Председатель совета директоров «Эвалара» — о том, как меняются условия игры на рынке БАД.

Наталия Прокопьева в интервью Vademecum рассказала о значимости проводимых в отрасли реформ и перспективах развития компании на этом фоне.

▶️Ключевые моменты из беседы:

🔘На фоне стихийного развития рынка дистанционных продаж индустрия начала добровольно выступать за регулирование рынка. Появился проработанный проект закона о внесудебной блокировке, ставший инструментом в руках Роспотребнадзора. Из минусов — механизм блокировки не предусматривает возможности получения обратной связи.

🔘Последовательное ужесточение регуляторики в сфере производства и обращения БАД симметрично ситуации на рынке.

🔘Если бы одновременно с открытием рынка дистанционных продаж производителей обязали получать, например, санитарно-эпидемиологическое заключение на свои производства с последующим формированием реестра производителей БАД, такая мера кратно оздоровила бы рынок и остановила его маргинализацию.

🔘«Эвалар» удерживает лидерство в онлайн-канале, а доля e-com в общем обороте компании по итогам 2025 года превысила 40%. На фоне стагнации традиционного аптечного рынка e-commerce продолжает показывать выраженную динамику, как более гибкий канал с бесконечной полкой.

🔘Закон о платформенной экономике повысит ответственность электронных площадок за качество и безопасность реализуемой продукции — это очень актуально, поскольку основной объем «серого» и «черного» рынков представлен сегодня именно на маркетплейсах.

🔘Проблему низкой конкурентоспособности отечественного рынка можно решить повышением максимально допустимых дозировок активных компонентов. В первую очередь это такие вещества, как витамин D, биотин, пробиотики, витамин С, витамины группы В и др.

🔘Индустрия также остро нуждается в правилах вынесения на упаковку дополнительной информации — клейм.

🔘Принятие подзаконных актов к ФЗ-150 от июня 2025 года, интегрировавшего БАД в работу врачей, окажет самое позитивное влияние на рынок БАД, если не в динамике назначений, то хотя бы имиджево.

🔘Работа с лекарственными средствами является одним из наиболее значимых направлений для компании, доля лекарств в общем обороте «Эвалар» уже превысила 20%.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Вероника Скворцова рассказала, когда ждать Аллергарду.

🟢По словам главы ФМБА, первая в мире вакцина от аллергии на пыльцу березы разработки Института иммунологии может быть зарегистрирована уже в сентябре 2026 года.

В октябре 2025 года мы подали в Минздрав пакет документов для получения временного регистрационного удостоверения, надеемся получить его в сентябре. Постоянное удостоверение возможно после окончания третьей фазы клинического исследования, то есть мы подадим документы только в конце 2027 года. При этом, если временное удостоверение у нас будет, то это значит, что вакцина разрешена к клиническому применению и она открыто находится на рынке, — рассказала Скворцова на ПМЭФ.

🟢Уникальная рекомбинантная генно-инженерная аллерговакцина сейчас проходит III фазу КИ, некоторые итоги которых будут подведены в июле.

Аллергарда вводится в дозировке 80 миллиграммов, доказавшей максимальную эффективность. Схема подразумевает пятикратное введение в осенние месяцы перед началом сезона пыления.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Кругу добра» добавят «медийности».

Похоже, президентский фонд ждут кадровые перемены. Довольно неожиданные, на наш взгляд. Минздрав предложил исключить из состава попечительского совета гендиректора НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Галину Новичкову, директора Московского многопрофильного центра паллиативной помощи Анну Федермессер, певицу Юлию Самойлову и др.

🟢Действующих членов предлагается заменить на представителей крупнейших российских медиахолдингов: гендиректора «Первого канала» Константина Эрнста, гендиректора МИА «Россия сегодня» Дмитрия Киселева, гендиректора «Газпром-медиа холдинга» Александра Жарова, гендиректора ВГТРК Олега Добродеева и гендиректора ТАСС Андрея Кондрашова.

Соответствующий проект указа президента вынесен на общественное обсуждение до 18 июня. Согласно документу, «Круг добра» ждут и другие изменения.

▶️В частности, Минздрав предлагает:

🔘Усилить участие фонда в анализе эффективности закупаемой терапии. Предполагается, что экспертный совет сможет определять критерии оценки результатов применения лекарств и медицинских изделий из перечней фонда по согласованию с Минздравом.

🔘Возложить на организацию обязанность по сбору и обработке данных о результатах применения препаратов и медицинских изделий с привлечением ФМБА и профильных экспертных организаций.

🔘Обязать председателя правления фонда ежегодно до 1 июня представлять президенту доклад о работе фонда и предложения по дальнейшему его развитию.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Фармасинтез-Норд» вложит 30 млрд рублей в новое биотехнологическое производство в Петербурге.
 
🟢«Фармасинтез-Норд» и правительство Санкт-Петербурга договорились о создании в городе третьей очереди высокотехнологичного биотехнологического производства мирового уровня. Документ подписали гендиректор «Фармасинтез-Норд» Михаил Квасников и вице-губернатор Санкт-Петербурга Кирилл Поляков в присутствии главы Минпромторга Антона Алиханова и губернатора Александра Беглова.
 
Проект, в который компания Викрама Пуния вложит не менее 30 млрд рублей, даст городу на Неве около 1 тыс. новых рабочих мест и дополнительные налоговые поступления в бюджет.
 
🟢Третья очередь комплекса объединит научно-исследовательский центр R&D, блок разработки моноклональных антител и современные производственные мощности. Вывод первых препаратов на рынок запланирован на 2030 год. На полную мощность предприятие должно выйти в 2034–2036 годах.
 

Создание третьей очереди биотехнологического комплекса в Санкт-Петербурге — закономерное продолжение нашей стратегии по развитию в России производства инновационных лекарственных препаратов полного цикла. Реализация проекта позволит создавать востребованные лекарства высочайшего качества. Сотрудничество с научным сообществом, внедрение инноваций, обучение и развитие собственного персонала уже стали для нас системными подходами, — прокомментировал соглашение президент «Фармасинтеза» Викрам Пуния.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Представляем первый летний «постПМЭФовский» выпуск рубрики #вдогонку.

💊ФМБА завершило доклинические исследования онковакцины против глиобластомы.

Это самая злокачественная опухоль головного мозга. И в ближайшее время мы подаем документы на разрешение на клиническое применение при глиобластоме. И в конце года мы подаем заявление на клиническое применение при меланоме. В этом году это меланома кожи, а в следующем году — увеальная меланома, меланома оболочек глаза, — рассказала в интервью RT Вероника Скворцова, добавив, что в ближайшее время ведомство подаст документы на разрешение клинического применения препарата.

💊Роспотребнадзор посчитал привитых от энцефалита. По информации регулятора, в России более 2,7 млн человек сделали прививку от клещевого вирусного энцефалита в 2026 году. В первую очередь прививаться рекомендуется жителям эндемичных регионов, а также тем, кто планирует поездки на такие территории. Список таковых есть на сайте ведомства.

💊«Фармстандарт» построит в ОЭЗ «Технополис Москва» завод по выпуску живых вакцин. Соглашение о сотрудничестве на ПМЭФ-2026 подписали Сергей Собянин и Виктор Харитонин. Фармкомплекс в Алабушево площадью 53 тыс. кв.м будет специализироваться на производстве живых вакцин против ротавирусной инфекции, ветряной оспы, кори, краснухи и паротита. Инвестиции в проект составят более 13 млрд рублей. Запуск запланирован на 2029 год.

💊«Апрель» вложит 39 млрд рублей в производство лекарств и БАДов в Краснодаре. Инвестор намерен вложить в проект около 39 миллиардов рублей, рассказал губернатор Краснодарского края Вениамин Кондратьев. Предприятие ежегодно будет выпускать до 20 миллиардов единиц продукции и к 2030 году обеспечит работой почти 1,3 тыс. человек.

💊Льготные лекарства стали меньше перепродавать благодаря маркировке. С таким заявлением выступил Михаил Мурашко.

Бывает так, что люди пытаются, в том числе где-то нелегально, после получения препарата бесплатно потом его повторно продать. Сегодня этих нарушений значимо меньше. Этот рынок был колоссальный. Соответственно, благодаря введению системы маркировки расходы бюджета сократились, данные нарушения ушли, — рассказал глава Минздрава на ПМЭФ.

💊«Отисифарм» вложит около 1 млрд рублей в расширение фармпроизводства в Калининградской области. Соглашение о сотрудничестве на ПМЭФ подписали губернатор региона Алексей Беспрозванных и гендиректор компании Татьяна Рогулева. Сегодня на предприятии, открытом в 2023 году на территории индустриального парка «Храброво», производится 24 наименования лекарств, в том числе противовирусные и противовоспалительные препараты, анальгетики и др.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

ФМБА расширяет портфель орфанных препаратов и вакцин: новые регистрации ожидаются в 2026 году

Глава ФМБА Вероника Скворцова на ПМЭФ-2026 сообщила о регистрации уже в этом году сразу нескольких значимых разработок агентства.

💊Среди них – орфанный препарат «Селексипаг» для лечения легочной гипертензии. Лекарство, разработанное институтом ФМБА и предназначенное для взрослых и детей, будет производиться компанией «Фармзащита».

💊Кроме того, в 2026 году ожидается регистрация первой отечественной пятивалентной вакцины против менингококковой инфекции «Менговакс B». По данным ФМБА, вакцина не имеет мировых аналогов благодаря включению серотипа B, который связан с тяжелыми септическими формами заболевания.

💊Ранее агентство сообщило о завершении разработки трех отечественных препаратов для лечения миодистрофии Дюшенна, синдрома короткой кишки и муковисцидоза. Все препараты созданы учеными НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека ФМБА России.

По словам Скворцовой, после вывода этих продуктов на рынок последует регистрация и других препаратов из разрабатываемой агентством линейки.

™️ Без рецепта в Telegram | в MAX