«Авексима Сибирь» получила нового руководителя.

Как нам рассказали в пресс-службе компании, гендиректором ООО «Авексима Сибирь» (входит в производственный дивизион ОАО «Авексима») назначен Андрей Скороход. На этом посту он сменил Сергея Герасимова, который управлял компанией с 27 июня 2024 года.

🟢У нового топ-менеджера более 20 лет стажа в фарме и солидный опыт управления производственными предприятиями, в том числе в должности генерального директора заводов «Фармстандарта».

В новой должности Скороход займётся реализацией инвестпроектов, модернизацией и развитием производственных площадок, запуском новых мощностей, трансфером технологий, а также обеспечением соответствия предприятий требованиям GMP. При этом Скороход сохранит за собой пост замгендиректора по производству в головной компании «Авексима».

🟢ООО «Авексима Сибирь» — это Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, основанный в 1942 году на базе эвакуированного Московского химфармзавода им. Семашко. В 2012 году предприятие вошло в структуру «Авексимы» и с тех пор прошло масштабную модернизацию.

Производственная мощность завода — 750 млн таблеток, 108 млн капсул и 17 тонн субстанций ежегодно. Завод выпускает более 100 наименований готовых лекарственных форм, включая препараты из перечня ЖНВЛП.

🟢По данным Rusprofile, в 2025 году выручка ООО «Авексима Сибирь» составила 1,1 млрд рублей, что на 3% больше, чем годом ранее. Однако чистая прибыль упала почти в восемь раз — с 38,4 млн до 5 млн рублей, что указывает на резкое сжатие маржинальности. Похоже, новому руководителю предстоит не только запускать новые линии и проекты, но и срочно разбираться с ростом затрат и падением эффективности.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Первых претендентов на «кешбэк за успех» отберут до конца года.

Планируем первый отбор проектов провести уже в этом году, — заявил глава Минпромторга РФ Антон Алиханов в кулуарах ВЭФ.

🟢Новый механизм поддержки инноваций предполагает отбор проектов, соответствующих следующим критериям:

🔘на момент подачи заявки у препарата уже должно быть получено регудостоверение, причём срок его выдачи не должен превышать трёх лет до проведения отбора, но не ранее 2025 года;

🔘препарат должен быть оригинальным и первым в своём классе, т.е. обладать уникальным механизмом фармакологического действия, который ранее не применялся в мировой медицинской практике;

🔘терапевтическое направление препарата должно соответствовать перечню, утверждённому в рамках механизма.

В дальнейшем по отобранным проектам планируем компенсировать затраты III фазы клинических исследований, т.к. данная фаза исследований является самой капиталоёмкой для фармкомпаний. В частности, по одному проекту планируются бюджетные средства в размере до 2,5 млрд рублей, но не более 50% от общих затрат. Всего же предполагаемый бюджет механизма — до 10 млрд рублей в год, — объяснил Алиханов.

🟢Министр также добавил, что компенсация I и II фазы клинических исследований в рамках механизма не предусмотрена, их поддержка прорабатывается в рамках отдельного механизма на базе АНО «Центр поддержки инжиниринга и инноваций».

Все шансы стать одним из первых получателей новой компенсации от Минпромторга есть у вакцины от аллергии на пыльцу берёзы от ФМБА. На ПМЭФ замглавы Минпромторга Екатерина Приезжева уже приглашала за кешбэком главу агентства Веронику Скворцову.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

«Омское лекарство» нарвалось на предостережение Роспотребнадзора.

Регулятор объявил предостережение АО «Аптечная сеть «Омское лекарство» из-за нарушений при продаже специализированной пищевой продукции и БАДов.

🟢С января по сентябрь 2026 года Роспотребнадзор зафиксировал шесть нарушений при продаже добавок в аптеке сети в Марьяновке. Проверка показала, что товары отпускались покупателям без включения разрешительного режима на кассе. Ведомство ограничилось профилактическим предостережением — штрафных санкций не последует. Это уже второе подобное замечание в адрес сети — ранее претензии касались продажи маркированных антисептиков.

В 2025 году руководство «Омского лекарства» засветилось в неприглядной истории о махинациях с поставками лекарств. Игорь Богдашин, который возглавлял сеть с ноября 2024 года с перерывами на увольнения и восстановления в должности по суду, стал фигурантом уголовного дела по статье о мошенничестве в особо крупном размере. Ущерб региональному бюджету оценивается более чем в 4 млн рублей. С 23 июля 2025 года гендиректором компании числится Аркадий Кербель.

🟢С финансами у организации тоже не очень. По данным Rusprofile, в 2025 году выручка АО составила 2 млрд рублей, что на 20,8% ниже показателя предыдущего года. Чистая прибыль также снизилась — на 31%, до 32,5 млн рублей.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Минздрав приостановил регистрацию не имеющего аналогов противогельминтного.

🟢Регулятор подкинул нам тему для нового выпуска рубрики #залечили. В ГРЛС появилась информация о приостановке действия Декариса с левамизолом от венгерской Gedeon Richter, лечение которым оказалось опаснее самих паразитов. Препарат был единственным зарегистрированным в РФ средством с этим действующим веществом и входил в перечень ЖНВЛП.

Основанием для такого решения послужило заключение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения об угрозе здоровью человека при применении лекарств с соответствующим МНН.

🟢Дело в том, что левамизол связан с подтверждённым риском развития лейкоэнцефалопатии — редкого, но крайне серьёзного осложнения, при котором поражается белое вещество головного мозга. Это ведёт к нарушению передачи нервных импульсов и сбоям в работе нервной системы.

Тяжёлая неврологическая реакция может развиться даже после однократного приёма препарата в рекомендованной дозе, причём симптомы могут проявиться не сразу, а спустя несколько месяцев после окончания лечения.

▶️Левамизол не угодил не только нашему Минздраву:

🔘В феврале 2026 года Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (PRAC) рекомендовал отозвать с рынка ЕС все препараты с этим МНН, заключив, что риски применения больше не перевешивают пользу.

🔘Вслед за этим препарат был изъят из оборота и в других странах, например, в Молдове. В Венгрии, стране-производителе, регистрация Декариса была аннулирована с 12 июня 2026 года.

🔘Канада приняла аналогичное решение аж в 2003 году, а США и того раньше — левамизола нет на американском рынке уже более четверти века, правда по другой причине — из-за серьёзного риска агранулоцитоза. Это угрожающее жизни состояние, при котором в крови критически падает уровень нейтрофилов, из-за чего организм становится практически беззащитным перед инфекциями.

Изначально левамизол, синтезированный в 1966 году, использовался как противоглистное средство. Однако в 1970-х и 1980-х годах его также активно применяли для лечения ревматоидного артрита из-за его иммуномодулирующих свойств.

🟢В 1990 году FDA одобрило левамизол в качестве адъювантной (вспомогательной) терапии при лечении рака толстой кишки в комбинации с другим препаратом. Однако в итоге агранулоцитоз был признан достаточно серьёзным осложнением, чтобы перевесить пользу от применения средства. Кроме того, левамизол незаконно использовался зависимыми в качестве примеси в кокаине.

Эксперты отмечают, что на рынке есть более современные и безопасные альтернативы для лечения гельминтозов, например, препараты на основе мебендазола (Вермокс от той же «Гедеон Рихтер», Вормина от «Кадила Фармасьютикалз», Мебендазол от «АВВА Фармасьютикалс», Гельминдазол от «АВВА Рус»).

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Лечение «травками» добавили в клинические рекомендации по лечению ОРВИ у детей.

🟢Ключевое нововведение документа, разработанного экспертным сообществом и одобренного Научно-практическим советом Минздрава, — включение в стандарт фитотерапии, чтобы не перегружать детский организм лекарствами:

Понимание ОРВИ как лёгкого, самокупирующегося и в большинстве случаев не требующего фармакотерапии состояния может избавить пациента как от избыточных диагностических вмешательств, так и от ненужных лекарственных назначений. Особый интерес представляют результаты современных исследований использования различных нефармацевтических, «домашних», методов. Так, показано, что применение меда/лимона/травяных чаев для лечения симптомов ОРВИ может быть эффективным и избавить от необходимости назначения фармпрепаратов.

🟢В частности, для детей с признаками острого трахеита, продуктивным кашлем с трудноотделяемой мокротой при отсутствии противопоказаний можно использовать экстракт листьев плюща обыкновенного и препарат на основе комбинации экстракта корней первоцвета и экстракта травы тимьяна.

Но не «травками» едиными пополнились клинреки. Без противовирусных тоже не обошлось. В стандарт лечения детского ОРВИ также включили балоксавир марбоксил для пациентов с гриппом средней степени тяжести, в том числе из групп риска. В первые 24-48 часов болезни пациентам старше 2 лет с гриппом или ОРВИ другой этиологии, согласно документу, показан умифеновир для снижения репликации вирусов.

🟢Гомеопатии повезло меньше — она по-прежнему не рекомендована в связи с отсутствием доказательств эффективности.

Особое внимание — антибиотикам. Авторы клинических рекомендаций отдельно подчёркивают, что их использование при неосложнённом гриппе и ОРВИ может не только не предотвратить, но и спровоцировать бактериальную суперинфекцию.

🟢А вот симптоматическое лечение вполне уместно. Тут всё «по классике»: раствор натрия хлорида или стерильный раствор морской воды для промывания носа, сосудосуживающие короткими курсами, муколитики — при трахеите с кашлем с трудноотделяемой мокротой, ибупрофен и парацетамол — при высокой температуре.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

💊Всем дотянувшим до конца рабочей и первой учебной недели посвящается.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Встречаем первые осенние выходные новым выпуском рубрики #вдогонку.

💊В России возник дефицит не имеющего аналогов крема от атопического дерматита. О нехватке Элидела (пимекролимус) от немецкой Meda Pharma (принадлежит Viatris) «РБК» рассказали собеседники из двух аптечных сетей. В российском офисе Viatris подтвердили временную приостановку поставок препарата в РФ. Причины в компании не раскрыли, однако подчеркнули, что это никак не связано с качеством, безопасностью или эффективностью лекарства, и заверили, что прилагают все усилия для скорейшего урегулирования ситуации. Пациентам, принимающим пимекролимус, рекомендовано обратиться к лечащему врачу для подбора альтернативной терапии.

💊Индия планирует роботизировать фарму. На полях ВЭФ почетный представитель Совета по содействию экспорту фармацевтической продукции Индии Дивеш Кумар рассказал, что страна уже развивает роботизированные технологии для фармотрасли. Он также отметил, что Индия активно сотрудничает с российским Минпромторгом по вопросу экспортных поставок фармацевтической продукции в РФ.

💊Антимонопольщики требуют более 2 млрд рублей с «Аксельфарма». Регулятор обратился в Арбитражный суд Москвы с требованием перечислить в бюджет около 2,1 млрд рублей дохода, полученного в результате недобросовестной конкуренции. Речь о продаже четырёх дженериков: руксолитиниба (Джакави от Novartis), осимертиниба (Тагриссо от AstraZeneca), акситиниба (Инлита от Pfizer) и бозутиниба (Бозулиф от Pfizer).

💊В России зарегистрирован препарат против оспы обезьян. Об этом рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова. НИОХ-14 разработан Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» и Новосибирским институтом органической химии им. Ворожцова Сибирского отделения РАН. Средство предназначено для лечения инфекций, вызванных вирусом натуральной оспы, оспы обезьян и коровьей оспы.

💊«Амедарт» проведёт первое в России исследование омавелоксолона. ОМВ01 — это дженерик оригинального Skyclarys от американской Biogen. Препарат предназначен для лечения атаксии Фридрейха — редкого наследственного заболевания. На данный момент в РФ не зарегистрировано ни одного лекарственного средства для терапии этой патологии.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

В России из соображений безопасности отзывают партию важного антибиотика.

«Мосфарм» отзывает из обращения конкретную партию Линезолида из-за несоответствия критерию безопасности. Как уточнили в Росздравнадзоре, речь о растворе для инфузий 2 мг/мл 300 мл серии 0150526.

🟢Решение принято из-за несоответствия установленным требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины», критически важному для инфузионных препаратов, так как он контролирует содержание пирогенных примесей — веществ, способных вызвать повышение температуры при введении.

Линезолид относится к оксазолидинонам — новому классу антибактериальных средств, обладающему уникальным механизмом действия. Ключевая особенность препарата — отсутствие перекрёстной резистентности с антибиотиками других групп, что делает его ценным средством для борьбы с устойчивыми инфекциями.

🟢Несмотря на эффективность, линезолид имеет серьезные побочки. В клинических рекомендациях Минздрава отмечается, что при длительном применении (более 4 недель) значительно возрастает риск миелосупрессии, периферической невропатии и неврита зрительного нерва. Препарат также может обратимо влиять на фертильность у мужчин.

Линезолид входит в список важнейших лекарственных средств ВОЗ, используется при лечении туберкулеза с множественной лекарственной резистентностью. В России препарат производят несколько компаний, в том числе «Промомед», «Нижфарм», «Канонфарма», «Дальхимфарм», «Красфарма», «Амедарт», «Гротекс», «Белмедпрепараты», «Пфайзер», «КРКА» и др.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Препараты от ожирения «Герофарма» получат «голливудские» иглы.

Как нам рассказали в пресс-службе компании, Семавик, Семавик Некст и Седжаро будут оснащаться ультратонкими иглами от мирового лидера в области инъекционных устройств — компании embecta. Такие же используются в оригинальных шприц-ручках популярного голливудского препарата Мунджаро. Первым «обновку» уже в этом месяце получит Семавик.

▶️Чем хороши новые иглы:

🔘снижают дискомфорт при инъекциях за счёт инновационного покрытия, которое облегчает проникновение в кожу;

🔘тонкостенная конструкция ускоряет подачу препарата, теперь для его введения требуется меньше усилий;

🔘укороченная длина снижает риск внутримышечного введения — для корректного действия препаратов GLP‑1 лекарство должно поступать именно в подкожную клетчатку.

Ультратонкие и короткие иглы подходят для пациентов с низким болевым порогом, в том числе с особо чувствительной кожей детей и подростков. Такая модернизация очень кстати — «Герофарм» первым в России начал клинические исследования препаратов Семавик и Седжаро на детях и подростках.

Усовершенствование средств введения — это часть системной работы по повышению доступности и качества терапии. Мы стремимся не только обеспечивать эффективность лечения, но и минимизировать любые неудобства, с которыми может столкнуться пациент. Внедрение ультратонких игл — важный шаг в этом направлении: он делает терапию более комфортной и предсказуемой, а значит, помогает людям увереннее следовать врачебным рекомендациям, — прокомментировал генеральный директор «Герофарма» Петр Родионов.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

ФАС проверит «Гротекс» и «Теву» из-за аналогов Эликвиса.
 
С жалобой к регулятору обратились «Пфайзер Инновации» и представитель патентообладателя на апиксабан. Они сообщили, что «Тева» и «Гротекс» ввели в гражданский оборот дженерики Апиксанта и Апиклис до истечения срока действия патента на оригинальный препарат. 

🟢Служба возбудила антимонопольные дела и проверит действия компаний на предмет соответствия нормам Закона о защите конкуренции.
 
Права на противотромбозный Эликвис принадлежат американской Bristol Myers Squibb, патент на него действует до февраля 2027 года. В Россию препарат поставляет Pfizer. По данным ГРЛС, апиксабан в стране зарегистрировали более 20 производителей дженериков, но большинство из них терпеливо ждут окончания патентной защиты.
 
🟢Первой на антикоагулянт посягнула израильская «Тева», в марте 2026 года объявившая контрагентам о намерении начать продажи своего апиксабана до потери препаратом патентной защиты из-за «риска нехватки препарата, входящего в перечень жизненно важных».
 
Израильтяне пытались оспорить патент Bristol Myers Squibb, утверждая, что изобретение не соответствует требованиям новизны и изобретательского уровня. Однако Роспатент признал доводы компании необоснованными и продлил срок действия патента до 3 февраля 2027 года.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Привозные лекарства помогут инновациям.

🟢Минздрав подготовил проект постановления, расширяющий возможности для ввоза в Россию лекарств, в том числе незарегистрированных. Новые правила, которые придут на смену порядку 2021 года, ориентированы на ускорение разработки и вывода на рынок новых медикаментов, а также решение проблемы перебоев с поставками для конкретных пациентов.

Ключевое нововведение — акцент на инновационное развитие. В частности, документ закрепляет право на ввоз конкретных серий препаратов, независимо от наличия у них регистрационного удостоверения, если они необходимы для создания новых лекарств или медизделий.

🟢Для отрасли это сигнал о готовности государства снижать административные барьеры на этапе R&D, что потенциально ускорит появление инновационных продуктов на российском рынке. Новые правила должны вступить в силу с 1 сентября 2027 года.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Верховный суд отклонил жалобу AstraZeneca на решение по дженерикам Форсиги.

Заместитель председателя Верховного суда Игорь Крупнов отклонил жалобу AstraZeneca на отказ пересматривать спор с «Акрихином» вокруг противодиабетического дапаглифлозина, тем самым снова оставив в силе решение, разрешающее российскому производителю выпускать дженерик Фордиглиф на основе двух патентов иностранной компании.

🟢Напомним, у AstraZeneca есть патент № 2746132, действующий до мая 2028 года, который был подтверждён Верховным судом. Однако он не помог правообладателю — суды признали законным использование «Акрихином» формул изобретений по двум патентам AstraZeneca, поскольку они прекратили действие и перешли в общественное достояние. СИП обязал AstraZeneca не препятствовать введению Фордиглифа в гражданский оборот и отклонил встречный иск иностранной компании, которая пыталась подтвердить своё исключительное право на фармацевтическую композицию дапаглифлозина.

Суд также признал недобросовестными действия AstraZeneca, заключавшиеся в получении дополнительного патента, содержащего ту же формулу активного вещества, что и в уже прекратившем действие патенте.

🟢В AstraZeneca заявили, что будут последовательно отстаивать свои принципы.

Устойчивая и предсказуемая система защиты прав интеллектуальной собственности является необходимым условием для развития инновационной фармацевтики. Именно патентная охрана делает возможными инвестиции в исследования и разработки, благодаря которым в клиническую практику приходят новые методы лечения социально значимых заболеваний, — прокомментировали в компании.

🟢На дапаглифлозин покушаются и другие производители — AstraZeneca уже судится со словенской KRKA и «Алиумом» (входит в «Биннофарм групп»).

#забили

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Дженерик «Тевы» пока не угрожает Эликвису.

Свежая аналитика от RNC Pharma вдогонку ко вчерашней новости про аналоги Эликвиса, из-за которых их производителей проверит ФАС. До марта 2026 года оригинальный препарат был единственным продуктом с МНН апиксабан на российском рынке. Права на его продажу принадлежат «Пфайзеру», но весной израильская «Тева» ввела в гражданский оборот свой дженерик Апиксанта до истечения срока действия патента.

🟢Первые пять упаковок аналога были проданы 22 марта в Кировской области и Удмуртии, спустя неделю препарат продавался уже в 11 субъектах, правда в незначительных объёмах — на уровне 21 упаковки. Ближе к концу апреля была реализована 161 упаковка дженерика, и дальше спрос начал стабильно расти.

К 23 августа средние ежедневные продажи Апиксанты достигли 582 упаковок, купить препарат можно уже в 70 российских регионах. Наибольшим спросом он пользуется в Краснодарском крае, Новосибирской и Ульяновской областях. Всего с 1 января по 23 августа 2026 года на розничном рынке России было реализовано 6,6 млн упаковок апиксабана на 11,9 млрд рублей. Это на 5,1% больше в натуральном выражении и на 4,4% — в денежном год к году.

🟢Пока что продажи Эликвиса превышают продажи аналога более чем на два порядка — в общей сложности за анализируемый период на оригинальный препарат приходилось порядка 99,4% денежного и порядка 99,2% натурального объёма в категории. На данный момент дженерик никак не сказался на спросе на оригинал:

Речь идёт о несопоставимых объёмах, для сравнения на протяжении первых 23 дней августа 2026 года каждый день аптеки продавали в среднем более 28 тыс. упаковок Эликвиса. Какого-то значимого процесса переключения на аналог пока не происходит, в т.ч. из-за сравнительно небольшой разницы в цене, препарат от «Тева» в аптеках стоит порядка 1,4 тыс. рублей, что всего на 350 рублей дешевле оригинального продукта, — комментируют в RNC Pharma.

🟢Впрочем, настоящая «движуха» начнётся в феврале 2027 года — тогда истекает патент, который сейчас пытается оспорить израильская компания. Своего часа уже ждут несколько десятков дженериков, и их массовое появление на рынке почти гарантированно обернётся ценовой войной и оттоком потребителей Эликвиса.

Такое уже случалось с другим антикоагулянтом — хитом от «Байер» Ксарелто, потерявшим патентную защиту в конце 2024 года.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

С российского рынка уходят два жизненно важных препарата для «редких» пациентов.

Минздрав подтвердил факт отмены регистрации раствора для подкожного введения Сигнифор (Recordati Rare Diseases) и капсул Зепозия (Celgene International SAR) по инициативе производителей. Первый — это синтетический аналог гормона соматостатина, применяющийся для лечения болезни Иценко-Кушинга, второй — иммунодепрессант против рассеянного склероза и тяжелого язвенного колита. Оба входили в перечень ЖНВЛП и не имеют аналогов в ГРЛС.

🟢В ООО «Русфик», представляющем интересы Recordati Rare Diseases в РФ, «Ъ» подтвердили, что «решение принято в рамках текущего управления и оптимизации продуктового портфеля компании и не связано с какими-либо вопросами качества, эффективности или безопасности препарата». В Celgene на запрос не ответили.

Если ситуация с Сигнифором — неприятная, но не критическая, то уход Зепозии грозит серьёзными последствиями. Как с ними справляться, пока не в курсе даже Минздрав.

🟢Как пояснила завкафедрой эндокринологии и метаболического здоровья Сеченовского университета Нина Петунина, у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга есть альтернатива— осилодростат, причём он даже эффективнее (76-86% против 40% у пасиреотида). Больных начали переводить на него ещё с 2025 года, так что, по словам руководителя юридического направления АНО «Дом Редких» Кирилла Куляева, «качество медпомощи не пострадало».

Кроме того, для таких пациентов можно использовать пролонгированную форму Сигнифор ЛАР. Препарат пока не зарегистрирован и закупается только по решению консилиума врачей федеральных медицинских центров. Однако Recordati Rare Diseases уже готовит документы для регистрации лекарства в РФ.

🟢С Зепозией всё сложнее.

Автоматической замены на российском рынке нет, поэтому пациентам с рассеянным склерозом, принимавшим препарат, предстоит сложный период адаптации и пересмотра терапии вместе с лечащими врачами. Это не рядовая ситуация, и здесь требуется вмешательство регулятора, чтобы пациенты не остались без терапии. Особенно учитывая, что Зепозия применяется при хроническом заболевании, требующем постоянного лечения, — рассказала гендиректор сервиса Pharmedu, фармэксперт Татьяна Ходанович.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX

Лечили лёгкие, вылечили старение

♦️Такого парадоксального результата добился препарат рентосертиб от фиброза лёгких, созданный с помощью ИИ. Создавшая его компания Insilico была основана в 2014 году Алексом Жаворонковым — проект относится к категории компаний, использующих ИИ для разработки новых формул лекарств.

Подчёркивается, что старение вылечилось не наобум: подобный эффект отказываются считать побочным и уверяют, что готовились к его измерению заранее. Именно поэтому во второй фазе клинических испытаний его измерили по шести протеомным часам старения.

Общие же результаты показали, что лекарство при дозировке 30 мг один или два раза в сутки способно значительно увеличивать объем воздуха в легких пациентов с ИЛФ уже за четыре недели. Если же говорить об омолаживающем эффекте, то у 42 участников все часы зафиксировали значительное снижение предсказанного возраста — от 2,7 до 3,5 года.

💉 Медкарта в Telegram | в MAX

Нефть из Югры лечит лучше диклофенака.

Нефть используется в составе многих лекарств, но синтезировать её целебные компоненты в лаборатории сложно и дорого. Российские производители наружных средств вынуждены закупать сырьё за рубежом, поскольку своего с доказанной безопасностью попросту нет.

🟢Альтернативу импортной «лечебной» нефти нашли учёные Пермской фармакадемии, Политеха и центра рационального недропользования им. Шпильмана. Они доказали, что продукты одного из российских месторождений в Югре эффективно заживляют раны и вдвое лучше снимают боль, чем импортные аналоги. На основе этого сырья планируется разработка новых мазей и кремов для дерматологии и восстановительной медицины.

Учёные исследовали три образца высоковязкой нефти: после минимальной очистки, после глубокой переработки, а также густой остаток после перегонки. Эксперименты на белых мышах показали, что все они нетоксичны при нанесении на кожу.

🟢Наилучшую способность снимать отёк и боль, а также влиять на заживление ран показал образец максимальной очистки. Его сравнили с диклофенаком — «золотым стандартом» при такого рода исследованиях. В первый час испытуемый обезболивал почти вдвое эффективнее, а противовоспалительный эффект был на уровне сравнения. Это значит, что сырьё подходит для лечения ушибов, растяжений и других травм.

Мы выяснили, что второй образец способен увеличить толщину нового эпителиального слоя в 1,9 раза, а грубую рубцовую ткань сократить в 3,9 раза. Это значит, что рана будет затягиваться полноценной кожей, что необходимо при лечении ожогов, послеоперационных швов и язв, — рассказали исследователи ТАСС.

🟢По словам учёных, нефть из Ханты-Мансийского автономного округа может заменить импортное сырьё в производстве лекарств. Причём препараты на её основе обещают быть не только эффективнее, но и дешевле. Следующий шаг— создание готовых мазей и кремов и их клинические испытания.

™ Без рецепта в Telegram | в MAX