호그니엘
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코스피 5000p 이상에 물려 있는 매물벽은 최소 200조 원 이상입니다. 대부분 삼전-닉스. 무리하지 마세요.
14시귀신들 오셨네영~ 이젠 머 퇴치할 힘도없네여 니들 맘대로 놀다가라 씨발것들아
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[매일경제] 금감원, 삼성증권 2.2조 위법 일임매매에 83억대 제재

https://www.mk.co.kr/news/stock/12202494
대만 증시, 공매도 규제 강화 및 안정기금 가동 힘입어 6% 급반등 (Taiwan shares rally 6% as short-sale curbs and NT$500 bln fund lift sentiment)

🔹 정부 안정화 정책 발표와 지수 급등세 
대만 가권지수(TWII)는 공매도(short selling) 규제와 유동성 공급 정책 발표에 힘입어 7거래일 연속 하락세를 마감하고 장중 최대 6.4% 상승했다. 이번 반등은 7월 31일 이후 가장 강력한 일중 상승 폭이다. 대만 금융감독위원회는 차입 주식의 일중 매도 한도를 직전 30거래일 평균 거래량의 30%에서 3%로 대폭 축소하고 공매도 최저 증거금률을 90%에서 130%로 인상했다. 아울러 NT$500B($15.2B) 규모의 국가금융안정기금에 시장 개입 권한이 부여되었다.

🔹 IT 대형주 및 주요 구성 종목 주가 동향 
직전 주 약세장에서 벗어나며 애플($AAPL) 공급망 및 주요 반도체 관련 종목들이 지수 반등을 견인했다. TSMC($TSM)가 6.1% 상승했고 라간 옵토일렉트로닉스는 9.9%, 폭스콘(#Foxconn)은 4.6% 올랐다. 밀레 오토, 파프로, 플렉시움, 오로텍 등은 각각 10% 상승했으며 VIA 테크는 9.2% 상승했다. 반면 비전포커스(-10%), 시노 호라이즌(-9.9%), 프라임 일렉트로닉스(-8.8%) 등 일부 소형주는 하락세를 보였다.

🔹 글로벌 리스크 요인 속 시장 차별화 
엔비디아 젠슨 황 CEO에 대한 내부 조사 악재에도 불구하고 아시아 증시 전반의 기술주 반등 흐름이 대만 시장에 긍정적인 영향을 미쳤다. 지난주 대만과 일본 증시가 약세장에 진입하고 한국의 삼성전자와 SK하이닉스가 각각 16% 이상 급락한 데 따른 저가 매수세가 유입되었다. 한편 투자자 일부가 AI 노출도가 높은 시장에서 중국 및 인도 주식으로 이동하는 양상도 관찰되었다.
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‘클로드’도 털렸다…국내 기업 계정 100여개 정보 유출 신고
https://n.news.naver.com/mnews/article/020/0003761161?sid=105

АН트로픽은 국내 기업용 클로드 계정 100여 개의 정보가 유출된 것을 우리 정부에 신고했으며, 개인정보보호위원회는 10월 31일 신고 접수 후 사전 검토 중입니다. 유출 원인은 외부 보안업체가 앤트로픽의 취약점 점검 프로그램 참여 과정에서 기업 고객의 계정 정보에 무단 접근한 것으로 추정됩니다. 노출된 데이터는 계정 ID, 요금제 등급, 이용량 및 지출 지표 등이며, 앤트로픽은 접근 차단 및 취약점 수정 후 해당 데이터 삭제를 서면으로 확인받았습니다. 미국에서도 유사한 사례가 발생했으나, 결제 정보는 접근되지 않았습니다.
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미래에셋운용, '연기금투자풀' 뚫렸다…정부기금 수익률 유출

- 미래에셋자산운용의 '전자금융 침해사고 신고서'에 따르면 해외 인터넷주소(IP)로 식별된 해커는 지난 10월 22일 오후 7시 11분쯤 미래에셋자산운용의 연기금투자풀 홈페이지에 접근했다.

- 서브도메인 관리·설정 경로 탐색 및 반복 요청 작업을 시작한 해커는 뚫린 웹서버 상태 페이지에서 내부 사이트(URL) 및 파라미터 정보를 수집하고, 기본 주소로 직접 접근해 통제를 비껴갔다.

- 그 결과, 연기금투자풀 홈페이지를 이용하는 임직원 331명의 아이디(ID)와 이름, 이메일, 암호화된 비밀번호가 탈취됐다.

- 또 10월 23일 밤 11시 36분쯤부터 다음날 새벽 2시 23분쯤까지는 첨부파일 번호(1~2592번)를 순차 대입해 다수의 해외 IP가 병렬로 약 960MB 용량의 첨부파일을 다운로드한 것으로도 확인됐다. 이 파일엔 완전위탁형 기금의 2025년 일별 수익률과 시장정보 등이 담겨 있었다.

- 연기금투자풀 홈페이지 해킹 피해자(331명)를 더하면 국내외 임직원 2612명의 개인정보가 털리고, 민감한 업무자료 상당량이 외부로 유출된 것이다.

- 회사 측은 해커 공격 나흘이 지나서야 피해 사실을 겨우 인지했다. 

https://n.news.naver.com/article/079/0004208032
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앤스로픽, Claude Fable 5.2 및 Mythos 5.2 출시

: 앤스로픽은 최상위 기술 모델 Fable 5.2와 Mythos 5.2 공개. 동일한 기반 모델이지만 Fable에는 사이버보안·생물학 안전장치를 적용하고, Mythos는 검증된 전문기관에 제한적으로 제공

: 코딩 성능 향상. FrontierCode 2.0에서 49.1%로 Opus 5.5(45.5%), GPT-6 Astra(42.8%) 상회. FrontierSWE v2에서도 69.9% 기록

: 앤스로픽 핵심 코드베이스 변경 사항의 90% 이상이 Claude로 작성. Fable 5.2는 1,000개 이상의 하위 에이전트를 활용해 8일 만에 실제 부팅 가능한 운영체제 프로토타입 제작

: 과학·엔지니어링 역량 확대. 블랙홀 관련 미해결 문제 2개 해결, 페르마의 마지막 정리 형식화를 30시간 만에 완료. 단백질 구조 예측 34개 중 28개 성공, 전자기기 3종 제작. 로봇 제어 RoboDojo 평가 64.9%로 Opus 5.5(39.4%) 상회

: 사이버보안 성능 개선. Mythos 5.2는 CVE Rediscovery에서 89.6%로 이전 모델(78.3%) 및 Opus 5.5(81.3%) 상회. Claude Security에 통합돼 기업 코드베이스 취약점 탐지·수정에 활용

: 속도 및 비용 효율 개선. 5.1 대비 출력 속도 최대 30% 향상. API 가격은 입력/출력 100만 토큰당 $8/$40, 최대 2.5배 빠른 Fast Mode는 $16/$80. Fable 5.2 High는 Opus 5.5 Max와 유사한 성능을 약 절반의 작업당 비용으로 달성

: 안전장치 강화. 불필요한 차단 55% 감소, 증류 공격 데이터 수집량 90~99% 축소. AI 개발 가속 위험을 고려해 가속기 커널 최적화 및 LLM 아키텍처 개선 역량은 의도적으로 Opus 5.5 수준으로 제한

: Fable 5.2는 Claude, AWS, Google Cloud, Azure에서 제공하며, Mythos 5.2는 검증 프로그램을 통해 접근 가능. 일반 코딩·지식 작업에는 Opus 5.5, 고난도 기술 작업에는 Fable·Mythos 사용 권장

https://www.anthropic.com/claude-fable-and-mythos-5-2
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Forwarded from [IV Research]
IV Research_에이프릴바이오(397030).pdf
1.6 MB
[IV Research]

에이프릴바이오(397030)-미래가 기대되는 에이프릴바이오 REMAP

다중특이 항체 및 차세대 Conjugation 플랫폼 REMAP

동사는 기존 SAFA 플랫폼을 기반으로 다중특이 항체 및 차세대 Conjugation 플랫폼인 REMAP 기술을 개발하여 기술적용 범위를 확대하고 있다. SAFA 기술을 고도화한 REMAP은 SL341 백본의 VH, VL, CL, CH1 말단에 VHH 등 최대 4개의 약효분자를 융합이 가능해 다중표적을 동시에 조절 가능하다. 특히 작은 분자 크기와 높은 안정성을 바탕으로 SC 제형 개발에도 유리한 구조를 갖는다.

TL1A × IL-23p19 이중항체 APB-I-005

APB-I-005는 REMAP 플랫폼을 활용한 TL1A x IL-23p19 이중항체로, UC와 CD를 포함한 IBD를 타겟한다. TL1A는 최근 임상 결과와 글로벌 딜을 통해 입증된 표적이며, IL-23p19 역시 기존 치료제를 통해 임상적으로 검증되었다. APB-I-005는 자체 개발 Anti-TL1A Nanobody와 서로 다른 Epitope에 결합하는 2개의 Anti-IL-23p19 Nanobody를 활용하며, TL1A에는 단일결합 구조를 적용해 삼량체 TL1A에 의한 항체 다량체 형성 가능성을 줄이도록 설계되었다. 세포 실험에서 벤치마크 항체 대비 우수한 TL1A 및 IL-23 신호 억제 효능을 확인하였으며, TNBS 대장염 모델 및 T세포 이입 대장염 모델에서 Risankizumab과 Tulisokibart의 병용군에 준하는 효과를 확인하였다. 동사는 2027년 APB-I-005의 GLP 독성시험을 진행하고 1Q28 IND Filing을 목표로 하고 있으며, 2027년 조기 기술이전을 추진할 계획이다.

PCSK9 × APOC3 이중표적 siRNA APB-O-001

APB-O-001은 GalNAc 기반 이중표적 siRNA 치료제로, LDL 콜레스테롤 조절에 관여하는 PCSK9과 중성지방 조절에 관여하는 APOC3를 동시에 억제하는 기전이다. 두 표적 모두 Inclisiran, Plozasiran 등을 통해 임상적 유효성이 검증되었으며, Inclisiran과 Plozasiran 대비 APB-O-001이 각각 PCSK9 mRNA와 APOC3 mRNA에서 더 높은 억제율을 보이는 결과를 확인했다. 이중표적 siRNA 분야에서는 전임상 단계에서도 $1bil 이상 대규모 딜 사례가 등장하고 있어, APB-O-001 역시 예비독성 데이터 확보 후 2027년 기술이전이 가능할 것으로 기대한다.

c-MET × VEGF 이중표적 ADC APB-A-001

APB-A-001은 c-MET x VEGF 이중표적 ADC이다. 특히 Fc 영역이 없는 REMAP 백본을 활용하여 기존 IgG 기반 ADC에서 발생할 수 있는 Fc 수용체 매개 비특이적 결합문제를 줄일 수 있게 되었다. NCI-H358 Xenograft 동물모델에서는 APB-A-001 1mg/kg 투여 시 TGI 77%를 기록해 동일 용량의 Teliso-V 비교군 34% 대비 우수한 효능을 확인했다. 동사는 APB-A-001의 후보물질 최적화와 예비독성시험을 진행하면서 2027년 기술이전 또는 플랫폼 파트너십을 추진할 계획으로, REMAP의 차세대 Conjugation 플랫폼 확장 가능성을 보여주는 중요한 이정표가 될 것으로 판단한다.

https://t.me/IVResearch
NHN AI DC 추가 확보계획