Новое исследование неоадъювантной терапии резектабельного рака поджелудочной железы не выявило улучшения OS.
Одна из тех областей онкологии, которая очень нуждается в новых подходах и разработках для улучшения результатов лечения.
Одна из тех областей онкологии, которая очень нуждается в новых подходах и разработках для улучшения результатов лечения.
❤9🥰2🔥1
Институт Онкологии Хадасса Москва проводит набор пациенток с HER2-позитивным метастатическим или неоперабельном раком молочной железы не получавших ранее системной терапии по поводу метастатической или неоперабельной формы заболевания.
В рамках исследования все пациентки будут получать пертузумаб в комбинации с трастузумабом и доцетакселом.
Основные критерии включения:
- гистологически подтверждённая аденокарцинома молочной железы;
- HER2-положительный опухолевый статус (3+ балла по результатам иммуногистохимического исследования или амплификация HER2 методом FISH);
- с момента окончания предшествующей неоадъювантной или адъювантной терапии рака молочной железы (за исключением гормональной терапии), если таковая проводилась, до появления метастатического или неоперабельного рака молочной железы прошло не менее 12 месяцев;
- отсутствие ранее проведенной терапии пертузумабом;
- допустимо проведение одной линии гормонотерапии по поводу метастатического или неоперабельного рака молочной железы.
Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координаторам клинического исследования:
Гофман Екатерина +7-967-206-92-47 e.gofman@skolkovomed.com
Бондарева Анна +7-929-558-34-30 a.bondareva@skolkovomed.com
Горняк Гелена +7-916-121-62-58 g.gornyak@skolkovomed.com
Конопатова Наталья +7-904-013-13-20 n.konopatova@skolkovomed.com
В рамках исследования все пациентки будут получать пертузумаб в комбинации с трастузумабом и доцетакселом.
Основные критерии включения:
- гистологически подтверждённая аденокарцинома молочной железы;
- HER2-положительный опухолевый статус (3+ балла по результатам иммуногистохимического исследования или амплификация HER2 методом FISH);
- с момента окончания предшествующей неоадъювантной или адъювантной терапии рака молочной железы (за исключением гормональной терапии), если таковая проводилась, до появления метастатического или неоперабельного рака молочной железы прошло не менее 12 месяцев;
- отсутствие ранее проведенной терапии пертузумабом;
- допустимо проведение одной линии гормонотерапии по поводу метастатического или неоперабельного рака молочной железы.
Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координаторам клинического исследования:
Гофман Екатерина +7-967-206-92-47 e.gofman@skolkovomed.com
Бондарева Анна +7-929-558-34-30 a.bondareva@skolkovomed.com
Горняк Гелена +7-916-121-62-58 g.gornyak@skolkovomed.com
Конопатова Наталья +7-904-013-13-20 n.konopatova@skolkovomed.com
❤13🔥3👍2❤🔥1🥰1
Дозирование глюкокортикостероидов — задача, которая с одной стороны кажется простой, но на практике нередко приводит к необоснованно высоким дозам. Как же правильно снизить дозировку до полной отмены или минимальной эффективной поддерживающей дозы после длительного приема ГКС?
После стабилизации состояния пациента важно начать медленное снижение дозы. Скорость этого процесса будет зависеть прежде всего от изначальной дозировки.
Рассмотрим два возможных сценария на примере дексаметазона:
1. Пациенты, принимающие 4-8 мг дексаметазона в день в течение двух и более недель:
- Снижаем дозу на 2 мг каждые три дня до достижения уровня 2 мг в день.
- Переходим на поддерживающую дозу 1 мг в день в течение трех дней.
- Полностью отменяем препарат.
2. Пациенты, принимающие более 8 мг дексаметазона в день в течение двух и более недель:
- Уменьшаем дозу на 2 мг каждые 5-7 дней до достижения уровня 2 мг в день.
- Далее назначаем поддерживающую дозу 1 мг в день в течение 5-7 дней.
- Затем либо полностью отменяем препарат, либо продолжаем снижение до 0,5 мг в день перед отменой.
Если во время снижения дозы появляются симптомы, возвращаемся к последней эффективной дозировке.
После стабилизации состояния пациента важно начать медленное снижение дозы. Скорость этого процесса будет зависеть прежде всего от изначальной дозировки.
Рассмотрим два возможных сценария на примере дексаметазона:
1. Пациенты, принимающие 4-8 мг дексаметазона в день в течение двух и более недель:
- Снижаем дозу на 2 мг каждые три дня до достижения уровня 2 мг в день.
- Переходим на поддерживающую дозу 1 мг в день в течение трех дней.
- Полностью отменяем препарат.
2. Пациенты, принимающие более 8 мг дексаметазона в день в течение двух и более недель:
- Уменьшаем дозу на 2 мг каждые 5-7 дней до достижения уровня 2 мг в день.
- Далее назначаем поддерживающую дозу 1 мг в день в течение 5-7 дней.
- Затем либо полностью отменяем препарат, либо продолжаем снижение до 0,5 мг в день перед отменой.
Если во время снижения дозы появляются симптомы, возвращаемся к последней эффективной дозировке.
❤29🥰5🔥4👍3
Полезный новый обзор для врачей, работающих с ожирением.
The Innovation Medicine
Navigating obesity: A comprehensive review of epidemiology, pathophysiology, complications and management strategies
❤8🔥1🥰1
Рекомендуемые анализы для выявления эктопического синдрома Кушинга?
Anonymous Poll
5%
Сывороточный кортизол
21%
Кортизол суточной мочи
38%
АКТГ
35%
Все варианты верны
2%
Свой вариант в комментариях.
❤2
И все в рамках одной темы.
The authors concluded that, based upon the single positive study with a low risk of bias, acupuncture could be considered an appropriate adjunctive treatment for management of CINV but that additional studies were needed.
Updated 2020 antiemetic guidelines from ASCO state that the evidence is insufficient for a recommendation for or against use of acupuncture/acupressure to prevent CINV.
On the other hand, in the 2018 endorsement of the SIO guideline for the use of integrative therapies after breast cancer treatment, ASCO stated that acupressure and electroacupuncture could each be considered as an addition to antiemetic drugs to control nausea and vomiting during chemotherapy.
NCCN guidelines suggest consideration of acupuncture/acupressure as an alternative treatment approach for anticipatory CINV only.
❤6😱2🔥1👏1
Отправили бы пациента на акупунктуру ?
Anonymous Poll
32%
Да
61%
Нет
7%
Свой вариант в комментариях.
❤4
С увеличением количества опций для лечения онкологических пациентов растут требования к эффективности новых возможных препаратов.
Новое лекарство должно быть лучше уже существующих стандартов, а с каждым годом это сложнее.
Что делать, если очень хочется ввести свой препарат на рынок и получить одобрение контролирующих органов, показав эффективность в РКИ?
Правильно, дать контрольной группе субоптимальное лечение, которое уже почти не применяется в современных реалиях.
И на фоне «слабого» лечения новому препарату легче показать себя и получить одобрение.
Проблема субоптимального лечения в контрольных группах растет с каждым годом.
К сожалению, можно провести неэтичное исследование с правильным дизайном, но с ужасным лечением для группы контроля, и стать новым стандартом в клинических рекомендациях.
Профит для фармы и очевидно пострадавшие пациенты, включенные в исследование в контрольную группу.
Новое лекарство должно быть лучше уже существующих стандартов, а с каждым годом это сложнее.
Что делать, если очень хочется ввести свой препарат на рынок и получить одобрение контролирующих органов, показав эффективность в РКИ?
Правильно, дать контрольной группе субоптимальное лечение, которое уже почти не применяется в современных реалиях.
И на фоне «слабого» лечения новому препарату легче показать себя и получить одобрение.
Проблема субоптимального лечения в контрольных группах растет с каждым годом.
К сожалению, можно провести неэтичное исследование с правильным дизайном, но с ужасным лечением для группы контроля, и стать новым стандартом в клинических рекомендациях.
Профит для фармы и очевидно пострадавшие пациенты, включенные в исследование в контрольную группу.
Several trials in cancer medicine over the past 5 years share two common features: first, they were used—or were intended to be used—to seek marketing authorisation from the US Food and Drug Administration (FDA) or European Medicines Agency, and second, they test an experimental group against a weak comparator that is infrequently used in practice.
🔥14❤5🥰3😢3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Вчера со мной поделились забавным моментом из подкаста Виная.
Тонкий онко юмор.
Тонкий онко юмор.
❤15🤣3😁2
Чтобы проиллюстрировать мысль о комбинировании лекарств, представьте, что вам нужно отправиться в долгий поход и взять с собой обед и ужин. Вы можете съесть оба приема пищи в обеденное время, и если вы измерите время до того, как вы проголодаетесь, то с комбинированным приемом пищи эт может занять больше времени, чем если бы вы
съели только обед, но к ужину у вас уже ничего не останется, и последовательный прием обеда и ужина может быть гораздо лучше. Я думаю, что суть довольно очевидна, но вы будете удивлены, как много онкологов считают, что PFS — это единственное, что здесь имеет значение.
❤🔥8🔥3❤2