Forwarded from Медкарта
Биобезопасность — новая угроза в медицине, данные подождут
♦️ Мы всё чаще говорим о том, что медицинские данные, используемые для ИИ, редко имеют достойную защиту. Но одно из последних исследований в журнале Science показывает, что куда опаснее — созданные с помощью ИИ синтетические вирусы. Они особенно ценны в борьбе с устойчивостью к антибиотикам, но поднимают новый вопрос биобезопасности.
Геномные языковые модели обучаются на огромных участках ДНК, включающих миллионы геномов различных форм жизни. Учёные из Стэнфорда использовали их, чтобы создать 16 синтетических бактериофагов, которые были способны преодолеть устойчивость к антибиотикам.
Подразумевается, что таких открытий будет всё больше, поэтому специалисты заранее призывают корректировать законодательство для того, чтобы проверять заказы биокорпораций на наличие подозрительных последовательностей, таких как кодирующие патогены или токсины.
Необходимо срочно разработать методы скрининга, способные выявлять новые подозрительные структуры. На одной стороне открытия лежит инновационная биомедицина, но на другой — потенциальная возможность создания опасного биооружия.
™️ Медкарта в Telegram | в MAX
Геномные языковые модели обучаются на огромных участках ДНК, включающих миллионы геномов различных форм жизни. Учёные из Стэнфорда использовали их, чтобы создать 16 синтетических бактериофагов, которые были способны преодолеть устойчивость к антибиотикам.
Подразумевается, что таких открытий будет всё больше, поэтому специалисты заранее призывают корректировать законодательство для того, чтобы проверять заказы биокорпораций на наличие подозрительных последовательностей, таких как кодирующие патогены или токсины.
Необходимо срочно разработать методы скрининга, способные выявлять новые подозрительные структуры. На одной стороне открытия лежит инновационная биомедицина, но на другой — потенциальная возможность создания опасного биооружия.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Не вместо, а вместе: Седжаро впервые представлен на международном конгрессе как часть хирургической стратегии по лечению тяжёлого ожирения.
Российский препарат для лечения ожирения Седжаро (тирзепатид) впервые был представлен международному профессиональному сообществу не как локальный аналог мирового бестселлера Мунджаро, а как полноценный элемент стратегии по борьбе с морбидным ожирением.
🟢 На втором Международном конгрессе Общества по борьбе с ожирением в Китае ведущий научный сотрудник центра им. Алмазова, врач-хирург Александр Неймарк обобщил клинический опыт использования Седжаро у таких пациентов и представил концептуально новый подход к терапии заболевания. Впервые практика применения тирзепатида в связке с хирургическим лечением была выведена за пределы национальных протоколов и систематизирована на глобальном уровне.
▶️ В чём суть
Неймарк предложил отказаться от традиционного противопоставления «лекарства или скальпель хирурга» и интегрировать тирзепатид в стратегию ведения пациентов так, чтобы бариатрия и медикаментозная терапия последовательно взаимодополняли друг друга. Такая «эстафетная» модель, по мнению эксперта, позволяет добиваться устойчивых долгосрочных результатов у пациентов с тяжелыми формами ожирения, которые ранее считались трудно поддающимися коррекции.
🟢 Идея в том, чтобы на предоперационном этапе препарат снижал операционные риски у пациентов со сверхожирением, помогая безопасно подготовиться к вмешательству, а в послеоперационном периоде контролировал рецидивы и купировал сопутствующие заболевания (метаболические, сердечно-сосудистые).
Ключевая цель такого подхода — перейти от краткосрочного снижения веса к долгосрочному управлению здоровьем пациента.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Российский препарат для лечения ожирения Седжаро (тирзепатид) впервые был представлен международному профессиональному сообществу не как локальный аналог мирового бестселлера Мунджаро, а как полноценный элемент стратегии по борьбе с морбидным ожирением.
Неймарк предложил отказаться от традиционного противопоставления «лекарства или скальпель хирурга» и интегрировать тирзепатид в стратегию ведения пациентов так, чтобы бариатрия и медикаментозная терапия последовательно взаимодополняли друг друга. Такая «эстафетная» модель, по мнению эксперта, позволяет добиваться устойчивых долгосрочных результатов у пациентов с тяжелыми формами ожирения, которые ранее считались трудно поддающимися коррекции.
Ключевая цель такого подхода — перейти от краткосрочного снижения веса к долгосрочному управлению здоровьем пациента.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Энхерту — да, Рукобиа — нет: итоги сегодняшнего заседания по лекарственным перечням.
Завершилось второе заседание комиссии Минздрава по формированию перечней ЛП. Результаты первого можно посмотреть тут. На сегодняшнем было рассмотрено 12 кандидатов, включая Клотилию и Трикафту/Трилексу (ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и элексакафтор, муковисцидоз) от «Вертекса»/ Tuteur, рассмотрение по которым перенесли с 5 августа.
🟢 Одно из самых значимых и долгожданных событий — ко включению в перечень ЖНВЛП рекомендован трастузумаб дерукстекан (Энхерту) по показанию РМЖ HER2+ по цене 55 тыс. рублей. Жизнеспасающий препарат прорвался в перечень только с четвёртого раза. Заявку «АстраЗенека» трижды отклоняли, аргументируя это потенциально большой нагрузкой на бюджет.
В компании нам рассказали, что это решение создаёт прецедент — ранее новые препараты не рекомендовались ко включению в перечень ЖНВЛП по конкретному показанию. Такой подход позволит в будущем включать препараты по наиболее востребованным показаниям, где терапия даёт максимальный клинический выигрыш.
▶️ Помимо Энхерту, ко включению в перечень рекомендованы:
- Конеско (равидасвир, гепатит С) от «ХимРар»;
- Клотилия (веренафусп альфа) от «Генериума», также рекомендован в 14 ВЗН;
- Брафтови (энкорафениб, рак толстой кишки) от Pierre Fabre;
- Мектови (биниметиниб, меланома) от Pierre Fabre.
🟢 А теперь о грустном. Комиссия повторно отклонила терапию для самых тяжёлых пациентов с ВИЧ — Рукобиа (фостемсавир) от ViiVHealthcare. «Здравресурс» назвал препарат единственной надеждой для пациентов с множественной лекарственной устойчивостью к ВИЧ. Кандидат получил 18 голосов «против» и всего 1 «за».
▶️ Также заблокированы:
- Ултомирис (равулизумаб, орфанный) от Alexion;
- Фабхальта (иптакопан, пароксизмальная ночная гемоглобинурия) от Novartis;
- Датровэй (датопотамаб дерукстекан, РМЖ, рак лёгкого) от AstraZeneca;
- Лумикрас (cоторасиб, рак лёгкого, колоректальный рак) от Amgen;
- Тафалгин (лумекефамид, неопиоидный анальгетик) от «Сотекс»;
- Трикафта/Трилекса (ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор, ) от «Вертекса»/ Tuteur.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Завершилось второе заседание комиссии Минздрава по формированию перечней ЛП. Результаты первого можно посмотреть тут. На сегодняшнем было рассмотрено 12 кандидатов, включая Клотилию и Трикафту/Трилексу (ивакафтор+тезакафтор+элексакафтор и элексакафтор, муковисцидоз) от «Вертекса»/ Tuteur, рассмотрение по которым перенесли с 5 августа.
В компании нам рассказали, что это решение создаёт прецедент — ранее новые препараты не рекомендовались ко включению в перечень ЖНВЛП по конкретному показанию. Такой подход позволит в будущем включать препараты по наиболее востребованным показаниям, где терапия даёт максимальный клинический выигрыш.
- Конеско (равидасвир, гепатит С) от «ХимРар»;
- Клотилия (веренафусп альфа) от «Генериума», также рекомендован в 14 ВЗН;
- Брафтови (энкорафениб, рак толстой кишки) от Pierre Fabre;
- Мектови (биниметиниб, меланома) от Pierre Fabre.
- Ултомирис (равулизумаб, орфанный) от Alexion;
- Фабхальта (иптакопан, пароксизмальная ночная гемоглобинурия) от Novartis;
- Датровэй (датопотамаб дерукстекан, РМЖ, рак лёгкого) от AstraZeneca;
- Лумикрас (cоторасиб, рак лёгкого, колоректальный рак) от Amgen;
- Тафалгин (лумекефамид, неопиоидный анальгетик) от «Сотекс»;
- Трикафта/Трилекса (ивакафтор + тезакафтор + элексакафтор и ивакафтор, ) от «Вертекса»/ Tuteur.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Встречайте новый выпуск нашей постоянной рубрики #вдогонку — о том, что не успели рассказать на рабочей неделе.
💊 Минпромторг запустил новый конкурс на субсидии для разработчиков лекарств. Ведомство объявило о старте третьей очереди конкурса в рамках механизма «продукты на полку». Государство готово субсидировать НИОКР по разработке российских аналогов препаратов, которые защищены иностранными патентами. В перечне — 32 МНН. Максимальный размер субсидии: до 100 млн рублей для биопрепаратов, до 50 млн рублей — для химических. Сроки реализации — до 4 и 3 лет соответственно.
💊 Продажи препаратов для мужского здоровья бьют рекорды. За первое полугодие 2026 года россияне потратили на такие средства 17,9 млрд рублей, что на 11% больше год к году. Самый заметный прирост — у БАДов: продажи в этой категории выросли на 20% (1,2 млн упаковок на 1,8 млрд рублей). Лидеры сегмента — Спермактин форте от немецкой SternMaid (доля 13%), Спермотон от «Внешторг Фармы» и Виардо Форте от «Диода». Лекарства от заболеваний простаты прибавили 14% (9,3 млн упаковок на 10,9 млрд рублей), а средства от эректильной дисфункции — 9%. Врачи связывают рост с увеличением числа мужчин, которые вовремя доходят до врача, а также с подготовкой пар к беременности. В то же время андрологи отмечают, что всё чаще Виагру и аналоги пробуют и двадцатилетние — из-за стрессов и депрессий.
💊 Гинцбург анонсировал создание ещё трёх российских онковакцин. Первый пациент, получивший вакцину от меланомы, завершит курс в сентябре.
💊 Роспотребнадзор подводит промежуточные итоги «войны» с запрещёнными БАДами в сети. Ведомство отчиталось о блокировке 27,8 тыс. интернет-площадок, торговавших БАДами, реализация которых запрещена в РФ. Под раздачу попали не только очевидные «жиросжигатели» вроде Black Spider и «тайские» капсулы LiDa, но и популярный американский витамин D3 (холекальциферол) от Solgar. Причина — отсутствие госрегистрации либо превышение безопасных дозировок.
💊 Минздрав предлагает утвердить новый стандарт лечения внебольничной пневмонии у взрослых. В документе, разработанном регулятором, прописан перечень из 37 наименований отечественных лекарств. Согласно новому стандарту, средняя продолжительность лечения пациентов с таким диагнозом должна составлять 12 дней. Диагностика включает приём пульмонолога и терапевта, анализы крови (коагулограмма, прокальцитонин), исследование плевральной жидкости, а также КТ, УЗИ лёгких и видеотрахеобронхоскопию.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В дальнейшем мы планируем разработать вакцины от рака мочевого пузыря, мелкоклеточного рака лёгких и колоректального рака, — рассказал научный руководитель Центра им. Гамалеи.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
CRISPR «подружит» аллергиков и собак.
🟢 Милахи на фото — бигли Альфи и Бейли — первые в мире по-настоящему гипоаллергенные собаки. Таковыми часто ошибочно называли менее активно линяющих или «лысых» псов, но в слюне, частичках кожи (перхоти), моче и секрете сальных желёз этих животных всё равно присутствовали вызывающие аллергию белки.
Альфи и Бейли этого недостатка лишены на генном уровне. Специалисты американской биотех-компании Kindred Companion Sciences вывели их с помощью технологии CRISPR. Учёные отредактировали генетический код клеток кожи собак, отключив основной ген, ответственный за выработку гистамина. Затем они перенесли отредактированный генетический код в яйцеклетки, которые были имплантированы суррогатной матери — биглю, и в сентябре 2024 года на свет появились два здоровых щенка. Анализ их слюны и шерсти показал полное отсутствие аллергена.
🟢 Гипоаллергенность биглей проверили на одном из создателей проекта, генетике Мэтте Уокере. Ему делали инъекции с экстрактами слюны и перхоти Альфи и Бейли, на которые организм испытуемого не выдал никакой реакции. При этом аллергия мужчины никуда не делась — на укол с образцами от пуделя и голдендудля его кожа отреагировала.
Уокер утверждает, что ген, вызывающий аллергию, одинаков у всех собак. Команда Kindred Companion Sciences надеется протестировать своё ноу-хау и на других породах.
🟢 Впрочем, до массового разведения таких питомцев ещё далеко — методика потребует дополнительных исследований. К тому же учёным ещё предстоит найти способы коммерциализации этого подхода, чтобы сделать его доступным по цене. Будем ждать отечественную вакцину от аллергии на кошек и собак. Правда, не факт, что с ней учёные Сеновки управятся быстрее. Клинических исследований разработка ожидает как минимум с 2022 года.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Альфи и Бейли этого недостатка лишены на генном уровне. Специалисты американской биотех-компании Kindred Companion Sciences вывели их с помощью технологии CRISPR. Учёные отредактировали генетический код клеток кожи собак, отключив основной ген, ответственный за выработку гистамина. Затем они перенесли отредактированный генетический код в яйцеклетки, которые были имплантированы суррогатной матери — биглю, и в сентябре 2024 года на свет появились два здоровых щенка. Анализ их слюны и шерсти показал полное отсутствие аллергена.
Уокер утверждает, что ген, вызывающий аллергию, одинаков у всех собак. Команда Kindred Companion Sciences надеется протестировать своё ноу-хау и на других породах.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Это в 2,4 раза больше, чем в 2022 году, подсчитали ассоциация «Инфарма» и DSM Group. Несмотря на то что после 2022 года основные мировые фармпроизводители свернули новые исследования в России, количество оригинальных импортных препаратов, впервые выведенных на российский рынок, не падает, а напротив, растёт.
▶️ Ключевые цифры из исследования
🔘 с 2022 по 2025 год портфель новых импортных МНН вырос с 31 до 37 (6 из них локализованы), при этом вывод дженериков сократился в 2 раза — со 100 до 48
🔘 «АстраЗенека», единственная не прекращавшая КИ в России, в 2024 и 2025 годах зарегистрировала в стране пять новых оригинальных препаратов и две новые лекарственные формы для уже имеющихся на рынке
🔘 коллеги из Roche и Pfizer от прибыльного российского рынка тоже открещиваться не спешат — у швейцарцев, как рассказали «Ъ» в компании, появилось два новых оригинальных препарата и шесть новых показаний для уже имеющихся, у американцев за последние пять лет — плюс 10 инновационных препаратов и вакцин, а также более 20 новых дозировок и показаний.
▶️ Как зарубежные инновации попадают на российский рынок
🔘 Часть новинок может относиться к орфанным препаратам, для которых в России действует исключение — не нужно проводить местные КИ, хватает данных, полученных за границей. Пример — Колумви (глофитамаб) от Roche против В-клеточной лимфомы.
🔘 Однако большинство регистрировались по классическому пути. В частности, компании продолжили проводить исследования, одобренные до 2022 года, даже несмотря на сложности с логистикой. Например, Pfizer в июле 2026 года зарегистрировала Илрекси (эрланатамаб) для лечения множественной миеломы.
🔘 Ещё один механизм — регистрация препаратов по процедуре взаимного признания по правилам ЕАЭС. Им решила воспользоваться Roche, в 2024 году получившая разрешение на III фазу КИ своего глазного препарата vamikibart в Казахстане.
🔘 Совсем новый путь — выездные инспекции зарубежных клинических центров, проводимые российскими специалистами. В ходе таких проверок оценивается соответствие исследований правилам ЕАЭС, что впоследствии может служить основанием для регистрации препарата. Первым препаратом, зарегистрированным по этой процедуре, стало снотворное Дайвиго (лемборексант) от японской Eisai.
По прогнозам, количество новых разработок, впервые выведенных на российский рынок иностранцами, будет расти или оставаться стабильным. Лишаться возможности продавать свои лекарства в РФ международные игроки явно не хотят, а значит, будут и дальше учиться обходить препятствия для регистрации.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
По прогнозам, количество новых разработок, впервые выведенных на российский рынок иностранцами, будет расти или оставаться стабильным. Лишаться возможности продавать свои лекарства в РФ международные игроки явно не хотят, а значит, будут и дальше учиться обходить препятствия для регистрации.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Фармрынок не радует новинками.
RNC Pharma проследила тревожную тенденцию — по итогам первого полугодия 2026 года ассортимент лекарств на отечественном фармрынке заметно стагнировал. Совокупный объём поступивших в гражданский оборот товарных позиций вырос всего на 14 единиц, а количество торговых марок сократилось на 74 позиции, до 4,1 тыс. наименований. За указанный период рынок «потерял» 28 МНН (осталось 1,8 тыс.).
🟢 По словам аналитиков, этот тренд — прямое продолжение системного замедления темпов расширения продуктового портфеля, начавшегося годом ранее. Если по итогам 2024 года абсолютный прирост товарных позиций составлял 523 SKU, то в 2025 году — только 262.
В структуре новинок российского фармацевтического рынка за январь–июнь 2026 года преобладают современные фиксированные комбинации и локальные дженерики, пришедшие на смену зарубежным аналогам.
🟢 Из новинок для гипертоников особенно выделяется Гипосарт от «Акрихина» — комбинация индапамида с кандесартаном. Препарат появился на рынке только в январе 2026 года, а его продажи уже перевалили за миллиард рублей.
«Акрихин» не остановился на Гипосарте — в начале 2026 года у компании вышел ещё один комбинированный препарат — Отрио Плюс (питавастатин + эзетимиб) против повышенного холестерина.
🟢 Есть и другие новинки от российских производителей:
«АВВА РУС» запустила Перисталикс (мозаприд) — новый препарат для желудочно-кишечного тракта, одобренный Минздравом летом 2025 года и появившийся в аптеках в начале 2026-го.
«ПИК-ФАРМА» выпустила Рупадокс (рупатадин) — первый российский аналог импортного Рупафина, срок действия регистрационного удостоверения которого истёк ещё в 2023 году. Важный нюанс: Рупадокс выпускается в форме раствора, поэтому его можно давать детям с двух лет.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
RNC Pharma проследила тревожную тенденцию — по итогам первого полугодия 2026 года ассортимент лекарств на отечественном фармрынке заметно стагнировал. Совокупный объём поступивших в гражданский оборот товарных позиций вырос всего на 14 единиц, а количество торговых марок сократилось на 74 позиции, до 4,1 тыс. наименований. За указанный период рынок «потерял» 28 МНН (осталось 1,8 тыс.).
В структуре новинок российского фармацевтического рынка за январь–июнь 2026 года преобладают современные фиксированные комбинации и локальные дженерики, пришедшие на смену зарубежным аналогам.
«Акрихин» не остановился на Гипосарте — в начале 2026 года у компании вышел ещё один комбинированный препарат — Отрио Плюс (питавастатин + эзетимиб) против повышенного холестерина.
«АВВА РУС» запустила Перисталикс (мозаприд) — новый препарат для желудочно-кишечного тракта, одобренный Минздравом летом 2025 года и появившийся в аптеках в начале 2026-го.
«ПИК-ФАРМА» выпустила Рупадокс (рупатадин) — первый российский аналог импортного Рупафина, срок действия регистрационного удостоверения которого истёк ещё в 2023 году. Важный нюанс: Рупадокс выпускается в форме раствора, поэтому его можно давать детям с двух лет.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Нанолек» получил многомиллионный иск от Минздрава.
Структура Минздрава — Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПИЛО) — требует с первого в России производителя вакцины от ВПЧ 165 млн рублей. Дело рассматривает Арбитражный суд Москвы, заседание назначено на 26 августа, пишет «АБН».
🟢 Как указано в картотеке Арбитражных дел, иск связан с ненадлежащим исполнением обязательств по договорам поставки. К делу в качестве третьего лица привлечена Счётная палата — это косвенно указывает, что нарушения могли быть выявлены в ходе аудита госконтрактов.
В конце 2025 года у «Нанолека» к ФЦПИЛО были свои претензии. Компания оспаривала условия тендера, которые заказчик включил в проект контракта.
🟢 «Нанолек» не устраивало, что, по условиям закупки, поставщик должен был формировать цену на лекарства без учёта оптовой надбавки к зарегистрированной цене производителя. Кроме того, контракт обязывал компанию отслеживать все изменения цен в реестре и в течение трёх рабочих дней уведомлять заказчика о снижении цен, а затем ещё и инициировать пересмотр контракта по сниженной цене.
На практике это создавало серьёзные риски. Представители «Нанолека» указывали, что привязка цены к дате подписания заказчиком документа о приёмке может привести к необходимости возврата уже принятого товара или к невозможности исполнить контракт. ФАС встала на сторону компании, признав, что такие требования нарушают права поставщика и содержат признаки административного правонарушения.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Структура Минздрава — Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПИЛО) — требует с первого в России производителя вакцины от ВПЧ 165 млн рублей. Дело рассматривает Арбитражный суд Москвы, заседание назначено на 26 августа, пишет «АБН».
В конце 2025 года у «Нанолека» к ФЦПИЛО были свои претензии. Компания оспаривала условия тендера, которые заказчик включил в проект контракта.
На практике это создавало серьёзные риски. Представители «Нанолека» указывали, что привязка цены к дате подписания заказчиком документа о приёмке может привести к необходимости возврата уже принятого товара или к невозможности исполнить контракт. ФАС встала на сторону компании, признав, что такие требования нарушают права поставщика и содержат признаки административного правонарушения.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
«Самсон-Мед» собрался банкротиться из-за «жилищных» проблем.
Фармпроизводитель с почти 90-летней историей, входящий в перечень системообразующих организаций Петербурга, объявил о намерении подать заявление о собственном банкротстве, пишет «Ъ». Компания занимается выпуском лекарств из животного сырья и контрактным производством.
🟢 По данным RNC Pharma, в 2024 году в розницу было отгружено 796 тыс. упаковок продукции «Самсон-Меда», на 481,4 млн рублей. В 2025 году продажи упали до 469 тыс. упаковок (345,3 млн рублей). За первое полугодие 2026 года реализовано лишь 26,6 тыс. упаковок из складских запасов. По словам директора по развитию RNC Pharma Николая Беспалова, ранее такой объём уходил за полторы-две недели.
У компании очевидные проблемы с производством. Площадка на Московском шоссе прекратила работу в октябре 2025 года. Девелопер «Аквилон» возведёт там жилой комплекс — заводские корпуса снесли в прошлом году.
🟢 Одновременно «Самсон-Мед» не оставляет попыток достроить новый объект в Пушкине. Участок в 2,7 га компания получила в 2016 году как стратегический инвестор. Но стройка застряла — даже после продления аренды в 2020 году завод так и не заработал.
Дальнейшая судьба участка будет решаться в суде между «Самсон-Медом» и комитетом имущественных отношений Санкт-Петербурга. Согласно материалам разбирательства, готовность объекта составляет 76%, закуплено 99% оборудования, а объём инвестиций перевалил за 5 млрд рублей.
🟢 Контроль над «Самсон-Медом» с 2020 года осуществляла ХК «Эволюция» Алексея Инкина (экс-глава прямых инвестиций ИК «Регион»). У самого холдинга также финансовые проблемы: в мае 2026 года суд ввёл наблюдение по иску Московского кредитного банка на 18,4 млрд рублей.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Фармпроизводитель с почти 90-летней историей, входящий в перечень системообразующих организаций Петербурга, объявил о намерении подать заявление о собственном банкротстве, пишет «Ъ». Компания занимается выпуском лекарств из животного сырья и контрактным производством.
У компании очевидные проблемы с производством. Площадка на Московском шоссе прекратила работу в октябре 2025 года. Девелопер «Аквилон» возведёт там жилой комплекс — заводские корпуса снесли в прошлом году.
Дальнейшая судьба участка будет решаться в суде между «Самсон-Медом» и комитетом имущественных отношений Санкт-Петербурга. Согласно материалам разбирательства, готовность объекта составляет 76%, закуплено 99% оборудования, а объём инвестиций перевалил за 5 млрд рублей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
DSM Group представила рейтинг фармдистрибьюторов по итогам первого полугодия 2026 года.
🟢 По данным аналитиков компании, по итогам первого полугодия 2026 года совокупный объём фармацевтического рынка РФ в ценах дистрибьюторов достиг 1 543 млрд рублей. На госсегмент пришлось 534 млрд рублей (рост на 13%), на аптечные продажи — 1 009 млрд рублей (+12%). Рост коммерческого сегмента во многом обеспечил ажиотаж вокруг препаратов для похудения — они разогнали продажи и других рецептурных средств.
Первенство в топ-10 фармдистрибьюторов удерживает «ФК Пульс» с оборотом 236,6 млрд рублей. Компания активно сотрудничает с региональными сетями и одиночными аптеками, предлагая широкий ассортимент и дополнительные сервисы. На втором месте с минимальным отставанием — ЦВ «Протек» (231,2 млрд рублей). Замыкает тройку «Катрен» (201,9 млрд рублей), который может похвастаться наилучшей динамикой, в том числе за счёт развития франчайзинговой модели в Сибири и на Дальнем Востоке.
🟢 По объёму госконтрактов лидирует «Ирвин 2», занимающий шестую строчку в общем рейтинге дистрибьюторов. Помимо перечисленных игроков, в десятку сильнейших также вошли: «Р-Фарм», ФК «Гранд Капитал», «Фармкомплект», «БСС», «Вита Лайн» и «Агроресурсы».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Первенство в топ-10 фармдистрибьюторов удерживает «ФК Пульс» с оборотом 236,6 млрд рублей. Компания активно сотрудничает с региональными сетями и одиночными аптеками, предлагая широкий ассортимент и дополнительные сервисы. На втором месте с минимальным отставанием — ЦВ «Протек» (231,2 млрд рублей). Замыкает тройку «Катрен» (201,9 млрд рублей), который может похвастаться наилучшей динамикой, в том числе за счёт развития франчайзинговой модели в Сибири и на Дальнем Востоке.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
AbbVie выводит на российский рынок инновационный препарат от рака яичников.
Ещё одно подтверждение тому, что крупные иностранные производители лекарств продолжают «игру на нашем поле».
🟢 Американская AbbVie получила РУ на Элахейру (мирветуксимаб соравтансин) для лечения взрослых с платинорезистентным серозным эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичным перитонеальным раком высокой степени злокачественности с положительным статусом по рецептору фолиевой кислоты альфа (FRα), ранее получивших от одной до трёх линий системной терапии.
Элахейра зарегистрирована на основании исследования III фазы MIRASOL с участием 453 пациенток. В группе, получавшей мирветуксимаб соравтансин, средняя продолжительность жизни составила 16,85 месяца (в группе химиотерапии — 13,34), а время до прогрессирования болезни - 5,59 месяца (в контроле — 3,98). Относительный риск смерти снизился на 32%.
🟢 Новинка от AbbVie представляет собой конъюгат антитело-лекарственный препарат, разработанный для таргетного воздействия на опухолевые клетки, экспрессирующие рецептор фолиевой кислоты альфа (FRα). Его регистрация даёт надежду пациенткам с одним из наиболее сложных диагнозов в женской онкологии — заболевание часто выявляют поздно, а если опухоль перестаёт реагировать на химиотерапию платиной, вариантов лечения остаётся совсем немного.
Рак яичников — одна из ведущих причин смертности среди всех гинекологических онкологических заболеваний во всём мире. В России им страдает порядка 120 тыс. женщин.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Ещё одно подтверждение тому, что крупные иностранные производители лекарств продолжают «игру на нашем поле».
Элахейра зарегистрирована на основании исследования III фазы MIRASOL с участием 453 пациенток. В группе, получавшей мирветуксимаб соравтансин, средняя продолжительность жизни составила 16,85 месяца (в группе химиотерапии — 13,34), а время до прогрессирования болезни - 5,59 месяца (в контроле — 3,98). Относительный риск смерти снизился на 32%.
Рак яичников — одна из ведущих причин смертности среди всех гинекологических онкологических заболеваний во всём мире. В России им страдает порядка 120 тыс. женщин.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
I’ll be back: БАДы с сибутрамином снова на «арене».
Помните историю, как этот психогенный стимулятор амфетаминового ряда #заметили в добавках Молекула и Молекула плюс, свободно продающихся в сети? Тогда после проверки Роспотребнадзора опасные БАДы для похудения, особенно популярные у подростков, с продажи сняли, но полностью зачистить рынок от опасного контрафакта пока не удаётся.
🟢 «Известия» снова #заметили сибутрамин в добавках из интернета. На сей раз — в капсулах Supressa Fast Metabolism, Mineral Balance, Ultra Lipo 3 и кофе S Figura Slim. Всех вышеуказанных проверили в двух независимых друг от друга лабораториях — проекта «Не рискуй. Проверь!» международной ассоциации «Антиконтрафакт» и «Центра химических исследований».
Практически во всех образцах сибутрамина оказалось в 1,5–2 раза больше, чем в печально известной Молекуле. Для справки — максимально допустимая дозировка вещества на одну капсулу в зарегистрированных рецептурных препаратах в России составляет 10–15 мг. В Молекуле его было 16,7 мг.
🟢 Как пишут «Известия», все закупленные для проверки препараты приехали в Россию из Казахстана. Авторы расследования предполагают, что сырьё для «запрещёнки» может поступать в республику из Китая. Оборот и производство БАД и лекарств с сибутрамином в обеих странах вне закона, однако в Поднебесной его можно закупить для исследовательских целей. Например, у компании Jianbei из Гуанчжоу.
🟢 Кстати, Роспотребнадзор уже в деле. По данным ведомства, Supressa, Ultra Lipo 3, Mineral Balance и S Figura Slim отсутствуют в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. Регулятор потребовал у Ассоциации компаний интернет-торговли (АКИТ) немедленно изъять кустарные БАДы с маркетплейсов, а потребителям посоветовал самим проверять наличие свидетельства о госрегистрации через специализированные поисковые сервисы ЕАЭС и официальный сайт Роспотребнадзора.
Спасение утопающих — дело рук самих утопающих. Очень сомневаемся, что помешанные на быстром похудении подростки, которые в первую очередь и страдают от «левых» добавок, станут заморачиваться.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Помните историю, как этот психогенный стимулятор амфетаминового ряда #заметили в добавках Молекула и Молекула плюс, свободно продающихся в сети? Тогда после проверки Роспотребнадзора опасные БАДы для похудения, особенно популярные у подростков, с продажи сняли, но полностью зачистить рынок от опасного контрафакта пока не удаётся.
Практически во всех образцах сибутрамина оказалось в 1,5–2 раза больше, чем в печально известной Молекуле. Для справки — максимально допустимая дозировка вещества на одну капсулу в зарегистрированных рецептурных препаратах в России составляет 10–15 мг. В Молекуле его было 16,7 мг.
Внутри ЕАЭС отправления между Россией и Казахстаном не проходят таможенного досмотра как товары внутреннего обращения, что делает завершающий этап поставки конечному потребителю технически беспрепятственным, - пояснил председатель Общественного совета при Роспотребнадзоре Олег Павлов.
Спасение утопающих — дело рук самих утопающих. Очень сомневаемся, что помешанные на быстром похудении подростки, которые в первую очередь и страдают от «левых» добавок, станут заморачиваться.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Хлоргексидин и муравьиная кислота «съели» 10 млрд рублей из бюджета.
🟢 Аномальный всплеск производства антисептиков в 2025 году заставил власти заподозрить неладное. ФНС стала проверять и выявила масштабную схему ухода от акциза на этанол.
▶️ Как это работало
Как пишет «РБК» со ссылкой на собственные источники на алкогольном рынке, недобросовестные производители выпускали спиртосодержащие препараты (хлоргексидин, муравьиную кислоту) в промышленных объёмах, а затем продавали их техническим компаниям под видом закупки для нужд медучреждений.
🟢 Вскоре после сделки компании-покупатели ликвидировались. При этом лекарства формально оставались у них на балансе, а документы об их фактическом использовании или дальнейшей реализации отсутствовали. В результате, по предварительной оценке, бюджет с января 2025 года мог не досчитаться около 10 млрд рублей акцизов. Эти цифры базируются на данных маркировки «Честный знак» — речь о внушительных объёмах антисептиков, которые зависли у дистрибьюторов мёртвым грузом без движения.
По словам заместителя гендиректора ЦРПТ Реваза Юсупова, «недобросовестные участники рынка злоупотребили правилом, по которому на производство фармсубстанции этанола предусмотрен налоговый вычет, если спирт используется для выпуска лекарств». Так, после введения акциза в 2025 году объём ввода в оборот хлоргексидина подскочил более чем вдвое по сравнению с 2024 годом, до 183 тыс. дал, а производство муравьиной кислоты выросло аж в 8,6 раза, до 367 тыс. дал.
🟢 Однако после вмешательства надзорных органов пыл поутих, и производство спиртосодержащих вернулось к показателям 2024 года и даже ниже них — в первой половине 2026 года ввод в оборот хлоргексидина сократился до 43,5 тыс. дал, а муравьиной кислоты - до 35,1 тыс. дал.
В неприглядной истории засветился «Самарамедпром». Фармпроизводитель поставлял медицинский антисептический раствор с содержанием этанола 90% московским ООО «Медалко-Плюс» и ООО «Профи-Мед». Оба на момент проверки были ликвидированы. Муравьиной кислотой «Самарамедпром» тоже промышлял. Её у компании покупало ООО «Клиника Желаний».
🟢 На этом фоне нам вспомнился рейтинг самых быстрорастущих фармкомпаний от RNC Pharma по итогам января-октября 2025 года. Максимальной динамикой за год отличился «НИИ Медицины и Стандартизации», нарастивший выпуск в 8,5 раза (до 754%). В портфеле производителя в основном различные спиртосодержащие препараты. Топ-бренд — пресловутая Муравьиная кислота.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
Как пишет «РБК» со ссылкой на собственные источники на алкогольном рынке, недобросовестные производители выпускали спиртосодержащие препараты (хлоргексидин, муравьиную кислоту) в промышленных объёмах, а затем продавали их техническим компаниям под видом закупки для нужд медучреждений.
По словам заместителя гендиректора ЦРПТ Реваза Юсупова, «недобросовестные участники рынка злоупотребили правилом, по которому на производство фармсубстанции этанола предусмотрен налоговый вычет, если спирт используется для выпуска лекарств». Так, после введения акциза в 2025 году объём ввода в оборот хлоргексидина подскочил более чем вдвое по сравнению с 2024 годом, до 183 тыс. дал, а производство муравьиной кислоты выросло аж в 8,6 раза, до 367 тыс. дал.
В неприглядной истории засветился «Самарамедпром». Фармпроизводитель поставлял медицинский антисептический раствор с содержанием этанола 90% московским ООО «Медалко-Плюс» и ООО «Профи-Мед». Оба на момент проверки были ликвидированы. Муравьиной кислотой «Самарамедпром» тоже промышлял. Её у компании покупало ООО «Клиника Желаний».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Российские работодатели не прочь осчастливить сотрудников «Оземпиком».
По данным исследования центра «Позиция» с участием 200 руководителей бизнеса и HR-специалистов, а также 1010 сотрудников в 17 городах, с которыми ознакомился Forbes Healthcare, каждая седьмая российская компания готова рассмотреть включение лекарств для снижения веса в соцпакет.
🟢 Цель — получить более счастливых и продуктивных сотрудников, а впоследствии и сократить расходы на ДМС и количество больничных за счёт улучшения состояния их здоровья. Часть работодателей видит в такой льготе способ «заманить» к себе и сохранить ценные кадры.
Самим работникам такая идея тоже по душе:
🔘 40% хотели бы видеть такие препараты в программах ДМС или в соцпакете;
🔘 40% считают, что это повысило бы привлекательность компании;
🔘 22% ради такого дела готовы обойтись без тимбилдингов, праздников и других корпоративных мероприятий;
🔘 26% — от компенсации затрат на фитнес, йогу, медитации и психологическую поддержку.
Задумка интересная, но в ней есть свои подводные камни.
🟢 Препараты для похудения — это «игра в долгую». По данным метаанализа, опубликованного в The Lancet, после отмены терапии до 60% потерянных килограммов возвращаются в течение года, если пациенты не меняют образ жизни. Вопрос в том, как выразилась основатель экосистемы «Люди Медицины» Людмила Морозова, «готов ли работодатель к бессрочной статье расходов с нарастающим числом участников программы».
🟢 Без врача — никуда. Препарат рецептурный, его нельзя просто выдать всем желающим после окончания испытательного срока. Перед применением необходим полный чекап организма и постоянный медицинский контроль во время лечения. Такой корпоративный «Оземпик для всех» чреват репутационными рисками, когда вскроется, что компания раздавала серьёзные лекарства как бонус.
🟢 Экономическая выгода сомнительна. Чтобы во время терапии семаглутидом и тирзепатидом формировались здоровые пищевые привычки, а после её прекращения не случился «откат», неплохо бы дополнительно потратиться на диетолога и нутрициолога.
🟢 Этический аспект. Негласное требование держать себя в форме в обмен на оплату терапии может дать обратный эффект и вместо повышения лояльности скатиться в токсичное «мы тебя лечим, ты обязан быть стройным», породив тревожность и текучку кадров.
Радует, что российский бизнес впервые серьёзно задумался о метаболическом здоровье сотрудников. В целом история интересная, но «скользкая», и тем, кто решится в неё ввязаться, придётся наладить целую систему управления метаболическим здоровьем. Показать класс могли бы главные производители российского семаглутида и тирзепатида — «Герофарм» и «Промомед».
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
По данным исследования центра «Позиция» с участием 200 руководителей бизнеса и HR-специалистов, а также 1010 сотрудников в 17 городах, с которыми ознакомился Forbes Healthcare, каждая седьмая российская компания готова рассмотреть включение лекарств для снижения веса в соцпакет.
Самим работникам такая идея тоже по душе:
Задумка интересная, но в ней есть свои подводные камни.
Радует, что российский бизнес впервые серьёзно задумался о метаболическом здоровье сотрудников. В целом история интересная, но «скользкая», и тем, кто решится в неё ввязаться, придётся наладить целую систему управления метаболическим здоровьем. Показать класс могли бы главные производители российского семаглутида и тирзепатида — «Герофарм» и «Промомед».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Росздравнадзор отчитался об импортозамещении инсулинов.
🟢 По данным регулятора, доля российских растворимых и изофановых инсулинов — больше 80%. А отечественного инсулина гларгина в 2025 году стало почти на 18% больше, чем годом ранее. В Росздравнадзоре уверяю
т: российские препараты по качеству и эффективности не уступают, а по доступности и стабильности поставок — уже превосходят импортные.
Основные отечественные игроки на российском инсулиновом рынке — «Герофарм», «Медсинтез», «Фармстандарт». В 2023 году о запуске производства трех типов рекомбинантных человеческих инсулинов в Санкт-Петербурге заявил «Фармасинтез».
🟢 Выпускать инсулины есть кому. Главное, чтобы они вовремя доходили до пациентов. На деле это случается не всегда. Как рассказали «Ъ» в «Герофарме», имеет место несовершенство процедуры определения НМЦК. Там отметили, что даже наличие механизмов индексации цен на препараты из перечня ЖНВЛП не гарантирует бесперебойных поставок.
Часть тендеров объявляется по заниженным начальным максимальным ценам контракта, которые не учитывают выросшие логистические расходы и удорожание сырья и оборудования. В итоге торги признаются несостоявшимися из-за отсутствия заявок, после чего проводятся повторно с повышением цены — и так до тех пор, пока условия не становятся экономически приемлемыми для дистрибуторов. Это затягивает процесс закупки препаратов на месяцы.
🟢 Кроме того, с закупками льготных препаратов есть ещё одна проблема: федеральный бюджет покрывает инсулин только для пациентов с инвалидностью. Остальные — ответственность регионов. Но далеко не все субъекты могут себе это позволить: в 2024 году дотации из центра получили только 63 региона из 89.
Дефицит средств заставляет местные власти дробить закупки на квартальные или даже месячные объёмы. Это создаёт неудобства для пациентов и делает тендеры менее привлекательными для участников: при одинаковых логистических и операционных расходах абсолютная прибыль от небольших партий оказывается ниже, что особенно критично для недорогих препаратов из социального сегмента.
🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX
В России сегодня устойчиво обеспечена доступность инсулинов для пациентов. По целому ряду препаратов — в частности, с МНН инсулин двухфазный (человеческий генно-инженерный), а также с МНН инсулин лизпро и инсулин лизпро двухфазный — импорт замещён отечественными лекарствами, — рапортовало ведомство.
т: российские препараты по качеству и эффективности не уступают, а по доступности и стабильности поставок — уже превосходят импортные.
Основные отечественные игроки на российском инсулиновом рынке — «Герофарм», «Медсинтез», «Фармстандарт». В 2023 году о запуске производства трех типов рекомбинантных человеческих инсулинов в Санкт-Петербурге заявил «Фармасинтез».
Часть тендеров объявляется по заниженным начальным максимальным ценам контракта, которые не учитывают выросшие логистические расходы и удорожание сырья и оборудования. В итоге торги признаются несостоявшимися из-за отсутствия заявок, после чего проводятся повторно с повышением цены — и так до тех пор, пока условия не становятся экономически приемлемыми для дистрибуторов. Это затягивает процесс закупки препаратов на месяцы.
Дефицит средств заставляет местные власти дробить закупки на квартальные или даже месячные объёмы. Это создаёт неудобства для пациентов и делает тендеры менее привлекательными для участников: при одинаковых логистических и операционных расходах абсолютная прибыль от небольших партий оказывается ниже, что особенно критично для недорогих препаратов из социального сегмента.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM