🔴🟦🟦🟦

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tomonidan mahalliy ishlab chiqaruvchilarni qo‘llab-quvvatlash va ularning mahsulotlarini xalqaro bozorga olib chiqishga ko‘maklashish maqsadida akkreditatsiyalangan Milliy sertifikatlash organi O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) — milliy standarti talablariga muvofiqlikni baholash bo‘yicha sertifikatlashtirish uchun arizalarni qabul qilishni boshladi.

Hurmatli tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchi korxonalar vakillari!

Agar Sizda sertifikatlashtirish jarayonlariga oid savollar yuzaga kelsa, quyidagi aloqa vositalari orqali murojaat qilishingiz mumkin:

✅Telefon: +998 71 203-01-01 (ichki raqamlar: 2085, 2086, 2087) Faks: (71) 242-48-25
✅E-pochta: farmkomitet@ssv.uz
✅Telegram bot: @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

Центр безопасности фармацевтической продукции получил международный сертификат ISO 37001:2025

Как известно, совсем недавно центральный аппарат Министерства здравоохранения был удостоен международного сертификата системы управления по противодействию коррупции — ISO 37001:2016, а также одним из первых в Центральной Азии получил обновлённую версию данного стандарта — ISO 37001:2025.

Недавно аналогичный сертификат был вручен и Центру безопасности фармацевтической продукции.

👍 На основании каких требований выдается данный сертификат?
👍 Каких результатов Центр достиг в этом направлении?
👍 Насколько значительно снизились коррупционные риски?

В представленном видеосюжете об этом рассказывается подробно.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Sirdaryo viloyatida giyohvandlikka qarshi kurashish masalalari muhokama qilindi

Sirdaryo viloyat hokimligida giyohvandlik va narkojinoyatlarga qarshi kurashish, ularning oldini olish borasida amalga oshirilayotgan ishlar yuzasidan yig‘ilish bo‘lib o‘tdi. Unda O‘zbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasi ishchi guruhi a’zolari, viloyat hokimligi, huquqni muhofaza qiluvchi organlar hamda tegishli tashkilotlar vakillari ishtirok etdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

SSVning 18-sonli buyrug‘i kuchga kirdi: Farmakologik nazoratda nimalar o‘zgardi?

Adliya vazirligida 3752-son bilan ro‘yxatdan o‘tgan yangi Nizom dori vositalari va tibbiy buyumlar xavfsizligi monitoringini amalga oshirishning aniq tartibini belgilab berdi. Hujjatga muvofiq, vakolatli organ dori vositasi qo‘llanilishi jarayonida aniqlangan har bir holat bo‘yicha o‘sha kunning o‘zida yakuniy qaror qabul qiladi. Bu qarorlar dori vositasining yo‘riqnomasiga o‘zgartirish kiritishdan tortib, qo‘shimcha tadqiqotlar o‘tkazishgacha bo‘lgan muhim choralarni o‘z ichiga oladi.

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Farmakologik nazorat bo'limi mutaxassisi S.Bultakov bu tartib haqida ma’lumot beradi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

💬 39-savol:

OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiqlik bo‘yicha sertifikatlashtirish jarayoni qanday asosiy bosqichlardan iborat va muvofiqlik sertifikati qancha muddatga beriladi?

Savolga Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Menedjment tizimlarini sertifikatlashtirish organi yetakchi menedjeri Dildora Usmanova javob berdi.

💳 Javob: Talabgorning OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiqligi yuzasidan sertifikatlash jarayoni Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2024-yil 14-avgustdagi 502-sonli qarori bilan tasdiqlangan "Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizom"ga muvofiq amalga oshiriladi va quyidagi asosiy bosqichlarni o‘z ichiga oladi:

📼 Talabgor tomonidan ariza va hujjatlar to‘plamini tris.uz axborot tizimi orqali topshirish.
📼 Sertifikatlashtirish organi tomonidan arizani ko‘rib chiqish va uni qabul qilish/rad etish to‘g‘risida qaror qabul qilish.
📼 Talabgor va Sertifikatlashtirish organi o‘rtasida shartnoma tuzish, talabgor tomonidan xizmatlar uchun to‘lovni amalga oshirish.
📼 Auditorlar guruhini shakllantirish
📼 Sertifikatlashtirish organi auditorlari guruhi tomonidan hujjatlarni tahlil qilish (1-bosqich)
📼 Joyiga chiqib sertifikatlashtirish auditini o‘tkazish (2-bosqich)
📼 Talabgor tomonidan nomuvofiqliklarni bartaraf etish (mavjud bo‘lsa)

Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi talabgorning OʻzMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiq yoki nomuvofiqligi haqida qaror qabul qiladi. Talabgor standart talablariga muvofiq deb topilgan taqdirda, sertifikatlashtirish organi muvofiqlik sertifikatini berish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi.

Ushbu qaror qabul qilingan so‘ng amal qilish muddati 3 yil bo‘lgan muvofiqlik sertifikati rasmiylashtiriladi va davlat reestrida roʻyxatdan oʻtkaziladi.

Savol yuborish - @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Izboskan tumanida elektron retsept tizimini joriy etish bo‘yicha seminar o‘tkazildi

Sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish, tibbiy xizmatlar sifatini oshirish hamda dori vositalari aylanmasida shaffoflikni ta’minlash maqsadida Izboskan tumanida elektron retsept tizimini joriy etishga bag‘ishlangan seminar-trening tashkil etildi. Tadbirda tuman tibbiyot birlashmasi mutasaddilari, oilaviy poliklinikalar rahbarlari, shifokorlar hamda hududda faoliyat yuritayotgan dorixonalar vakillari ishtirok etdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Farmatsevtika sohasida ilmiy izlanishlar va hamkorlik uchun yangi imkoniyatlar

Dori vositalarini standartlash ilmiy markazi tarkibida faoliyat yurituvchi Tadqiqotlar va o‘quv-trening bo‘limi mahalliy va xorijiy farmatsevtika kompaniyalari, ilmiy-tadqiqot muassasalari hamda oliy ta’lim tashkilotlarini hamkorlikka taklif etadi.

Markaz tarkibida 2002 yildan buyon faoliyat yuritib kelayotgan mazkur bo‘lim respublikada klinik-oldi tadqiqotlar o‘tkazish va tibbiy jihozlar xavfsizligini baholash yo‘nalishida “GLP — Yaxshi laboratoriya amaliyoti” sertifikatiga ega bo‘lgan yetakchi laboratoriyalardan biri hisoblanadi.

Laboratoriyada asl (original) va generik dori vositalari uchun keng qamrovli preklinik tadqiqotlar amalga oshirilib, preparatlarning umumiy toksikligi, farmakologik faolligi, biosamaradorligi hamda farmakokinetik xususiyatlari ilmiy asosda baholanadi. Shuningdek, dori vositalarining allergenlik, antibakterial va antifungal ta’siri, yurak-qon tomir tizimiga ta’siri, yallig‘lanishga qarshi va og‘riqsizlantiruvchi xususiyatlari bo‘yicha ham kompleks ilmiy tadqiqotlar olib boriladi.

Bo‘lim faoliyati zamonaviy laboratoriya uskunalari, yuqori malakali mutaxassislar jamoasi va xalqaro standartlarga mos tadqiqot metodologiyasi asosida tashkil etilgan. Bu esa olinayotgan natijalarning yuqori aniqligi va ishonchliligini ta’minlaydi.

🟢 Telefon: (+998) 99 207-55-50
🟢 Manzil: Toshkent shahar, Mirobod tumani, Oybek ko‘chasi, 45-uy (Lokatsiya)

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 ⭕️⭕️⭕️

Korrupsiyaga qarshi kurash — farmatsevtika sohasida ishonch, adolat va ochiqlik kafolati!

“Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida korrupsiyaga qarshi murosasiz kurashish, manfaatlar to‘qnashuvining oldini olish hamda qonunbuzarlik holatlarini barvaqt aniqlash maqsadida Korrupsiyaga qarshi kurashish va komplaens nazorati tizimi yo‘lga qo‘yilgan.

Agar farmatsevtika sohasida qonun talablariga zid holatlar, xususan, manfaatlar to‘qnashuvi yoki korrupsiyaviy harakatlarga guvoh bo‘lsangiz, bu haqda bizga xabar bering:

🏷 Ishonch telefoni: (71) 203-01-01 (2385)
🏷 Telegram bot: t.me/uzpharmcontrolbot
🏷 Elektron pochta: farmkomitet@ssv.uz
🏷 Facebook: www.fb.com/uzpharmcontrol
🏷 Instagram: instagram.com/uzpharmcontrol

📩 Kelib tushgan har bir murojaat qonun talablariga muvofiq tarzda ko‘rib chiqilib, Markaz direktori tomonidan shaxsan nazorat qilinadi.

📝 Barcha murojaatlar maxfiylik tamoyili asosida ko‘rib chiqiladi hamda natijalari huquqiy baho berish uchun vakolatli organlarga yuboriladi.

☑️ Sohada halollik va shaffoflikni ta’minlash — barchamizning umumiy mas’uliyatimiz!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴⭕️⭕️⭕️

Reyd: Qarshi tumanida qonunga xilof ravishda xonadonida dorixona tashkil qilgan shaxs fosh etildi

Qarshi tumanida o‘tkazilgan tezkor tadbirda fuqaro R.Yu. “Tinchlik” MFY hududidagi xonadonida qonunga xilof ravishda dorixona tashkil qilib, umumiy bahosi 31,2 mln so‘mlik 340 turdagi, 14 538 dona dori va tibbiyot buyumlari hamda 130 dona “Benzonal” nomli kuchli taʼsir qiluvchi dori vositasini o‘tkazish maqsadida saqlab kelganligi aniqlanib, ushbu dori vositalari ashyoviy dalil sifatida olingan.

Mazkur holat yuzasidan Jinoyat kodeksining 251-1-moddasi (giyohvandlik vositalari, ularning analoglari yoki psixotrop moddalar hisoblanmaydigan kuchli taʼsir qiluvchi moddalarni targ‘ib qiluvchi mahsulotni tayyorlash, tarqatish, reklama qilish, namoyish etish yoki bunday moddalarni yoxud zaharli moddalarni qonunga xilof ravishda muomalaga kiritish) bilan jinoyat ishi qo‘zg‘atilib, tergov harakatlari o‘tkazilmoqda.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Kitob tumanida “Elektron retsept” tizimini joriy etish ishlari jadallik bilan olib borilmoqda

Kitob tumanida sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish borasidagi islohotlar izchil davom ettirilmoqda. Xususan, “Elektron retsept” modulini barcha davlat va xususiy tibbiyot muassasalari hamda dorixonalarda to‘liq joriy etish ishlari jadallik bilan amalga oshirilmoqda.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔄 🟦🟦🟦🟦🟦

Narkojinoyatlarga qarshi kurashishning huquqiy asoslari muhokama qilindi

Jamoat xavfsizligi universitetida narkotik moddalarning noqonuniy aylanishiga qarshi kurashishning huquqiy asoslarini takomillashtirishga bag‘ishlangan respublika ilmiy-amaliy konferensiyasi bo‘lib o‘tdi. Tadbirda soha mutaxassislari, deputatlar va olimlar ishtirokida “Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar to‘g‘risida”gi Qonunning yangi tahriri hamda sintetik narkotiklarga qarshi kurashishning yangi mexanizmlari muhokama qilindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟢🟦🟦🟦

Jizzax viloyatida narkovaziyat va profilaktika choralari qat’iy nazoratga olindi

Jizzax viloyatida Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ustidan nazorat qilish bo‘yicha Davlat komissiyasi ishchi guruhi tomonidan hududiy komissiya faoliyatini o‘rganish jarayonlari boshlandi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

💊 Retsept asosida beriladigan dori vositalarining narxlari pasaytirildi va nazorat keskin kuchaytirildi

Sog‘liqni saqlash vazirining buyrug‘iga asosan, 2026-yil 28-martdan boshlab retseptli dori vositalari uchun yangi referent narxlar tizimi kuchga kirdi. Ushbu nizomga muvofiq, 2500 dan ortiq dori vositasining narxi qayta ko‘rib chiqilib, pasaytirilgan holda maxsus ro‘yxat shakllantirildi va Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining rasmiy saytiga joylashtirildi. Mazkur chakana narxlar 1-iyuldan to‘liq amaliyotga joriy etiladi va bundan buyon dorixonalarda retseptli dorilar faqat shu belgilangan referent narxlar doirasida sotilishi shart.

Yangi qonunchilikka ko‘ra, dorilarni belgilangan narxdan qimmatroq sotish taqiqlanadi va buning uchun javobgarlik keskin kuchaytirildi. Jumladan, tarkibida kuchli ta’sir qiluvchi moddalar bo‘lmagan dorilarni sotish tartibini buzganlik uchun jarima miqdori BHMning 50 baravaridan 100 baravarigacha oshirildi, takroriy yoki qo‘pol qoidabuzarliklar esa dorixona litsenziyasining bekor qilinishiga olib keladi. Nazoratni ta’minlash maqsadida dorixonalarda muntazam ravishda «sirli xaridor» tekshiruvlari o‘tkazilmoqda. Shuningdek, fuqarolar «PharmUz» mobil ilovasi orqali dorilarning asl narxini mustaqil tekshirishlari va qimmat sotilayotgan holatlar ustidan to‘g‘ridan-to‘g‘ri shikoyat yuborishlari mumkin.

https://t.me/Rasmiy_axborot_official

💬 40-savol:

Korxonani O‘zMSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016 IDT) standarti talablariga muvofiqligini baholash va sertifikatlashtirish jarayonida qanday hujjatlar va ma’lumotlar taqdim etilishi lozim hamda ushbu hujjatlar qaysi vakolatli tashkilotga topshiriladi?

Shuningdek, sertifikatlashtirish auditi davomida nomuvofiqliklar aniqlangan taqdirda, bu holat qanday oqibatlarga olib keladi?

Savolga Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi huzuridagi Menedjment tizimlarini sertifikatlashtirish organi mutaxassisi Dildora Usmanova javob berdi.

💳 Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi

👍 Dorixona xodimi oq xalat kiyishi shartmi? Hozirgi zamonga mos forma kiysa ham bo‘ladimi? - Javob

👍 Dori vositasining xalqaro patentlanmagan nomi nimani anglatadi? - Javob

👍 Kuchli taʼsir qiluvchi dori vositalarini retsept asosida boshqa hudud (viloyat, tuman) dan olsa bo‘ladimi? - Javob

👍 Dorixona xodimi dori vositasi va tibbiy buyumni berish paytida nimalarga eʼtibor berishi lozim? - Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦🟦

Markazda chet el farmatsevtika kompaniyalari va ishlab chiqaruvchilarining O‘zbekistondagi vakolatxonalari vakillari bilan ochiq muloqot bo‘lib o‘tdi.

Bugun, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazida, muassasa direktori o'rinbosari Mirzohidjon Qodirov boshchiligida o'tkazilgan muloqotda Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori asosida dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishning yangilangan tartib - taomillari atroflicha tushuntirildi.

Ishtirokchilarga arizalarni elektron tizim orqali topshirishdan boshlab, hujjatlarni ekspertizadan o‘tkazish, kamchiliklarni bartaraf etish, laboratoriya va klinik tadqiqotlar, GMP inspeksiyasini tashkil etish hamda yakuniy xulosalarni shakllantirishgacha bo‘lgan barcha bosqichlar bo‘yicha izohlar berildi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

💬 41-savol:

Arizachi tomonidan sertifikatlashtirish uchun ariza va tegishli hujjatlar to‘plami taqdim etilgandan so‘ng, ularni ko‘rib chiqish va qaror qabul qilish jarayoni qanday bosqichlarda amalga oshiriladi?

Savolga Farmasevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi huzuridagi Menedjment tizimlarini sertifikatlashtirish organi mutaxassisi Dilmurod G'ulomov javob berdi.

💳 Javob:

Vazirlar Mahkamasining 2024-yil 14-avgustdagi 502-sonli qarori bilan tasdiqlangan "Menejment tizimlarini sertifikatlashtirish tartibi toʻgʻrisidagi nizom"da Sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan ariza va hujjatlar toʻplamini koʻrib chiqish tartibi mavjud bo‘lib unga muvofiq:

📼 MTSO taqdim etilgan ariza va ma'lumotlarni koʻrib chiqib tahlil qiladi, tahlil natijalari boʻyicha 3 ish kuni mobaynida sertifikatlashtirish uchun arizani qabul qilish yoki rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi.

📼 Ariza beruvchiga 1 ish kuni mobaynida qabul qilingan qaror toʻgʻrisida xabarnoma yoki asoslantirilgan rad javobini taqdim etiladi.

📼 Sertifikatlashtirish uchun ariza qabul qilingan taqdirda, ariza, uni qabul qilib olingan kundan boshlab 3 ish kuni ichida MTSO va ariza beruvchi oʻrtasida sertifikatlashtirish toʻgʻrisida shartnoma tuziladi.

📼 Sertifikatlashtirish uchun arizani qabul qilish rad etilganda, Ariza beruvchi qayd etilgan rad etish sabablarini bartaraf etgandan soʻng sertifikatlashtirish uchun qayta ariza berish huquqiga ega.

Savol yuborish - @uzpharmcontrol_bot

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

DARMON axborot tizimida dori vositalarini qayta ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonini yanada soddalashtirish va tezlashtirish maqsadida muhim yangilik joriy etildi. Endilikda umumiy tartibda ro‘yxatdan o‘tkazilgan dori vositalarini qayta ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonida tan olish (признание) yo‘li orqali ro‘yxatdan o‘tkazish mexanizmi joriy etildi.

👍 Mazkur mexanizm dori vositalarining ilg‘or xorijiy tartib-taomillar asosida avval baholanganligi va tasdiqlanganligini inobatga olgan holda, ularni milliy tizimda qayta ko‘rib chiqish jarayonini optimallashtirishga xizmat qiladi.
—
В информационной системе DARMON внедрено важное нововведение, направленное на дальнейшее упрощение и ускорение процесса перерегистрации лекарственных средств. Отныне при перерегистрации лекарственных средств, ранее зарегистрированных в общем порядке, введён механизм регистрации по пути признания.

👍 Данный механизм, учитывая, что лекарственные средства уже были оценены и одобрены на основе передовых зарубежных процедур, служит оптимизации процесса их повторного рассмотрения в национальной системе.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔄 🟦🟦🟦

O‘zbekistonlik mutaxassislar Estoniyada sog‘liqni saqlash sohasini raqamlashtirish tajribasini o‘rganmoqda

O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi delegatsiyasi Estoniyada sog‘liqni saqlash tizimini raqamlashtirish bo‘yicha ilg‘or tajribalarni o‘rganmoqda. Xalqaro o‘quv dasturi doirasida delegatsiya a’zolari elektron sog‘liqni saqlash tizimlari, raqamli retsept va tibbiy ma’lumotlar almashinuvi mexanizmlari bilan yaqindan tanishmoqda.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube