https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1271
Вебинар «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций».
Компания Sciencefiles приглашает вас 26 января в 15.00 (мск) принять участие в традиционном ежегодном открытом вебинаре «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций», посвященном подведению итогов года в сфере исследований лекарственных препаратов в РФ.
Вебинар «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций».
Компания Sciencefiles приглашает вас 26 января в 15.00 (мск) принять участие в традиционном ежегодном открытом вебинаре «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций», посвященном подведению итогов года в сфере исследований лекарственных препаратов в РФ.
www.pharmjournal.ru
Вебинар «Что одобряли в России в 2022 году: цифры, факты, влияние санкций»
Научный рецензируемый журнал
👍2
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1274
Обучение по специальности 33.02.01 «Фармация».
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение с получением диплома государственного образца по специальности 33.02.01 «Фармация». Ускоренное обучение от 10 месяцев!
Обучение по специальности 33.02.01 «Фармация».
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение с получением диплома государственного образца по специальности 33.02.01 «Фармация». Ускоренное обучение от 10 месяцев!
www.pharmjournal.ru
Обучение по специальности 33.02.01 «Фармация»
Научный рецензируемый журнал
👍4
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1275
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению в ЕС препарат дапаглифлозин для терапии симптоматической хронической сердечной недостаточности.
В случае успешной регистрации нового показания дапаглифлозин станет первым представителем класса иНГЛТ-2 для терапии сердечной недостаточности независимо от фракции выброса, который продемонстрировал снижение риска сердечной-сосудистой смертности.
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению в ЕС препарат дапаглифлозин для терапии симптоматической хронической сердечной недостаточности.
В случае успешной регистрации нового показания дапаглифлозин станет первым представителем класса иНГЛТ-2 для терапии сердечной недостаточности независимо от фракции выброса, который продемонстрировал снижение риска сердечной-сосудистой смертности.
www.pharmjournal.ru
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) рекомендовал к одобрению в ЕС препарат дапаглифлозин для…
Научный рецензируемый журнал
👍2
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1276
Обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности».
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»
Обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности».
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»
www.pharmjournal.ru
Обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных…
Научный рецензируемый журнал
👍3
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1277
Ведущие онкологи подтвердили эффективность и безопасность российского противоопухолевого препарата.
Ведущие российское онкологи в ходе Федерального экспертного совета обсудили результаты клинических исследований лекарственного препарата с МНН пембролизумаб (BIOCAD, торговое наименование Пемброриа®). Специалисты пришли к выводу, что эффективность и безопасность биоаналога Пемброриа® согласно представленным данным сопоставима с характеристиками препарата Китруда®.
Ведущие онкологи подтвердили эффективность и безопасность российского противоопухолевого препарата.
Ведущие российское онкологи в ходе Федерального экспертного совета обсудили результаты клинических исследований лекарственного препарата с МНН пембролизумаб (BIOCAD, торговое наименование Пемброриа®). Специалисты пришли к выводу, что эффективность и безопасность биоаналога Пемброриа® согласно представленным данным сопоставима с характеристиками препарата Китруда®.
www.pharmjournal.ru
Ведущие онкологи подтвердили эффективность и безопасность российского противоопухолевого препарата
Научный рецензируемый журнал
👍2
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1278
Трастузумаб дерукстекан зарегистрирован на территории ЕС в качестве первого препарата с целенаправленным действием на рецептор HER2 для лечения пациентов с HER2-слабоположительным метастатическим раком молочной железы.
Трастузумаб дерукстекан, препарат компаний «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», зарегистрирован на основании результатов исследования DESTINY-Breast04, в котором отмечается снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 50% и увеличение общей выживаемости более чем на 6 месяцев по сравнению с химиотерапией.
Трастузумаб дерукстекан зарегистрирован на территории ЕС в качестве первого препарата с целенаправленным действием на рецептор HER2 для лечения пациентов с HER2-слабоположительным метастатическим раком молочной железы.
Трастузумаб дерукстекан, препарат компаний «АстраЗенека» и «Даичи Санкио», зарегистрирован на основании результатов исследования DESTINY-Breast04, в котором отмечается снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 50% и увеличение общей выживаемости более чем на 6 месяцев по сравнению с химиотерапией.
www.pharmjournal.ru
Трастузумаб дерукстекан зарегистрирован на территории ЕС в качестве первого препарата с целенаправленным действием на рецептор…
Научный рецензируемый журнал
👍3🔥2
На официальном портале Мэра и Правительства Москвы была опубликована новость об открытии новой лаборатории Центра Фармацевтической Аналитики, в которой будут проводиться исследования лекарственных препаратов.
«Сегодняшний курс на импортозамещение ставит перед московскими предпринимателями серьезный вызов, особенно если речь идет про такие социально значимые сферы, как биомедицина и фармацевтическое приборостроение. На примере Центра фармацевтической аналитики мы видим, как новые лаборатории, оснащенные современным оборудованием, открываются на базе московских технопарков. Создание таких лабораторий способно внести значительной вклад в обеспечение технологического суверенитета нашей страны», — отметил руководитель Департамента предпринимательства и инновационного развития города Москвы Алексей Фурсин.
Новостью заинтересовались репортеры НТВ и сняли сюжет о компании, а также взяли интервью у генерального директора Шохина Игоря Евгеньевича.
«Сегодняшний курс на импортозамещение ставит перед московскими предпринимателями серьезный вызов, особенно если речь идет про такие социально значимые сферы, как биомедицина и фармацевтическое приборостроение. На примере Центра фармацевтической аналитики мы видим, как новые лаборатории, оснащенные современным оборудованием, открываются на базе московских технопарков. Создание таких лабораторий способно внести значительной вклад в обеспечение технологического суверенитета нашей страны», — отметил руководитель Департамента предпринимательства и инновационного развития города Москвы Алексей Фурсин.
Новостью заинтересовались репортеры НТВ и сняли сюжет о компании, а также взяли интервью у генерального директора Шохина Игоря Евгеньевича.
НТВ
В Москве заработала еще одна лаборатория для исследования инновационных лекарств // Новости НТВ
В столичном технопарке «Слава» заработала новая лаборатория для исследования инновационных лекарств. Она позволит увеличить объемы тестирований на 30%.
🔥5❤2👍1
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1279
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023».
Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023», которая состоится c 24 по 26 апреля 2023 года в Москве.
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023».
Приглашаем Вас принять участие в Научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023», которая состоится c 24 по 26 апреля 2023 года в Москве.
www.pharmjournal.ru
Научно-практическая конференция «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств» – «РЕГЛЕК 2023»
Научный рецензируемый журнал
👍3
16 февраля в 13:00 в пресс-центре Агентства городских новостей «Москва» (ул. Правды, д. 24, стр. 2) состоится пресс-конференция на тему "Новейшие достижения российских ученых в области фармакологии и биотехнологий" среди спикеров также будет выступать генеральный директор Центра Фармацевтической Аналитики - Шохин Игорь Евгеньевич.
Формат мероприятия: онлайн-конференция.
Выступление спикеров будет происходить в зале пресс-центра, а прямая видеотрансляция на портале Агентства городских новостей «Москва».
Во время трансляции представители СМИ смогут задать свои вопросы спикеру через веб-форму на странице трансляции.
Адрес онлайн-трансляции в Интернете: www.mskagency.ru/broadcast
Формат мероприятия: онлайн-конференция.
Выступление спикеров будет происходить в зале пресс-центра, а прямая видеотрансляция на портале Агентства городских новостей «Москва».
Во время трансляции представители СМИ смогут задать свои вопросы спикеру через веб-форму на странице трансляции.
Адрес онлайн-трансляции в Интернете: www.mskagency.ru/broadcast
👍4🔥3
2 и 3 февраля 2023 года состоялся Международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», посвящённый 10-летнему юбилею одноименного журнала!
Место проведения: Технопарк Калибр, г. Москва, ул. Годовикова, дом 9, стр. 17 (м. Алексеевская)
Международному рецензируемому журналу «Разработка и регистрация лекарственных средств» исполнилось 10 лет! На сегодняшний день журнал является единственным российским фармацевтическим изданием, входящим в Q3 Scopus!
Все участники мероприятия в честь этого события прошли уникальное по своему наполнению мероприятие: двухдневная насыщенная деловая программа, круглые столы и мастер-классы.
Докладчиками были ведущие специалисты из стран ЕАЭС и других дружественных государств: представители фармацевтической индустрии, научного сообщества и регуляторных органов.
Место проведения: Технопарк Калибр, г. Москва, ул. Годовикова, дом 9, стр. 17 (м. Алексеевская)
Международному рецензируемому журналу «Разработка и регистрация лекарственных средств» исполнилось 10 лет! На сегодняшний день журнал является единственным российским фармацевтическим изданием, входящим в Q3 Scopus!
Все участники мероприятия в честь этого события прошли уникальное по своему наполнению мероприятие: двухдневная насыщенная деловая программа, круглые столы и мастер-классы.
Докладчиками были ведущие специалисты из стран ЕАЭС и других дружественных государств: представители фармацевтической индустрии, научного сообщества и регуляторных органов.
👍14❤3
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1280
Новые подноминации «Платиновой унции» позволят оценить влияние на рынок регионального бизнеса.
Небольшие компании и региональные аптечные сети получили шанс быть замеченными экспертами премии.
Новые подноминации «Платиновой унции» позволят оценить влияние на рынок регионального бизнеса.
Небольшие компании и региональные аптечные сети получили шанс быть замеченными экспертами премии.
www.pharmjournal.ru
Новые подноминации «Платиновой унции» позволят оценить влияние на рынок регионального бизнеса
Научный рецензируемый журнал
👍1
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1281
Магистратура РУДН.
С 1 марта 2023г. начинается приём в магистратуру Института биохимической технологии и нанотехнологии РУДН на очную, очно-заочную и заочную формы обучения
Магистратура РУДН.
С 1 марта 2023г. начинается приём в магистратуру Института биохимической технологии и нанотехнологии РУДН на очную, очно-заочную и заочную формы обучения
www.pharmjournal.ru
Магистратура РУДН
Научный рецензируемый журнал
👍3
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1282
14-Й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ пройдет в Казахстане с 28 февраля по 1 марта.
28 февраля – 1 марта 2023 в Алматы (+online) пройдёт 14-Й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ. Ведущие игроки фармрынка — регуляторы, международные и локальные фармпроизводители, дистрибьюторы и аптечные сети — обсудят актуальные вопросы, стоящие перед отраслью сегодня, и прогнозировать дальнейшее развитие.
14-Й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ пройдет в Казахстане с 28 февраля по 1 марта.
28 февраля – 1 марта 2023 в Алматы (+online) пройдёт 14-Й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ. Ведущие игроки фармрынка — регуляторы, международные и локальные фармпроизводители, дистрибьюторы и аптечные сети — обсудят актуальные вопросы, стоящие перед отраслью сегодня, и прогнозировать дальнейшее развитие.
www.pharmjournal.ru
14-Й ЕВРАЗИЙСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФОРУМ пройдет в Казахстане с 28 февраля по 1 марта
Научный рецензируемый журнал
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1283
Обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству» стартует 27 февраля.
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству»
Обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству» стартует 27 февраля.
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет приглашает на обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству»
www.pharmjournal.ru
Обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству» стартует 27 февраля
Научный рецензируемый журнал
👍1
https://www.pharmjournal.ru/jour/announcement/view/1284
Международный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоялся в Москве 2-3 февраля 2023.
Конгресс прошел в Москве, в Технопарк Калибр в гибридном формате (живое участие + онлайн формат). Организаторами конференции традиционно выступают Центр Фармацевтической Аналитики и журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств».
Международный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоялся в Москве 2-3 февраля 2023.
Конгресс прошел в Москве, в Технопарк Калибр в гибридном формате (живое участие + онлайн формат). Организаторами конференции традиционно выступают Центр Фармацевтической Аналитики и журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств».
www.pharmjournal.ru
Международный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоялся в Москве 2-3 февраля 2023
Научный рецензируемый журнал
👍4❤1