Forwarded from ФАРМАСИНТЕЗ
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Фармасинтез зарегистрировал инновационный препарат для лечения хронического миелоидного лейкоза
ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН – Вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.
Регистрация ЛП Сибкордия® – важный этап реализации стратегии компании по формированию собственного инновационного портфеля.
🧬 Препарат полностью разработан и производится в России. Фармсубстанцию выпускает БратскХимСинтез, производство готовой лекарственной формы, упаковку и контроль качества обеспечивает Фармасинтез-Норд в Санкт-Петербурге.
Сибкордия® – первый оригинальный российский препарат в области онкогематологии, прошедший полный цикл создания внутри страны, от разработки молекулы и проведения клинических исследований до государственной регистрации и промышленного производства. Клиническая программа проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.
🔘 Лекарственное средство зарегистрировано по процедуре условной регистрации. Такой механизм применяется в мировой практике для инновационных препаратов, предназначенных для лечения орфанных и тяжелых заболеваний. Процедура предусматривает дальнейшее накопление клинических данных после вывода на рынок, включая завершение исследований III фазы, проведение дополнительных исследований безопасности и ежегодную переоценку соотношения пользы и риска.
Фармасинтез планирует вывести препарат на зарубежные рынки. Начало экспортных поставок ожидается в 2028 году🚀
Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация ЛП Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.
🧪 🧪 🧪 🧪
ГК Фармасинтез получила регистрационное удостоверение Минздрава России на препарат Сибкордия® (МНН – Вамотиниб), предназначенный для лечения взрослых пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+ХМЛ), в хронической фазе при резистентности или непереносимости предшествующей терапии, включая иматиниб, а также при наличии мутации T315I в гене BCR::ABL1.
Регистрация ЛП Сибкордия® – важный этап реализации стратегии компании по формированию собственного инновационного портфеля.
Сибкордия® – первый оригинальный российский препарат в области онкогематологии, прошедший полный цикл создания внутри страны, от разработки молекулы и проведения клинических исследований до государственной регистрации и промышленного производства. Клиническая программа проводилась с участием исследовательских центров в нескольких странах.
Фармасинтез планирует вывести препарат на зарубежные рынки. Начало экспортных поставок ожидается в 2028 году
Президент ГК Фармасинтез Викрам Пуния отметил, что регистрация ЛП Сибкордия® подтверждает способность российских фармацевтических компаний создавать собственные инновационные разработки полного цикла.
Разработка оригинального лекарственного препарата – это многолетний процесс, требующий серьезных инвестиций в исследования, клиническую программу и производственные технологии. Получение регистрационного удостоверения подтверждает, что российская фармацевтическая отрасль обладает необходимыми научными и производственными компетенциями для создания препаратов мирового уровня. Сибкордия® не конечная цель, а часть долгосрочной инновационной стратегии. Фармасинтез продолжит расширять портфель собственных разработок, выводить новые препараты на российский рынок и развивать их международный потенциал.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Антимонопольщики заставили «Алкой-Фарм» изменить упаковку БАДа.
🟢 Столичный производитель провинился тем, что продавал добавку Селен+Цинк VIT в оформлении, сходном до степени смешения с упаковкой препарата Селцинк Плюс производства «ПРО.МЕД.ЦС».
ФАС сочла, что такие действия «могли сформировать у потребителей ложное впечатление о производителе продукции, а также привести к неправомерному использованию репутации правообладателя». В итоге регулятор запретил «Алкой-Фарм» продавать Селен+Цинк VIT в «проштрафившемся» оформлении. Нарушитель спорить не стал и исполнил предписание.
🟢 На сайте службы указано, что «производитель лекарственных препаратов изменил упаковку БАДа Селен+Цинк VIT». Интересно, каким образом. Новую упаковку нам найти пока не удалось (в том числе и на сайте производителя). На маркетплейсах БАД «висит» в прежнем оформлении. Кстати, по очень разным ценам.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
ФАС сочла, что такие действия «могли сформировать у потребителей ложное впечатление о производителе продукции, а также привести к неправомерному использованию репутации правообладателя». В итоге регулятор запретил «Алкой-Фарм» продавать Селен+Цинк VIT в «проштрафившемся» оформлении. Нарушитель спорить не стал и исполнил предписание.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Reckitt Benckiser не спешит расставаться с лекарственным сегментом российского бизнеса.
🟢 Коллеги из «Химпрома» (ИД НОМ) пишут, что Reckitt Benckiser Group plc ликвидирует бизнес по выпуску бытовой химии в России. Активы компании в этом сегменте выкупит ГК «Арнест», ведущий отечественный производитель потребительских товаров, напитков и упаковки.
При этом британцы сохраняют право собственности на российский бизнес в сегменте товаров для здоровья, говорится в официальном заявлении компании.
🟢 В мае 2026 года интерес к активам производителя Нурофена и Стрепсилса проявлял Виктор Харитонин. Но пока что популярные бренды прошли мимо миллиардера. Аналитики тогда оценивали лекарственный сегмент бизнеса Reckitt Benckiser в 13–18 млрд рублей с оговоркой, что продать актив по полноценной цене будет сложно из-за действующих регуляторных требований.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
При этом британцы сохраняют право собственности на российский бизнес в сегменте товаров для здоровья, говорится в официальном заявлении компании.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В новом выпуске нашей рубрики #заценили сравнили цены на препараты на основе дименгидрината под торговыми марками Драмина («Ядран»), Аквамарин («Алиум», входит в «Биннофарм Групп»), Геонормин («Реневал»). Также мы добавили к сравнению гомеопатический Вертигохель от немецкого производителя «Хеель», поскольку средство занимает второе место по продажам в категории.
Напоминаем, что любые лекарства имеют противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
*исследование проводилось онлайн 24 июля.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Пал последний бастион патентной защиты Трикафты.
Роспатент удовлетворил возражение «МИК» и полностью аннулировал патент № 2734876 на группу изобретений, принадлежащий американской Vertex Pharmaceuticals. Это был последний из 12 патентов, которые защищали оригинальную Трикафту (ивакафтора+тезакафтора+элексакафтора) для терапии муковисцидоза.
🟢 Жалоба «МИК» была подана ещё в апреле 2023 года. Заявитель настаивал на том, что описание изобретения не соответствует требованиям полноты раскрытия сущности, а также оспаривал промышленную применимость. Аргумент: в описании отсутствовали данные по получению соединений для четырёх независимых пунктов формулы и не было примеров фармацевтических композиций, подтверждающих технический результат.
Первоначально (в ноябре 2023-го) Роспатент в удовлетворении возражения отказал. Однако «МИК» удалось в июне 2025 года через Суд по интеллектуальным правам добиться пересмотра, указав на «преждевременность» первого решения. В итоге Роспатент пересмотрел позицию и признал патент недействительным полностью.
🟢 Также «МИК» уже получила принудительную лицензию на 10 патентов Vertex. Два оставшихся (включая этот) не попали в тот договор из-за четырёхлетнего срока с момента выдачи.
При этом в 2024 году на рынок вышел биоаналог Трилекса от аргентинской Tuteur. Поставки через «Ирвин» пыталась оспорить в судах французская Sanofi (официальный дистрибьютор оригинала), упирая на то, что лицензия «МИК» неисключительная и не допускает сублицензирования.
🟢 Но осенью 2025 года «МИК» продлила принудительную лицензию до истечения сроков охраны патентов, а в декабре КС РФ признал нормы принудительного лицензирования соответствующими Конституции, назвав такую меру «исключительной и вынужденной», пишет Vademecum.
К «исключительности и вынужденности» меры есть вопросы. Vertex и Sanofi с российского рынка не уходили и не собирались, а Трикафта зарегистрирована в стране с июня 2023 года. Кроме того, пациенты массово жалуются на побочки аргентинского дженерика, а в больницах зачастую отказываются фиксировать нежелательные реакции на новый препарат.
🟢 Аннуляция последнего патента снимает последние формальные юридические препятствия для оборота аналогов Трикафты в России. Эта новость наверняка обрадует ещё одного российского производителя. Свой препарат от муковисцидоза с тем же МНН готовится выпустить «Амедарт».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Роспатент удовлетворил возражение «МИК» и полностью аннулировал патент № 2734876 на группу изобретений, принадлежащий американской Vertex Pharmaceuticals. Это был последний из 12 патентов, которые защищали оригинальную Трикафту (ивакафтора+тезакафтора+элексакафтора) для терапии муковисцидоза.
Первоначально (в ноябре 2023-го) Роспатент в удовлетворении возражения отказал. Однако «МИК» удалось в июне 2025 года через Суд по интеллектуальным правам добиться пересмотра, указав на «преждевременность» первого решения. В итоге Роспатент пересмотрел позицию и признал патент недействительным полностью.
При этом в 2024 году на рынок вышел биоаналог Трилекса от аргентинской Tuteur. Поставки через «Ирвин» пыталась оспорить в судах французская Sanofi (официальный дистрибьютор оригинала), упирая на то, что лицензия «МИК» неисключительная и не допускает сублицензирования.
К «исключительности и вынужденности» меры есть вопросы. Vertex и Sanofi с российского рынка не уходили и не собирались, а Трикафта зарегистрирована в стране с июня 2023 года. Кроме того, пациенты массово жалуются на побочки аргентинского дженерика, а в больницах зачастую отказываются фиксировать нежелательные реакции на новый препарат.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Провожаем последние июльские выходные новым выпуском нашей рубрики #вдогонку.
💊 Минздрав запустит «роуминг» электронных рецептов. Регулятор подготовил проект «пилота», который позволит использовать рецепты на лекарства в цифровом формате за пределами региона их оформления. Для этого рецепт нужно будет предъявить фармацевту в мобильном приложении «Госуслуг». Льготные рецепты нововведение не затронет. Список регионов-участников «пилота» появится позже.
💊 В России зарегистрирован первый отечественный аналог Опдиво. По данным ГРЛС, РУ на Нивокад принадлежит ООО ПК-137, которым владеет «Биокад». Компания Дмитрия Морозова, в свою очередь, значится производителем ГЛФ и фармсубстанции. Оригинальный Опдиво американской BMS был защищён основными патентами до лета 2026 года, но действие ещё двух продлили до 2031 года.
💊 Минздрав утвердил стандарт медпомощи детям при кори без осложнений. В перечень рекомендованных препаратов вошли: растворы для парентерального питания (декстроза), влияющие на водно-электролитный баланс растворы (меглюмина натрия сукцинат и натрия хлорид), производные пропионовой кислоты (ибупрофен) и анилиды (парацетамол).
💊 Производство лекарств и медицинских изделий в России в I полугодии выросло на 13,9%. Такие цифры озвучил Росстат. По данным ведомства, выпуск такой продукции в июне увеличился на 12,3% год к году, но просел на 4,6% к маю 2026 года.
💊 НМИЦ радиологии предупредил о фактах мошенничества с Энтеромиксом. Как указано на сайте центра, в сети появляются «левые» сообщества и каналы, предлагающие приобрести вакцину, попасть в закрытую программу лечения или записаться на исследование за вознаграждение. В НМИЦ напомнили, что препарат сейчас проходит только I фазу КИ, не продается и не доступен для свободного приобретения.
💊 Совфед одобрил ужесточение контроля за фармпроизводствами. Поправки вносятся в закон «Об обращении лекарственных средств». В числе нововведений — приостановка лицензии и сертификата GMP на срок до 120 дней в случае выявления нарушений, создающих риск выпуска некачественных препаратов.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ребята вообще практикуют нестандартные маркетинговые ходы, например, привлекают тестировщиков продукции (гандомье) для получения обратной связи и привлечения внимания к вопросам контрацепции.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Лекарствам разрешат менять «прописку» в процессе закупок.
Госдума и Совфед одобрили поправки к ФЗ-44, которые смягчают правила закупок препаратов для нужд российских медучреждений.
▶️ Что изменится с 1 октября
🔘 Фармпроизводители смогут менять производственную площадку прямо в процессе исполнения контракта. По действующим правилам победитель аукциона должен поставить препарат, произведённый именно на том заводе, который был указан на момент подачи заявки. При необходимости заменить площадку торги проводятся заново.
🔘 Второе нововведение — возможность замены товара на другой — с характеристиками не хуже заявленных. Сейчас замена возможна только на товар с «улучшенными» характеристиками.
▶️ Реакция рынка
В своём комментарии для «Ъ» замдиректора Высшей школы государственного управления Президентской академии Давид Мелик-Гусейнов назвал поправку нужной, т.к. «в условиях внешних рисков гибкость системы госзакупок необходимо повышать».
🔘 Нововведения также поддержали во Всероссийском союзе пациентов и «Фармстандарте».
🔘 Тем временем в «Биокаде» к поправкам относятся с осторожностью.
По словам замгендиректора по корпоративным связям и коммуникациям «Биокада» Алексея Торгова, для замены производственной площадки без расторжения контракта потребуется согласие заказчика, что может оказаться проблематичным.
Ко второму пункту тоже есть вопросы:
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Госдума и Совфед одобрили поправки к ФЗ-44, которые смягчают правила закупок препаратов для нужд российских медучреждений.
В своём комментарии для «Ъ» замдиректора Высшей школы государственного управления Президентской академии Давид Мелик-Гусейнов назвал поправку нужной, т.к. «в условиях внешних рисков гибкость системы госзакупок необходимо повышать».
Никто из производителей сейчас не застрахован от форс-мажорных ситуаций — послабления сделают госзакупки лекарств эффективнее и быстрее, что необходимо и государству, и пациентам, — считает гендиректор «Фармстандарта» Дмитрий Зайцев.
По словам замгендиректора по корпоративным связям и коммуникациям «Биокада» Алексея Торгова, для замены производственной площадки без расторжения контракта потребуется согласие заказчика, что может оказаться проблематичным.
Ко второму пункту тоже есть вопросы:
Возможность замены препарата без чётких гарантий идентичности может создать новые риски для пациентов, так как откроет возможности для недобросовестных действий контрактующихся сторон.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Лето — время затягивать раны.
🟢 По данным RNC Pharma, в первом полугодии 2026 года россияне купили 27,1 млн упаковок ранозаживляющих препаратов для местного применения на 9,4 млрд рублей. Это на 16,2% больше в денежном и на 0,4% в натуральном выражении год к году. Наибольшей популярностью средства из этой категории традиционно пользуются летом.
Так, в прошлом году пик продаж случился в июле, когда было продано 5,6 млн упаковок на 1,7 млрд рублей, из которых более 1 млрд рублей пришлось на антибактериальные средства. Похожая ситуация сложилась в июне этого года: затраты в антибактериальном сегменте превысили 1,1 млрд рублей, а ёмкость рынка средств для заживления ран достигла 583 млн рублей.
🟢 По итогам первых шести месяцев 2026 года эта категория препаратов была представлена 36 торговыми марками ранозаживляющих средств и 32 брендами антибактериальных препаратов от 70 производителей.
Безоговорочный лидер — Левомеколь от «Нижфарм», на долю которого приходится 23,7% от всего стоимостного объёма продаж и 28,2% натурального спроса. Год к году его продажи выросли на 27,6% в рублях и на 5,4% в упаковках.
🟢 Вторую позицию сохраняет Бепантен от «Байер» с долей продаж 19,3%, на третьем месте — Офломелид («Биннофарм»). Также в топ-5 вошли Банеоцин («Сандоз») и небрендированный Декспантенол, который в анализируемый период выпускали восемь компаний.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Так, в прошлом году пик продаж случился в июле, когда было продано 5,6 млн упаковок на 1,7 млрд рублей, из которых более 1 млрд рублей пришлось на антибактериальные средства. Похожая ситуация сложилась в июне этого года: затраты в антибактериальном сегменте превысили 1,1 млрд рублей, а ёмкость рынка средств для заживления ран достигла 583 млн рублей.
Безоговорочный лидер — Левомеколь от «Нижфарм», на долю которого приходится 23,7% от всего стоимостного объёма продаж и 28,2% натурального спроса. Год к году его продажи выросли на 27,6% в рублях и на 5,4% в упаковках.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«ИИшные» лекарства — дело молодых.
🟢 Компания SuperJob совместно с департаментом инвестиционной и промышленной политики Москвы опросила 1,6 тыс. человек, чтобы выяснить, как россияне относятся к использованию ИИ в фарме. Оказалось (ожидаемо), что молодёжь в возрасте до 35 лет больше склонна доверить нейросетям создание новых препаратов и вакцин.
▶️ Ключевые моменты из опроса:
🔘 всего 4% опрошенных уверены, что можно полностью отдать фармацевтику на откуп ИИ;
🔘 40% допускают частичное использование: «ИИ генерирует идеи, но финальный анализ — за человеком»;
🔘 44% — категорически против. Главный аргумент: технологии «сырые»;
🔘 12% — не определились;
🔘 среди доверяющих больше мужчин: 6% против 2% полностью согласных, частично «за» — 47% мужчин и 33% женщин;
🔘 среди респондентов до 35 лет в той или иной степени готовы положиться на ИИ 50%, среди тех, кому за 35, — только 39-40%;
🔘 29% респондентов категорически против покупки препаратов, созданных ИИ, однозначно «за» — только 3% опрошенных.
🟢 Глава департамента инвестиционной и промышленной политики Москвы Анатолий Гарбузов рассказал, что в городе работают более 100 фармкомпаний, многие из которых интегрируют в процессы ИИ. И тут же поспешил успокоить сомневающихся:
Взять на службу нейросети хочет и Минздрав. По словам замминистра здравоохранения РФ Сергея Глаголева, регулятор планирует «использовать инструменты искусственного интеллекта для прогнозирования потребности в лекарственных препаратах и раннего выявления малейших рисков их дефицита».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
ИИ — это помощник учёного, а не его замена. Например, его используют для обработки больших массивов данных или контроля качества препаратов. Внедрение ИИ и других инновационных решений позволит выводить жизненно важные лекарства на рынок на годы раньше традиционных сроков.
Взять на службу нейросети хочет и Минздрав. По словам замминистра здравоохранения РФ Сергея Глаголева, регулятор планирует «использовать инструменты искусственного интеллекта для прогнозирования потребности в лекарственных препаратах и раннего выявления малейших рисков их дефицита».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В абсолютных лидерах — французский Диспорт от Ипсен Фарма с долей 55% в деньгах и 44,7% во флаконах. За полгода лечебные учреждения закупили его на 926 млн рублей (63,9 тыс. флаконов). Прирост год к году составил 39% и 38%, соответственно.
Отечественные Релатокс («Микроген») и Миотокс («Иннофарм») занимают всего 8,5% в деньгах и 10,2% во флаконах. При этом из всех восьми зарегистрированных в РФ препаратов с МНН «Ботулинический токсин типа A» и «Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс» только Релатокс может похвастаться документом Минпромторга, подтверждающим полный цикл производства до получения молекулы.
Как обстоят дела с розничными продажами ботулотоксинов мы тоже выяснили. Расскажем завтра.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Система мониторинга и анализа СМИ и соцмедиа СКАН-Интерфакс и «Без рецепта» представляют обновлённый рейтинг фармацевтических компаний по упоминаниям в СМИ за первое полугодие 2026 года.
🟢 В топ-10 по количеству публикаций снова произошли изменения. На вторую строчку с третьей переместился «Промомед», окончательно вытеснив из тройки лидеров Pfizer, который теперь лишь пятый. С четвёртого на третье место поднялась «Озон Фармацевтика».
«Герофарм», главный конкурент компании Петра Белого на рынке борьбы с ожирением, пока на восьмом месте, но это хороший результат, учитывая, что по итогам 2025 года производитель Семавика и Седжаро в первую десятку не входил. Novo Nordisk, окончательно потерявший надежду оспорить выдачу принудительных лицензий на семаглутид, стабильно седьмой.
🟢 Вслед за Bayer из топ-10 выбыла французская Sanofi. Зато поднажала AstraZeneca. В тройку лидеров компания вернуться не смогла, но поднялась с девятой сразу на четвёртую строчку.
Помимо перечисленных игроков в топ-10 также вошли: «Биокад», «Р-Фарм», «Нацимбио» и «Биннофарм».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
«Герофарм», главный конкурент компании Петра Белого на рынке борьбы с ожирением, пока на восьмом месте, но это хороший результат, учитывая, что по итогам 2025 года производитель Семавика и Седжаро в первую десятку не входил. Novo Nordisk, окончательно потерявший надежду оспорить выдачу принудительных лицензий на семаглутид, стабильно седьмой.
Помимо перечисленных игроков в топ-10 также вошли: «Биокад», «Р-Фарм», «Нацимбио» и «Биннофарм».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Российский ботокс догоняет французский по продажам в рознице.
Продолжаем тему ботулотоксинов. #Спросили директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова, как обстояли дела с розничными продажами в I-II квартале 2026 года.
🟢 По данным аналитиков, в анализируемый период в рознице (включая косметологические клиники и онлайн-канал) было продано таких препаратов на 10,3 млрд рублей, что соответствует 102,4 млн единиц действия (ЕД). Важное пояснение: расчёты проводятся в ЕД, т.к. в клиниках препарат применяется не упаковками, а конкретным количеством единиц в зависимости от площади зоны введения и других факторов.
Относительно I-II квартала 2025 года продажи выросли на 31% в рублёвом и на 20,5% в натуральном выражении. Это чуть скромнее, чем по итогам 2025 года — тогда рублёвые продажи выросли почти на 47% год к году, а натуральные — на 38%.
🟢 Абсолютный лидер по продажам в деньгах — Диспорт от «Ипсен», на него приходится 41% денежного объёма продаж за период. Однако препарат растёт несколько медленнее общей динамики — по сравнению с I-II кварталом 2025 года он прибавил 27%.
Вторая строчка у российского Релатокса от «Нацимбио» с долей 32% в рублях и динамикой +49% (значительно выше среднеотраслевой). Замыкает тройку отечественный Миотокс (14,9% в рублях и +9% динамика).
🟢 Самыми внушительными темпами может похвастаться Лантокс, нарастивший продажи год к году почти в 363 раза. Препарат производят в Китае, но права на него в России принадлежат «Биннофарму». Довольно неплохо растёт также Ксеомин от «Мерц Фарма ГмбХ» (+46% в рублях к прошлому году), сейчас на него приходится 9,1% рынка — это 4-е место в топе.
В натуральном выражении лидера выявить сложнее, в абсолютном количестве ЕД лидирует Диспорт, на него приходится 61,3% рынка. Но есть нюанс — для получения сопоставимого эффекта препарат применяется в количестве 3 к 1 по отношению к другим препаратам, в частности, к Релатоксу. Если пересчитать, то Диспорт по количеству процедур всё-таки на втором месте, а лидирует с небольшим отрывом Релатокс.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Продолжаем тему ботулотоксинов. #Спросили директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова, как обстояли дела с розничными продажами в I-II квартале 2026 года.
Относительно I-II квартала 2025 года продажи выросли на 31% в рублёвом и на 20,5% в натуральном выражении. Это чуть скромнее, чем по итогам 2025 года — тогда рублёвые продажи выросли почти на 47% год к году, а натуральные — на 38%.
Вторая строчка у российского Релатокса от «Нацимбио» с долей 32% в рублях и динамикой +49% (значительно выше среднеотраслевой). Замыкает тройку отечественный Миотокс (14,9% в рублях и +9% динамика).
В натуральном выражении лидера выявить сложнее, в абсолютном количестве ЕД лидирует Диспорт, на него приходится 61,3% рынка. Но есть нюанс — для получения сопоставимого эффекта препарат применяется в количестве 3 к 1 по отношению к другим препаратам, в частности, к Релатоксу. Если пересчитать, то Диспорт по количеству процедур всё-таки на втором месте, а лидирует с небольшим отрывом Релатокс.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав «завернул» досудебную блокировку дженериков.
Регулятор забраковал идею Минэкономразвития о наделении Роспатента правом самостоятельно, минуя суды и ФАС, останавливать оборот препаратов, выпуск которых нарушает патентные права оригинаторов, пишет «Ъ».
🟢 Суть законопроекта была в том, чтобы лишить производителей дженериков возможности зарабатывать на чужой интеллектуальной собственности, пока идут судебные тяжбы.
На первый взгляд, выглядело многообещающе, но явно «сырой» механизм требовал доработки. В числе «скользких» моментов были риски злоупотребления со стороны правообладателей, угроза доступности лекарств и отсутствие процессуальных гарантий для ответчика.
▶️ Минздрав был суров и раскритиковал инициативу в пух и прах. Ключевые контраргументы ведомства:
🔘 права разработчика охраняются гражданским законодательством;
🔘 гражданский кодекс предусматривает защиту патентных прав только в рамках судебного разбирательства;
🔘 доступ к системе МДЛП сейчас предусмотрен для Росздравнадзора, а допуск к этой информации Роспатента потребует дополнительного обоснования.
Кроме того, регулятор назвал патентные споры «неотъемлемой частью фармотрасли», а предложения Минэкономики — вводящими «избыточное правовое регулирование надлежащим образом урегулированных правоотношений» и устанавливающими «необоснованные дополнительные административные барьеры» для фармкомпаний.
🟢 Мнения ассоциаций разделились «по интересам». В АФПЕАЭС высказались резко против, т.к. Роспатент, не являясь профильным регулятором для фарминдустрии, «сможет принимать рискованные для системы здравоохранения и пациентов решения».
В «Инфарме» поддержали идею досудебной блокировки во имя защиты прав производителей инновационных препаратов, впрочем, признав необходимость «более детального регламентирования отдельных процедур, связанных с расширением полномочий Роспатента, и введения корреспондирующих поправок».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Регулятор забраковал идею Минэкономразвития о наделении Роспатента правом самостоятельно, минуя суды и ФАС, останавливать оборот препаратов, выпуск которых нарушает патентные права оригинаторов, пишет «Ъ».
На первый взгляд, выглядело многообещающе, но явно «сырой» механизм требовал доработки. В числе «скользких» моментов были риски злоупотребления со стороны правообладателей, угроза доступности лекарств и отсутствие процессуальных гарантий для ответчика.
Кроме того, регулятор назвал патентные споры «неотъемлемой частью фармотрасли», а предложения Минэкономики — вводящими «избыточное правовое регулирование надлежащим образом урегулированных правоотношений» и устанавливающими «необоснованные дополнительные административные барьеры» для фармкомпаний.
В «Инфарме» поддержали идею досудебной блокировки во имя защиты прав производителей инновационных препаратов, впрочем, признав необходимость «более детального регламентирования отдельных процедур, связанных с расширением полномочий Роспатента, и введения корреспондирующих поправок».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В аппарате Татьяны Голиковой отчитались о лекарственных успехах «Новых технологий сбережения здоровья».
🟢 По итогам I-II кварталов 2026 года в рамках нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» зарегистрировано и запущено в производство 10 наименований лекарств из перечня ЖНВЛП, ранее не производимых на территории России.
В их числе препараты для лечения различных видов рака, эпилепсии, рассеянного склероза, ревматоидного артрита и других заболеваний.
🟢 Буквально в начале месяца Минфин доложил об исполнении расходов федерального бюджета на реализацию нацпроектов на 1 июля 2026 года. Показатель исполнения нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» составил 33,3 %. Этого не хватило, чтобы попасть в топ-10.
Тревожнее всего за входящий в него федпроект «Производство востребованных лекарств и медизделий», который как раз про технологический суверенитет и лекарственную независимость. Показатель его исполнения не дотянул и до 2,5%.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В их числе препараты для лечения различных видов рака, эпилепсии, рассеянного склероза, ревматоидного артрита и других заболеваний.
Тревожнее всего за входящий в него федпроект «Производство востребованных лекарств и медизделий», который как раз про технологический суверенитет и лекарственную независимость. Показатель его исполнения не дотянул и до 2,5%.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Эвалар» запустил собственный ИИ-бот
🟢 Ассистент получил имя Эва — она помогает пользователям в собственном и-нет магазине компании. Над созданием бота в компании трудились более года.
Ключевое преимущество помощника — в своей работе он опирается исключительно на научно верифицированные данные о биологически активных веществах: показания, дозировки, механизмы действия и другие значимые параметры.
🟢 В компании подчеркивают, что основная задача проекта — не только улучшение клиентского сервиса и упрощение поиска, но также повышение информированности потребителей об особенностях применения различных биологически активных веществ:
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Ключевое преимущество помощника — в своей работе он опирается исключительно на научно верифицированные данные о биологически активных веществах: показания, дозировки, механизмы действия и другие значимые параметры.
Запуск Эвы — важный шаг в развитии цифровых сервисов. Использование искусственного интеллекта — это не просто тренд, а реальный способ сделать взаимодействие с площадкой проще и полезнее. В перспективе ИИ-ассистент должен стать настоящим проводником в мир БАД, — отметил директор Департамента электронной коммерции ЗАО «Эвалар» Сергей Багдасарян.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Препараты от ожирения захватили топ-3 по продажам в июне 2026 года.
DSM Group провела розничный аудит российского фармрынка за июнь 2026 года.
▶️ Делимся ключевыми моментами из отчёта аналитиков:
🔘 Объём коммерческого рынка ЛП в июне вырос на 15,8% год к году, до 160,2 млрд рублей. В натуральном выражении прирост составил 1,7%, до 335,8 млн упаковок. При этом относительно мая ёмкость уменьшилась на 3,6% в деньгах и на 5,1% в упаковках.
🔘 Средняя стоимость упаковки лекарств выросла на 1,6% по сравнению с маем и составила 477,1 рубля.
🔘 Объём коммерческого рынка лекарств по итогам первого полугодия в денежном эквиваленте увеличился на 11,9% год к году, до 995,3 млрд рублей.
🔘 В общей сложности за январь-июнь 2026 года российские аптеки продали 2,1 млрд упаковок лекарств, что на 3,2% меньше, чем за аналогичный период 2025 года.
🔘 Доля лекарств из высокой ценовой категории увеличилась на 5,5% и составила 45,6%. Доля ценового диапазона «от 500 до 1 тыс. рублей» за год уменьшилась на 1,9% и составила 27,2%. Доля сегмента лекарств со стоимостью упаковки «от 100 до 500 рублей» сократилась с 27,4% до 24,4%. На дешёвые ЛП «до 100 рублей» пришлось менее 3% стоимостного объёма (-0,6% к июню 2025 года).
🔘 По итогам июня доля локализованных препаратов в натуральных единицах измерения составила 69% от всех реализованных на рынке, в стоимостном выражении они заняли 53,8%.
🔘 Коммерческий сегмент рынка в июне на 45,3% был представлен Rx- и на 54,7% ОТС-препаратами в упаковках; в деньгах ситуация обратная — лидируют препараты, которые отпускаются в аптеках по рецепту врача (61,3%).
🔘 Лидер по продажам в июне — «Промомед», на втором месте — Bayer, на третьем — «Нижфарм».
🔘 Топ-3 брендов по стоимостному объёму аптечных продаж занят препаратами для лечения ожирения, в него вошли Тирзетта (2,7%), Седжаро (1,4%) и Семавик (1,2%).
🔘 Объём российского аптечного рынка БАД в стоимостном выражении в июне уменьшился на 7,6% относительно мая и составил 15,2 млрд рублей. В натуральном выражении наблюдалась отрицательная динамика (-9,2% и 29,8 млн упаковок).
🔘 Средневзвешенная стоимость упаковки БАД в июне по сравнению с маем увеличилась на 1,8%, до 508,9 рублей.
🔘 На производителей из топ-3 («Эвалар» (14%), «Квадрат-С» (9,9%) и Solgar (6,3%)) пришлось более 30% рынка в деньгах.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
DSM Group провела розничный аудит российского фармрынка за июнь 2026 года.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав бросит новые силы на борьбу с детским туберкулёзом.
Регулятор обновил и расширил стандарт медпомощи детям при туберкулёзе.
🟢 В частности, в документ добавлены более 20 новых препаратов для лечения заболевания. В их числе:
- глюкокортикоиды дексаметазон, метилпреднизолон и преднизолон;
- антибиотики капреомицин, рифабутин, циклосерин;
- противотуберкулёзные бедаквилин, деламанид, теризидон;
- аминосалициловая кислота.
🟢 Средняя продолжительность лечения одного законченного случая выросла с 270 до 365 дней. Кроме того, в стандарте появились новые лабораторные и инструментальные методы исследования, а также добавился первичный приём ряда профильных специалистов, включая клинического фармаколога.
Обновление стандарта помощи детям — ещё один этап в произошедшей за последние два-три года реорганизации во фтизиатрии. С февраля 2026 года в России начал действовать новый стандарт медицинской помощи взрослым при туберкулёзе, который заменил собой аналогичный приказ, действовавший с 2023 года.
🟢 Положительные сдвиги уже есть, но, несмотря на то что нововведения предусматривают расширение и оптимизацию схем лечения лекарственно-устойчивого туберкулёза, по этому показателю Россия пока занимает второе место в мире.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Регулятор обновил и расширил стандарт медпомощи детям при туберкулёзе.
- глюкокортикоиды дексаметазон, метилпреднизолон и преднизолон;
- антибиотики капреомицин, рифабутин, циклосерин;
- противотуберкулёзные бедаквилин, деламанид, теризидон;
- аминосалициловая кислота.
Обновление стандарта помощи детям — ещё один этап в произошедшей за последние два-три года реорганизации во фтизиатрии. С февраля 2026 года в России начал действовать новый стандарт медицинской помощи взрослым при туберкулёзе, который заменил собой аналогичный приказ, действовавший с 2023 года.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM