Forwarded from 🌍 𝐕𝐎𝐂𝐈 𝐃𝐀𝐋𝐋𝐀 𝐒𝐓𝐑𝐀𝐃𝐀 🌎 (Alba Canelli)
🇺🇸 USA
Il CEO della Beef Company: “Chiuderò l’azienda prima di spedire un solo sacchetto con carne iniettata con mRNA”
Rapidamente ma in silenzio, Big Pharma, Big Food e vari governi statali stanno lavorando per iniettare “vaccini” a #mRNA nei bovini da carne e da latte. Questa pratica viene adottata con la carne di maiale dal 2018 , e la carne bovina è la prossima all’ordine del giorno.
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Il CEO della Beef Company: “Chiuderò l’azienda prima di spedire un solo sacchetto con carne iniettata con mRNA”
Rapidamente ma in silenzio, Big Pharma, Big Food e vari governi statali stanno lavorando per iniettare “vaccini” a #mRNA nei bovini da carne e da latte. Questa pratica viene adottata con la carne di maiale dal 2018 , e la carne bovina è la prossima all’ordine del giorno.
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Forwarded from LOV - Libertà Onestà Verità
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2️⃣2️⃣ Aprile 2026
Lui è Davide e ha una azienda agricola sul Parmense a Tizzano Val Parma, dal 2015.
Keyword; #vaccini, #mrna
💉 💉 💉 💉 💉
Segnalazione a cura di Rosy
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Forwarded from 🔵⛔️ 𝕃𝕍𝕆𝔾ℝ𝕌ℙℙ𝕆.ℂ𝕆𝕄 ⛔️🔵
🥩 URGENTE — Vaccini a mRNA negli animali: cosa nessuno vi dice sulla carne che mangiate.
L'Europa sta preparando le linee guida per autorizzare vaccini a mRNA nei bovini. L'emergenza Lumpy Skin Disease spinge verso la vaccinazione. Se l'Italia vaccina, perde i mercati di esportazione. E sulle domande di sicurezza per chi mangia quella carne — persistenza delle nanoparticelle lipidiche, passaggio dell'mRNA lungo la catena alimentare — non abbiamo risposte.
Lo faccio da fisico, non da opinionista. Con i documenti, i numeri, le fonti.
Nel video spiego:
▸ La differenza tra vaccino ricombinante e vaccino a mRNA (e perché il COVID era mRNA)
▸ Le linee guida CVMP del febbraio 2026
▸ Come funziona il meccanismo WOAH e perché vaccinare = perdere mercati
▸ Le domande aperte di Malone, Thornsberry e la mancanza di studi
▸ Cosa dice la WOAH — e cosa tace
▶️ Video completo → https://www.youtube.com/watch?v=0pa9Un29S9I
#URGENTE #mRNA #vaccini #carne #LumpySkinDisease #WOAH #sicurezzaalimentare
L'Europa sta preparando le linee guida per autorizzare vaccini a mRNA nei bovini. L'emergenza Lumpy Skin Disease spinge verso la vaccinazione. Se l'Italia vaccina, perde i mercati di esportazione. E sulle domande di sicurezza per chi mangia quella carne — persistenza delle nanoparticelle lipidiche, passaggio dell'mRNA lungo la catena alimentare — non abbiamo risposte.
Lo faccio da fisico, non da opinionista. Con i documenti, i numeri, le fonti.
Nel video spiego:
▸ La differenza tra vaccino ricombinante e vaccino a mRNA (e perché il COVID era mRNA)
▸ Le linee guida CVMP del febbraio 2026
▸ Come funziona il meccanismo WOAH e perché vaccinare = perdere mercati
▸ Le domande aperte di Malone, Thornsberry e la mancanza di studi
▸ Cosa dice la WOAH — e cosa tace
▶️ Video completo → https://www.youtube.com/watch?v=0pa9Un29S9I
#URGENTE #mRNA #vaccini #carne #LumpySkinDisease #WOAH #sicurezzaalimentare
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🔴 URGENTE — mRNA nei bovini: se l'Italia vaccina, la carne non si esporta più
URGENTE — mRNA nei bovini: se l'Italia vaccina, la carne non si esporta piùL'Europa sta preparando le linee guida per autorizzare vaccini a mRNA nei bovini. L'emergenza Lumpy Skin Disease spinge verso la vaccinazione. Ma se l'Italia vaccina, perde i mercati…
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Forwarded from Evolutamente.it
💉 mRNA ANTINFLUENZALE: I DATI FDA DICONO CHE DOVREBBE ESSERE RITIRATO DAL MERCATO. I DATI ESPLOSIVI DI UNA RIANALISI
Il 5 agosto 2026 la FDA ha autorizzato mFLUSIVA (mRNA-1010) di Moderna per adulti ≥50 anni. Una notizia che ha fatto clamore soprattutto negli ambienti no-vax.
Il 19 agosto 2026 una rianalisi indipendente dei dati clinici FDA (Hulscher, McCullough, Catanzaro — DOI: 10.5281/zenodo.22016811) conclude che il profilo rischio-beneficio è estremamente sfavorevole e ne raccomanda il ritiro dal mercato.
I numeri, dai dati FDA stessi:
🚨 Morti inspiegabili: 23 nel gruppo mRNA vs 9 nel gruppo di controllo (RR 2.55, 95% CI 1.18-5.52). Più del doppio. Una sola autopsia in tutto il programma clinico — ed era nel gruppo di controllo. Nessuna morte è mai stata spiegata.
🚨 Reazioni avverse: 75,7% dei vaccinati mRNA vs 46,7% del gruppo di controllo. Febbre 6,65 volte più frequente. Brividi 5,30 volte. Dolore al sito di iniezione 2,21 volte.
🚨 Reazioni Grado 3 (gravi, impediscono le attività quotidiane): 6,15 volte più frequenti con l'mRNA. Negli over 65 — la fascia più fragile — le reazioni Grado 3 sistemiche erano 6,24 volte più frequenti, quelle locali 11,43 volte. La reattività non diminuisce con l'età. Peggiora.
🚨 Per evitare UN singolo ricovero per influenza servono 5.017 vaccinazioni. In quelle 5.017 vaccinazioni: ~1.454 reazioni avverse aggiuntive, 233 così gravi da impedire le attività quotidiane, e ~2 morti inspiegabili in eccesso.
🚨 Per evitare un singolo caso di influenza-simile a malattia servono 137 vaccinazioni. Efficacia relativa: 26,6% — su una singola stagione, contro un gruppo di controllo non preferenziale.
🚨 L'endpoint mortalità per influenza non è mai stato specificato, raccolto o misurato in nessuno studio del programma. Il prodotto esiste per prevenire la morte per influenza. La morte per influenza non è mai stata misurata.
Il paradosso finale:
L'autorizzazione post fase 4 è uno studio di non-inferiorità costruito sull'assunzione esplicita che il beneficio sia zero. La FDA ha autorizzato un prodotto i cui dati di sicurezza mostrano un eccesso di morti inspiegabili, nessun beneficio sulla mortalità (mai misurato), reazioni gravi 6-11 volte più frequenti negli anziani, e lo studio di conferma post-marketing assume che non ci sia beneficio da confermare.
Tutto questo mentre l'antigene codificato è una fusogena legante l'acido sialico — la cui espressione, durata, biodistribuzione e competenza fusogena non sono mai state misurate.
L'mRNA fa produrre alle tue cellule una proteina fusogena (l'emagglutinina influenzale) che lega l'acido sialico e fonde le membrane cellulari. Quanta se ne produce, per quanto tempo, dove va nel corpo e se mantiene la capacità di fondere le cellule — non è mai stato misurato.
Il sistema chiama "vaccino" un farmaco genico sperimentale. Chiama "sicuro" un prodotto con 23 morti inspiegabili contro 9. Definisce "approvato" ciò che dovrebbe essere ritirato.
Il dato è quello che è.
📄 Fonte: Hulscher N, McCullough PA, Catanzaro JA. "Reanalysis of FDA Clinical Data for mFLUSIVA (mRNA-1010): Unfavorable Risk-Benefit Profile Supports Market Withdrawal." Zenodo, 19 agosto 2026. DOI: 10.5281/zenodo.22016811
📄 Fonte dati primari: FDA VRBPAC Briefing Document, mRNA-1010.
Seguiteci sul nostro canale Telegram: https://t.me/evolutamente
#mRNA #mFLUSIVA #Moderna #FDA #Vaccino #FarmacoGenico #Sicurezza #Dati #EvolutaMente
Il 5 agosto 2026 la FDA ha autorizzato mFLUSIVA (mRNA-1010) di Moderna per adulti ≥50 anni. Una notizia che ha fatto clamore soprattutto negli ambienti no-vax.
Il 19 agosto 2026 una rianalisi indipendente dei dati clinici FDA (Hulscher, McCullough, Catanzaro — DOI: 10.5281/zenodo.22016811) conclude che il profilo rischio-beneficio è estremamente sfavorevole e ne raccomanda il ritiro dal mercato.
I numeri, dai dati FDA stessi:
🚨 Morti inspiegabili: 23 nel gruppo mRNA vs 9 nel gruppo di controllo (RR 2.55, 95% CI 1.18-5.52). Più del doppio. Una sola autopsia in tutto il programma clinico — ed era nel gruppo di controllo. Nessuna morte è mai stata spiegata.
🚨 Reazioni avverse: 75,7% dei vaccinati mRNA vs 46,7% del gruppo di controllo. Febbre 6,65 volte più frequente. Brividi 5,30 volte. Dolore al sito di iniezione 2,21 volte.
🚨 Reazioni Grado 3 (gravi, impediscono le attività quotidiane): 6,15 volte più frequenti con l'mRNA. Negli over 65 — la fascia più fragile — le reazioni Grado 3 sistemiche erano 6,24 volte più frequenti, quelle locali 11,43 volte. La reattività non diminuisce con l'età. Peggiora.
🚨 Per evitare UN singolo ricovero per influenza servono 5.017 vaccinazioni. In quelle 5.017 vaccinazioni: ~1.454 reazioni avverse aggiuntive, 233 così gravi da impedire le attività quotidiane, e ~2 morti inspiegabili in eccesso.
🚨 Per evitare un singolo caso di influenza-simile a malattia servono 137 vaccinazioni. Efficacia relativa: 26,6% — su una singola stagione, contro un gruppo di controllo non preferenziale.
🚨 L'endpoint mortalità per influenza non è mai stato specificato, raccolto o misurato in nessuno studio del programma. Il prodotto esiste per prevenire la morte per influenza. La morte per influenza non è mai stata misurata.
Il paradosso finale:
L'autorizzazione post fase 4 è uno studio di non-inferiorità costruito sull'assunzione esplicita che il beneficio sia zero. La FDA ha autorizzato un prodotto i cui dati di sicurezza mostrano un eccesso di morti inspiegabili, nessun beneficio sulla mortalità (mai misurato), reazioni gravi 6-11 volte più frequenti negli anziani, e lo studio di conferma post-marketing assume che non ci sia beneficio da confermare.
Tutto questo mentre l'antigene codificato è una fusogena legante l'acido sialico — la cui espressione, durata, biodistribuzione e competenza fusogena non sono mai state misurate.
L'mRNA fa produrre alle tue cellule una proteina fusogena (l'emagglutinina influenzale) che lega l'acido sialico e fonde le membrane cellulari. Quanta se ne produce, per quanto tempo, dove va nel corpo e se mantiene la capacità di fondere le cellule — non è mai stato misurato.
Il sistema chiama "vaccino" un farmaco genico sperimentale. Chiama "sicuro" un prodotto con 23 morti inspiegabili contro 9. Definisce "approvato" ciò che dovrebbe essere ritirato.
Il dato è quello che è.
📄 Fonte: Hulscher N, McCullough PA, Catanzaro JA. "Reanalysis of FDA Clinical Data for mFLUSIVA (mRNA-1010): Unfavorable Risk-Benefit Profile Supports Market Withdrawal." Zenodo, 19 agosto 2026. DOI: 10.5281/zenodo.22016811
📄 Fonte dati primari: FDA VRBPAC Briefing Document, mRNA-1010.
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#mRNA #mFLUSIVA #Moderna #FDA #Vaccino #FarmacoGenico #Sicurezza #Dati #EvolutaMente
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