MAMA_SINKA
40.8K subscribers
2.79K photos
905 videos
4 files
129 links
7042801996
Екатерина Синицына
🚑 Экстренная медицина, здоровье всей семьи
🔥 Научу, как выжить, пока 🚑 в пути
Сотруд-во: @katerina_sinka
Регистрация в РКН:
https://knd.gov.ru/license?id=673c750b9d804a279bc2f310&registryType=bloggersPermission
Download Telegram
В 3 годика Святика бросила родная мать. Она не захотела возиться с больным ребёнком. Как только прозвучали первые подозрения на страшный диагноз, женщина посчитала сына обузой и просто ушла.

Мальчик тогда не понимал, что мама уже не вернётся. А потому ночами тащил подушку к двери и засыпал на полу, вслушиваясь в каждый шорох замка. Но в ответ слышал лишь тишину. Его мама о нем больше ни разу не вспоминала.

6 лет прошло, а он всё ещё помнит их последний совместный обед: тарелку гречки с куриной котлетой. Он отказывается от других блюд, будто цепляется за это воспоминание, как за последнюю ниточку, связывающую его с мамой.

Сегодня Святославу 9. У него аутизм. Малыш не говорит словами, только издаёт звуки. Он страдает от нарушений пищеварения, чувствует боль, когда пытается выполнять простые действия. И всё ещё бежит к двери, стоит ему только услышать за ней шаги.

Отец Александр взял на себя всю заботу о сыне. Но они остались одни против болезни, которую нельзя победить волшебной таблеткой. Только регулярными курсами реабилитации, которые стоят сотни тысяч рублей.

Папа держится из последних сил. Берётся за любую работу, но денег едва хватает, чтобы свести концы с концами. Возможности накопить нужную сумму у него просто нет, а время уходит. Каждое промедление отнимает у Святика шанс заговорить, научиться жить без страха и одиночества. Помочь им справиться можете только вы. Пожалуйста, поддержите мальчика! Любая посильная сумма приблизит его к шансу на речь и нормальное детство.

Помогите, у Святика остался только папа: pmfond.ru
❤28❤‍🔥9😢1
Небольшая задачка по следам реальных событий
❤11
🚨 РАЗБИРАЕМ ЗАДАЧКУ! ЧТО НЕ ТАК С ДИАГНОЗОМ И ЛЕЧЕНИЕМ?

Многие правильно заметили, что ацикловир при герпангине не нужен. Но главная проблема здесь даже не в назначенных препаратах, а в том, что врач пропустил совсем другое заболевание - СКАРЛАТИНУ!
Давайте разбираться 👇

🔴 Что должно было насторожить?
У девочки высокая температура, сильная боль в горле, ярко-красный зев и мелкая красная сыпь на теле. Такая клиническая картина характерна для скарлатины - бактериальной инфекции, вызываемой бета-гемолитическим стрептококком.

Многие думают, что при скарлатине обязательно должны быть все классические симптомы, включая малиновый язык, бледный носогубный треугольник и т.д. Но на самом деле скарлатина далеко не всегда протекает по учебнику. Некоторые признаки могут отсутствовать или появляться не сразу. Например, язык в первые дни заболевания может быть обложен белым налётом, а характерный малиновый цвет приобретает позже.

И еще в нашей задачке есть одна очень важная деталь, на которую стоило обратить внимание - высыпания на мягком нёбе. Посмотрите на прикреплённый слайд. На нём показано, как выглядит горло при герпангине. А теперь вернитесь к фотографии из задачки. Видите разницу?

При герпангине на мягком нёбе, нёбных дужках появляются небольшие пузырьки, которые быстро вскрываются и превращаются в болезненные эрозии. А на фотографии из задачки мы видим совсем другое - точечные высыпания ярко-красного цвета. Это петехии, то есть мелкие точечные кровоизлияния. И они довольно часто встречаются при скарлатине.

Конечно, одни только петехии не подтверждают диагноз. Но в сочетании с остальными симптомами это серьёзный повод заподозрить стрептококковую инфекцию.

🔴 Что не так с назначенным лечением?
Даже если бы у ребёнка действительно была энтеровирусная инфекция (Коксаки), назначенное лечение всё равно неправильное!

✅ Нурофен -здесь всё нормально. Ибупрофен помогает снизить температуру и облегчить боль в горле.
❌ Ацикловир - совершенно бесполезен при герпангине! Несмотря на название, герпангину вызывают не вирусы герпеса, а энтеровирусы, в том числе Коксаки. Ацикловир на них не действует.
❌ Мирамистин - неэффективен при герпангине. Он не сокращает продолжительность заболевания и не предотвращает осложнения.

🔴 Что нужно было сделать?
При такой клинической картине необходимо исключить скарлатину, проведя экспресс-тест на стрептококк группы А. Если у ребёнка экспресс-тест отрицательный, но подозрение сохраняется, необходимо дополнительное исследование - например, посев из зева.

При подтверждённой скарлатине обязательно назначают антибиотик, обычно из группы пенициллинов. Это очень важно, так как нелеченая стрептококковая инфекция может привести к серьёзным осложнениям, в том числе к острой ревматической лихорадке с поражением сердца.

❤️ Главный вывод:
За похожими на первый взгляд симптомами могут скрываться совершенно разные заболевания, требующие разного подхода к лечению
❤50
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Я болела ветрянкой во взрослом возрасте🫣 Мне было 30 лет, Таня притащила из школы (тогда про вакцинацию от ветрянки у нас и не слышали) и пошло-поехало…

От нее сначала заразились Соня с Тимофеем, а потом я. И это был трындец товарищи🤬🤬🤬 Страшно вспоминать, примерно так же, как у девушки на видео((

Так что если вы не болели в детстве, делайте прививку!!
😱56💯21👍10🙏5
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Мы думали, это просто ангина…»

История одной мамы, которую должен услышать каждый родитель😢
И которая ещё раз напоминает о том, как важно сделать прививку от менингококковой инфекции
😢24💔14😭13❤3
Меня одолел какой-то какой-то мерзкий вирус🦠🤧

Из симптомов - просто дичайший насморк, льет как из ведра. Голова побаливает и горло слегка першит... Температуры нет. Но выбивает из колеи конкретно, потому что сидишь весь день в обнимку с платочками.

Вы там как? Держитесь, или болеете?
❤39😢13🤯9
Вчера разбирали лекарства от ОРВИ , делюсь с вами (продолжение в комментариях)
❤18👍1
"Моя дочь всё понимает. Но уже не может сказать мне ни слова. Болезнь забрала у неё речь и движение, а теперь Алисе становится тяжело глотать и дышать.

Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой.

В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование.

Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона.

С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах.

Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать.
Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё.

Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее.

Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни.

Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё.

С огромной надеждой. Мама Алисы️!»

Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru
❤8