#видеомемы

ХБП и гипертония – это два состояния, которые неразрывно связаны между собой. Здесь можно рассматривать ситуацию с двух сторон: во-первых, гипертоническая болезнь сама по себе вызывает ХБП и способствует ее прогрессированию. Во вторых, когда у человека не было гипертонии, но было заболевание, которые привело к повреждению почек и развитию ХБП, то следствием этого возникает гипертония, как правило вторичная, нефрогенная гипертония, которая зачастую характеризуется рефрактерностью, то есть слабо поддается терапии даже большим количеством лекарств. Наиболее частый это первый сценарий: когда человек ходит с высоким АД (>140/90 мм рт ст), его не чувствует так как привык и терапию не получает. Но эта гипертония повреждает почки (гибнут нефроны, появляется белок в моче), за счет чего прогрессирует и гипертония и ухудшается сердечно-сосудистый прогноз пациента. (Из книги "Аптечка гипертоника")

↗️ ПОДЕЛИТЕСЬ!

❤️ КРЕАТИВНАЯ КАРДИОЛОГИЯ

Cardiogram сайт | Youtube | Facebook | Instagram | Вконтакте

#видеомемы

Синдром WPW. Дополнительный проводящий путь. Дельта волна.

❤️ КРЕАТИВНАЯ КАРДИОЛОГИЯ

Cardiogram сайт | Youtube | Facebook | Instagram | Вконтакте

Конвергенция гайдлайнов 2026: иНГЛТ2 и аГПП-1/тирзепатид как кардио- и нефропротекторы вне зависимости от диабета

Если сопоставить рекомендации сразу нескольких профильных документов 2026 года, вырисовывается один и тот же паттерн: ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 (иНГЛТ2) и агонисты рецепторов ГПП-1 (аГПП-1)/тирзепатид перестают быть «сахароснижающими» или «противоожирительными» препаратами и получают самостоятельное место в кардиологических и нефрологических алгоритмах — независимо от статуса диабета.

Что говорят разные документы:
• Гайдлайн AHA по ССПМ-синдрому (2026): явный приоритет кардиопротективной сахароснижающей терапии (иНГЛТ2, аГПП-1 или их комбинация) при СД2 с ССЗ или высоким риском; при ХБП + СД2 или ХБП + альбуминурия — первая линия иРААС + иНГЛТ2, с добавлением терапии на основе аГПП-1 при персистирующей альбуминурии

• Обновлённый гайдлайн ESC по СН (2026): впервые семаглутид или тирзепатид получают рекомендацию класса IIa при симптомной СН, ФВ ≥45% и ИМТ ≥30 кг/м² — вне зависимости от статуса диабета. Это первое включение аГПП-1 именно в контекст лечения СН, а не только профилактики или контроля веса

• Гайдлайн ESC по ССЗ и ХБП (2026): иНГЛТ2 можно инициировать при рСКФ ≥20 мл/мин/1,73м² и продолжать при дальнейшем снижении вплоть до начала заместительной почечной терапии; нестероидный АМКР (финеренон) и семаглутид рекомендованы при ХБП + СД2 + альбуминурии для снижения риска и прогрессирования ХБП, и сердечно-сосудистых событий

• Научное заявление ACC по когнитивным нарушениям и старческой астении (2026): роль иНГЛТ2 и аГПП-1 в замедлении биологического старения и нейропротекции пока обозначена как гипотеза, не полностью доказанная — единственный документ из четырёх, где эффект этого класса очерчен более осторожно

Неожиданный момент: насколько по-разному один и тот же класс препаратов позиционируется в соседних по времени выхода документах. В гайдлайне по СН семаглутид/тирзепатид уже входят в формальную рекомендацию класса IIa для лечения самой СН. В гайдлайне по ССЗ-ХБП — это часть нефропротективной стратегии. А в статменте по когнитивным нарушениям у пожилых — это по-прежнему нереализованная гипотеза, ожидающая подтверждения в РКИ. То есть скорость перехода «от гипотезы к рекомендации» для одного и того же механизма сильно различается между областями применения — и кардиология в этом смысле обгоняет гериатрию и неврологию.

Вывод для клинициста: при встрече с пациентом на стыке ожирения, СН (особенно с ФВ ≥45%), ХБП и/или СД2 сегодняшние гайдлайны 2026 года подталкивают к раннему рассмотрению иНГЛТ2 и/или аГПП-1/тирзепатида не как терапии сопутствующего заболевания, а как части основной стратегии ведения именно сердечно-сосудистого и почечного риска. Границы показаний по-прежнему разнятся между документами (наличие/отсутствие диабета, конкретные пороги ФВ и ИМТ, пороги рСКФ) — стоит сверяться с конкретным гайдлайном под конкретную клиническую ситуацию, а не экстраполировать одну рекомендацию на все контексты автоматически.