Бесплатный вебинар «Редкая моногенная причина артериальной гипертензии»

📍Кафедра эндокринных болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ приглашает всех желающих на бесплатный вебинар в рамках программы «Генетика в эндокринологии».

🗓 Когда: 18 декабря в 15:00 в онлайн-формате

🖊Авторы: Никитина И.Л., Климшина Л.Р. Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ.

🖊Организатор: кафедра генетики эндокринных болезней ИВиДПО ФГБНУ «МГНЦ»

🎙Докладчик: Климшина Лейла Рамазановна
( Кафедра детских болезней с клиникой лечебного факультета ИМО, НИЛ детской эндокринологии института эндокринологии ФГБУ «НМИЦ им. В.А.Алмазова» МЗ РФ)


💬Модератор: д.м.н. Тюльпаков Анатолий Николаевич (МГНЦ, Москва)

✔️Участие бесплатное. Приглашаем всех желающих!

📎 Трансляция доступна по ссылке

Эксперты предложили включить болезнь Фабри в перечень ВЗН

🧬Диагностика редкого генетического заболевания — болезни Фабри – по-прежнему остается серьезной проблемой. Раннее выявление этой патологии существенно влияет на прогноз пациентов и позволяет вовремя начинать необходимое лечение.

🧬В ходе круглого стола на XV Всероссийском конгрессе пациентов эксперты предложили включить болезнь Фабри в перечень высокозатратных нозологий, чтобы снизить смертность пациентов.

🧬Болезнь Фабри – прогрессирующее орфанное заболевание, которое относится к генетическим. В организме нарушается производство важного фермента – α-галактозидазы, который отвечает за расщепление жиров в клетках. В результате липиды начинают накапливаться в клетках организма, что вызывает целый каскад нарушений: страдают сердце, сосуды, почки, органы зрения, нервная система. Развивается сердечная недостаточность, повышается риск сосудистых катастроф (инфаркта, инсульта).

«Проведение семейного скрининга позволяет выявлять пациентов с болезнью Фабри на ранней стадии и тех, у кого заболевание протекает в легкой форме. Статистика показывает, что на каждого пациента с подтвержденным диагнозом приходится еще 5 родственников, страдающих этой редкой болезнью»,

– считает заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ МГНЦ, председатель экспертного совета ВООЗ, профессор, д.м.н. Екатерина Захарова.

Мультимедийная конференция «Орфанетика» собрала более 900 участников

🔵Пленарное заседание конференции было посвящено теме профессионального стандарта врача-лабораторного генетика. Важность профстандарта трудно переоценить, уверена заместитель директора по научной работе МГНЦ, председатель РОМГ, д.м.н. Вера Ижевская.

«Медицинская и, в частности, лабораторная генетика, получила огромный импульс для своего развития. Это связано с внедрением новых технологий в диагностику: молекулярно-генетического исследования генома, тандемной масс-спектрометрии, и самое главное – программы расширенного неонатального скрининга, которая привнесла эти технологии в регионы. Это ставит перед врачом-лабораторным генетиком серьезные задачи, он многое должен знать и уметь. Уровень подготовки врача и его квалификации должны постоянно расти»,

– отметила Вера Ижевская.

🔵Кроме этого, эксперты обсудили диагностику и терапию редких заболеваний, в частности, муковисцидоза, СМА, врожденных пороков развития.

Минздрав России вновь расширил перечень орфанных заболеваний

✅В список включили еще две нозологии – эозинофильный эзофагит и STXBP1-ассоциированную эпилептическую энцефалопатию. Теперь в перечне – 295 позиций.

✅Эозинофильный эзофагит – это хроническое иммуноопосредованное воспаление стенок пищевода вследствие эозинофильной инфильтрации слизистой оболочки. Для терапии патологии применяется комбинация индивидуально подобранной диеты с назначением топических стероидов и ингибиторов протонной помпы.

✅Для STXBP1-ассоциированной эпилептической энцефалопатии характерны частые судороги, устойчивость к лечению противоэпилептическими препаратами и существенная задержка психомоторного развития. Лечение должно проводиться противоэпилептическими препаратами, ноотропами, сосудорасширяющими, успокоительными средствами.

✅Роль гена STXBP1 заключается в высвобождении нейромедиаторов, которые используются клетками мозга для взаимодействия друг с другом.

Минобрнауки России рассказывает, что нам подарил 2024 год

Минобрнауки России вместе с МГНЦ, ИЭФБ РАН и РНЦХ имени академика Б.В. Петровского подвели итоги 2024 года.

Подробнее читайте 👉 здесь

Ученые выявили генетические предпосылки наследственного заболевания сетчатки глаза

🧬Эксперты МГНЦ представили результаты исследования, посвященного изучению причин пигментной дегенерации сетчатки (ПДС). Ученые оценили спектр вариантов гена USH2A, мутации в котором нередко являются причиной случаев ПДС у российских пациентов.
🧬Пигментная дегенерация сетчатки — это редкое генетическое заболевание, которое может передаваться по разным наследственным путям. При заболевании происходят дистрофические изменения в сетчатке, у пациентов в детском или подростковом возрасте отмечается прогрессирующая ночная слепота, сужение полей зрения и, в конечном итоге, потеря центрального зрения.
🧬По оценкам экспертов, в России ежегодно рождается около 20 детей с ПДС, вызванной мутациями в гене USH2A. ПДС, связанная с геном USH2A, может встречаться как самостоятельное заболевание, так и быть частью синдрома Ашера, при котором также развивается нейросенсорная тугоухость.
🧬В рамках научно-диагностической программы, проводимой с 2021 по 2024 год, специалисты МГНЦ проанализировали 2415 генетических образцов пациентов с ПДС. В результате ретроспективного анализа данных диагностической программы установлен спектр мутаций гена USH2A и других генов, ответственных за эту патологию у российских пациентов.
🧬Также в ходе работы удалось установить 10 новых, ранее не описанных вариантов нуклеотидной последовательности, которые приводят к потере функции белка ашерина. Среди российских пациентов с ПДС такие масштабные исследования ранее не проводились.

«Выявление распространенных патогенных вариантов в гене USH2A и установление связи генотипа с проявлениями заболевания будет способствовать оптимизации молекулярно-генетической диагностики на ранних этапах обследования пациентов. Приведенная в нашей работе информация имеет огромное значение для реализации персонализированных программ аудиологического мониторинга, реабилитации и терапии. Полученные данные позволят планировать разработку генной терапии в соответствии со спектром и типами выявленных мутаций в гене USH2A у российских пациентов»

, — рассказала ведущий автор исследования, научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики МГНЦ Наталья Огородова.

О самых интересных открытиях российских ученых за неделю по версии Минобрнауки России, РАН и РНФ.

✅ Физика. В новосибирском наукограде Кольцово состоялся запуск линейного ускорителя — стартовой ступени комплекса ЦКП «СКИФ» (Сибирский кольцевой источник фотонов). В ходе стартовых испытаний пучок из источника электронов пролетел сквозь всю структуру линейного ускорителя. Его параметры, зафиксированные приборами, соответствуют проектным.

✅ Химики Красноярского НЦ СО РАН синтезировали новый двумерный материал. Он состоит из чередующихся слоев сульфида меди, гидроксидов магния и алюминия. Новое соединение обладает уникальными термоэлектрическими свойствами и может найти применение в термоэлектрических генераторах и других элементах систем преобразования тепловой энергии в электрическую.

✅ Биологи из МГУ им. М.В. Ломоносова и ИБР РАН доказали, что гормон серотонин критически важен для созревания женских половых клеток и формирования зародыша. Ученые установили, что молекулярные пути, в которые вовлечен серотонин, запускаются на самых ранних стадиях развития млекопитающих, и их можно искусственно активировать, что в перспективе поможет в лечении бесплодия.

✅ Археологи во время раскопок в Приэльбрусье обнаружили самые древние на Северном Кавказе изделия из керамики — возрастом 8,5—9 тыс. лет, которые похожи на артефакты из Приазовья. Благодаря этой находке ученые смогли определить маршрут передвижения жителей региона в эпоху неолита.

✅ Медицина. Специалисты Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова изучили спектр вариантов гена USH2A и выявили мутации, которые связаны с развитием пигментной дегенерации сетчатки глаза — редкого генетического заболевания, которое может передаваться по наследству.

✅ Планетология. Ученые ГЕОХИ РАН и ГАИШ МГУ представили детальную карту приполярных областей Луны, которая станет основой для подготовки будущих лунных миссий, в том числе космического аппарата «Луна-26».

Сотрудники МГНЦ получили свидетельства о государственной регистрации баз
данных

📘Федеральная служба по интеллектуальной собственности РФ зарегистрировала три свидетельства о государственной регистрации баз данных:
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Дальнего Востока»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении Волго-Уральского региона»,
🔹«Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении зарубежной Европы».

📘Их авторами стали сотрудники МГНЦ: заведующая лабораторией популяционной генетики человека, д.б.н., профессор Елена Балановская, а также научные сотрудники этой же лаборатории Игорь Горин и Владимир Пылёв.

📘Все три базы данных содержат информацию о частотах аллельных вариантов и генотипов CYP2C19*1, *2, *3, *17 гена CYP2C19. Такие сведения будут полезны исследователям и разработчикам диагностических наборов для фармакогенетического тестирования населения этих регионов.

📘В практическом здравоохранении эту информацию могут применять клинические фармакологи для персонализации лекарственной терапии в зависимости от этнической принадлежности пациента.