Разработка и Регистрация ЛС | международный фарм.журнал
1.61K subscribers
1.19K photos
26 videos
2 files
1.1K links
Информационный канал предназначен для специалистов, задействованных в сфере обращения ЛС. Тут публикуются научные статьи, отраслевые новости и ближайшие мероприятия.
Download Telegram
🎓 Почётный участник редакционной коллегии: Алексей Иванович Сливкин

🤝 Редакционная коллегия журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» с теплом и уважением присваивает почётное звание «Почётный участник редакционной коллегии» Алексею Ивановичу Сливкину, профессору, доктору фармацевтических наук, заведующему кафедрой фармацевтической технологии Воронежского государственного университета.

➡️ Профессиональный путь Алексея Ивановича связан с ВГУ: после окончания химического факультета в 1970 году он посвятил свою деятельность науке, преподаванию и развитию фармацевтического образования. Он защитил кандидатскую и докторскую диссертации, а в 2003 году ему было присвоено учёное звание профессора. В 2023 году Алексей Иванович был удостоен звания «Заслуженный работник высшей школы Российской Федерации».

🎓Его научные интересы охватывают синтез и исследование лекарственных средств, полимеров, углеводов и других биологически активных веществ. Важное направление его работы - изучение лекарственного растительного сырья и разработка методов стандартизации природных соединений.

👍 Мы высоко ценим вклад Алексея Ивановича в фармацевтическую науку, подготовку специалистов и работу редакционной коллегии. Благодарим за многолетнюю поддержку журнала, профессиональную экспертизу и преданность общему делу.

💙 Поздравляем Алексея Ивановича с почётным званием и желаем крепкого здоровья, благополучия и новых достижений!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4❤‍🔥2🤝1
ГЕРОФАРМ зарегистрировал Седжаро в Беларуси

✔️ Компания ГЕРОФАРМ получила регистрационное удостоверение на препарат Седжаро (тирзепатид) в Республике Беларусь. Благодаря двойному механизму действия лекарство способствует контролю аппетита и помогает в борьбе с тяжелой формой ожирения, в том числе за счет снижения объема висцерального жира.

📌 Согласно исследованию STEPS, избыточная масса тела зафиксирована более чем у половины взрослых белорусов, а ожирение - почти у каждого пятого. Специалисты подчеркивают, что прогрессирующее ожирение нередко связано с замедлением метаболизма и требует восприятия как серьезной патологии, а не следствия недостатка самодисциплины. На фоне таких показателей проблема терапии заболевания становится актуальной для страны.

🔈 «Обеспечение пациентов современными препаратами - один из ключевых приоритетов ГЕРОФАРМ. Вывод Седжаро на рынок Беларуси стал логичным продолжением нашей работы по формированию комплексного эндокринологического портфеля в республике. Мы открываем пациентам и врачам доступ к терапии ожирения нового поколения, эффективность и безопасность которой клинически подтверждена», — отметил генеральный директор ГЕРОФАРМ Петр Родионов.

🔘В июне этого года компания зарегистрировала препарат против ожирения Семавик, который стал первым в стране аналогом датского средства Оземпик.

➡️ В октябре ГЕРОФАРМ начала перевод препаратов ГПП-1 на ультратонкие «голливудские» иглы. Новую комплектацию уже получили Семавик и Семавик Некст, в ближайшее время на нее перейдет и Седжаро. Обновление призвано сделать инъекции комфортнее и облегчить начало терапии для пациентов, которые откладывают лечение из-за страха перед уколами.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4❤2
От искусственного интеллекта до новых подходов к лечению: в Санкт-Петербурге пройдет StereotaX PRACTICE

➡️ 29 октября 2026 года в Санкт-Петербурге состоится конференция «StereotaX PRACTICE: Технологии от исследования до пациента», посвященная внедрению современных технологий в клиническую практику. Участники обсудят применение искусственного интеллекта в медицине, разработку цифровых диагностических решений, программы раннего доступа к лекарственным препаратам, а также особенности продвижения медицинских продуктов и научных разработок.

📌 Мероприятие продолжит серию встреч научного клуба StereotaX, объединяющего специалистов в области клинических исследований, фармацевтики, медицины и медицинских технологий. В центре внимания окажутся практические кейсы компаний, которые разрабатывают и внедряют новые решения для здравоохранения, а также вопросы, возникающие на пути от исследовательской гипотезы до применения технологии в работе с пациентами.

🎓Одной из центральных тем конференции станет использование искусственного интеллекта в медицинской практике. Генеральный директор ООО «Фармальянс», кандидат фармацевтических наук Александра Таубэ выступит с докладом «ИИ в мониторинге безопасности лекарственных средств, или Черный ящик белого шума». Спикер рассмотрит возможности применения искусственного интеллекта в фармаконадзоре и вопросы, связанные с использованием алгоритмов при обработке информации о безопасности лекарственных препаратов.

🔘Отдельный блок программы будет посвящен доступности инновационной терапии. Генеральный директор ООО «Корекс» Антон Просянов представит доклад «Незарегистрированный, редкий, срочный. Или как работают программы раннего доступа». Речь пойдет о механизмах, позволяющих пациентам получать доступ к лекарственным препаратам до завершения стандартных регистрационных процедур, и практических особенностях реализации таких программ.

🧷Программа StereotaX PRACTICE предусматривает открытое обсуждение представленных кейсов. Участники смогут задать вопросы спикерам, обменяться профессиональным опытом и обсудить практические аспекты внедрения новых технологий в здравоохранение.

❗️ Впервые площадкой конференции станет бар «Дуглас» в Санкт-Петербурге. Такой формат позволит продолжить профессиональные дискуссии в неформальной обстановке, которая уже стала отличительной особенностью встреч научного клуба StereotaX.

➡️ Конференция состоится 29 октября 2026 года. Начало в 18:00

🔘Информация о мероприятии и приобретении билетов доступна в Telegram-канале StereotaX.

🔗 Подробная информация ⬅️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1
🎓 Кейс недели: где проходит граница для бутстрэп-f2?
 
❓ Когда профили растворения вариабельны, а высвобождение полное (более 85%), классический f2 перестает быть надежным, и на сцену выходит бутстрэп. Впервые в ICH M13B представлены условия его применения и критерии приемлемости. Но в каких случаях его применять и что считать успехом?
 
Два вопроса, на которые нужен ответ
 
❓ Когда переходить на бутстрэп? Предлагаемый критерий: SD ≥ 8. Если стандартное отклонение в одной из точек достигает 8 и более, классический f2 не используется, и считается бутстрэп-f2.

❓ Когда профили считаются подобными? Предлагаемый критерий: медианный f2≥50, а нижняя граница 90% ДИ ≥46.
 
Почему это отличается от привычной логики
➡️ Классические критерии вариабельности (Решение ЕЭК № 85): CV не более 20% для ранних точек (до 10 мин) и не более 10% для остальных. Если они нарушены, классический f2 признается некорректным.
➡️ Интуитивный критерий приемлемости: нижняя граница ДИ должна быть больше 50. Он кажется очевидным, но он строже предложенного порога 46.
 
⬇️ Обратите внимание на два момента:
 
1️⃣ Порог 46 мягче интуитивного 50. Нижняя граница может опуститься ниже 50, но не ниже 46. Это снижает риск отказа по случайному разбросу, но увеличивает риск ложной эквивалентности.
2️⃣ SD ≥ 8 — абсолютная величина в процентных пунктах. При низком растворении SD = 8 означает очень большой относительный разброс, а при высоком растворении то же значение может быть допустимым. Поэтому порог SD и порог CV дают разные картины, и это стоит обсудить.
 
Важная оговорка по регуляторной базе
📌 В Решении Совета ЕЭК № 85 нет четких критериев приемлемости бутстрэп-f2. Критерии вариабельности и приемлемости нужно будет разработать, обосновать и утвердить. Для регистрации препаратов в ЕАЭС регуляторную силу имеет законодательство Союза. Проект ICH M13B может служить научным обоснованием, но сам по себе не создает регуляторного требования в ЕАЭС.
 
❓ Какой порог для нижней границы 90% ДИ для бутстрэп-f2 вы использовали бы: 46, 50 или другой? И как учитываете нормы вариабельности для выхода на бутстреп?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍2🆒11
🎉 К 60-летию Руслана Ибрагимовича Мустафина: учёный, педагог и организатор фармацевтической науки🎉

🎉19 октября, 60-летие отмечает Руслан Ибрагимович Мустафин - кандидат фармацевтических наук, доцент, директор Института фармации Казанского государственного медицинского университета, руководитель лаборатории по системам доставки лекарств.

🎓 Почти четыре десятилетия его профессиональной жизни связаны с фармацевтической наукой и образованием. Центральное направление исследований Руслана Ибрагимовича - интерполимерные комплексы и системы контролируемой доставки лекарственных средств. Под его руководством реализованы три проекта Российского научного фонда, посвящённые разработке поликомплексных систем доставки. В 2009 году он стал лауреатом Национальной медицинской премии «Призвание» за создание нового типа лекарственных носителей.

👩‍🏫 Руслан Ибрагимович не только развивает научные направления, но и помогает расти новым поколениям исследователей: подготовил восемь кандидатов наук, руководит аспирантами и участвует в подготовке докторантов. Он также входит в редакционные советы российских и зарубежных научных журналов и является заместителем главного редактора журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств».

📌Научные интересы Руслана Ибрагимовича отличаются удивительной последовательностью. В центре его исследований на протяжении многих лет находятся интерполимерные и интерполиэлектролитные комплексы, взаимодействия фармацевтических полимеров, а также создание систем контролируемой и направленной доставки лекарственных средств. Значительная часть его работ посвящена сополимерам Eudragit®, поликомплексным матричным системам и технологиям модифицированного высвобождения. Эти исследования способствовали развитию представлений о том, как межмакромолекулярные взаимодействия могут быть использованы для регулирования транспорта лекарственных средств и создания pH-чувствительных и направленных систем доставки.

👍 Но юбилей учёного — это не только повод перечислить должности, публикации и награды. За ними стоят десятилетия работы со студентами и молодыми исследователями, развитие научной школы, сохранение преемственности в фармацевтической науке и способность на протяжении многих лет оставаться верным однажды выбранному научному направлению, одновременно постоянно развивая его и находя новые приложения.

🤝 Мне особенно приятно писать эти строки не только о коллеге, с которым нас объединяют близкие научные интересы и совместные исследования, но и о моём друге. Руслан Ибрагимович принадлежит к тем людям, для которых наука — не просто профессия, а значительная часть жизни. Его энергия, преданность фармацевтической науке и способность объединять вокруг себя коллег и молодых исследователей заслуживают самого глубокого уважения.

💙 В день 60-летнего юбилея хочется пожелать Руслану Ибрагимовичу крепкого здоровья, новых научных идей, талантливых учеников, успешных проектов и многих лет активной и плодотворной работы. Уверен, что впереди у него ещё немало интересных исследований, новых достижений и проектов, которые будут способствовать дальнейшему развитию российской фармацевтической науки.

С юбилеем, дорогой Руслан Ибрагимович!

Виталий Хуторянский
Заместитель главного редактора журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств»

🔗 Подробная информация про Руслана Ибрагимовича ⬅️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8
👍Мастер-классы ЦФА: регуляторные требования, биоэквивалентность и контроль качества

✔️ 9 октября 2026 года в московском лофте «Министерство» прошло закрытое мероприятие «Мастер-классы от команды ЦФА». В мероприятии приняли участие более 70 специалистов фармацевтических компаний, регуляторных и научных организаций, лабораторий и отрасли.

➡️ Организаторами выступили Центр Фармацевтической Аналитики, журналы «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум», а также Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет.

🎓Наталья Еременко, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, представила доклад об обновлённых требованиях к исследованиям биоэквивалентности в ЕАЭС. В центре внимания были решения Совета ЕЭК № 78, 79 и 85 и руководства ICH серии M13.

🔈 Докладчик подчеркнула: при планировании исследований важно проверять актуальный статус и редакции документов. Одобрение проекта само по себе не означает, что он уже стал действующим нормативным актом. Также были рассмотрены различия между биовейвером по ICH M9 и биовейвером для дополнительных дозировок, альтернативные методы сравнения профилей растворения и требования к репликативному и адаптивному дизайнам исследований. Для адаптивного дизайна особенно важны заранее заданные правила изменений и контроль ошибки первого рода.

➡️ Павел Буренков, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, поделился опытом фармацевтических инспекций клинических исследований. Среди типичных проблем он отметил неполную первичную документацию, отклонения от протокола, недостаточную полноту медицинских записей и нарушения прослеживаемости данных.

✔️ Особое внимание при инспекциях уделяется правам и безопасности участников, информированному согласию, мониторингу, квалификации персонала и согласованности первичных данных с итоговой документацией. По представленным данным, из 17 инспекций только две завершились без выявленных несоответствий. Для устранения замечаний заявителям необходимо разрабатывать обоснованные корректирующие и предупреждающие действия.

📌 В других выступлениях обсуждались риск-ориентированный подход к аналитическим методикам, лабораторное оборудование и программное обеспечение, подготовка научно-практических кадров, биоаналитические исследования, фармакокинетика конъюгатов антитело-лекарство, тесты растворения и оценка местных лекарственных форм.

➡️ В докладе Анны Турундаевой и Натальи Бунятян, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, были представлены данные анализа более 30 тысяч серий препаратов за 2016–2025 годы. Средневзвешенная доля результатов OOS составила 3,3%. Спикеры подчеркнули, что вывод о результате за пределами спецификации требует расследования и дополнительных испытаний. Рост показателя в период пандемии сам по себе не доказывает причинно-следственную связь.

🔺Практическую часть дополнил мастер-класс Евгении Стуловой по анализу водорастворимых витаминов в БАД. Партнёрами мероприятия выступили ООО «АИКС ЛАБ», ГК «Лабконцепт» и ООО «ТД «ХимМед».

💙 Мы благодарим докладчиков за профессиональную экспертизу и готовность делиться опытом, а слушателей за участие и вопросы.

👍Продолжить обсуждение актуальных задач отрасли можно будет на конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств» в феврале 2027 года.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤33
👍 14 октября Центр Фармацевтической Аналитики посетили участники студенческого научного кружка Первого МГМУ им. И. М. Сеченова по органической, биоорганической и медицинской химии.

📌Группу возглавила руководитель кружка, профессор Ирина Анатольевна Селиванова.

💬Директор ИЦ ЦФА Тимофей Николаевич Комаров рассказал студентам о работе центра, видах исследований, продемонстрировал современное исследовательское оборудование (высокоэффективные жидкостные хроматографы с тандемной масс-спектрометрией, оборудование для проведения иммуноферментного анализа) и рассказал о принципах его работы.

❤️Визиты кружка в ЦФА стали доброй ежегодной традицией. Многие сотрудники ЦФА - выпускники Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
6❤5👍2
Forwarded from СНК ОБМХ
Друзья! ✨

Вчера, 14 октября, слушатели СНК ОБМХ посетили Центр Фармацевтической Аналитики (ЦФА) 👀

По словам студентов, экскурсия, которую провёл д.фарм.н. Комаров Т.Н., была замечательной. Доступным языком он объяснял сложные понятия и на практике показывал, как работают приборы, позволяющие осуществлять современный контроль качества фармацевтических субстанций и находящие применение в разработке лекарственных средств и клинических исследованиях 🤓

Благодарим коллег из ЦФА за приглашение и интересный рассказ! 🔥
8🔥5❤3