Сотрудники МГНЦ приняли участие в конференции по цитогеномике в Томске
📘25-29 ноября 2024 года в Томске проходила Зимняя школа по цитогеномике, где обсуждались передовые технологии и современные стандарты молекулярно-цитогенетической диагностики хромосомных болезней. В научном мероприятии приняли участие сотрудники МГНЦ.
📘В рамках школы также прошла научно-практическая конференция по клинической генетике «Современные вопросы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации наследственных и врожденных заболеваний».
📘Зимняя школа по цитогеномике стала масштабным мероприятием, которое представило широкий спектр актуальных тем, от основ цитогенетики до передовых методов диагностики хромосомных заболеваний. Здесь собрались ведущие ученые в области медицинской генетики. Участники обменялись актуальной информацией о передовых технологиях в области молекулярно-цитогенетической диагностики, что позволит улучшить качество проводимых исследований и повысить профессиональный уровень сотрудников.
📘25-29 ноября 2024 года в Томске проходила Зимняя школа по цитогеномике, где обсуждались передовые технологии и современные стандарты молекулярно-цитогенетической диагностики хромосомных болезней. В научном мероприятии приняли участие сотрудники МГНЦ.
📘В рамках школы также прошла научно-практическая конференция по клинической генетике «Современные вопросы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации наследственных и врожденных заболеваний».
📘Зимняя школа по цитогеномике стала масштабным мероприятием, которое представило широкий спектр актуальных тем, от основ цитогенетики до передовых методов диагностики хромосомных заболеваний. Здесь собрались ведущие ученые в области медицинской генетики. Участники обменялись актуальной информацией о передовых технологиях в области молекулярно-цитогенетической диагностики, что позволит улучшить качество проводимых исследований и повысить профессиональный уровень сотрудников.
👍11❤4🔥4
Делегация МГНЦ приняла участие в Первой международной школе по клинической медицинской генетике в Ташкенте
🔹С 9 по 13 декабря 2024 года на базе Ташкентского филиала МГНЦ состоялась Первая международная школа по клинической медицинской генетике, посвященная наследственным болезням нервной системы и наследственной патологии скелета.
🔹На образовательное мероприятие собрались около 30 врачей-генетиков, педиатров и неврологов Республики Узбекистан.
🔹Школу провели сотрудники научно-консультативного отдела МГНЦ. Особый интерес для узбекских коллег представляли новые материалы по диагностике и помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией, врожденной мышечной дистрофией, врожденной миастенией, наследственными артрогрипозами, несовершенным остеогенезом, ахондроплазией и редкими скелетными дисплазиями.
🔹За время проведения школы специалисты МГНЦ проконсультировали пациентов из 70 семей с подозрением на наследственную патологию.
🔹С 9 по 13 декабря 2024 года на базе Ташкентского филиала МГНЦ состоялась Первая международная школа по клинической медицинской генетике, посвященная наследственным болезням нервной системы и наследственной патологии скелета.
🔹На образовательное мероприятие собрались около 30 врачей-генетиков, педиатров и неврологов Республики Узбекистан.
🔹Школу провели сотрудники научно-консультативного отдела МГНЦ. Особый интерес для узбекских коллег представляли новые материалы по диагностике и помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией, врожденной мышечной дистрофией, врожденной миастенией, наследственными артрогрипозами, несовершенным остеогенезом, ахондроплазией и редкими скелетными дисплазиями.
🔹За время проведения школы специалисты МГНЦ проконсультировали пациентов из 70 семей с подозрением на наследственную патологию.
❤11👍3
Бесплатный вебинар «Редкая моногенная причина артериальной гипертензии»
📍Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».
🗓 Когда: 18 декабря в 15:00 в онлайн-формате
🖊Авторы: Никитина И.Л., Климшина Л.Р. Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ.
🖊Организатор: кафедра генетики эндокринных болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ»
🎙Докладчик: Климшина Лейла Рамазановна
( Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ)
💬Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва)
✔️Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!
📎 Трансляция доступна по ссылке
📍Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».
🗓 Когда: 18 декабря в 15:00 в онлайн-формате
🖊Авторы: Никитина И.Л., Климшина Л.Р. Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ.
🖊Организатор: кафедра генетики эндокринных болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ»
🎙Докладчик: Климшина Лейла Рамазановна
( Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ)
💬Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва)
✔️Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!
📎 Трансляция доступна по ссылке
mgnc.ktalk.ru
Редкая моногенная причина артериальной гипертензии
Подключиться к видеоконференции
👍9
Эксперты предложили включить болезнь Фабри в перечень ВЗН
🧬Диагностика редкого генетического заболевания — болезни Фабри – по-прежнему остается серьезной проблемой. Раннее выявление этой патологии существенно влияет на прогноз пациентов и позволяет вовремя начинать необходимое лечение.
🧬В ходе круглого стола на XV Всероссийском конгрессе пациентов эксперты предложили включить болезнь Фабри в перечень высокозатратных нозологий, чтобы снизить смертность пациентов.
🧬Болезнь Фабри – прогрессирующее орфанное заболевание, которое относится к генетическим. В организме нарушается производство важного фермента – α-галактозидазы, который отвечает за расщепление жиров в клетках. В результате липиды начинают накапливаться в клетках организма, что вызывает целый каскад нарушений: страдают сердце, сосуды, почки, органы зрения, нервная система. Развивается сердечная недостаточность, повышается риск сосудистых катастроф (инфаркта, инсульта).
– считает заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ МГНЦ, председатель экспертного совета ВООЗ, профессор, д.м.н. Екатерина Захарова.
🧬Диагностика редкого генетического заболевания — болезни Фабри – по-прежнему остается серьезной проблемой. Раннее выявление этой патологии существенно влияет на прогноз пациентов и позволяет вовремя начинать необходимое лечение.
🧬В ходе круглого стола на XV Всероссийском конгрессе пациентов эксперты предложили включить болезнь Фабри в перечень высокозатратных нозологий, чтобы снизить смертность пациентов.
🧬Болезнь Фабри – прогрессирующее орфанное заболевание, которое относится к генетическим. В организме нарушается производство важного фермента – α-галактозидазы, который отвечает за расщепление жиров в клетках. В результате липиды начинают накапливаться в клетках организма, что вызывает целый каскад нарушений: страдают сердце, сосуды, почки, органы зрения, нервная система. Развивается сердечная недостаточность, повышается риск сосудистых катастроф (инфаркта, инсульта).
«Проведение семейного скрининга позволяет выявлять пациентов с болезнью Фабри на ранней стадии и тех, у кого заболевание протекает в легкой форме. Статистика показывает, что на каждого пациента с подтвержденным диагнозом приходится еще 5 родственников, страдающих этой редкой болезнью»,
– считает заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ МГНЦ, председатель экспертного совета ВООЗ, профессор, д.м.н. Екатерина Захарова.
www.mk.ru
Врачи обеспокоены проблемой диагностики редкого генетического заболевания
Диагностика редкого генетического заболевания — болезни Фабри – по-прежнему остается серьезной проблемой. Раннее выявление этой патологии существенно влияет на прогноз пациентов и позволяет вовремя начинать необходимое лечение. Фермент-заместительная терапия…
❤3👍3
Мультимедийная конференция «Орфанетика» собрала более 900 участников
🔵Пленарное заседание конференции было посвящено теме профессионального стандарта врача-лабораторного генетика. Важность профстандарта трудно переоценить, уверена заместитель директора по научной работе МГНЦ, председатель РОМГ, д.м.н. Вера Ижевская.
– отметила Вера Ижевская.
🔵Кроме этого, эксперты обсудили диагностику и терапию редких заболеваний, в частности, муковисцидоза, СМА, врожденных пороков развития.
🔵Пленарное заседание конференции было посвящено теме профессионального стандарта врача-лабораторного генетика. Важность профстандарта трудно переоценить, уверена заместитель директора по научной работе МГНЦ, председатель РОМГ, д.м.н. Вера Ижевская.
«Медицинская и, в частности, лабораторная генетика, получила огромный импульс для своего развития. Это связано с внедрением новых технологий в диагностику: молекулярно-генетического исследования генома, тандемной масс-спектрометрии, и самое главное – программы расширенного неонатального скрининга, которая привнесла эти технологии в регионы. Это ставит перед врачом-лабораторным генетиком серьезные задачи, он многое должен знать и уметь. Уровень подготовки врача и его квалификации должны постоянно расти»,
– отметила Вера Ижевская.
🔵Кроме этого, эксперты обсудили диагностику и терапию редких заболеваний, в частности, муковисцидоза, СМА, врожденных пороков развития.
👍12❤4🔥1
Минздрав России вновь расширил перечень орфанных заболеваний
✅В список включили еще две нозологии – эозинофильный эзофагит и STXBP1-ассоциированную эпилептическую энцефалопатию. Теперь в перечне – 295 позиций.
✅Эозинофильный эзофагит – это хроническое иммуноопосредованное воспаление стенок пищевода вследствие эозинофильной инфильтрации слизистой оболочки. Для терапии патологии применяется комбинация индивидуально подобранной диеты с назначением топических стероидов и ингибиторов протонной помпы.
✅Для STXBP1-ассоциированной эпилептической энцефалопатии характерны частые судороги, устойчивость к лечению противоэпилептическими препаратами и существенная задержка психомоторного развития. Лечение должно проводиться противоэпилептическими препаратами, ноотропами, сосудорасширяющими, успокоительными средствами.
✅Роль гена STXBP1 заключается в высвобождении нейромедиаторов, которые используются клетками мозга для взаимодействия друг с другом.
✅В список включили еще две нозологии – эозинофильный эзофагит и STXBP1-ассоциированную эпилептическую энцефалопатию. Теперь в перечне – 295 позиций.
✅Эозинофильный эзофагит – это хроническое иммуноопосредованное воспаление стенок пищевода вследствие эозинофильной инфильтрации слизистой оболочки. Для терапии патологии применяется комбинация индивидуально подобранной диеты с назначением топических стероидов и ингибиторов протонной помпы.
✅Для STXBP1-ассоциированной эпилептической энцефалопатии характерны частые судороги, устойчивость к лечению противоэпилептическими препаратами и существенная задержка психомоторного развития. Лечение должно проводиться противоэпилептическими препаратами, ноотропами, сосудорасширяющими, успокоительными средствами.
✅Роль гена STXBP1 заключается в высвобождении нейромедиаторов, которые используются клетками мозга для взаимодействия друг с другом.
vademec.ru
Эозинофильный эзофагит включили в перечень орфанных заболеваний
Минздрав РФ обновил перечень орфанных заболеваний, включив в него еще две нозологии – эозинофильный эзофагит и STXBP1-ассоциированную эпилептическую энцефалопатию. Теперь в списке содержится 295 позиций.
👍10❤4😨1
Минобрнауки России рассказывает, что нам подарил 2024 год
Минобрнауки России вместе с МГНЦ, ИЭФБ РАН и РНЦХ имени академика Б.В. Петровского подвели итоги 2024 года.
Подробнее читайте 👉 здесь
Минобрнауки России вместе с МГНЦ, ИЭФБ РАН и РНЦХ имени академика Б.В. Петровского подвели итоги 2024 года.
Подробнее читайте 👉 здесь
VK
Минобрнауки России. Пост со стены.
Подарки науки всему миру
Вместе с МГНЦ, ИЭФБ РАН и РНЦХ имени академика Б.В. Петровского подв... Смотрите полностью ВКонтакте.
Вместе с МГНЦ, ИЭФБ РАН и РНЦХ имени академика Б.В. Петровского подв... Смотрите полностью ВКонтакте.
❤7🔥5
Forwarded from Significo-АМГ
Методические_рекомендации_Нарушение_углеводного_обмена_при_муковисцидозе.pdf
697.3 KB
Уважаемые коллеги!
⚡️ На сайте Ассоциации медицинских генетиков опубликована актуальная версия методических рекомендаций, посвященная нарушению
углеводного обмена при муковисцидозе.
В разработке документа приняли участие Ассоциация детских врачей Московской области, Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России.
📣 Поделитесь с коллегами!
углеводного обмена при муковисцидозе.
В разработке документа приняли участие Ассоциация детских врачей Московской области, Ассоциация медицинских генетиков, Союз педиатров России.
📣 Поделитесь с коллегами!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍3
Ученые выявили генетические предпосылки наследственного заболевания сетчатки глаза
🧬Эксперты МГНЦ представили результаты исследования, посвященного изучению причин пигментной дегенерации сетчатки (ПДС). Ученые оценили спектр вариантов гена USH2A, мутации в котором нередко являются причиной случаев ПДС у российских пациентов.
🧬Пигментная дегенерация сетчатки — это редкое генетическое заболевание, которое может передаваться по разным наследственным путям. При заболевании происходят дистрофические изменения в сетчатке, у пациентов в детском или подростковом возрасте отмечается прогрессирующая ночная слепота, сужение полей зрения и, в конечном итоге, потеря центрального зрения.
🧬По оценкам экспертов, в России ежегодно рождается около 20 детей с ПДС, вызванной мутациями в гене USH2A. ПДС, связанная с геном USH2A, может встречаться как самостоятельное заболевание, так и быть частью синдрома Ашера, при котором также развивается нейросенсорная тугоухость.
🧬В рамках научно-диагностической программы, проводимой с 2021 по 2024 год, специалисты МГНЦ проанализировали 2415 генетических образцов пациентов с ПДС. В результате ретроспективного анализа данных диагностической программы установлен спектр мутаций гена USH2A и других генов, ответственных за эту патологию у российских пациентов.
🧬Также в ходе работы удалось установить 10 новых, ранее не описанных вариантов нуклеотидной последовательности, которые приводят к потере функции белка ашерина. Среди российских пациентов с ПДС такие масштабные исследования ранее не проводились.
, — рассказала ведущий автор исследования, научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Наталья Огородова.
🧬Эксперты МГНЦ представили результаты исследования, посвященного изучению причин пигментной дегенерации сетчатки (ПДС). Ученые оценили спектр вариантов гена USH2A, мутации в котором нередко являются причиной случаев ПДС у российских пациентов.
🧬Пигментная дегенерация сетчатки — это редкое генетическое заболевание, которое может передаваться по разным наследственным путям. При заболевании происходят дистрофические изменения в сетчатке, у пациентов в детском или подростковом возрасте отмечается прогрессирующая ночная слепота, сужение полей зрения и, в конечном итоге, потеря центрального зрения.
🧬По оценкам экспертов, в России ежегодно рождается около 20 детей с ПДС, вызванной мутациями в гене USH2A. ПДС, связанная с геном USH2A, может встречаться как самостоятельное заболевание, так и быть частью синдрома Ашера, при котором также развивается нейросенсорная тугоухость.
🧬В рамках научно-диагностической программы, проводимой с 2021 по 2024 год, специалисты МГНЦ проанализировали 2415 генетических образцов пациентов с ПДС. В результате ретроспективного анализа данных диагностической программы установлен спектр мутаций гена USH2A и других генов, ответственных за эту патологию у российских пациентов.
🧬Также в ходе работы удалось установить 10 новых, ранее не описанных вариантов нуклеотидной последовательности, которые приводят к потере функции белка ашерина. Среди российских пациентов с ПДС такие масштабные исследования ранее не проводились.
«Выявление распространенных патогенных вариантов в гене USH2A и установление связи генотипа с проявлениями заболевания будет способствовать оптимизации молекулярно-генетической диагностики на ранних этапах обследования пациентов. Приведенная в нашей работе информация имеет огромное значение для реализации персонализированных программ аудиологического мониторинга, реабилитации и терапии. Полученные данные позволят планировать разработку генной терапии в соответствии со спектром и типами выявленных мутаций в гене USH2A у российских пациентов»
, — рассказала ведущий автор исследования, научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Наталья Огородова.
MDPI
A Comparative Evaluation of the Genetic Variant Spectrum in the USH2A Gene in Russian Patients with Isolated and Syndromic Forms…
Pathogenic variants in the USH2A gene are the primary cause of both non-syndromic autosomal recessive inherited retinitis pigmentosa (RP) and the syndromic form, characterized by retinal degeneration and sensorineural hearing loss. This study presents a comparative…
👏10👍3⚡1❤1🔥1
В МГНЦ состоялась школа для пациентов с нейрофиброматозом
🔹Эксперты рассказали о диагностике и терапии заболеваний, относящихся к группе шванноматозов, и нейрофиброматоза 1 типа.
🔹Заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимир Стрельников подчеркнул, что семье, столкнувшейся с этими заболеваниями, нужно молекулярное подтверждение диагноза для планирования рождения детей. Ежегодно в МГНЦ обращаются сотни пациентов для бесплатного молекулярного подтверждения и медико-генетического консультирования.
🔹Клинический психолог, врач-эндокринолог, ассистент кафедры биоэтических проблем ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина остановилась на психологических проблемах, с которыми сталкиваются пациенты.
– отметила Анна Левчина.
🔹Эксперты рассказали о диагностике и терапии заболеваний, относящихся к группе шванноматозов, и нейрофиброматоза 1 типа.
🔹Заведующий лабораторией эпигенетики МГНЦ, д.б.н. Владимир Стрельников подчеркнул, что семье, столкнувшейся с этими заболеваниями, нужно молекулярное подтверждение диагноза для планирования рождения детей. Ежегодно в МГНЦ обращаются сотни пациентов для бесплатного молекулярного подтверждения и медико-генетического консультирования.
🔹Клинический психолог, врач-эндокринолог, ассистент кафедры биоэтических проблем ИВиДПО МГНЦ Анна Левчина остановилась на психологических проблемах, с которыми сталкиваются пациенты.
«Около половины подростков с нейрофиброматозом может страдать синдромом дефицита внимания и гиперактивности, расстройством аутистического спектра. Поэтому ребенка с нейрофиброматозом, у которого родители замечают настораживающее их поведение, можно записать на консультацию к психотерапевту»,
– отметила Анна Левчина.
❤11🔥4👍2
Forwarded from Минобрнауки России
О самых интересных открытиях российских ученых за неделю по версии Минобрнауки России, РАН и РНФ.
✅ Физика. В новосибирском наукограде Кольцово состоялся запуск линейного ускорителя — стартовой ступени комплекса ЦКП «СКИФ» (Сибирский кольцевой источник фотонов). В ходе стартовых испытаний пучок из источника электронов пролетел сквозь всю структуру линейного ускорителя. Его параметры, зафиксированные приборами, соответствуют проектным.
✅ Химики Красноярского НЦ СО РАН синтезировали новый двумерный материал. Он состоит из чередующихся слоев сульфида меди, гидроксидов магния и алюминия. Новое соединение обладает уникальными термоэлектрическими свойствами и может найти применение в термоэлектрических генераторах и других элементах систем преобразования тепловой энергии в электрическую.
✅ Биологи из МГУ им. М.В. Ломоносова и ИБР РАН доказали, что гормон серотонин критически важен для созревания женских половых клеток и формирования зародыша. Ученые установили, что молекулярные пути, в которые вовлечен серотонин, запускаются на самых ранних стадиях развития млекопитающих, и их можно искусственно активировать, что в перспективе поможет в лечении бесплодия.
✅ Археологи во время раскопок в Приэльбрусье обнаружили самые древние на Северном Кавказе изделия из керамики — возрастом 8,5—9 тыс. лет, которые похожи на артефакты из Приазовья. Благодаря этой находке ученые смогли определить маршрут передвижения жителей региона в эпоху неолита.
✅ Медицина. Специалисты Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова изучили спектр вариантов гена USH2A и выявили мутации, которые связаны с развитием пигментной дегенерации сетчатки глаза — редкого генетического заболевания, которое может передаваться по наследству.
✅ Планетология. Ученые ГЕОХИ РАН и ГАИШ МГУ представили детальную карту приполярных областей Луны, которая станет основой для подготовки будущих лунных миссий, в том числе космического аппарата «Луна-26».
✅ Физика. В новосибирском наукограде Кольцово состоялся запуск линейного ускорителя — стартовой ступени комплекса ЦКП «СКИФ» (Сибирский кольцевой источник фотонов). В ходе стартовых испытаний пучок из источника электронов пролетел сквозь всю структуру линейного ускорителя. Его параметры, зафиксированные приборами, соответствуют проектным.
✅ Химики Красноярского НЦ СО РАН синтезировали новый двумерный материал. Он состоит из чередующихся слоев сульфида меди, гидроксидов магния и алюминия. Новое соединение обладает уникальными термоэлектрическими свойствами и может найти применение в термоэлектрических генераторах и других элементах систем преобразования тепловой энергии в электрическую.
✅ Биологи из МГУ им. М.В. Ломоносова и ИБР РАН доказали, что гормон серотонин критически важен для созревания женских половых клеток и формирования зародыша. Ученые установили, что молекулярные пути, в которые вовлечен серотонин, запускаются на самых ранних стадиях развития млекопитающих, и их можно искусственно активировать, что в перспективе поможет в лечении бесплодия.
✅ Археологи во время раскопок в Приэльбрусье обнаружили самые древние на Северном Кавказе изделия из керамики — возрастом 8,5—9 тыс. лет, которые похожи на артефакты из Приазовья. Благодаря этой находке ученые смогли определить маршрут передвижения жителей региона в эпоху неолита.
✅ Медицина. Специалисты Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова изучили спектр вариантов гена USH2A и выявили мутации, которые связаны с развитием пигментной дегенерации сетчатки глаза — редкого генетического заболевания, которое может передаваться по наследству.
✅ Планетология. Ученые ГЕОХИ РАН и ГАИШ МГУ представили детальную карту приполярных областей Луны, которая станет основой для подготовки будущих лунных миссий, в том числе космического аппарата «Луна-26».
🔥9👍6❤4
Сотрудники МГНЦ получили свидетельства о государственной регистрации баз
данных
📘Федеральная служба по интеллектуальной собственности РФ зарегистрировала три свидетельства о государственной регистрации баз данных:
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Дальнего Востока»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Волго-Уральского региона»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении зарубежной Европы».
📘Их авторами стали сотрудники МГНЦ: заведующая лабораторией популяционной генетики человека, д.б.н., профессор Елена Балановская, а также научные сотрудники этой же лаборатории Игорь Горин и Владимир Пылёв.
📘Все три базы данных содержат информацию о частотах аллельных вариантов и генотипов CYP2C19*1, *2, *3, *17 гена CYP2C19. Такие сведения будут полезны исследователям и разработчикам диагностических наборов для фармакогенетического тестирования населения этих регионов.
📘В практическом здравоохранении эту информацию могут применять клинические фармакологи для персонализации лекарственной терапии в зависимости от этнической принадлежности пациента.
данных
📘Федеральная служба по интеллектуальной собственности РФ зарегистрировала три свидетельства о государственной регистрации баз данных:
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Дальнего Востока»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Волго-Уральского региона»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении зарубежной Европы».
📘Их авторами стали сотрудники МГНЦ: заведующая лабораторией популяционной генетики человека, д.б.н., профессор Елена Балановская, а также научные сотрудники этой же лаборатории Игорь Горин и Владимир Пылёв.
📘Все три базы данных содержат информацию о частотах аллельных вариантов и генотипов CYP2C19*1, *2, *3, *17 гена CYP2C19. Такие сведения будут полезны исследователям и разработчикам диагностических наборов для фармакогенетического тестирования населения этих регионов.
📘В практическом здравоохранении эту информацию могут применять клинические фармакологи для персонализации лекарственной терапии в зависимости от этнической принадлежности пациента.
med-gen.ru
Сотрудники МГНЦ получили новые свидетельства о государственной регистрации баз данных
Их авторами стали специалисты лаборатории популяционной генетики человека
👍11❤2🔥2🥰1