«Интерфарма» лишилась фармлицензии.
🟢 Арбитражный суд аннулировал лицензию на производство лекарств тульской фармкомпании по требованию Минпромторга.
Напомним, в январе прошлого года во время внеплановой проверки регулятор выявил многочисленные нарушения на фармзаводе «Интерфармы» в Туле. У компании не было документов о безопасности сырья, поставляемого из Индии и Китая. У ведомства также возникли вопросы к контролю температуры в выходные и праздничные дни, негерметичным подвесным потолкам, шероховатостям на стенах и в целом чистоте производства.
🟢 В феврале 2026 года производитель засветился ещё в одной неприглядной истории — её сотрудник пытался дать работнику Минпромторга взятку в 2 млн рублей. По этому факту возбуждено уголовное дело.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Напомним, в январе прошлого года во время внеплановой проверки регулятор выявил многочисленные нарушения на фармзаводе «Интерфармы» в Туле. У компании не было документов о безопасности сырья, поставляемого из Индии и Китая. У ведомства также возникли вопросы к контролю температуры в выходные и праздничные дни, негерметичным подвесным потолкам, шероховатостям на стенах и в целом чистоте производства.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Для сравнения: в 2009 году этот показатель составлял всего 24%, к 2024 году — 45,4% в денежном выражении и 68,6% в натуральном. Звучит солидно, но речь наверняка о доле в натуральном выражении, что, увы, не всегда свидетельствует о качественном росте рынка. При этом доля отечественных лекарств в деньгах не растёт уже пару лет.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Герофарм» не смог получить принудительную лицензию на рисдиплам.
Арбитражный суд Москвы отказал компании Петра Родионова в удовлетворении иска о выдаче принудительной лицензии на препарат от СМА. Дело рассматривалось с участием Роспатента, Roche и PTC Therapeutics.
🟢 Швейцарской и американской компаниям принадлежит евразийский патент на оригинальный Эврисди, действующий до ноября 2035 года. Патентная битва за препарат разгорелась весной прошлого года, когда «Герофарм» обратился в суд, обосновав свой иск риском дефектуры орфанного препарата, входящего в перечень ЖНВЛП.
Однако доказать таковой российская компания не смогла. Оппонентам удалось убедить суд в том, что достаточные запасы Эврисди на складах и его локализация в стране на мощностях «Добролека» гарантируют бесперебойный доступ российских пациентов к препарату.
🟢 По данным ГРЛС, помимо Roche регудостоверение на рисдиплам есть у «Биокада», «Генериума», «Валенты Фарм» и «Промомеда». Летом прошлого года ФАС снизила цену на отечественный рисдиплам, согласовав цену за упаковку порошка для приготовления раствора для приёма внутрь в дозировке 0,75 мг/мл от «Промомеда» на уровне 311,8 тыс. рублей, такая же упаковка референта стоит 575,3 тыс. рублей.
Между тем, пока суд да дело, Roche зарегистрировал первый в России рисдиплам в таблетках.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Арбитражный суд Москвы отказал компании Петра Родионова в удовлетворении иска о выдаче принудительной лицензии на препарат от СМА. Дело рассматривалось с участием Роспатента, Roche и PTC Therapeutics.
Однако доказать таковой российская компания не смогла. Оппонентам удалось убедить суд в том, что достаточные запасы Эврисди на складах и его локализация в стране на мощностях «Добролека» гарантируют бесперебойный доступ российских пациентов к препарату.
Между тем, пока суд да дело, Roche зарегистрировал первый в России рисдиплам в таблетках.
Эта форма предназначена для лечения взрослых и детей в возрасте от двух лет с массой тела 20 кг и более. Рисдиплам, который применяется в домашних условиях, является единственной неинвазивной медикаментозной патогенетической терапией для пациентов со СМА. Отсутствие необходимости в хранении в холодильнике и возможность приёма препарата в таблетированной форме значительно снижают риски нарушения режима терапии при поездках или смене обстановки, — рассказали в компании.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Фарма по-прежнему верит в ТВ-рекламу.
Группа компаний Starlink посчитала, сколько тратят игроки фармрынка на четырёх традиционных медиаканалах: на телевидении (ТВ), в наружной рекламе, прессе и на радио, без учёта digital-рекламы.
⭐️ Ключевые цифры из исследования:
🔘 совокупный бюджет фармы в традиционных медиа вырос на 14,7% - до 46,1 млрд рублей;
🔘 расходы на ТВ-спонсорство увеличились сразу на 77,7% — с 4,6 млрд до 8,1 млрд рублей;
🔘 прямая телереклама остаётся крупнейшим каналом с бюджетом 32,7 млрд рублей (+5,6%);
🔘 вложения в наружную рекламу выросли на 36,6%, в прессу — на 28,6%, на радио — на 3,9%.
⭐️ Самые щедрые рекламодатели от фармы:
🔘 «Отисифарм», нарастивший бюджет с 5,9 млрд до 6,3 млрд рублей, сохраняет лидерство второй год подряд;
🔘 «Протек» увеличил расходы на 37%, до 3,6 млрд рублей;
🔘 «Эвалар» продемонстрировал самую высокую динамику (+56%) и поднялся на третье место, с бюджетом в 3,1 млрд рублей;
🔘 «Биннофарм» увеличил расходы на 9,1%, до 2,7 млрд рублей;
🔘 «Материа Медика Холдинг» показал рост на 11,4%, до 2,6 млрд рублей.
Последний так активно вкладывал в рекламу своего препарата Проспекта, что тот вышел на первое место среди фармбрендов с бюджетом 867,7 млн рублей, хотя в прошлом году был лишь 18-м. В топ-10, по данным Forbes, также вошли: Амокардин («Клуб Здоровья»), Пенталгин («Отисифарм»), Афобазол Ретард («Отисифарм»), Магне B6 Форте (Sanofi, дистрибьютор в России — «Протек»), Фосфоглив («Фармстандарт»), Пенталгин экстра гель (ЗАО «Лекко»), Эргоферон и Ренгалин («Материа Медика Холдинг»), Кагоцел от «Биннофарм групп».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Группа компаний Starlink посчитала, сколько тратят игроки фармрынка на четырёх традиционных медиаканалах: на телевидении (ТВ), в наружной рекламе, прессе и на радио, без учёта digital-рекламы.
Последний так активно вкладывал в рекламу своего препарата Проспекта, что тот вышел на первое место среди фармбрендов с бюджетом 867,7 млн рублей, хотя в прошлом году был лишь 18-м. В топ-10, по данным Forbes, также вошли: Амокардин («Клуб Здоровья»), Пенталгин («Отисифарм»), Афобазол Ретард («Отисифарм»), Магне B6 Форте (Sanofi, дистрибьютор в России — «Протек»), Фосфоглив («Фармстандарт»), Пенталгин экстра гель (ЗАО «Лекко»), Эргоферон и Ренгалин («Материа Медика Холдинг»), Кагоцел от «Биннофарм групп».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Аналоги дапаглифлозина пришли на рынок, но Форсига пока держит удар.
🟢 По данным RNC Pharma, с 1 января по 24 июня 2026 года в рознице было реализовано более 3 млн упаковок препаратов дапаглифлозина на сумму 7,9 млрд рублей. Это на 37,1% больше в натуральном и на 35,3% — в денежном выражении. Дженерики здесь пока особой роли не сыграли, т. к. их продажи в промышленных масштабах стартовали только в июне 2026 года.
Однако в ближайшее время ситуация может кардинально измениться. Так, с 1 июня 2026 года в аптеках стартовали продажи Фордиглифа от «Акрихина» — тогда было продано всего 9 упаковок, но затем их количество начало стремительно расти. Пик продаж пришёлся на 16 июня — почти 7,5 тыс. упаковок в день (26% рынка). Для сравнения, продажи оригинальной Форсиги в этот день составляли более 21,2 тыс. упаковок.
🟢 Всего за 1-24 июня в России было реализовано 43,5 тыс. упаковок аналогов Форсиги (в основном Дапофорс от «КРКА» и Фордиглиф) на 55,9 млн рублей. Их доля достигла 9,5% в упаковках и 4,8% в деньгах.
При этом на динамике оригинала от «АстраЗенеки» это пока не сказалось: с 1 по 24 июня 2026 года продажи Форсиги выросли на 29,5% в упаковках и на 31,5% в рублях по сравнению с аналогичным периодом 2025 года. За неполный месяц препарат принёс своему производителю 1,1 млрд рублей.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Однако в ближайшее время ситуация может кардинально измениться. Так, с 1 июня 2026 года в аптеках стартовали продажи Фордиглифа от «Акрихина» — тогда было продано всего 9 упаковок, но затем их количество начало стремительно расти. Пик продаж пришёлся на 16 июня — почти 7,5 тыс. упаковок в день (26% рынка). Для сравнения, продажи оригинальной Форсиги в этот день составляли более 21,2 тыс. упаковок.
При этом на динамике оригинала от «АстраЗенеки» это пока не сказалось: с 1 по 24 июня 2026 года продажи Форсиги выросли на 29,5% в упаковках и на 31,5% в рублях по сравнению с аналогичным периодом 2025 года. За неполный месяц препарат принёс своему производителю 1,1 млрд рублей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Как государству стимулировать фарму почти бесплатно.
🟢 В интервью «Промкасту» президент «НПО Петровакс Фарм» Михаил Цыферов рассказал, как устроен главный барьер для инновационных препаратов и как экономия бюджета и развитие медицинских технологий могут идти рука об руку, если государство начнёт финансировать инновации через действующие тарифы.
🟢 Реальный кейс про отрасль, экономию бюджета и пациентов уже есть. Это камрелизумаб, зарегистрированный в 2024 году. Если его оперативно ввести в оборот, годовая экономия только в раке лёгкого составит 3,5 млрд рублей.
🟢 Также обсудили:
🔘 запуск инвестиционного бума в отрасли и позитивные «побочки» инноваций;
🔘 как Россия соревнуется с GSK и BMS в гонке за китайскими молекулами;
🔘 каких кадровых компетенций не хватает рынку;
🔘 есть ли место инновациям в коммерческом сегменте;
🔘 что не так с американским рынком, и как весь мир за это платит.
Выпуск «Промкаста» на платформах:
💬 Telegram
📷 YouTube
📺 VK Video
📺 Rutube
🎵 Яндекс Музыка
💬 MAX
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Включите нас в тариф, и завтра с каждого пролеченного случая государство начнёт тратить меньше. Государство будет экономить больше, чем я буду зарабатывать. А я как бы и рад сэкономить государству деньги, но я ещё и зарабатывать очень хочу. И когда я начну зарабатывать, я эти деньги пущу в следующую инновацию и в следующую.
Я констатирую факт: ребята, это не происходит. Плохо. А могло бы, если бы я, минуя промежуточные этапы, оказался в этом самом тарифе, который у меня уже посчитан. Вот возьмите и включите его. Но должна сработать система, чтобы это произошло.
Выпуск «Промкаста» на платформах:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from ФАРМАСИНТЕЗ
ГК Фармасинтез приобрела 70% акций АО “Рестер“ – одного из ведущих российских производителей растворов для перитонеального диализа. Соответствующее соглашение подписано 7 июля на XVI Международной промышленной выставке Иннопром-2026 с Правительством Удмуртской Республики и ИЭМЗ Купол.
Развитие направления диализной терапии – один из стратегических проектов Группы, направленный на укрепление лекарственной безопасности России. Фармасинтез комплексно развивает производство лекарственных препаратов, медицинских изделий, расходных материалов и оборудования для пациентов, нуждающихся в диализной терапии.
Проект имеет стратегическое значение для развития отечественной диализной терапии. После ухода с российского рынка одного из крупнейших международных производителей диализных растворов Baxter и сокращения инвестиций со стороны других зарубежных компаний потребность в развитии собственного производства существенно возросла.
Подписи под документом поставили Председатель Правительства Удмуртской Республики Роман Ефимов, Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния и генеральный директор ИЭМЗ Купол Фанил Зиятдинов. Церемония подписания состоялась при участии заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерины Приезжевой.
ГК Фармасинтез входит в это предприятие, чтобы дать ему новую жизнь, внедрив накопленные технологии, отраслевую экспертизу и современные стандарты качества. Наша задача – создать современную площадку и достойные условия для людей. Для страны это означает надежный отечественный выпуск качественных диализных растворов, критически необходимых тысячам российских пациентов
– Викрам Пуния, президент ГК Фармасинтез.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Тверское УФАС отменило итоги аукциона на золедроновую кислоту.
Такое решение антимонопольщики приняли после жалобы одного из участников.
🟢 В торгах участвовали три поставщика. Выиграл предложивший цену на 17% ниже начальной, но с закупкой препарата от остеопороза и костных метастазов для нужд здравоохранения региона не задалось — победа в цене не гарантирует контракт, если не закрыты вопросы по происхождению субстанции. Победитель не смог доказать, что весь цикл производства (включая синтез действующего вещества) проходил на территории ЕАЭС.
Внимание ФАС на нарушение обратила столичная «Мартфарм», также принимавшая участие в торгах. Регулятор признал жалобу обоснованной, а действия заказчика — нарушающими правила проведения закупок.
🟢 Компания «Мартфарм» зарегистрирована в Москве с 2014 года. По данным Rusprofile, её основным владельцем (90%) выступает ООО «Авис Рус», оставшиеся 10% принадлежат Марине Троицкой, которая также контролирует «Авис Рус». В 2025 году выручка компании составила 2,2 млрд рублей, что на 15,6% выше год к году. Однако чистая прибыль снизилась на 7,5% — с 45,7 млн до 42,3 млн рублей.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Такое решение антимонопольщики приняли после жалобы одного из участников.
Внимание ФАС на нарушение обратила столичная «Мартфарм», также принимавшая участие в торгах. Регулятор признал жалобу обоснованной, а действия заказчика — нарушающими правила проведения закупок.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В Сеченовке вспомнили про вакцину от аллергии на кошек.
🟢 Любители животных, страдающие аллергией, никак не дождутся препарата, который помог бы им наслаждаться общением с усатыми-полосатыми без оглядки на свой недуг. В честь Всемирного дня борьбы с аллергией, который отмечается сегодня, учёные Сеченовского университета рассказали, как продвигается их работа в этой области:
🟢 Клинических исследований совместная разработка специалистов Сеченовки и Венского медицинского университета, ожидает как минимум с 2022 года. Именно тогда учёные заявили, что КИ должны стартовать в 2023-2024 году, после чего препарат будет зарегистрирован.
Над «кошачьей» аллерговакциной трудятся (по крайней мере, должны) не только в Сеченовском университете. В 2024 году «Артген биотех» занял стартапу «Адена» 20 млн рублей на аналогичный проект.
🟢 В конце 2023 — начале 2024 года «Адена» отчитывалась об успешном завершении доклинических исследований на животных и обещала подать заявку в Минздрав на разрешение для проведения I фазы клинических испытаний на людях, однако в реестре разрешённых КИ вакцины Гипокс до сих пор нет.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Лаборатория иммунопатологии Института молекулярной медицины Сеченовского университета активно занимается разработкой подобных препаратов — ожидает клинических исследований вакцина от аллергии на кошек, в активной разработке — вакцина от аллергии на собак.
Над «кошачьей» аллерговакциной трудятся (по крайней мере, должны) не только в Сеченовском университете. В 2024 году «Артген биотех» занял стартапу «Адена» 20 млн рублей на аналогичный проект.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В числе «новобранцев»: орфанные ларонидаза и нусинерсен, онкологические олокизумаб и тоцилизумаб, иммуноглобулины, дифтерийный и столбнячный антитоксины, лидокаин, тестостерон, хлоргексидин и др.
Всего комиссия Минздрава рассмотрела 194 МНН и рекомендовала включить в перечень 149 из них: 39 — в первый раздел, 110 — во второй.
Такое решение правительство приняло после обращения АФПЕАЭС, в котором председатель правления ассоциации Алексей Кедрин просил Михаила Мишустина устранить препятствия для получения преференций при госзакупках российских препаратов полного цикла.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Фармлицензии нарушителей поставят на паузу.
🟢 Комитет Госдумы по охране здоровья рекомендовал принять в первом чтении правительственный законопроект, который даёт Росздравнадзору право приостанавливать лицензию на производство ЛС на срок до 120 дней при выявлении грубых нарушений, создающих риск выпуска некачественной продукции.
▶️ Важные нюансы:
🔘 заморозку лицензии можно будет продлить ещё на 60 дней по запросу производителя, но подать его можно не раньше, чем через 60 дней после приостановки;
🔘 внеплановая проверка предприятия должна быть проведена в течение 72 часов после обнаружения нарушений;
🔘 выявленные некачественные лекарства разрешается не только изымать, но и уничтожать;
🔘 если нарушения не устранены в отведённый срок — лицензию отберут.
Сейчас заморозить лицензию фармпроизводителя можно только через 120 дней, которые даются на устранение нарушений. При этом всё это время реализация лекарств продолжается.
🟢 Свежий пример — лишение фармлицензии тульской «Интерфармы». Многочисленные нарушения на заводе компании Минпромторг выявил ещё в январе.
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
Сейчас заморозить лицензию фармпроизводителя можно только через 120 дней, которые даются на устранение нарушений. При этом всё это время реализация лекарств продолжается.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав готовит новый рычаг управления рынком БАД.
С 1 сентября врачи официально получили право назначать своим пациентам БАДы. Однако в полную силу новшество пока не заработало, т.к. перечень разрешённых добавок до сих пор не определён. Минздрав сделал шаг в этом направлении, подготовив проект постановления о регулировании биологически активных добавок к пище в медицине. Если его примут, оно вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года.
▶️ Важное из документа:
🔘 перечень БАД и перечень показаний формируются по наименованиям биологически активных добавок к пище, зарегистрированных в Едином реестре специализированной пищевой продукции;
🔘 БАДы попадают в перечень только по решению межведомственной комиссии (Минздрав, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минпромторг, Минсельхоз, ФАС), которая будет собираться не чаще двух раз в год;
🔘 решение комиссии — рекомендательное, последнее слово — за Минздравом;
🔘 для включения производителю необходимо предоставить копию свидетельства о регистрации БАД, свежие протоколы испытаний из подведомственных организаций (срок годности — 3 месяца), данные о маркировке в системе «Честный знак», доказательства эффективности: клинические рекомендации, публикации в РИНЦ/«Белом списке»/международных базах, либо собственные клинические исследования;
🔘 длительность экспертной проверки — 30 рабочих дней с возможностью запросить дополнительные испытания;
🔘 раз в 3 года выборочные партии БАД будут проверять на наличие незадекларированных фармсубстанций;
🔘 если найдут, информацию направят в Минздрав для исключения из перечня;
🔘 также исключат при отзыве регистрации или регистрации ЛС с аналогичной дозой действующего вещества.
▶️ За чей счёт банкет?
Проект ожидаемо потребует дополнительных расходов федерального бюджета. Как пишет «Ъ», по оценке Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава, проверка одного комплекта документов по БАД обойдётся в 107,3 тыс. рублей. При рассмотрении не менее 1 тыс. заявок в год на эти цели придётся потратить не менее 107,3 млн рублей.
Бизнесу одна экспертиза продукции будет стоить около 105 тыс. рублей. Выборочный контроль партий БАД производители также будут оплачивать самостоятельно.
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
С 1 сентября врачи официально получили право назначать своим пациентам БАДы. Однако в полную силу новшество пока не заработало, т.к. перечень разрешённых добавок до сих пор не определён. Минздрав сделал шаг в этом направлении, подготовив проект постановления о регулировании биологически активных добавок к пище в медицине. Если его примут, оно вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года.
Проект ожидаемо потребует дополнительных расходов федерального бюджета. Как пишет «Ъ», по оценке Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава, проверка одного комплекта документов по БАД обойдётся в 107,3 тыс. рублей. При рассмотрении не менее 1 тыс. заявок в год на эти цели придётся потратить не менее 107,3 млн рублей.
Бизнесу одна экспертиза продукции будет стоить около 105 тыс. рублей. Выборочный контроль партий БАД производители также будут оплачивать самостоятельно.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Производители БАД увеличивают вложения в рекламу.
Пока Минздрав готовит новый рычаг управления рынком БАД, производители добавок не скупятся на рекламу своей продукции. По данным Mera (входит в ГК Okkam), в 2025 году компании потратили на эти цели 3,2 млрд рублей. Это почти 9% от всех инвестиций в продвижение у производителей лекарственных средств, пишет «Ъ».
🟢 Охотнее всего в рекламу вкладывается «Эвалар» — расходы компании на эти цели по итогам прошлого года выросли на 75%, до 1,4 млрд рублей, а сам производитель занял 45% в общем объеме инвестиций.
За ним следует «Нижфарм», нарастивший инвестиции более чем вдвое, до 428 млн рублей.
Замыкает тройку «Петровакс». В отличие от конкурентов компания решила сэкономить на рекламе и урезала эту статью расходов на 35%, до 199 млн рублей.
🟢 Аптеки и маркетплейсы также увеличивают вложения в продвижение категории — их доля в общем объёме инвестиций выросла с 3% в 2021 году до 16% в 2025 году.
При этом доля прямой рекламы на ТВ у компаний снизилась с 63% до 56%, а у радиорекламы увеличилась с 5% до 13%. Это любопытно, учитывая, что, по подсчётам Starlink, расходы фармы на ТВ-спонсорство увеличились сразу на 77,7% — с 4,6 млрд до 8,1 млрд рублей. И самую высокую динамику продемонстрировал как раз-таки «Эвалар».
🟢 В Ozon рассказали, что за первые шесть месяцев 2026 года фармкомпании потратили на медийную рекламу на площадке на 30% больше, а основной объём пришёлся на баннерные форматы — их доля составила около 75%.
По подсчётам «RWB Медиа», за первое полугодие объём рекламных инвестиций в категории у топ-20 продавцов на площадке вырос на 50%, а рост вложений в онлайн- и офлайн-продвижение составил 200% год к году.
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
Пока Минздрав готовит новый рычаг управления рынком БАД, производители добавок не скупятся на рекламу своей продукции. По данным Mera (входит в ГК Okkam), в 2025 году компании потратили на эти цели 3,2 млрд рублей. Это почти 9% от всех инвестиций в продвижение у производителей лекарственных средств, пишет «Ъ».
За ним следует «Нижфарм», нарастивший инвестиции более чем вдвое, до 428 млн рублей.
Замыкает тройку «Петровакс». В отличие от конкурентов компания решила сэкономить на рекламе и урезала эту статью расходов на 35%, до 199 млн рублей.
При этом доля прямой рекламы на ТВ у компаний снизилась с 63% до 56%, а у радиорекламы увеличилась с 5% до 13%. Это любопытно, учитывая, что, по подсчётам Starlink, расходы фармы на ТВ-спонсорство увеличились сразу на 77,7% — с 4,6 млрд до 8,1 млрд рублей. И самую высокую динамику продемонстрировал как раз-таки «Эвалар».
По подсчётам «RWB Медиа», за первое полугодие объём рекламных инвестиций в категории у топ-20 продавцов на площадке вырос на 50%, а рост вложений в онлайн- и офлайн-продвижение составил 200% год к году.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Нецелевое использование Меновазина вывело его в лидеры среди противозудных препаратов.
Как отмечают аналитики RNC Pharma, физический объём продаж противозудных средств местного действия стагнирует с 2025 года. Результат января-мая 2026 года — 26 млн упаковок, что на 2% меньше год к году. При этом показатели в деньгах выросли на 10%, до 3,1 млрд рублей.
🟢 Эту категорию отличает ярко выраженная сезонность — спрос активно растёт с мая по август. Но и здесь речь о показателях в деньгах, а не в упаковках.
🟢 Оказывается, препарат зачастую используется в качестве непищевого алкогольного суррогата, что нивелирует сезонные колебания спроса. Кроме того, далеко за пределы только противозудных средств выходят продукты на основе оксида цинка и каламина, тогда как спрос на более дорогие специализированные продукты растёт в период активизации кровососущих насекомых.
В первые пять месяцев года свои противозудные на рынок поставляли 47 производителей. Абсолютным лидером в деньгах стал вышеупомянутый Меновазин (37,8% всей выручки в сегменте).
🟢 На втором месте — Фенистил в форме геля и эмульсии для наружного применения от «Хелеон» (16,2% в рублях). На третьем — косметический Судокрем от «Тевы» с долей 12,7% в рублях.
Максимальным спадом продаж (-27%) из-за нестабильных поставок отличился Каламин от «Бен Шимон Флорис». Отрицательную динамику также показали Лидокаин для местного применения (-0,1%) и Циндол (-1%).
🟢 В топ-10 торговых марок противозудных средств (включая ЛП и космецевтику) по объёму денежных продаж также вошли: Стелланин («Фармпрепарат»), Псило-бальзам («Нижфарм»), цинковая мазь («Женел» + 10 компаний) и Контразуд («Озон Фармацевтика»).
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
Как отмечают аналитики RNC Pharma, физический объём продаж противозудных средств местного действия стагнирует с 2025 года. Результат января-мая 2026 года — 26 млн упаковок, что на 2% меньше год к году. При этом показатели в деньгах выросли на 10%, до 3,1 млрд рублей.
Стабильность ежемесячных продаж в упаковках и сглаженная сезонность скорее всего обусловлены устойчивым круглогодичным спросом на лидирующий в группе бюджетный Меновазин. Высокий уровень его потребления объясняется ценовой доступностью и возможностями нецелевого использования, — рассказали в RNC Pharma.
В первые пять месяцев года свои противозудные на рынок поставляли 47 производителей. Абсолютным лидером в деньгах стал вышеупомянутый Меновазин (37,8% всей выручки в сегменте).
Максимальным спадом продаж (-27%) из-за нестабильных поставок отличился Каламин от «Бен Шимон Флорис». Отрицательную динамику также показали Лидокаин для местного применения (-0,1%) и Циндол (-1%).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав отказал пациентам в ускоренном доступе к лекарствам.
В апреле 2026 года Всероссийский союз пациентов (ВСП) пожаловался в Минздрав на несогласованность разных этапов в системе обеспечения граждан лекарствами.
▶️ Суть проблемы
Проект бюджета программы госгарантий вносят в правительство до 15 сентября, список новых кандидатов на включение в перечень ЖНВЛП — до 15 октября. Утверждают его в декабре, а в силу обновлённый перечень вступает только в конце февраля следующего года, а деньги на него закладывают ещё позже. Итоговый лаг — как минимум год, которого у тяжело больных пациентов зачастую нет.
▶️ Что предлагал ВСП
🔘 Сдвинуть сроки подачи списка ЖНВЛП с 15 октября на 15 июля. Тогда разработчики программы госгарантий будут видеть актуальный список препаратов на следующий год и успеют заложить под них средства в бюджете.
🔘 Оплачивать лечение «новобранцами» из перечня ЖНВЛП с момента их утверждения, не дожидаясь их погружения в уже сверстанную программу госгарантий. Тогда пациент сразу получит доступ к препарату, а государство разберется с оплатой потом.
▶️ Реакция Минздрава
Регулятор отверг оба варианта. Первый из-за того, что «перенос сроков внесения проекта перечня ЖНВЛП на 15 июля всё равно не синхронизирует процессы из-за различий в бюджетных циклах и методиках оплаты», пишет «Ъ».
🟢 Ещё один аргумент — комиссия по ЖНВЛП заседает в ноябре, феврале, мае и августе. Если подавать списки в июле, то всё, что одобрят в августе, «улетит» в следующую программу — и пациенты будут ждать ещё год.
Второй вариант, по мнению Минздрава, неизбежно приведёт к «разбалансировке финансовой устойчивости медорганизаций», «риску возникновения социальной напряжённости» и «снижению доступности некоторых видов помощи для населения».
🟢 Авторы обращения позицию регулятора поняли, но не приняли, т.к. проблема остается нерешенной. Сопредседатель ВСП Юрий Жулев напомнил, что с аналогичной ситуацией успешно справились в программе ВЗН - как раз через механизм досрочных и дополнительных закупок. Причём это необязательно потребует «новых» денег:
Одни инновационные препараты действительно требуют дополнительных затрат, но одновременно государство ежегодно получает экономию за счёт появления качественных дженериков. Поэтому оценивать нужно весь баланс изменений.
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
В апреле 2026 года Всероссийский союз пациентов (ВСП) пожаловался в Минздрав на несогласованность разных этапов в системе обеспечения граждан лекарствами.
Проект бюджета программы госгарантий вносят в правительство до 15 сентября, список новых кандидатов на включение в перечень ЖНВЛП — до 15 октября. Утверждают его в декабре, а в силу обновлённый перечень вступает только в конце февраля следующего года, а деньги на него закладывают ещё позже. Итоговый лаг — как минимум год, которого у тяжело больных пациентов зачастую нет.
Регулятор отверг оба варианта. Первый из-за того, что «перенос сроков внесения проекта перечня ЖНВЛП на 15 июля всё равно не синхронизирует процессы из-за различий в бюджетных циклах и методиках оплаты», пишет «Ъ».
Второй вариант, по мнению Минздрава, неизбежно приведёт к «разбалансировке финансовой устойчивости медорганизаций», «риску возникновения социальной напряжённости» и «снижению доступности некоторых видов помощи для населения».
Одни инновационные препараты действительно требуют дополнительных затрат, но одновременно государство ежегодно получает экономию за счёт появления качественных дженериков. Поэтому оценивать нужно весь баланс изменений.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Технологический суверенитет в фарме под угрозой.
Минфин отчитался об исполнении расходов федерального бюджета на реализацию нацпроектов на 1 июля 2026 года.
🟢 Пробежимся по важным для фармы цифрам. Начнём с нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья». Он снова не в топ-10 с показателем исполнения 33,3 %.
Особенно печально всё с федеральным проектом «Производство востребованных лекарств и медизделий», который должен был стать щитом лекарственной независимости страны, но не дотянул и до 2,5%. В красивые обещания про «обеспечить локальное производство не менее 90% препаратов из перечня ЖНВЛП» верится всё меньше.
🟢 У проекта «Продолжительная и активная жизнь» дела получше. Общий % исполнения — 49,6%. В целом, неплохо — это пятый результат по исполнению.
Из входящих в него федеральных проектов самые выдающиеся показатели — у проектов «Борьба с гепатитом С» (90,3%), «Борьба с онкологическими заболеваниями» (79,9%) и «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» (74,1%). А вот «Борьба с сахарным диабетом» хромает (28,5%).
™ Без рецепта в Telegram | в MAX
Минфин отчитался об исполнении расходов федерального бюджета на реализацию нацпроектов на 1 июля 2026 года.
Особенно печально всё с федеральным проектом «Производство востребованных лекарств и медизделий», который должен был стать щитом лекарственной независимости страны, но не дотянул и до 2,5%. В красивые обещания про «обеспечить локальное производство не менее 90% препаратов из перечня ЖНВЛП» верится всё меньше.
Из входящих в него федеральных проектов самые выдающиеся показатели — у проектов «Борьба с гепатитом С» (90,3%), «Борьба с онкологическими заболеваниями» (79,9%) и «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» (74,1%). А вот «Борьба с сахарным диабетом» хромает (28,5%).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Герофарм» запустил исследование, которое изменит подход к лечению ожирения.
🟢 Сегодня на форуме «Россия и мир: тренды здорового долголетия» дан официальный старт проекту «ОРБИТА: Территория риска». Это масштабное исследование проблем избыточной массы тела и ожирения в регионах России, инициированное «Герофарм» в партнёрстве с НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова Минздрава России и Аналитическим центром ВЦИОМ. Проект был презентован в ходе диалогов о здоровом долголетии с Еленой Летучей.
▶️ В чём суть
«Герофарм» запустил научно-исследовательскую программу «ОРБИТА» весной 2026 года. Она комплексно изучит проблему ожирения с учётом медицинских, социальных и экономических аспектов. Трек «ОРБИТА: Территория риска» – один из шагов к формированию полной картины заболевания в России.
🟢 Это не просто очередное исследование, а первый в России комплексный анализ проблемы лишнего веса, который объединяет медицину и социологию для поиска ответов о развитии болезни, являющейся одним из главных факторов риска развития заболеваний, влияющих на качество и продолжительность жизни.
🟢 В рамках исследования АЦ ВЦИОМ уже представил результаты всероссийского опроса, посвященного отношению к контролю и коррекции веса. Согласно отчету, 61% населения страны имеет индекс массы тела выше нормы, то есть потенциально живет с избыточным весом или ожирением. Однако в общественном сознании эта угроза до сих пор маскируется под особенность внешности.
🟢 Следующий шаг – обследование и анкетирование людей по специально разработанным опросникам по стандартам ВОЗ для объективной оценки распространенности ожирения и его факторов риска в регионах страны.
▶️ Цели и задачи
По итогам исследования авторы проекта рассчитывают получить ответ на вопрос о факторах, влияющих на заболеваемость, понять, почему в разных регионах люди болеют с разной частотой, и создать территориальную карту факторов риска для формирования региональных стратегий работы с ожирением и метаболическим здоровьем.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
«Герофарм» запустил научно-исследовательскую программу «ОРБИТА» весной 2026 года. Она комплексно изучит проблему ожирения с учётом медицинских, социальных и экономических аспектов. Трек «ОРБИТА: Территория риска» – один из шагов к формированию полной картины заболевания в России.
По итогам исследования авторы проекта рассчитывают получить ответ на вопрос о факторах, влияющих на заболеваемость, понять, почему в разных регионах люди болеют с разной частотой, и создать территориальную карту факторов риска для формирования региональных стратегий работы с ожирением и метаболическим здоровьем.
Для «Герофарм» тема метаболического здоровья — вопрос, напрямую связанный с миссией компании. Как социально ответственный бизнес, мы осознаём масштаб проблемы и активно ищем новые решения, которые помогут увеличить продолжительность активной жизни. «ОРБИТА: Территория риска» позволит нам найти ответы на нерешённые вопросы и создать среду, в которой здоровое долголетие станет нормой, — прокомментировал гендиректор компании Петр Родионов.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«36,6» выкупила сеть «Трика».
Как рассказали «Ъ» в самой группе, в периметр сделки вошли 45 аптек и четыре юрлица - ООО «Трика», «Вега», «Фармтун-6» и «Фармацевтическая гильдия». Сумма не раскрыта, но вилка экспертных оценок 540-700 млн рублей.
🟢 В группе объяснили, что эта покупка позволит компании усилить присутствие в Москве, Подмосковье и Ярославской области, а также выйти в новый для себя регион — Орловскую область. Там также добавили, что расширение географии за счёт M&A — часть стратегии группы.
Гендиректор DSM Group Сергей Шуляк считает, что в будущем аптеки «Трика» будут работать под брендом «36,6» или «Горздрав», что позволит группе укрепить позиции в регионе. Эксперт не исключает, что компания в этом году может договориться о приобретении и других сетей.
🟢 Слияния и поглощения — не разовая история, а системный тренд. Так, по тому же пути идёт «Ригла», закрывшая за последнее время как минимум 6 сделок с региональными сетями («Аптека25.рф», «Новая аптека», «Аптеки Миницен», Farmani, «Аптечество» и «Алия»).
Таким образом, крупные игроки убивают сразу двух зайцев: наращивают присутствие даже в условиях ограниченного спроса (в январе-мае продажи лекарств в упаковках снизились на 4% год к году) и создают системный эффект масштаба. Поглощение уже работающих сетей позволяет моментально получить долю на локальном рынке, интегрировать логистику и перераспределить товарные потоки.
🟢 Учитывая, что свободные деньги у крупных игроков есть, а объектов для покупки на региональных рынках достаточно, тренд на M&A, скорее всего, сохранится.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Как рассказали «Ъ» в самой группе, в периметр сделки вошли 45 аптек и четыре юрлица - ООО «Трика», «Вега», «Фармтун-6» и «Фармацевтическая гильдия». Сумма не раскрыта, но вилка экспертных оценок 540-700 млн рублей.
Гендиректор DSM Group Сергей Шуляк считает, что в будущем аптеки «Трика» будут работать под брендом «36,6» или «Горздрав», что позволит группе укрепить позиции в регионе. Эксперт не исключает, что компания в этом году может договориться о приобретении и других сетей.
Таким образом, крупные игроки убивают сразу двух зайцев: наращивают присутствие даже в условиях ограниченного спроса (в январе-мае продажи лекарств в упаковках снизились на 4% год к году) и создают системный эффект масштаба. Поглощение уже работающих сетей позволяет моментально получить долю на локальном рынке, интегрировать логистику и перераспределить товарные потоки.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Маркировка vs лекарства с нарушениями: 21,5 млн блокировок за год.
С 1 июня 2025 года в аптеках заработал разрешительный режим при продаже лекарств.
🟢 Как рассказал «РИА Новостям» председатель совета директоров ЦРПТ (оператор системы маркировки «Честный знак») Михаил Дубин, «за год предотвращено 21,5 млн попыток продать препараты с нарушениями, из них почти 300 тыс. - это просроченные лекарства». 12 млн упаковок получили статус «оборот приостановлен» по решению Минздрава или Росздравнадзора до того, как попасть на прилавок.
Как это работает
🟢 «Честный знак» отслеживает движение каждой упаковки от производителя до аптеки. На кассе считывается код маркировки, и если препарат просрочен, запрещён к обороту или выведен из обращения по решению регулятора, касса выдаёт блокировку. Продать такой товар нельзя технически.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
С 1 июня 2025 года в аптеках заработал разрешительный режим при продаже лекарств.
Как это работает
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM