💊НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и компания «Петровакс Фарм» займутся совместной разработкой и производством инновационных лекарств

🔬Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и биофармацевтическая компания «Петровакс Фарм» подписали стратегическое Соглашение о сотрудничестве. Партнёрство направлено на разработку и производство инновационных лекарственных препаратов для борьбы с онкологическими, орфанными и инфекционными заболеваниями. Отдельное внимание уделено развитию проектов по трансферу технологий производства субстанций.

❕Этот шаг стал логичным продолжением совместной работы, которая началась в 2024 году, когда НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» завершили трансфер технологии биосинтеза субстанции препарата Фабагал® (агалсидаза бета) для лечения болезни Фабри. В результате этой работы в России было впервые локализовано производство полного цикла орфанного препарата.

➡️Следующим этапом сотрудничества НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи и «Петровакс Фарм» станет локализация производства социально значимых препаратов и вакцин по полному циклу. В 2025 году стартует проект по трансферу технологии синтеза субстанции иммуноонкологического препарата Арейма® (камрелизумаб), который был зарегистрирован в России в 2024 году. Это первый в стране иммуноонкологический препарат для лечения назофарингеальной карциномы (рака носоглотки), которая характеризуется высокой летальностью. Вывод оригинального препарата — уникальная возможность продлить и повысить качество жизни пациентов. Препарат рекомендован Советами экспертов с участием ведущих российских онкологов к включению в Клинические рекомендации по лечению рака пищевода и рака носоглотки. Планируется проведение исследований по расширению показаний к применению.

🔎Создание инновационных разработок и локализация полного цикла производства жизненно важных лекарств — это не просто тренд, а необходимость для российской фармацевтики. Сегодня важно обеспечить страну собственными технологиями и жизненно необходимыми препаратами. Новый альянс станет важным шагом для укрепления лекарственной безопасности России и развития отечественной фармацевтической отрасли.

«Российская биомедицинская наука достигла уровня, когда синтез даже самых сложных молекул для современных препаратов стал реальностью. Это позволяет нам создавать новые лекарства на базе самых современных технологических платформ, таких как мРНК, клеточные линии, вирусные векторы, моноклональные антитела. Наличие сильных партнеров в лице современных фармацевтических производств делает возможным налаживание полного цикла выпуска таких препаратов внутри России, что способствует укреплению суверенитета страны и повышает доступность самых современных лекарств для пациентов», — рассказал директор НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи, академик РАН, профессор Александр Леонидович Гинцбург.

✅Соглашение о сотрудничестве также предусматривает обмен опытом и научной информацией, подготовку кадров и презентацию результатов исследований.

«Инновационные биофармацевтические решения способны кардинально изменить жизнь человечества. Сегодня мы стремимся сделать доступными для российских пациентов передовые технологии, которые значительно увеличивают продолжительность и качество жизни при широком спектре заболеваний, включая онкологические и орфанные. Наше сотрудничество с научным и медицинским сообществом призвано ускорить разработку и внедрение прорывных методов лечения в клиническую практику», —

заявил Михаил Цыферов, президент компании «Петровакс Фарм».

🖇️Помимо новых проектов по глубокой локализации препаратов в области онкологических и инфекционных заболеваний, партнерство «Петровакс Фарм» и НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи будет включать совместную работу над развитием в России ключевых технологических платформ для создания современных препаратов.

ФАС согласовала цену на инсулин РинЛиз Рапид

💰Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России утвердила цену на сверхбыстрый инсулин РинЛиз® Рапид. Стоимость упаковки препарата составит 2200 рублей и 4400 рублей без НДС в зависимости от дозировки препарата – 100 ЕД/мл и 200 ЕД/мл соответственно.

💊В январе этого года ГЕРОФАРМ зарегистрировал новый инсулин РинЛиз® Рапид – биоаналог оригинального средства Люмжев® компании Eli Lilly, поставки которого в Россию так и не были осуществлены.

🔍За счет повышения проницаемости и расширения сосудов обеспечивается самое быстрое усвоение среди существующих коротких инсулинов, а сам препарат можно вводить непосредственно перед или в течение 20 минут после приема пищи.

💉Согласованную цену на РинЛиз® Рапид могут использовать государственные учреждения для закупок за счет бюджета. Ожидается, что инсулин поступит в гражданский оборот уже в середине апреля 2025 года.

«РинЛиз® Рапид – абсолютная новинка на российском рынке инсулинов, которая не только предоставит пациентам доступ к современной терапии сахарного диабета, но и в значительной степени упростит качество их жизни» - Петр Родионов, генеральный директор ГЕРОФАРМ.

💊Деловой Форум HR PHARMA FORCE 2025: Как найти рецепт успешного управления персоналом фармотрасли в эпидемию кадрового голода?

🗓4 июня в Москве состоится II Всероссийский фармацевтический HR-Форум HR PHARMA FORCE 2025. Более 60 директоров по персоналу из фармацевтической отрасли встретятся, чтобы совместно обсудить эффективные стратегии привлечения, мотивации и удержания персонала в условиях кадрового дефицита.

✔️Благодаря Форуму вы сможете встретиться с ведущими экспертами и лидерами HR-направления в фармацевтике, обменяться практическим опытом, узнать о новых инструментах HR-автоматизации и найти решения для повышения устойчивости бизнеса через грамотное управление персоналом.

В деловой программе:
⏺️10 практических кейсов от экспертов по управлению персоналом.
⏺️2 аналитических доклада, посвященных актуальным трендам в HR и обзору рынка фармацевтической отрасли.
⏺️Круглые столы: «Как эффективно привлекать персонал в 2025 году?» и «Антибиотик в гонке за сотрудника или как бороться в эпоху ограничений и кризиса?»;
⏺️В перерывах между насыщенной деловой программой вас ждет нетворкинг с HR-руководителями из фармотрасли.

📌HR PHARMA FORCE 2025 – это единственный практический Форум в фармотрасли, который даст вам возможность получить ценные инсайты, практические решения и новые идеи для эффективного управления персоналом.

Ключевые вопросы Форума:
❓Как привлечь персонал в 2025: новые площадки и инструменты подбора?
❓Как эффективно мотивировать персонал в условиях кризиса?
❓Как удержать персонал в период борьбы за кадры?
❓Как автоматизировать HR-процессы? Функции, применение, платформы

📲С полным списком спикеров и деловой программой вы можете ознакомиться на сайте ⬅️

📍До встречи на Форуме!

🆕 Важная информация по результатам проведенного в апреле 2025 года заседания экспертной панели по БФИ по теме использования исторического контроля в ТСКР:

➡️ При проведении ТСКР *«валидными данными» *считать данные, полученные в рамках одного эксперимента.
Анализ образцов в рамках одного исследования должен обеспечивать рандомизацию (Решение 85, приложение 7; чек-лист Экспертной панели).

➡️ Необходимо обеспечивать *«прослеживаемость серий» *на протяжении жизненного цикла ЛП.
Прослеживаемость ТСКР должна начинаться от биосерии препарата, при этом «исторические» данные использовать недопустимо.

➡️ В случае истечения срока годности биосерии и при том, что связующая серия не была наработана, следует провести *два* исследования ТСКР:

1️⃣ с целью подтверждения эквивалентности с референтным препаратом
(Публикация ТГ-канала ФГБУ от 24 января2025г.),

2️⃣ также серий между собой (1 первая серия vs 2 новых серии) для подтверждения постоянства производства (Решения 85, приложение 5)

❗️Аналогичный подход следует применять и в случае пострегистрационных изменений.

❗️Приглашаем Вас посетить единственную и самую крупную в России межотраслевую выставку лабораторного оборудования и химических реактивов «Аналитика Экспо».

📍Выставка состоится с 23 по 25 апреля в Крокус Экспо, 3 павильон, 14 зал.

🔎«Аналитика Экспо» — это уникальная площадка для обмена опытом, обсуждения актуальных вопросов и знакомства с новейшими технологиями в области лабораторных исследований и аналитической химии.

🎟️ Для бесплатного посещения выставки получите электронный билет, указав промокод ­­­­­pharmjournal ⬅️

💡В рамках обсуждения тем, связанных с фармацевтическим производством, Вы сможете изучить функционал и возможности уникального отечественного ПО «Space CDS». Более того, российские эксперты поделятся ценными инсайтами и знаниями из области контроля качества лекарственных средств, а также обсудят актуальные правовые вопросы формирования регистрационного досье.

Посетив выставку «Аналитика Экспо 2025», Вы сможете:

🔘Узнать от специалистов области об актуальности перехода на специализированное сетевое программное обеспечение для цифровизации и оптимизации бизнес-процессов лаборатории;
🔘Ознакомиться с новейшими разработками от ведущих производителей аналитического оборудования;
🔘Узнать о передовых методах и подходах, использующихся в лабораториях других компаний;
🔘Улучшить свой профессиональный уровень, изучив новинки рынка лабораторного оборудования и посетив мероприятия научно-деловой программы.

❗️В РАМКАХ ВЫСТАВКИ «АНАЛИТИКА ЭКСПО» ПОСЕТИТЕ ФОРУМ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ ПО КАЧЕСТВУ И РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

🗓️ 23 апреля в 13:15 в зале SmartLabForum.

При поддержке учебного центра «ДжиЭксПи (GxP)».

В программе Форума:

🔹Краснова Ирина Юрьевна, Заместитель директора департамента развития производства и регистрации ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг»
Тема: «Регистрационое досье: путеводитель для уполномоченных лиц»

🔹Кубрина Таисия Юрьевна, Юрист практики фармацевтика и здравоохранение «Пепеляев Групп»
Тема: «Инспектирование БАД: на стыке хассп и GMP”

🔹Чухаев Дмитрий Александрович, Инженер по валидации Группы Компаний «Астрафарм»

🖇️С полным расписанием научно-деловой программы выставки вы можете ознакомиться по ссылке ⬅️

🎟️Для бесплатного посещения выставки получите электронный билет, указав промокод ­­­­­pharmjournal ⬅️

🗓10 апреля в 18:45 присоединяйтесь к трансляции церемонии награждения «XXV Платиновой унции»

📌Торжественная церемония награждения Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» состоится 10 апреля в 18:45.

❕ Вход строго по персональным приглашениям.

📲Для всех, кто не будет присутствовать на церемонии, доступна онлайн-трансляция. Чтобы подключиться к прямому эфиру, зарегистрируйтесь на сайте uncia.ru. ⬅️

☑️Аудит результатов конкурса завершается 8 апреля.

🏆10 апреля мы узнаем победителей в 20 номинациях, именно за них на протяжении пяти месяцев голосовали представители всех звеньев фармотрасли.

🔎Премия «Платиновая унция» – знак качества и признания лучших достижений на фармацевтическом рынке России, а церемония награждения победителей – одно из самых ярких событий для профессионалов отрасли, объединяющая представителей власти, научного, медицинского и фармацевтического сообщества.

📈 Юбилейная церемония пройдет под девизом «Марафон высоких достижений». Он символизирует стремление лучших представителей фармацевтической индустрии к созданию новых продуктов и реализации проектов ради здоровья нации.

🖇Туристический партнер церемонии награждения – ТУРОПЕРАТОР PAC GROUP! Это означает, что победителей в номинациях ждут приятные сюрпризы от туроператора PAC GROUP.

📢Не упустите возможность узнать итоги самой престижной премии фармацевтической отрасли «XXV Платиновая унция», – присоединяйтесь к трансляции 10 апреля в 18:45 на uncia.ru. ⬅️

📍В Санкт-Петербурге с 8 по 10 апреля 2025 года проходит выставка и бизнес-форум по фармацевтике и биотехнологиям IPhEB 2025. В этом мероприятии принимают участие Шохин Игорь Евгеньевич, генеральный директор «Центра Фармацевтической Аналитики» («ЦФА»), Комаров Тимофей Николаевич, директор исследовательского центра «ЦФА», Арчакова Ольга Александровна, заведующая лабораторией биоаналитических исследований и Попова Мария Олеговна, руководитель отдела обеспечения качества.

💬Игорь Шохин, д. фарм. наук и генеральный директор ООО «ЦФА», в своем выступлении на сессии «Развитие российской фармацевтической отрасли: ожидания участников рынка» рассказал о том, как наладить диалог между бизнесом и наукой.

🧪В условиях современных внешнеэкономических вызовов российский наукоемкий бизнес активно создает собственные разработки и внедряет инновации. Это требует высокого уровня компетенций и эффективного взаимодействия между всеми участниками рынка.

💡Как представитель научного и бизнес-сообщества, Игорь Шохин отметил, что наука и бизнес до сих пор существуют в разных мирах. Научно-исследовательским институтам не всегда интересно заниматься рутинными задачами, такими как разработка методик или составов, необходимых предприятиям.

«Мы, как частная научная организация, тоже иногда сталкиваемся с необходимостью выполнения подрядных работ. На собственном опыте мы знаем, как важно наладить эффективный диалог между наукой и бизнесом», — говорит Игорь Шохин.

Различия в целях и критериях эффективности

💊В России существуют фармацевтические заводы, производители лекарственных средств, которые выпускают конечный продукт для дальнейшей продажи и получения экономической выгоды. С другой стороны, научное сообщество представлено вузами, научно-исследовательскими организациями и частными исследовательскими центрами.

🔎Перед современными учеными из НИИ стоит непростая задача: с одной стороны, они должны соответствовать определенным критериям эффективности, таким как грантовые исследования и научные публикации, а с другой — финансовая составляющая часто имеет не самый высокий приоритет по ряду причин. Это различие в целях и критериях эффективности является одной из основных проблем разобщенности. В результате бизнес может недополучать прибыль или даже нести значительные убытки, так как скорость вывода препарата на рынок имеет первостепенное значение.

«Взаимовыгодная интеграция предпринимательства и научного сообщества способна вывести индустрию на новый уровень развития!»

- в конце добавил Игорь Шохин.

Уважаемые читатели!

ℹ️ Представляем Вам статьи из раздела «Методы анализа лекарственных средств» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 14, № 1 (2025):

1️⃣ Оценка подлинности цветков каштана конского (Aesculus hippocastanum L.) методом растровой электронной микроскопии

Авторы: А. Д. Дунилин, О. В. Тринеева

Краткая информация: Каштан конский (Aesculus hippocastanum L.) – растение, широко использующееся в официальной и народной медицине многих стран. Фармакопейным сырьем в Российской Федерации являются только семена каштана конского. Цветки, благодаря содержащейся в них фракции фенольных производных и тритерпеновых сапонинов, являются перспективным лекарственным растительным сырьем, предположительно обладающим венотонизирующим и мембранопротекторным действием. Для получения лекарственных растительных препаратов на основе цветков каштана конского требуется наличие нормативной документации, содержащей перечень показателей качества, в том числе описание признаков его подлинности (морфологии и анатомии). Одним из передовых методов, широко применяемых в медицине и в последнее время все чаще используемых в фармакогностическом анализе, является растровая электронная микроскопия. В отличие от традиционной световой микроскопии метод дает возможность получить объемное пространственное представление о диагностически значимых признаках лекарственного растительного сырья.

2️⃣ Особенности проведения теста «Растворение» для суппозиториев вагинальных, содержащих в своем составе натамицин

Авторы: А. В. Мелешко, А. М. Волкова, В. С. Тюкова, А. В. Панов, С. А. Кедик

Краткая информация: Тест «Растворение» для лекарственных средств является одним из ключевых и во многом призван моделировать биодоступность действующего вещества в условиях его применения. Тем не менее существует ряд препаратов, содержащих в своем составе активные фармацевтические ингредиенты, плохо растворимые в стандартных условиях. Однако, поскольку их действие местное, плохая растворимость не сказывается отрицательно на терапевтическом эффекте. В данной работе рассмотрена разработка условий проведения теста «Растворение» в суппозиториях на липофильной основе, содержащих в своем составе натамицин, который является противогрибковым агентом, относящимся к тетраеновым макролидам, плохо растворимым в воде и, как следствие, в стандартных буферных растворах, предназначенных для проведения теста.

3️⃣ Сравнительное микробиологическое и фитохимическое исследование извлечений из листьев сортовых форм рода Mentha L.

Авторы: М. А. Казакова, В. А. Куркин, В. М. Рыжов, А. В. Лямин, А. В. Козлов

Краткая информация: В связи с повышением резистентности к антимикробным препаратам разного спектра действия у населения вопрос поиска новых препаратов, обладающих антимикробной активностью, в настоящий момент наиболее актуален. Мята перечная (Mentha piperita L.) известна своими лекарственными свойствами, которые обусловлены наличием в лекарственном растении различных биологически активных соединений. Извлечения из листьев мяты перечной содержат в своем составе эфирное масло, основным компонентом которого является ментол, а также нелетучие фенольные соединения – флавоноиды (лютеолин и др.) и фенилпропаноиды (розмариновая кислота, сальвианоловая кислота, хлорогеновая кислота и др.).

4️⃣ Применение метода капиллярного электрофореза в анализе водорастворимых витаминов представителей рода Rubus L.

Авторы: М. Б. Ильина, Е. В. Сергунова

Краткая информация: Капиллярный электрофорез – метод разделения смеси веществ в поле высокого напряжения. Метод используется для анализа соединений органической и неорганической природы и имеет ряд преимуществ: невысокую стоимость, безопасность, простоту оборудования. Также метод набирает популярность в анализе химического состава растительного сырья.

🗓️8-10 апреля в Санкт-Петербурге на базе КВЦ Экспофорум состоялась международная выставка-форум по фармацевтике и биотехнологиям «IPhEB 2025».

🔘За первые два дня в выставке поучаствовали более 120 экспонентов. Прошло 19 мероприятий деловой программы, выставку посетили 470 делегатов и более 2800 специалистов.

💰В рамках байерской программы «Контракт-Экспо» за два дня подписано 255 предварительных договоров на общую сумму 4 752 000 000 рублей.

📰Представители «Центра Фармацевтической Аналитики» приняли участие деловой программе форума, а научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» выступил в качестве информационного партнёра мероприятия.

💬Генеральный директор ЦФА, главный редактор журнала, д.фарм.н., Игорь Шохин выступил в рамках стратегической сессии и рассказал о перспективах развития диалога между наукой и бизнесом.

🔎В рамках секции «Линия тренда аналитических исследований в фармации, фудтехе и агробиоразработках» заведующая лабораторией биоаналитических исследований ЦФА, к.фарм.н., Ольга Арчакова, которая также выступила со-модератором секции, рассказала о подходах к проведению валидации коммерческих тест-систем для фармакокинетических исследований биотехнологических лекарственных средств методом иммуноферментного анализа. Также в данной секции выступила Мария Попова, руководитель отдела обеспечения качества ЦФА, с докладом, посвящённым обеспечению непрерывности деятельности биоаналитических лабораторий, основанном на многолетнем опыте деятельности Центра Фармацевтической Аналитики.

🧪Во второй день состоялось выступление директора ИЦ ЦФА, д.фарм.н., Тимофея Комарова на конференции «Диалоги о клинических исследованиях», проходившей в рамках форума. В своём докладе, подготовленном совместно с И. Е. Шохиным, Т. Н. Комаров рассказал слушателям об опыте ЦФА проработки запросов регулятора по результатам проведённых исследований фармакокинетики и биоэквивалентности с точки зрения аналитического центра. Также Тимофей Комаров принял участие в секции «Роль релевантной модели и качественных тест-систем в доклинических исследованиях», где также выступил со-модератором, рассказал о десятилетнем опыте ЦФА в проведении биоаналитических исследований, и о том, как менялась деятельность Центра в быстро меняющихся окружающих условиях вокруг нас.

❤️Коллектив ЦФА благодарит организаторов за приглашение и отмечает высокий уровень деловой программы мероприятия.

❕Группа компаний Фармасинтез выступила генеральным партнёром Международной выставки и форума IPhEB 2025

✅В этом году экспозиция объединила 120 компаний-экспонентов, среди которых 63 зарубежных участника из Китая, Индии, Турции, Сенегала и стран СНГ.

📍В церемонии открытия принял участие Президент группы компаний Фармасинтез Викрам Пуния. В своём выступлении Президент подчеркнул высокий уровень организации IPhEB, а также отметил динамичный рост российского фармацевтического рынка.

🔎Главными темами IPhEB 2025 стали развитие международного сотрудничества, вопросы импортозамещения и демонстрация потенциала российских фармацевтических компаний.

📍IPhEB 2025 — одно из главных отраслевых событий, объединяющее экспертов из России и зарубежья.

Уважаемые читатели!

ℹ️ Представляем Вам статьи из раздела «Доклинические и клинические исследования» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 14, № 1 (2025):

1️⃣ Оценка эффективности и безопасности цитофлавина в качестве нейропротектора на основе систематического обзора

Авторы: Е. К. Красова, И. А. Титович, К. О. Сидоров, С. В. Оковитый

Краткая информация: Неврологические заболевания занимают одно из первых мест по показателю DALY (Disability-adjusted life year) и выступают второй причиной смертности в мире. Наблюдается тенденция к омоложению и увеличению заболеваемости этой группы патологий. Лекарственная терапия, направленная на нейропротекцию и улучшение восстановления неврологических функций, согласно клиническим рекомендациям, включает в себя сукцинатсодержащий препарат – Цитофлавин®. Однако эти рекомендации основаны на очень ограниченном количестве исследований (для Цитофлавина® – 4 исследования). В связи с огромным количеством работ в области применения сукцинатсодержащих препаратов в качестве нейропротекторов, отсутствием количественной оценки результатов исследований перспективным представляется проведение систематических обзоров и метаанализов в этой области.

2️⃣ Экспериментальный неалкогольный стеатогепатит у мышей ассоциирован с поведенческими, когнитивными и периферическими нейрональными нарушениями

Авторы: В. А. Приходько, Д. А. Орляхина, В. Д. Петрова, В. Е. Карев, Д. Ю. Ивкин, С. М. Напалкова, С. В. Оковитый

Краткая информация: Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) и неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) – на сегодняшний день ведущая причина хронической патологии печени во всем мире – ассоциированы с широким спектром психоневрологических осложнений и заболеваний. Тем не менее в настоящий момент аспекты причинно-следственной связи между патологией печени и нервной системы изучены не до конца, что обусловливает необходимость разработки соответствующих клинически релевантных и валидных животных моделей.

3️⃣ Применение метода электростимуляционного утомления для выявления миотропных эффектов препаратов метаболического действия у мышей db/db

Авторы: В. А. Приходько, Т. М. Матузок, А. Ю. Гришина, В. Е. Ковансков, Ю. И. Сысоев, М. В. Титова, Е. В. Попова, А. М. Носов, Д. Ю. Ивкин, С. В. Оковитый

Краткая информация: Сахарный диабет II типа (СД-II) представляет собой хроническое заболевание, характеризующееся инсулинорезистентностью, нарушенной толерантностью к глюкозе и гипергликемией. СД-II является доказанным фактором риска развития как периферических нейропатий, так и нарушений мышечной сократимости и функции. Производное бигуанида метформин, экспериментальное соединение малобен и препараты различных видов женьшеня (Panax spp.) обладают значительным потенциалом для лечения СД-II и его скелетно-мышечных осложнений. В качестве теста для оценки мышечной сократимости и эффективности ее восстановления Gregory et al. был предложен протокол электростимуляционного утомления (ЭСУ), включающий измерение силы хвата перекладины после утомления двуглавой мышцы плеча высокочастотной электростимуляцией с помощью имплантированных электродов.

4️⃣Сравнительная эффективность фармакотерапии хронической сердечной недостаточности в эксперименте

Авторы: Д. Ю. Ивкин, А. Б. Зеленцова, М. В. Краснова, А. А. Карпов, В. В. Пажельцев, С. М. Напалкова, И. И. Тернинко, И. А. Титович, С. В. Оковитый

Краткая информация: Комбинированная терапия хронической сердечной недостаточности (ХСН) является актуальной и важной стратегией лечения, поскольку она позволяет достичь улучшения прогноза, оптимального контроля симптомов заболевания и повышения качества жизни пациентов.

☑️ KIHE 2025: Главная площадка инноваций в здравоохранении Казахстана празднует своё 30-летие, раскрывая новые горизонты медицины и фармацевтики в регионе

📍Приглашаем всё медицинское сообщество принять участие в 30-й Юбилейной Казахстанской Международной выставке «Здравоохранение» - KIHE 2025, которая состоится с 21 по 23 мая 2025 на территории КЦДС «Атакент».

🖇 На протяжении вот уже трех десятилетий KIHE является уникальным крупнейшим отраслевым событием, демонстрирующим достижения в области медицины и фармацевтики в Центральной Азии и Казахстане, ежегодно объединяя врачей различных специальностей, фармацевтов, представителей власти и бизнеса из разных стран. Актуальность ежегодного успешного проведения выставки объясняется развитием отрасли здравоохранения в Казахстане, демонстрирующим положительную динамику. Согласно данным Министерства здравоохранения РК, в 2024 году на здравоохранение было направлено 2,6 триллиона тенге. Выделение значительных средств свидетельствует о высоком приоритете здоровья нации для правительства, подчёркивая стремление к доступности качественных услуг и современного оборудования. Также Постановлением Правительства принята Концепция развития инфраструктуры здравоохранения на 2024 – 2030 годы, что положительно отразится на качестве предоставляемых медицинских услуг, а также привлечении инвестиций в систему здравоохранения.

🔬Юбилейная выставка KIHE 2025 впечатляет своими масштабами, как по числу экспонентов и страновой представленности, так и контентной части деловой программы. На выставке KIHE 2025 будет представлен обширный ассортимент продукции: от новейшего медицинского, лабораторного, диагностического и реабилитационного оборудования до современных лекарственных препаратов, расходных материалов, изделий медицинского назначения, хирургических инструментов и медицинских услуг. Экспозиция развернётся сразу в трёх павильонах — 9, 10 и 11, что предоставит специалистам уникальную возможность изучить передовые технологии и инновационные решения со всего мира на одной площадке в Казахстане.

📹 Традиционно во время работы KIHE 2025 на Первом Медицинском канале 1MEDTV в режиме реального времени будут проходить прямые эфиры Expert Talks с ведущими экспертами медицинского сообщества, представителями власти и бизнеса.

🎟 Получить бейдж для посещения выставки можно на сайте события, используя ПРОМОКОД: KIHE2025RR или по ссылке ⬅️

✅ Подробная информация ⬅️

🏆AstraZeneca победила во Всероссийском конкурсе профессионалов фармацевтической отрасли «Платиновая унция» в номинации «Компания года», подноминации «Производитель лекарственных средств. Крупнейшие производители ЛС».

🔘«Платиновая унция» — старейший профессиональный конкурс российского фармацевтического рынка, часто называемый «Оскаром российского фармрынка». Церемония ежегодно собирает представителей отрасли, власти и научного сообщества. Конкурс призван создать условия для формирования в России цивилизованного фармацевтического рынка с соблюдением международных стандартов качества товаров и услуг, а также развить механизмы для своевременного и полноценного обеспечения населения эффективными и безопасными лекарствами. В 2025 году он проходил в 15-й раз. В юбилейном сезоне были утверждены 20 номинаций, их победители определились по итогам двух этапов голосования.

Ирина Гущина, руководитель по внешним коммуникациям компании AstraZeneca по России и Евразии: «Мы гордимся тем, что AstraZeneca удостоилась главной премии фармрынка — «Платиновая унция». Компания более 30 лет является важной частью российской фармацевтической отрасли, обеспечивая пациентов инновационной терапией в онкологии, кардиологии, нефрологии, иммунологии, редких и других заболеваниях. Сегодня в России доступно более 60 оригинальных препаратов AstraZeneca, 27 из которых входят в перечень ЖНВЛП. Победа в премии «Платиновая унция» — признание не только наших достижений, но и важности нашей работы для пациентов и медицинского сообщества. Мы продолжим развивать инновации и стремиться улучшить качество жизни людей».

💊Также препарат компании AstraZeneca «Форсига», применяемый в терапии диабета 2-го типа, занял третье место в номинации «Препарат года», подноминации «Рецептурный препарат года».

💬Ирина Гущина добавила, что за последние годы компания заняла лидирующие позиции на российском фармацевтическом рынке по ряду направлений. Так, AstraZeneca возглавила рейтинг влиятельности издания «Фармацевтический вестник» по итогам 2024 года в номинации «Иностранные производственные компании»; в декабре 2024 г. она была признана компанией года по версии AmCham (Американской торговой палаты в РФ). Также AstraZeneca заняла первое место рейтинга фармкомпаний «СКАН-Интерфакс» по индексу заметности по итогам 2024 года.