Младенческая смертность в России сократилась на 56% за 12 лет
https://vademec.ru/news/2026/10/25/mladencheskaya-smertnost-v-rossii-sokratilas-na-56-za-12-let/
Исследователи изучили данные Росстата по 83 субъектам РФ за 2013–2025 годы. Они оценивали региональные различия и устойчивость положения субъектов, а также с помощью кластерного анализа выделили четыре типа динамики младенческой смертности.
Среднегодовой темп снижения показателя по стране составил 6,8%. Наиболее интенсивно младенческая смертность уменьшалась в Дальневосточном и Северо-Кавказском федеральных округах – на 8,9% и 8,7% в год соответственно. Однако за весь период наблюдения средний показатель оставался самым высоким в Северо-Кавказском федеральном округе – 7,5 случая на тысячу родившихся живыми, а самым низким был в Северо-Западном – 4,6 случая.
Несмотря на общее снижение, межрегиональные различия сократились незначительно. Авторы также выявили статистически значимую связь между среднемноголетним уровнем младенческой смертности в регионе и колебаниями показателя от года к году: чем выше был средний уровень смертности, тем сильнее, как правило, менялось ее значение в разные годы.
Кластерный анализ позволил разделить регионы на четыре группы. В самую многочисленную вошли 33 субъекта со средним исходным уровнем младенческой смертности и умеренным снижением показателя. Еще в 23 регионах исходный уровень был низким, а снижение – устойчивым. В 16 регионах при высоком исходном уровне наблюдалось быстрое снижение, а последняя группа объединила 10 регионов с высоким исходным уровнем и высокой изменчивостью показателя.
Наиболее устойчивое положение среди регионов, отнесенных авторами к неблагополучным по этому показателю, занимал Чукотский автономный округ: он оказался единственным субъектом, сохраняющим такую позицию на протяжении периода наблюдения. Относительно устойчиво неблагополучными авторы назвали Еврейскую автономную область, Республику Тыва и Республику Дагестан. Устойчиво благополучными по принятой в исследовании классификации были Чувашская Республика и Санкт-Петербург.
Авторы считают, что выделенные типы динамики могут стать основой для дифференцированного подхода к управлению перинатальной помощью. Однако исследование описывает региональные различия и динамику показателя, но не устанавливает причины, которые их определяют. Также отмечается, что Республика Крым и Севастополь не включены в материалы статьи из-за отсутствия данных за 2013–2015 годы.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/25/mladencheskaya-smertnost-v-rossii-sokratilas-na-56-za-12-let/
Исследователи изучили данные Росстата по 83 субъектам РФ за 2013–2025 годы. Они оценивали региональные различия и устойчивость положения субъектов, а также с помощью кластерного анализа выделили четыре типа динамики младенческой смертности.
Среднегодовой темп снижения показателя по стране составил 6,8%. Наиболее интенсивно младенческая смертность уменьшалась в Дальневосточном и Северо-Кавказском федеральных округах – на 8,9% и 8,7% в год соответственно. Однако за весь период наблюдения средний показатель оставался самым высоким в Северо-Кавказском федеральном округе – 7,5 случая на тысячу родившихся живыми, а самым низким был в Северо-Западном – 4,6 случая.
Несмотря на общее снижение, межрегиональные различия сократились незначительно. Авторы также выявили статистически значимую связь между среднемноголетним уровнем младенческой смертности в регионе и колебаниями показателя от года к году: чем выше был средний уровень смертности, тем сильнее, как правило, менялось ее значение в разные годы.
Кластерный анализ позволил разделить регионы на четыре группы. В самую многочисленную вошли 33 субъекта со средним исходным уровнем младенческой смертности и умеренным снижением показателя. Еще в 23 регионах исходный уровень был низким, а снижение – устойчивым. В 16 регионах при высоком исходном уровне наблюдалось быстрое снижение, а последняя группа объединила 10 регионов с высоким исходным уровнем и высокой изменчивостью показателя.
Наиболее устойчивое положение среди регионов, отнесенных авторами к неблагополучным по этому показателю, занимал Чукотский автономный округ: он оказался единственным субъектом, сохраняющим такую позицию на протяжении периода наблюдения. Относительно устойчиво неблагополучными авторы назвали Еврейскую автономную область, Республику Тыва и Республику Дагестан. Устойчиво благополучными по принятой в исследовании классификации были Чувашская Республика и Санкт-Петербург.
Авторы считают, что выделенные типы динамики могут стать основой для дифференцированного подхода к управлению перинатальной помощью. Однако исследование описывает региональные различия и динамику показателя, но не устанавливает причины, которые их определяют. Также отмечается, что Республика Крым и Севастополь не включены в материалы статьи из-за отсутствия данных за 2013–2015 годы.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
MAX
Vademecum
Деловой журнал об индустрии здравоохранения Vademecum
По поводу рекламы: kalinkina@idffmedia.ru
Новости нон-стоп в канале https://max.ru/vademecum_live
По поводу рекламы: kalinkina@idffmedia.ru
Новости нон-стоп в канале https://max.ru/vademecum_live
За неделю в России зарегистрировали 31 медизделие. Обзор
https://vademec.ru/news/2026/10/25/za-nedelyu-v-rossii-zaregistrirovali-31-medizdelie-obzor/
В середине недели РЗН зарегистрировал рентгеновскую ангиографическую стационарную систему Allengers производства индийской компании Allengers Medical Systems. РУ выдано партнеру разработчика – мытищинской «Раймед Трейдинг Групп ПВТ». Устройство предназначено для получения рентгеноскопических изображений внутренних органов при ангиографии, вальвулопластике, стентировании, в том числе сосудов сердца, а также при проведении хирургических процедур под рентгеноскопическим контролем. Всего в удостоверение входит четыре модели системы – Altima F80, F100 и Adv, а также Proxima CS. Первая модель оснащена рентгеновской трубкой Varex G-1582 BI производства американской Varex Imaging, а остальные – Megalix Cat 125/35/80- 125 GW от немецкой Siemens Healthineers.
Регистрацию также прошла электрохирургическая система Katyusha от китайской Katyusha (Xiamen) Medical Technology. РУ получило московское ООО «Плюс». Изделие используется для абляции и коагуляции мягких тканей, гемостаза кровеносных сосудов в ходе ортопедических и артроскопических процедур при совместном применении с электродом электрохирургическим. Как указано в руководстве по эксплуатации, область применения системы – ортопедия и артроскопия. Katyusha передает радиочастотную энергию к месту лечения через стерильный электрохирургический электрод. Система состоит из генератора, педали переключения и адаптера.
Еще одним аппаратом, зарегистрированным на этой неделе, стала система эндоскопической визуализации G-500 от башкирской «ГМ». Устройство используется для получения, обработки, передачи, отображения и сохранения эндоскопических видеоизображений во время проведения соответствующей процедуры. Система включает в себя по пять видеоколоноскопов и видеоэндоскопов, до четырех медицинских и шести хирургических мониторов.
Последними зарегистрированными на неделе устройствами стали прибор для измерения артериального давления и частоты пульса производства швейцарской B.Well Swiss AG (РУ выдано московскому АО «Альфа-Медика») и биомедицинский низкотемпературный морозильник FarmFrost производства столичной «Фарм-Инвест».
На этой неделе большая часть РУ (17) была выдана на наборы реагентов диагностики in vitro. Среди них – набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК цитомегаловируса в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени Amplitech CMV от столичной «Амплитек». «Вектор-Бест» из Новосибирской области получил РУ на свой набор для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Helicobacter pylori. Компания также зарегистрировала реагенты для иммунохемилюминесцентного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии «Ультима».
В октябре 2026 года эксперты Федерации лабораторной медицины определили, что продукция для диагностики in vitro сегодня формирует около трети всех действующих РУ на медизделия в РФ. Объем российского рынка соответствующих изделий в 2025 году, по данным специалистов, составил 236,5 млрд рублей. Эти данные авторы привели в первом выпуске альманаха «Лабораторная медицина в цифрах».
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/25/za-nedelyu-v-rossii-zaregistrirovali-31-medizdelie-obzor/
В середине недели РЗН зарегистрировал рентгеновскую ангиографическую стационарную систему Allengers производства индийской компании Allengers Medical Systems. РУ выдано партнеру разработчика – мытищинской «Раймед Трейдинг Групп ПВТ». Устройство предназначено для получения рентгеноскопических изображений внутренних органов при ангиографии, вальвулопластике, стентировании, в том числе сосудов сердца, а также при проведении хирургических процедур под рентгеноскопическим контролем. Всего в удостоверение входит четыре модели системы – Altima F80, F100 и Adv, а также Proxima CS. Первая модель оснащена рентгеновской трубкой Varex G-1582 BI производства американской Varex Imaging, а остальные – Megalix Cat 125/35/80- 125 GW от немецкой Siemens Healthineers.
Регистрацию также прошла электрохирургическая система Katyusha от китайской Katyusha (Xiamen) Medical Technology. РУ получило московское ООО «Плюс». Изделие используется для абляции и коагуляции мягких тканей, гемостаза кровеносных сосудов в ходе ортопедических и артроскопических процедур при совместном применении с электродом электрохирургическим. Как указано в руководстве по эксплуатации, область применения системы – ортопедия и артроскопия. Katyusha передает радиочастотную энергию к месту лечения через стерильный электрохирургический электрод. Система состоит из генератора, педали переключения и адаптера.
Еще одним аппаратом, зарегистрированным на этой неделе, стала система эндоскопической визуализации G-500 от башкирской «ГМ». Устройство используется для получения, обработки, передачи, отображения и сохранения эндоскопических видеоизображений во время проведения соответствующей процедуры. Система включает в себя по пять видеоколоноскопов и видеоэндоскопов, до четырех медицинских и шести хирургических мониторов.
Последними зарегистрированными на неделе устройствами стали прибор для измерения артериального давления и частоты пульса производства швейцарской B.Well Swiss AG (РУ выдано московскому АО «Альфа-Медика») и биомедицинский низкотемпературный морозильник FarmFrost производства столичной «Фарм-Инвест».
На этой неделе большая часть РУ (17) была выдана на наборы реагентов диагностики in vitro. Среди них – набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК цитомегаловируса в биологическом материале человека методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени Amplitech CMV от столичной «Амплитек». «Вектор-Бест» из Новосибирской области получил РУ на свой набор для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Helicobacter pylori. Компания также зарегистрировала реагенты для иммунохемилюминесцентного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови для автоматических ИХЛА-анализаторов серии «Ультима».
В октябре 2026 года эксперты Федерации лабораторной медицины определили, что продукция для диагностики in vitro сегодня формирует около трети всех действующих РУ на медизделия в РФ. Объем российского рынка соответствующих изделий в 2025 году, по данным специалистов, составил 236,5 млрд рублей. Эти данные авторы привели в первом выпуске альманаха «Лабораторная медицина в цифрах».
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
Аналитики: изделия для диагностики in vitro занимают около трети всех действующих РУ на МИ в России
Продукция для диагностики in vitro сегодня формирует около трети всех действующих регудостоверений (РУ) на медизделия. Об этом Федерация лабораторной медицины пишет в первом выпуске альманаха «Лабораторная медицина в цифрах». Авторы отмечают, что изделия…
До съезда РААС осталось меньше месяца
https://vademec.ru/news/2026/10/25/do-sezda-raas-ostalos-menshe-mesyatsa/
Сейчас же предлагаем на основе отчета c III съезда РААС вспомнить, чем жила фармотрасль год назад, и свериться с прогнозами, которые спикеры давали на исходе 2025-го.
Подробности о мероприятии, условия участия, регистрация и другие детали – на сайте «Pharma Future: Главная сцена»: https://pharmafuture.ru.
https://vademec.ru/news/2026/10/25/do-sezda-raas-ostalos-menshe-mesyatsa/
Сейчас же предлагаем на основе отчета c III съезда РААС вспомнить, чем жила фармотрасль год назад, и свериться с прогнозами, которые спикеры давали на исходе 2025-го.
Подробности о мероприятии, условия участия, регистрация и другие детали – на сайте «Pharma Future: Главная сцена»: https://pharmafuture.ru.
vademec.ru
III Съезд РААС. Встреча лидеров фармотрасли. Конспект и фотоотчет
В Lotte Hotel Moscow 20 ноября 2025 года прошел III Съезд Российской ассоциации аптечных сетей (РААС), собравший на дискуссионной площадке более 300 делегатов из разных регионов страны. Эксперты – собственники и топ-менеджеры аптечных сетей, представители…
Ученые: уменьшение числа выкуриваемых сигарет не снижает риски для здоровья
https://vademec.ru/news/2026/10/26/uchenyie-umenshenie-chisla-vykurivaemykh-sigaret-ne-snizhaet-riski-dlya-zdorovya/
В ходе исследования ученые сравнили две группы курильщиков. Первая группа – сократившие курение – участники со средним возрастом 51 год (39% - женщины), которые до начала исследования выкуривали в среднем 26 сигарет в день, но затем снизили этот показатель как минимум на 40% до уровня 5 сигарет ежедневно в течение 6 месяцев. Вторая группа – изначально малокурящие – контрольная группа со средним возрастом 48 лет (53% – женщины), которые стабильно выкуривали в среднем 5-6 сигарет в день.
Ключевым критерием оценки реального вреда для организма стал уровень NNAL – метаболита табакоспецифичного нитрозамина NNK, обладающего доказанным мощным канцерогенным действием и вызывающего рак легких.
Результаты скрининга оказались парадоксальными. У участников, принудительно сокративших курение до 5 сигарет, средний уровень NNAL был более чем в 2 раза выше, чем у тех, кто изначально курил мало – несмотря на абсолютно идентичное количество выкуриваемых сигарет в день.
Статистика предыдущих и смежных исследования авторов подтвердило отсутствие прямой математической пропорции в снижении объемов курения и рисков для здоровья. При сокращении потребления сигарет на 73% реальное снижение уровня канцерогенного метаболита NNAL составляло лишь 30%. В смежном исследовании снижение интенсивности курения на 62% приводило к снижению риска рака легких всего на 27%.
Причиной этого является компенсаторное курение. Пытаясь достичь привычной для рецепторов дозы никотина, курильщики неосознанно меняют саму биомеханику процесса. Они увеличивают количество и интенсивность затяжек, задерживая дым дольше. При этом исследователи выявили прямую закономерность. – чем сильнее сокращалось количество выкуриваемых сигарет, тем выше был уровень физиологической «компенсации».
Кроме того, у курильщиков, снизивших число выкуриваемых сигарет, оставался высокий уровень психологической зависимости. Даже при курении 5 сигарет вместо 26 сохраняются поведенческие триггеры – привычка держать сигарету и выходить на перекур, чтобы снизить стресс. Такое поведение объясняется тем, что мозг продолжает получать те же самые подкрепляющие сигналы от процесса, что и прежде, поэтому тяга к курению не ослабевает, что значительно увеличивает вероятность срыва.
Согласно имеющимся данным, снижение количества сигарет в сочетании с никотинзаместительной терапией дает значительно более выраженный клинический эффект. Фармакологическая поддержка снижает аддиктивный потенциал сигарет и повышает уверенность в способности полностью отказаться от курения.
Для людей с тяжелой формой зависимости, не готовых к одномоментному отказу, промежуточным решением для снижения рисков здоровью может выступать переход на альтернативные бездымные технологии, например, системы нагревания табака. Профиль риска таких инновационных табачных изделий характеризуется существенно более низким профилем выделения токсикантов по сравнению с обычными сигаретами. В то же время, мировое научное сообщество подчеркивает важность полного отказа от вредной привычки: только такой подход позволяет достичь максимального снижения уровня токсикантов и канцерогенов, которые попадают в организм в процессе курения – чего не удастся достичь ни при переходе на менее вредные изделия, ни при уменьшении числа выкуриваемых традиционных сигарет.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/uchenyie-umenshenie-chisla-vykurivaemykh-sigaret-ne-snizhaet-riski-dlya-zdorovya/
В ходе исследования ученые сравнили две группы курильщиков. Первая группа – сократившие курение – участники со средним возрастом 51 год (39% - женщины), которые до начала исследования выкуривали в среднем 26 сигарет в день, но затем снизили этот показатель как минимум на 40% до уровня 5 сигарет ежедневно в течение 6 месяцев. Вторая группа – изначально малокурящие – контрольная группа со средним возрастом 48 лет (53% – женщины), которые стабильно выкуривали в среднем 5-6 сигарет в день.
Ключевым критерием оценки реального вреда для организма стал уровень NNAL – метаболита табакоспецифичного нитрозамина NNK, обладающего доказанным мощным канцерогенным действием и вызывающего рак легких.
Результаты скрининга оказались парадоксальными. У участников, принудительно сокративших курение до 5 сигарет, средний уровень NNAL был более чем в 2 раза выше, чем у тех, кто изначально курил мало – несмотря на абсолютно идентичное количество выкуриваемых сигарет в день.
Статистика предыдущих и смежных исследования авторов подтвердило отсутствие прямой математической пропорции в снижении объемов курения и рисков для здоровья. При сокращении потребления сигарет на 73% реальное снижение уровня канцерогенного метаболита NNAL составляло лишь 30%. В смежном исследовании снижение интенсивности курения на 62% приводило к снижению риска рака легких всего на 27%.
Причиной этого является компенсаторное курение. Пытаясь достичь привычной для рецепторов дозы никотина, курильщики неосознанно меняют саму биомеханику процесса. Они увеличивают количество и интенсивность затяжек, задерживая дым дольше. При этом исследователи выявили прямую закономерность. – чем сильнее сокращалось количество выкуриваемых сигарет, тем выше был уровень физиологической «компенсации».
Кроме того, у курильщиков, снизивших число выкуриваемых сигарет, оставался высокий уровень психологической зависимости. Даже при курении 5 сигарет вместо 26 сохраняются поведенческие триггеры – привычка держать сигарету и выходить на перекур, чтобы снизить стресс. Такое поведение объясняется тем, что мозг продолжает получать те же самые подкрепляющие сигналы от процесса, что и прежде, поэтому тяга к курению не ослабевает, что значительно увеличивает вероятность срыва.
Согласно имеющимся данным, снижение количества сигарет в сочетании с никотинзаместительной терапией дает значительно более выраженный клинический эффект. Фармакологическая поддержка снижает аддиктивный потенциал сигарет и повышает уверенность в способности полностью отказаться от курения.
Для людей с тяжелой формой зависимости, не готовых к одномоментному отказу, промежуточным решением для снижения рисков здоровью может выступать переход на альтернативные бездымные технологии, например, системы нагревания табака. Профиль риска таких инновационных табачных изделий характеризуется существенно более низким профилем выделения токсикантов по сравнению с обычными сигаретами. В то же время, мировое научное сообщество подчеркивает важность полного отказа от вредной привычки: только такой подход позволяет достичь максимального снижения уровня токсикантов и канцерогенов, которые попадают в организм в процессе курения – чего не удастся достичь ни при переходе на менее вредные изделия, ни при уменьшении числа выкуриваемых традиционных сигарет.
В 2026 году в рейтинг «Три миссии университета» вошел 31 российский медвуз
https://vademec.ru/news/2026/10/26/v-2026-godu-reyting-tri-missii-universiteta-voshel-31-rossiyskiy-medvuz/
В тройку лидеров среди профильных вузов вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова, разделившие 13-14-е места среди российских университетов и занявшие 401–450-е позиции в мировом рейтинге, а также Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова, расположившийся на 20-м месте в России и на 551–600-м в мире.
Российский университет медицины занял 24–27-е места среди отечественных вузов и 701–800-е в общем зачете, улучшив результат 2025 года, когда он находился на 30–34-й и 801–900-й позициях соответственно. Башкирский ГМУ, напротив, опустился с 24–29-го на 29–34-е место в российском рейтинге, сохранив мировой диапазон 701–800.
Приволжский исследовательский медуниверситет занял 35–39-е места в России и 1 001–1 100-е в мире, Сибирский ГМУ поднялся с 39–44-го на 35–39-е место среди российских университетов, сохранив мировую позицию в диапазоне 1 001–1 100.
Позицию 40–47 среди отечественных образовательных организаций и 1 101–1 200 в общем зачете разделили Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет и Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Северо-Западный ГМУ им. И.И. Мечникова занял тот же диапазон, опустившись с 35–38-го места в российском рейтинге и с 901–1 000-го в мировом.
Реализующий образовательные программы НМИЦ им. В.А. Алмазова улучшил позиции: с 58–69-го места среди российских университетов и 1 301–1 400-го в мире в 2025 году он поднялся до 48–53-го и 1 201–1 300-го соответственно. На аналогичных позициях оказался Самарский ГМУ, также улучшивший результат в российском рейтинге. Волгоградский ГМУ занял 54–60-е места в России и 1 301–1 400-е в мире.
Казанский ГМУ и Красноярский ГМУ им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого разделили 61–75-е места среди российских университетов и 1 401–1 500-е в мировом рейтинге. Годом ранее они находились на 70–77-й позиции в России, сохранив тот же мировой диапазон.
На 76–107-м местах в российском рейтинге и 1 501–1 750-м в мировом расположились сразу 9 медвузов: Астраханский ГМУ, Воронежский ГМУ им. Н.Н. Бурденко, Курский и Ростовский ГМУ, Рязанский ГМУ им. академика И.П. Павлова, Северный, Тюменский, Уральский и Южно-Уральский ГМУ. Все они улучшили позиции в российском рейтинге по сравнению с диапазоном 78–112, в котором находились годом ранее.
На местах 108–151 среди российских вузов и 1 751–2 000 в мире расположились Дальневосточный, Кубанский, Новосибирский и Омский ГМУ, а также Пермский ГМУ им. академика Е.А. Вагнера, Тверской ГМУ и Ханты-Мансийская государственная медицинская академия. Новосибирский ГМУ опустился в эту группу с 78–112-го места в российском рейтинге.
Рейтинг «Три миссии университета» оценивает вузы по трем направлениям: «Образование» с весом 45%, «Университет и общество» – 30% и «Наука» – 25%. Среди учитываемых показателей – конкурентоспособность студентов, привлекательность университета для иностранных учащихся, финансовые и кадровые ресурсы, научные достижения, качество публикаций, участие сотрудников в исследованиях и разработках, вклад в развитие доступного онлайн-образования, а также присутствие и популярность в интернете.
В прошлом 2025 году в рейтинг попали сразу 34 отечественных медуниверситета. В тройку лидеров тогда вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Первый Санкт-Петербургский госмедуниверситет им. академика И.П. Павлова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/v-2026-godu-reyting-tri-missii-universiteta-voshel-31-rossiyskiy-medvuz/
В тройку лидеров среди профильных вузов вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова, разделившие 13-14-е места среди российских университетов и занявшие 401–450-е позиции в мировом рейтинге, а также Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова, расположившийся на 20-м месте в России и на 551–600-м в мире.
Российский университет медицины занял 24–27-е места среди отечественных вузов и 701–800-е в общем зачете, улучшив результат 2025 года, когда он находился на 30–34-й и 801–900-й позициях соответственно. Башкирский ГМУ, напротив, опустился с 24–29-го на 29–34-е место в российском рейтинге, сохранив мировой диапазон 701–800.
Приволжский исследовательский медуниверситет занял 35–39-е места в России и 1 001–1 100-е в мире, Сибирский ГМУ поднялся с 39–44-го на 35–39-е место среди российских университетов, сохранив мировую позицию в диапазоне 1 001–1 100.
Позицию 40–47 среди отечественных образовательных организаций и 1 101–1 200 в общем зачете разделили Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет и Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского. Северо-Западный ГМУ им. И.И. Мечникова занял тот же диапазон, опустившись с 35–38-го места в российском рейтинге и с 901–1 000-го в мировом.
Реализующий образовательные программы НМИЦ им. В.А. Алмазова улучшил позиции: с 58–69-го места среди российских университетов и 1 301–1 400-го в мире в 2025 году он поднялся до 48–53-го и 1 201–1 300-го соответственно. На аналогичных позициях оказался Самарский ГМУ, также улучшивший результат в российском рейтинге. Волгоградский ГМУ занял 54–60-е места в России и 1 301–1 400-е в мире.
Казанский ГМУ и Красноярский ГМУ им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого разделили 61–75-е места среди российских университетов и 1 401–1 500-е в мировом рейтинге. Годом ранее они находились на 70–77-й позиции в России, сохранив тот же мировой диапазон.
На 76–107-м местах в российском рейтинге и 1 501–1 750-м в мировом расположились сразу 9 медвузов: Астраханский ГМУ, Воронежский ГМУ им. Н.Н. Бурденко, Курский и Ростовский ГМУ, Рязанский ГМУ им. академика И.П. Павлова, Северный, Тюменский, Уральский и Южно-Уральский ГМУ. Все они улучшили позиции в российском рейтинге по сравнению с диапазоном 78–112, в котором находились годом ранее.
На местах 108–151 среди российских вузов и 1 751–2 000 в мире расположились Дальневосточный, Кубанский, Новосибирский и Омский ГМУ, а также Пермский ГМУ им. академика Е.А. Вагнера, Тверской ГМУ и Ханты-Мансийская государственная медицинская академия. Новосибирский ГМУ опустился в эту группу с 78–112-го места в российском рейтинге.
Рейтинг «Три миссии университета» оценивает вузы по трем направлениям: «Образование» с весом 45%, «Университет и общество» – 30% и «Наука» – 25%. Среди учитываемых показателей – конкурентоспособность студентов, привлекательность университета для иностранных учащихся, финансовые и кадровые ресурсы, научные достижения, качество публикаций, участие сотрудников в исследованиях и разработках, вклад в развитие доступного онлайн-образования, а также присутствие и популярность в интернете.
В прошлом 2025 году в рейтинг попали сразу 34 отечественных медуниверситета. В тройку лидеров тогда вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Первый Санкт-Петербургский госмедуниверситет им. академика И.П. Павлова и РНИМУ им. Н.И. Пирогова.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
В рейтинг «Три миссии университета» в 2025 году попали 34 медвуза
Российский союз ректоров и Ассоциация составителей рейтингов опубликовали девятый выпуск глобального рейтинга «Три миссии университета». В 2025 году туда вошли 2 тысячи университетов из 112 стран мира, 156 из которых – российские. В представленный рейтинг…
В клинрекомендации по бронхиальной астме включат новые коды по МКБ-10
https://vademec.ru/news/2026/10/26/v-klinrekomendatsii-po-bronkhialnoy-astme-vklyuchat-novye-kody-po-mkb-10/
Согласно проекту клинрекомендаций, в особенности кодирования войдут Z57.2 (неблагоприятное воздействие производственной пыли), Z57.3 (неблагоприятное воздействие других производственных загрязнителей воздуха), Z57.4 (неблагоприятное воздействие токсичных веществ, используемых в сельском хозяйстве) и Z57.5 (неблагоприятное воздействие токсичных веществ в других производствах).
Пациенту с подозрением на профэтиологию бронхиальной астмы рекомендуется проведение консультации врача-профпатолога. Также авторы КР предложили проводить специфический тест реэкспозиции на рабочем месте пациента с подозрением на наличие профессиональной астмы для диагностики и подтверждения диагноза. Кроме того, проект документа включил правила по проведению экспертизы профессиональной пригодности и рекомендацию по подтверждению диагноза у пациентов, уже получающих терапию.
Также в КР предложено включить ряд новых общих рекомендаций. Например, пациентам с клиническими проявлениями астмы при эозинофилии в общем (клиническом) анализе крови рекомендуется выполнение микроскопического исследование кала на яйца и личинки гельминтов и/или молекулярнобиологического исследования фекалий на соответствующего возбудителя, а также определение ДНК соответствующего возбудителя в фекалиях методом ПЦР и выявление антител классов IgE, IgM, IgG к данным возбудителям. Для выявления сопутствующих заболеваний рекомендуется проведение эхокардиографии пациентам при установлении диагноза «бронхиальная астма» и с ранее установленным диагнозом при нетипичном течении заболевания.
На одну позицию предложено расширить рекомендации по реабилитации – проведение приема медицинского психолога для формирования и поддержания приверженности лечению, улучшения качества жизни и решения возникающих психологических проблем, связанных с болезнью.
Последняя версия клинрекомендаций по лечению бронхиальной астмы была утверждена в 2024 году с периодом действия до 2027 года.
В октябре 2026 года специалисты Проектно-исследовательского института внедрения социальных инициатив и Сеченовского университета проанализировали, как в субъектах РФ организовано лекобеспечение генно-инженерными биологическими препаратами и селективными иммунодепрессантами при тяжелой бронхиальной астме и ХОБЛ. Выяснилось, что терапию получали 7 611 пациентов (10,3 на 100 тысяч населения выборки), а 45,8% из них обеспечивались препаратами вне системы ОМС – тарифа на оплату случая их введения в пульмонологии нет.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/v-klinrekomendatsii-po-bronkhialnoy-astme-vklyuchat-novye-kody-po-mkb-10/
Согласно проекту клинрекомендаций, в особенности кодирования войдут Z57.2 (неблагоприятное воздействие производственной пыли), Z57.3 (неблагоприятное воздействие других производственных загрязнителей воздуха), Z57.4 (неблагоприятное воздействие токсичных веществ, используемых в сельском хозяйстве) и Z57.5 (неблагоприятное воздействие токсичных веществ в других производствах).
Пациенту с подозрением на профэтиологию бронхиальной астмы рекомендуется проведение консультации врача-профпатолога. Также авторы КР предложили проводить специфический тест реэкспозиции на рабочем месте пациента с подозрением на наличие профессиональной астмы для диагностики и подтверждения диагноза. Кроме того, проект документа включил правила по проведению экспертизы профессиональной пригодности и рекомендацию по подтверждению диагноза у пациентов, уже получающих терапию.
Также в КР предложено включить ряд новых общих рекомендаций. Например, пациентам с клиническими проявлениями астмы при эозинофилии в общем (клиническом) анализе крови рекомендуется выполнение микроскопического исследование кала на яйца и личинки гельминтов и/или молекулярнобиологического исследования фекалий на соответствующего возбудителя, а также определение ДНК соответствующего возбудителя в фекалиях методом ПЦР и выявление антител классов IgE, IgM, IgG к данным возбудителям. Для выявления сопутствующих заболеваний рекомендуется проведение эхокардиографии пациентам при установлении диагноза «бронхиальная астма» и с ранее установленным диагнозом при нетипичном течении заболевания.
На одну позицию предложено расширить рекомендации по реабилитации – проведение приема медицинского психолога для формирования и поддержания приверженности лечению, улучшения качества жизни и решения возникающих психологических проблем, связанных с болезнью.
Последняя версия клинрекомендаций по лечению бронхиальной астмы была утверждена в 2024 году с периодом действия до 2027 года.
В октябре 2026 года специалисты Проектно-исследовательского института внедрения социальных инициатив и Сеченовского университета проанализировали, как в субъектах РФ организовано лекобеспечение генно-инженерными биологическими препаратами и селективными иммунодепрессантами при тяжелой бронхиальной астме и ХОБЛ. Выяснилось, что терапию получали 7 611 пациентов (10,3 на 100 тысяч населения выборки), а 45,8% из них обеспечивались препаратами вне системы ОМС – тарифа на оплату случая их введения в пульмонологии нет.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
Утверждены клинические рекомендации по бронхиальной астме
Научно-практический совет Минздрава РФ утвердил клинические рекомендации (КР) по лечению бронхиальной астмы (БА) у детей и взрослых. Документ разработали Российская ассоциация аллергологов и клинических иммунологов, Российское респираторное общество, Союз…
Суд оставил в силе приостановку движения спора между Genentech и «Биокадом» об аналоге Перьеты
https://vademec.ru/news/2026/10/26/sud-ostavil-v-sile-priostanovku-dvizheniya-spora-mezhdu-genentech-i-biokadom-ob-analoge-perety/
Иск в Арбитражный суд (АС) Москвы Genentech подал в январе текущего года. В него структура Roche погрузила требования запретить производственной площадке «Биокада» – «ПК-137» – и самой компании вводить в гражданский оборот аналог Перьеты с ТН Пертувиа (пертузумаб) до марта 2028 года, когда спадет патентная охрана молекулы (российский патент № 2426554), а также обязать ответчиков подать в Минздрав заявление об отмене регистрации биосимиляра. В качестве третьего лица к рассмотрению дела был привлечен Минздрав РФ.
«Биокад» в мае 2026 года обратился в инстанцию со встречным иском, в котором потребовал признать за Genentech отсутствие исключительных прав на изобретение по семи пунктам формулы другого патента (№ 2270029), «относящихся к гуманизированному моноклональному антителу пертузумаб, а также фармацевтической композиции, включающей в себя пертузумаб и фармацевтически приемлемый носитель, в том числе пертузумаб, гистидин-ацетатный буфер, сахарозу и полисорбат-20». Ответчик указывал на истечение в 2025-м срока действия патента Genentech «Гуманизированное антитело, которое обладает способностью связывать ErbB2 и блокировать активацию лигандом рецептора ErbB (варианты) и композиция для применения при лечении рака, содержащая это антитело». На этом основании, посчитал «Биокад», право производить пертузумаб перешло в общественное достояние.
АС постановил, что «исковые требования, предъявленные к исследованию и оценке судом по первоначальному и встречному искам, различны, что не будет способствовать более быстрому и правильному рассмотрению дела» и приведет к «необоснованному затягиванию процесса». В связи с этим в июне 2026-го суд отказался принимать встречное исковое заявление.
В августе текущего года суд удовлетворил ходатайство «Биокада» о приостановлении рассмотрения спора до принятия решения Судом по интеллектуальным правам (СИП) по другому делу. Этот процесс начался в марте 2026-го. Тогда российский оператор потребовал признать недействительным решение Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи Genentech российского патента № 2426554. В октябре Девятый арбитражный суд отказал Genentech в отмене решения нижестоящей инстанции о приостановлении производства.
Биоаналог препарата Перьета от «Биокада» зарегистрирован в мае 2025 года под торговым наименованием Пертувиа. В июле для него установили предельную отпускную цену, которая оказалась на 25% ниже стоимости оригинального препарата Roche и составила 110,9 тысячи рублей.
Пертузумаб остается одним из наиболее востребованных препаратов в госсегменте. По информации аналитической компании Headway, по итогам прошлого года он занял 19-е место среди МНН по объему закупок – около 10,6 млрд рублей.
Согласно данным евразийского фармацевтического реестра, Roche также владеет патентом на комбинацию пертузумаба с трастузумабом. Срок действия этого патента должен был истечь в РФ в августе 2036 года, однако, как уточнили Vademecum в «Биокаде», в конце января компании удалось добиться в Роспатенте прекращения его действия на территории страны.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/sud-ostavil-v-sile-priostanovku-dvizheniya-spora-mezhdu-genentech-i-biokadom-ob-analoge-perety/
Иск в Арбитражный суд (АС) Москвы Genentech подал в январе текущего года. В него структура Roche погрузила требования запретить производственной площадке «Биокада» – «ПК-137» – и самой компании вводить в гражданский оборот аналог Перьеты с ТН Пертувиа (пертузумаб) до марта 2028 года, когда спадет патентная охрана молекулы (российский патент № 2426554), а также обязать ответчиков подать в Минздрав заявление об отмене регистрации биосимиляра. В качестве третьего лица к рассмотрению дела был привлечен Минздрав РФ.
«Биокад» в мае 2026 года обратился в инстанцию со встречным иском, в котором потребовал признать за Genentech отсутствие исключительных прав на изобретение по семи пунктам формулы другого патента (№ 2270029), «относящихся к гуманизированному моноклональному антителу пертузумаб, а также фармацевтической композиции, включающей в себя пертузумаб и фармацевтически приемлемый носитель, в том числе пертузумаб, гистидин-ацетатный буфер, сахарозу и полисорбат-20». Ответчик указывал на истечение в 2025-м срока действия патента Genentech «Гуманизированное антитело, которое обладает способностью связывать ErbB2 и блокировать активацию лигандом рецептора ErbB (варианты) и композиция для применения при лечении рака, содержащая это антитело». На этом основании, посчитал «Биокад», право производить пертузумаб перешло в общественное достояние.
АС постановил, что «исковые требования, предъявленные к исследованию и оценке судом по первоначальному и встречному искам, различны, что не будет способствовать более быстрому и правильному рассмотрению дела» и приведет к «необоснованному затягиванию процесса». В связи с этим в июне 2026-го суд отказался принимать встречное исковое заявление.
В августе текущего года суд удовлетворил ходатайство «Биокада» о приостановлении рассмотрения спора до принятия решения Судом по интеллектуальным правам (СИП) по другому делу. Этот процесс начался в марте 2026-го. Тогда российский оператор потребовал признать недействительным решение Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи Genentech российского патента № 2426554. В октябре Девятый арбитражный суд отказал Genentech в отмене решения нижестоящей инстанции о приостановлении производства.
Биоаналог препарата Перьета от «Биокада» зарегистрирован в мае 2025 года под торговым наименованием Пертувиа. В июле для него установили предельную отпускную цену, которая оказалась на 25% ниже стоимости оригинального препарата Roche и составила 110,9 тысячи рублей.
Пертузумаб остается одним из наиболее востребованных препаратов в госсегменте. По информации аналитической компании Headway, по итогам прошлого года он занял 19-е место среди МНН по объему закупок – около 10,6 млрд рублей.
Согласно данным евразийского фармацевтического реестра, Roche также владеет патентом на комбинацию пертузумаба с трастузумабом. Срок действия этого патента должен был истечь в РФ в августе 2036 года, однако, как уточнили Vademecum в «Биокаде», в конце января компании удалось добиться в Роспатенте прекращения его действия на территории страны.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
СИП пересмотрит решение Роспатента о сохранении прав Genentech на пертузумаб
Суд по интеллектуальным правам (СИП) принял к производству заявление фармкомпании «Биокад» о признании недействительным решения Роспатента об отказе в удовлетворении возражения против выдачи американской Genentech (дочерняя структура швейцарской Roche) российского…
Росздравнадзор опубликовал памятку по безопасному применению Золгенсмы
https://vademec.ru/news/2026/10/26/roszdravnadzor-opublikoval-pamyatku-po-bezopasnomu-primeneniyu-zolgensmy/
Росздравнадзор представил два документа – руководство для медицинских работников и памятку для лиц, осуществляющих уход за пациентами, которым назначена терапия.
В руководстве для медработников описаны три ключевых риска – гепатотоксичность, тромбоцитопения и тромботическая микроангиопатия (ТМА). В документе также указано, что при применении препарата регистрировались случаи острого тяжелого поражения печени, в том числе с летальным исходом. ТМА может приводить к острому повреждению почек, при лечении Золгенсмой наблюдались летальные исходы, связанные с этим осложнением.
Перед введением препарата медработникам рекомендуется оценить функцию печени, определить уровень креатинина, провести общий анализ крови и исследовать содержание антител к аденоассоциированному вирусу 9-го серотипа (AAV9). После инфузии необходимо регулярно контролировать функцию печени и количество тромбоцитов, а клиническое и лабораторное наблюдение должно продолжаться не менее трех месяцев. Для снижения иммунного ответа пациентам рекомендуется проводить терапию глюкокортикостероидами до и после введения препарата.
В памятке для ухаживающих за пациентами также изложены основные риски терапии, необходимость соблюдения графика анализов крови и меры по профилактике инфекций. Так, пациентам со СМА рекомендуется проводить дополнительное поддерживающее лечение, включая ортопедические процедуры, физиотерапию, дыхательную поддержку (использование кислородной маски), вакцинацию для профилактики гриппа и пневмонии. Документ призывает сообщать лечащему врачу о любых нежелательных реакциях, в том числе не перечисленных в памятке или листке-вкладыше.
Минздрав РФ зарегистрировал Золгенсму в декабре 2021 года. Согласно инструкции, он показан детям до двух лет и весом до 21 кг. В документе отмечается, что данные о безопасности препарата для детей старше 2-х лет и весом более 13,5 кг ограничены и принимать решение о введении лекарства следует, проконсультировавшись с лечащим врачом.
В 2021 году Золгенсма была погружена в перечень препаратов, приобретаемых «Кругом добра» для лечения детей со СМА. В прошлом месяце в список было внесено средство того же производителя и с тем же МНН – Itvisma. Золгенсма выпускается в форме раствора для внутривенного введения, Itvisma – в форме инфузии для однократного интратекального введения, то есть в спинномозговую жидкость. Также различается у препаратов и рекомендуемый возраст введения: Itvisma применяется для лечения детей от двух лет. В России Itvisma на данный момент не зарегистрирована, в 2025 году препарат был одобрен в США, а летом 2026 года – в ЕС.
В августе 2026 года Росздравнадзор уже публиковал разработанную компанией «Биннофарм» памятку для пациентов, получающих адалимумаб. Документ содержал рекомендации по выявлению возможных нежелательных реакций и контролю риска туберкулеза. Представитель Общественного совета при Росздравнадзоре Вадим Винокуров тогда отмечал, что публикация подобных материалов может отражать развитие системы фармаконадзора с вовлечением пациентов.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/roszdravnadzor-opublikoval-pamyatku-po-bezopasnomu-primeneniyu-zolgensmy/
Росздравнадзор представил два документа – руководство для медицинских работников и памятку для лиц, осуществляющих уход за пациентами, которым назначена терапия.
В руководстве для медработников описаны три ключевых риска – гепатотоксичность, тромбоцитопения и тромботическая микроангиопатия (ТМА). В документе также указано, что при применении препарата регистрировались случаи острого тяжелого поражения печени, в том числе с летальным исходом. ТМА может приводить к острому повреждению почек, при лечении Золгенсмой наблюдались летальные исходы, связанные с этим осложнением.
Перед введением препарата медработникам рекомендуется оценить функцию печени, определить уровень креатинина, провести общий анализ крови и исследовать содержание антител к аденоассоциированному вирусу 9-го серотипа (AAV9). После инфузии необходимо регулярно контролировать функцию печени и количество тромбоцитов, а клиническое и лабораторное наблюдение должно продолжаться не менее трех месяцев. Для снижения иммунного ответа пациентам рекомендуется проводить терапию глюкокортикостероидами до и после введения препарата.
В памятке для ухаживающих за пациентами также изложены основные риски терапии, необходимость соблюдения графика анализов крови и меры по профилактике инфекций. Так, пациентам со СМА рекомендуется проводить дополнительное поддерживающее лечение, включая ортопедические процедуры, физиотерапию, дыхательную поддержку (использование кислородной маски), вакцинацию для профилактики гриппа и пневмонии. Документ призывает сообщать лечащему врачу о любых нежелательных реакциях, в том числе не перечисленных в памятке или листке-вкладыше.
Минздрав РФ зарегистрировал Золгенсму в декабре 2021 года. Согласно инструкции, он показан детям до двух лет и весом до 21 кг. В документе отмечается, что данные о безопасности препарата для детей старше 2-х лет и весом более 13,5 кг ограничены и принимать решение о введении лекарства следует, проконсультировавшись с лечащим врачом.
В 2021 году Золгенсма была погружена в перечень препаратов, приобретаемых «Кругом добра» для лечения детей со СМА. В прошлом месяце в список было внесено средство того же производителя и с тем же МНН – Itvisma. Золгенсма выпускается в форме раствора для внутривенного введения, Itvisma – в форме инфузии для однократного интратекального введения, то есть в спинномозговую жидкость. Также различается у препаратов и рекомендуемый возраст введения: Itvisma применяется для лечения детей от двух лет. В России Itvisma на данный момент не зарегистрирована, в 2025 году препарат был одобрен в США, а летом 2026 года – в ЕС.
В августе 2026 года Росздравнадзор уже публиковал разработанную компанией «Биннофарм» памятку для пациентов, получающих адалимумаб. Документ содержал рекомендации по выявлению возможных нежелательных реакций и контролю риска туберкулеза. Представитель Общественного совета при Росздравнадзоре Вадим Винокуров тогда отмечал, что публикация подобных материалов может отражать развитие системы фармаконадзора с вовлечением пациентов.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
«Круг добра» пополнил перечень опций лечения детей со СМА незарегистрированным в РФ лекарством
Экспертный совет госфонда «Круг добра» одобрил включение в список приобретаемых для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) препаратов генной терапии Itvisma (онасемноген абепарвовек) от швейцарской Novartis. В 2021 году организация уже погрузила…
РНЦРР проведет КИ CAR-T-препарата для лечения рака яичника
https://vademec.ru/news/2026/10/26/rntsrr-provedet-ki-car-t-preparata-dlya-lecheniya-raka-yaichnika/
Начальная максимальная цена контракта на поставку системы для трансфекции составляла 12 млн рублей, победителем была выбрана организация, предложившая цену 11,82 млн рублей. Оборудование необходимо для реализации государственного задания по проведению КИ I фазы CAR-T-препарата, нацеленного на опухолевый антиген CA-125 (MUC16). Срок исполнения контракта установлен до 28 декабря 2026 года.
Еще один контракт стоимостью 27,75 млн рублей (15,15 млн рублей на 2026-й и 12,6 млн рублей на 2027 год) предусматривает технологический трансфер, валидацию методов контроля качества и исследование стабильности препарата. Эти работы необходимы для последующего производства образцов средства для проведения совмещенных КИ I и II фаз и валидации технологических процессов. Исполнителем выбрано ООО «Акрус Биомед».
Кроме того, для выполнения госзадания центр направил 3,57 млн рублей на закупку лабораторного оборудования – центрифуги общего назначения. Поставщик выбран в конце сентября, им стало ООО «Лекамир».
В числе закупок, поставщики по которым еще не определены, – выполнение услуг по наработке серии плазмидного вектора, необходимого для получения CAR-T MUC16, включая работы по его изготовлению. Начальная максимальная цена составляет 6 млн рублей, окончание подачи заявок на аукцион – 28 октября 2026 года.
РНЦРР получил грант Минпромторга на клинические исследования CAR-T-препарата для лечения рака яичника в 2021 году. Тогда центр стал единственным участником отбора по направлению разработки соматоклеточных препаратов для лечения онкологических заболеваний на основе технологии химерных антигенных рецепторов (CAR). На проведение исследований I–II фаз было предусмотрено 173 млн рублей.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/rntsrr-provedet-ki-car-t-preparata-dlya-lecheniya-raka-yaichnika/
Начальная максимальная цена контракта на поставку системы для трансфекции составляла 12 млн рублей, победителем была выбрана организация, предложившая цену 11,82 млн рублей. Оборудование необходимо для реализации государственного задания по проведению КИ I фазы CAR-T-препарата, нацеленного на опухолевый антиген CA-125 (MUC16). Срок исполнения контракта установлен до 28 декабря 2026 года.
Еще один контракт стоимостью 27,75 млн рублей (15,15 млн рублей на 2026-й и 12,6 млн рублей на 2027 год) предусматривает технологический трансфер, валидацию методов контроля качества и исследование стабильности препарата. Эти работы необходимы для последующего производства образцов средства для проведения совмещенных КИ I и II фаз и валидации технологических процессов. Исполнителем выбрано ООО «Акрус Биомед».
Кроме того, для выполнения госзадания центр направил 3,57 млн рублей на закупку лабораторного оборудования – центрифуги общего назначения. Поставщик выбран в конце сентября, им стало ООО «Лекамир».
В числе закупок, поставщики по которым еще не определены, – выполнение услуг по наработке серии плазмидного вектора, необходимого для получения CAR-T MUC16, включая работы по его изготовлению. Начальная максимальная цена составляет 6 млн рублей, окончание подачи заявок на аукцион – 28 октября 2026 года.
РНЦРР получил грант Минпромторга на клинические исследования CAR-T-препарата для лечения рака яичника в 2021 году. Тогда центр стал единственным участником отбора по направлению разработки соматоклеточных препаратов для лечения онкологических заболеваний на основе технологии химерных антигенных рецепторов (CAR). На проведение исследований I–II фаз было предусмотрено 173 млн рублей.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
РНЦРР получит грант Минпромторга на КИ CAR-T для лечения рака яичника
Минпромторг РФ подвел итоги прошедшего 3 сентября заседания конкурсной комиссии по отбору получателей грантов на разработку лекарств и медизделий в 2021 году. РНЦ рентгенорадиологии подал единственную заявку на разработку соматоклеточных препаратов для лечения…
Обновленный шагомер умного браслета GoBe U сократил ошибку подсчета шагов более чем вдвое в повседневном ношении
https://vademec.ru/news/2026/10/26/obnovlennyy-shagomer-umnogo-brasleta-gobe-u-sokratil-oshibku-podscheta-shagov-bolee-chem-vdvoe-v-pov/
В лабораторных условиях обновленный метод показал MAPE 18,7% против 23,2% у исходного. При исключении медленной ходьбы со скоростью 2 км/ч, на которой ошибка многих устройств резко возрастала, разрыв сократился до 7,4% против 13,0%. На беговых скоростях 8 и 10 км/ч ошибка обновленного метода составила 2,1% и 1,6% соответственно, тогда как у исходного – 8,0% и 7,7%. При медленной ходьбе 2 км/ч точность улучшилась с 70,8% до 44,0%, хотя эта скорость остается сложной для всех потребительских трекеров.
В повседневном ношении без учета транспорта MAPE обновленного GoBe U относительно ActiGraph составил 11,5% против 27,4% у исходного метода; среди коммерческих устройств лучший результат показал Apple Watch Series 11 (15,8%), затем Samsung Galaxy Watch8 (19,2%) и Fitbit Inspire 3 (20,1%). В пятиминутных эпизодах ходьбы обновленный метод достиг 4,31% против 9,10%, а в активных протоколах контролируемого ношения – 7,8% против 39,7%. В покое MAE ложных шагов за 5 минут составил 1,68 у обновленного метода и 0,77 у исходного, что указывает на разные профили чувствительности: выигрыш в подсчете реальных шагов не обязательно сопровождается меньшим числом ложных срабатываний.
Отдельный транспортный тест показал, что в смешанном наборе (автобус, автомобиль, метро, трамвай) среднее число ложных шагов за 5 минут у обновленного метода составило 6,50 против 4,57 у исходного. Однако по отдельным видам транспорта картина менялась: в метро – 22,69 и 6,70, на электросамокате – 75,82 и 310,40, на мотоцикле – 1,37 и 129,03 шага соответственно. Эти различия подчеркивают, что устойчивость к вибрациям зависит от характера движения, и результаты ходьбы, покоя и поездок корректно интерпретировать по отдельным метрикам с собственными референсами.
Авторы отмечают, что обновленный метод снизил ошибку подсчета фактических шагов в основных сценариях: в лаборатории, при повседневном ношении и в контролируемых активных пробах. Среди представленных устройств GoBe U показал наименьший MAPE для суммарных полевых шагов и активных протоколов. В то же время исследование ограничено выборкой из 36 добровольцев, отдельными протоколами и условиями ношения; версии программного обеспечения и прошивок устройств не зафиксированы, а результаты не устанавливают клиническую точность.
https://vademec.ru/news/2026/10/26/obnovlennyy-shagomer-umnogo-brasleta-gobe-u-sokratil-oshibku-podscheta-shagov-bolee-chem-vdvoe-v-pov/
В лабораторных условиях обновленный метод показал MAPE 18,7% против 23,2% у исходного. При исключении медленной ходьбы со скоростью 2 км/ч, на которой ошибка многих устройств резко возрастала, разрыв сократился до 7,4% против 13,0%. На беговых скоростях 8 и 10 км/ч ошибка обновленного метода составила 2,1% и 1,6% соответственно, тогда как у исходного – 8,0% и 7,7%. При медленной ходьбе 2 км/ч точность улучшилась с 70,8% до 44,0%, хотя эта скорость остается сложной для всех потребительских трекеров.
В повседневном ношении без учета транспорта MAPE обновленного GoBe U относительно ActiGraph составил 11,5% против 27,4% у исходного метода; среди коммерческих устройств лучший результат показал Apple Watch Series 11 (15,8%), затем Samsung Galaxy Watch8 (19,2%) и Fitbit Inspire 3 (20,1%). В пятиминутных эпизодах ходьбы обновленный метод достиг 4,31% против 9,10%, а в активных протоколах контролируемого ношения – 7,8% против 39,7%. В покое MAE ложных шагов за 5 минут составил 1,68 у обновленного метода и 0,77 у исходного, что указывает на разные профили чувствительности: выигрыш в подсчете реальных шагов не обязательно сопровождается меньшим числом ложных срабатываний.
Отдельный транспортный тест показал, что в смешанном наборе (автобус, автомобиль, метро, трамвай) среднее число ложных шагов за 5 минут у обновленного метода составило 6,50 против 4,57 у исходного. Однако по отдельным видам транспорта картина менялась: в метро – 22,69 и 6,70, на электросамокате – 75,82 и 310,40, на мотоцикле – 1,37 и 129,03 шага соответственно. Эти различия подчеркивают, что устойчивость к вибрациям зависит от характера движения, и результаты ходьбы, покоя и поездок корректно интерпретировать по отдельным метрикам с собственными референсами.
Авторы отмечают, что обновленный метод снизил ошибку подсчета фактических шагов в основных сценариях: в лаборатории, при повседневном ношении и в контролируемых активных пробах. Среди представленных устройств GoBe U показал наименьший MAPE для суммарных полевых шагов и активных протоколов. В то же время исследование ограничено выборкой из 36 добровольцев, отдельными протоколами и условиями ношения; версии программного обеспечения и прошивок устройств не зафиксированы, а результаты не устанавливают клиническую точность.
Путин дал ряд поручений по демографии, репродуктивному здоровью и поддержке беременных
https://vademec.ru/news/2026/10/27/putin-dal-ryad-porucheniy-po-demografii-reproduktivnomu-zdorovyu-i-podderzhke-beremennykh/
Поисковая выдача и поддержка при репродуктивном выборе
Правительству РФ поручено до 15 декабря 2026 года представить предложения по обеспечению приоритетного индексирования поисковыми системами информационных ресурсов, которые предоставляют социальную поддержку женщинам в ситуации репродуктивного выбора, при запросе ими информации об услугах по искусственному прерыванию беременности.
Психологическая поддержка беременных и условия в роддомах
Также правительству поручено обеспечить распространение положительного опыта оказания психологической и информационной поддержки беременным женщинам и создания условий для комфортного пребывания в учреждениях родовспоможения.
Мужское репродуктивное здоровье и просвещение, помощи при патологиях мужской репродуктивной системы
Минздраву России поставлена задача организовать информационно-просветительскую работу, направленную на формирование среди мужчин культуры регулярного обращения в медицинские организации по вопросам репродуктивного здоровья. Доклад необходимо будет предоставить до 15 декабря 2026 года. До 1 октября 2027 года совместно с региональными властями Минздраву предстоит принять меры по обеспечению доступности в первичном звене здравоохранения медицинской помощи при патологиях мужской репродуктивной системы.
Вакцинация от вируса папилломы человека
Кроме того, ведомство должно расширить национальный календарь профилактических прививок, включив в него прививки против вируса папилломы человека, с использованием отечественной вакцины. Срок исполнения – 1 июня 2027 года.
Поддержка беременных жен участников СВО
Регионам рекомендовано рассмотреть возможность введения дополнительных мер социальной и психологической поддержки жен участников специальной военной операции при беременности и родах в случаях отсутствия супруга в связи с выполнением обязанностей военной службы.
В мае 2026 года ЦНИИОИЗ Минздрава РФ провел исследование, целью которого стало выявление мотивационно-барьерных факторов, влияющих на репродуктивное поведение взрослого населения России. Согласно данным опроса, в котором участвовали более 1,6 тысячи совершеннолетних из 85 субъектов страны, одним из основных факторов, влияющих на решение о рождении первого ребенка, оказалось состояние здоровья – его значимость отметили 70,3% респондентов. Существенное влияние на это решение, по оценке участников исследования, также оказывает поддержка партнера, личное желание, финансовая стабильность и наличие собственного жилья.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/putin-dal-ryad-porucheniy-po-demografii-reproduktivnomu-zdorovyu-i-podderzhke-beremennykh/
Поисковая выдача и поддержка при репродуктивном выборе
Правительству РФ поручено до 15 декабря 2026 года представить предложения по обеспечению приоритетного индексирования поисковыми системами информационных ресурсов, которые предоставляют социальную поддержку женщинам в ситуации репродуктивного выбора, при запросе ими информации об услугах по искусственному прерыванию беременности.
Психологическая поддержка беременных и условия в роддомах
Также правительству поручено обеспечить распространение положительного опыта оказания психологической и информационной поддержки беременным женщинам и создания условий для комфортного пребывания в учреждениях родовспоможения.
Мужское репродуктивное здоровье и просвещение, помощи при патологиях мужской репродуктивной системы
Минздраву России поставлена задача организовать информационно-просветительскую работу, направленную на формирование среди мужчин культуры регулярного обращения в медицинские организации по вопросам репродуктивного здоровья. Доклад необходимо будет предоставить до 15 декабря 2026 года. До 1 октября 2027 года совместно с региональными властями Минздраву предстоит принять меры по обеспечению доступности в первичном звене здравоохранения медицинской помощи при патологиях мужской репродуктивной системы.
Вакцинация от вируса папилломы человека
Кроме того, ведомство должно расширить национальный календарь профилактических прививок, включив в него прививки против вируса папилломы человека, с использованием отечественной вакцины. Срок исполнения – 1 июня 2027 года.
Поддержка беременных жен участников СВО
Регионам рекомендовано рассмотреть возможность введения дополнительных мер социальной и психологической поддержки жен участников специальной военной операции при беременности и родах в случаях отсутствия супруга в связи с выполнением обязанностей военной службы.
В мае 2026 года ЦНИИОИЗ Минздрава РФ провел исследование, целью которого стало выявление мотивационно-барьерных факторов, влияющих на репродуктивное поведение взрослого населения России. Согласно данным опроса, в котором участвовали более 1,6 тысячи совершеннолетних из 85 субъектов страны, одним из основных факторов, влияющих на решение о рождении первого ребенка, оказалось состояние здоровья – его значимость отметили 70,3% респондентов. Существенное влияние на это решение, по оценке участников исследования, также оказывает поддержка партнера, личное желание, финансовая стабильность и наличие собственного жилья.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
Исследование: состояние здоровья повлияло на решение о рождении первого ребенка у 70% россиян
ЦНИИОИЗ Минздрава РФ провел исследование, целью которого стало выявление мотивационно-барьерных факторов, влияющих на репродуктивное поведение взрослого населения России. Согласно данным опроса, в котором участвовали более 1,6 тысячи совершеннолетних из 85…
Ожирение страшнее ядерной войны: The Lancet оценил глобальные угрозы здоровью до 2100 года
https://vademec.ru/news/2026/10/27/ozhirenie-strashnee-yadernoy-voyny-the-lancet-otsenil-globalnye-ugrozy-zdorovyu-do-2100-goda/
Второе место в рейтинге занял низкий уровень образования – 16,1 млрд лет здоровой жизни, третье – неравенство доходов с оценкой 13,8 млрд лет. Потенциальные потери из-за вредоносного использования ИИ авторы оценили в 10,4 млрд лет, а из-за проблем с психическим здоровьем – в 9,35 млрд лет. Столько же приходится на ядерный конфликт.
Для сравнения угроз исследователи использовали показатель DALY – годы жизни, скорректированные на инвалидность. Он учитывает как преждевременную смерть, так и время, прожитое с ухудшением здоровья. Авторы оценивали не только возможное бремя каждой угрозы, но и объем потерь, которые потенциально можно предотвратить при реализации мер по снижению риска.
Таким образом, 23,1 млрд лет в случае ожирения – не прогноз неизбежных потерь и не оценка эффекта конкретной программы профилактики, а модельный показатель потенциально предотвращаемого ущерба на глобальном уровне. Для ожирения диапазон неопределенности составил 19,5–26,9 млрд лет здоровой жизни, тогда как для ядерного конфликта – от нуля до 24,5 млрд лет.
Разница связана в том числе с доступностью данных: для хронических заболеваний исследователи могут опираться на исторические наблюдения, тогда как оценка рисков ядерного конфликта и вредоносного применения ИИ в значительной степени зависит от экспертных суждений и сценарного моделирования. Авторы отмечают, что глобальные угрозы могут усиливать друг друга, а их последствия зависят не только от медицинских факторов, но и от социально-экономических условий. Среди направлений противодействия они выделяют укрепление системы здравоохранения, развитие инноваций и совершенствование мониторинга рисков.
Лидерство ожирения в рейтинге не означает, что оно опаснее ядерной войны по масштабу одномоментных последствий или вероятности катастрофы: результат показывает, что по использованной модели снижение риска ожирения связано с наибольшим потенциалом предотвращения потерь здоровой жизни среди рассмотренных угроз.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/ozhirenie-strashnee-yadernoy-voyny-the-lancet-otsenil-globalnye-ugrozy-zdorovyu-do-2100-goda/
Второе место в рейтинге занял низкий уровень образования – 16,1 млрд лет здоровой жизни, третье – неравенство доходов с оценкой 13,8 млрд лет. Потенциальные потери из-за вредоносного использования ИИ авторы оценили в 10,4 млрд лет, а из-за проблем с психическим здоровьем – в 9,35 млрд лет. Столько же приходится на ядерный конфликт.
Для сравнения угроз исследователи использовали показатель DALY – годы жизни, скорректированные на инвалидность. Он учитывает как преждевременную смерть, так и время, прожитое с ухудшением здоровья. Авторы оценивали не только возможное бремя каждой угрозы, но и объем потерь, которые потенциально можно предотвратить при реализации мер по снижению риска.
Таким образом, 23,1 млрд лет в случае ожирения – не прогноз неизбежных потерь и не оценка эффекта конкретной программы профилактики, а модельный показатель потенциально предотвращаемого ущерба на глобальном уровне. Для ожирения диапазон неопределенности составил 19,5–26,9 млрд лет здоровой жизни, тогда как для ядерного конфликта – от нуля до 24,5 млрд лет.
Разница связана в том числе с доступностью данных: для хронических заболеваний исследователи могут опираться на исторические наблюдения, тогда как оценка рисков ядерного конфликта и вредоносного применения ИИ в значительной степени зависит от экспертных суждений и сценарного моделирования. Авторы отмечают, что глобальные угрозы могут усиливать друг друга, а их последствия зависят не только от медицинских факторов, но и от социально-экономических условий. Среди направлений противодействия они выделяют укрепление системы здравоохранения, развитие инноваций и совершенствование мониторинга рисков.
Лидерство ожирения в рейтинге не означает, что оно опаснее ядерной войны по масштабу одномоментных последствий или вероятности катастрофы: результат показывает, что по использованной модели снижение риска ожирения связано с наибольшим потенциалом предотвращения потерь здоровой жизни среди рассмотренных угроз.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
MAX
Vademecum
Деловой журнал об индустрии здравоохранения Vademecum
По поводу рекламы: kalinkina@idffmedia.ru
Новости нон-стоп в канале https://max.ru/vademecum_live
По поводу рекламы: kalinkina@idffmedia.ru
Новости нон-стоп в канале https://max.ru/vademecum_live
ИБР РАН проведет доклинические исследования нового ГПП-1 препарата
https://vademec.ru/news/2026/10/27/ibr-ran-napravit-15-1-mln-rubley-na-doki-novogo-gpp-1-preparata/
Доклинические исследования планируется начать 1 ноября 2026 года и завершить 30 ноября 2027 года. Общая продолжительность экспериментальной части – до 14 месяцев. В исследовании задействуют 724 лабораторных животных – мышей, крыс, кроликов и морских свинок. Работы должны проводиться в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики и биоэтическими нормами.
Лактоглютид представляет собой БТЛП на основе живого генетически модифицированного штамма Lactobacillus paracasei, экспрессирующего ГПП-1 с полигистидиновой последовательностью на N-конце. Исследования должны определить максимально переносимую дозу, оценить острую и хроническую безопасность, выявить возможные неблагоприятные эффекты и установить уровень доз, не вызывающих таких эффектов (NOAEL).
Отдельное внимание планируется уделить выведению генетически модифицированных бактерий из желудочно-кишечного тракта, риску их распространения в другие органы, репродуктивной и иммунной безопасности, а также возможному аллергизирующему и генотоксическому действию препарата. Часть специализированных анализов, включая молекулярно-генетические исследования, оценку антител и метагеномный анализ, ИБР РАН проведет самостоятельно на собственной базе.
Грант «ГенТех» на проведение доклинических исследований институт получил 29 мая 2025 года. Результаты комплексной оценки безопасности должны стать основанием для подготовки регдосье Лактоглютида и последующего получения разрешения на проведение КИ I фазы.
Ранее ученые из США представили исследование, в котором предложили рассматривать сопряженные с G-белками рецепторы, включая ГПП-1, как терапевтическую мишень для замедления старения и профилактики связанных с ним хронических заболеваний. В обзоре авторы описали, как возрастные изменения в работе этих рецепторов связаны с хроническим воспалением, нарушением обмена веществ, когнитивным снижением и ухудшением функций тканей.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/ibr-ran-napravit-15-1-mln-rubley-na-doki-novogo-gpp-1-preparata/
Доклинические исследования планируется начать 1 ноября 2026 года и завершить 30 ноября 2027 года. Общая продолжительность экспериментальной части – до 14 месяцев. В исследовании задействуют 724 лабораторных животных – мышей, крыс, кроликов и морских свинок. Работы должны проводиться в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики и биоэтическими нормами.
Лактоглютид представляет собой БТЛП на основе живого генетически модифицированного штамма Lactobacillus paracasei, экспрессирующего ГПП-1 с полигистидиновой последовательностью на N-конце. Исследования должны определить максимально переносимую дозу, оценить острую и хроническую безопасность, выявить возможные неблагоприятные эффекты и установить уровень доз, не вызывающих таких эффектов (NOAEL).
Отдельное внимание планируется уделить выведению генетически модифицированных бактерий из желудочно-кишечного тракта, риску их распространения в другие органы, репродуктивной и иммунной безопасности, а также возможному аллергизирующему и генотоксическому действию препарата. Часть специализированных анализов, включая молекулярно-генетические исследования, оценку антител и метагеномный анализ, ИБР РАН проведет самостоятельно на собственной базе.
Грант «ГенТех» на проведение доклинических исследований институт получил 29 мая 2025 года. Результаты комплексной оценки безопасности должны стать основанием для подготовки регдосье Лактоглютида и последующего получения разрешения на проведение КИ I фазы.
Ранее ученые из США представили исследование, в котором предложили рассматривать сопряженные с G-белками рецепторы, включая ГПП-1, как терапевтическую мишень для замедления старения и профилактики связанных с ним хронических заболеваний. В обзоре авторы описали, как возрастные изменения в работе этих рецепторов связаны с хроническим воспалением, нарушением обмена веществ, когнитивным снижением и ухудшением функций тканей.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
Исследование: семейство рецепторов, в которое входит ГПП-1, может стать мишенью для замедления старения
Ученые из США представили в журнале Frontiers исследование, в котором предложили рассматривать сопряженные с G-белками рецепторы (GPCR), включая глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), как терапевтическую мишень для замедления старения и профилактики связанных…
Минздрав предложил включить пациентов с тяжелой дислипидемией в программу лекобеспечения
https://vademec.ru/news/2026/10/27/minzdrav-predlozhil-vklyuchit-patsientov-s-tyazheloy-dislipidemiey-v-programmu-lekobespecheniya/
На данный момент лекобеспечение в контексте федпроекта распространяется на людей с ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью, у которых фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии за последние 12 месяцев не превышает 40%. Также поддержка уже распространяется на пациентов, которые находятся под диспансерным наблюдением и недавно перенесли острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, а также которым были выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием или катетерная абляция по поводу ССЗ.
Теперь в эту категорию предлагают добавить пациентов с дислипидемией в сочетании с ранним атеросклеротическим сердечно-сосудистым событием или с очень высокими показателями липидов: общий холестерин выше 8,0 ммоль/л, холестерин липопротеидов низкой плотности выше 5,0 ммоль/л или триглицериды выше 10 ммоль/л. Возможность лекобеспечения таких пациентов планируется закрепить на два года.
По мнению главных внештатных кардиологов Минздрава, дислипидемия – один из ключевых факторов риска повторных сердечно-сосудистых осложнений, поэтому таким пациентам требуется максимально эффективная гиполипидемическая терапия. Расширение программы, по данным проектной документации, направлено на то, чтобы обеспечить ее доступность и достичь целевых показателей липидного обмена в соответствии с клиническими рекомендациями.
В октябре 2026 года НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи нашел подрядчика для проведения II фазы клинического исследования препарата для лечения дислипедимии – Пренофитола (полипренилфосфата натрия + фитостерин). Начальная (максимальная) цена контракта составляла 64,2 млн рублей, а итоговый контракт стоимостью 54,3 млн рублей подписан с ООО «Экселлена Рисеч Энд Девелопмент». Привлечь к исследованию разрешено до 120 пациентов с дислипидемией. Завершить работу, по условиям соглашения, необходимо до окончания действия разрешения от Минздрава – до конца 2027 года.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/minzdrav-predlozhil-vklyuchit-patsientov-s-tyazheloy-dislipidemiey-v-programmu-lekobespecheniya/
На данный момент лекобеспечение в контексте федпроекта распространяется на людей с ишемической болезнью сердца в сочетании с фибрилляцией предсердий и хронической сердечной недостаточностью, у которых фракция выброса левого желудочка по данным эхокардиографии за последние 12 месяцев не превышает 40%. Также поддержка уже распространяется на пациентов, которые находятся под диспансерным наблюдением и недавно перенесли острое нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда, а также которым были выполнены аортокоронарное шунтирование, ангиопластика коронарных артерий со стентированием или катетерная абляция по поводу ССЗ.
Теперь в эту категорию предлагают добавить пациентов с дислипидемией в сочетании с ранним атеросклеротическим сердечно-сосудистым событием или с очень высокими показателями липидов: общий холестерин выше 8,0 ммоль/л, холестерин липопротеидов низкой плотности выше 5,0 ммоль/л или триглицериды выше 10 ммоль/л. Возможность лекобеспечения таких пациентов планируется закрепить на два года.
По мнению главных внештатных кардиологов Минздрава, дислипидемия – один из ключевых факторов риска повторных сердечно-сосудистых осложнений, поэтому таким пациентам требуется максимально эффективная гиполипидемическая терапия. Расширение программы, по данным проектной документации, направлено на то, чтобы обеспечить ее доступность и достичь целевых показателей липидного обмена в соответствии с клиническими рекомендациями.
В октябре 2026 года НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи нашел подрядчика для проведения II фазы клинического исследования препарата для лечения дислипедимии – Пренофитола (полипренилфосфата натрия + фитостерин). Начальная (максимальная) цена контракта составляла 64,2 млн рублей, а итоговый контракт стоимостью 54,3 млн рублей подписан с ООО «Экселлена Рисеч Энд Девелопмент». Привлечь к исследованию разрешено до 120 пациентов с дислипидемией. Завершить работу, по условиям соглашения, необходимо до окончания действия разрешения от Минздрава – до конца 2027 года.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
НИЦЭМ имени Гамалеи нашел исполнителя КИ Пренофитола у пациентов с дислипидемией
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии (НИЦЭМ) им. Н.Ф. Гамалеи нашел подрядчика для проведения II фазы клинического исследования (КИ) комбинированного препарата Пренофитола (полипренилфосфата натрия + фитостерин). Он разрабатывается…
Сеченовский университет и «Школа 21» запустили IT-программы в Саратовском и Башкирском ГМУ
https://vademec.ru/news/2026/10/27/sechenovskiy-universitet-i-shkola-21-zapustili-meditsinskie-it-programmy-v-saratovskom-i-bashkirskom/
Участники освоят основы программирования, искусственного интеллекта, анализа медицинских данных, проектирования интерфейсов для здравоохранения и управления IT-проектами. Обучение продлится от трех месяцев до года и будет включать до 1 100 академических часов. Программы предусматривают практическую работу над проектами, командное взаимодействие и взаимное обучение. По итогам выпускники получат диплом о профессиональной подготовке Сеченовского университета.
Для обучения в Уфе на базе действующего кампуса «Школы 21» выделили отдельный кластер на 56 рабочих мест для студентов и сотрудников БГМУ. В Саратове на базе СГМУ организовали пространство на 35 рабочих мест для обучения, проектной деятельности и командной работы.
На первом этапе участники будут изучать фундаментальные основы разработки, после чего перейдут к профильным направлениям, включая применение искусственного интеллекта в медицине, анализ данных и веб-разработку приложений.
По словам ректора Сеченовского университета Петра Глыбочко, расширение проекта должно помочь подготовить специалистов, которые будут участвовать в цифровой трансформации здравоохранения в регионах, в том числе разрабатывать цифровые медизделия и платформенные решения.
В феврале 2026 года совместный кампус НМИЦ им. Алмазова и «Школы 21» был открыт в Санкт-Петербурге. Обучение для студентов медвузов в нем бесплатное, участники могут получить квалификацию в области биоинформатики и искусственного интеллекта, а после выпуска – работать биоинформатиками-исследователями, клиническими биоинформатиками, аналитиками и интерпретаторами данных геномных исследований.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/sechenovskiy-universitet-i-shkola-21-zapustili-meditsinskie-it-programmy-v-saratovskom-i-bashkirskom/
Участники освоят основы программирования, искусственного интеллекта, анализа медицинских данных, проектирования интерфейсов для здравоохранения и управления IT-проектами. Обучение продлится от трех месяцев до года и будет включать до 1 100 академических часов. Программы предусматривают практическую работу над проектами, командное взаимодействие и взаимное обучение. По итогам выпускники получат диплом о профессиональной подготовке Сеченовского университета.
Для обучения в Уфе на базе действующего кампуса «Школы 21» выделили отдельный кластер на 56 рабочих мест для студентов и сотрудников БГМУ. В Саратове на базе СГМУ организовали пространство на 35 рабочих мест для обучения, проектной деятельности и командной работы.
На первом этапе участники будут изучать фундаментальные основы разработки, после чего перейдут к профильным направлениям, включая применение искусственного интеллекта в медицине, анализ данных и веб-разработку приложений.
По словам ректора Сеченовского университета Петра Глыбочко, расширение проекта должно помочь подготовить специалистов, которые будут участвовать в цифровой трансформации здравоохранения в регионах, в том числе разрабатывать цифровые медизделия и платформенные решения.
В феврале 2026 года совместный кампус НМИЦ им. Алмазова и «Школы 21» был открыт в Санкт-Петербурге. Обучение для студентов медвузов в нем бесплатное, участники могут получить квалификацию в области биоинформатики и искусственного интеллекта, а после выпуска – работать биоинформатиками-исследователями, клиническими биоинформатиками, аналитиками и интерпретаторами данных геномных исследований.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
Telegram
Vademecum Live
В Санкт-Петербурге открыт совместный кампус НМИЦ им. Алмазова и «Школы 21» от Сбера
Проект ориентирован на формирование цифровых и ИИ-компетенций у студентов и врачей и предполагает объединение клинической экспертизы центра, массивов медицинских данных и…
Проект ориентирован на формирование цифровых и ИИ-компетенций у студентов и врачей и предполагает объединение клинической экспертизы центра, массивов медицинских данных и…
В 2027 году объем рынка платных медуслуг может составить 2,3 трлн рублей
https://vademec.ru/news/2026/10/27/v-2027-godu-obem-rynka-platnykh-meduslug-mozhet-sostavit-2-3-trln-rubley/
Сейчас, отметили в НРА, наиболее высокий темп роста фиксируется у стоматологических услуг – за пять с половиной лет цены увеличились более чем вдвое. Практически сопоставимый рост наблюдался и для первичного приема врача (+120%). Менее выраженная динамика зафиксирована в сегменте лабораторной диагностики и стационарной помощи. С января 2020 года по июнь 2026-го стоимость общего анализа крови увеличилась на 59%, а одного койко-дня – на 50%.
Также в агентстве указали на рост объема средств для одного человека в год. Так, в 2020 году на платные медуслуги в среднем приходилось около 5,9 тысячи рублей на человека в год, а в 2025 году – уже достиг 13 тысяч. По прогнозам НРА, к концу 2026-го показатель может дойти до 14,4 тысячи, в 2027-м – 16 тысяч рублей.
Аналитики объясняют, что на горизонте двух лет рынок платной медицины будет развиваться за счет ценового, а не количественного роста – увеличение денежных объемов не будет сопровождаться пропорциональным расширением физического объема услуг. Предполагается, что на это повлияет, в частности, развитие бесплатной медпомощи за счет средств ОМС – ряд услуг становится доступнее для населения.
По планам федеральных властей, в 2027 году объем средств для обеспечение деятельности ФФОМС увеличится на 410 млрд рублей (до 5,205 трлн рублей). Подробнее о том, на что конкретно пойдет финансирование, – в обзоре Vademecum.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
https://vademec.ru/news/2026/10/27/v-2027-godu-obem-rynka-platnykh-meduslug-mozhet-sostavit-2-3-trln-rubley/
Сейчас, отметили в НРА, наиболее высокий темп роста фиксируется у стоматологических услуг – за пять с половиной лет цены увеличились более чем вдвое. Практически сопоставимый рост наблюдался и для первичного приема врача (+120%). Менее выраженная динамика зафиксирована в сегменте лабораторной диагностики и стационарной помощи. С января 2020 года по июнь 2026-го стоимость общего анализа крови увеличилась на 59%, а одного койко-дня – на 50%.
Также в агентстве указали на рост объема средств для одного человека в год. Так, в 2020 году на платные медуслуги в среднем приходилось около 5,9 тысячи рублей на человека в год, а в 2025 году – уже достиг 13 тысяч. По прогнозам НРА, к концу 2026-го показатель может дойти до 14,4 тысячи, в 2027-м – 16 тысяч рублей.
Аналитики объясняют, что на горизонте двух лет рынок платной медицины будет развиваться за счет ценового, а не количественного роста – увеличение денежных объемов не будет сопровождаться пропорциональным расширением физического объема услуг. Предполагается, что на это повлияет, в частности, развитие бесплатной медпомощи за счет средств ОМС – ряд услуг становится доступнее для населения.
По планам федеральных властей, в 2027 году объем средств для обеспечение деятельности ФФОМС увеличится на 410 млрд рублей (до 5,205 трлн рублей). Подробнее о том, на что конкретно пойдет финансирование, – в обзоре Vademecum.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
vademec.ru
Правительство впервые за 5 лет предложило урезать финансирование на здравоохранение из федбюджета. Обзор
Правительство РФ внесло в Госдуму проекты федерального бюджета и бюджета ФФОМС на 2027 и плановый период 2028-2029 годов. Впервые за пять лет тенденция планомерного, пусть и незначительного, увеличения расходных статей федбюджета, направленных на насыщение…