🟦🟦🟦🟦🟦

O‘tgan haftada "Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi" davlat muassasasi faoliyatida ro‘y bergan muhim voqealar:

😎 O‘zbekiston va Tojikiston farmatsevtika sohasidagi hamkorlikni kengaytirmoqda

😎 Mahalliy ishlab chiqaruvchilar bilan navbatdagi onlayn muloqot o’tkazildi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligini ta’minlash bo‘yicha laboratoriya imkoniyatlari kengaymoqda

😎 Yana bir xorij kompaniyasiga O‘zMSt ISO 13485:2025 sertifikati topshirildi

😎 Mahalliy ishlab chiqaruvchilar bilan navbatdagi onlayn muloqot o’tkazildi

😎 Konvertdan oldin: Korrupsiyaga bir daqiqa qolganida nimalar yuz beradi?

😎 GHWP’ning 30-yubiley yillik yig‘ilishiga tayyorgarlik masalalari muhokama qilindi

😎 Dorixona manzilida faoliyat yuritayotgan BTS pochta ofisi: Xorazmdagi reydlarda jiddiy qonunbuzilishlar fosh etildi

😎 To‘g‘ri tashxis samarali davo garovi: Yangiariqda tibbiyot uskunalarining aniqligi tekshirildi

😎 Bir guruh soha xodimlariga “O‘zbekiston Respublikasi mustaqilligining 35 yilligi” esdalik nishonlari topshirildi

😎 Tibbiyot va farmatsevtika sohasini takomillashtirishga oid qonunlar muhokama qilindi

😎 Markazda Mustaqillikning 35 yilligi munosabati bilan taqdirlash marosimi bo‘lib o‘tdi

😎 Farmatsevtika mahsulotlari
xavfsizligi markazi Matbuot xizmati

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Alisher Temirov yurtdoshlarimizni Mustaqillik bayrami bilan tabrikladi

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov yurtdoshlarimizni O‘zbekiston Respublikasi Mustaqilligining 35 yilligi munosabati bilan samimiy muborakbod etdi.

Tabrikda ta’kidlanganidek, Yangi O‘zbekistonni barpo etish yo‘lida amalga oshirilayotgan keng ko‘lamli islohotlar barcha sohalar qatori tibbiyot va farmatsevtika tizimida ham tub o‘zgarishlar va yangilanishlarga zamin yaratmoqda.

Bugun mamlakatimizda inson salomatligini asrash, aholiga ko‘rsatilayotgan tibbiy xizmatlar sifatini oshirish, farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish hamda dori vositalari va tibbiy buyumlar xavfsizligini ta’minlash borasida izchil ishlar amalga oshirilmoqda.

Alisher Temirov o‘z tabrigida xalqimizga mustahkam sog‘lik, oilaviy xotirjamlik, farovonlik va yurtimizga tinchlik-osoyishtalik tilab, Vatanimiz taraqqiyoti va xalqimiz farovonligi yo‘lidagi ezgu ishlar bardavom bo‘lishini bildirdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilar diqqatiga!

So‘nggi paytlarda korxonalarga ISO 13485 sertifikatini olish bo‘yicha turli tashkilotlar tomonidan qimmatbaho xizmat takliflari bildirilayotgani haqida murojaatlar kelib tushmoqda. Biroq sertifikatning narxi yoki tashqi ko‘rinishi uning yuridik kuchga ega ekanini anglatmaydi.

Akkreditatsiyadan o‘tmagan organ tomonidan berilgan sertifikat tibbiy jihozni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda qabul qilinmasligi, korxonani esa qayta inspeksiyadan o‘tish va qo‘shimcha xarajatlarga olib kelishi mumkin.

Shuningdek, sertifikatlash organi korxonaga menejment tizimini joriy etish bo‘yicha maslahat xizmatini ko‘rsatib, keyinchalik ayni tizimni o‘zi sertifikatlay olmaydi. Bu xolislik talablariga zid.

Xo‘sh, ISO 13485 sertifikati haqiqiyligini qanday aniqlash mumkin, uning rasmiy shakli qanday bo‘lishi kerak va sertifikat davlat reyestriga kiritilganini qayerdan tekshirish mumkin?

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Andijonda giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasi bo‘yicha sayyor seminar o‘tkazildi

Andijon viloyatidagi tibbiyot muassasalarida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning qonuniy hamda xavfsiz muomalasini ta’minlash masalalariga bag‘ishlangan sayyor seminar o‘tkazildi. Unda nazorat ostidagi dori vositalarini saqlash, hisobini yuritish, ehtiyojni shakllantirish va hisobotlarni rasmiylashtirish bo‘yicha amaldagi talablar muhokama qilindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🌍🌍🌍🌍🌍🌍🌍

💬 49-savol:

Menejment tizimlarini sertifikatlash organining akkreditatsiyadan o‘tganini qanday tekshirish mumkin?

Mazkur savolga Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi Sifat menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organi mutaxassisi Amirjon Jamolov javob berdi.

💳 Javob:

Menejment tizimlarini sertifikatlash xizmatidan foydalanishdan oldin, avvalo, ushbu xizmatni taklif qilayotgan tashkilotning akkreditatsiyadan o‘tgan yoki o‘tmaganini tekshirish zarur.

Buning uchun milliy akkreditatsiya organining rasmiy sayti — akkred.uz ga kirib, sertifikatlash organi nomini qidiruvga kiritish va uning menejment tizimlarini sertifikatlash sohasi bo‘yicha amaldagi akkreditatsiya guvohnomasi mavjudligiga ishonch hosil qilish kerak.

📼 Agarda tashkilot reyestrda mavjud va akkreditatsiya guvohnomasi amaldagi bo‘lsa — ushbu organ sertifikatlash ishlarini amalga oshirishga vakolatli hisoblanadi. Tashkilot akkreditatsiya reyestrida mavjud bo‘lmasa, u tomonidan berilgan muvofiqlik sertifikati O‘zbekiston Respublikasida tibbiy buyumni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda tan olinmaydi.

Sertifikatlash narxini qanday hisoblash mumkin?

Markaz tomonidan menejment tizimlarini sertifikatlash qiymatini mustaqil hisoblash imkonini beruvchi maxsus kalkulyator ishlab chiqilgan. Korxona rahbarlari ushbu kalkulyator yordamida istalgan vaqtda bepul va davlat tomonidan tasdiqlangan narxlar asosida sertifikatlash ishlari qiymatini mustaqil hisoblashlari mumkin. 🔣— Kalkulyator.

☝️ Muhim:

Bugungi kunda O‘zbekiston Respublikasida O‘z MSt ISO 13485:2025 (ISO 13485:2016, IDT) standarti bo‘yicha sifat menejmenti tizimlarini sertifikatlash vakolatiga ega 3 ta akkreditatsiyadan o‘tgan organ mavjud.

Faqat ushbu akkreditatsiyadan o‘tgan organlardan biri tomonidan berilgan va Yagona davlat reyestriga kiritilgan muvofiqlik sertifikati korxonani tibbiy buyumni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda inspeksiyadan ozod etish uchun asos bo‘ladi.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Samarqandda dorixona rahbarlari bilan raqamlashtirish masalalari muhokama qilindi

Samarqand viloyatida dorixona rahbarlari ishtirokida o‘tkazilgan yig‘ilishda farmatsevtika sohasini raqamlashtirish, elektron retsept tizimini amaliyotga samarali joriy etish hamda dori vositalari muomalasida shaffoflikni ta’minlash masalalari muhokama qilindi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Hurmatli tadbirkorlar va tibbiy jihozlar importyorlar diqqatiga!

O‘zbekiston Respublikasiga xorijdan tibbiy jihozlar va tibbiy buyumlarni olib kirish jarayonida mazkur mahsulotlarning majburiy davlat ro‘yxatidan o‘tkazilishi talab etiladimi yoki yo‘qmi degan masala muhim ahamiyatga ega.

📊 Avval xabar berganimizdek, Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markaziga tadbirkorlar va importyorlar tomonidan yuborilayotgan tibbiy jihozlarning majburiy davlat ro‘yxatidan o‘tkaziladigan mahsulotlar qatoriga kiritilganligi yoki kiritilmaganligi to‘g‘risidagi murojaatlarni ko‘rib chiqish tartibi o‘zgargan.

Endilikda mazkur masala yuzasidan Markazdan tegishli ma’lumot va xulosa olish uchun murojaatlarni elektron shaklda DARMON axborot tizimi orqali, foydalanuvchi qo‘llanmasida ko‘rsatilgan tartibda ariza yuborish orqali amalga oshirish talab etiladi.

📊 Eslatib o'tamiz, mazkur tartib 2026-yil 6-iyuldan kuchga kirgan bo'lib, tibbiy jihozlarni import qilishni rejalashtirayotgan tadbirkorlar va importyorlardan murojaatlarni belgilangan yangi tartib asosida, ya’ni DARMON axborot tizimi orqali elektron shaklda yuborishlarini so‘raymiz.

DARMON axborot tizimi orqali ariza yuborish tartibi bo‘yicha batafsil ma’lumot foydalanuvchi qo‘llanmasida keltirilgan.

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Retsept asosida sotilishi belgilangan dori vositalarini retseptsiz realizatsiya qilish holatlariga chek qo'yish maqsadida qat'iy nazorat o'rnatilgan

"O‘zbekiston 24" telekanalining jonli efirida bo‘lib o‘tgan tok-shouda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi direktori Alisher Temirov mamlakatda dori vositalari va tibbiy jihozlar xavfsizligini taʼminlash bo‘yicha amalga oshirilayotgan tizimli islohotlar haqida batafsil maʼlumot berdi.

👉 To'liq ko'rsatuv

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🔴 🟦🟦🟦

Korrupsiyaga qarshi kurash — farmatsevtika sohasida ishonch, adolat va ochiqlik kafolati!

“Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasida korrupsiyaga qarshi murosasiz kurashish, manfaatlar to‘qnashuvining oldini olish hamda qonunbuzarlik holatlarini barvaqt aniqlash maqsadida Korrupsiyaga qarshi kurashish va komplaens nazorati tizimi yo‘lga qo‘yilgan.

Agar farmatsevtika sohasida qonun talablariga zid holatlar, xususan, manfaatlar to‘qnashuvi yoki korrupsiyaviy harakatlarga guvoh bo‘lsangiz, bu haqda bizga xabar bering!

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

4 savolga 4 javob:
Muhim maʼlumotlar eslatmasi

👍 Xorijiy dori vositalarini umumiy tartibda va tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkazishda taqdim etiladigan sertifikat va guvohnomalarning haqqoniyligi qanday tartibda tekshiriladi? - Javob

👍 Yangi tartbiga muvofiq guvohnomaning amal qilish muddatini uzaytirish qanday amalga oshiriladi? - Javob

👍 Qanday hollarda tibbiy jihozlarni ro‘yxatdan o‘tkazmasdan O‘zbekiston Respublikasi hududiga olib kirish mumkin? - Javob

👍 Yangi tartib bo‘yicha tibbiy jihozlar ro‘yxatdan o‘tkazilishi qanday amalga oshiriladi? - Javob

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟤 🟦🟦

Mahalliy tibbiy jihozlar ishlab chiqaruvchilari va distribyutorlari diqqatiga

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi tibbiy jihozlarni davlat ro'yxatidan o'tkazish jarayonida ishlab chiqarish sharoitlarini inspeksiyadan o'tkazish bilan bog'liq amaldagi tartiblar yuzasidan quyidagilarni ma'lum qiladi.

Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qarori hamda Sog'liqni saqlash vazirining 2026-yil 14-apreldagi 2-son buyrug'i bilan tibbiy jihozlarni davlat ro'yxatidan o'tkazish jarayonida ishlab chiqarish sharoitlarini inspeksiyadan o'tkazish tartibi belgilangan.

Mazkur tartibga muvofiq, tibbiy jihozlarni davlat ro'yxatidan o'tkazishda ishlab chiqarish sharoitlari ISO 13485 xalqaro standarti bilan uyg'unlashtirilgan milliy standart talablariga muvofiqligi yuzasidan inspeksiyadan o'tkaziladi.

Shuningdek, tan olish (prequalification) asosida ro'yxatdan o'tkaziladigan, Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti tomonidan qayta malakalangan (prequalification), JSST bilan hamkorlikda ro'yxatdan o'tkaziladigan "in vitro" diagnostika tibbiy jihozlari uchun amaldagi qonunchilikda nazarda tutilgan istisnolar saqlanib qoladi.

Bundan tashqari, O'zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF-137-son Farmoniga muvofiq, 2027-yil 1-iyuldan boshlab tibbiy jihozlar uchun muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirishda ishlab chiqaruvchining ISO 13485 milliy standartiga muvofiqlik sertifikatiga ega bo'lishi talab etiladi.

Ma'lumot uchun, O‘zMSt ISO 13485:2025 milliy standarti talablariga muvofiqlik sertifikatini olish masalalari yuzasidan Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi huzuridagi Sifat menejment tizimlarini sertifikatlashtirish organiga murojaat qilishingiz mumkin.

📼 Tel: 71 203-01-01 (ichki: 2085, 2086, 2087)
📼 Elektorn pochta: farmkomitet@ssv.uz

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Toshkentda USP User Forum – 2026 xalqaro farmatsevtika forumi o‘tkaziladi

"Toshkent Pharma Park" klasteri majmuasida farmatsevtika sohasi mutaxassislarini birlashtiruvchi USP User Forum – Toshkent 2026 xalqaro forumi bo‘lib o‘tadi. Amerika Farmakopeyasi (USP) tomonidan tashkil etilayotgan tadbirda farmatsevtika mahsulotlari sifati, zamonaviy sifat nazorati va xalqaro standartlarning amaliyotga joriy etilishi bilan bog‘liq dolzarb masalalar muhokama qilinadi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube

🟦🟦🟦

Markaz Latviyaning “Olpha” kompaniyasi bilan hamkorlikni rivojlantiradi

Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi, O‘zbekiston Respublikasining Latviyadagi elchixonasi hamda Latviyaning farmatsevtika sohasidagi yetakchi kompaniyalaridan biri — “Olpha” AJ vakillari o‘rtasida farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi va sifatini ta’minlash yo‘nalishida hamkorlikni rivojlantirish masalalariga bag‘ishlangan onlayn uchrashuv bo‘lib o‘tdi.

👉 Batafsil

Telegram | Facebook | Instagram | Youtube