Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Вам спасибо от Саламата и его мамы ✉️
Мы сопровождаем семью мальчика с января 2025 года. Из-за болезни Саламат ограничен в движении и вынужден постоянно лежать. Но если ребёнок всё время лежит, его мышцы слабеют, позвоночник деформируется и сдавливает внутренние органы, появляются проблемы с лёгкими и пищеварительной системой. Коляска позволяет ребёнку менять положение, удобно и безопасно гулять.
Семья получила на покупку колясок электронные сертификаты от государства, но они не покрывали всю необходимую сумму. Для семьи она была неподъёмной, поэтому фонд «Вера» с вашей помощью смог доплатить недостающие средства. Теперь нужные вещи есть!
Мы попросили маму Саламата из города Альметьевск Республики Татарстан рассказать, как прогулочная и комнатная коляски повлияли на качество жизни её сына.
Из-за юридических тонкостей мы не всегда можем выложить в соцсети такие благодарности от подопечных. Но знаем, как вам хотелось бы их видеть. Постараемся чаще делиться итогами сборов и видео от тех семей, которые передали «спасибо».
Помогите нам поддерживать людей с неизлечимыми заболеваниями. Сделайте пожертвование на любую комфортную сумму на сайте фонда. И тогда жизнь ещё одного ребёнка или взрослого станет в разы легче, несмотря на болезнь.
Мы сопровождаем семью мальчика с января 2025 года. Из-за болезни Саламат ограничен в движении и вынужден постоянно лежать. Но если ребёнок всё время лежит, его мышцы слабеют, позвоночник деформируется и сдавливает внутренние органы, появляются проблемы с лёгкими и пищеварительной системой. Коляска позволяет ребёнку менять положение, удобно и безопасно гулять.
Семья получила на покупку колясок электронные сертификаты от государства, но они не покрывали всю необходимую сумму. Для семьи она была неподъёмной, поэтому фонд «Вера» с вашей помощью смог доплатить недостающие средства. Теперь нужные вещи есть!
Мы попросили маму Саламата из города Альметьевск Республики Татарстан рассказать, как прогулочная и комнатная коляски повлияли на качество жизни её сына.
Из-за юридических тонкостей мы не всегда можем выложить в соцсети такие благодарности от подопечных. Но знаем, как вам хотелось бы их видеть. Постараемся чаще делиться итогами сборов и видео от тех семей, которые передали «спасибо».
Помогите нам поддерживать людей с неизлечимыми заболеваниями. Сделайте пожертвование на любую комфортную сумму на сайте фонда. И тогда жизнь ещё одного ребёнка или взрослого станет в разы легче, несмотря на болезнь.
❤28🙏10👍3🔥2
«Разговариваем с Алексеем Петровичем, вдруг раздаётся телефонный звонок.
Он ставит на громкую связь и светским тоном отвечает:
— Да-да, алло?
— Алексей Петрович? Вас беспокоит Алина Антоновна из компании “Музыка юности”. Спешим сообщить, что у нас свежая поставка уникальных препаратов для мужского здоровья и потенции.
Алексей Петрович заинтересованно слушает. Я за кадром делаю знаки, мол, вешайте, вешайте скорее. Но он строго выставляет указательный палец в мою сторону — цыц.
— Спасибо огромное, Алина Антоновна, за ваше щедрое предложение. Но вы знаете, предложите, пожалуйста, ваши препараты для мужского здоровья тем, кому уже исполнилось сто лет. А мне, видите ли, пока только девяносто шесть.
Занавес.»
Продолжаем выкладывать #заметкикоординаторов московских хосписов. Всё это — реальные истории, переданные нам из первых уст.
Автор: Анна Самойлова, координатор хосписа в Бутово.
Он ставит на громкую связь и светским тоном отвечает:
— Да-да, алло?
— Алексей Петрович? Вас беспокоит Алина Антоновна из компании “Музыка юности”. Спешим сообщить, что у нас свежая поставка уникальных препаратов для мужского здоровья и потенции.
Алексей Петрович заинтересованно слушает. Я за кадром делаю знаки, мол, вешайте, вешайте скорее. Но он строго выставляет указательный палец в мою сторону — цыц.
— Спасибо огромное, Алина Антоновна, за ваше щедрое предложение. Но вы знаете, предложите, пожалуйста, ваши препараты для мужского здоровья тем, кому уже исполнилось сто лет. А мне, видите ли, пока только девяносто шесть.
Занавес.»
Продолжаем выкладывать #заметкикоординаторов московских хосписов. Всё это — реальные истории, переданные нам из первых уст.
Автор: Анна Самойлова, координатор хосписа в Бутово.
😁40❤21
Единый колл-центр фонда «Вера» теперь доступен в MAX. Друзья, небольшое объявление. Получать просьбы о помощи в Телеграм из разных регионов страны стало невозможно. Чтобы не потеряться, у нашего единого колл-центра для помощи взрослым появился MAX.
Звонок по телефону и сообщение в этот мессенджер — самый надёжный и оперативный вид связи сейчас.
Телефон (MAX) колл-центра: 8 968 029-38-41. Он доступен ежедневно с 9:00 до 21:00, включая выходные и праздничные дни. Почта: help@fondvera.ru.
К нам можно обратиться, если:
— оформлен протокол врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи, но помощь не оказывается;
— не оформлен протокол врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи, но есть показания или рекомендации врача;
— медицинская организация отказывает в проведении врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи;
— человек нуждается в паллиативной помощи, но находится не по месту постоянной регистрации и/или является иностранным гражданином;
— вы не знаете, что делать с сильной болью у близкого и/или скорая не обезболивает;
— вам нужны: кровать с противопролежневым матрасом, кресло с ходунками, медицинское оборудование, лечебное питание и расходные материалы.
И напоминаем, что ежедневно 24/7 работает наша Горячая линия помощи неизлечимо больным людям — 8 800 700-84-36.
Звонок по телефону и сообщение в этот мессенджер — самый надёжный и оперативный вид связи сейчас.
Телефон (MAX) колл-центра: 8 968 029-38-41. Он доступен ежедневно с 9:00 до 21:00, включая выходные и праздничные дни. Почта: help@fondvera.ru.
К нам можно обратиться, если:
— оформлен протокол врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи, но помощь не оказывается;
— не оформлен протокол врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи, но есть показания или рекомендации врача;
— медицинская организация отказывает в проведении врачебной комиссии о нуждаемости в паллиативной помощи;
— человек нуждается в паллиативной помощи, но находится не по месту постоянной регистрации и/или является иностранным гражданином;
— вы не знаете, что делать с сильной болью у близкого и/или скорая не обезболивает;
— вам нужны: кровать с противопролежневым матрасом, кресло с ходунками, медицинское оборудование, лечебное питание и расходные материалы.
И напоминаем, что ежедневно 24/7 работает наша Горячая линия помощи неизлечимо больным людям — 8 800 700-84-36.
❤19👎4😢2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В 8 утра Елена Школьникова, старшая медсестра Тверского хосписа «Анастасия», выезжает на рабочий маршрут. Сначала она посещает «ранних пташек» — так ласково зовёт пациентов, которым нужна помощь с утра пораньше.
С собой у Елены всегда её верный друг — чемоданчик с набором для обработки пролежней, ран и опрелостей. Он никогда не бывает пустым: каждый день по 6-7 перевязок. А рабочий день Елены — не нормированный: бывает, что смена начинается в восемь утра, а заканчивается только в девять вечера. Однако, и после смены её телефон не выключается.
О том, почему важно ответить на звонок даже посреди ночи, как помочь человеку и его родным справиться со страхом и о многом другом — читайте в интервью Елены на нашем Дзен-канале.
Команда фонда «Вера» поддерживает хоспис «Анастасия» уже 12 лет. Мы софинансируем работу выездной службы помощи на дому — единственной на всю Тверскую область. А в 2024 году хоспис стал номинантом нашей премии «Попутчики» — за вклад в помощь взрослым.
Поддержка хосписов в регионах — одно из ключевых направлений работы фонда сейчас. Помогите нам сделать так, чтобы тяжелобольные люди по всей России могли рассчитывать на паллиативную помощь и достойный уход.
С собой у Елены всегда её верный друг — чемоданчик с набором для обработки пролежней, ран и опрелостей. Он никогда не бывает пустым: каждый день по 6-7 перевязок. А рабочий день Елены — не нормированный: бывает, что смена начинается в восемь утра, а заканчивается только в девять вечера. Однако, и после смены её телефон не выключается.
О том, почему важно ответить на звонок даже посреди ночи, как помочь человеку и его родным справиться со страхом и о многом другом — читайте в интервью Елены на нашем Дзен-канале.
Команда фонда «Вера» поддерживает хоспис «Анастасия» уже 12 лет. Мы софинансируем работу выездной службы помощи на дому — единственной на всю Тверскую область. А в 2024 году хоспис стал номинантом нашей премии «Попутчики» — за вклад в помощь взрослым.
Поддержка хосписов в регионах — одно из ключевых направлений работы фонда сейчас. Помогите нам сделать так, чтобы тяжелобольные люди по всей России могли рассчитывать на паллиативную помощь и достойный уход.
❤33🙏12🕊6🔥4
«Если хочу быть с ним — придётся согласиться, что он главный. С Алексеем я поняла это почти сразу. Статный, характерный, темпераментный и сильный мужчина во всех смыслах».
Так Елена описывает своего мужа Алексея. Несмотря на болезнь двигательного нейрона и неподвижность, Алексей остаётся заботливым мужем и лидером семьи.
В этой истории мы рассказываем о том, как Елене удалось создать для своего любимого жизнь, в которой радостно просыпаться по утрам. Даже с тяжёлой болезнью. А самое главное — дома и без боли.
Читайте их историю в карточках 🤍
Благодаря ежемесячным пожертвованиям мы смогли поддержать Елену и Алексея, когда им нужна была помощь. Фонд «Вера» помог паре приобрести:
⚪️ Трахеостомические трубки. Алексею подходит только один вид трубок, которые надо менять раз в месяц. Без них он не может дышать.
⚪️ Фильтры для аппарата ИВЛ.
Ежемесячные пожертвования помогают фонду работать непрерывно и оперативно помогать тем, кто столкнулся с неизлечимой болезнью. Давайте вместе поддержим семьи с тяжелобольными людьми. Оформите ежемесячное пожертвование на сайте, чтобы пациенты не выбирали между шансом жить без боли и возможностью остаться рядом с любимой семьей.
*Спасибо героям за предоставленные фото из семейного архива.
Так Елена описывает своего мужа Алексея. Несмотря на болезнь двигательного нейрона и неподвижность, Алексей остаётся заботливым мужем и лидером семьи.
В этой истории мы рассказываем о том, как Елене удалось создать для своего любимого жизнь, в которой радостно просыпаться по утрам. Даже с тяжёлой болезнью. А самое главное — дома и без боли.
Читайте их историю в карточках 🤍
Благодаря ежемесячным пожертвованиям мы смогли поддержать Елену и Алексея, когда им нужна была помощь. Фонд «Вера» помог паре приобрести:
Ежемесячные пожертвования помогают фонду работать непрерывно и оперативно помогать тем, кто столкнулся с неизлечимой болезнью. Давайте вместе поддержим семьи с тяжелобольными людьми. Оформите ежемесячное пожертвование на сайте, чтобы пациенты не выбирали между шансом жить без боли и возможностью остаться рядом с любимой семьей.
*Спасибо героям за предоставленные фото из семейного архива.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤36🙏18🥰9
Взрослые часто не знают, как говорить с ребёнком о смерти близких родственников. Из лучших побуждений мы пытаемся уберечь хрупкую психику и начинаем скрывать правду, придумывая объяснения: «уехал», «уснул», «на небе».
Но даже сказанная из сострадания ложь лишает ребёнка возможности прожить горе здоровым образом. Дети всё равно чувствуют неладное. Если взрослые не объясняют происходящее, ребёнок начинает додумывать сам — и часто эти домыслы пугают сильнее правды.
Ребёнок может начать замыкаться в себе, много плакать или проявлять агрессию — это нормально, у горя нет правильного сценария. Но чем честнее взрослые отвечают на вопросы, тем меньше страха и чувства вины остаётся с ребёнком.
Как дети в разном возрасте переживают утрату и на что взрослым важно обратить внимание — смотрите в карточках.
Подробнее о том, как говорить с ребёнком о смерти близких, читайте на портале «Про Паллиатив».
Но даже сказанная из сострадания ложь лишает ребёнка возможности прожить горе здоровым образом. Дети всё равно чувствуют неладное. Если взрослые не объясняют происходящее, ребёнок начинает додумывать сам — и часто эти домыслы пугают сильнее правды.
Ребёнок может начать замыкаться в себе, много плакать или проявлять агрессию — это нормально, у горя нет правильного сценария. Но чем честнее взрослые отвечают на вопросы, тем меньше страха и чувства вины остаётся с ребёнком.
Как дети в разном возрасте переживают утрату и на что взрослым важно обратить внимание — смотрите в карточках.
Подробнее о том, как говорить с ребёнком о смерти близких, читайте на портале «Про Паллиатив».
💔22❤11👍3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Мы провели тренинг по работе со страхами для волонтёров фонда 🌻
Встретились будним вечером за чаем и изучали свои страхи.
Психолог, схема-терапевт, клинический тренер Ирина Прокопенко поделила встречу на блоки: презентация с наглядными теоретическими примерами и практика в группах. Сначала участники познакомились с видами тревоги и её биологическими механизмами работы. Затем выбрали карточки со своими страхами, разделились на группы и проработали общие опасения.
Интересный факт: самой спокойной была группа с экзистенциальными страхами. А самой эмоциональной — с бытовыми тревогами: не выключил утюг, не смог публично выступить и т.д.
Полученные знания участники уже начали использовать в своей жизни и в общении с пациентами.
Присоединяйтесь к нашей команде волонтеров. С нами нестрашно и нетревожно.
🌿 Регистрируйтесь и приходите на ознакомительную онлайн-встречу. Она пройдёт в среду 22.04 в 19:00.
Проект «Мастерская волонтёрской заботы» реализуется за счёт средств Гранта мэра Москвы.
Встретились будним вечером за чаем и изучали свои страхи.
Психолог, схема-терапевт, клинический тренер Ирина Прокопенко поделила встречу на блоки: презентация с наглядными теоретическими примерами и практика в группах. Сначала участники познакомились с видами тревоги и её биологическими механизмами работы. Затем выбрали карточки со своими страхами, разделились на группы и проработали общие опасения.
Интересный факт: самой спокойной была группа с экзистенциальными страхами. А самой эмоциональной — с бытовыми тревогами: не выключил утюг, не смог публично выступить и т.д.
Полученные знания участники уже начали использовать в своей жизни и в общении с пациентами.
Присоединяйтесь к нашей команде волонтеров. С нами нестрашно и нетревожно.
Проект «Мастерская волонтёрской заботы» реализуется за счёт средств Гранта мэра Москвы.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤27🔥9👏5🥰3🕊2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Пациентов хосписа навестила Ирина Паутова — актриса кино, героиня сериалов «Ландыши» и «Цикады».
В хосписах получают помощь люди с неизлечимыми заболеваниями. И помощь эта — не только медицинская. Фонд «Вера» привлекает волонтёров, чтобы они гуляли с пациентами, проводили мастер-классы, концерты и дни красоты, поддерживали близких в трудную минуту.
А если волонтёр не готов к общению с пациентами, он может взять на себя бытовые задачи: например, сложить марли для перевязок.
Спасибо Ирине за то, что примерила на себя ещё одну роль — волонтёра — и подарила пациентам своё время и внимание.
Вы тоже можете стать волонтёром фонда: помочь в хосписе, как Ирина, заняться интересными задачами онлайн, организовать для пациентов творческое выступление, доставить посылку на авто. А если времени на волонтёрство не хватает — нас легко поддержать пожертвованием на сайте за несколько кликов. Спасибо вам🤍
В хосписах получают помощь люди с неизлечимыми заболеваниями. И помощь эта — не только медицинская. Фонд «Вера» привлекает волонтёров, чтобы они гуляли с пациентами, проводили мастер-классы, концерты и дни красоты, поддерживали близких в трудную минуту.
А если волонтёр не готов к общению с пациентами, он может взять на себя бытовые задачи: например, сложить марли для перевязок.
Спасибо Ирине за то, что примерила на себя ещё одну роль — волонтёра — и подарила пациентам своё время и внимание.
Вы тоже можете стать волонтёром фонда: помочь в хосписе, как Ирина, заняться интересными задачами онлайн, организовать для пациентов творческое выступление, доставить посылку на авто. А если времени на волонтёрство не хватает — нас легко поддержать пожертвованием на сайте за несколько кликов. Спасибо вам🤍
❤24
Фонд «Вера» — в новом проекте «Время жить» на телеканале «Домашний» ⚡️
«Время жить» — это серия сюжетов о детях с неизлечимыми заболеваниями. Для нас проект знаковый сразу по нескольким причинам.
Во-первых, это партнёрство с «Домашним». Телеканалы уже много лет поддерживают нас сборами и репортажами, и каждый раз мы видим, сколько в нашей стране неравнодушных людей. Этот проект — продолжение большого тренда, и здорово, что теперь мы дотягиваемся до новой аудитории.
Во-вторых, мы только в начале пути: уже вышли сюжеты о трёх семьях, дальше — больше. Это не только сбор, но и возможность показывать, как можно помогать, даже когда болезнь не лечится.
Например, на прошлой неделе вышел сюжет о Насте из Воронежской области. Девочка родилась абсолютно здоровой, но спустя несколько месяцев родители заметили, что она плохо держит голову — и обратились со своим беспокойством к врачу. По результатам генетического анализа девочке поставили диагноз — врождённая мышечная дистрофия. Это неизлечимое и прогрессирующее заболевание, из-за которого все мышцы тела слабеют. И эта слабость постепенно затрагивает лёгкие и сердце.
Настя не ходит, не стоит и даже подолгу сидеть ей непросто. Но вопреки всем сложностям девочка учится в школе, занимается в театральной студии и даже выиграла конкурс по каллиграфии. Хотя из-за слабости пальцев с трудом удерживает в руках ручку.
Чтобы жить максимально полной и счастливой жизнью Насте требуется различное медицинское оборудование. И самая главная потребность сейчас — специальное кресло-коляска с электроприводом, чтобы ездить по школе и гулять во дворе летом.
🌻 Все сюжеты можно посмотреть здесь.
Спасибо «Домашнему» за проект. И спасибо каждому, кто уже откликнулся.
«Время жить» — это серия сюжетов о детях с неизлечимыми заболеваниями. Для нас проект знаковый сразу по нескольким причинам.
Во-первых, это партнёрство с «Домашним». Телеканалы уже много лет поддерживают нас сборами и репортажами, и каждый раз мы видим, сколько в нашей стране неравнодушных людей. Этот проект — продолжение большого тренда, и здорово, что теперь мы дотягиваемся до новой аудитории.
Во-вторых, мы только в начале пути: уже вышли сюжеты о трёх семьях, дальше — больше. Это не только сбор, но и возможность показывать, как можно помогать, даже когда болезнь не лечится.
Например, на прошлой неделе вышел сюжет о Насте из Воронежской области. Девочка родилась абсолютно здоровой, но спустя несколько месяцев родители заметили, что она плохо держит голову — и обратились со своим беспокойством к врачу. По результатам генетического анализа девочке поставили диагноз — врождённая мышечная дистрофия. Это неизлечимое и прогрессирующее заболевание, из-за которого все мышцы тела слабеют. И эта слабость постепенно затрагивает лёгкие и сердце.
Настя не ходит, не стоит и даже подолгу сидеть ей непросто. Но вопреки всем сложностям девочка учится в школе, занимается в театральной студии и даже выиграла конкурс по каллиграфии. Хотя из-за слабости пальцев с трудом удерживает в руках ручку.
Чтобы жить максимально полной и счастливой жизнью Насте требуется различное медицинское оборудование. И самая главная потребность сейчас — специальное кресло-коляска с электроприводом, чтобы ездить по школе и гулять во дворе летом.
Спасибо «Домашнему» за проект. И спасибо каждому, кто уже откликнулся.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤36🔥8🥰4🙏2