🔬 Учёные выяснили, какие факторы сильнее всего связаны с продолжительностью жизни в регионах России
Исследователи из НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко проанализировали связь ожидаемой продолжительности жизни (ОПЖ) с медико-социальными показателями в 85 регионах России.
В модель вошли данные о смертности, заболеваемости и ресурсном обеспечении здравоохранения за 2019–2023 годы. Из нескольких тысяч исходных показателей отобрали 15 факторов, статистически связанных с ОПЖ.
📉 Наиболее выраженная отрицательная связь с ОПЖ выявлена у смертности от внешних причин — коэффициент ранговой корреляции Спирмена составил -0,623.
Также отрицательные корреляции показали:
🔻 смертность от болезней органов дыхания (-0,552);
🔻 смертность от болезней органов пищеварения (-0,485);
🔻 смертность от болезней системы кровообращения (-0,406);
🔻 смертность от новообразований (-0,318).
📈 Среди показателей заболеваемости положительная связь с ОПЖ отмечена у первичной заболеваемости гипертензивной болезнью сердца (0,34) и болезнями, характеризующимися повышенным кровяным давлением (0,32).
Авторы предполагают, что такие корреляции могут отражать более высокую выявляемость заболеваний в регионах с развитой диагностической базой.
🏥 Ресурсное обеспечение здравоохранения дало неоднозначные результаты.
➕ Обеспеченность врачами, число и мощность амбулаторно-поликлинических организаций имели положительную связь с ОПЖ.
➖ Обеспеченность средним медицинским персоналом и больничными койками — отрицательную.
Однако это не означает, что рост коечного фонда сокращает жизнь. Скорее, речь об обратной причинности: больше коек требуется регионам с более низким уровнем здоровья населения.
🎯 Контекст
Увеличение ОПЖ остаётся одной из государственных целей. В 2020 году президент установил целевой показатель 78 лет к 2030 году. Ранее предполагалось достичь этого значения уже к 2024 году, а к 2030 году увеличить показатель до 80 лет.
Результаты работы опубликованы в журнале «Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины».
Исследователи из НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко проанализировали связь ожидаемой продолжительности жизни (ОПЖ) с медико-социальными показателями в 85 регионах России.
В модель вошли данные о смертности, заболеваемости и ресурсном обеспечении здравоохранения за 2019–2023 годы. Из нескольких тысяч исходных показателей отобрали 15 факторов, статистически связанных с ОПЖ.
📉 Наиболее выраженная отрицательная связь с ОПЖ выявлена у смертности от внешних причин — коэффициент ранговой корреляции Спирмена составил -0,623.
Также отрицательные корреляции показали:
🔻 смертность от болезней органов дыхания (-0,552);
🔻 смертность от болезней органов пищеварения (-0,485);
🔻 смертность от болезней системы кровообращения (-0,406);
🔻 смертность от новообразований (-0,318).
📈 Среди показателей заболеваемости положительная связь с ОПЖ отмечена у первичной заболеваемости гипертензивной болезнью сердца (0,34) и болезнями, характеризующимися повышенным кровяным давлением (0,32).
Авторы предполагают, что такие корреляции могут отражать более высокую выявляемость заболеваний в регионах с развитой диагностической базой.
🏥 Ресурсное обеспечение здравоохранения дало неоднозначные результаты.
➕ Обеспеченность врачами, число и мощность амбулаторно-поликлинических организаций имели положительную связь с ОПЖ.
➖ Обеспеченность средним медицинским персоналом и больничными койками — отрицательную.
Однако это не означает, что рост коечного фонда сокращает жизнь. Скорее, речь об обратной причинности: больше коек требуется регионам с более низким уровнем здоровья населения.
🎯 Контекст
Увеличение ОПЖ остаётся одной из государственных целей. В 2020 году президент установил целевой показатель 78 лет к 2030 году. Ранее предполагалось достичь этого значения уже к 2024 году, а к 2030 году увеличить показатель до 80 лет.
Результаты работы опубликованы в журнале «Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины».
vademec.ru
В НИИ ОЗ имени Семашко определили 15 факторов, связанных с продолжительностью жизни
Исследователи из НИИ общественного здоровья им. Н.А. Семашко проанализировали связь ожидаемой продолжительности жизни (ОПЖ) с медико-социальными показателями в 85 регионах России. В модель вошли данные о смертности, заболеваемости и ресурсном обеспечении…
😁2👍1
Ассоциация менеджеров и «Коммерсантъ» опубликовали очередной, 27-й по счёту рейтинг лучших управленцев страны. В этом году главная новость — впервые оценивали не только индивидуалов, но и управленческие команды целиком. В расчёт вошли 85 компаний, представленных в рейтинге не менее чем пятью топ-менеджерами (всего 614 лауреатов).
Общая картина:
💊 Фарма — лидер по обновлению состава
Фармацевтика показала самый высокий процент новых имён среди всех отраслей — 68,8%. Для сравнения: в коммерческих банках новых имён всего 27,1%, в лесной промышленности — 25%.
Топ-250 высших руководителей в фарме:
1. Дмитрий Сивокоз — Biocad
2. Пётр Родионов — «Герофарм»
3. Екатерина Погодина — «Джонсон и Джонсон»
4. Вадим Музяев — «Протек»
5. Викрам Сингх Пуния — ГК «Фармасинтез»
6. Дмитрий Погребинский — ЦВ «Протек»
7. Олег Минаков — «Озон Фармацевтика»
8. Евгений Баринов — «Нанолек»
9. Ирина Никулина — «Буарон»
В коммерческом блоке фармы лидируют Ольга Ларина («Озон Фармацевтика»), Денис Красильников (ЦВ «Протек»), Александр Соколов («Акрихин») и Владимир Скорняков («Герофарм»). В маркетинге — Михаил Глухов («Валента Фарм») и Марина Рыкова («Герофарм»).
Представители фармотрасли заняли 25 мест в категории «Фармацевтика» и 13 позиций в категории «Торговля». Распределение по компаниям:
Среди фармкомпаний по количеству участников в управленческой команде побеждает «Герофарм» — 7 представителей в рейтинге. Это лучший результат среди производителей лекарств.
🏛 Директора по отношениям с органами власти в фарме
GR-функция — одна из самых устойчивых категорий в рейтинге: всего 35% новых имён. В условиях, когда регуляторика определяет судьбу целых продуктовых портфелей, ключевая роль таких специалистов только растёт. Вот все лауреаты фармы в этом направлении:
1. Валентин Додонов — Директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок — «Нанолек»
2. Алексей Торгов — Заместитель генерального директора по корпоративным связям и коммуникациям — Biocad
3. Яна Котухова — Директор по работе с органами государственной власти и внешним коммуникациям по странам ЕАЭС — «Сервье»
4. Дмитрий Нахамчен — Директор по взаимодействию с органами государственной власти и доступу на рынок — «Герофарм»
Полный рейтинг — на сайте «Коммерсанта»(https://www.kommersant.ru/doc/8954384) и на top1000.amr.ru(https://top1000.amr.ru/).
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥8❤3👍1😁1
🚑 В Китае показали мобильную клинику с ИИ: диспансеризация приедет к вам сама
На выставке CIFTIS 2026 в Пекине представили мобильную клинику, где искусственный интеллект — уже не просто отдельная программа для врача, а часть всей диагностической инфраструктуры.
Внутри автомобиля — УЗИ, ЭКГ, лабораторная диагностика, медицинская визуализация и 5G-связь. Пациент может пройти обследование и получить результаты в одном месте.
Главное — кластер ИИ-агентов
По данным Xinhua, они выполняют интерпретацию медицинских изображений, ранний скрининг хронических заболеваний, специализированную оценку состояния пациента и помогают при принятии клинических решений.
То есть оборудование постепенно превращается из устройства, которое просто собирает данные, в систему, которая умеет эти данные анализировать.
Что можно сделать внутри
Пройти весь стандартный маршрут медосмотра — от обследования и забора анализов до получения снимков и формирования отчёта.
Платформа модульная: тот же автомобиль можно переоборудовать под офтальмологию, стоматологию или другие специальности.
Для удалённых территорий
Особенно интересен сценарий для мест, где полноценной клиники поблизости может вообще не быть.
По словам представителей проекта, мобильные медицинские автомобили первого и второго поколений уже использовались для профилактических обследований почти 500 тысяч жителей удалённых районов Китая.
Пожалуй, именно так сегодня выглядит один из главных трендов китайского медтеха: ИИ превращается в автономную медицинскую инфраструктуру, удобную прежде всего для пациента.
#ИИ
На выставке CIFTIS 2026 в Пекине представили мобильную клинику, где искусственный интеллект — уже не просто отдельная программа для врача, а часть всей диагностической инфраструктуры.
Внутри автомобиля — УЗИ, ЭКГ, лабораторная диагностика, медицинская визуализация и 5G-связь. Пациент может пройти обследование и получить результаты в одном месте.
Главное — кластер ИИ-агентов
По данным Xinhua, они выполняют интерпретацию медицинских изображений, ранний скрининг хронических заболеваний, специализированную оценку состояния пациента и помогают при принятии клинических решений.
То есть оборудование постепенно превращается из устройства, которое просто собирает данные, в систему, которая умеет эти данные анализировать.
Что можно сделать внутри
Пройти весь стандартный маршрут медосмотра — от обследования и забора анализов до получения снимков и формирования отчёта.
Платформа модульная: тот же автомобиль можно переоборудовать под офтальмологию, стоматологию или другие специальности.
Для удалённых территорий
Особенно интересен сценарий для мест, где полноценной клиники поблизости может вообще не быть.
По словам представителей проекта, мобильные медицинские автомобили первого и второго поколений уже использовались для профилактических обследований почти 500 тысяч жителей удалённых районов Китая.
Пожалуй, именно так сегодня выглядит один из главных трендов китайского медтеха: ИИ превращается в автономную медицинскую инфраструктуру, удобную прежде всего для пациента.
#ИИ
👍6❤2
Forwarded from Право на здоровье
🧬 Генетические технологии перестают быть медициной отдаленного будущего — такая терапия уже кардинально меняет принципы лечения тяжелейших заболеваний.
На микроуровне речь о высокоперсонализированной терапии, создаваемой под конкретную молекулярную мишень. Это помощь единичным пациентам, у которых раньше не было даже шанса на выздоровление.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Право на здоровье
🧬 В первом подкасте «Права на здоровье» соберутся 5 экспертов, которые сегодня формируют повестку в сфере генетических технологий. Сможете угадать всех до официального анонса?
Anonymous Poll
58%
Сергей Куцев 🧬
24%
Денис Ребриков 🧬
24%
Павел Волчков 🧬
15%
Евгений Рогаев 🧬
29%
Анна Черкашина 🧬
25%
Александр Поляков 🧬
44%
Константин Северинов 🧬
36%
Петр Шегай 🧬
37%
Роман Иванов 🧬
31%
Денис Логунов 🧬
📋 С 1 декабря 30%-ное ценовое преимущество при госзакупках лекарств заработает в полную силу
Минпромторг разъяснил, кто сможет получить совокупную преференцию в 30% при госзакупках препаратов из перечня ЖНВЛП и списка стратегически значимых лекарств (СЗЛС).
Преференция распространяется на препараты с полным циклом производства, включая синтез молекулы действующего вещества в России и других странах ЕАЭС.
🔺 Условие для получения льготы
На сайте Минпромторга необходимо разместить сведения хотя бы об одной производственной серии лекарства — или препарата с тем же МНН — подтвердив производственный цикл в системе мониторинга товаров.
С 1 декабря локализацию препарата будет подтверждать запись в реестре промышленной продукции.
Максимальную льготу получат производители, которым присвоено не менее 100 баллов.
🔺 Что изменилось в августе
Правительство утвердило постановление о национальном режиме при госзакупках лекарств, перенеся ряд ключевых нововведений с июля на декабрь 2026 года.
В частности, до 1 декабря приостановлено применение правила «второй лишний» для препаратов из перечня СЗЛС, полностью произведённых на территории ЕАЭС.
Одновременно продлён старый механизм подтверждения статуса отечественного производителя: фармкомпании смогут по-прежнему использовать сертификат происхождения СТ-1 вместо нового порядка, требующего предоставления документа обо всех стадиях технологического процесса.
🔺 Что это значит
Переход на реестровую модель и балльную систему, который должен был состояться ещё в июле, отложен на декабрь. У производителей появилось дополнительное время, чтобы подготовить документы и получить необходимые баллы.
При этом с 1 декабря правила становятся жёстче:
подтверждение локализации — только через реестр, с обязательным минимумом баллов, а «второй лишний» для стратегически значимых препаратов заработает в полную силу.
Минпромторг разъяснил, кто сможет получить совокупную преференцию в 30% при госзакупках препаратов из перечня ЖНВЛП и списка стратегически значимых лекарств (СЗЛС).
Преференция распространяется на препараты с полным циклом производства, включая синтез молекулы действующего вещества в России и других странах ЕАЭС.
На сайте Минпромторга необходимо разместить сведения хотя бы об одной производственной серии лекарства — или препарата с тем же МНН — подтвердив производственный цикл в системе мониторинга товаров.
С 1 декабря локализацию препарата будет подтверждать запись в реестре промышленной продукции.
Максимальную льготу получат производители, которым присвоено не менее 100 баллов.
Правительство утвердило постановление о национальном режиме при госзакупках лекарств, перенеся ряд ключевых нововведений с июля на декабрь 2026 года.
В частности, до 1 декабря приостановлено применение правила «второй лишний» для препаратов из перечня СЗЛС, полностью произведённых на территории ЕАЭС.
Одновременно продлён старый механизм подтверждения статуса отечественного производителя: фармкомпании смогут по-прежнему использовать сертификат происхождения СТ-1 вместо нового порядка, требующего предоставления документа обо всех стадиях технологического процесса.
Переход на реестровую модель и балльную систему, который должен был состояться ещё в июле, отложен на декабрь. У производителей появилось дополнительное время, чтобы подготовить документы и получить необходимые баллы.
При этом с 1 декабря правила становятся жёстче:
подтверждение локализации — только через реестр, с обязательным минимумом баллов, а «второй лишний» для стратегически значимых препаратов заработает в полную силу.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4👍2😁1
Forwarded from ЦЭККМП Минздрава России
Развитие генно-клеточной терапии — одно из наиболее перспективных направлений современной медицины. Успешность клинической разработки и последующего применения таких продуктов зависит от комплекса факторов, включая вероятность успешного прохождения регуляторных процедур для конкретной комбинации «препарат — показание». Государство последовательно выстраивает механизмы, обеспечивающие доступность этих технологий для граждан, опираясь на доказательную базу и экономическую обоснованность.
Подробнее о том, как выстроен маршрут включения генно-клеточной терапии в систему государственного финансирования, какие этапы он предполагает и что необходимо учитывать разработчикам, рассказывает Надежда Рукавицына, руководитель отдела поддержки внедрения инноваций и информационных технологий Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1
Forwarded from Право на здоровье
✍️Минпромторг России обновил порядок подтверждения стадий производства лекарств
➡️ Минпромторг РФ утвердил новый регламент выдачи документов, подтверждающих стадии производства лекарственных препаратов на территории ЕАЭС. Соответствующий приказ № 4746 зарегистрирован Минюстом РФ и официально опубликован.
〰️ Документ устанавливает порядок получения сведений о том, какие именно стадии производства препарата или фармсубстанции выполняются в ЕАЭС и на каких производственных площадках. Производитель сможет запросить подтверждение как всех, так и отдельных стадий технологического процесса.
➡️ Срок предоставления госуслуги составит до 30 рабочих дней с момента регистрации заявления. Госпошлина не предусмотрена. Минпромторг РФ сможет отказать в выдаче документа, в частности, если заявленные стадии производства не подтверждены представленными сведениями либо в документах обнаружены недостоверные или противоречивые данные.
🔵 Новый порядок приобретает особое значение на фоне изменения правил господдержки отечественных лекарств. С 1 декабря 2026 года для получения соответствующих преимуществ при госзакупках производителям потребуется наличие препарата в реестре российской промышленной продукции с указанием количества баллов за локализацию.
➡️ Таким образом, сведения о фактически выполняемых стадиях производства становятся одним из элементов подтверждения локализации препаратов при переходе к новым правилам поддержки российских производителей.
Новый регламент заменит порядок, действовавший с 2015 года.
➖ Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram
Новый регламент заменит порядок, действовавший с 2015 года.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2😁1
КНР представила план развития фармацевтики на 2026–2030 годы. Амбиция №1: к концу пятилетки не менее 25% всех first-in-class препаратов в мире должны разрабатываться в Китае. Документ опубликовало Министерство промышленности и информатизации КНР.
Какие ещё цифры заложены в план:
Приоритеты — новые и сложные мишени, клеточная и генная терапия, радиофармацевтика, редактирование генома, точная диагностика и ИИ в разработке лекарств.
🌍 Главное — выйти за пределы Китая
План прямо нацелен на глобальную экспансию: больше международных КИ, зарубежные регистрации и сближение регуляторных требований с мировыми стандартами.
Все эти показатели — ориентиры, а не жёсткие обязательства. То есть план задаёт направление, но не гарантирует достижение цифр.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3👍2
🧐 Российские производители взялись за таблетированный аналог «Оземпика»: два КИ стартуют одновременно
Минздрав 21 сентября санкционировал клинические исследования двух отечественных дженериков орфорглипрона — перорального агониста GLP-1 от Eli Lilly, известного под брендом Foundayo. Обе разработки будут сравнивать с оригиналом в рамках исследований биоэквивалентности.
🔘 «Герофарм» — препарат GP30981
Испытание пройдёт в Клинической больнице № 3 в Ярославле. В нём примут участие 170 здоровых добровольцев. Завершение запланировано на июнь 2028 года.
🔘 «Лайф Сайнсес ОХФК» — препарат МИР-ORF
Исследование пройдёт на базе Сеченовского университета с участием 40 добровольцев. Завершить его планируют уже в конце 2026 года.
🟡 Почему это важно
Орфорглипрон — пероральный агонист рецепторов GLP-1. В отличие от инъекционных препаратов этого класса, он выпускается в таблетках и принимается один раз в сутки. Именно пероральная форма делает его одним из самых ожидаемых продуктов на рынке терапии ожирения и диабета 2 типа.
Сразу два игрока, вышедшие на этот сегмент в один день, — сигнал, что конкуренция за таблетированный GLP-1 в России начинает разворачиваться задолго до истечения патента на оригинал.
Минздрав 21 сентября санкционировал клинические исследования двух отечественных дженериков орфорглипрона — перорального агониста GLP-1 от Eli Lilly, известного под брендом Foundayo. Обе разработки будут сравнивать с оригиналом в рамках исследований биоэквивалентности.
🔘 «Герофарм» — препарат GP30981
Испытание пройдёт в Клинической больнице № 3 в Ярославле. В нём примут участие 170 здоровых добровольцев. Завершение запланировано на июнь 2028 года.
🔘 «Лайф Сайнсес ОХФК» — препарат МИР-ORF
Исследование пройдёт на базе Сеченовского университета с участием 40 добровольцев. Завершить его планируют уже в конце 2026 года.
🟡 Почему это важно
Орфорглипрон — пероральный агонист рецепторов GLP-1. В отличие от инъекционных препаратов этого класса, он выпускается в таблетках и принимается один раз в сутки. Именно пероральная форма делает его одним из самых ожидаемых продуктов на рынке терапии ожирения и диабета 2 типа.
Сразу два игрока, вышедшие на этот сегмент в один день, — сигнал, что конкуренция за таблетированный GLP-1 в России начинает разворачиваться задолго до истечения патента на оригинал.
❤3🤬1
📋 Минздрав уточнил критерии для кандидатов на статус главного внештатного специалиста
Приказ от 24 сентября опубликован на сайте ведомства. Теперь претенденты должны соответствовать не менее чем трём критериям из пяти.
Какие это критерии:
🎓 учёная степень доктора наук;
⏳ не менее 10 лет стажа работы
в здравоохранении;
📜 действующая аккредитация или сертификат специалиста в своей области;
📚 не менее 10 публикаций в журналах ВАК и Белого списка за пять лет;
🤝 членство в профильном профессиональном НКО.
Что предстоит делать после присвоения статуса:
В течение полутора месяцев эксперт должен создать концепцию развития своего направления на три ближайших года.
Ежегодно — составлять аналитический обзор своей области: технологии, диагностика, профилактика, лечение, реабилитация, кадры и целевые показатели. Плюс отчитываться по ежегодному плану.
Функционал главных внештатных специалистов:
▶️ разработка нормативных актов и клинических рекомендаций;
▶️ отслеживание ситуации с обеспечением лекарствами и имплантируемыми медизделиями;
▶️ работа над кадровой политикой, профессиональными и образовательными стандартами;
▶️ участие в телемедицинских консультациях по ведению сложных пациентов и межведомственных комиссиях.
Ранее:
Минздрав предложил ввести более строгие требования к экспертам, проверяющим качество медизделий. Если раньше специалист должен был иметь любое высшее образование и стаж от года, то теперь ему обязательно получить высшее медицинское, техническое или естественно-научное образование, дополнительное профобразование либо учёную степень. Кроме того, он должен отработать не менее года в экспертной организации.
Приказ от 24 сентября опубликован на сайте ведомства. Теперь претенденты должны соответствовать не менее чем трём критериям из пяти.
Какие это критерии:
🎓 учёная степень доктора наук;
⏳ не менее 10 лет стажа работы
в здравоохранении;
📜 действующая аккредитация или сертификат специалиста в своей области;
📚 не менее 10 публикаций в журналах ВАК и Белого списка за пять лет;
🤝 членство в профильном профессиональном НКО.
Что предстоит делать после присвоения статуса:
В течение полутора месяцев эксперт должен создать концепцию развития своего направления на три ближайших года.
Ежегодно — составлять аналитический обзор своей области: технологии, диагностика, профилактика, лечение, реабилитация, кадры и целевые показатели. Плюс отчитываться по ежегодному плану.
Функционал главных внештатных специалистов:
Ранее:
Минздрав предложил ввести более строгие требования к экспертам, проверяющим качество медизделий. Если раньше специалист должен был иметь любое высшее образование и стаж от года, то теперь ему обязательно получить высшее медицинское, техническое или естественно-научное образование, дополнительное профобразование либо учёную степень. Кроме того, он должен отработать не менее года в экспертной организации.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4
Минздрав признал утратившим силу приказ №444 от 2012 года о главных внештатных специалистах и опубликовал новый список.
Новый приказ №832 от 24.09.2026 года.
Состав вырос до ста позиций.
Появились новые должности: психотерапевт, детский уролог-андролог, детский онколог.
🔁 Кого заменили
🔹 Аналитическая и судебно-медицинская токсикология — Бориса Изотова сменила Татьяна Бурыкина (Сеченовский университет)
🔹 Патологическая анатомия — Георгия Франка сменил Дмитрий Коновалов (НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва)
🔹 Гастроэнтерология — Владимира Ивашкина сменил Игорь Маев (Российский университет медицины)
🔹 Гериатрия — Ольгу Ткачёву сменил Максим Кабанов (Санкт-Петербургский госпиталь для ветеранов войн)
🔹 Диетология — Виктора Тутельяна сменила Антонина Стародубова (ФИЦ питания и биотехнологии)
🔹 Инфекционные болезни у детей — Юрия Лобзина сменила Наталья Скрипченко (СПбГПМУ)
🔹 Радиология — Евгения Хмелевского сменил Сергей Иванов (МРНЦ им. А.Ф. Цыба)
🔹 Колопроктология — Юрия Шелыгина сменил Сергей Ачкасов (НМИЦ колопроктологии им. А.Н. Рыжих)
🔹 Ревматология — Александра Лилу сменила Инна Гайдукова (университетская клиника им. Н.И. Семашко)
🔹 Комбустиология — Андрея Алексеева сменил Александр Бобровников (НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского)
🔹 Санаторно-курортное лечение — Михаила Никитина сменил Максим Яковлев (НМИЦ реабилитации и курортологии)
🔹 Нефрология — Евгения Шилова сменила Наталья Чеботарева (НМИЦ трансплантологии им. Шумакова)
🔹 Детская онкология-гематология — Галину Новичкову сменил Дмитрий Литвинов (НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва)
🆕 Новые должности
🔸 Психотерапевт — Наталья Семёнова (НМИЦ психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева)
🔸 Хирургическая, ортопедическая и ортодонтическая стоматология — Фёдор Лосев (НМИЦ ЦНИИС и ЧЛХ)
🔸 Терапевтическая стоматология, общая практика и профилактика — Олег Янушевич (Российский университет медицины)
🔸 Детский онколог — Николай Грачёв (НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва)
🔸 Детский травматолог-ортопед — Сергей Виссарионов (НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера)
🔸 Детский оториноларинголог — Марина Дроздова (СПб НИИ ЛОР)
🔸 Детский уролог-андролог — Дмитрий Морозов (НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю.Е. Вельтищева)
📋 Новые требования к кандидатам
Претендент должен соответствовать не менее трём из пяти критериев:
🎓 учёная степень доктора наук;
⏳ стаж в здравоохранении не менее 10 лет;
📜 действующая аккредитация или сертификат специалиста;
📚 не менее 10 публикаций за последние пять лет в рецензируемых изданиях;
Назначение производится по представлению профильного департамента, а в отдельных случаях — по решению министра.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8🔥1🤔1
🇷🇺 «Ментетра»: первая отечественная четырёхвалентная вакцина против менингококка получила регистрацию
22 сентября Минздрав выдал регистрационное удостоверение на «Ментетру» — конъюгированную вакцину от «Петровакс Фарм». Препарат защищает сразу от четырёх серогрупп возбудителя: A, C, W и Y.
Прививку можно делать детям с трёх месяцев и взрослым до 55 лет.
Что стоит за разработкой
Проект стартовал в 2022 году. Инвестиции в запуск производства превысили 3 млрд рублей, а сам препарат выпускается в России по полному циклу — от субстанции до готовой формы.
Уже к началу 2027 года компания рассчитывает нарастить мощности до 6 млн доз в год.
Как проверяли
В 2025 году вакцина прошла III фазу клинических исследований на базе 18 медицинских центров по всей стране.
Сероконверсия по всем четырём серогруппам составила 99,16–100%, а эффективность оказалась сопоставима с препаратом сравнения.
Перспектива — попасть в НКПП
Согласно Стратегии развития иммунопрофилактики до 2035 года, менингококковая вакцинация может войти в НКПП уже в 2027 году — но только при условии, что производство по полному циклу будет обеспечивать нужные объёмы.
Ранее исследование «Право на здоровье» показало: более 70% экспертов считают текущие меры по развитию вакцинопрофилактики недостаточными.
Среди главных проблем называли постоянные переносы сроков расширения НКПП и неравный доступ к прививкам в регионах. На момент опроса отечественные менингококковые вакцины ещё проходили финальные стадии разработки и регистрации.
22 сентября Минздрав выдал регистрационное удостоверение на «Ментетру» — конъюгированную вакцину от «Петровакс Фарм». Препарат защищает сразу от четырёх серогрупп возбудителя: A, C, W и Y.
Прививку можно делать детям с трёх месяцев и взрослым до 55 лет.
Что стоит за разработкой
Проект стартовал в 2022 году. Инвестиции в запуск производства превысили 3 млрд рублей, а сам препарат выпускается в России по полному циклу — от субстанции до готовой формы.
Уже к началу 2027 года компания рассчитывает нарастить мощности до 6 млн доз в год.
Как проверяли
В 2025 году вакцина прошла III фазу клинических исследований на базе 18 медицинских центров по всей стране.
Сероконверсия по всем четырём серогруппам составила 99,16–100%, а эффективность оказалась сопоставима с препаратом сравнения.
Перспектива — попасть в НКПП
«Мы локализовали полный технологический цикл и готовы обеспечить необходимые для российского рынка объёмы поставок. Ожидаем, что наличие отечественного производства позволит создать условия для включения вакцинации против менингококковой инфекции в Национальный календарь профилактических прививок», — заявил президент «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов.
Согласно Стратегии развития иммунопрофилактики до 2035 года, менингококковая вакцинация может войти в НКПП уже в 2027 году — но только при условии, что производство по полному циклу будет обеспечивать нужные объёмы.
Ранее исследование «Право на здоровье» показало: более 70% экспертов считают текущие меры по развитию вакцинопрофилактики недостаточными.
Среди главных проблем называли постоянные переносы сроков расширения НКПП и неравный доступ к прививкам в регионах. На момент опроса отечественные менингококковые вакцины ещё проходили финальные стадии разработки и регистрации.
😁2❤1
В регионе объявлен запрос котировок на создание личного кабинета пациента в национальном мессенджере «Макс». Соответствующая закупка размещена на сайте госзакупок.
Подрядчику предстоит доработать региональный сегмент ЕГИСЗ Ярославской области, добавив функционал личного кабинета в мессенджере.
Что появится у пациентов:
📅 запись на приём к врачу и на телемедицинскую консультацию;
🏠 вызов доктора на дом;
📋 просмотр своих записей на телемедицинские консультации;
💊 список оформленных льготных рецептов с QR-кодом для получения.
Что должен обеспечить исполнитель:
🔹 сохранение работоспособности уже существующих функций системы;
🔹 защиту персональных данных, получаемых при оказании услуги.
Детали закупки:
Заказчик — ГБУ ЯО «Электронный регион», функциональный заказчик — областной минздрав.
Создать личный кабинет необходимо до 30 ноября 2026 года.
Начальная цена контракта — 7 млн рублей.
В конце 2025 года в Ярославской области уже запустили чат-бот в «Максе» для записи к врачам и вызова на дом, но он работает на базе горячей линии 122.
В этом году жители региона получили возможность закрывать больничный и получать электронные рецепты (кроме льготных) через мессенджер, однако пока эти функции существуют раздельно.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Коммерсантъ
В Ярославской области в «Максе» создадут личный кабинет пациента
Подробнее на сайте
😢1
🇷🇺 В России начнут прививать девочек от ВПЧ в 2027 году
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил на форуме «Мать и Дитя», что массовая вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) среди девочек 12–13 лет планируется со второй половины следующего года.
Что уже сделано
С 2025 года на первом этапе репродуктивной диспансеризации введено исследование на ВПЧ-инфекцию.
Отечественная вакцина «Цегардекс» от компании «Нанолек» выпущена в гражданский оборот. Первая партия — 30 тыс. доз — поступит в медучреждения в конце сентября.
Почему это критически важно
ВПЧ — группа вирусов, поражающих эпителий кожи и слизистых. Наибольшее число ВПЧ-ассоциированных злокачественных новообразований приходится на рак шейки матки.
В России РШМ: занимает 2-е место по распространённости среди онкозаболеваний у женщин 15–44 лет; 1-е место среди причин смертности от онкологии у женщин до 44 лет.
Более чем у 30% пациенток болезнь выявляется на III–IV стадиях, летальность в первый год после диагноза достигает 11,7%.
Что даст массовая вакцинация
Снижение заболеваемости и смертности от рака шейки матки, сохранение репродуктивного здоровья женщин и повышение рождаемости.
Таким образом, Россия делает шаг к тому, чтобы взять ВПЧ-инфекцию под контроль — с опорой на собственное производство вакцины.
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил на форуме «Мать и Дитя», что массовая вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) среди девочек 12–13 лет планируется со второй половины следующего года.
«Сегодня мы готовим следующий шаг — это начало вакцинации против папилломавирусной инфекции. Начнём со следующего года проведение всех подготовительных процедур, и я думаю, что во второй половине года мы уже сможем приступить к вакцинации девочек 12–13 лет. <...> это на сегодняшний день обеспечено в том числе и производимой отечественной продукцией», — сказал Министр здравоохранения Михаил Мурашко.
Что уже сделано
С 2025 года на первом этапе репродуктивной диспансеризации введено исследование на ВПЧ-инфекцию.
Отечественная вакцина «Цегардекс» от компании «Нанолек» выпущена в гражданский оборот. Первая партия — 30 тыс. доз — поступит в медучреждения в конце сентября.
Почему это критически важно
ВПЧ — группа вирусов, поражающих эпителий кожи и слизистых. Наибольшее число ВПЧ-ассоциированных злокачественных новообразований приходится на рак шейки матки.
В России РШМ: занимает 2-е место по распространённости среди онкозаболеваний у женщин 15–44 лет; 1-е место среди причин смертности от онкологии у женщин до 44 лет.
Более чем у 30% пациенток болезнь выявляется на III–IV стадиях, летальность в первый год после диагноза достигает 11,7%.
Что даст массовая вакцинация
Снижение заболеваемости и смертности от рака шейки матки, сохранение репродуктивного здоровья женщин и повышение рождаемости.
Таким образом, Россия делает шаг к тому, чтобы взять ВПЧ-инфекцию под контроль — с опорой на собственное производство вакцины.
🔥6👍2😁1
💰 Расходы на здравоохранение в 2027 году вырастут до 6,6 трлн рублей
На финансирование отрасли планируется направить 6,6 трлн рублей из федерального бюджета и бюджета ФОМС. Это на 8% больше, чем в 2026 году. Об этом сообщил министр финансов Антон Силуанов на заседании правительства 24 сентября.
Как распределят средства:
🔹 1,4 трлн рублей — из федерального бюджета;
🔹 5,2 трлн рублей — заложено в бюджете ФОМС;
🔹 561 млрд рублей — на нацпроект «Продолжительная и активная жизнь».
Деньги пойдут на развитие медицинской инфраструктуры, профилактику сердечно-сосудистых заболеваний и программы лекарственного обеспечения.
ОМС на трёхлетку
На работу системы ОМС в 2027–2029 годах предусмотрено более 16 трлн рублей. Об этом сообщил премьер-министр Михаил Мишустин.
Средства предназначены для оплаты первичной и скорой помощи, профилактики, диспансеризации, специализированной и высокотехнологичной помощи, а также зарплат медработников.
Оценка экспертов
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев отметил, что финансирования ФОМС на 2027 год достаточно для покрытия программы госгарантий бесплатной медпомощи. Бюджет фонда сбалансирован, доходная и расходная части увеличены.
Куда направят деньги:
🔸 более 80% средств ФОМС — регионам на территориальные программы;
🔸 социальные выплаты врачам и медсёстрам;
🔸 поощрение медиков за раннее выявление онкозаболеваний;
🔸 первичное звено и высокотехнологичная помощь.
Общий бюджет страны
Доходы федерального бюджета в 2027 году прогнозируются в размере 43,3 трлн рублей, расходы — 48,8 трлн рублей. Дефицит составит 2,2% ВВП.
К 2029 году доходы должны увеличиться почти до 48,4 трлн рублей. Проект трёхлетнего бюджета планируется внести в Госдуму до 1 октября.
На финансирование отрасли планируется направить 6,6 трлн рублей из федерального бюджета и бюджета ФОМС. Это на 8% больше, чем в 2026 году. Об этом сообщил министр финансов Антон Силуанов на заседании правительства 24 сентября.
Как распределят средства:
🔹 1,4 трлн рублей — из федерального бюджета;
🔹 5,2 трлн рублей — заложено в бюджете ФОМС;
🔹 561 млрд рублей — на нацпроект «Продолжительная и активная жизнь».
Деньги пойдут на развитие медицинской инфраструктуры, профилактику сердечно-сосудистых заболеваний и программы лекарственного обеспечения.
ОМС на трёхлетку
На работу системы ОМС в 2027–2029 годах предусмотрено более 16 трлн рублей. Об этом сообщил премьер-министр Михаил Мишустин.
Средства предназначены для оплаты первичной и скорой помощи, профилактики, диспансеризации, специализированной и высокотехнологичной помощи, а также зарплат медработников.
Оценка экспертов
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев отметил, что финансирования ФОМС на 2027 год достаточно для покрытия программы госгарантий бесплатной медпомощи. Бюджет фонда сбалансирован, доходная и расходная части увеличены.
Куда направят деньги:
🔸 более 80% средств ФОМС — регионам на территориальные программы;
🔸 социальные выплаты врачам и медсёстрам;
🔸 поощрение медиков за раннее выявление онкозаболеваний;
🔸 первичное звено и высокотехнологичная помощь.
Общий бюджет страны
Доходы федерального бюджета в 2027 году прогнозируются в размере 43,3 трлн рублей, расходы — 48,8 трлн рублей. Дефицит составит 2,2% ВВП.
К 2029 году доходы должны увеличиться почти до 48,4 трлн рублей. Проект трёхлетнего бюджета планируется внести в Госдуму до 1 октября.
Коммерсантъ
Расходы на здравоохранение в 2027 году составят 6,6 трлн рублей
Подробнее на сайте
❤2👍2😁2
Сергей Леонов, возглавлявший Комитет по охране здоровья в предыдущем созыве, не прошёл в новый состав Госдумы.
Фракция ЛДПР рекомендовала на пост председателя комитета Владимира Сысоева.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
Фракция ЛДПР в ГД
ЛДПР выдвинула кандидата на должность вице-спикера Госдумы и определила представителей в комитетах палаты
28 сентября 2026 года состоялось собрание фракции ЛДПР, на котором депутаты единогласно определили кандидатуру на должность заместителя Председателя…
28 сентября 2026 года состоялось собрание фракции ЛДПР, на котором депутаты единогласно определили кандидатуру на должность заместителя Председателя…
👍3😁2
Проект_распоряжения_Правительства_Российской_Федерации_об_утверждении.pdf
411.7 KB
Министерство здравоохранения опубликовало проект поправок в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Изменения предлагается внести в распоряжение правительства № 3867-р от 18 декабря 2025 года.
Всего в список рекомендованы 13 новых международных непатентованных наименований.
🇷🇺Четыре из них — разработки российских компаний:
🔴 эртуглифлозин — «Ароглептол» (ООО «Лайф Сайнес ОХФК»);
🔴 веренафусп альфа — «Клотилия» (АО «Генериум»);
🔴 кавутилид — «Рефралон» (НМИЦ кардиологии им. академика Е.И. Чазова);
🔴 равидасвир — «Конеско» (ООО «Химрар Фарма»).
Зарубежные позиции в проекте:
🔸 энкорафениб — «Брафтови» (Pierre Fabre Medicament);
🔸 биниметиниб — «Мектови» (Pierre Fabre Medicament);
🔸 трастузумаб дерукстекан — «Энхерту» (AstraZeneca UK Limited);
🔸 мосунетузумаб — «Лансумио» (F. Hoffmann-La Roche);
🔸 сонидегиб — «Одомзо» (Sun Pharmaceutical Industries);
🔸 дантролен — «Дантриум» и «Дантролен» (АО «Ланцет» и ООО «Онко Таргет»);
🔸 будесонид + сальбутамол — «Айрсупра» (AstraZeneca AB);
🔸 пазуфлоксацин — «Пазутренд» (ООО «АлФарма»);
🔸 белумосудил — «Резтирег» (АО «Санофи Россия»).
Отдельная история — трастузумаб дерукстекан
Его включение на заседании комиссии 7 августа сопровождалось условием: производитель должен внести изменения в общую характеристику лекарственного препарата.
В AstraZeneca сообщили, что обязательства исполнены — 21 августа заявление направлено в Минздрав. После регистрации изменений за препаратом сохранится показание для монотерапии взрослых с неоперабельным или метастатическим HER2-положительным раком молочной железы, ранее получавших анти-HER2 терапию.
Кроме того, медицинским профессиональным организациям рекомендовано до 15 сентября проработать включение препарата в проект клинических рекомендаций по раку молочной железы. Пока КР не опубликованы.
Что ещё в проекте
Помимо новых позиций, документ корректирует лекарственные формы ряда препаратов, уже входящих в ЖНВЛП.
Изменения вступят в силу через два месяца после официального опубликования распоряжения.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥5❤2
Forwarded from PharmaTender by К. Петухов
#нацрежим_ЛП
Коллеги, делюсь слайдами из презентации о порядке применения нацрежима закупок СЗЛС с 01.12.2026 с учетом разъяснений, данных в письмах Минфина от 15.09.2026 № 24-06-09/80796 и Минпромторга от 07.09.2026 № ПГ-19-8504 (были в этой группе)
Дальше можно не читать...
При этом считаю, что эти письма, особенно Минфина, могут противоречить законодательству о закупках, поскольку предлагаемый вариант применения преимущества по пп. "у1" п. 4 ПП 1875 заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией - единоразово 30%, не предусмотрен пп. "в" п. 1 ч. 2 ст. 14 Закона 44-ФЗ. Ну нет там 30%, есть только 15%
Таким образом, в рамках ст. 14 Закона 44-ФЗ, применение преимущества заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией возможно только последовательным применением двух 15% преимуществ. Сначала к паре "100 баллов без сайта МПТ - 50 баллов", а потом к паре "100 баллов с сайтом МПТ - 100 баллов без сайта МПТ".
А отсюда, кстати, следует, что для препаратов из Раздела 1 СЗЛС, включенных в СЗЛС 2-й редакцией, также должно применяться преимущество 100 баллов без сайта МПТ по отношению к 50 баллам. Иначе пп. "у1" для таких препаратов не выполнить.
Теперь можно читать дальше...
Но начальству - виднее))
Коллеги, делюсь слайдами из презентации о порядке применения нацрежима закупок СЗЛС с 01.12.2026 с учетом разъяснений, данных в письмах Минфина от 15.09.2026 № 24-06-09/80796 и Минпромторга от 07.09.2026 № ПГ-19-8504 (были в этой группе)
Дальше можно не читать...
При этом считаю, что эти письма, особенно Минфина, могут противоречить законодательству о закупках, поскольку предлагаемый вариант применения преимущества по пп. "у1" п. 4 ПП 1875 заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией - единоразово 30%, не предусмотрен пп. "в" п. 1 ч. 2 ст. 14 Закона 44-ФЗ. Ну нет там 30%, есть только 15%
Таким образом, в рамках ст. 14 Закона 44-ФЗ, применение преимущества заявки со 100 баллами и сайтом МПТ по отношению к заявке с частичной локализацией возможно только последовательным применением двух 15% преимуществ. Сначала к паре "100 баллов без сайта МПТ - 50 баллов", а потом к паре "100 баллов с сайтом МПТ - 100 баллов без сайта МПТ".
А отсюда, кстати, следует, что для препаратов из Раздела 1 СЗЛС, включенных в СЗЛС 2-й редакцией, также должно применяться преимущество 100 баллов без сайта МПТ по отношению к 50 баллам. Иначе пп. "у1" для таких препаратов не выполнить.
Теперь можно читать дальше...
Но начальству - виднее))