Ученые МГНЦ рассказали о медицинской генетике на международном фестивале «НАУКА 0+»
🔷Международный фестиваль «НАУКА 0+» – одно из ключевых событий Десятилетия науки и технологий в России. Масштабный праздник науки состоялся 10-12 октября в Москве уже в 20-й раз. Тема этого года – «Твоя квантовая Вселенная» связана с Международным годом квантовой науки и технологий.
🔷Флагманская площадка фестиваля – Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова. Центральными площадками фестиваля в этом году выступили Фундаментальная библиотека МГУ, парк «Зарядье», Московский дворец пионеров на Воробьевых горах, лекторий Шуваловского корпуса, Национальный центр «Россия», Российская академия наук, а также 11 тематических площадок.
🔷В рамках фестиваля прошли открытые лекции именитых ученых, выставки, мастер-классы, квизы, показ уникальных научно-познавательных фильмов, творческие мастерские, научные квесты, конкурсы и другие научно-популярные мероприятия.
🔷Эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова выступили с докладами в рамках лектория «Генетический код здоровья: путешествие в мир наследственности» в Шуваловском корпусе МГУ:
🔹Петр Васильев – врач-генетик, научный сотрудник научно-консультативного отдела;
🔹Елизавета Панченко – научный сотрудник лаборатории эпигенетики, ожирения и диабета;
🔹Александра Филатова – к.б.н., заведующая лабораторией некодирующих вариантов генома.
Видеозапись лектория смотрите здесь
🔷Международный фестиваль «НАУКА 0+» – одно из ключевых событий Десятилетия науки и технологий в России. Масштабный праздник науки состоялся 10-12 октября в Москве уже в 20-й раз. Тема этого года – «Твоя квантовая Вселенная» связана с Международным годом квантовой науки и технологий.
🔷Флагманская площадка фестиваля – Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова. Центральными площадками фестиваля в этом году выступили Фундаментальная библиотека МГУ, парк «Зарядье», Московский дворец пионеров на Воробьевых горах, лекторий Шуваловского корпуса, Национальный центр «Россия», Российская академия наук, а также 11 тематических площадок.
🔷В рамках фестиваля прошли открытые лекции именитых ученых, выставки, мастер-классы, квизы, показ уникальных научно-познавательных фильмов, творческие мастерские, научные квесты, конкурсы и другие научно-популярные мероприятия.
🔷Эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова выступили с докладами в рамках лектория «Генетический код здоровья: путешествие в мир наследственности» в Шуваловском корпусе МГУ:
🔹Петр Васильев – врач-генетик, научный сотрудник научно-консультативного отдела;
🔹Елизавета Панченко – научный сотрудник лаборатории эпигенетики, ожирения и диабета;
🔹Александра Филатова – к.б.н., заведующая лабораторией некодирующих вариантов генома.
Видеозапись лектория смотрите здесь
❤15🔥7👍4
Российские генетики исследовали происхождение ненецкого народа
✳️Коллектив генетиков из Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова и Томского национального исследовательского медицинского центра РАН провел исследование, которое выявило генетические различия между лесными и тундровыми ненцами.
✳️Ученые выяснили, что генофонды видов этого этноса формировались из разных источников. Такое открытие стало настоящим научным прорывом в изучении одного из самых загадочных народов Севера.
🔰Статья, детально описывающая результаты исследования, опубликована в «Вавиловском журнале генетики и селекции».
🧬Ученые проанализировали Y-хромосому, которая передается по мужской линии, у 606 мужчин-ненцев из Ямало-Ненецкого автономного округа. Оказалось, что тундровые и лесные ненцы, несмотря на общее название, имеют кардинальные различия в наборе генетических маркеров.
✳️Открытие генетиков имеет огромное значение, так как восстановило историю заселения Крайнего Севера и показало, как генетика, лингвистика и этнография, объединив усилия, могут раскрыть многовековые тайны происхождения народов. Ученые надеются, что их работа поможет сохранить уникальное культурное и генетическое наследие ненцев для будущих поколений.
✳️Исследования проходили при поддержке Минобрнауки России в рамках Десятилетия науки и технологий.
✳️Коллектив генетиков из Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова и Томского национального исследовательского медицинского центра РАН провел исследование, которое выявило генетические различия между лесными и тундровыми ненцами.
✳️Ученые выяснили, что генофонды видов этого этноса формировались из разных источников. Такое открытие стало настоящим научным прорывом в изучении одного из самых загадочных народов Севера.
🔰Статья, детально описывающая результаты исследования, опубликована в «Вавиловском журнале генетики и селекции».
🧬Ученые проанализировали Y-хромосому, которая передается по мужской линии, у 606 мужчин-ненцев из Ямало-Ненецкого автономного округа. Оказалось, что тундровые и лесные ненцы, несмотря на общее название, имеют кардинальные различия в наборе генетических маркеров.
✳️Открытие генетиков имеет огромное значение, так как восстановило историю заселения Крайнего Севера и показало, как генетика, лингвистика и этнография, объединив усилия, могут раскрыть многовековые тайны происхождения народов. Ученые надеются, что их работа поможет сохранить уникальное культурное и генетическое наследие ненцев для будущих поколений.
✳️Исследования проходили при поддержке Минобрнауки России в рамках Десятилетия науки и технологий.
🔥12❤11👍8
Сотрудники МГНЦ – участники Всероссийской научно-практической конференции «Время первых: медицинская генетика – будущее в настоящем»
🟢Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Время первых: медицинская генетика – будущее в настоящем» прошла 10-11 октября 2025 года в Санкт-Петербурге. Конференция была посвящена актуальным вопросам предупреждения и раннего выявления орфанных заболеваний, роли геномных технологий в исследовании и лечении наследственных болезней.
🟢В научном мероприятии приняли участие российские и международные эксперты в области медицинской и лабораторной генетики, которые поделились опытом по ведению взрослых и детей с орфанными заболеваниями, применению молекулярно-генетических методов диагностики наследственных и врожденных заболеваний.
🟢Участниками конференции стали и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Заместитель директора по научно-клинической работе, заведующая лабораторией генетической эпидемиологии, член-корреспондент РАН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н. Рена Зинченко выступила с двумя докладами «Эпидемиология наследственных болезней у детей РФ: возможности и перспективы» и «Два года расширенного неонатального скрининга: подведение итогов».
🟢О результатах и перспективах скрининга врожденных ошибок иммунитета в своем докладе рассказал заведующий лабораторией наследственных нарушений иммунитета, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, к.б.н., доцент Андрей Марахонов.
🟢Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Время первых: медицинская генетика – будущее в настоящем» прошла 10-11 октября 2025 года в Санкт-Петербурге. Конференция была посвящена актуальным вопросам предупреждения и раннего выявления орфанных заболеваний, роли геномных технологий в исследовании и лечении наследственных болезней.
🟢В научном мероприятии приняли участие российские и международные эксперты в области медицинской и лабораторной генетики, которые поделились опытом по ведению взрослых и детей с орфанными заболеваниями, применению молекулярно-генетических методов диагностики наследственных и врожденных заболеваний.
🟢Участниками конференции стали и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Заместитель директора по научно-клинической работе, заведующая лабораторией генетической эпидемиологии, член-корреспондент РАН, заслуженный деятель науки РФ, д.м.н. Рена Зинченко выступила с двумя докладами «Эпидемиология наследственных болезней у детей РФ: возможности и перспективы» и «Два года расширенного неонатального скрининга: подведение итогов».
🟢О результатах и перспективах скрининга врожденных ошибок иммунитета в своем докладе рассказал заведующий лабораторией наследственных нарушений иммунитета, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, к.б.н., доцент Андрей Марахонов.
❤10👍5👏3
15 октября – Всемирный день борьбы с раком молочной железы
🔷Рак молочной железы входит в число наиболее частых онкологических заболеваний у женщин. С расширением спектра таргетных препаратов для лечения распространенных форм рака молочной железы возрастает роль молекулярно-генетической диагностики, поскольку зачастую обязательным условием назначения таргетной терапии является наличие в опухоли определенной мутации.
🔷В 2024 году в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии стартовала научно-диагностическая программа тестирования метастатического гормон-положительного HER2-негативного рака молочной железы. Подробности программы можно узнать по телефону горячей линии 8-800-101-35-04 с понедельника по пятницу с 08:00 до 18:00 часов по московскому времени.
🔷С момента старта программы в общей сложности выполнено 2598 тестов, из них в лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова группой онкогенетиков под руководством ведущего научного сотрудника лаборатории эпигенетики, к.м.н. Татьяны Кекеевой выполнено 615 исследований.
, – отметил заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко.
🔷Рак молочной железы входит в число наиболее частых онкологических заболеваний у женщин. С расширением спектра таргетных препаратов для лечения распространенных форм рака молочной железы возрастает роль молекулярно-генетической диагностики, поскольку зачастую обязательным условием назначения таргетной терапии является наличие в опухоли определенной мутации.
🔷В 2024 году в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии стартовала научно-диагностическая программа тестирования метастатического гормон-положительного HER2-негативного рака молочной железы. Подробности программы можно узнать по телефону горячей линии 8-800-101-35-04 с понедельника по пятницу с 08:00 до 18:00 часов по московскому времени.
🔷С момента старта программы в общей сложности выполнено 2598 тестов, из них в лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова группой онкогенетиков под руководством ведущего научного сотрудника лаборатории эпигенетики, к.м.н. Татьяны Кекеевой выполнено 615 исследований.
«Результаты тестирования в рамках программы дают возможность назначать таргетную терапию, в частности, препарат капивасертиб, показанный при мутациях в генах PIK3CA, AKT и PTEN. В МГНЦ бесплатная молекулярно-генетическая диагностика для больных раком молочной железы доступна не только в рамках этой программы, наши специалисты выполняют необходимые исследования при всех наследственных формах рака молочной железы, в том числе, поиск герминальных мутаций в генах, ассоциированных с наследственным раком молочной железы, у пациентов с наследственной онкологической отягощенностью. Кроме подтверждения диагноза наследственного онкологического синдрома, положительный результат тестирования также влияет на тактику лечения, объем оперативного вмешательства и выбор лекарственной терапии. Сегодня в МГНЦ выполняются практически все молекулярно-генетические анализы, которые необходимы пациенткам с диагнозом «рак молочной железы» разной стадии, как при наследственных, так и при спорадических формах заболевания»
, – отметил заведующий кафедрой онкогенетики Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко.
❤9👍6🕊2
15 октября – День осведомленности о первичной цилиарной дискинезии
✅Этот день был учрежден Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова в 2024 году. В том же году первичная цилиарная дискинезия на основе заявки Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ вошла в перечень орфанных
заболеваний Минздрава России.
✅Первичная цилиарная дискинезия – второе по частоте встречаемости наследственное заболевание легких после муковисцидоза, однако в России лишь в последние годы оно привлекло внимание исследователей и стало активно изучаться.
✅Ведущая роль в России в исследовании его распространенности, молекулярных основ, связи генетических вариантов и клинических проявлений, разработке терапевтических подходов принадлежит Научно-клиническому отделу муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
✅Сегодня в МГНЦ доступны все методы диагностики, рекомендованные Европейским респираторным обществом: высокоскоростная микроскопия, трансмиссионная электронная микроскопия, молекулярно-генетическое исследование.
✅В базе данных МГНЦ собраны сведения о 400 пациентах с первичной цилиарной дискинезией, 48% из них составляют мужчины, 62% - женщины. 46% пациентов имеет синдром Зиверта – Картагенера, при котором такие органы как сердце, печень расположены зеркально. У таких пациентов средний возраст постановки диагноза первичной цилиарной дискинезии по оценкам специалистов МГНЦ составляет 10 лет, в то время как у людей без синдрома Зиверта – Картагенера средний возраст диагностики – 16 лет и 8 месяцев. На сегодняшний день самым старшим пациентом с установленным диагнозом является человек в возрасте 55 лет.
💻 21 октября с 13:00 до 15:00 по московскому времени приглашаем пациентов, родственников и докторов на всероссийскую онлайн-школу «Первичная цилиарная дискинезия - достижения и перспективы».
Ссылка для подключения: https://my.mts-link.ru/j/119026571/5666189970
✅Этот день был учрежден Медико-генетическим научным центром имени академика Н.П. Бочкова в 2024 году. В том же году первичная цилиарная дискинезия на основе заявки Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ вошла в перечень орфанных
заболеваний Минздрава России.
✅Первичная цилиарная дискинезия – второе по частоте встречаемости наследственное заболевание легких после муковисцидоза, однако в России лишь в последние годы оно привлекло внимание исследователей и стало активно изучаться.
✅Ведущая роль в России в исследовании его распространенности, молекулярных основ, связи генетических вариантов и клинических проявлений, разработке терапевтических подходов принадлежит Научно-клиническому отделу муковисцидоза Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
✅Сегодня в МГНЦ доступны все методы диагностики, рекомендованные Европейским респираторным обществом: высокоскоростная микроскопия, трансмиссионная электронная микроскопия, молекулярно-генетическое исследование.
✅В базе данных МГНЦ собраны сведения о 400 пациентах с первичной цилиарной дискинезией, 48% из них составляют мужчины, 62% - женщины. 46% пациентов имеет синдром Зиверта – Картагенера, при котором такие органы как сердце, печень расположены зеркально. У таких пациентов средний возраст постановки диагноза первичной цилиарной дискинезии по оценкам специалистов МГНЦ составляет 10 лет, в то время как у людей без синдрома Зиверта – Картагенера средний возраст диагностики – 16 лет и 8 месяцев. На сегодняшний день самым старшим пациентом с установленным диагнозом является человек в возрасте 55 лет.
💻 21 октября с 13:00 до 15:00 по московскому времени приглашаем пациентов, родственников и докторов на всероссийскую онлайн-школу «Первичная цилиарная дискинезия - достижения и перспективы».
Ссылка для подключения: https://my.mts-link.ru/j/119026571/5666189970
👍10❤5
Сотрудники лаборатории редактирования генома МГНЦ приняли участие в Международном конгрессе CRISPR-2025
🔰Третья международная конференция, посвященная геномному редактированию, прошла 5-10 октября в Ереване (Армения) на базе Российско-Армянского университета.
🔰В работе конгресса приняли участие ученые из России, Армении, Германии, Израиля, США и других стран.
🔰Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова на конгрессе был представлен пятью сотрудниками лаборатории редактирования генома.
✔️Заведующая лабораторией, к.м.н. Светлана Смирнихина сделала пленарный доклад, посвященный разработке прототипа лекарственного препарата на основе геномного редактирования для лечения муковисцидоза.
✔️Научный сотрудник, к.б.н. Анна Демченко рассказала о возможностях клеточных моделей для заболеваний респираторного тракта. В конкурсе устных докладов молодых ученых Анна заняла первое место.
✔️Лаборант-исследователь Елизавета Куршакова поделилась результатами работы по разработке препаратов для лечения миодистрофии Дюшенна, основанных на пропуске экзонов.
✔️ Научный сотрудник Ольга Володина продемонстрировала данные по улучшенному геномному редактору, превосходящему существующие по эффективности в 2 раза.
✔️Научный сотрудник Беатриса Римская представила уникальные данные по использованию белков аргонавтов для редактирования митохондриального генома.
🔰Третья международная конференция, посвященная геномному редактированию, прошла 5-10 октября в Ереване (Армения) на базе Российско-Армянского университета.
🔰В работе конгресса приняли участие ученые из России, Армении, Германии, Израиля, США и других стран.
🔰Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова на конгрессе был представлен пятью сотрудниками лаборатории редактирования генома.
✔️Заведующая лабораторией, к.м.н. Светлана Смирнихина сделала пленарный доклад, посвященный разработке прототипа лекарственного препарата на основе геномного редактирования для лечения муковисцидоза.
✔️Научный сотрудник, к.б.н. Анна Демченко рассказала о возможностях клеточных моделей для заболеваний респираторного тракта. В конкурсе устных докладов молодых ученых Анна заняла первое место.
✔️Лаборант-исследователь Елизавета Куршакова поделилась результатами работы по разработке препаратов для лечения миодистрофии Дюшенна, основанных на пропуске экзонов.
✔️ Научный сотрудник Ольга Володина продемонстрировала данные по улучшенному геномному редактору, превосходящему существующие по эффективности в 2 раза.
✔️Научный сотрудник Беатриса Римская представила уникальные данные по использованию белков аргонавтов для редактирования митохондриального генома.
❤17👍7🔥7
Заведующая лабораторией нейрогенетики Айсылу Муртазина выступила с устным докладом на Международном конгрессе «World Muscle Society-2025»
🔵Ежегодный конгресс Международного сообщества по изучению болезней мышц «World Muscle Society-2025» стал в этом году юбилейным и прошел в 30 раз. Мероприятие состоялось в столице Австрии Вене с 7 по 11 октября 2025 года.
🔵Каждый день конгресса был посвящен исследованию одной из трех основных тем:
• «Нервно-мышечные заболевания как мультисистемные расстройства»;
• «Мультидисциплинарное лечение нервно-мышечных заболеваний»;
• «Достижения в области терапии и разработки лекарственных препаратов».
🔵В мероприятии приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
заведующий кафедрой генетики неврологических болезней̆ ИВиДПО МГНЦ, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным болезням, врач-невролог, д.м.н., профессор Сергей Никитин и заведующая лабораторией нейрогенетики, доцент кафедры генетики неврологических болезней, врач-невролог, к.м.н. Айсылу Муртазина.
🔵Доклад «A diagnostic odyssey solved by discovering a novel Alu insertion in the TTN gene» Айсылу Муртазиной был посвящен долгому поиску молекулярно-генетической причины болезни у пациента с дистальной миопатией. Доклад вызвал ряд профессиональных вопросов и активное обсуждение клинического наблюдения.
– отметила эксперт МГНЦ.
🔵Ежегодный конгресс Международного сообщества по изучению болезней мышц «World Muscle Society-2025» стал в этом году юбилейным и прошел в 30 раз. Мероприятие состоялось в столице Австрии Вене с 7 по 11 октября 2025 года.
🔵Каждый день конгресса был посвящен исследованию одной из трех основных тем:
• «Нервно-мышечные заболевания как мультисистемные расстройства»;
• «Мультидисциплинарное лечение нервно-мышечных заболеваний»;
• «Достижения в области терапии и разработки лекарственных препаратов».
🔵В мероприятии приняли участие сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова:
заведующий кафедрой генетики неврологических болезней̆ ИВиДПО МГНЦ, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным болезням, врач-невролог, д.м.н., профессор Сергей Никитин и заведующая лабораторией нейрогенетики, доцент кафедры генетики неврологических болезней, врач-невролог, к.м.н. Айсылу Муртазина.
🔵Доклад «A diagnostic odyssey solved by discovering a novel Alu insertion in the TTN gene» Айсылу Муртазиной был посвящен долгому поиску молекулярно-генетической причины болезни у пациента с дистальной миопатией. Доклад вызвал ряд профессиональных вопросов и активное обсуждение клинического наблюдения.
«Конгресс произвел большое впечатление сочетанием глобального масштаба и основательной узкопрофильной направленности. Мероприятие собрало международное сообщество экспертов, глубоко погруженных в изучение заболеваний мышц. Благодаря такому фокусу оно стало уникальной площадкой, объединяющей ученых, врачей, фармакологов и пациентов»,
– отметила эксперт МГНЦ.
❤33🔥15👍8
Заведующий отделением офтальмогенетики МГНЦ Виталий Кадышев выступил с пленарным докладом на V Международном офтальмологическом конгрессе в Узбекистане
💠Пятый международный офтальмологический конгресс (IOC-2025) прошел 3-4 октября 2025 года в Республике Узбекистан, в городе Самарканд. Мероприятие собрало на своей площадке ведущих экспертов в области диагностики и лечения заболеваний глаз из Узбекистана, Казахстана, России, Германии, Италии, Турции, Китая, США, Туркменистана, Франции, Польши и других стран.
💠Конгресс стал традиционной площадкой для обмена опытом, представления инноваций и продвижения научных идей в области офтальмологии. Программа конгресса включала пленарные и секционные заседания, симпозиумы, мастер-классы, сателлитные симпозиумы и охватывала все ключевые направления современной офтальмологии.
💠С пленарным докладом, посвященным наследственной патологии органа зрения в Российской Федерации, выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
💠Доклад эксперта вызвал особую заинтересованность среди профессиональных сообществ, занимающихся диагностикой и лечением наследственных заболеваний органа зрения.
, – отметил Виталий Кадышев.
💠Пятый международный офтальмологический конгресс (IOC-2025) прошел 3-4 октября 2025 года в Республике Узбекистан, в городе Самарканд. Мероприятие собрало на своей площадке ведущих экспертов в области диагностики и лечения заболеваний глаз из Узбекистана, Казахстана, России, Германии, Италии, Турции, Китая, США, Туркменистана, Франции, Польши и других стран.
💠Конгресс стал традиционной площадкой для обмена опытом, представления инноваций и продвижения научных идей в области офтальмологии. Программа конгресса включала пленарные и секционные заседания, симпозиумы, мастер-классы, сателлитные симпозиумы и охватывала все ключевые направления современной офтальмологии.
💠С пленарным докладом, посвященным наследственной патологии органа зрения в Российской Федерации, выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
💠Доклад эксперта вызвал особую заинтересованность среди профессиональных сообществ, занимающихся диагностикой и лечением наследственных заболеваний органа зрения.
«Участие российских специалистов в подобных мероприятиях способствует интеграции отечественной медицины в глобальное научное сообщество и открывает новые возможности для повышения качества офтальмологической помощи и обмена передовыми данными»
, – отметил Виталий Кадышев.
❤11👍7🔥6👏3
В России разрабатывают ИИ-систему для интерпретации генетических данных
✅ В России разрабатывается система на основе искусственного интеллекта для автоматической интерпретации генетических данных при орфанных заболеваниях. Проект поможет врачам-генетикам повысить точность диагностики редких наследственных заболеваний и сократить время, необходимое для анализа сложных геномных данных.
✅ В новой технологии применяются методы машинного обучения и анализа больших данных, чтобы помогать врачам-генетикам выявлять причинные мутации и паттерны, указывающие на редкие патологии. Система разрабатывается при участии специалистов в области медицинской генетики, нейрогенетики, биоинформатики и клинической диагностики.
– пояснил заведующий лабораторией функционального анализа Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Петр Спарбер.
✅ Одна из ключевых задач проекта – сделать работу врача-генетика не только быстрее, но и прозрачнее. Искусственный интеллект не просто выдает результат, а показывает, какие данные и закономерности легли в основу вывода.
, – рассказал врач-генетик, руководитель группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической причиной Информационно-аналитического отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Артем Боровиков.
✅ В настоящий момент проект находится на завершающем этапе внутреннего тестирования.
«Сегодня врач работает с тысячами вариантов, и найти среди них один ответственный за заболевание – крайне трудоемко. Мы создаем инструмент, который позволит выделять значимые участки генома за секунды и быстро сопоставлять их с международными базами данных»,
– пояснил заведующий лабораторией функционального анализа Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Петр Спарбер.
«Возможность видеть логику работы системы – принципиальный момент. Врач должен понимать, почему алгоритм предложил именно такую интерпретацию. Это делает ИИ-инструмент не «черным ящиком», а полноценным партнером в диагностике и научной работе»
, – рассказал врач-генетик, руководитель группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической причиной Информационно-аналитического отдела Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Артем Боровиков.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍17❤7🔥6
Директор МГНЦ Сергей Куцев принял участие в
III Международной научно-практической конференции
«Иммунология – основа медицины XXI века» в Узбекистане
🔷Мероприятие состоялось 16-17 октября 2025 года и было посвящено 40-летию Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан. На площадке собрались выдающиеся ученые, врачи и исследователи из разных стран мира, чтобы обменяться опытом, обсудить самые актуальные проблемы иммунологии и наметить пути дальнейшего сотрудничества.
🔷Научная программа конференции включала в себя ключевые направления современной иммунологии и генетики: иммуногенетика и молекулярная иммунология, иммунная толерантность и роль микроорганизмов, аутоиммунные и иммунодефицитные состояния, генетические орфанные болезни, аллергология и иммунотерапия, иммунопрофилактика и трансплантация органов и др.
🔷Специалисты рассмотрели вопросы иммуно- и генодиагностики иммунозависимых заболеваний, диагностики и лечения первичных и вторичных иммунодефицитов, актуальные вопросы иммунологии, медицинской генетики и связанных с ними клинических дисциплин.
🔷Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев поздравил коллектив Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан с 40-летним юбилеем, отметив, что Институт является единственным учреждением подобного профиля на всей территории Средней Азии и Казахстана и пожелал творческих успехов и дальнейшей плодотворной исследовательской деятельности на благо развития фундаментальной науки и клинической практики. Также директор МГНЦ принял участие в пленарном заседании, где представил доклад, посвященный современным возможностям диагностики и лечения наследственных заболеваний.
🇺🇿 🇷🇺 В рамках мероприятия состоялась встреча Сергея Куцева с Президентом Академии наук Республики Узбекистан, академиком АН РУз, д.ф.-м.н., профессором Шавкатом Аюповым. Эксперты обсудили дальнейшее сотрудничество в области научной, медицинской и образовательной деятельности, в частности, наметили контуры взаимодействия в сфере современных медико-генетических технологий.
III Международной научно-практической конференции
«Иммунология – основа медицины XXI века» в Узбекистане
🔷Мероприятие состоялось 16-17 октября 2025 года и было посвящено 40-летию Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан. На площадке собрались выдающиеся ученые, врачи и исследователи из разных стран мира, чтобы обменяться опытом, обсудить самые актуальные проблемы иммунологии и наметить пути дальнейшего сотрудничества.
🔷Научная программа конференции включала в себя ключевые направления современной иммунологии и генетики: иммуногенетика и молекулярная иммунология, иммунная толерантность и роль микроорганизмов, аутоиммунные и иммунодефицитные состояния, генетические орфанные болезни, аллергология и иммунотерапия, иммунопрофилактика и трансплантация органов и др.
🔷Специалисты рассмотрели вопросы иммуно- и генодиагностики иммунозависимых заболеваний, диагностики и лечения первичных и вторичных иммунодефицитов, актуальные вопросы иммунологии, медицинской генетики и связанных с ними клинических дисциплин.
🔷Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Куцев поздравил коллектив Института иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан с 40-летним юбилеем, отметив, что Институт является единственным учреждением подобного профиля на всей территории Средней Азии и Казахстана и пожелал творческих успехов и дальнейшей плодотворной исследовательской деятельности на благо развития фундаментальной науки и клинической практики. Также директор МГНЦ принял участие в пленарном заседании, где представил доклад, посвященный современным возможностям диагностики и лечения наследственных заболеваний.
🇺🇿 🇷🇺 В рамках мероприятия состоялась встреча Сергея Куцева с Президентом Академии наук Республики Узбекистан, академиком АН РУз, д.ф.-м.н., профессором Шавкатом Аюповым. Эксперты обсудили дальнейшее сотрудничество в области научной, медицинской и образовательной деятельности, в частности, наметили контуры взаимодействия в сфере современных медико-генетических технологий.
❤10👍6🔥4👏2
Forwarded from Significo-АМГ
Дорогие друзья!
🪂 14 октября «Орфанный десант» высадился в Смоленске.
🎤 Мероприятие открыли:
Гук Анастасия Витальевна – начальник отдела организации медицинской помощи детям и службы родовспоможения министерства здравоохранения Смоленской области;
Воронин Сергей Владимирович – главный врач ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», заместитель профильной комиссии по медицинской генетике Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской генетике по ДФО, член Экспертного Совета Комитета Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям.
С докладами выступили представители Фонда «Круг добра», ОДКБ г. Смоленск, ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова», ФГБНУ «МГНЦ» и др.
🪂 14 октября «Орфанный десант» высадился в Смоленске.
🎤 Мероприятие открыли:
Гук Анастасия Витальевна – начальник отдела организации медицинской помощи детям и службы родовспоможения министерства здравоохранения Смоленской области;
Воронин Сергей Владимирович – главный врач ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П. Бочкова», заместитель профильной комиссии по медицинской генетике Минздрава России, главный внештатный специалист Минздрава России по медицинской генетике по ДФО, член Экспертного Совета Комитета Государственной Думы Российской Федерации по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям.
С докладами выступили представители Фонда «Круг добра», ОДКБ г. Смоленск, ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова», ФГБНУ «МГНЦ» и др.
👍8🔥3
Перед процедурой ЭКО планируется проводить генетический скрининг по ОМС
🔷В перечень услуг, предоставляемых по полису ОМС, планируется добавить дородовой генетический скрининг и новые виды диагностических исследований с применением искусственного интеллекта.
🔷Такие новации содержит проект программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026 г., а также на плановый период 2027 и 2028 гг. Документ Минздрава опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.
🔷В проект впервые включили финансовые затраты на проведение преимплантационных генетических исследований перед проведением процедуры ЭКО. В частности, эмбрионы будут проверять на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки.
🔷Новое исследование позволит выбирать для подсадки эмбрион без генетических нарушений, чтобы в последующем избежать прерывания беременности.
🔷В перечень услуг, предоставляемых по полису ОМС, планируется добавить дородовой генетический скрининг и новые виды диагностических исследований с применением искусственного интеллекта.
🔷Такие новации содержит проект программы госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026 г., а также на плановый период 2027 и 2028 гг. Документ Минздрава опубликован на портале проектов нормативных правовых актов.
🔷В проект впервые включили финансовые затраты на проведение преимплантационных генетических исследований перед проведением процедуры ЭКО. В частности, эмбрионы будут проверять на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки.
🔷Новое исследование позволит выбирать для подсадки эмбрион без генетических нарушений, чтобы в последующем избежать прерывания беременности.
Ведомости
Регионы начнут проводить генетический скрининг перед ЭКО по ОМС
Минздрав включит этот метод диагностики в программу госгарантий, оплачивать его будут из бюджетов субъектов
👍23🔥10
Специалисты МГНЦ примут участие в пресс-конференции в МИЦ «Известия»
🔷Совместная пресс-конференция Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и «Биотехнологического кампуса» пройдет 20 октября в 14.00 в пресс-центре МИЦ «Известия». Темой обсуждения станут полногеномные исследования в медицине.
🔷В пресс-конференции примут участие:
• директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев,
• научный руководитель Национальной генетической инициативы «100000 + Я», генеральный директор «Биотехнологического кампуса», д.б.н., профессор Константин Северинов,
• заведующая Научно-консультативным отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик, д.м.н. Татьяна Маркова,
• начальник информационно-аналитического отдела, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №3 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-лабораторный генетик, к.м.н. Оксана Рыжкова.
🔷Эксперты расскажут о роли полногеномных исследований в медицине, об уникальных случаях, которые были отмечены во время совместной работы и о той роли, которую сыграют полученные данные в профилактике наследственных заболеваний.
🔷Кроме того, речь пойдет о предварительных итогах медицинской части Национальной генетической инициативы «100000 + Я», которую реализует «Биотехнологический кампус» в рамках федеральной научно-технической программы развития генетических технологий.
➡️Подробнее об аккредитации на мероприятие по ссылке: https://pc.iz.ru/events/578
🔷Совместная пресс-конференция Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова и «Биотехнологического кампуса» пройдет 20 октября в 14.00 в пресс-центре МИЦ «Известия». Темой обсуждения станут полногеномные исследования в медицине.
🔷В пресс-конференции примут участие:
• директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев,
• научный руководитель Национальной генетической инициативы «100000 + Я», генеральный директор «Биотехнологического кампуса», д.б.н., профессор Константин Северинов,
• заведующая Научно-консультативным отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик, д.м.н. Татьяна Маркова,
• начальник информационно-аналитического отдела, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №3 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-лабораторный генетик, к.м.н. Оксана Рыжкова.
🔷Эксперты расскажут о роли полногеномных исследований в медицине, об уникальных случаях, которые были отмечены во время совместной работы и о той роли, которую сыграют полученные данные в профилактике наследственных заболеваний.
🔷Кроме того, речь пойдет о предварительных итогах медицинской части Национальной генетической инициативы «100000 + Я», которую реализует «Биотехнологический кампус» в рамках федеральной научно-технической программы развития генетических технологий.
➡️Подробнее об аккредитации на мероприятие по ссылке: https://pc.iz.ru/events/578
👍9❤6💩1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Дмитрий Сычев: "Сегодня фармакогенетика имплементируется в клиническую практику на системном уровне"
💊Новый выпуск подкаста "На генном уровне" посвящен фармакогенетике - науке, которая изучает роль генетических факторов в формировании индивидуального ответа пациента на определенный лекарственный препарат. Как наука, фармакогенетика зародилась на рубеже XIX-XX веков на стыке клинической фармакологии и клинической генетики. Сегодня фармакогенетика является эффективным инструментом персонализации применения лекарственных препаратов.
🎙Эксперт:
Сычев Дмитрий Алексеевич - научный руководитель Центра геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии" ФГБНУ "Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского" Минобрнауки России, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала ФГБОУ ДПО "РМАНПО" Минздрава России, д.м.н., профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки РФ
💊Темы эпизода:
1. Предпосылки появления фармакогенетики в нашей стране
2. От каких факторов зависит действие лекарственного препарата
3. Какими методами пользуются ученые при изучении наследственных механизмов реакции человека на лекарства
4. Внедрение фармакогенетического тестирования в клиническую практику
5. Разработка лекарственного препарата и молекулярно-генетического теста - мейнстрим или необходимость?
6. Рубрика "Развенчиваем мифы и подтверждаем факты"
7. Безопасны ли гомеопатические препараты?
🎧Cлушать в Mave
🎧Слушать во ВКонтакте
🎧Слушать в Apple Podcasts
🎧Слушать в Цифровом сервисе электронных и аудиокниг "Литрес"
🎧Слушать на Rutube
💊Новый выпуск подкаста "На генном уровне" посвящен фармакогенетике - науке, которая изучает роль генетических факторов в формировании индивидуального ответа пациента на определенный лекарственный препарат. Как наука, фармакогенетика зародилась на рубеже XIX-XX веков на стыке клинической фармакологии и клинической генетики. Сегодня фармакогенетика является эффективным инструментом персонализации применения лекарственных препаратов.
🎙Эксперт:
Сычев Дмитрий Алексеевич - научный руководитель Центра геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии" ФГБНУ "Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского" Минобрнауки России, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени Б.Е. Вотчала ФГБОУ ДПО "РМАНПО" Минздрава России, д.м.н., профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки РФ
💊Темы эпизода:
1. Предпосылки появления фармакогенетики в нашей стране
2. От каких факторов зависит действие лекарственного препарата
3. Какими методами пользуются ученые при изучении наследственных механизмов реакции человека на лекарства
4. Внедрение фармакогенетического тестирования в клиническую практику
5. Разработка лекарственного препарата и молекулярно-генетического теста - мейнстрим или необходимость?
6. Рубрика "Развенчиваем мифы и подтверждаем факты"
7. Безопасны ли гомеопатические препараты?
🎧Cлушать в Mave
🎧Слушать во ВКонтакте
🎧Слушать в Apple Podcasts
🎧Слушать в Цифровом сервисе электронных и аудиокниг "Литрес"
🎧Слушать на Rutube
❤7👍4🔥2👏2
Клинический психолог МГНЦ Анна Левчина выступила на международной конференции «Научно обоснованная практика психологической помощи: когнитивно-поведенческий подход и вызовы современности»
🔰VI международная научно-практическая конференция «Научно обоснованная практика психологической помощи: когнитивно-поведенческий подход и вызовы современности» проходила 16-18 октября 2025 года в столице Республики Беларусь Минске.
🔰На ежегодной конференции собираются специалисты в области ментального здоровья из разных стран. Участники встречи предметно обсуждают ключевые вопросы современной практики и обмениваются проверенными решениями.
🔰Свой доклад «Техники КПТ, АСТ, CFT в работе с семьями с генетическими заболеваниями: опыт психологической службы Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова» представила клинический психолог, ассистент кафедры биоэтических проблем Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Анна Левчина.
🔰Эксперт рассказала, что опыт работы психологической службы МГНЦ показывает, что у таких семей широко распространены дезадаптивные убеждения и когнитивные искажения: убежденность в собственной вине за болезнь ребенка, катастрофизация будущего, обесценивание собственных усилий и ресурсов.
🔰По ее словам, недостаток навыков принятия и самосострадания ведет к формированию хронической самокритики, стыда и чувства изоляции. Эти факторы усиливают риск эмоционального и физического выгорания родителей, что отражается на процессе воспитания и качестве семейной жизни.
, – пояснила Анна Левчина.
🔰VI международная научно-практическая конференция «Научно обоснованная практика психологической помощи: когнитивно-поведенческий подход и вызовы современности» проходила 16-18 октября 2025 года в столице Республики Беларусь Минске.
🔰На ежегодной конференции собираются специалисты в области ментального здоровья из разных стран. Участники встречи предметно обсуждают ключевые вопросы современной практики и обмениваются проверенными решениями.
🔰Свой доклад «Техники КПТ, АСТ, CFT в работе с семьями с генетическими заболеваниями: опыт психологической службы Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова» представила клинический психолог, ассистент кафедры биоэтических проблем Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Анна Левчина.
🔰Эксперт рассказала, что опыт работы психологической службы МГНЦ показывает, что у таких семей широко распространены дезадаптивные убеждения и когнитивные искажения: убежденность в собственной вине за болезнь ребенка, катастрофизация будущего, обесценивание собственных усилий и ресурсов.
🔰По ее словам, недостаток навыков принятия и самосострадания ведет к формированию хронической самокритики, стыда и чувства изоляции. Эти факторы усиливают риск эмоционального и физического выгорания родителей, что отражается на процессе воспитания и качестве семейной жизни.
«Применение интегративного подхода с использованием техник когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), терапии принятия и ответственности (АСТ) и терапии, сфокусированной на сострадании (CFT), позволяет эффективно работать с этими вызовами. КПТ помогает выявлять и корректировать дезадаптивные убеждения, АСТ способствует развитию психологической гибкости и ориентации на ценности, а CFT – формированию навыков самосострадания и снижению уровня вины и стыда»
, – пояснила Анна Левчина.
🔥11❤6👍3🥰1
Эксперты МГНЦ приняли участие в Научно-практической конференции «Миодистрофия Дюшенна/Беккера: время перемен» в Казани
💠Конференция состоялась на базе Детской республиканской клинической больницы Республики Татарстан. В 2022 году в ДРКБ был открыт Республиканский центр орфанных заболеваний, с момента начала работы он принял 42 ребенка с миодистрофией Дюшенна/Беккера.
💠От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конференции приняли участие главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Сергей Воронин и научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ассистент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Елена Зинина.
💠Молекулярно-генетические исследования позволяют точно установить диагноз, по результатам которого назначаются препараты этиопатогенетической терапии, а также предпринимать меры по профилактике повторных случаев рождения детей с этим диагнозом в семье.
💠В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова по программе селективного скрининга диагностика проводится с помощью панели, в которой исследуются помимо гена DMD более 30 генов, варианты в которых ответственны за развитие различных поясно-конечностных мышечных дистрофий. Это позволяет параллельно проводить дифференциальную диагностику.
💠 В программу обращаются врачи пациентов не только из России, но и из Грузии, Армении, Казахстана и Белоруссии, и других стран СНГ. На сегодняшний день в программе зарегистрировано 2 444 пациента, для большинства из них уже проведены все этапы молекулярно-генетической диагностики.
💠Конференция состоялась на базе Детской республиканской клинической больницы Республики Татарстан. В 2022 году в ДРКБ был открыт Республиканский центр орфанных заболеваний, с момента начала работы он принял 42 ребенка с миодистрофией Дюшенна/Беккера.
💠От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конференции приняли участие главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Сергей Воронин и научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ассистент кафедры молекулярной генетики и биоинформатики ИВиДПО Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Елена Зинина.
💠Молекулярно-генетические исследования позволяют точно установить диагноз, по результатам которого назначаются препараты этиопатогенетической терапии, а также предпринимать меры по профилактике повторных случаев рождения детей с этим диагнозом в семье.
💠В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова по программе селективного скрининга диагностика проводится с помощью панели, в которой исследуются помимо гена DMD более 30 генов, варианты в которых ответственны за развитие различных поясно-конечностных мышечных дистрофий. Это позволяет параллельно проводить дифференциальную диагностику.
💠 В программу обращаются врачи пациентов не только из России, но и из Грузии, Армении, Казахстана и Белоруссии, и других стран СНГ. На сегодняшний день в программе зарегистрировано 2 444 пациента, для большинства из них уже проведены все этапы молекулярно-генетической диагностики.
❤11👍4
На международном конгрессе Российского общества онкоурологов обсудили современное генетическое тестирование онкоурологических заболеваний
🟢XX Юбилейный Международный Конгресс Российского общества онкоурологов (РООУ) прошел 9-10 октября 2025 года в Москве. На мероприятии собрались участники из многих городов России, а также из других стран: Республики Беларусь, США, Южной Кореи, Кувейта и Ливана.
🟢Научная программа мероприятия включала две секции, посвященные фундаментальным генетическим исследованиям при раке мочевого пузыря и молекулярной онкоурологии с генетической диагностикой различных онкоурологических заболеваний.
🟢В первой секции под председательством профессора кафедры онкологии и паллиативной медицины им. А.И. Савицкого ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, д.м.н. Марии Волковой, академика НАН Беларуси, д.м.н., профессора Сергея Красного и заведующего кафедрой онкогенетики ИВиДПО Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, члена правления РООУ, к.м.н., доцента Дмитрия Михайленко были представлены доклады, которые вызвали активную дискуссию в вопросах состава панелей генов для неинвазивной диагностики рака мочевого пузыря и целесообразности назначения препаратов при разных профилях мутаций в опухолях у пациентов.
🟢В секции по молекулярной онкоурологии Дмитрий Михайленко выступил с докладом, посвященным сложным случаям наследственного рака почки. На примере данных клинических случаев показал необходимость взаимодействия лабораторных генетиков и врачей-онкологов, без чего было бы невозможно подойти к постановке правильного диагноза.
🟢XX Юбилейный Международный Конгресс Российского общества онкоурологов (РООУ) прошел 9-10 октября 2025 года в Москве. На мероприятии собрались участники из многих городов России, а также из других стран: Республики Беларусь, США, Южной Кореи, Кувейта и Ливана.
🟢Научная программа мероприятия включала две секции, посвященные фундаментальным генетическим исследованиям при раке мочевого пузыря и молекулярной онкоурологии с генетической диагностикой различных онкоурологических заболеваний.
🟢В первой секции под председательством профессора кафедры онкологии и паллиативной медицины им. А.И. Савицкого ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, д.м.н. Марии Волковой, академика НАН Беларуси, д.м.н., профессора Сергея Красного и заведующего кафедрой онкогенетики ИВиДПО Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, члена правления РООУ, к.м.н., доцента Дмитрия Михайленко были представлены доклады, которые вызвали активную дискуссию в вопросах состава панелей генов для неинвазивной диагностики рака мочевого пузыря и целесообразности назначения препаратов при разных профилях мутаций в опухолях у пациентов.
🟢В секции по молекулярной онкоурологии Дмитрий Михайленко выступил с докладом, посвященным сложным случаям наследственного рака почки. На примере данных клинических случаев показал необходимость взаимодействия лабораторных генетиков и врачей-онкологов, без чего было бы невозможно подойти к постановке правильного диагноза.
❤9👍5
Сотрудники МГНЦ удостоены Почетной грамоты Министерства здравоохранения Российской Федерации
❇️На торжественном заседании Ученого совета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, которое состоялось 20 октября 2025 года, двум специалистам центра вручили ведомственные награды.
❇️Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации №883-п от 11 сентября 2025 года за многолетний добросовестный труд Почетной грамотой Минздрава России награждены:
• врач-генетик Консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Людмила Александровна Бессонова,
• врач-лабораторный генетик Лаборатории молекулярно-генетической диагностики №1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Наталья Наумовна Вассерман.
❇️Почетная грамота Министерства здравоохранения Российской Федерации, подписанная министром здравоохранения Российской Федерации М.А. Мурашко, является высшей наградой для медицинских работников нашей страны.
❇️Поздравляем коллег с заслуженной наградой и желаем дальнейших успехов в профессиональной деятельности на благо пациентов.
❇️На торжественном заседании Ученого совета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, которое состоялось 20 октября 2025 года, двум специалистам центра вручили ведомственные награды.
❇️Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации №883-п от 11 сентября 2025 года за многолетний добросовестный труд Почетной грамотой Минздрава России награждены:
• врач-генетик Консультативного отделения Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Людмила Александровна Бессонова,
• врач-лабораторный генетик Лаборатории молекулярно-генетической диагностики №1 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, к.м.н. Наталья Наумовна Вассерман.
❇️Почетная грамота Министерства здравоохранения Российской Федерации, подписанная министром здравоохранения Российской Федерации М.А. Мурашко, является высшей наградой для медицинских работников нашей страны.
❇️Поздравляем коллег с заслуженной наградой и желаем дальнейших успехов в профессиональной деятельности на благо пациентов.
❤11👍5👏4