальный PD-1 ингибитор нового поколения, производится в России по полному циклу и уже применяется для лечения рака носоглотки, пищевода и лёгкого. В августе ожидается одобрение его показания для предоперационной терапии ТНРМЖ.

Поскольку от регистрации до выхода инноваций на рынок в России проходят годы, «Петровакс» открывает доступ к этому препарату российским пациенткам с ТНРМЖ до момента широкого внедрения терапии в систему государственного финансирования. Препарат будет предоставляться по назначениям специалистов на основании решения врачебной комиссии.

В современных условиях недостаточно только разрабатывать и производить инновационные препараты. Критически важно обеспечить максимально быстрое внедрение передовых методов терапии в клиническую практику, сделать их реально доступными. Мы видим огромную социальную значимость в развитии программ, направленных на поддержку пациенток с онкологическими заболеваниями. Старт нового проекта — это реальный шаг к сохранению здоровья и качества жизни российских женщин, — подчеркнул Михаил Цыферов.

Исследование III фазы CamRelief, опубликованное в журнале JAMA, показало, что добавление камрелизумаба к стандартной химиотерапии увеличивает частоту достижения полного патоморфологического ответа (pCR) с 44,7% до 56,8%.

🟢Для тысяч российских женщин запуск программы — это шанс своевременно получить инновационное лечение и сохранить качество жизни, а для государства — возможность сэкономить.

Неоадъювантная терапия ТНРМЖ с применением камрелизумаба открывает новые возможности для предотвращения метастатического прогрессирования болезни. Стоимость лечения метастатического ТНРМЖ (4,8-7,2 млн рублей/пациентку) в 3-5 раз превышает затраты на неоадъювантный курс камрелизумаба. Предотвращение метастазирования обеспечивает экономию ≥3,1-4,7 млрд рублей на когорту, делая неоадъювантную терапию экономически выгодной для государства на горизонте 5 лет, — отметил Василий Ряженов, заведующий кафедрой регуляторных отношений в области обращения лекарственных средств и медицинских изделий Сеченовского университета.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Промомед» и центр эндокринологии им. академика И. И. Дедова проведут масштабное исследование биологического возраста и метаболического здоровья россиян и определят, как продлить молодость научными методами.

🟢Меморандум о намерениях осуществить такое исследование на полях ПМЭФ подписали директор центра Наталья Мокрышева и председатель совета директоров «Промомеда» Пётр Белый.

ВОЗ признала проблему ожирения ключевым вызовом современности. В России число пациентов, впервые получивших этот диагноз, ежегодно увеличивается на четверть. При этом уже сейчас доказано, что ожирение и метаболический синдром повышают биологический возраст человека на 4 года.

Промомед и Научный центр эндокринологии более 15 лет проводят совместные исследования, результаты которых помогают совершенствовать алгоритмы оказания медицинской помощи. Сейчас мы реализуем следующий шаг. Уже в июле мы запускаем новое масштабное исследование, в рамках которого создадим модель оценки биологического возраста и разработаем применимые для рутинной практики персонализированные подходы к лечению метаболических заболеваний, а значит к увеличению продолжительности активной и качественной жизни, — рассказал Пётр Белый.

▶️Основные направления будущего исследования:

🔘изучение биологического возраста россиян в зависимости от массы тела;

🔘оценка влияния показателей массы тела на темпы биологического старения в различных возрастных группах;

🔘формирование показателей, которые целесообразно применять в рутинной практике для диагностики ускоренного старения на фоне факторов риска;

🔘сбор широкого спектра эпидемиологических данных, включая генетические маркеры преждевременного старения.

По словам Натальи Мокрышевой, полученные данные «помогут выявить факторы, ускоряющие или замедляющие биологическое старение, разработать подходы к профилактике возраст-ассоциированных заболеваний и сформировать практические меры, направленные на увеличение продолжительности и качества жизни населения».

🟢Партнёры рассчитывают, что исследование, которое стартует летом 2026 года, «позволит не только оценить общую ситуацию, но и сформировать картину в деталях», а также создать научную базу для персонализированного применения фармакотерапии.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

На ПМЭФ отметили российские орфанные препараты.

Участники сессии «Всесторонне о редких болезнях и орфанных препаратах: профилактика, диагностика, лечение» обсудили достижения российской фармы в области диагностики и лечения редких заболеваний.

🟢Говоря об обеспечении пациентов терапией, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Галкин подчеркнул значимость появления российских терапевтических аналогов и особо отметил оригинальные разработки:

Коллеги из «Генериума» зарегистрировали один из немногих в мире препаратов, который проникает через гематоэнцефалический барьер и имеет потенциал шире, чем нозология синдрома Хантера, где он уже работает. Кроме того, вошёл в клинические исследования генно-терапевтический препарат против миодистрофии Дюшенна — на собственной платформе, оригинальный.

🟢Заведующая кафедрой факультетской педиатрии педиатрического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова Лейла Намазова-Баранова, участвовавшая в качестве исследователя в КИ веренафуспа альфа, отметила «качественно другие результаты лечения» мукополисахаридоза второго типа. Они обеспечиваются тем, что препарат, зарегистрированный в России в прошлом году, проходит через гематоэнцефалический барьер.

Это ставит задачи перед производителями не просто пытаться повторить что-то известное, а разрабатывать инновационные подходы к терапии, дающие совершенно другие горизонты развития пациентов, — заявила эксперт.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Михаил Мурашко заявил о наличии в России адаптированной вакцины против нового штамма лихорадки Эбола.

🟢Такой новостью министр здравоохранения порадовал в рамках Блогерской студии VK Видео на ПМЭФ-2026. По словам главы Минздрава, разработанная Институтом Гамалеи вакцина уже адаптирована под новый штамм вируса и существует «в формате готового продукта», однако впереди у препарата ещё ряд этапов тестирования.

При этом Мурашко подчеркнул, что прямых угроз для граждан РФ сейчас нет, а Роспотребнадзор реализует комплекс мер по ранней диагностике и профилактике возможного распространения инфекции.

🟢Отдельно министр отметил заслуги академиков Гинцбурга и Логунова в развитии платформенных решений для создания вакцин. По его словам, подход, предложенный учёными, позволяет значительно ускорять разработку препаратов для реагирования на новые биологические угрозы.

▶️Почему это важно:

🔘платформенные технологии позволяют быстрее адаптировать вакцины под новые штаммы;

🔘Россия сохраняет компетенции полного цикла — от разработки до промышленного производства;

🔘сокращаются сроки вывода препаратов в практическое применение;

🔘подобные решения становятся ключевым элементом системы биобезопасности.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Председатель совета директоров «Эвалара» — о том, как меняются условия игры на рынке БАД.

Наталия Прокопьева в интервью Vademecum рассказала о значимости проводимых в отрасли реформ и перспективах развития компании на этом фоне.

▶️Ключевые моменты из беседы:

🔘На фоне стихийного развития рынка дистанционных продаж индустрия начала добровольно выступать за регулирование рынка. Появился проработанный проект закона о внесудебной блокировке, ставший инструментом в руках Роспотребнадзора. Из минусов — механизм блокировки не предусматривает возможности получения обратной связи.

🔘Последовательное ужесточение регуляторики в сфере производства и обращения БАД симметрично ситуации на рынке.

🔘Если бы одновременно с открытием рынка дистанционных продаж производителей обязали получать, например, санитарно-эпидемиологическое заключение на свои производства с последующим формированием реестра производителей БАД, такая мера кратно оздоровила бы рынок и остановила его маргинализацию.

🔘«Эвалар» удерживает лидерство в онлайн-канале, а доля e-com в общем обороте компании по итогам 2025 года превысила 40%. На фоне стагнации традиционного аптечного рынка e-commerce продолжает показывать выраженную динамику, как более гибкий канал с бесконечной полкой.

🔘Закон о платформенной экономике повысит ответственность электронных площадок за качество и безопасность реализуемой продукции — это очень актуально, поскольку основной объем «серого» и «черного» рынков представлен сегодня именно на маркетплейсах.

🔘Проблему низкой конкурентоспособности отечественного рынка можно решить повышением максимально допустимых дозировок активных компонентов. В первую очередь это такие вещества, как витамин D, биотин, пробиотики, витамин С, витамины группы В и др.

🔘Индустрия также остро нуждается в правилах вынесения на упаковку дополнительной информации — клейм.

🔘Принятие подзаконных актов к ФЗ-150 от июня 2025 года, интегрировавшего БАД в работу врачей, окажет самое позитивное влияние на рынок БАД, если не в динамике назначений, то хотя бы имиджево.

🔘Работа с лекарственными средствами является одним из наиболее значимых направлений для компании, доля лекарств в общем обороте «Эвалар» уже превысила 20%.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Вероника Скворцова рассказала, когда ждать Аллергарду.

🟢По словам главы ФМБА, первая в мире вакцина от аллергии на пыльцу березы разработки Института иммунологии может быть зарегистрирована уже в сентябре 2026 года.

В октябре 2025 года мы подали в Минздрав пакет документов для получения временного регистрационного удостоверения, надеемся получить его в сентябре. Постоянное удостоверение возможно после окончания третьей фазы клинического исследования, то есть мы подадим документы только в конце 2027 года. При этом, если временное удостоверение у нас будет, то это значит, что вакцина разрешена к клиническому применению и она открыто находится на рынке, — рассказала Скворцова на ПМЭФ.

🟢Уникальная рекомбинантная генно-инженерная аллерговакцина сейчас проходит III фазу КИ, некоторые итоги которых будут подведены в июле.

Аллергарда вводится в дозировке 80 миллиграммов, доказавшей максимальную эффективность. Схема подразумевает пятикратное введение в осенние месяцы перед началом сезона пыления.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Кругу добра» добавят «медийности».

Похоже, президентский фонд ждут кадровые перемены. Довольно неожиданные, на наш взгляд. Минздрав предложил исключить из состава попечительского совета гендиректора НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Галину Новичкову, директора Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Анну Федермессер, певицу Юлию Самойлову и др.

🟢Действующих членов предлагается заменить на представителей крупнейших российских медиахолдингов: гендиректора «Первого канала» Константина Эрнста, гендиректора МИА «Россия сегодня» Дмитрия Киселева, гендиректора «Газпром-медиа холдинга» Александра Жарова, гендиректора ВГТРК Олега Добродеева и гендиректора ТАСС Андрея Кондрашова.

Соответствующий проект указа президента вынесен на общественное обсуждение до 18 июня. Согласно документу, «Круг добра» ждут и другие изменения.

▶️В частности, Минздрав предлагает:

🔘Усилить участие фонда в анализе эффективности закупаемой терапии. Предполагается, что экспертный совет сможет определять критерии оценки результатов применения лекарств и медицинских изделий из перечней фонда по согласованию с Минздравом.

🔘Возложить на организацию обязанность по сбору и обработке данных о результатах применения препаратов и медицинских изделий с привлечением ФМБА и профильных экспертных организаций.

🔘Обязать председателя правления фонда ежегодно до 1 июня представлять президенту доклад о работе фонда и предложения по дальнейшему его развитию.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX