Подразделение Genentech компании Roche заключило лицензионное соглашение с корейской Hanmi Pharm на сумму $2,3 млрд за права на потенциально первый препарат в своем классе (HM17321).

Соглашение включает в себя разработку, производство и коммерциализацию нового кандидата Hanmi по всему миру (кроме Южной Кореи) для лечения ожирения и сопутствующих заболеваний (сахарный диабет 2 типа и ССЗ).

Препарат позволяет снижать массу тела с сохранением мышечной массы, что является ключевым ограничением существующих методов лечения с использованием GLP1 препаратов.
 
Доклинические данные, представленные на конференции Obesty Week 2024, показали, что HM17321 способствует снижению веса как в монотерапии, так и в комбинации с GLP1 препаратами. Пептидная структура нового лекарства потенциально способствовать созданию будущих комбинаций в фиксированных дозировках. Разработку препарата Roche возьмет на себя начиная со II фазы исследований.
 
Основной препарат компании, предназначенный для лечения ожирения, – #Эницепатид (СТ-388, двойной антагонист рецепторов GLP1/GIP), полученный в результате приобретения компании Carmot Therapeutics в 2023 году, проходит III фазу клинических испытаний (данные промежуточной стадии показали результаты сопоставимые с препаратами #Мунджаро и #Зепбаунд от Eli Lilly).
 
Ранее Roche сообщала о положительных результатах фазы II испытаний препарата #Петрелентид (ZP8396), полученного в результате сделки с датской компанией Zealand Pharma на сумму $1,4 млрд.
Другими исследуемыми препаратами компании, являются: агонист рецептора GLP1 – CN-996 и #Эмугробарт (GYM 329) – ингибитор миостатина, гуманизированное моноклональное антитело, направленное на GDF-8.

#Cursor #Roche #GLP1 #ожирение

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Препарат от GSK для лечения хронического гепатита В получил первое одобрение в Японии. 
 
Японский регулятор (Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения, MHLW) одобрил применение антисмыслового нуклеотида #Hibsago (#Bepirovirsen, Бепировирсен) всего через три месяца после того, как GSK представили результаты III фазы клинических испытаний B-Well 1 и B-Well 2 на конгрессе Европейской ассоциации по изучению печени.
 
Одобрение было ускорено благодаря присвоению статуса SENKU, предоставляемого инновационным лекарственным препаратам.
 
Данные исследований показали, что у пациентов, получавших инъекции препарата один раз в неделю в течение 6 месяцев, был достигнут показатель функционального излечения в 19% (в общей популяции исследования, взрослые пациенты с уровнем HBsAg ≤3000МЕ/мл) против 0% в группе плацебо. Функциональный показатель излечения у пациентов с низкой вирусной активностью (HBsAg ≤1000МЕ/мл) достиг 26%.
 
Заявки на одобрение в США (получен статус Fast Track), ЕС и Китае (получен статус прорывной терапии) еще находятся на стадии рассмотрения.
 
Современные препараты на основе нуклеозидных аналогов (энтекавир и тенофовир) требуют ежедневного приема и пациенты подвержены риску рецидива при прекращении терапии.
 
GSK получила лицензию на #Hibsago от Ionis Pharmaceuticals в 2019 году и недавно заключила дистрибьюторское соглашение с Sino Biopharmaceutical для коммерциализации препарата в Китае.
 
В России объемы закупок препаратов ингибиторов обратной транскриптазы, применяемых для лечения ХГВ, за 7 месяцев 2026 года выросли на 43% и достигли 1,33 млрд рублей.

Из них:
на Тенофовир (также применяется для лечения ВИЧ) пришлось 80,5% (1,07 млрд руб.),
на Тенофорира алафенамид – 3,6% (47,2 млн руб.),
на Энтекавир – 15,9% (211,7 млн руб.)
 
#Cursor #GSK #ХГВ

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Памятка по препаратам, включенным в ограничительные перечни в 2025–2026 годах, а также по препаратам, рекомендованным к включению с 2027 года.
 
#Cursor #ЖНВЛП

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Компания #Промомед зарегистрировала первый дженерик Траметиниба. 
 

Препарат относится к противоопухолевым средствам, ингибиторам протеинкиназ и ингибиторам митоген-активируемых протеинкиназ (МЕК).
Применяется в комбинации с дабрафенибом: для лечения меланомы кожи (МК) с мутацией гена BRAF V600 и лечения немелкоклеточного рака легкого (#НМРЛ). 

 
До сегодняшнего момента в РФ присутствовал только оригинальный #Мекинист от компании #Новартис. Предельная зарегистрированная отпускная цена на дженерик пока отсутствует.
 
По нашим данным, по итогам 2025 года объемы закупок Мекиниста превысили ₽3,84 млрд и 42,9 тыс. упаковок.
Прирост к 2024 году составляет 24% в деньгах и упаковках. 
 
За 7 мес. 2026 года объемы закупок превысили ₽1,75 млрд и 20,9 тыс. упаковок. (+1,8% и +7,8% к 7 мес. 2025 года, соответственно).

Средневзвешенная цена за упаковку 0,5 мг №30 в 2026 году снизилась на 8% и составила ₽23 606,53.

Цена за упаковку 2мг №30 снизилась на 7% и составила ₽90 378,63.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» #траметиниб присутствует в 10 действующих документах и 4 проектах КР.
 
#Cursor #Промомед #Меланома #НМРЛ

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Впервые за 15 лет в России зарегистрирован дженерик Тиотепы.
 
Д-р Редди'с получил регистрационное удостоверение на препарат, производящийся в Индии на мощностях МСН Лабораториз.
 
Оригинальный импортный препарат #Тепадина от итальянской Адиенне был впервые зарегистрирован в России в 2011 году. 
 

#Тиотепа применяется в качестве подготовительной терапии при гематологических заболеваниях у взрослых и детей перед аллогенной и аутологической ТГСК, а также для лечения солидных опухолей у взрослых и детей в составе комплексной комбинированной терапии высокими дозами химиопрепаратов, поддерживающихся трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток.

 
По нашим данным, по итогам 2025 года объемы закупок тиотепы превысили ₽248,7 млн и 1,58 тыс. упаковок.
Прирост к 2024 году составляет 26% в деньгах и 45% в упаковках. 
 
Кроме оригинального препарата, в 2025 и 2026 годах закупался незарегистрированный индийский дженерик #Тиомед от Меон Хелскеа, специализирующейся на производстве аналогов востребованных онкологических препаратов.
Доля Тиомеда в 2025 году в деньгах составила 6%, в упаковках – 13%.
За 7 мес. 2026 года его доля выросла до 12% и 22%, соответственно. 

Причин, по которым закупался незарегистрированный дженерик, несколько:
1. Итальянская компания не может полностью закрыть растущую потребность в препарате при полном отсутствии отечественных альтернатив на рынке.
2. Индийский Тиомед в 2 раза дешевле оригинатора, что позволяет лечебным учреждениям экономить в условиях растущего дефицита бюджета. 
 
Средневзвешенная цена за флакон (100 мг) оригинатора составляла в 2025 году ₽168 927, а цена флакона индийского дженерика – ₽73 500.
Учитывая, что на одно введение требуется несколько флаконов, а курс может длиться до 5 дней, экономия значительная.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» Тиотепа присутствует в 9 действующих документах и 3 проектах КР.
 
#Cursor #DrReddys #ТГСК #Клинические_рекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Вчера, 27 августа, компании AstraZeneca и Amgen сообщили обнадеживающие предварительные результаты III фазы исследований препарата #Тезспире (#тезепелумаб) у пациентов с эозинофильным эзофагитом (ЭЭ), что открывает новые возможности для расширения показаний к применению данного препарата.
 

Положительные результаты фазы III исследования CROSSING у пациентов с ЭЭ показали клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении гистологической ремиссии, а также тяжести и частоты дисфагии на 24-й неделе. Положительные результаты сохранялись в течение года. 

 
#Тезспире был одобрен FDA в 2021 году для поддерживающего лечения тяжелой бронхиальной астмы у детей старше 12 лет и взрослых.
В прошлом году было получено второе одобрение для лечения хронического полипозного риносинусита. 
 
По данным компании, с 2021 года более 100 000 пациентов прошли лечение тезепелумабом при тяжелой астме.
 
Сегодня единственным биологическим препаратом, одобренным для лечения пациентов с эозинофильным эзофагитом, является #дупилумаб (#Дупиксент).
 
Обзор рынка генно-инженерных биологических препаратов, применяемых для лечения тяжелой бронхиальной астмы, за период с 2021 года по июль 2026 года мы публиковали тут.
 
#Cursor #бронхиальнаяастма #БА #ГИБП #mAb

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

27 августа на общественное обсуждение вынесен проект обновленных клинических рекомендаций по лечению ожирения у взрослых, куда впервые включили МНН #тирзепатид, рекомендованный пациентам с ИМТ ≥ 30 кг/м2 в качестве дополнения к низкокалорийной диете и физической активности.

Начальная доза составляет 2,5 мг раз в неделю. Через 4 недели дозу увеличивают до 5 мг раз в неделю. Увеличение дозы (при необходимости) производится с шагом 2,5 мг минимум через 4 недели применения текущей дозы. Рекомендуемые поддерживающие дозы составляют 5 мг, 10 мг и 15 мг. Максимальная доза составляет 15 мг один раз в неделю. Ключевые изменения проекта по сравнению с текущей версией КР тут.
 
В России по МНН зарегистрированы только отечественные препараты:

#Седжаро (#Герофарм),
#Тирзетта (#Промомед),
#Тирлидея (#Фармасинтез),
#Тирзеро Слим (#ПСКФарма),
#Тирвелла (#РФарм).

В гражданский оборот (ГО) первые препараты тирзепатида (Седжаро и Тирзетта) начали поступать в феврале 2025 года.
В мае этого года в ГО введено 3 серии препарата от ПСК Фарма, а в июле поступило 10 серий препарата от Фармасинтеза.

Препарат от Р-Фарм еще не вводился в ГО, т.к. зарегистрирован только на прошлой неделе.
 
За 7 месяцев 2026 года в бюджетном сегменте закуплено 6,7 тыс. упаковок тирзепатида на сумму 59 млн рублей.

Из них на долю Тирзетты приходится 65% в деньгах и 62% в упаковках.
По отношению к полному 2025 году закупки тирзепатида выросли на 270% в стоимостном и на 312% в натуральном выражении.
 

Оригинальный препарат #Мунджаро от #EliLilly в России не регистрировался. Мировые продажи блокбастера в 2025 году достигли $23 млрд (около 1,97 трлн рублей).

 
#Cursor #GLP1 #ожирение

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

1 сентября Novartis объявила, что в фазе III клинических испытаний Remodel-1/-2 препарат #Rhapsido (#ремибрутиниб) достиг основную конечную точку исследования, при отсутствии гепатотоксичности. Препарат Новартис превзошел #Аубаджио (#терифлуномид) по снижению частоты годовых обострений у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Компания также продолжает исследования Rhapsido на применение при лечении пищевой аллергии, гнойного гидраденита и других формах рассеянного склероза.
 
Rhapsido получил одобрение FDA в сентябре 2025 года для лечения хронической спонтанной (идиопатической) крапивницы.

В нашей стране он был зарегистрирован под торговой маркой #Тафрэмпа в июле этого года по аналогичному показанию. 
 

#Ремибрутиниб – это первый высокоселективный ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) в России, использующийся не для лечения онкологических заболеваний. 

 
Другие ингибиторы BTK: #акалабрутиниб,
#занубрутиниб,
#ибрутиниб
применяются для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, лимфомы маргинальной зоны, мантийноклеточной лимфомы и макроглобулинемии Вальденстрема. 
 
Общий объем закупок этих препаратов в 2025 году превысил ₽16,5 млрд. и 42,9 тыс. упаковок.
По итогам 7 месяцев 2026 года закупки выросли к 7 мес. 2025 года на 53% в стоимостном выражении (с ₽6,1 млрд до ₽9,3 млрд) и на 60% в натуральном (с 15,3 тыс. до 24,5 тыс. упаковок).
 
Согласно базе «Курсор.Клинические рекомендации»: Акалабрутиниб рекомендован в 4 документах, Занубрутиниб – в 6, Ибрутиниб – в 8.
 
#Cursor #Novartis #BTK #рассеянныйсклероз #клинические_рекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Мы календарь перевернули и посмотрели, какие лекарственные средства были зарегистрированы в России 3 сентября.
 
2012
✔️Менотропины (Гонадотропин менопаузный, Эллара)
 
2013
✔️ Клопидогрел (Клопидогрел, Рафарма)
✔️Левоцетиризин (Зодак Экспресс, Зентива)
 
2014
✔️Альбумин человека (Альбурекс, СиЭсЭл Беринг)
✔️Кислород (Кислород газообразный, Озон)
 
2021
✔️Дроспиренон+Эстетрол (Эстеретта, Хаупт Фарма)
✔️Фебуксостат (Подагрель, Акрихин)
 
2024
✔️Бринзоламид (Бринзопт, Ромфарм)
✔️Гидроксиэтилдиметилдигидропиримидин (Ксимедон, Татхимфармпрепараты)
✔️Зофеноприл (Зокардис 7,5, Менарини)
✔️Ривароксабан (Ингибса, Герофарм)
✔️Сальбутамол (Сальбутамол-Фармстандарт)
✔️Сунитиниб (Сунитиниб Канон)
Фенобарбитал + ✔️Этилбромизовалерианат (Валосердин, Московская фармацевтическая фабрика)
Флуконазол (Флуконазол-Эдвансд)
 
2025
✔️Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол (Аскофен-П, Фармстандарт)
✔️Дифенгидрамин +Кальция глюконат + Парацетамол + Рутозид + Аскорбиновая кислота (Пентафлуцин, Уралбиофарм)
✔️Пиритион цинк (Скин-кап, Б.Браун Медикал)
✔️Ривароксабан (Вазирива, Макиз-Фарма)
✔️Флуконазол (Цискан, Торрент)
✔️Фозиноприл (Фозиноприл, Изварино Фарма)
✔️Энзалутамид (Энзаклуд, Фармасинтез)

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

ТОП-50 самых дорогих препаратов в России по итогам 8 месяцев 2026 года.
 
Лидером является препарат генной терапии для лечения миодистрофии Дюшенна – #Элевидис (деландистроген моксепарвовек), закупаемый для пациентов за счет средств Фонда «Круг добра».
Цена одной инъекции составляет 226,8 млн рублей.
 
Второе место – #Золгенсма (онасеменоген абпарвовек) - генная терапия спинальной мышечной атрофии (СМА).
Цена одной инъекции составляет 93,5 млн рублей.
 
#Лукстурна (воретиген непарвовек) на третьей позиции. Применяется для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65.
Цена инъекции составляет 31,1 млн рублей.
 

Более 88 млрд рублей потрачено на закупку МНН из ТОП-50 за 8 месяцев 2026 года

Из ТОП-50:
 
47 – являются орфанными препаратами;
45 – не имеют отечественных аналогов;
29 – закупаются за счет средств Фонда «Круг добра»;
22 – включены в клинические рекомендации;
16 – отсутствует регистрация в РФ;
14 – онкологического профиля;
6 – входят в перечень ЖНВЛП.
 
#ТОП #рейтинг #Орфаны #Cursor #ЖНВЛП #КругДобра

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

27 августа Минздрав России отменил государственную регистрацию лекарственного препарата #Сигнифор (пасиреотид) по заявлению производителя, компании «Рекордати Рэа Дизизез» (RRD).

Отечественных аналогов по данному МНН нет.

Попытались разобраться, чем вызвано это решение и как оно скажется на дальнейшем обеспечении пациентов. 
 

Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) – это нейроэндокринное заболевание, обусловленное хронической гиперпродукцией АКТГ опухолью гипофиза. Увеличение секреции АКТГ, в свою очередь, приводит к хронической повышенной выработке кортизола корой надпочечников и развитию симптомокомплекса эндогенного гиперкортицизма.
Является чрезвычайно редким заболеванием.
Заболеваемость варьирует от 1,2–2,4 случаев на миллион населения в год по данным исследований в ЕС, до 6,2–7,6 случаев на 1 млн населения по данным работ из США.

 
Согласно новому проекту клинических рекомендаций (№3047 от 21.04.2026) по лечению БИК:
#пасиреотид рекомендован для лечения у пациентов старше 18 лет при неэффективности или невозможности проведения нейрохирургического лечения.
В современной клинической практике преимущественно применяются пролонгированные формы пасиреотида, вводимые в/м 1 раз в 28 дней. Данный режим терапии обеспечивает устойчивое снижение уровня свободного кортизола в суточной моче, уменьшение концентрации АКТГ, а также способствует регрессу клинических проявлений заболевания и улучшению качества жизни пациентов.
 
Также для лечения БИК в новом проекте рекомендован #осилодростат (зарегистрирован в РФ в 2025 году, ТН Истуриса, владелец РУ – RRD). Применяется у взрослых пациентов для лечения БИК гипофизарного происхождения. Есть публикации о применении осилодростата при других формах синдрома Кушинга, прежде всего при эктопической секреции АКТГ и АКТГ-независимом гиперкортицизме.
 
Короткодействующий пасиреотид (Сигнифор) вводится подкожно 2 раза в день (не закупался в России с 2025 года, а последний ввод в гражданский оборот датирован 2023 годом).
Вместо него медучреждения по ВК закупали незарегистрированный пролонгированный Сигнифор Лар, который существенно удобнее в применении (введение раз в месяц) и используется для лечения БИК и акромегалии.
Осилодростат (ежедневный пероральный прием) зарегистрирован в РФ только в 2025 году, но закупался по решению ВК в 2023 и 2024 годах. 
 
Учитывая отсутствие закупок короткодействующей лекформы, востребованность незарегистрированной в РФ пролонгированной формы пасиреотида, а также регистрации в РФ и рост закупок Истурисы, исключение из ГРЛС Сигнифора выглядит логичным решением компании, которое не повлияет на доступность терапии для пациентов.
В среднесрочной перспективе можно ожидать от RRD регистрации в РФ препарата Сигнифор Лар.
 
#Cursor #RRD #Орфаны #БИК #госзакупки #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Энфортумаб ведотин, торговая марка Падцев Онко – один из ключевых препаратов в онкологическом портфеле компаний #Астеллас и #Пфайзер. 
 

Применяется у взрослых для лечения рака мочевого пузыря (уротелиальной карциномы). Предназначен для пациентов с распространенными и неоперабельными опухолями. В 2025 году в России 15 269 пациентам впервые в жизни установили диагноз «рак мочевого пузыря». Летальность на 1-м году с момента установления диагноза по данной нозологии составляет 12,1%.

 
Энфортумаб ведотин зарегистрирован в России в июне 2023 года, первые партии препарата начали поступать в гражданский оборот в декабре 2024 года, первые закупки – в марте 2025 года. Включен в 3 клинические рекомендации.
 
В августе 2025 года на заседании Комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения производитель предложил цену для включения в ПЖНВЛП на 66% ниже текущих закупочных цен. Производство препарата планировалось локализовать до готовой лекарственной формы на мощностях компании #Фармстандарт. Целевая популяция – порядка 250 человек. Комиссия единогласно рекомендовала препарат в ЖНВЛП-2026. В итоговом распоряжении Правительства Российской Федерации от 18 декабря 2025 г. № 3867-р, рекомендованный в августе энфортумаб ведотин, по необъяснимым причинам отсутствовал.
 
Экономия на закупках препарата при включении его в Перечень ЖНВЛП с начала 2026 года составила бы уже 89 млн рублей.
1997 флаконов можно было бы дополнительно приобрести при сохранении текущих объемов закупок 2026 года.
На 928 тысяч рублей снизилась бы стоимость одного цикла терапии (3 инъекции за 28 дней на пациента весом в 70 кг) с текущих 1,41 млн рублей до 480 тыс. рублей.
 
Во втором квартале 2026 году в Московской области был заключен контракт на поставку свыше 70 флаконов препарата по решению врачебной комиссии, который впоследствии был расторгнут с формулировкой «Отсутствует потребность заказчика в дальнейшем исполнении контракта».
За этой сухой фразой скрывается судьба человека, у которого просто не хватило времени на ожидание… Препарат просто не оказался в итоговом протоколе перечня ЖНВЛП.
 
#Cursor #госзакупки #Padcev #Astellas #Pfizer #ЖНВЛП

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Мы не планировали освещать «проблематику» исключения из ГРЛС в августе препарата #Озанимод (ТН Зепозия), т.к. никакой проблематики в этом не видим.
Но активное распространение в ряде уважаемых нами СМИ информации о «необходимости перевода пациентов с данного препарата и отсутствии у него альтернатив на отечественном рынке» вынуждает нас слегка коснуться этого вопроса.
 
Озанимод де-факто «ушел» с российского рынка в 2024 году, когда были осуществлены его последние закупки.
За период с 2020 года он вводился в гражданский оборот только один раз – 16 февраля 2023 года, в количестве 2 серий.
Закупался на бюджетном рынке только в 2023 и 2024 годах в количестве 118 упаковок (около 10 годовых курсов терапии) на сумму 12,7 млн рублей. Препарат не включен в перечень ЖНВЛП.
О каких пациентах, которым требуется перевод на другую терапию, говорят в СМИ, нам не понятно. Если препарат отсутствует в гражданском обороте, кто его принимает?
 
Пациенты с рассеянным склерозом обеспечиваются препаратами бесплатно в рамках программы 14 высокозатратных нозологий.

Согласно клиническим рекомендациям по лечению РС:
Пациентам с 18 лет с агрессивным РРС или с резистентностью к терапии ПИТРС с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов с целью предотвращения обострений и радиологической активности заболевания по данным МРТ головного/спинного мозга и инвалидизации, вызванной данными событиями, с целью снижения риска развития подтвержденного прогрессирования инвалидизации и развития ВПРС рекомендуются следующие ПИТРС:

#Натализумаб (УУР-А / УДД-1, входит в 14ВЗН),
#Финголимод (В/2),
#Озанимод (В/1),
#Алемтузумаб (А/1, 14ВЗН), #Окрелизумаб (В/2, 14ВЗН),
#Кладрибин (В/2, 14ВЗН),
#Митоксантрон (А/2, off-label), #Дивозилимаб (В/2, 14 ВЗН), #Офатумумаб (В/2).

#Сипонимод - пациентам с 18 лет с ВПРС с подтвержденным прогрессированием инвалидизации независимо от наличия/отсутствия обострений с уровнем РШСИ ≤ 6,5 баллов, с целью предотвращения и снижения темпов прогрессирования РС - в поддерживающей дозе 2 мг перорально в сутки (1 мг для генотипов CYP2C9 2/3 и CYP2C9 1/3).
 
Сипонимод – оригинальный препарат Кайендра от #Новартис. Селективный модулятор рецепторов S1P, преимущественно связывается с рецепторами S1P1 и S1P5. Является прямым конкурентом озанимоду по группе модуляторов рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P). Входит в ЖНВЛП.
В 2023-2024закуплен в количестве более 40 тыс. упаковок на сумму 3,2 млрд рублей. Против 118 упаковок Зепозии.
 
Аналогичная ситуация со вторым показанием Зепозии – язвенным колитом.
Имеется несколько альтернативных препаратов:
ингибиторы ФНО-альфа,
ингибитор интерлейкина Устекинумаб, моноклональное атнитело Ведолизумаб, ингибиторы JAK – Тофацитиниб и Упадацитиниб.
 
Разумеется, у каждого из них есть свои нюансы в применении и противопоказания, но, с учетом того, что Озанимод уже продолжительное время отсутствует на рынке, тезис об отсутствии альтернатив не отражает текущую ситуацию.
 
#Cursor #озанимод #рассеянныйсклероз #язвенныйколит #дефектура

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Минфин обновил данные по исполнению бюджета за 8 месяцев 2026 года.
 
Рубрика #ИсполнениеБюджета
 
На 01.09.2026 кассовое исполнение составило 62,1% или 4,05 трлн рублей.
 
13,7 млрд рублей составляет общее снижение планового финансирования по всем нацпроектам по сравнению с опубликованными данными от 01.08.2026 года. Сводная бюджетная роспись по состоянию на 01.08.2026 составляла 6,531 трлн рублей, по состоянию на 01.09.2026 – 6,516 трлн рублей.
 
Нацпроекты, исполнение которых превысило 60%: 
 
1. Международная кооперация и экспорт – 82,5%
2. Эффективная и конкурентная экономика – 70,9%
3. Туризм и гостеприимство – 68,4%
4. Семья – 67,6%
5. Новые технологии сбережения здоровья – 64,1%
6. Молодежь и дети – 62,5%
7. Продолжительная и активная жизнь – 62,4%
8. Промышленное обеспечение транспортной мобильности – 62,4%
9. Новые атомные и энергетические технологии – 61,4%
10. Беспилотные авиационные системы – 61,0%
 
Среди федеральных проектов, связанных со здравоохранением, наибольший процент исполнения зафиксирован по:
1.    Борьба с гепатитом С – 97,4%
2.    Оптимальная для восстановления здоровья медицинская реабилитация – 95,1%
3.    Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями – 87,6%
 
Наименьший процент исполнения:
1.    Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий – 10,3%
2.    Национальная цифровая платформа «Здоровье» – 36,1%
3.    Борьба с сахарным диабетом – 38,7%
 
#нацпроекты #Cursor #курсормаркетинг

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Актуальное состояние перечня стратегически значимых лекарственных средств (#СЗЛС) и динамика количества производителей активных фармацевтических субстанций (#АФС) с 2020 года по МНН, включенным в него. 
 
Раздел-1 Перечня включает в себя 946 торговых наименований:
660 ТН из «старого» перечня и 286 «новых» ТН, добавленных в него согласно распоряжению №942-р от 23 апреля 2026 года.

✔️На торговые наименования с потенциальным полным циклом производства (в регистрационном удостоверении есть минимум один отечественный производитель АФС) в разделе-1 приходится 39,9%.
✔️На импортные ТН – 21,1%;
✔️Локализация импорта – 1,8%;
✔️Локальные отечественные торговые марки (только импортные субстанции в РУ) + производители из ЕАЭС (производство в Республике Беларусь и Республике Казахстан) – 37,2%.
 
Раздел-2 Перечня включает в себя 2383 торговых наименования:
1540 ТН из «старого» перечня и 843 «новых» ТН.

✔️На торговые наименования с потенциальным полным циклом производства приходится 33,1%;
✔️Импорт – 17,7%,
✔️Локализация импорта – 3,7%;
✔️Локальные отечественные + производители из ЕАЭС – 45,5%.
 
Доля отечественных производителей субстанций в перечне СЗЛС составляет всего 14%, а среднегодовой темп роста их числа наименьший из всех – всего 6,32% с 2020 года.
При этом ежегодный прирост количества новых производителей субстанций из недружественных стран составляет 9,87%.
Примерно сопоставимые среднегодовые темпы роста у китайских и индийских производителей – до 10%.
 
По состоянию на сентябрь 2026 года:

✔️31% (299 производителей АФС) зарегистрированы в недружественных странах;
✔️на компании из Индии и Китая, в общей сложности, приходится 51% (487 производителей);
✔️На все остальные страны – 4% (38 компаний из Аргентины, Бразилии, Израиля, Ирана, Турции и т.д.)
 
#Cursor #курсормаркетинг #СЗЛС #АФС

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Коллеги, в нашем канале по клиническим рекомендациям разобрали обновленные клинические рекомендации по лечению ОРВИ у детей, в части применения лекарственных средств"

#Cursor #клиническиерекомендации #педиатрия #ОРВИ #CCR
 
Telegram 💊 Сайт

Национальное управление по медицинским продуктам (#NMPA, China) одобрило пероральный агонист рецепторов тромбопоэтина #гетромбопаг от Jiangsu Hengrui Pharma для лечения тромбоцитопении при химиотерапии солидных опухолей.

Препарат от китайской компании также одобрен к применению в качестве второй линии терапии у детей 6 лет и старше для лечения иммунной тромбоцитопении, что дополнило уже существующее показание – применение при апластической анемии.
 
Его аналоги по механизму действия и группе: #аватромбопаг, #элтромбопаг и #лусутромбопаг сегодня не имеют одобренных показаний для применения в онкологической практике при терапии солидных опухолей.
 
В Российской Федерации зарегистрированы: 
 
1. Аватромбопаг. Показан для лечения тромбоцитопении у взрослых пациентов с хроническими заболеваниями печени и у пациентов с первичной хронической иммунной тромбоцитопенией.
 
2. Элтомбопаг. Используется у пациентов с иммунной тромбоцитопенией, тяжелой апластической анемией, а также у взрослых с хроническим вирусным гепатитом C с целью обеспечения возможности проведения или оптимизации проводимой противовирусной терапии, включающей препараты интерферона. 
 
Лусутромбопаг (Малплета от Shionogi & Co.) не зарегистрирован в РФ.
 
Общие продажи аватромбопага и элтромбопага в России за 8 месяцев этого года уже превысили на 3% стоимостные показатели полного 2025 года и составили 1,98 млрд рублей. В натуральном выражении прирост к 2025 году более существенный: +8% (свыше 51 тыс. упаковок за 8 мес. 2026 года).
На элтромбопаг приходится 83% в деньгах и 82% в упаковках в 2026 году.
 
Драйверами роста данного рынка являются отечественные производители. Доля оригинальных препаратов – #Доптелет (аватромбопаг) от SOBI и #Револейд (элтромбопаг) от Новартис в 2025 году в деньгах составляла по 13%.
 
Согласно базе данных «Курсор. Клинические рекомендации» – аватромбопаг представлен в одном действующем документе, элтромбопаг – в 7 действующих рекомендациях и в одном проекте, при этом в рамках off-label используется для лечения онкогематологических заболеваний.
 
#Cursor #Hengrui #SOBI #Novartis #тромбоцитопения #онко #клиническиерекомендации

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Китайская корпорация «Келун» в лице своего филиала ТОО «Келун-Казфарм» зарегистрировала в России дженерик карбоплатина.
Препарат производится на заводе в Алматинской области Республики Казахстан в дозировке 10мг/мл и флаконах по 1мл, 5мл и 15 мл. Предельная отпускная цена на него еще не зарегистрирована.
 
Теперь в России представлено 9 торговых марок по МНН #карбоплатин с действующими РУ.
 
Проблематику ценообразования по данной группе препаратов и их дефектуру в 2026 году мы освещали ранее
 
#Cursor #платина #ЖНВЛП #дефектура

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor

Российская компания «АлФарма»зарегистрировала свой дженерик тирзепатида «Мунжелио».

Это уже 6 отечественный препарат на рынке.

#Мунжелио производится в Московской области на мощностях ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России (субстанция - Синопеп-Аллсино Биофарма, Китай).

Объем рынка за 7 месяцев 2026 года и конкурентов мы рассматривали тут, в контексте включения МНН Тирзепатид в обновленный проект клинических рекомендаций.

#Курсормаркетинг #клиническиерекомендации #ожирение #тирзепатид

Telegram 💊 Мах 💊 Cursor