Алина – светлая девочка. Ей 15 лет, она обожает слушать сказки и рисовать, но за её искренней улыбкой скрывается тяжелейшая ежедневная борьба за жизнь. 💔

До 5 месяцев Алина росла обычным ребёнком, а потом внезапно замолчала и перестала реагировать на маму. Только в 3 года врачи нашли истинную причину – редкое генетическое заболевание: глутаровая ацидурия (дегенеративное заболевание нервной системы с синдромом ДЦП).

Это значит, что её организм не усваивает обычный белок – он превращается в опасный токсин и буквально отравляет головной мозг.

💡 Её история спасла жизни других детей. Алина стала самым первым ребёнком с таким диагнозом в Удмуртии. Благодаря ей эту болезнь в регионе внесли в обязательный скрининг новорождённых. Но самой Алине диагноз поставили слишком поздно – двигательные навыки вернуть не удалось, сейчас у неё паллиативный статус.

Но болезнь можно и нужно контролировать! Чтобы Алина жила без боли, ей жизненно необходимо специальное питание, которое полностью заменяет животный белок. Без этой смеси токсины снова начнут разрушать мозг, вызывая сильные страдания и резкое ухудшение состояния.

📌 Цель сбора – 90 174 рубля Эта сумма обеспечит Алину лечебными смесями на 6 месяцев.

Семье в одиночку не справиться с покупкой дорогого спецпитания. Это цена её жизни без боли, её возможности радоваться каждому дню и слушать любимые сказки.

❤️ Помочь Алине любой суммой: https://podarizavtra.ru/help/cards.html?utm_source=social&utm_campaign=zagumenova_alina

Или:

📱 По СМС на 900 (Сбербанк) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)
📱 По СМС на 3434 (со счета телефона) с текстом: УДМ 100 (где 100 – любая сумма)

Каждый ваш репост и посильный денежный вклад – это защита Алины от боли. Подарите девочке ЗАВТРА! ✨