This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
1🔥14❤8❤🔥7
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1🔥18❤10😍10🍾4👍2
В большом зале стартует секция: "Единый рынок ЕАЭС - регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства". В секции обсудят такие моменты, как:
Докладчики секции:
обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической Комиссии. Тема доклада: "Оценка сопоставимости in vitro и in vivo препаратов из группы гепаринов".
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7❤🔥5❤2
Одновременно в малом зале началась секция под названием: "Надлежащая практика производства/изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов". Активное внимание сегодня уделяется Ядерной медицине. Основа ее –радиофармпрепараты, которые могут как изготавливаться, так и производиться. В чем разница и есть ли она попробуют разобраться эксперты во время круглого стола. Какое будущее у производителей радиофармацевтических лекарственных средств и «Ядерных» аптек?
Докладчики секции:
🔺 Савченко Алла Юрьевна, зав.кафедрой промышленной фармации НИЯУ МИФИ, Сотрудник лаборатории экспериментальной ядерной медицины МРНЦ им. А.Ф. Цыба-филиала ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
🔺 Горелов Кирилл Витальевич, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Федеральной службы по надзору в здравоохранении
🔺 Чабан Екатерина Александровна, директор по перспективным направлениям АО «Росатом Наука»
🔺 Сычев Петр Владимирович, старший преподаватель ФББ МГУ им М.В. Ломоносова, начальник центра ядерной медицины ФГБУ ФНКЦРиО ФМБА России
🔺 Голанов Дмитрий Андреевич, директор по развитию ядерной медицины НТЦ «Синергия»
🔺 Кодина Галина Евгеньевна, к.х.н., доцент, ведущий научный сотрудник, ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
🔺 Пожарнов Игорь Анатольевич, к.ф.н, Председатель «Калужского фармацевтического кластера», ведущий эксперт кафедры промышленной фармации НИЯУ МИФИ
✔️ Открытая дискуссия ⬅️
🔗 Купить итоги конгресса ⬅️
Докладчики секции:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7🆒4🤝3
А мы продолжаем!
В большом зале стартовала секция: "Проверка на прочность: инспекция КИ как точка роста для всех участников". Инспекция — это стресс-тест для системы КИ, но именно он делает каждого участника сильнее. На круглом столе мы соберём за одним столом ключевые стороны: регулятора, спонсора, клинический центр и биоаналитическую лабораторию. Мы обсудим, как превратить процедуру проверки из формальности в точку роста. Где рождаются главные риски и как их преодолеть вместе? Присоединяйтесь к открытому диалогу, чтобы найти практические решения для безупречного качества исследований.
Модераторы:
🔺 Макаренко Игорь Евгеньевич, директор медицинского департамента, «ГЕРОФАРМ»
🔺 Попова Мария Олеговна, руководитель отдела обеспечения качества, ООО «ЦФА»
Докладчики секции:
🟣 Семенов Константин Юрьевич, руководитель Отдела обеспечения качества в
клинических исследованиях и фармаконадзоре, АО БИОКАД. Тема доклада: "Что делать, чтобы не бояться инспекции. Базовые принципы".
🟣 Гремякова Полина Владиславовна, генеральный директор, ООО «ПОВЕРИЕ». На тему: "Директор Инспекции в лаборатории.
Миф или реальность?".
🟣 Попова Анна Александровна, заместитель руководителя отдела обеспечения качества, ООО «ЦФА». На тему: "От страха к доверию: как превратить аудит в точку роста для команды".
🟣 Богдан Дмитрий Владимирович, директор по стратегическим альянсам, ООО «иФарма». На тему: "Превращение рутинных и международных аудитов в конкурентное преимущество при инспекциях".
🟣 Шерина Татьяна Андреевна, медицинский директор, ООО «ЛАБМГМУ». На тему: "Фармацевтическая инспекция как неотъемлемая часть жизненного цикла лекарственного препарата".
🟣 Макаренко Игорь Евгеньевич, директор медицинского департамента, «ГЕРОФАРМ». На тему: "Аудит и инспекция КИ, взгляд спонсора".
🔗 Купить итоги конгресса ⬅️
В большом зале стартовала секция: "Проверка на прочность: инспекция КИ как точка роста для всех участников". Инспекция — это стресс-тест для системы КИ, но именно он делает каждого участника сильнее. На круглом столе мы соберём за одним столом ключевые стороны: регулятора, спонсора, клинический центр и биоаналитическую лабораторию. Мы обсудим, как превратить процедуру проверки из формальности в точку роста. Где рождаются главные риски и как их преодолеть вместе? Присоединяйтесь к открытому диалогу, чтобы найти практические решения для безупречного качества исследований.
Модераторы:
Докладчики секции:
клинических исследованиях и фармаконадзоре, АО БИОКАД. Тема доклада: "Что делать, чтобы не бояться инспекции. Базовые принципы".
Миф или реальность?".
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥6🤝2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
1👍10🔥6🤝4🆒1
В зале им. Абрикосова началась секция под названием: "Из каких компонентов складывается качественное доклиническое исследование?". В секции затронут такие вопросы, как:
Модераторы:
фармакологии ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
В соседнем зале им. Пирогова проходит круглый стол под названием: "Качество лекарственных средств на этапах жизненного цикла: путь без конца или совершенству нет предела". В рамках круглого стола:
Модераторы:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1🔥7👍4🤝1🆒1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
1👍8👏5👀4🆒1
клинициста и спонсора? Собрали за одним столом специалистов в области биостатистики, чтобы развеять мифы и обсудить острые вопросы: от дизайна исследования и анализа данных до интерпретации, которая убедит всех. Как избежать фатальных статистических ошибок, которые могут похоронить даже
перспективный препарат?
В соседнем зале им. Пирогова проходит круглый стол под названием: "Разработка и исследования биотехнологических лекарственных средств". В данной секции затронуты вопросы:
Модераторы:
лекарственных средств»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥9👍4🤝3
Докладчики мастер-класса:
Тема доклада: "Как искусственный интеллект может помочь редакции научного журнала?".
Тема доклада: "Публикационная активность: правила игры в
научном мире".
Тема доклада: "«Молодая фармация — потенциал будущего»: новая архитектура конференции и развитие культуры научной публикации.
Как превратить студенческий отчет в верифицируемый научный вклад и профессиональный старт для молодого ученого.
Сборник материалов конференции — это не «братская могила» тезисов, а полноценный
научный трамплин.".
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8👍7🆒5❤🔥2🤩1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔥12👍6🆒3
Уважаемые партнеры!
✔️ В завершение нашей работы организаторам конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств» хотелось бы выполнить особенно приятную миссию — выразить искреннюю благодарность нашим партнерам.
💜 Мы благодарим вас за содержательные доклады, которые были наполнены глубокой экспертизой и практическими кейсами. Мы уверены, что ваши доклады найдут применение в работе каждого слушателя.
🔶 Также хотим отметить великолепную организацию ваших выставочных площадей. Они были не просто стендами, а местом для живого общения, обмена опытом и зарождения новых идей. Вы показали, как можно интересно и полезно презентовать свои достижения.
💜 Спасибо, что разделили с нами эти дни продуктивной работы. Мы гордимся нашим партнерством и надеемся на его долгосрочное продолжение!
Эксклюзивный партер конгресса: ООО «АИКС ЛАБ»
Премиум партеры: ООО ТК «Элемент», ООО «Е-лаб»
Эксклюзивный партер конгресса: ООО «АИКС ЛАБ»
Премиум партеры: ООО ТК «Элемент», ООО «Е-лаб»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤20👍9🤝5🆒1
Forwarded from АИКС ЛАБ | Оснащение фарм производств
12 марта 2026 г. | 11:00 (МСК) | Онлайн
Компания АИКС ЛАБ совместно с Adam Fabriwerk Private Limited приглашает на вебинар:
«Современные стандарты от Adam Fabriwerk: полный контроль и автоматизация процессов CIP и SIP в производстве стерильных растворов»
В стерильном производстве именно корректно спроектированные и валидированные CIP/SIP-системы определяют безопасность партии, сроки выпуска и прохождение инспекций.
На практике производители сталкиваются с: – «мертвыми зонами» в трубопроводах – остатками моющих средств и конденсата – риском перекрестной контаминации – затяжной валидацией и задержками серий
На реальных кейсах он покажет:
Участники получат практическое понимание, как:
🔗 Регистрация здесь
До встречи!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤5👍5🆒2🔥1
Forwarded from ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Смена/добавление производителя АФС для ЛП, зарегистрированного по процедуре БКС-биовейвер
Ранее озвучивалась позиция, что при смене или добавлении производителя АФС для ЛП, зарегистрированного по процедуре БКС-биовейвер (вместо КИ БЭ), для нового производителя АФС (I и III класс БКС) требуется повторное проведение исследований растворимости и проницаемости.
Возникают вопросы:
Согласно Приложению 4 к Решению Совета ЕЭК № 85, а также документу ICH M9 Biopharmaceutics Classification System-based biowaivers, критерием применения БКС-биовейвера является идентичность действующего вещества исследуемого и референтного лекарственных препаратов.
Процедура БКС-биовейвера
Принадлежность к классу БКС (I или III) подтверждается для конкретной АФС. Смена АФС требует повторной классификации и проведения исследований биоэквивалентности in vivo либо повторной оценки возможности применения биовейвера.
Риск-ориентированный подход к управлению изменениями описан в ICH Q12. Положения данного документа находятся на стадии обсуждения в ЕАЭС.
Трансфер технологии при отсутствии действующей биосерии
Биосерия передающей стороны просрочена, связующая серия не нарабатывалась.
Можно ли:
В случае истечения срока годности биосерии и отсутствия связующей серии необходимо проведение двух ТСКР, в том числе при трансфере технологии:
Дополнительно должна быть подтверждена неизменность состава и технологии.
Трансфер технологии при линейке дозировок
КИ БЭ проведены на дозировке 20 мг, для 10 и 5 мг применен биовейвер дополнительных дозировок.
Достаточно ли ТСКР только для одной дозировки?
Если ЛП зарегистрирован по правилам ЕАЭС в линейке дозировок 5 мг, 10 мг и 20 мг, при трансфере технологии достаточно проведения #ТСКР для одной из зарегистрированных дозировок. Требование о проведении #ТСКР для каждой дозировки отсутствует.
Если трансфер технологии осуществляется одновременно с процедурой регистрации ЛП, #ТСКР необходимо проводить для всех заявляемых дозировок.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7🔥4💯1
Forwarded from BSMU_official
17-19 февраля в Москве прошел XIX конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», организованный на базе Конгресс-центра Сеченовского университета.
Этот ежегодный форум, проводимый с 2012 года, стал площадкой для обсуждения всех этапов жизненного цикла лекарственных средств.
Программа включала секции, посвященные фармацевтическим разработкам, доклиническим и клиническим исследованиям, а также технологиям получения лекарственных средств.
🔍 В секции "Качество лекарственных средств на этапах жизненного цикла" кандидат фармацевтических наук, доцент Роман Лукашов представил доклад о подготовке нормативных документов по качеству новых лекарств в Республике Беларусь и был приглашен в президиум секции.
🌱 В II Молодёжной лиге «Разработки и регистрации лекарственных средств» наши аспиранты завоевали признание:
🔹В.А. Терлецкая с работой "Стандартизация лекарственного растительного сырья растений рода Lamium" стала серебряным призёром.
🔹А.В. Счастная получила специальный приз за исследование "Методология оценки фармакологической активности растений, применяемых при сахарном диабете".
Поздравляем наших победителей и желаем дальнейших успехов! 🎉
Этот ежегодный форум, проводимый с 2012 года, стал площадкой для обсуждения всех этапов жизненного цикла лекарственных средств.
Программа включала секции, посвященные фармацевтическим разработкам, доклиническим и клиническим исследованиям, а также технологиям получения лекарственных средств.
🔍 В секции "Качество лекарственных средств на этапах жизненного цикла" кандидат фармацевтических наук, доцент Роман Лукашов представил доклад о подготовке нормативных документов по качеству новых лекарств в Республике Беларусь и был приглашен в президиум секции.
🌱 В II Молодёжной лиге «Разработки и регистрации лекарственных средств» наши аспиранты завоевали признание:
🔹В.А. Терлецкая с работой "Стандартизация лекарственного растительного сырья растений рода Lamium" стала серебряным призёром.
🔹А.В. Счастная получила специальный приз за исследование "Методология оценки фармакологической активности растений, применяемых при сахарном диабете".
Поздравляем наших победителей и желаем дальнейших успехов! 🎉
❤10👍5🔥5❤🔥3🎉2
Forwarded from МИФИческая ФАРМА
Мероприятие оставило положительное впечатление, организация конгресса была на достойном уровне. Первый день порадовал обилием действительно интересных докладов, среди которых хочется отметить такие темы, как кадровый вопрос и обучение. Ценно было узнать от Б.Б.Сысуева о планах ЦФА по проведению курсов повышения квалификации в мае и сентябре 2026 года. На мой взгляд, очень глубоко и подробно было разобрано дополнение V к решению № 93, а также тема результатов, выходящих за пределы спецификации. Разбор был полезен и актуален.
17 февраля посетили первый день конгресса. Мероприятие собрало специалистов из регуляторных органов, НЦЭСМП, компаний ЦФА и международных экспертов. Основной блок дня - секция «Регистрационные исследования лекарственных средств: от лаборатории до досье», где эксперты подробно прошла по изменениям в Правилах регистрации, включая тест сравнительной кинетики растворения (ТСКР), требования к количеству серий и подходы к интерпретации. Во второй части секции выступили эксперты из ЦФА: про управление субподрядчиками в комплексных исследованиях, практический опыт биоаналитики на ранних фазах КИ, особенности биоаналитических исследований инсулинов, доклад об эволюции методов in vitro оценки высвобождения и предсказании биоэквивалентности. После основной секции было обсуждение с участием специалистов по перспективным направлениям биотехнологий, например CAR-T терапии. Получили много информации, которую можно применить в учебе и различных проектах.
Первый день конгресса оказался невероятно насыщенным: с утра мы слушали экспертов из «НЦЭСМП» и ЦФА про тонкости регистрационных исследований и тесты растворения, а после обеда я осталась в зале Пирогова, где обсуждали препараты будущего: клеточная и генная терапия, мРНК-платформы. Воспринимать тему было сложно, но интересно увидеть, как теория из вуза превращается в живые дискуссии. Отдельно порадовало, что на конгрессе было много представителей компаний-поставщиков лабораторного оборудования — от индийских партнёров до отечественных разработчиков, которые наглядно показывали, как их техника помогает выполнять все эти сложные требования.@mephipharma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤3🔥2🆒1
Особенности фармакокинетических характеристик препаратов тенектеплазы представлены в следующих научных публикациях:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤2🔥2💯1🆒1
Forwarded from ФГБУ НЦЭСМП экспертиза ЕАЭС
В связи с этим просим уточнить, является ли исчерпывающим и достаточным обоснованием высокой проникающей способности предоставление литературных данных только на основе in vivo исследований согласно п. 18 Решения № 85 или, помимо выполнения п. 18 (где допускается приведение информации, из опубликованной научной медицинской литературы) Решения 85 ЕЭК, необходимо исполнение п. 19 Решения № 85, а именно фактическое проведение исследований in vitro? Можно ли в пункте 19 аналогично п. 18 ссылаться только на предоставление литературных данных? Какие критерии следует учитывать при анализе проникающей способности на клетках Caco-2 с учетом имеющихся данных о фармакокинетике у человека?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5🆒5👏2
На пути становления традиции
🎓 17 февраля состоялась II Молодёжная лига Разработки и регистрации лекарственных средств, ставшая уже традиционным форумом молодых учёных в рамках проведения нашего конгресса.
🔗 В этом году география участников значительно расширилась: перед зрителями и авторитетным жюри выступили представители не только российских организаций и вузов (СПХФУ, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, ПГФА, ВГУ, РязГМУ им. И. П. Павлова, НЦЭСМП, МГАВМиБ им. К. И. Скрябина, НЦЭСМП, ЦФА), но и представители Республики Беларусь (БелГМУ, г. Минск) и Республики Казахстан (ЮКМА, г. Шымкент), что придаёт молодёжной лиги уже международный статус. Молодые учёные получили возможность предоставить результаты своих работ на одном из крупнейших отраслевых мероприятий, а эксперты жюри, зрители и организаторы получили огромное удовольствие от разнообразия представленных тем, уровня выступлений и докладов.
🟣 В этой новости мы решили отойти от привычного официального формата и поблагодарить молодых учёных. Кто-то из вас уже опытный участник различных конференций, кто-то выступал впервые. Мы видели, как горели ваши глаза, как вы волновались перед выходом и как искренне радовались вопросам из зала. Отдельное пожелание тем, кто вышел на сцену впервые - вы сделали самый важный шаг, преодолев себя, и это дорогого стоит.
🫶 Вы не просто представляли свои исследования, вы дышали наукой. Ваша смелость в выборе тем, глубина проработки и умение держать удар во время дискуссий с маститыми экспертами - это и есть та самая «путевка в жизнь», которую вы себе уже выписали. Мы гордимся каждым из вас и верим, что ваши имена еще не раз прозвучат на крупнейших отраслевых форумах уже в качестве признанных лидеров мнений.
💜 Дорогие участники, наблюдая за вашими выступлениями, мы в который раз убедились: будущее российской (и не только!) фармации в надежных руках. А мы, организаторы, всегда будем рады видеть вас на наших мероприятиях. До встречи через год!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1❤22🔥7👏5💯1🤝1