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Forwarded from Alessandra Chiavegatti
COMMISSIONE MEDICO SCIENTIFICA INDIPENDENTE SCRIVE ALL'OMS: È ORA DI UN DIBATTITO APERTO SUI VACCINI

Una discussione “trasparente” e “imparziale” sull’efficacia e la sicurezza a medio termine della campagna di vaccinazione anti-COVID-19 è quanto richiede la Commissione Medico Scientifica indipendente all’Organizzazione Mondiale della Sanità, organo sovranazionale che di fatto gestisce l’agenda sanitaria del nostro Paese.

L’idea è partita dal dottor Alberto #Donzelli insieme con il prof. Edouardo #Missoni, ma a firmare la lettera aperta indirizzata a Tedros #Ghebreyesus, Direttore Generale dell’ #Oms, sono anche Giovanni #Frajese, Marco #Cosentino, Patrizia #Gentilini, Panagis #Polykretis, Sandro $Sanvenero ed Eugenio #Serravalle.

Il contenuto della lettera
La lettera è corredata da un’ampia bibliografia che mira a smontare la presunta efficacia e sicurezza dei preparati anti-covid.
Anche in paesi con altissima copertura vaccinale, infatti, il virus ha continuato a circolare e la raccomandazione, quando non proprio la coercizione come avvenuto in Italia, ha riguardato non solo la popolazione ritenuta più a rischio ma anche bambini e giovani il cui rischio di ammalarsi o sviluppare malattie gravi è “molto remoto”.

❌🆘❌Le prove accumulate e di cui lo stesso Oms è in possesso indicano che “i vaccini esistenti forniscono solo una durata modesta e relativamente limitata di protezione contro l’infezione”, così come emerso dai dati ufficiali provenienti da diversi paesi. L’efficacia diventa addirittura negativa, cioè, scrivono i ricercatori, “le persone non vaccinate ricevono meno diagnosi di SARS-CoV-2 rispetto alle persone della stessa fascia di età che sono state completamente vaccinate o che hanno ricevuto dosi di richiamo”.

I prodotti più utilizzati in campagna vaccinale, inoltre, cioè i preparati di #Pfizer-Biontech e #Moderna, non hanno fornito sufficienti garanzie per quanto riguarda la loro sicurezza.
‼️Infatti, prosegue la lettera, “il numero di decessi per tutte le cause tra il gruppo placebo era simile nel caso di Moderna o inferiore nel caso di Pfizer-BioNTech, che nel gruppo ricevente il vaccino sperimentale”.

⚠️Qualsiasi possibilità di follow up è poi sfumata quando sono stati vaccinati anche i membri del gruppo placebo, invalidando così l’intero studio.

Un capitolo a parte è legato poi agli eventi avversi: sia per i vaccini a vettore virale che per quelli a mRna, uno dei principali presupposti per la sicurezza era che la proteina Spike prodotta dalle cellule del ricevente sarebbe stata immediatamente distrutta dopo essere stata riconosciuta dal sistema immunitario.
Invece, scrivono i ricercatori, “diversi studi hanno dimostrato che la proteina Spike – nota per essere la componente patogena più importante del coronavirus – può essere trovata in molti tessuti della persona inoculata e potrebbe essere essa stessa la causa degli effetti avversi della vaccinazione”.

📊📉Effetti avversi che potrebbero essere di molto sottostimati, a causa della quasi assente #farmacovigilanza attiva, “soprattutto nei bambini e nei giovani adulti”.
🗂La lettera cita i dati #Euromomo che dalla settimana 22 del 2021 e fino a tutto il 2022 registrano mortalità in eccesso nelle fasce d’età più giovani.

✔️In conclusione, la Commissione Medico Scientifica chiede dunque una discussione aperta sulla questione con professionisti e ricercatori liberi da qualsiasi conflitto di interesse.

Fonte

Articolo ↘️ https://www.byoblu.com/2023/01/16/commissione-medico-scientifica-indipendente-scrive-alloms-e-ora-di-un-dibattito-aperto-sui-vaccini/

#cmsi
#NoistiamoconiMediciLiberi

@noistiamoconimediciliberi
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Robert Kennedy Jr: #Pfizer sapeva che le iniezioni covid avrebbero causato attacchi di cuore.

Secondo i loro stessi studi, hanno il 500% di probabilità in più di morire di infarto rispetto alle persone non vaccinate.

Sapevano che avrebbero ucciso molte persone e l'hanno fatto lo stesso".

Sapevano tutto ed hanno infranto il principio n. 1 della Medicina: NON NOCERE!

#Norimberga 2

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Forwarded from VQB Channel (Truereportbot)
‌Febbraio 27, 2023

PFIZER FILES: FRODI, CORRUZIONE E USO DI BAMBINI COME CAVIE. IL THREAD Traduzione

Benvenuti a questo eccezionale thread redatto da Kanekoa the great che fa da supporto e da approfondimento ai Twitter files pubblicati su Twitter e tradotti da Truereport.net (Li potete trovare dalla prima serie cliccando QUI) . Passeremo dalla storia criminale di Pfizer agli ultimi avvenimenti che stanno mettendo in risalto le azioni delittuose di questa…

https://truereport.net/pfizer-files-frodi-corruzione-e-uso-di-bambini-come-cavie-il-thread-traduzione/

#Albert_Bourla #Bambini #Big_Pharma #Cavie #Censura #Corruzione #Covid_19 #Dott_Malone #Farmaci #Fauci #FDA #Frode #Informatori #kanekoa_The_Great #Lobbies #Manipolazione #mRNA #Pfizer #Studi_clinici #Tangenti #trials #Twitter #VACCINI_COVID_19


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❌#FUORIDALCORO PARTE IL NUOVO TERRORISMO VACCINALE. ECCO LA MIA  INCHIESTA, A TELECAMERE NASCOSTE, NELLE FARMACIE CHE ADERISCONO ALLA CAMPAGNA NUOVO #VACCINO #COVID19.

⚠️E SENTITE COSA RISPONDONO‼️

⛔️NON SONO D' ACCORDO SU VACCINARE BAMBINI E RAGAZZI, PERCHÉ  ANCHE #PFIZER AMMETTE LE MIOCARDITI. MA LO FANNO‼️

⛔️NON SONO D' ACCORDO A VACCINARE LE DONNE INCINTE, MA LO FANNO‼️

⛔️CONTINUANO A VACCINARE I GUARITI‼️

⛔️E POI PERCHÉ LA CIRCOLARE DEL MINISTERO DICE UNA COSA, E IL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DEL VACCINO  PFIZER UN' ALTRA???‼️

⚠️⚠️⚠️⚠️INFINE, ALLA DOMANDA FATIDICA: MA LEI FARÀ QUESTO VACCINO? SENTITE, A TELECAMERA NASCOSTA, COSA RISPONDONO‼️

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🔴LE VERITÀ NASCOSTE
ECCO COME STANNO MANDANDO LE PERSONE A VACCINARE. BENDATI! ⚠️IL MINISTERO DELLA SALUTE NON CONOSCE IL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI #PFIZER E #MODERNA. CON MARIANNA CANE’ ECCO TUTTI I DUBBI CHE NON VI DICONO.
FATE GIRARE LA GENTE DEVE SAPERE. NOI LO SAPPIAMO MA LE MOLTE PERSONE NON CONOSCONO. PERCHÉ SU QUEL CONSENSO INFORMATO NON C’ È NE’ LA FIRMA DEL MINISTRO, NE’ DEL MEDICO VACCINATORE. MA LA VOSTRA.

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🛑ECCO UN' ALTRA NOTIZIA SBAGLIATA: #PFIZER #MODERNA DICONO CHIARAMENTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DEI VACCINI AGGIORNATI, CHE NON SANNO NÉ DURATA, E RACCOMANDANO ALMENO 3 MESI DAL COVID.
E ALLORA A CHE TITOLO UN GIORNALE SCRIVE QUESTO?

❌SE QUESTA NON È DISINFORMAZIONE, COS' È?

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⚠️Vaccini Covid: chi deve farli, da quando, quanto dura la protezione. Tutte le risposte- Corriere.it
https://www.corriere.it/salute/malattie_infettive/23_settembre_30/vaccini-covid-domande-risposte-447a438c-5ef5-11ee-b712-28fa5938c083.shtml
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✅ Robert F. Kennedy Jr.: "Se si guardano gli studi sul vaccino Pfizer, le persone che si sono vaccinate hanno avuto un tasso di mortalità SUPERIORE del 23% per tutte le cause".
Bill Maher va nel panico: "Ma potrebbe essere la malattia stessa...".
Conclude Kennedy: "Allora il vaccino NON FUNZIONA, vero?".

▶️ Game. Set. Match. Se un vaccino non riduce i decessi complessivi, ha fallito. Se i decessi addirittura aumentano...

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✅ ULTIM'ORA: La FDA approva i nuovi vaccini anti-COVID a mRNA XFG di Pfizer e Moderna basandosi su dati ottenuti da soli 8-10 topi.

▶️ Le nuove formulazioni sono state approvate prima ancora che iniziassero gli studi sulla sicurezza e sull'immunogenicità nell'uomo.

di Nicolas Hulscher, MPH

La FDA ha approvato i nuovi vaccini a mRNA contro il COVID-19 di Pfizer e Moderna , adattati alla tecnologia XFG e destinati al periodo 2026-2027, nonostante le prove specifiche relative alla tecnologia XFG presentate pubblicamente alle autorità di regolamentazione consistessero in dati preclinici su animali, con soli 8-10 topi per gruppo.

La portata di queste pericolose autorizzazioni è vastissima: il farmaco
Pfizer può ora essere somministrato a tutti gli americani di età pari o superiore a 65 anni e a individui "ad alto rischio" a partire dai 5 anni di età, mentre Moderna può essere somministrato anche a neonati "ad alto rischio" di soli 6 mesi.

Gli studi sulla sicurezza e sull'immunogenicità delle nuove formulazioni sull'uomo non erano ancora iniziati quando la FDA ha concesso l'approvazione.

La nuova formulazione COMIRNATY di
Pfizer è stata approvata il 27 agosto 2026 , mentre lo studio clinico prospettico sull'uomo relativo alla formula 2026-2027 dovrebbe iniziare il 31 agosto, quattro giorni dopo .

La nuova formulazione SPIKEVAX di Moderna è stata approvata il 27 agosto , ma lo studio clinico di fase 3b/4 sulle formulazioni SPIKEVAX e MNEXSPIKE del 2026-2027 non inizierà prima del 16 novembre, quasi tre mesi dopo l'approvazione .

I documenti della FDA relativi alla selezione dei vaccini per il 2026 distinguono tra i dati umani derivanti dai vaccini COVID precedenti/attuali e i dati di immunogenicità sugli animali per i nuovi vaccini candidati.

La presentazione di
Pfizer alla FDA mostra che il candidato XFG è stato testato su 10 topi per gruppo .

La presentazione di Moderna alla FDA mostra che il suo esperimento chiave su XFG ha utilizzato 8 topi per gruppo .

Le lettere di approvazione rivelano un altro sviluppo preoccupante: la FDA ha inoltre esonerato entrambi i produttori dagli studi post-marketing controllati con placebo precedentemente richiesti , citando problemi operativi e di fattibilità. Lo studio abbandonato di
Pfizer avrebbe indagato l'antigene spike circolante e i sintomi post-vaccinazione, mentre quello di Moderna avrebbe valutato la sicurezza delle formulazioni contenenti varianti.

Anziché richiedere nuovi dati sull'uomo prima dell'approvazione, la FDA si è basata in parte sui dati di sicurezza e immunogenicità sull'uomo derivanti da precedenti formulazioni del vaccino contro il COVID-19 e ha estrapolato tali evidenze ai prodotti XFG recentemente aggiornati, mentre le evidenze specifiche relative a XFG sono rimaste in fase preclinica.

Questa dipendenza da dati relativi a formulazioni obsolete è particolarmente preoccupante, visti i milioni di decessi, lesioni e disabilità , oltre alla cardiotossicità , neurotossicità , cancerogenicità , biodistribuzione in tutto il corpo e persistenza per anni dimostrate .

Questa situazione è estremamente preoccupante e deve essere risolta immediatamente.


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