🔴 Гипосегментированные мегакариоциты, характерные для миелодиспластического синдрома с изолированным делецией (5q).
💎 Большую базу фотографий с описаниями ищите в нашей Библиотеки тайн крови и костного мозга. Объем библиотеки - более 80 гигабайт!
Ссылка с доступом на вход в библиотеку отправляется автоматически Вам личным сообщением после оплаты подписки VK donut Лейкоформула.
Комментировать→
💎 Большую базу фотографий с описаниями ищите в нашей Библиотеки тайн крови и костного мозга. Объем библиотеки - более 80 гигабайт!
Ссылка с доступом на вход в библиотеку отправляется автоматически Вам личным сообщением после оплаты подписки VK donut Лейкоформула.
Комментировать→
🔴 Двухъядерные нормобласты (эритрокариоциты) в аспирате костного мозга.
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Миелофиброз после эссенциальной тромбоцитемии
Клиническая информация: Женщина 44 лет, диагноз эссенциальная тромбоцитемия трижды-негативная поставлен в 30 лет (изолированный тромбоцитоз 812 x 10^9/л, характерная биопсия костного мозга). Появление анемии, спленомегалии, снижение тромбоцитоза и лейкоэритробластический синдром.
Биологическая информация: Гемограмма: Hb 107 г/л, MCV 88 фл, тромбоциты 449 x 10^9/л, лейкоциты 8.86 x 10^9/л с миелемией, 4% бластов, циркулирующие эритробласты и дакриоциты. ЛДГ 989 Ед/л, кариотип в SP нормальный, NGS миелоидной панели: мутация TET2 (32,5%). Окраска: A и B: гематоксилин-эозин, C: окраска ретикулина, D: трихромная окраска по Массону
Тип образца: Костный мозг
Тип окраски: Другие
Автор(ы): Розман Хурадо, Мария Аламо Морено, Хосе Рамон
Место работы: Секция гематопатологии Служба патологической анатомии Госпиталь Clínic Барселона Барселона Испания
Комментировать→
Клиническая информация: Женщина 44 лет, диагноз эссенциальная тромбоцитемия трижды-негативная поставлен в 30 лет (изолированный тромбоцитоз 812 x 10^9/л, характерная биопсия костного мозга). Появление анемии, спленомегалии, снижение тромбоцитоза и лейкоэритробластический синдром.
Биологическая информация: Гемограмма: Hb 107 г/л, MCV 88 фл, тромбоциты 449 x 10^9/л, лейкоциты 8.86 x 10^9/л с миелемией, 4% бластов, циркулирующие эритробласты и дакриоциты. ЛДГ 989 Ед/л, кариотип в SP нормальный, NGS миелоидной панели: мутация TET2 (32,5%). Окраска: A и B: гематоксилин-эозин, C: окраска ретикулина, D: трихромная окраска по Массону
Тип образца: Костный мозг
Тип окраски: Другие
Автор(ы): Розман Хурадо, Мария Аламо Морено, Хосе Рамон
Место работы: Секция гематопатологии Служба патологической анатомии Госпиталь Clínic Барселона Барселона Испания
Комментировать→
🔴 Правильный ответ на задачу закрытого клуба лабораторных гематологов.
Правильный ответ: Б. представлены клетки метастатической рабдомиосаркомы; характерным морфологическим признаком является наличие крупных вакуолей в цитоплазме, которые могут сливаться, образуя своеобразные «озера».
Вакуоли в цитоплазме действительно могут встречаться при лимфоме Беркитта, однако для неё более характерны мономорфные клетки среднего размера с интенсивно базофильной цитоплазмой и множественными мелкими липидными вакуолями. В представленном случае клетки значительно крупнее, а мелкие вакуоли сливаются между собой с образованием крупных вакуолизированных участков («озёр»). Такая выраженная и характерная вакуолизация цитоплазмы является признаком рабдомиосаркомы, особенно при её обнаружении среди клеток костномозгового аспирата при метастатическом поражении.
🏆 Поздравляем победителей!
…
Комментировать→
Правильный ответ: Б. представлены клетки метастатической рабдомиосаркомы; характерным морфологическим признаком является наличие крупных вакуолей в цитоплазме, которые могут сливаться, образуя своеобразные «озера».
Вакуоли в цитоплазме действительно могут встречаться при лимфоме Беркитта, однако для неё более характерны мономорфные клетки среднего размера с интенсивно базофильной цитоплазмой и множественными мелкими липидными вакуолями. В представленном случае клетки значительно крупнее, а мелкие вакуоли сливаются между собой с образованием крупных вакуолизированных участков («озёр»). Такая выраженная и характерная вакуолизация цитоплазмы является признаком рабдомиосаркомы, особенно при её обнаружении среди клеток костномозгового аспирата при метастатическом поражении.
🏆 Поздравляем победителей!
…
Комментировать→
🔴 📸 Скриншоты с архивного занятия!
Урок №95. 40 необычных находок при микроскопии мочи.
💎 Полный список всех занятий и ссылка на этот закрытый видеоурок здесь:
👉 https://www.leukoformula.com/video/all
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
Урок №95. 40 необычных находок при микроскопии мочи.
💎 Полный список всех занятий и ссылка на этот закрытый видеоурок здесь:
👉 https://www.leukoformula.com/video/all
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Аномалия Пельгера — Хюэта характеризуется наличием нейтрофилов с плотным хроматином и ядром палочкообразной формы, в виде гантели или двудольчатым, что в некоторых публикациях описывают как морфологию «очков».
Аномалия Пелгера — Хюэта представляет собой аутосомно-доминантное наследственное нарушение терминальной дифференцировки лейкоцитов, при котором наблюдается неполная сегментация ядра гранулоцитов. Впервые описана Пелгером в 1928 году.
Цитогенетические исследования показали связь данного нарушения с дефектом в коротком плече двадцать второй хромосомы.
При гомозиготном варианте нейтрофилы имеют овальные или округлые ядра. Несмотря на изменения формы ядра, ферментативная и фагоцитарная активность нейтрофилов, как правило, сохранена.
Приобретенная форма, иногда называемая псевдоаномалией Пельгера — Хюэта, может наблюдаться при гранулоцитарной лейкемии, миелопролиферативных заболеваниях и некоторых инфекциях.
…
Комментировать→
Аномалия Пелгера — Хюэта представляет собой аутосомно-доминантное наследственное нарушение терминальной дифференцировки лейкоцитов, при котором наблюдается неполная сегментация ядра гранулоцитов. Впервые описана Пелгером в 1928 году.
Цитогенетические исследования показали связь данного нарушения с дефектом в коротком плече двадцать второй хромосомы.
При гомозиготном варианте нейтрофилы имеют овальные или округлые ядра. Несмотря на изменения формы ядра, ферментативная и фагоцитарная активность нейтрофилов, как правило, сохранена.
Приобретенная форма, иногда называемая псевдоаномалией Пельгера — Хюэта, может наблюдаться при гранулоцитарной лейкемии, миелопролиферативных заболеваниях и некоторых инфекциях.
…
Комментировать→
🔴 Пронормобласты и проэритробласты (эритробласты) в аспирате костного мозга.
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Пациент с миелофиброзом. Большое количество дакриоцитов
🙏 Публикацию любезно предложил Алексей Дегтярев
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🙏 Публикацию любезно предложил Алексей Дегтярев
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Врожденная дизэритропоэтическая анемия II типа
Гиперклеточный костный мозг с расширением эритроидного ростка, составляющим 62% от общего числа клеток. Преобладают полихроматофильные и оксифильные формы с пикнотическими ядрами. 21% эритробластов представлены двух- и многоядерными формами.
Клиническая информация
Пациент, мужчина 74 лет с диагнозом синдром Жильбера. Обследован по поводу длительно существующей анемии без выраженного анемического синдрома и потребности в гемотрансфузиях. При осмотре выявлена спленомегалия 2 см, лимфаденопатия отсутствует.
Биологические данные
Гемограмма: Hb 103 г/л; VCM 86.3 фл; ретикулоциты 92.1 x 10^9/л. Мазок: анизопойкилоцитоз и циркулирующие эритробласты. Непрямой билирубин 1.6 мг/дл. Ферритин 737 нг/мл. Окраска по Перлсу (костный мозг): содержание гемосидерина повышено. Кариотип в норме. NGS: выявлены две гетерозиготные мутации в гене SEC23B.
Дополнительные сведения
Тип образца: костный мозг…
Комментировать→
Гиперклеточный костный мозг с расширением эритроидного ростка, составляющим 62% от общего числа клеток. Преобладают полихроматофильные и оксифильные формы с пикнотическими ядрами. 21% эритробластов представлены двух- и многоядерными формами.
Клиническая информация
Пациент, мужчина 74 лет с диагнозом синдром Жильбера. Обследован по поводу длительно существующей анемии без выраженного анемического синдрома и потребности в гемотрансфузиях. При осмотре выявлена спленомегалия 2 см, лимфаденопатия отсутствует.
Биологические данные
Гемограмма: Hb 103 г/л; VCM 86.3 фл; ретикулоциты 92.1 x 10^9/л. Мазок: анизопойкилоцитоз и циркулирующие эритробласты. Непрямой билирубин 1.6 мг/дл. Ферритин 737 нг/мл. Окраска по Перлсу (костный мозг): содержание гемосидерина повышено. Кариотип в норме. NGS: выявлены две гетерозиготные мутации в гене SEC23B.
Дополнительные сведения
Тип образца: костный мозг…
Комментировать→
🔴 Клинический случай: Изолированная тромбоцитопения у ребенка
Представляем разбор клинического случая из практики педиатрической гематологии. Своевременная дифференциальная диагностика здесь критически важна для выбора корректной тактики «наблюдай и жди» против активной терапии.
✅ Анамнез и клиническая картина
Пациентка: девочка, 4 года.
Жалобы: появление синяков и пурпуры на лице, шее и нижних конечностях в течение 3–4 дней.
Предшествующие события: недавно перенесенная вирусная инфекция.
Физикальное обследование: выявлена выраженная пурпура на ногах и лице. Селезенка не пальпируется (отсутствие спленомегалии — важный диагностический признак).
✅ Лабораторные показатели
Показатели красной крови и лейкоцитарного звена в пределах нормы: гемоглобин 119 г/л, лейкоциты 9,3 × 10⁹/л (нейтрофилы 37%, лимфоциты 61%).
Критическое снижение уровня тромбоцитов: 9 × 10⁹/л.
…
Комментировать→
Представляем разбор клинического случая из практики педиатрической гематологии. Своевременная дифференциальная диагностика здесь критически важна для выбора корректной тактики «наблюдай и жди» против активной терапии.
✅ Анамнез и клиническая картина
Пациентка: девочка, 4 года.
Жалобы: появление синяков и пурпуры на лице, шее и нижних конечностях в течение 3–4 дней.
Предшествующие события: недавно перенесенная вирусная инфекция.
Физикальное обследование: выявлена выраженная пурпура на ногах и лице. Селезенка не пальпируется (отсутствие спленомегалии — важный диагностический признак).
✅ Лабораторные показатели
Показатели красной крови и лейкоцитарного звена в пределах нормы: гемоглобин 119 г/л, лейкоциты 9,3 × 10⁹/л (нейтрофилы 37%, лимфоциты 61%).
Критическое снижение уровня тромбоцитов: 9 × 10⁹/л.
…
Комментировать→
🔴 Иногда клетка имеет морфологию, отличающуюся от описанной в учебниках, однако необходимо знать ее исходную форму и варианты. В данном случае, при миелофиброзе, на изображении можно наблюдать эритробласт, бластную клетку, базофил и эритроцит каплевидной формы.
🔬 Источник: из архива бразильского специалиста по гематологии Marcio Melo
Комментировать→
🔬 Источник: из архива бразильского специалиста по гематологии Marcio Melo
Комментировать→
🔴 Анонимно. Женщина 55 лет. Жалобы зуд в области ануса. Препарата кал, окраска люголь. Работает в мясном отделе. Яйца тениид?
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Макрофаг, окруженный эритрокариоцитами, в аспирате костного мозга.
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
🔴 Макротромбоцит
Семейная макротромбоцитопения. Крупная тромбоцитарная клетка с морфологическими аномалиями: округлая форма, дилатация открытой канальцевой системы (ОКС), гипертрофия плотной тубулярной системы (ПТС) на периферии клетки и нарушение распределения гранул, которые смещены в некоторых областях из-за описанных аномалий. Двойной контраст x12000 (12 * 10^3).
Автор(ы): Э. Луньо, К. Сансо, М.А. Фернандес
Место работы: Центральная университетская больница Астурии
Комментировать→
Семейная макротромбоцитопения. Крупная тромбоцитарная клетка с морфологическими аномалиями: округлая форма, дилатация открытой канальцевой системы (ОКС), гипертрофия плотной тубулярной системы (ПТС) на периферии клетки и нарушение распределения гранул, которые смещены в некоторых областях из-за описанных аномалий. Двойной контраст x12000 (12 * 10^3).
Автор(ы): Э. Луньо, К. Сансо, М.А. Фернандес
Место работы: Центральная университетская больница Астурии
Комментировать→
🔴 За 60 секунд нужно опознать как можно больше клеток. Звучит просто? Попробуй 😉 НАЧАТЬ ОНЛАЙН-ИГРУ→
🎁 Собери 100 эритроцитиков — получи специальный приз.
Комментировать→
🎁 Собери 100 эритроцитиков — получи специальный приз.
Комментировать→
🔴 Агрегация эритроцитов ("монетные столбики") в общем анализе крови гематологического пациента с миеломой.
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
🙏 Публикацию любезно предложила врач КДЛ Нана Новикова, ЧУЗ "КБ" РЖД-Медицина" г. Смоленск.
Комментировать→
🔴 Морфологическая гетерогенность бластных клеток при острых лейкозах. Атлас собственных микроскопических наблюдений.
🙏 Публикацию любезно предоставила Зебинисо Холмурадова врач-морфолог, 🇺🇿 Узбекистан, Кашкадарьинский многопрофильный детский медицинский центр.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🙏 Публикацию любезно предоставила Зебинисо Холмурадова врач-морфолог, 🇺🇿 Узбекистан, Кашкадарьинский многопрофильный детский медицинский центр.
Комментировать→
Смотреть другие медиа-материалы в ВК→
🔴 Здравствуйте, уважаемые коллеги! Подскажите, пожалуйста, на каком анализаторе окрашиваете гематологические мазки, особенно интересует капиллярная кровь.
Комментировать→
Комментировать→
🔴 Эритроциты в "монетных столбиках" у пациента с множественной миеломой, с уровнем IgG 7000 мг/дл
Тип образца: Периферическая кровь
Тип окраски: Райт
Автор/ы: М. Сопенья Корвинос, Л. Абало Перес, К. Гильен
Место работы: Центральная лаборатория Сообщества Мадрид, Госпиталь Инфанта София
Комментировать→
Тип образца: Периферическая кровь
Тип окраски: Райт
Автор/ы: М. Сопенья Корвинос, Л. Абало Перес, К. Гильен
Место работы: Центральная лаборатория Сообщества Мадрид, Госпиталь Инфанта София
Комментировать→
🔴 Животные: Хищные птицы (различные виды). Нормальная морфология лейкоцитов (WBC).
Все изображения получены с использованием объектива 100× (масляная иммерсия) с окрашиванием по модифицированному методу Райта — Гимзы.
Локализация: Кровь
(a)–(g) Гетерофилы: (a) Белоголовый орлан (Haliaeetus leucocephalus); (b) Ястреб Купера (Accipiter cooperii); (c) Беркут (Aquila chrysaetos); (d) Виргинский филин (Bubo virginianus); (e) Краснохвостый сарыч (Buteo jamaicensis); (f) Болотная сова (Asio flammeus); (g) Гриф-индейка (Cathartes aura).
(h)–(n) Лимфоциты: (h) Белоголовый орлан; (i) Ястреб Купера; (j) Беркут; (k) Виргинский филин; (l) Краснохвостый сарыч; (m) Болотная сова; (n) Гриф-индейка.
(o)–(u) Моноциты: (o) Белоголовый орлан; (p) Ястреб Купера; (q) Беркут; (r) Виргинский филин; (s) Краснохвостый сарыч; (t) Болотная сова; (u) Гриф-индейка.
(v)–…
Комментировать→
Все изображения получены с использованием объектива 100× (масляная иммерсия) с окрашиванием по модифицированному методу Райта — Гимзы.
Локализация: Кровь
(a)–(g) Гетерофилы: (a) Белоголовый орлан (Haliaeetus leucocephalus); (b) Ястреб Купера (Accipiter cooperii); (c) Беркут (Aquila chrysaetos); (d) Виргинский филин (Bubo virginianus); (e) Краснохвостый сарыч (Buteo jamaicensis); (f) Болотная сова (Asio flammeus); (g) Гриф-индейка (Cathartes aura).
(h)–(n) Лимфоциты: (h) Белоголовый орлан; (i) Ястреб Купера; (j) Беркут; (k) Виргинский филин; (l) Краснохвостый сарыч; (m) Болотная сова; (n) Гриф-индейка.
(o)–(u) Моноциты: (o) Белоголовый орлан; (p) Ястреб Купера; (q) Беркут; (r) Виргинский филин; (s) Краснохвостый сарыч; (t) Болотная сова; (u) Гриф-индейка.
(v)–…
Комментировать→