Черепаховая магия: как Х-хромосомы раскрашивают кошек
Корица, звезда сегодняшнего поста, моя кошка, и, по совместительству трёхцветная кошечка, удивительное создание генетики. Потому что такие кошечки в буквальном смысле иллюстрируют такой генетический термин как «инактивация X хромосомы» 🧬🐈
😍 Как только окинешь взглядом эту благородную особу, то сразу бросается в глаза уникальность окраса, так называемый «черепаховый». Знающие люди добавят, что такая уникальность окраса присуща именно кошкам, но не котам (в подавляющем большинстве случаев так и есть, но об этом позже).
Дело в том, что у кошек все разнообразие окраса создается двумя пигментами:
🖤 чёрным пигментом (меланином, который отвечает за темный окрас и его интенсивность)
🧡 оранжевым пигментом (феомеланином, который отвечает за жёлтый или оранжевый окрас)
Все варианты окрасов зависят от степени разбавления или чередования этих главных пигментов. Пигменты, определяющие окрас, вырабатываются специальными клетками, находящимися в толще кожи (эпидермисе) и вокруг волосяных фолликул, откуда синтезируемый пигмент проникает в волоски шерсти и распределяется по их длине.
🐈 Но ключевая особенность «черепаховой» окраски заключается в хромосомах кошек.
Итак, у кошек 19 пар хромосом, последняя пара — половая (XX у кошек и XY у котов). Ген, отвечающий за оранжевый окрас (его называют O — orange), расположен именно на Х-хромосоме.
У кошки две Х-хромосомы, и они могут нести разные варианты этого гена:
— на одной — «оранжевый» (O),🧡
— на другой —🖤 «неоранжевый» (o, даёт чёрный/тёмный окрас).
И тут включается важный механизм — инактивация Х-хромосомы.
💫 Организму не нужно, чтобы в каждой клетке работали сразу две Х-хромосомы — это был бы «перебор» по генам. Поэтому на ранних этапах развития в каждой клетке случайным образом «выключается» одна из Х.
🔖 Что важно:
это происходит случайно и независимо в каждой клетке.
Дальше клетка делится — и все её «дочерние» клетки сохраняют тот же выбор.
😑 Что получается в итоге
Если у кошки один Х несёт O, а второй — o, то:
😋 в части клеток активна Х с геном оранжевого окраса → появляются рыжие/кремовые участки
😉 в другой части — активна Х с «чёрным» вариантом → формируются тёмные участки
Так возникает характерная мозаика — те самые «черепаховые» пятна.
По сути, каждая кошка — это генетический «пэчворк» из клонов клеток с разной активной Х-хромосомой.
А если оба Х одинаковые?🧐
Если кошке достались:
O/O → она будет полностью рыжей
o/o → полностью чёрной (или разбавленные варианты)
Тогда какая бы Х ни выключилась — результат одинаковый, мозаики не будет.
Почему почти все трёхцветные — кошки
Чтобы получилась «черепаха», нужны две Х-хромосомы с разными вариантами гена.
У котов обычно XY — у них всего одна Х, поэтому «переключаться» нечему.
Они либо рыжие, либо чёрные.
Редкие трёхцветные коты встречаются, но это уже отдельная история с хромосомными аномалиями.
⚪️ И про белый: если вы не знали, белый цвет у кошек — это не «цвет», а участки, где просто нет пигмента: в этих местах клетки, которые должны окрашивать шерсть, туда не попали, поэтому шерсть остаётся белой.
Вот такое необычное чудо живет вместе со мной 😊
Корица, звезда сегодняшнего поста, моя кошка, и, по совместительству трёхцветная кошечка, удивительное создание генетики. Потому что такие кошечки в буквальном смысле иллюстрируют такой генетический термин как «инактивация X хромосомы» 🧬
Дело в том, что у кошек все разнообразие окраса создается двумя пигментами:
Все варианты окрасов зависят от степени разбавления или чередования этих главных пигментов. Пигменты, определяющие окрас, вырабатываются специальными клетками, находящимися в толще кожи (эпидермисе) и вокруг волосяных фолликул, откуда синтезируемый пигмент проникает в волоски шерсти и распределяется по их длине.
Итак, у кошек 19 пар хромосом, последняя пара — половая (XX у кошек и XY у котов). Ген, отвечающий за оранжевый окрас (его называют O — orange), расположен именно на Х-хромосоме.
У кошки две Х-хромосомы, и они могут нести разные варианты этого гена:
— на одной — «оранжевый» (O),
— на другой —
И тут включается важный механизм — инактивация Х-хромосомы.
это происходит случайно и независимо в каждой клетке.
Дальше клетка делится — и все её «дочерние» клетки сохраняют тот же выбор.
Если у кошки один Х несёт O, а второй — o, то:
Так возникает характерная мозаика — те самые «черепаховые» пятна.
По сути, каждая кошка — это генетический «пэчворк» из клонов клеток с разной активной Х-хромосомой.
А если оба Х одинаковые?
Если кошке достались:
O/O → она будет полностью рыжей
o/o → полностью чёрной (или разбавленные варианты)
Тогда какая бы Х ни выключилась — результат одинаковый, мозаики не будет.
Почему почти все трёхцветные — кошки
Чтобы получилась «черепаха», нужны две Х-хромосомы с разными вариантами гена.
У котов обычно XY — у них всего одна Х, поэтому «переключаться» нечему.
Они либо рыжие, либо чёрные.
Редкие трёхцветные коты встречаются, но это уже отдельная история с хромосомными аномалиями.
⚪️ И про белый: если вы не знали, белый цвет у кошек — это не «цвет», а участки, где просто нет пигмента: в этих местах клетки, которые должны окрашивать шерсть, туда не попали, поэтому шерсть остаётся белой.
Вот такое необычное чудо живет вместе со мной 😊
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤26🥰4👍3🔥2
А хвостик ты дома не забыл?
Помимо Корицы, часто на фото «субботних вопросов» появляется и другой котик — Бисквит.
И он тоже не самый обычный.
Это первый породистый кот в моей семье. Когда я выбирал, хотелось чего-то необычного, но при этом без перегибов селекции — чтобы животное было здоровым, а не «дизайнерским». Так я узнал про курильских бобтейлов — аборигенную породу кошек с коротким хвостом.
Если совсем кратко: по одной из основных теорий порода сформировалась при скрещивании местных кошек с японским бобтейлом (у него тоже короткий хвост), с возможным участием сибирских кошек.
Почему у них такой хвост
Главная особенность — короткий хвост, который может быть прямым, изогнытум, завернутым в крючок как у поросёнка (как у Бисквита)
И нет — его не купируют. Это врождённая особенность, результат естественной мутации, которая закрепилась в популяции. Порода аборигенная, а значит — признак прошёл естественный отбор и оказался «рабочим».
Из-за этого у бобтейлов:
🟣 более длинные задние лапы
🟣 приподнятый круп
🟣 характерная «прыгающая» походка
Сам хвост не вызывает проблем со здоровьем.
✅ Интересный факт! Есть зафиксированные случаи, когда у двух чистопородных бобтейлов рождаются котята с обычным длинным хвостом.
Это может говорить о том, что:
🔸 это de novo мутация у потомства, которая приводит к появлению полноразмерного хвоста
🔸 признак наследуется не так просто и за него отвечает не один ген
Сейчас известны гены, связанные с укорочением хвоста — например, T-box и HES7.
😱 Интересный момент: у человека мутации в HES7 могут приводить к серьёзным нарушениям развития позвоночника, а у кошек — к изменению формы хвостовых позвонков без клинических проблем.
Вот такие генетически «удачные мутации» иногда становятся не болезнью, а отличительной чертой породы.
И да, теперь один из них живёт у меня 🤗
Помимо Корицы, часто на фото «субботних вопросов» появляется и другой котик — Бисквит.
И он тоже не самый обычный.
Это первый породистый кот в моей семье. Когда я выбирал, хотелось чего-то необычного, но при этом без перегибов селекции — чтобы животное было здоровым, а не «дизайнерским». Так я узнал про курильских бобтейлов — аборигенную породу кошек с коротким хвостом.
Если совсем кратко: по одной из основных теорий порода сформировалась при скрещивании местных кошек с японским бобтейлом (у него тоже короткий хвост), с возможным участием сибирских кошек.
Почему у них такой хвост
Главная особенность — короткий хвост, который может быть прямым, изогнытум, завернутым в крючок как у поросёнка (как у Бисквита)
И нет — его не купируют. Это врождённая особенность, результат естественной мутации, которая закрепилась в популяции. Порода аборигенная, а значит — признак прошёл естественный отбор и оказался «рабочим».
Из-за этого у бобтейлов:
Сам хвост не вызывает проблем со здоровьем.
Это может говорить о том, что:
Сейчас известны гены, связанные с укорочением хвоста — например, T-box и HES7.
Вот такие генетически «удачные мутации» иногда становятся не болезнью, а отличительной чертой породы.
И да, теперь один из них живёт у меня 🤗
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤20🔥8👍2
💬 Субботние вопросы
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
❤10👍4
Тест для себя, ребёнка и… кота? 🐈
Генетика давно вышла за пределы лабораторий и стала частью обычной жизни.
Сегодня человек может пройти генетическое тестирование сам, проверить носительство наследственных заболеваний, оценить риски для будущих детей, а в репродуктивной медицине — обследование эмбрионов.
🐄 Отдельное направление — генетика в сельском хозяйстве и животноводстве. Там её используют, чтобы изучать наследуемые признаки, улучшать породы животных и свойства сельскохозяйственных культур.
🐱 Но, пожалуй, один из самых наглядных признаков того, насколько широко генетика вошла в быт, — это генетические тесты для кошек.
Ведь, планируя детей, мы хотим, чтобы родился здоровый. Теперь можно планировать появление в семье здорового не только ребенка, но и котика!
С помощью ДНК-теста можно определить группу крови, особенности окраса, длину шерсти — но куда важнее другое:
👉 выявление наследственных заболеваний и носительства мутаций.
Например, у породы мейн-кун есть ряд хорошо изученных генетических рисков, и ответственные заводчики часто тестируют животных заранее.
Самые частые из них:
— гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) — заболевание сердца, связанное с мутацией в гене MYBPC3
— спинальная мышечная атрофия (SMA) — влияет на мышцы и подвижность
— дефицит пируваткиназы (PKDef)
Такие тесты позволяют понять, есть ли у животного мутация, является ли котик носителем и есть ли риск передачи потомству
И это важно не только для разведения, но и для обычных владельцев — чтобы лучше понимать здоровье питомца, как его лечить в случае чего, на какие риски обращать внимание и знать, что твой пушистый друг пробудет с тобой долго.
Знали, что и такое бывает?
Генетика давно вышла за пределы лабораторий и стала частью обычной жизни.
Сегодня человек может пройти генетическое тестирование сам, проверить носительство наследственных заболеваний, оценить риски для будущих детей, а в репродуктивной медицине — обследование эмбрионов.
🐄 Отдельное направление — генетика в сельском хозяйстве и животноводстве. Там её используют, чтобы изучать наследуемые признаки, улучшать породы животных и свойства сельскохозяйственных культур.
Ведь, планируя детей, мы хотим, чтобы родился здоровый. Теперь можно планировать появление в семье здорового не только ребенка, но и котика!
С помощью ДНК-теста можно определить группу крови, особенности окраса, длину шерсти — но куда важнее другое:
👉 выявление наследственных заболеваний и носительства мутаций.
Например, у породы мейн-кун есть ряд хорошо изученных генетических рисков, и ответственные заводчики часто тестируют животных заранее.
Самые частые из них:
— гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) — заболевание сердца, связанное с мутацией в гене MYBPC3
— спинальная мышечная атрофия (SMA) — влияет на мышцы и подвижность
— дефицит пируваткиназы (PKDef)
Такие тесты позволяют понять, есть ли у животного мутация, является ли котик носителем и есть ли риск передачи потомству
И это важно не только для разведения, но и для обычных владельцев — чтобы лучше понимать здоровье питомца, как его лечить в случае чего, на какие риски обращать внимание и знать, что твой пушистый друг пробудет с тобой долго.
Знали, что и такое бывает?
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12🔥4👍3
💬 Субботние вопросы
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
👍6❤3
Генетическая двойка на самом деле — не генетический анализ, поэтому рекомендую всем сдавать НИПТы
Все беременные проходят «генетическую двойку», но не все знают, что генетического в ней очень мало. Никакой генетики, по сути, не проверяют, берут результаты УЗИ, показатели ХГЧ и PAPP-A, возраст и здоровье женщины и рассчитывают, с какой вероятностью родится здоровый ребенок. Плохая генетическая двойка — показание к НИПТ или амниоцентезу, хорошая — ни к чему не показание.
Но! Так как это всего лишь расчет рисков, хорошая двойка далеко не всегда значит, что нет никаких рисков для плода. Поэтому НИПТ — это базовый минимум во время беременности. Всем советую, сделать НИПТ хотя бы на синдром Дауна (от 16к), ведь это все равно дешевле, чем воспитывать потом ребенка с синдромом.
Да, такой точности как у инвазивной диагностики у НИПТа нет, но если сравнивать его с «генетической двойкой», это небо и земля.
Все беременные проходят «генетическую двойку», но не все знают, что генетического в ней очень мало. Никакой генетики, по сути, не проверяют, берут результаты УЗИ, показатели ХГЧ и PAPP-A, возраст и здоровье женщины и рассчитывают, с какой вероятностью родится здоровый ребенок. Плохая генетическая двойка — показание к НИПТ или амниоцентезу, хорошая — ни к чему не показание.
Но! Так как это всего лишь расчет рисков, хорошая двойка далеко не всегда значит, что нет никаких рисков для плода. Поэтому НИПТ — это базовый минимум во время беременности. Всем советую, сделать НИПТ хотя бы на синдром Дауна (от 16к), ведь это все равно дешевле, чем воспитывать потом ребенка с синдромом.
Да, такой точности как у инвазивной диагностики у НИПТа нет, но если сравнивать его с «генетической двойкой», это небо и земля.
❤14👍7🔥4
💬 Субботние вопросы
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
Привет, дорогие подписчики!
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несет информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
❤10👍2🔥1
6 мая – Международный день осведомлённости о несовершенном остеогенезе
🔷Несовершенный остеогенез – редкая, клинически и генетически неоднородная группа наследственных заболеваний соединительной ткани. Для этой патологии характерны хрупкость костей, сниженная минеральная плотность костной ткани и переломы, которые могут возникать при малейшей травме или без очевидной причины.
🔷Сегодня продолжается поиск новых подходов. Но исследуемые препараты и клеточные технологии пока не заменяют наблюдение у специалистов, реабилитацию, ортопедическую помощь, профилактику переломов, поддержку функции и качества жизни, а также индивидуально подобранную терапию.
🔷В день осведомлённости врачи и пациентское сообщество призывают распространять как можно больше достоверной информации о несовершенном остеогенезе, а также поддерживать семьи и пациентов. Важно помнить: информированность может способствовать ранней диагностике, лучшему сопровождению и созданию безопасной среды для детей и взрослых с этой болезнью.
🔷Несовершенный остеогенез – редкая, клинически и генетически неоднородная группа наследственных заболеваний соединительной ткани. Для этой патологии характерны хрупкость костей, сниженная минеральная плотность костной ткани и переломы, которые могут возникать при малейшей травме или без очевидной причины.
🔷Сегодня продолжается поиск новых подходов. Но исследуемые препараты и клеточные технологии пока не заменяют наблюдение у специалистов, реабилитацию, ортопедическую помощь, профилактику переломов, поддержку функции и качества жизни, а также индивидуально подобранную терапию.
🔷В день осведомлённости врачи и пациентское сообщество призывают распространять как можно больше достоверной информации о несовершенном остеогенезе, а также поддерживать семьи и пациентов. Важно помнить: информированность может способствовать ранней диагностике, лучшему сопровождению и созданию безопасной среды для детей и взрослых с этой болезнью.
❤9🔥4👍2
🧬 NGS в наследственных заболеваниях: новый курс для врачей, интерпретаторов и биоинформатиков
Прочитать геном теперь стоит недорого, и секвенирование уже превращается в рутинную диагностическую процедуру. Но NGS выявляет тысячи вариантов, поэтому поиск точной генетической причины заболевания порой напоминает детектив. Как отфильтровать шум? Что делать с «голыми» гетерозиготами и VUS? Всегда ли LoF означает патогенность? А если вместо каузативного варианта удалось найти... ложное отцовство? 🙄 В общем, миллион нюансов.
Совместная программа Бластим и ЦГРМ Генетико поможет подтянуть знания медгенетики, прокачать клиническую логику и получить алгоритмы действий для различных сценариев.
Вы научитесь:
• читать NGS-заключения и превращать «генетику» в клинические действия
• понимать возможности и ограничения методов NGS и биоинформатического анализа
• правильно записывать варианты по HGVS, пользоваться базами данных OMIM, ClinVar, gnomAD и браузером IGV
• фильтровать таблицы с вариантами и интерпретировать находки в контексте фенотипа пациента
• классифицировать по критериям ACMG, учитывая все «но»
• разбираться с CNV, структурными перестройками, митохондриальными мутациями
🔗 Узнать больше: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
А для приятного старта ловите промокоды:
ASPIRANT10 — 10% скидка
STUDENT — 30% скидка
Прочитать геном теперь стоит недорого, и секвенирование уже превращается в рутинную диагностическую процедуру. Но NGS выявляет тысячи вариантов, поэтому поиск точной генетической причины заболевания порой напоминает детектив. Как отфильтровать шум? Что делать с «голыми» гетерозиготами и VUS? Всегда ли LoF означает патогенность? А если вместо каузативного варианта удалось найти... ложное отцовство? 🙄 В общем, миллион нюансов.
Совместная программа Бластим и ЦГРМ Генетико поможет подтянуть знания медгенетики, прокачать клиническую логику и получить алгоритмы действий для различных сценариев.
Вы научитесь:
• читать NGS-заключения и превращать «генетику» в клинические действия
• понимать возможности и ограничения методов NGS и биоинформатического анализа
• правильно записывать варианты по HGVS, пользоваться базами данных OMIM, ClinVar, gnomAD и браузером IGV
• фильтровать таблицы с вариантами и интерпретировать находки в контексте фенотипа пациента
• классифицировать по критериям ACMG, учитывая все «но»
• разбираться с CNV, структурными перестройками, митохондриальными мутациями
Курс состоит из лекций и практики разного уровня в зависимости от вашего желания погружаться. Для тех, кто хочет стать профессиональным интерпретатором, есть тариф с разбором сложных клинических кейсов и прохождением аттестации.
А для приятного старта ловите промокоды:
ASPIRANT10 — 10% скидка
STUDENT — 30% скидка
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤7🔥4💯4🙏2
💬 Субботние вопросы
Привет, дорогие подписчики! Отпуск подходит к концу, а значит пора возвращаться в рабочий режим.
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несёт информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
Привет, дорогие подписчики! Отпуск подходит к концу, а значит пора возвращаться в рабочий режим.
Задавайте мне вопросы по теме генетики, по своим случаям, расскажите, что вам непонятно. О чем бы хотелось узнать поподробнее, чтобы я понимал, о чем писать дальше?
🔖Задавайте вопросы В комментариях к посту, а не в чате
⚠️ Помните, что ответ несёт информационный характер, не заменяет консультацию.
Это значит, что я могу ответить на несложные вопросы и дать толчок, но диагнозы и расшифровка анализов — только на приёме врача.
❤9🔥4
С днём защиты детей! 👩👦
В этой группе нет детей, но есть много родителей, поэтому мои слова будут обращены к вам. Я не хочу, на самом деле, говорить о том, как важно защищать детей, как важно делать выбор в пользу их интересов, потому что знаю, что каждый родитель в этой группе делает это каждый день.
Когда-то мы все были метр ростом, смотрели на родителей как на героев и мечтали о чем-то великом. Были радостные моменты в детстве и много, но были и тяжелые. И я точно знаю, что каждый из вас старается оградить своих детей от всего тяжелого, с чем пришлось столкнуться вам самим.
К сожалению, иногда так случается, что оградить получается далеко не от всего. Мои пациенты с этим сталкиваются чаще, чем люди, которые даже не слышали о генетике. Но я точно знаю, что никто никогда не защитит ребенка так как защитят мама и папа, не подарят ему все возможное и невозможное, материальное и духовное.
Вы каждый день совершаете подвиги, рядом с которым Геракл нервно курит в сторонке, и в этот день я хочу выразить вам свое восхищение. Каждый день нашей жизни — день защиты наших детей. И мы всегда ради них будем совершать подвиги.
В этой группе нет детей, но есть много родителей, поэтому мои слова будут обращены к вам. Я не хочу, на самом деле, говорить о том, как важно защищать детей, как важно делать выбор в пользу их интересов, потому что знаю, что каждый родитель в этой группе делает это каждый день.
Когда-то мы все были метр ростом, смотрели на родителей как на героев и мечтали о чем-то великом. Были радостные моменты в детстве и много, но были и тяжелые. И я точно знаю, что каждый из вас старается оградить своих детей от всего тяжелого, с чем пришлось столкнуться вам самим.
К сожалению, иногда так случается, что оградить получается далеко не от всего. Мои пациенты с этим сталкиваются чаще, чем люди, которые даже не слышали о генетике. Но я точно знаю, что никто никогда не защитит ребенка так как защитят мама и папа, не подарят ему все возможное и невозможное, материальное и духовное.
Вы каждый день совершаете подвиги, рядом с которым Геракл нервно курит в сторонке, и в этот день я хочу выразить вам свое восхищение. Каждый день нашей жизни — день защиты наших детей. И мы всегда ради них будем совершать подвиги.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤33💯9🔥3