🧬 Прямо сейчас в рамках фестиваля «НАУКА 0+»: научный сотрудник лаборатории эпигенетики Илья Владимирович Володин выступает с лекцией в ГПНТБ «Надписи на генах: кто и зачем ставит пометки в нашей ДНК?»
❤8
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔷В Шуваловском корпусе МГУ специалист группы диагностики заболеваний с неустановленной генетической природой МГНЦ, к.м.н. Маргарита Александровна Солошенко читает лекцию
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта».
«Как разгадать болезнь с помощью геномики, клеточных технологий и искусственного интеллекта».
👍5❤3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔵Началась лекция «Что может МРТ рассказать о генах», с которой на фестивале «НАУКА 0+» в Шуваловском корпусе МГУ выступает врач-генетик консультативного отделения, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики МГНЦ Фатима Мунияминовна Бостанова.
❤16👍8🔥2
⚡️ Дорогие друзья!
Делимся видеозаписью с сегодняшнего лектория «Архитектура здоровья», который прошел в Шуваловском корпусе МГУ с участием специалистов центра.
Приятного просмотра!
Делимся видеозаписью с сегодняшнего лектория «Архитектура здоровья», который прошел в Шуваловском корпусе МГУ с участием специалистов центра.
Приятного просмотра!
VK Видео
Лекторий «Архитектура здоровья» / Шуваловский корпус МГУ / 10.10
Смотрите онлайн Лекторий «Архитектура здоровья» / Шуваловский.. 6 ч 11 мин 53 с. Видео от 10 октября 2026 в хорошем качестве, без регистрации в бесплатном видеокаталоге ВКонтакте! 30230 — просмотрели. 7 — оценили.
👍3❤2👎2
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем вас принять участие в научно-практическом семинаре, приуроченном ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года
🕐Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🧬Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
🔹Молекулярные механизмы: современные представления о генах KMT2D и KDM6A и их роли в патогенезе; генетический и эпигенетический ландшафт заболевания; перспективные методы диагностики.
🔹Клинические аспекты: фенотипическое разнообразие, критерии диагностики, алгоритм ведения пациентов.
Разбор клинического случая: опыт практической работы с пациентами с синдромом Кабуки.
✅С докладами выступят специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»; ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского».
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
Приглашаем вас принять участие в научно-практическом семинаре, приуроченном ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года
🕐Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🧬Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
🔹Молекулярные механизмы: современные представления о генах KMT2D и KDM6A и их роли в патогенезе; генетический и эпигенетический ландшафт заболевания; перспективные методы диагностики.
🔹Клинические аспекты: фенотипическое разнообразие, критерии диагностики, алгоритм ведения пациентов.
Разбор клинического случая: опыт практической работы с пациентами с синдромом Кабуки.
✅С докладами выступят специалисты ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»; ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева»; ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского».
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
🔥8❤3
🎓 Поздравляем Татьяну Борисовну Бухарову с успешной защитой докторской диссертации!
12 октября 2026 года на заседании диссертационного совета при ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына) состоялась защита докторской диссертации ведущего научного сотрудника лаборатории генетики стволовых клеток Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, директора ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.б.н. Татьяны Борисовны Бухаровой.
🔹Тема диссертационной работы: «Генные и генно-клеточные технологии для повышения эффективности репаративной регенерации костной ткани».
🔹Диссертация посвящена одной из наиболее острых проблем современной регенеративной медицины и клеточной биологии — эффективной гистотипической регенерации тканей при костных повреждениях, возникающих в результате травм, воспалительных или онкологических заболеваний, пороков развития.
🔹Работа была высоко оценена оппонентами и экспертами, представившими положительные отзывы, и вызвала живой интерес у членов совета.
Коллектив МГНЦ от всей души поздравляет Татьяну Борисовну с успешной защитой и желает дальнейших творческих успехов, новых научных открытий и плодотворной работы на благо отечественной науки!
12 октября 2026 года на заседании диссертационного совета при ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского» (НИИ морфологии человека имени академика А.П. Авцына) состоялась защита докторской диссертации ведущего научного сотрудника лаборатории генетики стволовых клеток Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, директора ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», к.б.н. Татьяны Борисовны Бухаровой.
🔹Тема диссертационной работы: «Генные и генно-клеточные технологии для повышения эффективности репаративной регенерации костной ткани».
🔹Диссертация посвящена одной из наиболее острых проблем современной регенеративной медицины и клеточной биологии — эффективной гистотипической регенерации тканей при костных повреждениях, возникающих в результате травм, воспалительных или онкологических заболеваний, пороков развития.
🔹Работа была высоко оценена оппонентами и экспертами, представившими положительные отзывы, и вызвала живой интерес у членов совета.
Коллектив МГНЦ от всей души поздравляет Татьяну Борисовну с успешной защитой и желает дальнейших творческих успехов, новых научных открытий и плодотворной работы на благо отечественной науки!
🔥25❤🔥20🎉17❤12
🎗️ 15 октября — Всемирный день борьбы с раком молочной железы
Дата учреждена в 1993 году ВОЗ, чтобы привлечь внимание общества к проблеме рака молочной железы — к профилактике, своевременному выявлению и лечению.
Масштаб проблемы:
➡️рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин;
➡️в мире ежегодно выявляют около 2,4 млн случаев РМЖ;
➡️по оценкам ВОЗ на 2024 год около 700 тысяч женщин умерли от этой патологии;
➡️в России в 2025 году на РМЖ пришлась пятая часть (19%) всех случаев злокачественных новообразований, общее число пациенток — 86 705 человек.
❗️Главное — регулярно в рамках ежегодной диспансеризации проходить КТ или УЗИ молочных желез.
Наследственный фактор 🧬
Примерно в 8% случаев РМЖ может быть вызван наследственной мутацией в генах-супрессорах опухолевого роста. Наиболее известны BRCA1 и BRCA2, но предрасположенность может быть связана также с мутациями в генах PALB2, TP53, CDH1, PTEN, STK11.
🔎Диагностика в МГНЦ
В лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова проводят бесплатную диагностику генов BRCA1/2 в рамках научно-диагностических программ для метастатического гормон-положительного HER2-негативного подтипа и трижды негативного подтипа РМЖ.
— рассказала заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Владимировна Кекеева.
Программа реализуется при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
Дата учреждена в 1993 году ВОЗ, чтобы привлечь внимание общества к проблеме рака молочной железы — к профилактике, своевременному выявлению и лечению.
Масштаб проблемы:
➡️рак молочной железы (РМЖ) – одно из самых распространённых онкологических заболеваний среди женщин;
➡️в мире ежегодно выявляют около 2,4 млн случаев РМЖ;
➡️по оценкам ВОЗ на 2024 год около 700 тысяч женщин умерли от этой патологии;
➡️в России в 2025 году на РМЖ пришлась пятая часть (19%) всех случаев злокачественных новообразований, общее число пациенток — 86 705 человек.
❗️Главное — регулярно в рамках ежегодной диспансеризации проходить КТ или УЗИ молочных желез.
Наследственный фактор 🧬
Примерно в 8% случаев РМЖ может быть вызван наследственной мутацией в генах-супрессорах опухолевого роста. Наиболее известны BRCA1 и BRCA2, но предрасположенность может быть связана также с мутациями в генах PALB2, TP53, CDH1, PTEN, STK11.
🔎Диагностика в МГНЦ
В лабораториях эпигенетики и молекулярно-генетической диагностики №2 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова проводят бесплатную диагностику генов BRCA1/2 в рамках научно-диагностических программ для метастатического гормон-положительного HER2-негативного подтипа и трижды негативного подтипа РМЖ.
«Уже более 2000 пациенток прошли это тестирование. Информация о мутационном статусе необходима не только для оценки наследственного риска, но и позволяет хирургу определить объем операции, а для химиотерапевта — назначить таргетные препараты-ингибиторы PARP»,
— рассказала заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2, ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Владимировна Кекеева.
Программа реализуется при поддержке Межрегиональной общественной организации молекулярных генетиков в онкологии и онкогематологии.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
❤10
🧬 Эксперты МГНЦ приняли участие в Школе РОМГ «Диагностика и лечение лизосомных болезней накопления. Редкие метаболические заболевания»
Школа Российского общества медицинских генетиков прошла 14 октября 2026 года в онлайн-формате.
С приветственным словом выступила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, заведующая кафедрой биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н., доцент Екатерина Юрьевна Захарова:
— отметила эксперт.
Ключевые доклады:
🔹 Галина Викторовна Байдакова, ведущий научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ, заведующая ЦКП «Метаболом», к.б.н. рассказала о новых маркерах для лизосомных болезней.
🔹 Екатерина Юрьевна Захарова рассказала о современных алгоритмах скрининга на лизосомные болезни накопления (ЛБН).
🔹 Софья Николаевна Пчелина, профессор кафедры биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» — о классификации и патогенезе ЛБН, коморбидности ЛБН и распространенных патологиях на примере болезней Гоше и Паркинсона.
🔹 Анна Константиновна Левчина, ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», младший научный сотрудник лаборатории нейрогенетики, врач-психиатр, психотерапевт — о психологических особенностях принятия решений о генетическом тестировании родственников в рамках каскадного скрининга.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
Школа Российского общества медицинских генетиков прошла 14 октября 2026 года в онлайн-формате.
С приветственным словом выступила заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ, заведующая кафедрой биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», д.м.н., доцент Екатерина Юрьевна Захарова:
«Расширение неонатального скрининга на лизосомные болезни накопления с 2028 года делает особенно важным понимание механизмов патогенеза, биомаркеров для диагностики и контроля терапии, а также поиск болезней-кандидатов, которые могут войти в скрининг»,
— отметила эксперт.
Ключевые доклады:
🔹 Галина Викторовна Байдакова, ведущий научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ, заведующая ЦКП «Метаболом», к.б.н. рассказала о новых маркерах для лизосомных болезней.
🔹 Екатерина Юрьевна Захарова рассказала о современных алгоритмах скрининга на лизосомные болезни накопления (ЛБН).
🔹 Софья Николаевна Пчелина, профессор кафедры биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» — о классификации и патогенезе ЛБН, коморбидности ЛБН и распространенных патологиях на примере болезней Гоше и Паркинсона.
🔹 Анна Константиновна Левчина, ассистент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ», младший научный сотрудник лаборатории нейрогенетики, врач-психиатр, психотерапевт — о психологических особенностях принятия решений о генетическом тестировании родственников в рамках каскадного скрининга.
🔗Подробнее читайте на нашем сайте
👍4❤2
🧬 Специалисты МГНЦ приняли участие в конференции «Генетические процессы в популяциях», посвященной 90-летию академика Ю.П. Алтухова
IV Научная конференция с международным участием прошла на базе Института общей генетики имени Н.И. Вавилова РАН 12–16 октября 2026 года и была приурочена к 90-летию со дня рождения выдающегося генетика, академика Юрия Петровича Алтухова.
Старший научный сотрудник лаборатории наследственных нарушений иммунитета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.б.н. Наталья Валерьевна Балинова представила результаты масштабного исследования, выполненного в соавторстве с коллегами.
Доклад посвящен ретроспективному массовому обследованию детей 2021 года рождения, проживающих в Удмуртской Республике, на первичные иммунодефициты, сопровождающиеся Т- и/или В-клеточной лимфопенией.
Значение работы:
✅ретроспективные исследования — ценный инструмент для оценки эффективности национальных систем скрининга;
✅результаты позволили обновить данные о региональной распространенности первичных иммунодефицитов;
✅показана пригодность архивных образцов (сухих пятен крови) после трех лет хранения.
IV Научная конференция с международным участием прошла на базе Института общей генетики имени Н.И. Вавилова РАН 12–16 октября 2026 года и была приурочена к 90-летию со дня рождения выдающегося генетика, академика Юрия Петровича Алтухова.
Старший научный сотрудник лаборатории наследственных нарушений иммунитета Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, д.б.н. Наталья Валерьевна Балинова представила результаты масштабного исследования, выполненного в соавторстве с коллегами.
Доклад посвящен ретроспективному массовому обследованию детей 2021 года рождения, проживающих в Удмуртской Республике, на первичные иммунодефициты, сопровождающиеся Т- и/или В-клеточной лимфопенией.
Значение работы:
✅ретроспективные исследования — ценный инструмент для оценки эффективности национальных систем скрининга;
✅результаты позволили обновить данные о региональной распространенности первичных иммунодефицитов;
✅показана пригодность архивных образцов (сухих пятен крови) после трех лет хранения.
👍6
🌍 Сотрудники МГНЦ выступили на международной конференции в Ашхабаде
В столице Туркменистана прошла международная научно-практическая конференция «Здравоохранение, образование и спорт в эру возрождения новой эпохи могущественного государства».
От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова выступили:
🔹 Татьяна Владимировна Кекеева, д.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2 рассказала о том, как генетика меняет современное здравоохранение, а также о роли молекулярно-генетических маркеров в персонализированном лечении рака молочной железы.
🔹 Дмитрий Сергеевич Михайленко, к.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» охарактеризовал современные подходы к диагностике синдрома Линча и наследственных опухолевых синдромов, значительно повышающих риск развития новообразований почек.
В столице Туркменистана прошла международная научно-практическая конференция «Здравоохранение, образование и спорт в эру возрождения новой эпохи могущественного государства».
От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова выступили:
🔹 Татьяна Владимировна Кекеева, д.м.н., заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №2 рассказала о том, как генетика меняет современное здравоохранение, а также о роли молекулярно-генетических маркеров в персонализированном лечении рака молочной железы.
🔹 Дмитрий Сергеевич Михайленко, к.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» охарактеризовал современные подходы к диагностике синдрома Линча и наследственных опухолевых синдромов, значительно повышающих риск развития новообразований почек.
👍10
Бесплатный вебинар
«SHORT-синдром в практике детского эндокринолога»
❗️Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».
🗓️Когда: 21 октября в 15:00 (Мск) в онлайн-формате
📝 Докладчик: к.м.н. Тихонович Юлия Викторовна (СЦМиД, Москва)
💬 Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва).
✅Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!
📎 Ссылка на подключение https://mgnc.ktalk.ru/rdp31sxc2mnq
«SHORT-синдром в практике детского эндокринолога»
❗️Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».
🗓️Когда: 21 октября в 15:00 (Мск) в онлайн-формате
📝 Докладчик: к.м.н. Тихонович Юлия Викторовна (СЦМиД, Москва)
💬 Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва).
✅Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!
📎 Ссылка на подключение https://mgnc.ktalk.ru/rdp31sxc2mnq
👍2🔥1
Делегация МГНЦ на XXV Российском конгрессе «Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии. Конгресс Вельтищева»
✅Конгресс с международным участием проходил 15–16 октября 2026 года в Москве.
✅Конгресс имеет высокое практическое значение для совершенствования охраны здоровья и повышения качества медицинской помощи детям.
✅Научная программа юбилейного мероприятия включала образовательные семинары, интерактивные научные дискуссии, мастер-классы, симпозиумы, подкасты, круглые столы и конкурс молодых ученых.
✅Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представила делегация под руководством директора, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России, академика РАН Сергея Ивановича Куцева. Академик выступил модератором симпозиумов «Геномная педиатрия» и «Хаотизация генома и ее роль в патогенезе детских болезней».
📌Подробнее о докладах сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова читайте на нашем сайте
✅Конгресс с международным участием проходил 15–16 октября 2026 года в Москве.
✅Конгресс имеет высокое практическое значение для совершенствования охраны здоровья и повышения качества медицинской помощи детям.
✅Научная программа юбилейного мероприятия включала образовательные семинары, интерактивные научные дискуссии, мастер-классы, симпозиумы, подкасты, круглые столы и конкурс молодых ученых.
✅Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова представила делегация под руководством директора, главного внештатного специалиста по медицинской генетике Минздрава России, академика РАН Сергея Ивановича Куцева. Академик выступил модератором симпозиумов «Геномная педиатрия» и «Хаотизация генома и ее роль в патогенезе детских болезней».
📌Подробнее о докладах сотрудников Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова читайте на нашем сайте
❤7👍3
Подопечные Фонда «Круг добра» открыли матч 11-го тура российской премьер-лиги между московскими клубами «Динамо» и ЦСКА
Перед началом матча судей и игроков команд на поле вывели подопечные Фонда «Круг добра» - дети с нервно-мышечными болезнями, буллезным эпидермолизом, редкими видами онкологических заболеваний.
О миссии Фонда говорили на медиабаре «ВТБ Арены» с директором по медицинским вопросам «Круга Добра» Валерией Олеговной Богдановой и директором Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, академиком РАН Сергеем Ивановичем Куцевым. Они рассказали о доступности инновационных препаратов, современных методах терапии и о том, как сегодня меняется жизнь детей с тяжелыми редкими заболеваниями.
⚽️Символический удар по мячу, открывающий матч, совершил подопечный Фонда «Круг добра» Максим Грицюк.
Подробнее: https://max.ru/krugdobrafund/AaFaJshgBso
Перед началом матча судей и игроков команд на поле вывели подопечные Фонда «Круг добра» - дети с нервно-мышечными болезнями, буллезным эпидермолизом, редкими видами онкологических заболеваний.
О миссии Фонда говорили на медиабаре «ВТБ Арены» с директором по медицинским вопросам «Круга Добра» Валерией Олеговной Богдановой и директором Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, академиком РАН Сергеем Ивановичем Куцевым. Они рассказали о доступности инновационных препаратов, современных методах терапии и о том, как сегодня меняется жизнь детей с тяжелыми редкими заболеваниями.
⚽️Символический удар по мячу, открывающий матч, совершил подопечный Фонда «Круг добра» Максим Грицюк.
Подробнее: https://max.ru/krugdobrafund/AaFaJshgBso
❤14❤🔥2🔥1
Конференция «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких» в Краснодаре
✅Уважаемые коллеги, приглашаем на конференцию «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких», которая состоится в Краснодаре.
✅Цель проекта – объединить ведущих экспертов, практикующих врачей и исследователей для обмена опытом, обсуждения передовых методов диагностики и внедрения инновационных стратегий лечения. Цикл научно-практических мероприятий посвящен наследственным заболеваниям легких и бронхоэктазам. Эти направления современной респираторной медицины активно развиваются.
🕑Когда: 22-23 октября 2026 года
🏙Где: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации 350063, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, д. 4
▶Зарегистрироваться на мероприятие можно по ссылке
✅Уважаемые коллеги, приглашаем на конференцию «Бронхоэктазы и наследственные заболевания легких», которая состоится в Краснодаре.
✅Цель проекта – объединить ведущих экспертов, практикующих врачей и исследователей для обмена опытом, обсуждения передовых методов диагностики и внедрения инновационных стратегий лечения. Цикл научно-практических мероприятий посвящен наследственным заболеваниям легких и бронхоэктазам. Эти направления современной респираторной медицины активно развиваются.
🕑Когда: 22-23 октября 2026 года
🏙Где: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации 350063, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, д. 4
▶Зарегистрироваться на мероприятие можно по ссылке
❤4
📖 В МГНЦ прошли IV чтения, посвященные 95-летию академика Николая Павловича Бочкова
Чтения «Медицинская генетика — основа формирования клинического мышления современного врача» прошли 19 октября 2026 года в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова.
▫️Мероприятие было посвящено Николаю Павловичу Бочкову - выдающемуся педагогу и основателю отечественной школы медицинской генетики.
▫️Участники обсудили, как наследие Николая Павловича продолжается в современном обучении: от создания первой школы медицинской генетики до сегодняшних образовательных программ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ».
- поделился воспоминаниями научный руководитель Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Евгений Константинович Гинтер.
▫️Своими воспоминаниями о Николае Павловиче также поделились его коллеги и друзья.
🔗Подробности о мероприятии читайте на нашем сайте
Чтения «Медицинская генетика — основа формирования клинического мышления современного врача» прошли 19 октября 2026 года в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова.
▫️Мероприятие было посвящено Николаю Павловичу Бочкову - выдающемуся педагогу и основателю отечественной школы медицинской генетики.
▫️Участники обсудили, как наследие Николая Павловича продолжается в современном обучении: от создания первой школы медицинской генетики до сегодняшних образовательных программ ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ».
«С Николаем Павловичем мы познакомились в 1964 году, а в 1965 году я пришел работать в Институт медицинской радиологии в отдел Николая Владимировича Тимофеева-Ресовского – в его лабораторию радиационной генетики. В отделе, который на тот момент насчитывал более 90 человек, была группа радиационной цитогенетики Николая Павловича. С тех пор мы начали работать вместе...
Николай Павлович обладал удивительными организаторскими способностями и умел привлекать к себе людей. За достаточно короткое время возник Институт медицинской генетики.
Сегодня труды ученого знают во всем мире. Большую роль Николай Павлович сыграл в организации Международного генетического конгресса 1978 года, международной конференции по мутагенезу, привлечению иностранных специалистов и обмену опытом»,
- поделился воспоминаниями научный руководитель Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Евгений Константинович Гинтер.
▫️Своими воспоминаниями о Николае Павловиче также поделились его коллеги и друзья.
🔗Подробности о мероприятии читайте на нашем сайте
❤9
Глубокоуважаемые коллеги!
Напоминаем Вам, что уже сегодня состоится научно-практический семинар, приуроченный ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🔹Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
🔹Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
✅«Клинические аспекты синдрома Кабуки: взгляд иммунолога» — А.А. Мухина, заведующая отделом оптимизации лечения иммунодефицитов НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, главный куратор регистра НАЭПИД, научный сотрудник отдела эпидемиологии и мониторинга иммунодефицитов НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, врач аллерголог-
иммунолог, к.м.н.
✅«Молекулярно-генетические и эпигенетические основы синдрома Кабуки: от механизмов к диагностике» — К.Г. Забудская, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики Nº 3 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
✅«Синдром Кабуки — частое среди редких» — В.М. Попова, научный сотрудник, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ Nº2 РНЦХ имени академика Б.В.
Петровского
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
Напоминаем Вам, что уже сегодня состоится научно-практический семинар, приуроченный ко Всемирному дню осведомленности о синдроме Кабуки, который отмечается 23 октября.
🗓️Дата проведения семинара: 22 октября 2026 года Время: 15:00 (МСК)
💻Формат: Онлайн-трансляция / очно
📌Место проведения (очно): актовый зал ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ул. Москворечье, 1.
🔹Синдром Кабуки — редкое наследственное заболевание, затрагивающее множество систем организма и требующее слаженной работы мультидисциплинарной команды специалистов. Несмотря на характерный лицевой фенотип, в ходе диагностики могут возникнуть трудности ввиду многообразия клинических проявлений, недостаточной осведомлённости специалистов и трудностей молекулярной верификации диагноза.
🔹Наш семинар объединит ведущих экспертов в области медицинской генетики, педиатрии и иммунологии для обсуждения передовых стратегий помощи пациентам.
В программе семинара:
✅«Клинические аспекты синдрома Кабуки: взгляд иммунолога» — А.А. Мухина, заведующая отделом оптимизации лечения иммунодефицитов НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, главный куратор регистра НАЭПИД, научный сотрудник отдела эпидемиологии и мониторинга иммунодефицитов НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, врач аллерголог-
иммунолог, к.м.н.
✅«Молекулярно-генетические и эпигенетические основы синдрома Кабуки: от механизмов к диагностике» — К.Г. Забудская, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики Nº 3 Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова
✅«Синдром Кабуки — частое среди редких» — В.М. Попова, научный сотрудник, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ Nº2 РНЦХ имени академика Б.В.
Петровского
✍️Для участия в научно-практическом семинаре просим прислать свои данные (ФИО, наименование учреждения), а также формат участия (очно или онлайн) на адрес: press@med-gen.ru
❤9
Пациенты благодарят
✍️ Делимся благодарностью врачу-генетику консультативного отделения, научному сотруднику лаборатории нейрогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ассистенту кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» Бостановой Фатиме Мунияминовне 🩺
✍️ Делимся благодарностью врачу-генетику консультативного отделения, научному сотруднику лаборатории нейрогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ассистенту кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ» Бостановой Фатиме Мунияминовне 🩺
❤16