📚 3 февраля стартует обучение по программе «Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля в производстве лекарственных и косметических средств. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 групп патогенности»
В рамках обучения будут детально рассмотрены:
🔎актуальные вопросы по проблеме микробной контаминации и ее предупреждению;
🔎 основные источники и пути попадания микроорганизмов в объекты производства, сырье и готовую продукцию;
🔎основные группы бактерий и грибов контаминантов ЛС и косметических средств, последствия микробной контаминации;
🔎 правила работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности;
🔎 требования к организации микробиологической лаборатории, порядок лицензирования деятельности, связанной с использованием микроорганизмов III - IV групп патогенности;
🔎современные микробиологические методы контроля стерильных и нестерильных ЛС;
🔎 микробиологический мониторинг производственной среды, валидация микробиологических методов контроля;
🔎промышленная дезинфекция и антисептика, основные группы современных дезинфектантов и антисептиков;
🔎мероприятия по организации асептических условий в производстве лекарственных средств.
👩🏻🎓Целевая аудитория: Микробиологи и бактериологи ОТК, заводских и цеховых лабораторий
👨🏼💻Форма обучения: Очная форма обучения. Продолжительность 72 часа
❗️По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru
📌 Заявки принимаются до 3 февраля 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru
ℹ️ Подробная информация ⬅️
В рамках обучения будут детально рассмотрены:
🔎актуальные вопросы по проблеме микробной контаминации и ее предупреждению;
🔎 основные источники и пути попадания микроорганизмов в объекты производства, сырье и готовую продукцию;
🔎основные группы бактерий и грибов контаминантов ЛС и косметических средств, последствия микробной контаминации;
🔎 правила работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности;
🔎 требования к организации микробиологической лаборатории, порядок лицензирования деятельности, связанной с использованием микроорганизмов III - IV групп патогенности;
🔎современные микробиологические методы контроля стерильных и нестерильных ЛС;
🔎 микробиологический мониторинг производственной среды, валидация микробиологических методов контроля;
🔎промышленная дезинфекция и антисептика, основные группы современных дезинфектантов и антисептиков;
🔎мероприятия по организации асептических условий в производстве лекарственных средств.
👩🏻🎓Целевая аудитория: Микробиологи и бактериологи ОТК, заводских и цеховых лабораторий
👨🏼💻Форма обучения: Очная форма обучения. Продолжительность 72 часа
❗️По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru
📌 Заявки принимаются до 3 февраля 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3❤🔥1
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥24❤16❤🔥5👍5🎉3🆒2🥰1🍾1😎1
📍ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» и ООО «Scientific Compliance» с радостью приняли участие в акции, организованной фондом «Подари Жизнь», и поздравили детей, находящихся на лечении в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва», с наступающим Новым годом. В рамках этой акции были подарены развивающие наборы, пауэрбанки, наушники и многое другое.
🙌 С 2006 года фонд «Подари Жизнь» оказывает адресную поддержку детям, страдающим от онкологических или гематологических заболеваний, по всей России.
❤️Новый год — это время, когда все мы верим в добро и чудеса! Борьба с болезнью - это настоящий подвиг. Мы восхищены мужеством пациентов ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва», их верой и стремлением к жизни. Все это было бы невозможно без поддержки фонда «Подари Жизнь» и неравнодушных людей. Чудеса создают люди.
❤️Новый год — это время, когда все мы верим в добро и чудеса! Борьба с болезнью - это настоящий подвиг. Мы восхищены мужеством пациентов ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва», их верой и стремлением к жизни. Все это было бы невозможно без поддержки фонда «Подари Жизнь» и неравнодушных людей. Чудеса создают люди.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥13👍3🕊2🔥1🙏1
Светлой памяти Нонны Арсеньевны Тюкавкиной
19 декабря 2024 года ушла из жизни доктор химических наук, профессор, выдающийся учёный и педагог Нонна Арсеньевна Тюкавкина.
Выпускница химического факультета Иркутского государственного университета, в 1979 году возглавила кафедру органической химии 1-го Московского медицинского института имени И. М. Сеченова и возглавляла её до 2007 года.
Нонна Арсеньевна – признанный учёный в области химии природных соединений фенольной природы, автор многочисленных пособий по органической химии для студентов фармацевтических вузов и факультетов. Нонной Арсеньевной подготовлена целая плеяда учёных, кандидатов и докторов наук, продолжающих её научное направление по сей день.
Центр Фармацевтической Аналитики и редакция журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» выражают глубокие соболезнования родным, близким, коллегам и ученикам Нонны Арсеньевны.
19 декабря 2024 года ушла из жизни доктор химических наук, профессор, выдающийся учёный и педагог Нонна Арсеньевна Тюкавкина.
Выпускница химического факультета Иркутского государственного университета, в 1979 году возглавила кафедру органической химии 1-го Московского медицинского института имени И. М. Сеченова и возглавляла её до 2007 года.
Нонна Арсеньевна – признанный учёный в области химии природных соединений фенольной природы, автор многочисленных пособий по органической химии для студентов фармацевтических вузов и факультетов. Нонной Арсеньевной подготовлена целая плеяда учёных, кандидатов и докторов наук, продолжающих её научное направление по сей день.
Центр Фармацевтической Аналитики и редакция журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» выражают глубокие соболезнования родным, близким, коллегам и ученикам Нонны Арсеньевны.
🕊15🙏8❤2👍1
Уважаемые читатели!
ℹ️ Представляем вам статьи из раздела «Фармацевтическая технология» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 13, №4 (2024):
1️⃣ Липосомы – метаболически активные транспортные системы лекарственных средств: классификация, составные компоненты, способы изготовления и стабилизации. Часть 1 (обзор)
Авторы: С. С. Осочук, Ю. М. Коцур, О. Н. Пожарицкая, Е. В. Флисюк, И. Е. Смехова, С. Д. Малков, К. О. Зарифи, И. А. Титович, Е. К. Красова, А. Н. Шиков
Краткая информация: В данном обзоре рассмотрены вопросы современной классификации липосом, методов их изготовления, стабилизации и роли составных компонентов, визуализации, фармакокинетики. В первой части обсуждены первые три вышеупомянутых аспекта.
Обсужденная в обзоре информация может быть полезна при разработке лекарственных средств в форме липосом.
2️⃣ Липосомы – метаболически активные транспортные системы лекарственных средств: визуализация и фармакокинетика. Часть 2 (обзор)
Авторы: О. Н. Пожарицкая, Ю. М. Коцур, С. С. Осочук, Е. В. Флисюк, И. Е. Смехова, С. Д. Малков, К. О. Зарифи, И. А. Титович, Е. К. Красова, А. Н. Шиков
Краткая информация: Во второй части обзора рассмотрены вопросы визуализации, фармакокинетики и биораспределения липосом.
Лучшее понимание абсорбции, биораспределения, метаболизма и выведения липосомальных форм необходимо для разработки современных лекарственных средств.
3️⃣ Твердые дисперсные системы как способ создания лекарственных форм с замедленным высвобождением из расплывающихся субстанций
Авторы: О. А. Терентьева, Ю. М. Коцур, И. А. Наркевич, Е. В. Флисюк
Краткая информация: Создание твердых лекарственных форм из гигроскопичных субстанций является сложной технологической задачей. Введение гигроскопичных веществ в полимерную матрицу позволяет снизить их влагосорбционную способность.
Перспективными для дальнейшей разработки плиток, содержащих ДЭАЭ, оказались составы на основе Soluplus® и Kolliphor® P 407. С целью создания плиток с замедленным высвобождением рекомендуется использовать формы в виде сердечек, так как у них меньше площадь поверхности.
4️⃣ Изучение растворимости нифедипина в физических смесях и твердых дисперсиях
Авторы: Н. Д. Дахма, Е. Т. Жилякова, М. Д. Дахма
Краткая информация: Низкая растворимость лекарственных веществ в воде часто ограничивает биодоступность лекарственных препаратов при пероральном приеме. Нифедипин, широко применяемый в терапии сердечно-сосудистых заболеваний, принадлежит к группе очень малорастворимых веществ в соответствии с фармакопеями. Поэтому одной из задач разработки состава и технологии лекарственного средства с нифедипином является разработка методики повышения его растворимости. В данном исследовании изучается применение технологии твердых дисперсий (ТД) и физических смесей (ФС) с целью повышения растворимости нифедипина.
1️⃣ Липосомы – метаболически активные транспортные системы лекарственных средств: классификация, составные компоненты, способы изготовления и стабилизации. Часть 1 (обзор)
Авторы: С. С. Осочук, Ю. М. Коцур, О. Н. Пожарицкая, Е. В. Флисюк, И. Е. Смехова, С. Д. Малков, К. О. Зарифи, И. А. Титович, Е. К. Красова, А. Н. Шиков
Краткая информация: В данном обзоре рассмотрены вопросы современной классификации липосом, методов их изготовления, стабилизации и роли составных компонентов, визуализации, фармакокинетики. В первой части обсуждены первые три вышеупомянутых аспекта.
Обсужденная в обзоре информация может быть полезна при разработке лекарственных средств в форме липосом.
2️⃣ Липосомы – метаболически активные транспортные системы лекарственных средств: визуализация и фармакокинетика. Часть 2 (обзор)
Авторы: О. Н. Пожарицкая, Ю. М. Коцур, С. С. Осочук, Е. В. Флисюк, И. Е. Смехова, С. Д. Малков, К. О. Зарифи, И. А. Титович, Е. К. Красова, А. Н. Шиков
Краткая информация: Во второй части обзора рассмотрены вопросы визуализации, фармакокинетики и биораспределения липосом.
Лучшее понимание абсорбции, биораспределения, метаболизма и выведения липосомальных форм необходимо для разработки современных лекарственных средств.
3️⃣ Твердые дисперсные системы как способ создания лекарственных форм с замедленным высвобождением из расплывающихся субстанций
Авторы: О. А. Терентьева, Ю. М. Коцур, И. А. Наркевич, Е. В. Флисюк
Краткая информация: Создание твердых лекарственных форм из гигроскопичных субстанций является сложной технологической задачей. Введение гигроскопичных веществ в полимерную матрицу позволяет снизить их влагосорбционную способность.
Перспективными для дальнейшей разработки плиток, содержащих ДЭАЭ, оказались составы на основе Soluplus® и Kolliphor® P 407. С целью создания плиток с замедленным высвобождением рекомендуется использовать формы в виде сердечек, так как у них меньше площадь поверхности.
4️⃣ Изучение растворимости нифедипина в физических смесях и твердых дисперсиях
Авторы: Н. Д. Дахма, Е. Т. Жилякова, М. Д. Дахма
Краткая информация: Низкая растворимость лекарственных веществ в воде часто ограничивает биодоступность лекарственных препаратов при пероральном приеме. Нифедипин, широко применяемый в терапии сердечно-сосудистых заболеваний, принадлежит к группе очень малорастворимых веществ в соответствии с фармакопеями. Поэтому одной из задач разработки состава и технологии лекарственного средства с нифедипином является разработка методики повышения его растворимости. В данном исследовании изучается применение технологии твердых дисперсий (ТД) и физических смесей (ФС) с целью повышения растворимости нифедипина.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3
5️⃣ Применение напрессованных покрытий для создания таблеток пролонгированного действия на основе гигроскопичных субстанций
Авторы: Ю. М. Коцур, О. А. Терентьева, Е. В. Флисюк, И. А. Наркевич
Краткая информация: Разработка универсальных подходов к работе с гигроскопичными субстанциями является актуальной задачей фармацевтической технологии. Особого внимания заслуживает нанесение покрытий на таблетки с гигроскопичными субстанциями. Напрессованные покрытия представляют собой перспективный способ нанесения оболочек на таблетки гигроскопичных субстанций. Такое покрытие может способствовать как приданию заданных характеристик высвобождения действующего вещества в таблетке, так и защите его от факторов окружающей среды, а также может быть альтернативой получению матриксных таблеток пролонгированного действия с гигроскопичными субстанциями в тех случаях, когда прямой контакт АФС с полимерным носителем нежелателен.
6️⃣ Разработка состава топической формы производного тиадиазола
Авторы: Ю. М. Коцур, Т. Ф. Черных, Е. В. Флисюк, И. А. Наркевич
Краткая информация: Разработка антибактериальных препаратов широкого спектра действия для лечения бактериальных и грибковых инфекций кожи животных является актуальной задачей фармацевтической промышленности, медицины и сельскохозяйственной промышленности. Наиболее перспективной лекарственной формой для лечения поверхностных инфекционных заболеваний является гель. Наиболее важными преимуществами являются отсутствие побочных эффектов, связанных с приемом внутрь, а также образование защитной пленки, препятствующей повторному инфицированию животного.
7️⃣ Разработка и исследование мукоадгезивных микрокапсул для интраназальной доставки леводопы
Авторы: Д. С. Гордеева, В. В. Хуторянский, Р. И. Мустафин
Краткая информация: Микроразмерные частицы представляют большой интерес для применения в различных системах доставки лекарств. Особое место занимает интраназальный способ введения благодаря ряду преимуществ, включая простоту применения, минимальные побочные эффекты и возможность быстрой доставки лекарственных веществ (ЛВ) непосредственно в мозг. Лекарство в составе микрочастиц действует локально, обеспечивая тем самым выход ЛВ в нужном количестве в органе-мишени. ЛВ из носа поступает напрямую в головной мозг через обонятельную область по чувствительным нервам. Разработка микроразмерных частиц, обладающих способностью к мукоадгезии на поверхности носовой слизистой, позволит увеличить биодоступность (БД) лекарств, применяемых в терапии заболеваний и нарушений центральной нервной системы (ЦНС).
Авторы: Ю. М. Коцур, О. А. Терентьева, Е. В. Флисюк, И. А. Наркевич
Краткая информация: Разработка универсальных подходов к работе с гигроскопичными субстанциями является актуальной задачей фармацевтической технологии. Особого внимания заслуживает нанесение покрытий на таблетки с гигроскопичными субстанциями. Напрессованные покрытия представляют собой перспективный способ нанесения оболочек на таблетки гигроскопичных субстанций. Такое покрытие может способствовать как приданию заданных характеристик высвобождения действующего вещества в таблетке, так и защите его от факторов окружающей среды, а также может быть альтернативой получению матриксных таблеток пролонгированного действия с гигроскопичными субстанциями в тех случаях, когда прямой контакт АФС с полимерным носителем нежелателен.
6️⃣ Разработка состава топической формы производного тиадиазола
Авторы: Ю. М. Коцур, Т. Ф. Черных, Е. В. Флисюк, И. А. Наркевич
Краткая информация: Разработка антибактериальных препаратов широкого спектра действия для лечения бактериальных и грибковых инфекций кожи животных является актуальной задачей фармацевтической промышленности, медицины и сельскохозяйственной промышленности. Наиболее перспективной лекарственной формой для лечения поверхностных инфекционных заболеваний является гель. Наиболее важными преимуществами являются отсутствие побочных эффектов, связанных с приемом внутрь, а также образование защитной пленки, препятствующей повторному инфицированию животного.
7️⃣ Разработка и исследование мукоадгезивных микрокапсул для интраназальной доставки леводопы
Авторы: Д. С. Гордеева, В. В. Хуторянский, Р. И. Мустафин
Краткая информация: Микроразмерные частицы представляют большой интерес для применения в различных системах доставки лекарств. Особое место занимает интраназальный способ введения благодаря ряду преимуществ, включая простоту применения, минимальные побочные эффекты и возможность быстрой доставки лекарственных веществ (ЛВ) непосредственно в мозг. Лекарство в составе микрочастиц действует локально, обеспечивая тем самым выход ЛВ в нужном количестве в органе-мишени. ЛВ из носа поступает напрямую в головной мозг через обонятельную область по чувствительным нервам. Разработка микроразмерных частиц, обладающих способностью к мукоадгезии на поверхности носовой слизистой, позволит увеличить биодоступность (БД) лекарств, применяемых в терапии заболеваний и нарушений центральной нервной системы (ЦНС).
👍7🔥3❤1🆒1
📚 24 февраля стартует обучение по программе «Уполномоченное лицо по качеству»
Основные разделы программы:
🔎 анализ нормативной документации и международных стандартов, регламентирующих производство лекарственных средств;
🔎 актуальные вопросы надлежащего функционирования фармацевтической системы качества;
🔎 роль, права и обязанности уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в рамках Евразийского законодательства;
🔎 статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии;
🔎 управление рисками для качества;
🔎 основы фармакологии и биофармации;
🔎 фармацевтическая разработка и производство лекарственных средств;
🔎 фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств.
👩🏻🎓Целевая аудитория: Руководители, специалисты ООК и ОКК, руководители цехов, участков по производству лекарственных средств
👨🏼💻Форма обучения: Очно-заочная форма обучения. Продолжительность 240 часов.
Первые 6 недель – заочные, дистанционные, седьмая неделя - очная
❗️По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru
📌 Заявки принимаются до 21 февраля 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru
ℹ️ Подробная информация ⬅️
Основные разделы программы:
🔎 анализ нормативной документации и международных стандартов, регламентирующих производство лекарственных средств;
🔎 актуальные вопросы надлежащего функционирования фармацевтической системы качества;
🔎 роль, права и обязанности уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в рамках Евразийского законодательства;
🔎 статистические методы, используемые на фармацевтическом предприятии;
🔎 управление рисками для качества;
🔎 основы фармакологии и биофармации;
🔎 фармацевтическая разработка и производство лекарственных средств;
🔎 фармацевтический анализ и контроль качества лекарственных средств.
👩🏻🎓Целевая аудитория: Руководители, специалисты ООК и ОКК, руководители цехов, участков по производству лекарственных средств
👨🏼💻Форма обучения: Очно-заочная форма обучения. Продолжительность 240 часов.
Первые 6 недель – заочные, дистанционные, седьмая неделя - очная
❗️По вопросам обучения обращаться по телефону: 8(812)499-39-14 и электронной почте: cpks@spcpa.ru
📌 Заявки принимаются до 21 февраля 2025 года на электронную почту: cpks@spcpa.ru
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍3
🎉ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» вошел в ТОП лучших предприятий России и номинирован на звание «Предприятие года 2024» Сообществом «Лига Лучших предприятий России».
🏅 Генеральный директор компании Шохин Игорь Евгеньевич был удостоен звания «Руководитель года 2024», награжден национальным сертификатом и медалью! Сотрудники компании были награждены национальными сертификатами «Гордость профессии 2024».
Предприятие года - это почетный статус, которым награждаются лучшие Предприятия России:
🔹За достижения преимуществ над конкурентами.
🔹За выдающиеся достижения в жизни компании (создание бренда, открытие производства, реализацию инвестиционного проекта, выход на новые рынки сбыта, изобретение ноу-хау и т.д.).
🔹За безупречную деловую репутацию и качество продукции и услуг.
🔹За участие в создании прочной предпринимательской (сообщества) платформы для будущих поколений.
✔️С 2014 года сообщество «Лига Лучших предприятий России» является членом международной рейтинговой Ассоциации «International Rating Association» (Гонконг), партнером «Standard Chartered Rating GmbH» (Германия) и официальным представителем группы международных компаний.
Предприятие года - это почетный статус, которым награждаются лучшие Предприятия России:
🔹За достижения преимуществ над конкурентами.
🔹За выдающиеся достижения в жизни компании (создание бренда, открытие производства, реализацию инвестиционного проекта, выход на новые рынки сбыта, изобретение ноу-хау и т.д.).
🔹За безупречную деловую репутацию и качество продукции и услуг.
🔹За участие в создании прочной предпринимательской (сообщества) платформы для будущих поколений.
✔️С 2014 года сообщество «Лига Лучших предприятий России» является членом международной рейтинговой Ассоциации «International Rating Association» (Гонконг), партнером «Standard Chartered Rating GmbH» (Германия) и официальным представителем группы международных компаний.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥21❤🔥2🍾2🤓1
Уважаемые читатели!
Представляем вам статьи из раздела «Методы анализа лекарственных средств» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 13, №4 (2024):
1️⃣ Разработка методики жидкостной хроматографии для анализа масляного экстракта полыни цитварной
Авторы: С. К. Ордабаева, А. Д. Серикбаева, Ш. Х. Фаршад, Г. Бахыткызы
Краткая информация: Проблема разработки и внедрения отечественных препаратов в Казахстане на сегодняшний день является острой и актуальной. Решение данной проблемы возможно посредством использования собственных ресурсов – отечественного лекарственного растительного сырья. Перспективным лекарственным сырьем является полынь цитварная – эндемичное лекарственное растение Туркестанской области Казахстана.
2️⃣ Количественное определение дубильных веществ методами титриметрии и спектрофотометрии в сырье некоторых представителей рода Rumex трех сроков вегетации
Авторы: А. М. Полуянов, А. Е. Савельева, А.-Д. Койнова, А. Г. Полухина, Ф. И. Гаджиева, А. Ю. Соколова, А. М. Анцышкина, Н. В. Бобкова
Краткая информация: Изучение химического состава лекарственного растительного сырья и сравнительный анализ динамики накопления биологически активных веществ в родственных лекарственных растениях необходимы для создания высокоэффективных и безопасных лекарственных средств. Сходным с официнальным представителем рода Rumex (далее R.) – R. confertus – метаболомом обладают широко распространенные в России виды: шавель курчавый, шавель туполистный, шавель водный, что обуславливает перспективность изучения данных видов. Научный и практический интерес представляет изучение обладающей антибактериальной активностью группы БАВ – дубильных веществ на различных фенологических стадиях развития растения.
3️⃣ Изучение компонентных особенностей эфирных масел розмарина лекарственного и шалфея мускатного крымского происхождения
Авторы: Р. Э. Ермаченков, А. Л. Марков, М. М. Агаев, Е. В. Бурцева, И. И. Тернинко
Краткая информация: Хроматографическое профилирование является наиболее эффективным способом установления подлинности эфирных масел, ключевым ограничением которого является число разработанных хроматографических профилей. Методология профилирования позволяет учесть географическую вариабельность эфирных масел путем дифференцирования профиля на зоны произрастания эфиромасличного сырья. Несмотря на наличие разработанных хроматографических профилей, на текущий момент отсутствуют сведения о возможной географической вариабельности востребованных эфирных масел шалфея мускатного и розмарина лекарственного, полученных из отечественного эфиромасличного сырья.
4️⃣ Оценка рисков воздействия тяжелых металлов и мышьяка, поступающих в организм человека с лекарственными растительными препаратами
Авторы: М. С. Галенко, И. В. Гравель
Краткая информация: Жидкие лекарственные формы на основе лекарственного растительного сырья удобны в применении и должны удовлетворять требованиям безопасности. В рамках гармонизации фармакопейных требований определения суммарного содержания тяжелых металлов в настойках недостаточно. Необходима оценка рисков для вычисления допустимых концентраций содержания тяжелых металлов в настойках.
Фактическое содержание токсичных элементов (Pb, Cd, As, Hg) в настойках валерианы и пустырника (0–0,006 мкг/г) не превышало уровней допустимых концентраций. Расчеты неканцерогенных рисков при использовании настоек валерианы и пустырника показали, что суммарное воздействие 15 изученных элементов на здоровье человека при потреблении суточной дозы настоек характеризуется как допустимое, проводить периодический мониторинг содержания ненормируемых элементов в образцах лекарственных растительных препаратов не требуется. Установлено, что изученные настойки валерианы и пустырника не являются онкогенными факторами и не требуют мероприятий по снижению риска при их использовании.
Представляем вам статьи из раздела «Методы анализа лекарственных средств» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 13, №4 (2024):
1️⃣ Разработка методики жидкостной хроматографии для анализа масляного экстракта полыни цитварной
Авторы: С. К. Ордабаева, А. Д. Серикбаева, Ш. Х. Фаршад, Г. Бахыткызы
Краткая информация: Проблема разработки и внедрения отечественных препаратов в Казахстане на сегодняшний день является острой и актуальной. Решение данной проблемы возможно посредством использования собственных ресурсов – отечественного лекарственного растительного сырья. Перспективным лекарственным сырьем является полынь цитварная – эндемичное лекарственное растение Туркестанской области Казахстана.
2️⃣ Количественное определение дубильных веществ методами титриметрии и спектрофотометрии в сырье некоторых представителей рода Rumex трех сроков вегетации
Авторы: А. М. Полуянов, А. Е. Савельева, А.-Д. Койнова, А. Г. Полухина, Ф. И. Гаджиева, А. Ю. Соколова, А. М. Анцышкина, Н. В. Бобкова
Краткая информация: Изучение химического состава лекарственного растительного сырья и сравнительный анализ динамики накопления биологически активных веществ в родственных лекарственных растениях необходимы для создания высокоэффективных и безопасных лекарственных средств. Сходным с официнальным представителем рода Rumex (далее R.) – R. confertus – метаболомом обладают широко распространенные в России виды: шавель курчавый, шавель туполистный, шавель водный, что обуславливает перспективность изучения данных видов. Научный и практический интерес представляет изучение обладающей антибактериальной активностью группы БАВ – дубильных веществ на различных фенологических стадиях развития растения.
3️⃣ Изучение компонентных особенностей эфирных масел розмарина лекарственного и шалфея мускатного крымского происхождения
Авторы: Р. Э. Ермаченков, А. Л. Марков, М. М. Агаев, Е. В. Бурцева, И. И. Тернинко
Краткая информация: Хроматографическое профилирование является наиболее эффективным способом установления подлинности эфирных масел, ключевым ограничением которого является число разработанных хроматографических профилей. Методология профилирования позволяет учесть географическую вариабельность эфирных масел путем дифференцирования профиля на зоны произрастания эфиромасличного сырья. Несмотря на наличие разработанных хроматографических профилей, на текущий момент отсутствуют сведения о возможной географической вариабельности востребованных эфирных масел шалфея мускатного и розмарина лекарственного, полученных из отечественного эфиромасличного сырья.
4️⃣ Оценка рисков воздействия тяжелых металлов и мышьяка, поступающих в организм человека с лекарственными растительными препаратами
Авторы: М. С. Галенко, И. В. Гравель
Краткая информация: Жидкие лекарственные формы на основе лекарственного растительного сырья удобны в применении и должны удовлетворять требованиям безопасности. В рамках гармонизации фармакопейных требований определения суммарного содержания тяжелых металлов в настойках недостаточно. Необходима оценка рисков для вычисления допустимых концентраций содержания тяжелых металлов в настойках.
Фактическое содержание токсичных элементов (Pb, Cd, As, Hg) в настойках валерианы и пустырника (0–0,006 мкг/г) не превышало уровней допустимых концентраций. Расчеты неканцерогенных рисков при использовании настоек валерианы и пустырника показали, что суммарное воздействие 15 изученных элементов на здоровье человека при потреблении суточной дозы настоек характеризуется как допустимое, проводить периодический мониторинг содержания ненормируемых элементов в образцах лекарственных растительных препаратов не требуется. Установлено, что изученные настойки валерианы и пустырника не являются онкогенными факторами и не требуют мероприятий по снижению риска при их использовании.
👍4🤓2
Уважаемые читатели,
рады поделиться с Вами новой статьей Шохина Игоря Евгеньевича в экспертной колонке РБК!
🔬«Какова роль биоаналитических исследований на фармацевтическом рынке?»
📍В последние годы на рынке клинических исследований произошли изменения: уменьшается количество исследований, проводимых зарубежными фармацевтическими компаниями, и увеличивается число исследований, организованных российскими компаниями-спонсорами.
📊 Согласно отчету Ассоциации Организаций по Клиническим Исследованиям (АОКИ), в первой половине 2024 года в структуре исследований, проводимых российскими спонсорами, традиционно преобладали дженерики, второе место занимают биоаналоги. Следует отметить, что, несмотря на ежегодное проведение нескольких сотен исследований биоэквивалентности в России, их количество в 2024 году несколько уменьшилось — примерно на 20-30%. В первой половине 2024 года Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало 251 разрешение на проведение клинических исследований всех видов.
☑️ Несмотря на снижение числа исследований, нагрузка на биоаналитические лаборатории, такие как «Центр Фармацевтической Аналитики», увеличилась. Это связано с необходимостью работы с более сложными лекарственными средствами с точки зрения анализа.
💬 В своей колонке Игорь Евгеньевич отметил, что с приходом эпохи высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) мы сталкиваемся с новым вызовом для лабораторий. Мы должны быть готовы проводить исследования данных групп препаратов. Если раньше на рынке преобладали лекарственные препараты химического происхождения, то теперь увеличивается доля биологии, а с появлением пептидов и ВТЛП ожидается дальнейшее усложнение рынка исследований. Это новый вызов для лабораторий.
🔵 Читать статью ⬅️
рады поделиться с Вами новой статьей Шохина Игоря Евгеньевича в экспертной колонке РБК!
🔬«Какова роль биоаналитических исследований на фармацевтическом рынке?»
📍В последние годы на рынке клинических исследований произошли изменения: уменьшается количество исследований, проводимых зарубежными фармацевтическими компаниями, и увеличивается число исследований, организованных российскими компаниями-спонсорами.
☑️ Несмотря на снижение числа исследований, нагрузка на биоаналитические лаборатории, такие как «Центр Фармацевтической Аналитики», увеличилась. Это связано с необходимостью работы с более сложными лекарственными средствами с точки зрения анализа.
💬 В своей колонке Игорь Евгеньевич отметил, что с приходом эпохи высокотехнологичных лекарственных препаратов (ВТЛП) мы сталкиваемся с новым вызовом для лабораторий. Мы должны быть готовы проводить исследования данных групп препаратов. Если раньше на рынке преобладали лекарственные препараты химического происхождения, то теперь увеличивается доля биологии, а с появлением пептидов и ВТЛП ожидается дальнейшее усложнение рынка исследований. Это новый вызов для лабораторий.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥7👍3🆒1
☑️ Дорогие друзья, в первые дни зимы стартовал уникальный проект премии «Платиновый марафон»
📍В первые дни зимы стартовал уникальный проект, приуроченный к Юбилейной, 25-й премии «Платиновая унция», «Платиновый марафон».
🔎 «Платиновый марафон» – это презентации компаний, препаратов, продуктов, проектов в номинациях Конкурса. Участники марафона представляют членам Экспертного совета и профессиональному фармацевтическому сообществу успехи и достижения 2024 года, собственное видение ключевых преимуществ и результатов деятельности.
📲 Презентации публикуются на сайте uncia.ru в разделе «МАРАФОН». Первые участники уже на сайте, знакомьтесь: https://uncia.ru/marafon/
🖇️ Присоединяйтесь к «Платиновому марафону» и расскажите о достижениях своей компании в 2024 году!
✔️ Узнать о возможностях участия
🔹Мы уверены, что «XXV Платиновая унция» будет особенной. Вас ждет много сюрпризов!
📍В первые дни зимы стартовал уникальный проект, приуроченный к Юбилейной, 25-й премии «Платиновая унция», «Платиновый марафон».
🔎 «Платиновый марафон» – это презентации компаний, препаратов, продуктов, проектов в номинациях Конкурса. Участники марафона представляют членам Экспертного совета и профессиональному фармацевтическому сообществу успехи и достижения 2024 года, собственное видение ключевых преимуществ и результатов деятельности.
📲 Презентации публикуются на сайте uncia.ru в разделе «МАРАФОН». Первые участники уже на сайте, знакомьтесь: https://uncia.ru/marafon/
🖇️ Присоединяйтесь к «Платиновому марафону» и расскажите о достижениях своей компании в 2024 году!
✔️ Узнать о возможностях участия
🔹Мы уверены, что «XXV Платиновая унция» будет особенной. Вас ждет много сюрпризов!
🤝1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Уважаемые коллеги!
От всей души поздравляем Вас с Новым 2025 годом!🎄
💊 Завершился ещё один год напряжённой работы в непростых условиях. В 2024 году российская фармацевтическая отрасль достигла новых высот, укрепив свои позиции на рынке. Одним из главных трендов года стало продолжение процесса импортозамещения. Отечественные производители не только успешно развивались на внутреннем рынке, но и активно искали новые возможности для экспорта. Этому способствовало растущее стремление компаний к внедрению инновационных решений, которые помогают совершенствовать производство и делать продукцию более конкурентоспособной.
🎄 В новом году мы желаем всем крепкого здоровья, радости, процветания, новых открытий, грандиозных свершений, надёжных партнёров и профессиональных успехов!
🥰 Мы выражаем признательность партнёрам Центра Фармацевтической Аналитики и читателям журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств», что провели этот год вместе с нами! Также хотим выразить благодарность уважаемым членам редакционной коллегии журнала за Ваш непростой труд в рецензировании статей. Мы очень ценим вашу работу!
Подводя итоги 2024 года хочется отметить несколько значимых побед уходящего года:
🔹ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» стал «Предприятием года 2024»
🔹Генеральный директор ООО «ЦФА» Игорь Евгеньевич Шохин стал «Руководителем года 2024»
🔹Генеральный директор ООО «ЦФА» Игорь Евгеньевич Шохин получил премию «ЛЮДИ ГОДА-2024»
🔹Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» отнесен к высшей категории К1 перечня ВАК.
🔹В научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» были добавлены новые специальности ВАК
🔹На XXV Международном Съезде ФИТОФАРМ 2024 был представлен новый научный журнал «Гербариум», учредителем которого является ООО «ЦФА»
🔹ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» вошел в топ-10 лучших проектов на III Международном конкурсе «GxP-Профи 2024»
🔹Более 100 научных статей было опубликовано в журнале«Разработка и регистрация лекарственных средств» за 2024 год
🔹В феврале 2024 года мы организовали и успешно провели конференцию для специалистов фармацевтической отрасли, собравшее порядка 200 человек!
🔎 Ближайший конгресс состоится уже 26-27 февраля 2025. Успейте зарегистрироваться ⬅️
🎉Дорогие друзья, мы желаем Вам счастливого Нового Года! Пусть все мечты сбудутся!
От всей души поздравляем Вас с Новым 2025 годом!
Подводя итоги 2024 года хочется отметить несколько значимых побед уходящего года:
🔹ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» стал «Предприятием года 2024»
🔹Генеральный директор ООО «ЦФА» Игорь Евгеньевич Шохин стал «Руководителем года 2024»
🔹Генеральный директор ООО «ЦФА» Игорь Евгеньевич Шохин получил премию «ЛЮДИ ГОДА-2024»
🔹Журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» отнесен к высшей категории К1 перечня ВАК.
🔹В научно-производственный журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» были добавлены новые специальности ВАК
🔹На XXV Международном Съезде ФИТОФАРМ 2024 был представлен новый научный журнал «Гербариум», учредителем которого является ООО «ЦФА»
🔹ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» вошел в топ-10 лучших проектов на III Международном конкурсе «GxP-Профи 2024»
🔹Более 100 научных статей было опубликовано в журнале«Разработка и регистрация лекарственных средств» за 2024 год
🔹В феврале 2024 года мы организовали и успешно провели конференцию для специалистов фармацевтической отрасли, собравшее порядка 200 человек!
🔎 Ближайший конгресс состоится уже 26-27 февраля 2025. Успейте зарегистрироваться ⬅️
🎉Дорогие друзья, мы желаем Вам счастливого Нового Года! Пусть все мечты сбудутся!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤17🍾5🎉2👍1🤔1
🔵26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств»
☑️ 26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.
➡️В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где мы обсудим меры поддержки отечественных производителей, поговорим про регистрацию лекарственных средств и регуляторные вопросы действующего законодательства, а также современные тенденции в доклинических, клинических и «околоклинических» исследованиях, технологический суверенитет, трансфер технологий в здравоохранении и другие темы. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов, разработку и регистрацию биотехнологических лекарственных средств, особенности производства ВТЛП, их регистрацию и контроль качества.
📲 Посмотреть программу ⬅️
Хедлайнеры конгресса:
🔹Шохин Игорь Евгеньевич - Генеральный директор ЦФА. Главный редактор журналов «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум»
🔹Рождественский Дмитрий Анатольевич - Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК
🔹Филатова Ирина Анатольевна - Депутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, Руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности
🔹Смолянова Татьяна Ивановна - Директор департамента специальных проектов АО НАЦИМБИО
🔹Денисова Елена Владимировна - Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
🔹Кудлай Дмитрий Анатольевич - Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО Генериум, член-корреспондент РАН
🔹Румянцев Александр Григорьевич - Президент Центра ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, депутат Государственной Думы
📌 Своими знаниями поделятся представители ведущих производителей и разработчиков лекарственных средств, а также представители регуляторных органов в сфере фармацевтики и здравоохранения.
До встречи на мероприятии!
📲 Зарегистрироваться ⬅️
☑️ 26-27 февраля в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.
➡️В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где мы обсудим меры поддержки отечественных производителей, поговорим про регистрацию лекарственных средств и регуляторные вопросы действующего законодательства, а также современные тенденции в доклинических, клинических и «околоклинических» исследованиях, технологический суверенитет, трансфер технологий в здравоохранении и другие темы. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов, разработку и регистрацию биотехнологических лекарственных средств, особенности производства ВТЛП, их регистрацию и контроль качества.
📲 Посмотреть программу ⬅️
Хедлайнеры конгресса:
🔹Шохин Игорь Евгеньевич - Генеральный директор ЦФА. Главный редактор журналов «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум»
🔹Рождественский Дмитрий Анатольевич - Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК
🔹Филатова Ирина Анатольевна - Депутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, Руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности
🔹Смолянова Татьяна Ивановна - Директор департамента специальных проектов АО НАЦИМБИО
🔹Денисова Елена Владимировна - Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
🔹Кудлай Дмитрий Анатольевич - Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО Генериум, член-корреспондент РАН
🔹Румянцев Александр Григорьевич - Президент Центра ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, депутат Государственной Думы
📌 Своими знаниями поделятся представители ведущих производителей и разработчиков лекарственных средств, а также представители регуляторных органов в сфере фармацевтики и здравоохранения.
До встречи на мероприятии!
📲 Зарегистрироваться ⬅️
👍9❤5🍾2🙏1
📍Десятая юбилейная GMP-конференция пройдет в Москве 17-19 сентября
🔎X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 17-19 сентября 2025 года в Москве. Площадкой проведения станет Кластер «Ломоносов», сообщают организаторы.
📌 Ежегодная GMP-конференция – это центр притяжения ведущих специалистов фармацевтических производств, экспертов отрасли и представителей органов государственной власти. За 10 лет конференция неоднократно подтверждала статус ключевого мероприятия в сфере надлежащих практик и обеспечения качества лекарственных средств. Участники юбилейной конференции соберутся в столице, где сконцентрированы научные институты, фармпредприятия, экспертные организации и государственные структуры.
🖇️ GMP-конференция традиционно предлагает участникам актуальную деловую программу, направленную на обсуждение различных аспектов обеспечения качества на всех этапах производства, гармонизацию регуляторных требований, GMP-стандартов стран ЕАЭС и многое другое. Передовые форматы взаимодействия и интерактивные мастер-классы позволят участникам получить новые знания и отработать имеющиеся навыки.
💬 IX GMP-конференция 2024 состоялась в Уфе, участниками мероприятия стали более 800 человек из 23 стран и порядка 100 спикеров.
✔️Организаторы мероприятия – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», оператор – ЦКК «С-ГРУП».
🗓️ Дата проведения: 17-19 сентября 2025г.
💡Место проведения: Москва, Раменский бульвар, 1, Кластер «Ломоносов».
🔎X Всероссийская GMP-конференция с международным участием состоится 17-19 сентября 2025 года в Москве. Площадкой проведения станет Кластер «Ломоносов», сообщают организаторы.
📌 Ежегодная GMP-конференция – это центр притяжения ведущих специалистов фармацевтических производств, экспертов отрасли и представителей органов государственной власти. За 10 лет конференция неоднократно подтверждала статус ключевого мероприятия в сфере надлежащих практик и обеспечения качества лекарственных средств. Участники юбилейной конференции соберутся в столице, где сконцентрированы научные институты, фармпредприятия, экспертные организации и государственные структуры.
🖇️ GMP-конференция традиционно предлагает участникам актуальную деловую программу, направленную на обсуждение различных аспектов обеспечения качества на всех этапах производства, гармонизацию регуляторных требований, GMP-стандартов стран ЕАЭС и многое другое. Передовые форматы взаимодействия и интерактивные мастер-классы позволят участникам получить новые знания и отработать имеющиеся навыки.
💬 IX GMP-конференция 2024 состоялась в Уфе, участниками мероприятия стали более 800 человек из 23 стран и порядка 100 спикеров.
✔️Организаторы мероприятия – Министерство промышленности и торговли Российской Федерации совместно с ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», оператор – ЦКК «С-ГРУП».
🗓️ Дата проведения: 17-19 сентября 2025г.
💡Место проведения: Москва, Раменский бульвар, 1, Кластер «Ломоносов».
👍6🥴2
Дорогие читатели,
спешим представить вам новую статью Игоря Евгеньевича Шохина, которая была опубликована в экспертной колонке РБК.
💉«Как новые препараты появляются в аптеках»
📍Согласно официальной статистике Минздрава, в России зарегистрировано почти 2,5 млн человек с ожирением. Однако по данным эпидемиологических исследований реальное число пациентов с ожирением может достигать до 45 млн человек. Избыточный вес является причиной развития многих патологических состояний, таких как сахарный диабет 2 типа, острые и хронические сердечно-сосудистые события (инсульты, инфаркты и другие). Ожирение сокращает продолжительность жизни в среднем на 3-10 лет в зависимости от степени тяжести и становится реальной угрозой здоровью нации.
📊 Среди востребованных средств для борьбы с избыточным весом выделяют пептидные препараты – агонисты глюкагон-подобного пептида-1 (ГПП-1). Среди них особо выделяют препараты на основе семаглутида. В нашем Центре проводились исследования препаратов, которые впервые выходили на рынок Российской Федерации и ЕАЭС. По результатам наших исследований в России было зарегистрировано несколько препаратов из группы инсулинов и глутидов.
☑️ В рамках обеспечения российского технологического суверенитета ряд крупнейших российских компаний начали работу над созданием импортозамещающих препаратов семаглутида. В 2023 году две российские компании получили разрешение на регистрацию российских препаратов семаглутида «Семавик» и «Квинсента», аналогов европейского препарата для лечения сахарного диабета. В марте 2024 года было получено разрешение на проведение клинических исследований отечественного препарата для лечения ожирения.
💬 В своей статье Игорь Евгеньевич подробно рассказал о процессе вывода новых лекарственных препаратов на рынок России, основываясь на опыте компании ООО «ЦФА»
🔵 Читать статью ⬅️
спешим представить вам новую статью Игоря Евгеньевича Шохина, которая была опубликована в экспертной колонке РБК.
💉«Как новые препараты появляются в аптеках»
📍Согласно официальной статистике Минздрава, в России зарегистрировано почти 2,5 млн человек с ожирением. Однако по данным эпидемиологических исследований реальное число пациентов с ожирением может достигать до 45 млн человек. Избыточный вес является причиной развития многих патологических состояний, таких как сахарный диабет 2 типа, острые и хронические сердечно-сосудистые события (инсульты, инфаркты и другие). Ожирение сокращает продолжительность жизни в среднем на 3-10 лет в зависимости от степени тяжести и становится реальной угрозой здоровью нации.
📊 Среди востребованных средств для борьбы с избыточным весом выделяют пептидные препараты – агонисты глюкагон-подобного пептида-1 (ГПП-1). Среди них особо выделяют препараты на основе семаглутида. В нашем Центре проводились исследования препаратов, которые впервые выходили на рынок Российской Федерации и ЕАЭС. По результатам наших исследований в России было зарегистрировано несколько препаратов из группы инсулинов и глутидов.
☑️ В рамках обеспечения российского технологического суверенитета ряд крупнейших российских компаний начали работу над созданием импортозамещающих препаратов семаглутида. В 2023 году две российские компании получили разрешение на регистрацию российских препаратов семаглутида «Семавик» и «Квинсента», аналогов европейского препарата для лечения сахарного диабета. В марте 2024 года было получено разрешение на проведение клинических исследований отечественного препарата для лечения ожирения.
💬 В своей статье Игорь Евгеньевич подробно рассказал о процессе вывода новых лекарственных препаратов на рынок России, основываясь на опыте компании ООО «ЦФА»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13🔥6❤🔥5👍1🆒1
📍30 января в 15:00 (по мск) компания Sciencefiles приглашает принять участие в открытом вебинаре «Итоги 2024 года в КИ и регуляторике. Прогнозы 2025».
💡На вебинаре уникальной аналитикой поделятся три эксперта компании: директор, ведущий медицинский писатель и эксперт компании по регистрации ЛС.
В программе вебинара:
🔹Клинические исследования в России и ЕАЭС: итоги 2024 года в цифрах и фактах
🔹Клинические исследования и исследования реальной практики в РФ в 2024 году: тренды и прогнозы
🔹Регистрация лекарственных
средств в ЕАЭС: изменения 2024 года, тренды и прогнозы
📲 Посмотреть подробную программу вебинара и зарегистрироваться можно здесь ⬅️
💡На вебинаре уникальной аналитикой поделятся три эксперта компании: директор, ведущий медицинский писатель и эксперт компании по регистрации ЛС.
В программе вебинара:
🔹Клинические исследования в России и ЕАЭС: итоги 2024 года в цифрах и фактах
🔹Клинические исследования и исследования реальной практики в РФ в 2024 году: тренды и прогнозы
🔹Регистрация лекарственных
средств в ЕАЭС: изменения 2024 года, тренды и прогнозы
📲 Посмотреть подробную программу вебинара и зарегистрироваться можно здесь ⬅️
👍3🥱1
📲 Ознакомиться с программой конгресса ⬅️
Хедлайнеры конгресса:
🔹Шохин Игорь Евгеньевич - Генеральный директор ЦФА. Главный редактор журналов «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум»
🔹Рождественский Дмитрий Анатольевич - Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК
🔹 Ерёменко Наталья Николаевна - Главный эксперт управления экспертизы №1 по эффективности и безопасности лекарственных средств Центра экспертизы и контроля ГЛС ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
🔹Филатова Ирина Анатольевна - Депутат Государственной думы Федерального собрания Российской Федерации VIII созыва, Руководитель Экспертного совета по защите конкуренции в сфере фармацевтической деятельности
🔹Смолянова Татьяна Ивановна - Директор департамента специальных проектов АО НАЦИМБИО
🔹Денисова Елена Владимировна - Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
🔹Кудлай Дмитрий Анатольевич - Вице-президент по внедрению новых медицинских технологий, АО Генериум, член-корреспондент РАН
🔹Румянцев Александр Григорьевич - Президент Центра ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, депутат Государственной Думы
До встречи на мероприятии!
📲 Зарегистрироваться ⬅️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥5❤4