Forwarded from Headway Company
За январь–сентябрь 2026 года объём государственных закупок ЖНВЛП достиг 721,34 млрд ₽: + 18,4% к аналогичному периоду 2025 года и максимальное значение за последние шесть лет.
Всего закуплено 564,27 млн упаковок.
Структура закупок заметно различается в деньгах и натуральном выражении. Препараты стоимостью до 1 тыс. ₽ формируют основную массу закупленных упаковок — 466,87 млн, тогда как крупнейший сегмент по денежному объёму — препараты стоимостью 1–10 тыс. ₽: 215,84 млрд ₽.
Лидер среди МНН — инактивированная вакцина для профилактики гриппа: 21,61 млрд ₽ и около 12 млн упаковок. В ТОП-10 также заметную долю занимают дорогостоящие онкологические и орфанные препараты.
Отдельно сравнили средние цены, зафиксированные в заключённых государственных контрактах, по крупнейшим торговым наименованиям. По большинству рассмотренных SKU (топ-10) в январе–сентябре 2026 года средняя цена оказалась ниже, чем годом ранее:
Таким образом, заметный рост денежного объёма госзакупок происходит не за счёт повышения средних цен по крупнейшим позициям. Напротив, по ряду ведущих препаратов средняя цена по заключённым контрактам в 2026 году ниже, чем в сопоставимом периоде прошлого года.
Подписывайтесь на наши каналы:
Telegram
#АналитикаHWC
#ЖНВЛП
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤1
Forwarded from Право на здоровье
⚡️Перечень СЗЛС расширен на четыре позиции
📊 Правительство РФ утвердило расширение перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Теперь в разделе II значится четыре новых позиции, в том числе генно-инженерные инсулины (растворимый и двухфазный).
✔️ В перечень также добавили противоопухолевый препарат с МНН ленватиниб. На данный момент в России зарегистрировано девять ТН, в том числе Ленвитика от «Изварино Фарма» и Ленвантиниб от «АксельФарм». Оригинальный препарат Ленвима от Eisai также имеет регистрационное удостоверение в России.
🟢 Теперь в перечне СЗЛС значится и тромболитическое лекарство с МНН тенектеплаза для терапии острого инфаркта миокарда. Это Метализе от Boehringer Ingelheim, Нектелиза от АО «Генериум» и Тегрияр от АО «Фармасинтез».
〰️ Полный цикл производства препаратов из перечня должен быть обеспечен на территории страны, а организация их производства может осуществляться с государственной поддержкой. Лекарства, входящие в перечень, также имеют приоритет при госзакупках. Решение способствует сохранению стабильности поставок необходимых медикаментов в госклиники.
📌 Читай нас в MAX 🔹 Тelegram 🔹 VK
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Право на здоровье
⚡️В России зарегистрирован оригинальный таргетный препарат нимотузумаб
💡 Минздрав РФ 6 октября выдал АО «Ланцет» регистрационное удостоверение на оригинальный таргетный препарат для лечения опухолей пищевода, головы и шеи и некоторых видов рака мозга с МНН нимотузумаб. Его будут выпускать под ТН Нимоланцим.
✔️ Препарат представляет моноклональное антитело к EGFR. Оно блокирует сигнальный путь, подавляя рост опухоли, усиливает радиочувствительность и помогает иммунному ответу. Регистрационное удостоверение будет действовать до октября 2031 года.
⚪️ Нимоланцим намерены выпускать в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 5 мг/мл. Производителем готовой лекарственной формы выступит Центр молекулярной иммунологии, расположенный на Кубе. Выпускающий контроль качества будут осуществлять АО «Биохимик» и Центр молекулярной иммунологии.
🔹 Нимотузумаб с 2000-х годов уже применяется в ряде стран – на Кубе, в Китае и Индии. В России до этого момента зарегистрирован не был.
⚪️ АО «Ланцет» было основано в 2005 году, специализируется на поставках препаратов и оборудования в лечебно-профилактические учреждения.
📌 Читай нас в MAX 🔹 Тelegram 🔹 VK
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍1😁1
💊 На лекарственное обеспечение в 2027 году дополнительно направят 6 млрд рублей
⠀
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил на заседании думского комитета по бюджету и налогам: расходы на лекарственное обеспечение граждан увеличены за счёт межбюджетных трансфертов.
⠀
⠀
Ключевые цифры
⠀
🔹 113 млрд рублей запланировано регионам на лекарственное обеспечение в 2027 году;
⠀
🔹 285 млрд рублей — на централизованную закупку лекарств, это пятая часть всех расходов государственной программы.
⠀
По словам Мурашко, весь бюджет лекарственного обеспечения и действующие программы сохраняются.
⠀
Что это даст пациентам
⠀
Ранее министр сообщал, что закупка препаратов за счёт бюджета позволит в 2027 году обеспечить лекарствами большее количество пациентов. В том числе бесплатное лечение получат ещё 30 тыс. больных ВИЧ.
⠀
Министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил на заседании думского комитета по бюджету и налогам: расходы на лекарственное обеспечение граждан увеличены за счёт межбюджетных трансфертов.
⠀
«На эти цели будут дополнительно направлены 6 млрд рублей в 2027 году», — заявил министр.
⠀
Ключевые цифры
⠀
🔹 113 млрд рублей запланировано регионам на лекарственное обеспечение в 2027 году;
⠀
🔹 285 млрд рублей — на централизованную закупку лекарств, это пятая часть всех расходов государственной программы.
⠀
По словам Мурашко, весь бюджет лекарственного обеспечения и действующие программы сохраняются.
⠀
Что это даст пациентам
⠀
Ранее министр сообщал, что закупка препаратов за счёт бюджета позволит в 2027 году обеспечить лекарствами большее количество пациентов. В том числе бесплатное лечение получат ещё 30 тыс. больных ВИЧ.
👍2❤1😁1
Forwarded from Право на здоровье
12837-9.pdf
769.2 KB
✍️ В России предложили отдельный порядок применения персонализированных генотерапевтических препаратов
🔜 Правительство РФ внесло в Госдуму законопроект № 12837-9, предусматривающий создание специального механизма изготовления и применения индивидуальных генотерапевтических препаратов без государственной регистрации. Поправки к закону «Об обращении лекарственных средств» позволят урегулировать применение терапии, разрабатываемой для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации.
🔘 Документ вводит в законодательство понятия индивидуальных биотехнологических и генотерапевтических лекарственных препаратов. При этом для последних предлагается установить отдельный порядок обращения, охватывающий весь цикл — от разработки до применения и последующего контроля безопасности.
Законопроект предусматривает несколько ключевых изменений:
💛 Специальные разрешения. Медицинские организации смогут изготавливать и применять индивидуальные генотерапевтические препараты только после получения соответствующего разрешения.
💛 Требования к производству и контролю качества. Правительство РФ определит порядок изготовления, проведения экспертиз, хранения, перевозки и уничтожения таких препаратов, а также требования к медицинским организациям.
💛 Этическая экспертиза. Совет по этике будет оценивать обоснованность изготовления и применения индивидуальных генотерапевтических препаратов. Аналогичная процедура предусмотрена для применения индивидуальных биотехнологических препаратов.
💛 Мониторинг безопасности. Росздравнадзор будет отслеживать эффективность и безопасность индивидуальной генотерапии для выявления возможных негативных последствий.
💛 Изменение правил лицензирования. Изготовление индивидуальных генотерапевтических препаратов планируется включить в перечень работ, осуществляемых в рамках фармацевтической деятельности.
⏩ Новый механизм не будет распространяться на генотерапевтические препараты на основе соматических клеток и препараты тканевой инженерии. Одновременно законопроект уточняет действующее регулирование индивидуальных биотехнологических препаратов, для которых уже предусмотрено исключение из общего порядка государственной регистрации.
✨ В пояснительной записке необходимость изменений связывается с гармонизацией российского законодательства с правилами ЕАЭС. Союзное регулирование допускает применение незарегистрированных высокотехнологичных препаратов, изготовленных на нестандартизированной основе для конкретного пациента, при соблюдении национальных требований к их обращению и безопасности.
🤩 Для реализации нового механизма потребуется принять ряд подзаконных актов. В частности, Минздрав России и Росздравнадзор должны будут подготовить изменения в положение о лицензировании фармацевтической деятельности.
🤩 В случае принятия закон вступит в силу 1 марта 2028 года.
📌 Читай нас в MAX 🔹 Тelegram 🔹 VK
Законопроект предусматривает несколько ключевых изменений:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏥 Собянин: на здравоохранение Москвы в 2027–2029 годах направят около 2 трлн рублей
⠀
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что в проекте бюджета города на 2027–2029 годы на развитие столичного здравоохранения предусмотрено порядка 2 трлн рублей.
⠀
Из них 663,3 млрд рублей заложено на 2027 год.
⠀
С учётом средств обязательного медицинского страхования расходы за три года составят 3,8 трлн рублей, а в 2027-м превысят 1,2 трлн рублей.
⠀
На что пойдут средства
⠀
🔹 Более 464 млрд рублей — на укрепление материально-технической базы медучреждений: строительство, капитальный и текущий ремонт, закупку оборудования.
⠀
Строительство объектов
⠀
В ближайшие три года предполагается возвести 29 объектов здравоохранения. Среди них:
⠀
🔸 лечебно-диагностические комплексы НИИ СП им. Н.В. Склифосовского и ГКБ им. В.П. Демихова;
⠀
🔸 детский многопрофильный комплекс на улице Алябьева;
⠀
🔸 многопрофильный комплекс МКНЦ «Больница 52» — его введут уже в следующем году.
⠀
До 2030 года в городе появятся 13 новых поликлиник с учётом численности жителей и транспортной доступности районов.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
⠀
Мэр Москвы Сергей Собянин сообщил, что в проекте бюджета города на 2027–2029 годы на развитие столичного здравоохранения предусмотрено порядка 2 трлн рублей.
⠀
Из них 663,3 млрд рублей заложено на 2027 год.
⠀
С учётом средств обязательного медицинского страхования расходы за три года составят 3,8 трлн рублей, а в 2027-м превысят 1,2 трлн рублей.
⠀
На что пойдут средства
⠀
🔹 Более 464 млрд рублей — на укрепление материально-технической базы медучреждений: строительство, капитальный и текущий ремонт, закупку оборудования.
⠀
Строительство объектов
⠀
В ближайшие три года предполагается возвести 29 объектов здравоохранения. Среди них:
⠀
🔸 лечебно-диагностические комплексы НИИ СП им. Н.В. Склифосовского и ГКБ им. В.П. Демихова;
⠀
🔸 детский многопрофильный комплекс на улице Алябьева;
⠀
🔸 многопрофильный комплекс МКНЦ «Больница 52» — его введут уже в следующем году.
⠀
До 2030 года в городе появятся 13 новых поликлиник с учётом численности жителей и транспортной доступности районов.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
Новый инструмент на B2B-рынке: ИИ-платформа КОМЕТА запустила специализированный фарм-портал 🧪
Разработчики из КОМЕТЫ представили решение для автоматизации перевода сложных фармацевтических документов — от регистрационных досье до отчетов по фармаконадзору.
Инструмент решает главные боли фармотрасли при работе с ИИ: сохраняет верстку таблиц, контролирует цифры и гарантирует безопасность конфиденциальных данных.
Главное о продукте:
Фарм-специфика: ИИ-агенты уже обучены и настроены под фарм-контекст, чтобы сразу выдавать точный результат с учетом отраслевых стандартов и типов документов(MedDRA, SmPC, CTD).
Безопасность: обезличивание ПДн по 152-ФЗ и возможность интеграции в закрытый контур компании.
Эффективность: ускорение работы до 6 раз и снижение бюджета до 65%.
Оценить точность перевода и верстки можно на собственных материалах — команда проводит 20-минутные демо-сессии с расчетом экономики под ваши объемы.
📩 Записаться на демо: https://kometa.tech/#forma
🎁 Для читателей Market Access действует спецпредложение: бесплатный онбординг и первые 10 000 слов на триале.
Реклама. ООО "ЛОКАЛТРАНС". ИНН 7751160184 ОГРН 1197746231418
ERID CQH36pWzJqMuzBDx2A1yHmiEddghXxnfR1up68FRezpnJN
Разработчики из КОМЕТЫ представили решение для автоматизации перевода сложных фармацевтических документов — от регистрационных досье до отчетов по фармаконадзору.
Инструмент решает главные боли фармотрасли при работе с ИИ: сохраняет верстку таблиц, контролирует цифры и гарантирует безопасность конфиденциальных данных.
Главное о продукте:
Фарм-специфика: ИИ-агенты уже обучены и настроены под фарм-контекст, чтобы сразу выдавать точный результат с учетом отраслевых стандартов и типов документов(MedDRA, SmPC, CTD).
Безопасность: обезличивание ПДн по 152-ФЗ и возможность интеграции в закрытый контур компании.
Эффективность: ускорение работы до 6 раз и снижение бюджета до 65%.
Оценить точность перевода и верстки можно на собственных материалах — команда проводит 20-минутные демо-сессии с расчетом экономики под ваши объемы.
📩 Записаться на демо: https://kometa.tech/#forma
🎁 Для читателей Market Access действует спецпредложение: бесплатный онбординг и первые 10 000 слов на триале.
Реклама. ООО "ЛОКАЛТРАНС". ИНН 7751160184 ОГРН 1197746231418
ERID CQH36pWzJqMuzBDx2A1yHmiEddghXxnfR1up68FRezpnJN
КОМЕТА
КОМЕТА — корпоративная платформа перевода и AI-оркестрации. Доступ к 30+ LLM-моделям, 10+ интеграций с TMS, автоподбор моделей, генерация глоссария, On-Premise развёртывание. Сокращение расходов до 65%, ускорение в 6 раз. Серверы в РФ.
❤9🔥1
В регионе изменили подход к закупкам для медицинских учреждений. По поручению губернатора Георгия Филимонова лекарства и расходные материалы для больниц и поликлиник начали закупать централизованно.
Одновременно Минфину и Минздраву области поручили проверить аптечную сеть «Фармация», которая участвовала в обеспечении льготников препаратами.
Ревизия выявила нарушения. Благодаря этому бюджету удалось сохранить миллионы рублей.
Что изменилось и что уже дало результат:
— Материалы проверки «Фармации» направлены в правоохранительные органы. Руководитель сети и два его заместителя покинули должности ещё до завершения проверки.
— Медтехнику для больниц раньше приобретали через посредников. Сейчас закупки идут напрямую у крупных поставщиков.
— Главврачи районных больниц теперь обязаны согласовывать любые закупки с областным Минздравом.
— На лабораторных реактивах регион планирует экономить от 70 млн рублей ежегодно. Часть этих средств направят в том числе на оплату труда медиков.
— При закупке шести единиц тяжёлого оборудования удалось сэкономить 248 млн рублей. На высвободившиеся деньги приобрели ещё 11 аппаратов.
— На закупках ФАПов уже сэкономлено 21,8 млн рублей. На эти средства купили три дополнительных модульных объекта.
Губернатор предупредил: те, кто раньше зарабатывал на завышенных ценах, лишились доходов, поэтому в информационном поле возможны фейки и вбросы.
Подписывайтесь на канал @marketaccess
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😁5❤1🔥1
«Петровакс» запускает в России исследование нового противоопухолевого препарата
Минздрав РФ выдал разрешение № 483/2026 от 15 октября на проведение клинического исследования препарата SHR-A1811 (трастузумаб резетекан). Разработчик — китайская Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals.
〰️ Что это за препарат
Трастузумаб резетекан — оригинальное противоопухолевое средство класса ADC (антитело-лекарственный конъюгат). Это моноклональное антитело против HER2, соединённое с цитотоксическим компонентом. Препарат предназначен для таргетной терапии злокачественных новообразований с экспрессией HER2.
«Петровакс» и Jiangsu Hengrui работают вместе с 2023 года. Компании заключили лицензионное соглашение на ряд противоопухолевых препаратов. В 2024 году в России зарегистрировали «Арейма» (камрелизумаб), а в 2026 году «Петровакс» сообщил о запуске его производства по полному циклу.
Подписывайтесь на канал @marketaccess
Минздрав РФ выдал разрешение № 483/2026 от 15 октября на проведение клинического исследования препарата SHR-A1811 (трастузумаб резетекан). Разработчик — китайская Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals.
〰️ Что это за препарат
Трастузумаб резетекан — оригинальное противоопухолевое средство класса ADC (антитело-лекарственный конъюгат). Это моноклональное антитело против HER2, соединённое с цитотоксическим компонентом. Препарат предназначен для таргетной терапии злокачественных новообразований с экспрессией HER2.
«Петровакс» и Jiangsu Hengrui работают вместе с 2023 года. Компании заключили лицензионное соглашение на ряд противоопухолевых препаратов. В 2024 году в России зарегистрировали «Арейма» (камрелизумаб), а в 2026 году «Петровакс» сообщил о запуске его производства по полному циклу.
Подписывайтесь на канал @marketaccess
❤3🙈1
Forwarded from Право на здоровье
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ждем вас!
#конгресс
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4
Forwarded from Право на здоровье
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏅 Правительство утвердило Стратегию развития спортивной медицины до 2030 года
⠀
Документ разработан для создания условий совершенствования спортивной медицины как самостоятельного раздела отрасли, направленного на укрепление здоровья спортсменов. Стратегия рассчитана до 2030 года с перспективой до 2036-го.
⠀
Реализация может финансироваться за счёт федерального и региональных бюджетов, а также по ГЧП. Контролировать качество выполнения задач будут Минздрав и ФМБА.
⠀
Два этапа
⠀
🔹 Первый — институционализация спортивной медицины с началом масштабирования;
⠀
🔹 второй — завершение масштабирования.
⠀
Всего документ содержит 13 целевых показателей.
⠀
Ожидаемые результаты
⠀
🔸 не менее 35 тыс. спортсменов со сверхвысокими нагрузками охвачены едиными программами углублённых медобследований;
⠀
🔸 для 100% региональных спортсменов доступны подразделения спортивной медицины на базе госмедучреждений;
⠀
🔸 не менее 5 тыс. профильных специалистов повысили квалификацию;
⠀
🔸 не менее 2,5 тыс. врачей работают именно в госсистеме;
⠀
🔸 не менее 2 тыс. спортсменов высокого класса охвачены научно-аналитическим сопровождением медико-биологического обеспечения.
⠀
Основные задачи
⠀
Совершенствование нормативно-правового регулирования, формирование единой организационной межведомственной системы, развитие инфраструктуры и кадрового потенциала, системы научных исследований. Отдельно — доступность и качество профильной медпомощи, сопровождение детско-юношеского и адаптивного спорта.
⠀
Сроки для регуляторов
⠀
🔹 до марта 2027 года — анализ действующих отраслевых НПА;
⠀
🔹 до июня 2027-го — включение в плановое федеральное статистическое наблюдение данных о деятельности организаций по спортивной медицине;
⠀
🔹 до декабря 2027 года — внесение ряда изменений в нормативную базу.
⠀
Текущая ситуация
⠀
По данным на 2025 год, углублённое медобследование прошли 3,7 млн человек, из них 1,4 млн — обучающиеся ДЮСШ.
Медорганизациями по спортивной медицине обеспечено 414 тыс. спортивных мероприятий. За медпомощью во время мероприятий обратились 152 тыс. человек, выявлено 54 тыс. спортивных травм, госпитализированы 362 спортсмена.
Укомплектованность специалистами врачебно-физкультурных диспансеров — 85% (3,5 тыс. медиков). В госсистеме работают 1 328 профильных специалистов.
На начало 2026 года в регионах сформировано около 10,5 тыс. спортивных сборных команд — это 343 тыс. спортсменов, из которых 55,4% — дети.
Охват спортсменов углублёнными медобследованиями — 30%, уровень медобеспечения тренеров — 24,2%, систематический контроль здоровья — только в 50% субъектов, оснащённость профильных отделений — 56,2%.
⠀
Задача сформировать Стратегию была поставлена президентом Владимиром Путиным в ноябре 2025 года.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
⠀
Документ разработан для создания условий совершенствования спортивной медицины как самостоятельного раздела отрасли, направленного на укрепление здоровья спортсменов. Стратегия рассчитана до 2030 года с перспективой до 2036-го.
⠀
Реализация может финансироваться за счёт федерального и региональных бюджетов, а также по ГЧП. Контролировать качество выполнения задач будут Минздрав и ФМБА.
⠀
Два этапа
⠀
🔹 Первый — институционализация спортивной медицины с началом масштабирования;
⠀
🔹 второй — завершение масштабирования.
⠀
Всего документ содержит 13 целевых показателей.
⠀
Ожидаемые результаты
⠀
🔸 не менее 35 тыс. спортсменов со сверхвысокими нагрузками охвачены едиными программами углублённых медобследований;
⠀
🔸 для 100% региональных спортсменов доступны подразделения спортивной медицины на базе госмедучреждений;
⠀
🔸 не менее 5 тыс. профильных специалистов повысили квалификацию;
⠀
🔸 не менее 2,5 тыс. врачей работают именно в госсистеме;
⠀
🔸 не менее 2 тыс. спортсменов высокого класса охвачены научно-аналитическим сопровождением медико-биологического обеспечения.
⠀
Основные задачи
⠀
Совершенствование нормативно-правового регулирования, формирование единой организационной межведомственной системы, развитие инфраструктуры и кадрового потенциала, системы научных исследований. Отдельно — доступность и качество профильной медпомощи, сопровождение детско-юношеского и адаптивного спорта.
⠀
Сроки для регуляторов
⠀
🔹 до марта 2027 года — анализ действующих отраслевых НПА;
⠀
🔹 до июня 2027-го — включение в плановое федеральное статистическое наблюдение данных о деятельности организаций по спортивной медицине;
⠀
🔹 до декабря 2027 года — внесение ряда изменений в нормативную базу.
⠀
Текущая ситуация
⠀
По данным на 2025 год, углублённое медобследование прошли 3,7 млн человек, из них 1,4 млн — обучающиеся ДЮСШ.
Медорганизациями по спортивной медицине обеспечено 414 тыс. спортивных мероприятий. За медпомощью во время мероприятий обратились 152 тыс. человек, выявлено 54 тыс. спортивных травм, госпитализированы 362 спортсмена.
Укомплектованность специалистами врачебно-физкультурных диспансеров — 85% (3,5 тыс. медиков). В госсистеме работают 1 328 профильных специалистов.
На начало 2026 года в регионах сформировано около 10,5 тыс. спортивных сборных команд — это 343 тыс. спортсменов, из которых 55,4% — дети.
Охват спортсменов углублёнными медобследованиями — 30%, уровень медобеспечения тренеров — 24,2%, систематический контроль здоровья — только в 50% субъектов, оснащённость профильных отделений — 56,2%.
⠀
Задача сформировать Стратегию была поставлена президентом Владимиром Путиным в ноябре 2025 года.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
vademec.ru
Утверждена Стратегия развития спортивной медицины
Правительство РФ утвердило Стратегию развития спортивной медицины до 2030 года и на перспективу до 2036-го. Документ разработан в целях создания условий для совершенствования спортивной медицины как самостоятельного раздела в отрасли, направленного на укрепление…
❤2😁1
👨⚕️ Илья Зябкин назначен и. о. директора НМИЦ здоровья детей
⠀
Согласно приказу Минздрава РФ, исполняющим обязанности директора подведомственного НМИЦ здоровья детей назначен Илья Зябкин, ранее возглавлявший Федеральный научно-клинический центр (ФНКЦ) детей и подростков ФМБА России.
⠀
На новом посту он сменил Андрея Фисенко, руководившего центром восемь лет.
⠀
Образование и карьера
⠀
Илья Зябкин окончил РНИМУ им. Н.И. Пирогова в 1998 году по специальности «педиатрия». В 2000 году завершил клиническую ординатуру по оториноларингологии, в 2003-м — аспирантуру по той же специальности на базе РМАНПО.
⠀
С 1999 по 2013 год работал врачом экстренной оториноларингологической помощи в Детской ГКБ № 13 им. Н.Ф. Филатова в Москве. В 2013–2014 годах занимал должности заведующего отделением и заместителя главного врача по внебюджетной деятельности в этой же больнице.
⠀
В 2015–2016 годах руководил Пушкинской районной больницей им. проф. В.Н. Розанова в Московской области, в 2019–2020 годах — амбулаторно-поликлиническим центром № 118 Депздрава Москвы.
⠀
В 2020 году возглавил ФНКЦ детей и подростков ФМБА России. Помимо руководящей работы, он является главным внештатным специалистом ФМБА по организации оказания медицинской помощи детям.
⠀
Что известно о предшественнике
⠀
Андрей Фисенко возглавил НМИЦ здоровья детей в апреле 2018 года. О причинах его ухода с должности ничего не известно.
⠀
По поручению министра здравоохранения Михаила Мурашко в 2023 году Фисенко вручили ведомственную медаль «За заслуги перед отечественным здравоохранением».
⠀
ФНКЦ детей и подростков
⠀
Должность врио главы ФНКЦ детей и подростков после ухода Зябкина занял Алексей Пшонкин — врач-гематолог, экс-директор департамента паллиативной помощи благотворительного фонда «Подари Жизнь».
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
⠀
Согласно приказу Минздрава РФ, исполняющим обязанности директора подведомственного НМИЦ здоровья детей назначен Илья Зябкин, ранее возглавлявший Федеральный научно-клинический центр (ФНКЦ) детей и подростков ФМБА России.
⠀
На новом посту он сменил Андрея Фисенко, руководившего центром восемь лет.
⠀
Образование и карьера
⠀
Илья Зябкин окончил РНИМУ им. Н.И. Пирогова в 1998 году по специальности «педиатрия». В 2000 году завершил клиническую ординатуру по оториноларингологии, в 2003-м — аспирантуру по той же специальности на базе РМАНПО.
⠀
С 1999 по 2013 год работал врачом экстренной оториноларингологической помощи в Детской ГКБ № 13 им. Н.Ф. Филатова в Москве. В 2013–2014 годах занимал должности заведующего отделением и заместителя главного врача по внебюджетной деятельности в этой же больнице.
⠀
В 2015–2016 годах руководил Пушкинской районной больницей им. проф. В.Н. Розанова в Московской области, в 2019–2020 годах — амбулаторно-поликлиническим центром № 118 Депздрава Москвы.
⠀
В 2020 году возглавил ФНКЦ детей и подростков ФМБА России. Помимо руководящей работы, он является главным внештатным специалистом ФМБА по организации оказания медицинской помощи детям.
⠀
Что известно о предшественнике
⠀
Андрей Фисенко возглавил НМИЦ здоровья детей в апреле 2018 года. О причинах его ухода с должности ничего не известно.
⠀
По поручению министра здравоохранения Михаила Мурашко в 2023 году Фисенко вручили ведомственную медаль «За заслуги перед отечественным здравоохранением».
⠀
ФНКЦ детей и подростков
⠀
Должность врио главы ФНКЦ детей и подростков после ухода Зябкина занял Алексей Пшонкин — врач-гематолог, экс-директор департамента паллиативной помощи благотворительного фонда «Подари Жизнь».
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
vademec.ru
Экс-глава ФНКЦ детей и подростков ФМБА назначен и. о. директора НМИЦ здоровья детей
Согласно приказу Минздрава РФ, исполняющим обязанности директора подведомственного НМИЦ здоровья детей назначен Илья Зябкин, ранее возглавлявший Федеральный научно-клинический центр (ФНКЦ) детей и подростков ФМБА России. На новом посту он сменил Андрея Фисенко…
❤3
⠀
Американская Veradermics сообщила об успешных результатах финальной стадии испытаний перорального препарата VDPHL01 — миноксидила пролонгированного действия.
⠀
Если FDA одобрит, он станет первым за почти 30 лет одобренным в США пероральным средством от облысения.
⠀
Результаты Study 304
⠀
В исследовании участвовали 536 мужчин с лёгкой и средней алопецией.
⠀
Через 6 месяцев прирост волос:
🔹 +28,6 на см² — при однократном приёме;
🔹 +36,4 на см² — при двукратном;
🔹 +6,6 на см² — в группе плацебо.
⠀
Улучшение покрытия отметили 78,8% и 85% участников против 35,3% в плацебо. Эффект появился уже на втором месяце.
⠀
Безопасность
⠀
Серьёзных нежелательных явлений и кардиологических осложнений не было.
⠀
Среди побочных эффектов:
🔸 периферические отёки — 2,8–4,5%;
🔸 гипертрихоз — 2,2–9%.
⠀
В чём уникальность
⠀
Обычный миноксидил даёт пиковые концентрации и риск кардиотоксичности. Гелевая матрица обеспечивает плавное высвобождение без опасных скачков.
⠀
Что дальше
⠀
Veradermics завершила набор в Study 302 и ведёт испытания у женщин. Компания планирует подать заявку в FDA.
⠀
Аналитики Jefferies оценивают рынок более чем в $2 млрд.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤1
⠀
Компания OpenAI объявила о приобретении Orchestra Bio — платформы, предназначенной для координации сложных программ разработки лекарств в биофармацевтике.
⠀
Команда и технологии Orchestra будут объединены с Rosalind — направлением OpenAI, которое предоставляет исследователям в области наук о жизни доступ к ИИ-моделям и инструментам.
⠀
Планируется, что это ускорит трансформацию научных гипотез в доступные пациентам методы лечения за счёт автоматизации части исследовательских и организационных процессов.
⠀
Масштаб проблемы
⠀
В OpenAI отмечают: путь от выбора терапевтической мишени до одобрения регулятора в США занимает в среднем 10–15 лет.
⠀
Значительная часть нагрузки связана не только с наукой, но и с координацией внутренних подразделений и внешних партнёров — нередко через разрозненные системы.
⠀
По оценке компании, ИИ уже способен брать на себя часть специализированных задач и сложных рабочих процессов.
⠀
Что уже есть у Rosalind
⠀
🔹 GPT-Rosalind — для работы с вопросами биологии и химии;
🔹 Rosalind Workbench — объединяет эти возможности с научными инструментами и данными, помогая анализировать результаты и планировать эксперименты.
⠀
Что добавляет Orchestra Bio
⠀
Опыт в биотехнологиях, разработке ПО и ИИ, а также платформу, где люди и ИИ-агенты совместно ведут программы разработки лекарств.
⠀
Учёные и руководители программ могут поручать агентам отслеживание хода исследований и кампаний — чтобы высвободить время для управления, принятия решений и раннего устранения проблем.
⠀
Пример: при бракованной партии препарата агенты помогают определить работы и сроки, собрать необходимую информацию и сравнить варианты действий, после чего команда принимает решение.
⠀
Куда это ведёт
⠀
В OpenAI рассчитывают, что объединение Orchestra Bio с Rosalind позволит создавать агентов, которые на основе научных результатов подсказывают, какие исследования, решения и дальнейшие шаги нужны для продвижения перспективного препарата.
⠀
Партнёрства
⠀
🔸 Novo Nordisk — ИИ должен помочь ускорить исследования, разработки и коммерческие процессы с сохранением стандартов управления;
🔸 Moderna — использовать выводы из сложных данных для организации экспериментов.
⠀
В OpenAI подчёркивают: интеграция Orchestra Bio — шаг к более широкой цели, поддержке учёных на всех этапах поиска и разработки лекарств, от изучения идей и планирования экспериментов до интерпретации результатов и координации работ.
⠀
Контекст
⠀
О запуске модели GPT-Rosalind для задач в области биологии, разработки лекарств и трансляционной медицины OpenAI объявила в апреле 2026 года. Решение названо в честь английского биофизика и рентгенографа Розалинды Франклин. Модель уже доступна в бета-версии в ChatGPT, Codex и через API для квалифицированных пользователей.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
vademec.ru
OpenAI присоединяет Orchestra Bio к Rosalind для координации разработки лекарств с помощью ИИ
Компания OpenAI (разработчик ChatGPT) объявила о приобретении Orchestra Bio – платформы, предназначенной для координации сложных программ разработки лекарств в биофармацевтике. Команда и технологии Orchestra будут объединены с Rosalind – направлением OpenAI…
❤3
Forwarded from Комитет ГД по охране здоровья
В рамках сегодняшнего заседания Комитета по охране здоровья депутаты избрали руководителей Экспертных советов.
Согласно решению Комитета:
— Экспертный совет по вопросам активного долголетия возглавит Председатель Комитета Владимир Сысоев;
— Экспертный совет по совершенствованию службы крови в Российской Федерации — Первый заместитель Председателя Леонид Огуль;
— Экспертный совет по редким (орфанным) заболеваниям — Первый заместитель Председателя Леонид Огуль;
— Экспертный совет по развитию фармацевтической и медицинской промышленности — Первый заместитель Председателя Сергей Курбатов;
— Экспертный совет по цифровизации в сфере здравоохранения — заместитель Председателя Бадма Башанкаев;
— Экспертный совет по вопросам организации оказания скорой медицинской помощи, медицинской эвакуации и медицины катастроф — заместитель Председателя Людмила Болилая;
— Экспертный совет по внедрению системы менеджмента качества медицинской деятельности — заместитель Председателя Дмитрий Гарцев;
— Экспертный совет по вопросам охраны здоровья семьи, репродуктивного здоровья и демографии — заместитель Председателя Дмитрий Сизякин;
— Экспертный совет по совершенствованию организации оказания первичной медико-санитарной помощи — заместитель Председателя Николай Щеглов;
— Экспертный совет по военной медицине и медицинскому обеспечению силовых структур — член Комитета Юрий Бровко;
— Экспертный совет по развитию искусственного интеллекта в здравоохранении — член Комитета Магомед Валихов;
— Экспертный совет по профилактической медицине и формированию здорового образа жизни — член Комитета Юлия Гаревская;
— Экспертный совет по защите прав пациентов — член Комитета Алексей Куринный;
— Экспертный совет по медицинской реабилитации и санаторно-курортному лечению — член Комитета Виталий Лихачев;
— Экспертный совет по реабилитации участников специальной военной операции — член Комитета Дмитрий Назаров;
— Экспертный совет по вопросам медико-социальной помощи — член Комитета Дарья Светяш.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2
📈 Потребление препаратов по типу Оземпик в России выросло в 733 раза за 15 лет
⠀
Учёные из научных и медицинских организаций Санкт-Петербурга посмотрели, как в России потребляли агонисты рецепторов ГПП-1 с 2010 года — когда зарегистрировали первый препарат класса — по 2025-й.
⠀
Результат впечатляет: с 0,006 средней суточной дозы на 1 тысячу жителей в 2010 году до 4,4 в 2025-м. То есть в 733 раза.
⠀
Работа опубликована в журнале «Качественная клиническая практика».
⠀
Кто тянул рынок вверх
⠀
Главный драйвер — семаглутид. Если в 2020 году его потребление составляло 628,1 тыс. доз на 1 тысячу населения, то в 2025-м — 207 млн. Рост в 329 раз.
⠀
В том же 2025-м на рынке появился тирзепатид, и за год он набрал 24,5 млн DDD.
⠀
Кто за что платил
⠀
За редким исключением препараты покупали за свои деньги. Доля розницы в 2025 году:
🔹 лираглутид — 86%;
🔹 семаглутид — 89%;
🔹 тирзепатид — 99%.
⠀
По-другому сложилось у ликсисенатида и дулаглутида — их в основном брали за счёт системы здравоохранения по ДЛО и РЛО: 70% и 56% продаж соответственно.
⠀
Эксенатид разделился ровно: по 44% на розницу и льготное обеспечение.
⠀
При этом абсолютные объёмы росли во всех сегментах, но доля госпитальных закупок к 2025 году сжалась до 0,33%, а ДЛО и РЛО — до 7,9% от общего потребления.
⠀
География: от 10,71 до 0,18
⠀
Пятерка регионов-лидеров по потреблению:
🔸 Санкт-Петербург — 10,71 дозы на тысячу населения;
🔸 Москва — 9,3;
🔸 Московская область — 7,42;
🔸 Ямало-Ненецкий АО — 7,35;
🔸 Магаданская область — 7,08.
⠀
Минимум — в Республике Алтай (0,18), на Северном Кавказе (0,3), в Тыве (0,57), Дагестане (1,17) и Бурятии (1,24).
⠀
Мировой контекст
⠀
Рост в России вписывается в общую картину. В США в мае 2024 года 6% опрошенных взрослых принимали препараты этой группы, ещё 12% — использовали раньше.
⠀
В Великобритании в первом квартале 2025-го 4,9 млн взрослых либо недавно принимали такие препараты, либо рассматривали возможность.
⠀
Но не всё так радужно
⠀
Рост потребления не равен высокой обеспеченности терапией. По данным Федерального регистра сахарного диабета и экспертной оценке, в 2022 году ГПП-1 получали лишь около 1% пациентов с диабетом 2-го типа.
⠀
Авторы честно оговариваются: данные продаж не показывают реальное число пациентов. Назначенные и фактические дозы могут различаться, а расчёты исходят из стопроцентной приверженности лечению — чего в жизни не бывает.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
⠀
Учёные из научных и медицинских организаций Санкт-Петербурга посмотрели, как в России потребляли агонисты рецепторов ГПП-1 с 2010 года — когда зарегистрировали первый препарат класса — по 2025-й.
⠀
Результат впечатляет: с 0,006 средней суточной дозы на 1 тысячу жителей в 2010 году до 4,4 в 2025-м. То есть в 733 раза.
⠀
Работа опубликована в журнале «Качественная клиническая практика».
⠀
Кто тянул рынок вверх
⠀
Главный драйвер — семаглутид. Если в 2020 году его потребление составляло 628,1 тыс. доз на 1 тысячу населения, то в 2025-м — 207 млн. Рост в 329 раз.
⠀
В том же 2025-м на рынке появился тирзепатид, и за год он набрал 24,5 млн DDD.
⠀
Кто за что платил
⠀
За редким исключением препараты покупали за свои деньги. Доля розницы в 2025 году:
🔹 лираглутид — 86%;
🔹 семаглутид — 89%;
🔹 тирзепатид — 99%.
⠀
По-другому сложилось у ликсисенатида и дулаглутида — их в основном брали за счёт системы здравоохранения по ДЛО и РЛО: 70% и 56% продаж соответственно.
⠀
Эксенатид разделился ровно: по 44% на розницу и льготное обеспечение.
⠀
При этом абсолютные объёмы росли во всех сегментах, но доля госпитальных закупок к 2025 году сжалась до 0,33%, а ДЛО и РЛО — до 7,9% от общего потребления.
⠀
География: от 10,71 до 0,18
⠀
Пятерка регионов-лидеров по потреблению:
🔸 Санкт-Петербург — 10,71 дозы на тысячу населения;
🔸 Москва — 9,3;
🔸 Московская область — 7,42;
🔸 Ямало-Ненецкий АО — 7,35;
🔸 Магаданская область — 7,08.
⠀
Минимум — в Республике Алтай (0,18), на Северном Кавказе (0,3), в Тыве (0,57), Дагестане (1,17) и Бурятии (1,24).
⠀
Мировой контекст
⠀
Рост в России вписывается в общую картину. В США в мае 2024 года 6% опрошенных взрослых принимали препараты этой группы, ещё 12% — использовали раньше.
⠀
В Великобритании в первом квартале 2025-го 4,9 млн взрослых либо недавно принимали такие препараты, либо рассматривали возможность.
⠀
Но не всё так радужно
⠀
Рост потребления не равен высокой обеспеченности терапией. По данным Федерального регистра сахарного диабета и экспертной оценке, в 2022 году ГПП-1 получали лишь около 1% пациентов с диабетом 2-го типа.
⠀
Авторы честно оговариваются: данные продаж не показывают реальное число пациентов. Назначенные и фактические дозы могут различаться, а расчёты исходят из стопроцентной приверженности лечению — чего в жизни не бывает.
⠀
📌 Подписывайтесь на канал @marketaccess
vademec.ru
Исследование: потребление ГПП-1 в России за 15 лет выросло в 733 раза
Ученые из научных и медицинских организаций Санкт-Петербурга представили в журнале «Качественная клиническая практика» анализ динамики потребления агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) в России с 2010-го, когда был зарегистрирован первый…
😱2