Псилоцибин предотвратил повреждение нервов при химиотерапии в доклинических исследованиях
Доклиническое исследование MD Anderson показало, что две дозы псилоцибина, введенные до начала химиотерапии, предотвратили развитие периферической нейропатии у мышей на протяжении шести циклов лечения и восьми месяцев наблюдения.
Псилоцибин активировал серотониновые рецепторы 5-HT2A, сохранив транспорт митохондрий вдоль аксонов и энергетическое обеспечение нервных окончаний, не снижая противоопухолевую эффективность химиотерапии.
На основе этих результатов запущено клиническое исследование II фазы NeuroGuard с участием 83 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком или опухолями головы и шеи.
Доклиническое исследование MD Anderson показало, что две дозы псилоцибина, введенные до начала химиотерапии, предотвратили развитие периферической нейропатии у мышей на протяжении шести циклов лечения и восьми месяцев наблюдения.
Псилоцибин активировал серотониновые рецепторы 5-HT2A, сохранив транспорт митохондрий вдоль аксонов и энергетическое обеспечение нервных окончаний, не снижая противоопухолевую эффективность химиотерапии.
На основе этих результатов запущено клиническое исследование II фазы NeuroGuard с участием 83 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком или опухолями головы и шеи.
🗿1💊1
Пилотная партия профилактических стоматологических кап появится через год
Исследователи Новосибирского государственного университета разработали антибактериальную добавку на основе комбинированной системы графитоподобного нитрида углерода с серебром для стоматологических кап, предназначенных для профилактики кариеса.
Материал модифицирует медицинский силикон, придавая ему способность препятствовать росту бактерий и формированию кариесогенной биопленки, при этом снижая риск цитотоксического действия серебра.
Пилотная партия кап появится через год, после чего команда проведет испытания in vitro и подготовит материалы для патентной защиты.
Исследователи Новосибирского государственного университета разработали антибактериальную добавку на основе комбинированной системы графитоподобного нитрида углерода с серебром для стоматологических кап, предназначенных для профилактики кариеса.
Материал модифицирует медицинский силикон, придавая ему способность препятствовать росту бактерий и формированию кариесогенной биопленки, при этом снижая риск цитотоксического действия серебра.
Пилотная партия кап появится через год, после чего команда проведет испытания in vitro и подготовит материалы для патентной защиты.
❤2
«Апиксанта» и «Апиклис» вышли на рынок до истечения патента на апиксабан
ФАС возбудила антимонопольные дела против «Тевы» и «Гротекса» после жалобы «Пфайзер Инновации» и патентообладателя на досрочный вывод дженериков «Апиксанта» и «Апиклис» с действующим веществом апиксабан.
Патент на оригинальный препарат «Эликвис» действует до февраля 2027 года.
Комиссия ФАС проверит действия компаний на соответствие закону «О защите конкуренции»; это уже второе патентное дело против «Гротекса» за год — в августе служба возбудила дело из-за дженерика «Джардинса».
ФАС возбудила антимонопольные дела против «Тевы» и «Гротекса» после жалобы «Пфайзер Инновации» и патентообладателя на досрочный вывод дженериков «Апиксанта» и «Апиклис» с действующим веществом апиксабан.
Патент на оригинальный препарат «Эликвис» действует до февраля 2027 года.
Комиссия ФАС проверит действия компаний на соответствие закону «О защите конкуренции»; это уже второе патентное дело против «Гротекса» за год — в августе служба возбудила дело из-за дженерика «Джардинса».
💊2
Производители медизделий смогут ввозить незарегистрированные лекарства без заключения Минздрава
Минздрав разработал проект новых правил ввоза лекарств в Россию, которые заменят действующий порядок с 1 сентября 2027 года и будут действовать до 1 сентября 2033 года.
Производители медицинских изделий смогут ввозить незарегистрированные лекарства без заключения Минздрава — достаточно подтверждения Росздравнадзора о цели ввоза, которое будет выдаваться в течение 10 рабочих дней и действовать один год.
Протокол врачебной комиссии для ввоза препаратов по жизненным показаниям должен будет подписывать ее председатель, а перечень оснований для отказа во ввозе будет расширен.
Минздрав разработал проект новых правил ввоза лекарств в Россию, которые заменят действующий порядок с 1 сентября 2027 года и будут действовать до 1 сентября 2033 года.
Производители медицинских изделий смогут ввозить незарегистрированные лекарства без заключения Минздрава — достаточно подтверждения Росздравнадзора о цели ввоза, которое будет выдаваться в течение 10 рабочих дней и действовать один год.
Протокол врачебной комиссии для ввоза препаратов по жизненным показаниям должен будет подписывать ее председатель, а перечень оснований для отказа во ввозе будет расширен.
❤2💊2
Сколько ты готова заплатить? Финансовый след насилия
Каждый год миллионы женщин по всему миру сталкиваются с насилием. Мы привыкли говорить о физических и психологических последствиях — синяках, страхах, депрессии. Но есть и другая сторона, о которой молчат гораздо чаще. Это — финансовый след травмы. И он может оказаться длиннее и глубже, чем кажется.
📌Согласно исследованию британского Института фискальных исследований (IFS), опубликованному в 2026 году, пережитое насилие оборачивается для женщин не только болью, но и реальными денежными потерями, которые длятся годами.
Каждый год миллионы женщин по всему миру сталкиваются с насилием. Мы привыкли говорить о физических и психологических последствиях — синяках, страхах, депрессии. Но есть и другая сторона, о которой молчат гораздо чаще. Это — финансовый след травмы. И он может оказаться длиннее и глубже, чем кажется.
📌Согласно исследованию британского Института фискальных исследований (IFS), опубликованному в 2026 году, пережитое насилие оборачивается для женщин не только болью, но и реальными денежными потерями, которые длятся годами.
👎2😢2💊1
Деукриктибант достиг основной цели исследования при наследственном ангионевротическом отеке
Швейцарская биофармацевтическая компания Pharvaris сообщила о положительных результатах исследования III фазы экспериментального перорального препарата деукриктибанта для профилактики приступов наследственного ангионевротического отека.
Препарат снизил среднюю частоту приступов отека в месяц на 83% по сравнению с плацебо, достигнув основной цели исследования.
Швейцарская биофармацевтическая компания Pharvaris сообщила о положительных результатах исследования III фазы экспериментального перорального препарата деукриктибанта для профилактики приступов наследственного ангионевротического отека.
Препарат снизил среднюю частоту приступов отека в месяц на 83% по сравнению с плацебо, достигнув основной цели исследования.
👍2
В России выявили лекарственно-устойчивую линию туберкулеза EurA1.1
В России обнаружены образцы лекарственно-устойчивой линии туберкулеза EurA1.1: ирландские исследователи проанализировали 1 362 генома микобактерий из международных баз, включая 62 из России.
Линия чаще встречается в Белоруссии, но ее родственные варианты выявлены также в России, Германии, на Украине, в Молдавии и Грузии.
EurA1.1 не считается автоматически более заразной, однако ее устойчивость к препаратам первой и второй линии, а у части образцов — к бедаквилину и линезолиду, может существенно усложнять лечение.
В России обнаружены образцы лекарственно-устойчивой линии туберкулеза EurA1.1: ирландские исследователи проанализировали 1 362 генома микобактерий из международных баз, включая 62 из России.
Линия чаще встречается в Белоруссии, но ее родственные варианты выявлены также в России, Германии, на Украине, в Молдавии и Грузии.
EurA1.1 не считается автоматически более заразной, однако ее устойчивость к препаратам первой и второй линии, а у части образцов — к бедаквилину и линезолиду, может существенно усложнять лечение.
😢2
Постпандемийный рынок антикоагулянтов вошел в фазу стагнации
Продажи антикоагулянтов в России за январь—июль 2026 года выросли только на 2% в упаковках и на 3% в деньгах, до 58,8 млн упаковок и 52,3 млрд рублей.
После завершения пандемии рынок вошел в фазу замедления, но остается крупным и стабильным за счет длительного, несезонного потребления.
Почти половину сегмента формируют препараты с апиксабаном и ривароксабаном; при этом апиксабан, патент на который действует до февраля 2027 года, уже имеет 31 зарегистрированный дженерик, хотя «Эликвис» пока сохраняет 99,4%.
Продажи антикоагулянтов в России за январь—июль 2026 года выросли только на 2% в упаковках и на 3% в деньгах, до 58,8 млн упаковок и 52,3 млрд рублей.
После завершения пандемии рынок вошел в фазу замедления, но остается крупным и стабильным за счет длительного, несезонного потребления.
Почти половину сегмента формируют препараты с апиксабаном и ривароксабаном; при этом апиксабан, патент на который действует до февраля 2027 года, уже имеет 31 зарегистрированный дженерик, хотя «Эликвис» пока сохраняет 99,4%.
💊3🔥1
Прием парацетамола при беременности связали с особенностями развития яичников и матки у дочерей
В датском исследовании COPANA изучили 302 девочки в возрасте около трех месяцев.
У тех, кто подвергся внутриутробному воздействию парацетамола, в среднем были на 40% меньше объем яичников, на 13% меньше объем матки и на 23% меньше число фолликулов; при воздействии до 17 недель беременности также отмечали более низкий уровень антимюллерова гормона.
В датском исследовании COPANA изучили 302 девочки в возрасте около трех месяцев.
У тех, кто подвергся внутриутробному воздействию парацетамола, в среднем были на 40% меньше объем яичников, на 13% меньше объем матки и на 23% меньше число фолликулов; при воздействии до 17 недель беременности также отмечали более низкий уровень антимюллерова гормона.
😢2👎1
Исследование PLANETA-KIDS подтвердило эффективность Эфлейры у 155 пациентов 6–17 лет
Минздрав России зарегистрировал новое показание для нетакимаба (Эфлейра) «Биокада»: препарат теперь разрешен для лечения детей и подростков 6–18 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
Решение основано на результатах III фазы PLANETA-KIDS с участием 155 пациентов, подтвердивших эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В 2024–2025 годах госзакупки нетакимаба составили по 2 млрд рублей ежегодно; в группе ингибиторов ИЛ-17 Эфлейра занимает второе место после Козэнтикса.
Минздрав России зарегистрировал новое показание для нетакимаба (Эфлейра) «Биокада»: препарат теперь разрешен для лечения детей и подростков 6–18 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.
Решение основано на результатах III фазы PLANETA-KIDS с участием 155 пациентов, подтвердивших эффективность и благоприятный профиль безопасности.
В 2024–2025 годах госзакупки нетакимаба составили по 2 млрд рублей ежегодно; в группе ингибиторов ИЛ-17 Эфлейра занимает второе место после Козэнтикса.
👍2💊1
Российские ученые создали препарат против ВИЧ-1 на основе редкоземельных катионов
Российские ученые из РТУ МИРЭА, НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ им. Вишневского создали препараты на основе редкоземельных катионов (лантаноиды и иттрий), которые инактивируют ВИЧ-1, вирусы полиомиелита, аденовируса, простого герпеса, а также ряд бактерий и грибов.
В тестах на живом вирусе ВИЧ-1 его концентрация снизилась в 100 000 раз.
Материалы в форме гидрогелей и растворов работают как «умные» барьеры: они активно уничтожают микробы, оставаясь безопасными для тканей человека, и могут применяться для фильтров, масок, воздухоочистителей и ранозаживляющих повязок.
Российские ученые из РТУ МИРЭА, НИЦЭМ им. Гамалеи и НМИЦ им. Вишневского создали препараты на основе редкоземельных катионов (лантаноиды и иттрий), которые инактивируют ВИЧ-1, вирусы полиомиелита, аденовируса, простого герпеса, а также ряд бактерий и грибов.
В тестах на живом вирусе ВИЧ-1 его концентрация снизилась в 100 000 раз.
Материалы в форме гидрогелей и растворов работают как «умные» барьеры: они активно уничтожают микробы, оставаясь безопасными для тканей человека, и могут применяться для фильтров, масок, воздухоочистителей и ранозаживляющих повязок.
👍2🔥1
Верховный суд подтвердил право Pfizer на регистрацию товарного знака Abrysvo
Верховный суд РФ отказал Роспатенту в пересмотре спора с Pfizer о товарном знаке Abrysvo для вакцины против респираторно-синцитиального вируса.
Роспатент ранее отказал в регистрации, ссылаясь на сходство до степени смешения с брендом Мавенклад (Merck) для препарата от рассеянного склероза, но две инстанции СИПа признали этот отказ незаконным.
ВС подтвердил, что суды правильно оценили сходство обозначений, однородность товаров и риск смешения.
Верховный суд РФ отказал Роспатенту в пересмотре спора с Pfizer о товарном знаке Abrysvo для вакцины против респираторно-синцитиального вируса.
Роспатент ранее отказал в регистрации, ссылаясь на сходство до степени смешения с брендом Мавенклад (Merck) для препарата от рассеянного склероза, но две инстанции СИПа признали этот отказ незаконным.
ВС подтвердил, что суды правильно оценили сходство обозначений, однородность товаров и риск смешения.
👍2🗿1
Qulipta оказалась эффективна для профилактики мигрени при менструациях
AbbVie объявила о положительных итогах исследования III фазы LUNA: атогепант (Qulipta/AQUIPTA) снизил число дней менструальной мигрени в предменструальный период в среднем на 0,8 дня больше, чем плацебо (1,20 против 0,40 дня), при приеме 7 дней подряд, начиная за 3 дня до менструации, в течение трех циклов.
Препарат достиг первичной и всех восьми вторичных целей, включая показатели тяжести боли, использования обезболивающих, функциональной нетрудоспособности и когнитивных функций.
AbbVie объявила о положительных итогах исследования III фазы LUNA: атогепант (Qulipta/AQUIPTA) снизил число дней менструальной мигрени в предменструальный период в среднем на 0,8 дня больше, чем плацебо (1,20 против 0,40 дня), при приеме 7 дней подряд, начиная за 3 дня до менструации, в течение трех циклов.
Препарат достиг первичной и всех восьми вторичных целей, включая показатели тяжести боли, использования обезболивающих, функциональной нетрудоспособности и когнитивных функций.
❤1💊1
Осеннее обострение. Правда, что в первые холодные месяцы наше ментальное здоровье ухудшается?
🍂Еще со школьной скамьи многим знакомо чувство грусти от уходящего лета и наступления холодов. С укорочением светового дня становится тоскливее и не хочется вылезать из постели.
📌В новом материале «Фармединства» мы вместе с врачом-психиатром с научной точки зрения подходим к изучению «осенней хандры».
🍂Еще со школьной скамьи многим знакомо чувство грусти от уходящего лета и наступления холодов. С укорочением светового дня становится тоскливее и не хочется вылезать из постели.
📌В новом материале «Фармединства» мы вместе с врачом-психиатром с научной точки зрения подходим к изучению «осенней хандры».
❤2🔥1😢1
Краснодарский край и Cadila Pharmaceuticals подписали соглашение о строительстве фармзавода
Индийская «Кадила Фармасьютикалз» (Cadila Pharmaceuticals) построит в Краснодарском крае фармацевтический завод с инвестициями около 10 млрд рублей.
Соглашение подписано на выставке «Иннопром. Индия» в Нью-Дели вице-губернатором Александром Руппелем и представителем компании Сингхом Сунилом Кумаром.
Проект создаст более 150 рабочих мест.
Технико-экономическое обоснование уже готово, детали локации и номенклатуры пока не раскрываются.
Индийская «Кадила Фармасьютикалз» (Cadila Pharmaceuticals) построит в Краснодарском крае фармацевтический завод с инвестициями около 10 млрд рублей.
Соглашение подписано на выставке «Иннопром. Индия» в Нью-Дели вице-губернатором Александром Руппелем и представителем компании Сингхом Сунилом Кумаром.
Проект создаст более 150 рабочих мест.
Технико-экономическое обоснование уже готово, детали локации и номенклатуры пока не раскрываются.
👍2🗿1
Вакцина Центра Гамалеи против заражения туберкулезом завершила III фазу испытаний
В Центре имени Н. Ф. Гамалеи завершилась III фаза клинических испытаний вакцины против туберкулеза, которая, по словам научного руководителя центра Александра Гинцбурга, должна предотвращать само заражение инфекцией.
Сейчас специалисты обрабатывают данные, собранные за три года в нескольких десятках клинических центров при участии нескольких тысяч пациентов.
Разработчики также ожидают, что вакцина обеспечит защиту от лекарственно-устойчивой линии туберкулеза EurA1.1.
В Центре имени Н. Ф. Гамалеи завершилась III фаза клинических испытаний вакцины против туберкулеза, которая, по словам научного руководителя центра Александра Гинцбурга, должна предотвращать само заражение инфекцией.
Сейчас специалисты обрабатывают данные, собранные за три года в нескольких десятках клинических центров при участии нескольких тысяч пациентов.
Разработчики также ожидают, что вакцина обеспечит защиту от лекарственно-устойчивой линии туберкулеза EurA1.1.
❤1
Минздрав планирует упростить выход аптек на рынок онлайн-продаж
Минздрав предложил отменить отдельные разрешения Росздравнадзора на дистанционную продажу лекарств: аптекам с лицензией на розничную фармдеятельность, действующей не менее года, будет достаточно уведомить ведомство о начале онлайн-торговли.
Росздравнадзор создаст открытый реестр таких уведомлений, а сайты аптек, не подавших уведомление, смогут блокировать.
Ограничения на ассортимент сохранятся: дистанционно нельзя будет продавать рецептурные, наркотические, психотропные и спиртосодержащие более чем на 25% препараты.
Минздрав предложил отменить отдельные разрешения Росздравнадзора на дистанционную продажу лекарств: аптекам с лицензией на розничную фармдеятельность, действующей не менее года, будет достаточно уведомить ведомство о начале онлайн-торговли.
Росздравнадзор создаст открытый реестр таких уведомлений, а сайты аптек, не подавших уведомление, смогут блокировать.
Ограничения на ассортимент сохранятся: дистанционно нельзя будет продавать рецептурные, наркотические, психотропные и спиртосодержащие более чем на 25% препараты.
👍2💊1
Закрытие завода GSK в Дрездене поставит под угрозу 641 рабочее место
GSK намерена летом 2027 года закрыть вакцинный завод в Дрездене из-за сокращения спроса на традиционные противогриппозные вакцины на основе куриных эмбрионов.
Компания перенесет выпуск на площадку в канадском Сент-Фуа, а под угрозой окажется 641 рабочее место; профсоюз IGBCE и производственный совет выступили против закрытия.
Решение принято на фоне избыточных производственных мощностей и продвижения мРНК-кандидата GSK против сезонного гриппа к поздней стадии клинических испытаний.
GSK намерена летом 2027 года закрыть вакцинный завод в Дрездене из-за сокращения спроса на традиционные противогриппозные вакцины на основе куриных эмбрионов.
Компания перенесет выпуск на площадку в канадском Сент-Фуа, а под угрозой окажется 641 рабочее место; профсоюз IGBCE и производственный совет выступили против закрытия.
Решение принято на фоне избыточных производственных мощностей и продвижения мРНК-кандидата GSK против сезонного гриппа к поздней стадии клинических испытаний.
😢1
В России начнут исследование биоэквивалентности дженерика Beyonttra
«Лайф Сайнсес ОХФК» получила разрешение Минздрава на исследование биоэквивалентности российского акорамидиса производства Обнинской ХФК и оригинального Beyonttra от BridgeBio для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии.
В открытом рандомизированном перекрестном исследовании примут участие 28 здоровых добровольцев, сравнивающих препараты в таблетках по 356 мг.
Акорамидис пока не зарегистрирован в России.
«Лайф Сайнсес ОХФК» получила разрешение Минздрава на исследование биоэквивалентности российского акорамидиса производства Обнинской ХФК и оригинального Beyonttra от BridgeBio для терапии транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии.
В открытом рандомизированном перекрестном исследовании примут участие 28 здоровых добровольцев, сравнивающих препараты в таблетках по 356 мг.
Акорамидис пока не зарегистрирован в России.
❤1
МФТИ разработает платформы для виртуального скрининга и доклинической оценки лекарств
Минобрнауки заключило с МФТИ контракт на 448,5 млн рублей для поиска новых молекулярных мишеней и разработки технологий создания лекарств в 2026–2027 годах в рамках программы Союзного государства «Союз-Биомембраны».
Институт создаст платформы для изучения мембранных белков, получения их рекомбинантных форм, высокопроизводительной кристаллизации, функциональной оценки и виртуального отбора потенциальных препаратов с применением биоинформатики, молекулярного моделирования, сетевой фармакологии и ИИ.
Минобрнауки заключило с МФТИ контракт на 448,5 млн рублей для поиска новых молекулярных мишеней и разработки технологий создания лекарств в 2026–2027 годах в рамках программы Союзного государства «Союз-Биомембраны».
Институт создаст платформы для изучения мембранных белков, получения их рекомбинантных форм, высокопроизводительной кристаллизации, функциональной оценки и виртуального отбора потенциальных препаратов с применением биоинформатики, молекулярного моделирования, сетевой фармакологии и ИИ.
👍1