⚡️Подведены итоги международного практикума по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней «Содружество без границ»
🌎На мероприятие собрались ученые, врачи и преподаватели мирового уровня из Российской Федерации, Италии, Бельгии, Германии, Финляндии, Грузии, Франции и стран СНГ.
➡️ Всего с докладами выступили более 150 экспертов из Российской Федерации, Белоруссии, Армении, Грузии, Франции, Бельгии, Германии и других стран.
➡️ К мероприятию присоединилось более 1700 медицинских специалистов из всех федеральных округов Российской Федерации, а также из Азербайджана, Армении, Казахстана, Киргизии, Туркменистана, Белоруссии, Казахстана.
➡️ Прошли 65 сессий в форматах консилиумов, мастер-классов, интерактивных разборов клинических случаев.
Подробный отчет читайте➡️ на нашем сайте
🌎На мероприятие собрались ученые, врачи и преподаватели мирового уровня из Российской Федерации, Италии, Бельгии, Германии, Финляндии, Грузии, Франции и стран СНГ.
Подробный отчет читайте
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12👏4👍2✍1
Forwarded from Фонд «Круг добра»
🧬 Завтра, 28 июня, отмечается день осведомленности о заболевании фенилкетонурия (ФКУ) – в один день с международным днем информирования о скрининге новорожденных.
💡 Фенилкетонурия была первым заболеванием, включенным в программу неонатального скрининга еще за рубежом несколько десятилетий назад.
💊 ФКУ – редкое заболевание обмена веществ, при котором нарушается метаболизм поступающего с белковой пищей фенилаланина. Накопление токсичных для здоровья веществ в организме может привести к тяжелым последствиям, поэтому для ребенка важно на протяжение всей жизни придерживаться жесткой низкобелковой диеты.
🖐 О том, как живет ребенок с этим заболеванием, рассказывает Александра из Москвы, мама 17-летнего Антона.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
💡 Фенилкетонурия была первым заболеванием, включенным в программу неонатального скрининга еще за рубежом несколько десятилетий назад.
💊 ФКУ – редкое заболевание обмена веществ, при котором нарушается метаболизм поступающего с белковой пищей фенилаланина. Накопление токсичных для здоровья веществ в организме может привести к тяжелым последствиям, поэтому для ребенка важно на протяжение всей жизни придерживаться жесткой низкобелковой диеты.
🖐 О том, как живет ребенок с этим заболеванием, рассказывает Александра из Москвы, мама 17-летнего Антона.
#кругдобра #кругдобра_нашидети
VK
«Нужно сформировать у ребенка понимание ценности диеты и терапии»
Завтра, 28 июня, отмечается день осведомленности о заболевании фенилкетонурия (ФКУ) – в один день с международным днем информирования о с..
❤13
Заведующий кафедрой генетики неврологических болезней МГНЦ Сергей Никитин принял участие в Нейрофоруме-2025
🧬Юбилейный Нейрофорум-2025 с международным участием прошел 18-19 июня на площадке Цифрового делового пространства в Москве.
Нейрофорум – ведущая научно-образовательная площадка в России, аккумулирующая новейшие данные передовых научных исследований в области неврологии и нейронаук. Форум приурочен к 80-летию Российского центра неврологии и нейронаук.
Организаторами мероприятия выступили Российский центр неврологии и нейронаук при поддержке Российской академии наук и Министерства науки и высшего образования России.
Председатель научного комитета форума – вице-президент РАН, директор Российского центра неврологии и нейронаук, академик РАН Михаил Александрович Пирадов.
🧬Заведующий кафедрой неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным заболеваниям, д.м.н, профессор Сергей Сергеевич Никитин принял участие в симпозиуме, посвященном амилоидной транстиретиновой полинейропатии и выступил с докладом «ATTPv-ПН: что мы знаем и не знаем о ней».
, - рассказал Сергей Никитин.
‼️ В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова проводится программа диагностики наследственного ATTR амилоидоза. Любой врач может бесплатно направить биоматериал пациента на исследование для исключения или подтверждения ATTR-ПН. В рамках программы проводится поиск мутаций в гене TTR, а также поиск точковой мутации у других членов семьи пробанда. Раннее установление диагноза на основании молекулярно-генетических данных особенно важно для подбора персонализированной терапии.
🧬Юбилейный Нейрофорум-2025 с международным участием прошел 18-19 июня на площадке Цифрового делового пространства в Москве.
Нейрофорум – ведущая научно-образовательная площадка в России, аккумулирующая новейшие данные передовых научных исследований в области неврологии и нейронаук. Форум приурочен к 80-летию Российского центра неврологии и нейронаук.
Организаторами мероприятия выступили Российский центр неврологии и нейронаук при поддержке Российской академии наук и Министерства науки и высшего образования России.
Председатель научного комитета форума – вице-президент РАН, директор Российского центра неврологии и нейронаук, академик РАН Михаил Александрович Пирадов.
🧬Заведующий кафедрой неврологических болезней Института высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, председатель Общества специалистов по нервно-мышечным заболеваниям, д.м.н, профессор Сергей Сергеевич Никитин принял участие в симпозиуме, посвященном амилоидной транстиретиновой полинейропатии и выступил с докладом «ATTPv-ПН: что мы знаем и не знаем о ней».
«Амилоидная транстиретиновая полинейропатия (ATTR-ПН) – редкое, жизнеугрожающее нейродегенеративное заболевание. Особенностью болезни является развитие периферической прогрессирующей полинейропатии в сочетании с клиническими признаками со стороны других органов и систем. При подозрении ATTR-ПН обязательно надо обращать внимание на вегетативные симптомы, изменения со стороны сердца и почек, непреднамеренную потерю веса, нарушение зрения. Системность вовлечения разных органов и систем должно особенно насторожить врача, чтобы как можно скорее начать диагностический поиск»
, - рассказал Сергей Никитин.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤4🔥3
Благотворительный фонд «Гордей» отметил пятилетие и подвел итоги работы
🎈Организация развивает систему помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера и их семьям. За время работы удалось достичь значительных успехов в развитии осведомленности о заболевании и обеспечить российским детям с МДД доступ к современной терапии.
🎈В честь дня рождения фонд представил выставку «Кем я стану, потому что вырасту», героями которой стали подопечные фонда - мальчики с миодистрофией Дюшенна.
🎈За 5 лет работы фонд объединил семьи в сильное, компетентное сообщество, создав уникальную систему поддержки и сопровождения на всех этапах, начиная с момента постановки диагноза.
🎈Благодаря работе фонда были достигнуты значительные результаты:
➡️ «догоняющая» диагностика: в России более 10 лет работает уникальная программа бесплатной генодиагностики МДД/Б, созданная Медико-генетическим научным центром имени Н.П. Бочкова, благодаря которому более 2000 пациентов получили генетическое подтверждение заболевания, а медицинские специалисты – возможность назначать пациентам современные таргетные генотерапевтические препараты
➡️ интеграция родительского сообщества: в 2022 году благотворительный фонд «Гордей» и РОО «Родительский проект помощи пациентам с МДД/Б» объединились под брендом фонда «Гордей» и создали единую систему поддержки для более чем 1300 семей
➡️ доступность современной патогенетической терапии: благодаря работе фонда «Круг добра» более 600 детей с миодистрофией Дюшенна получили доступ к пяти современным генотерапевтическим препаратам, в том числе - к первому препарату генозаместительной терапии МДД
➡️ разработка стандартов помощи: в 2023 году при участии фонда были разработаны и опубликованы первые клинические рекомендации по лечению МДД/Б и методические рекомендации по ранней диагностике и незарегистрированной лекарственной терапии, что позволяет медицинским специалистам России работать по единым современным стандартам
➡️ перспектива погружения теста на КФК в программу федерального неонатального скрининга: у детей с МДД уровень креатинкиназы повышен в десятки и сотни раз. Доступ к современной патогенетической терапии, наличие стандартов ведения и лечения детей, работа федеральных медицинских центров, интеграция пациентского сообщества позволяют вести серьезное обсуждение данной инициативы на самом высоком уровне.
🎈Сегодня фонд «Гордей» ставит перед собой новые задачи, связанные с сопровождением подростков и молодых взрослых с миодистрофией Дюшенна. Фонд планирует развивать направления, которые помогут подросткам с МДД получать образование и профессиональные навыки, общаться и планировать карьеру, готовиться ко взрослой жизни. Фонд также продолжит плотно работать с учреждениями здравоохранения для того, чтобы пациенты продолжали получать необходимое лечение после 19 лет.
🎈Организация развивает систему помощи пациентам с миодистрофией Дюшенна/Беккера и их семьям. За время работы удалось достичь значительных успехов в развитии осведомленности о заболевании и обеспечить российским детям с МДД доступ к современной терапии.
🎈В честь дня рождения фонд представил выставку «Кем я стану, потому что вырасту», героями которой стали подопечные фонда - мальчики с миодистрофией Дюшенна.
🎈За 5 лет работы фонд объединил семьи в сильное, компетентное сообщество, создав уникальную систему поддержки и сопровождения на всех этапах, начиная с момента постановки диагноза.
🎈Благодаря работе фонда были достигнуты значительные результаты:
🎈Сегодня фонд «Гордей» ставит перед собой новые задачи, связанные с сопровождением подростков и молодых взрослых с миодистрофией Дюшенна. Фонд планирует развивать направления, которые помогут подросткам с МДД получать образование и профессиональные навыки, общаться и планировать карьеру, готовиться ко взрослой жизни. Фонд также продолжит плотно работать с учреждениями здравоохранения для того, чтобы пациенты продолжали получать необходимое лечение после 19 лет.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤8👍8🎉3
Заведующая научно-консультативным отделом МГНЦ Татьяна Маркова рассказала о диагностике наследственных системных скелетных дисплазий
❗️ В рамках прошедшего практикума «Содружество без границ» заведующая научно-консультативным отделом Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик, д.м.н. Татьяна Маркова рассказала об основах диагностики наследственных системных скелетных дисплазий – обширной группе генетически гетерогенных заболеваний, связанных с нарушением формирования скелета.
🦴Особое внимание специалист уделила самым распространенным формам: ахондроплазии, псевдоахондроплазии и врожденной спондилоэпифизарной дисплазии. Также остановилась на редких формах скелетных дисплазий и множественных эпифизарных дисплазиях.
Подробнее➡️ читайте на нашем сайте.
🦴Особое внимание специалист уделила самым распространенным формам: ахондроплазии, псевдоахондроплазии и врожденной спондилоэпифизарной дисплазии. Также остановилась на редких формах скелетных дисплазий и множественных эпифизарных дисплазиях.
Подробнее
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍5🥰1😁1
Заведующий отделением офтальмогенетики МГНЦ Виталий Кадышев представил доклад по орфанной патологии роговицы на научно-практической конференции в Якутске
Научно-практическая конференция «Современные тенденции и технологии в развитии офтальмологии» приурочена к 100-летию офтальмологической службы Республики Саха.
🌎Мероприятие собрало ведущих офтальмологов России, а также зарубежных специалистов и стало значимой площадкой для обмена опытом. Особое внимание было уделено развитию офтальмологической помощи в отдаленных регионах, где доступ к высокотехнологичной медицине ограничен.
🧬С докладом «Орфанное заболевание в офтальмологии: нейротрофический кератит – от диагностики к лечению» выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
👁 По словам эксперта, нейротрофический кератит в офтальмогенетике относится к орфанным (редким) заболеваниям и развивается вследствии повреждения тройничного нерва, приводя к нарушению иннервации роговицы, ее хроническому дефекту и в тяжелых случаях — к перфорации. Без своевременной диагностики и лечения патология может привести к необратимой потере зрения.
👁 В своем докладе Виталий Кадышев подробно осветил современные методы диагностики орфанной патологии органа зрения (конфокальная микроскопия, оптическая когерентная томография, оценка чувствительности роговицы), перспективные подходы к лечению, включая биорепаративную терапию, генную терапию и трансплантацию стволовых клеток, а также опыт применения инновационных препаратов.
❗️ Организаторы мероприятия подчеркнули, что внедрение новых методов лечения орфанной патологии роговицы требует междисциплинарного подхода и тесного взаимодействия генетиков, неврологов и офтальмологов.
Научно-практическая конференция «Современные тенденции и технологии в развитии офтальмологии» приурочена к 100-летию офтальмологической службы Республики Саха.
🌎Мероприятие собрало ведущих офтальмологов России, а также зарубежных специалистов и стало значимой площадкой для обмена опытом. Особое внимание было уделено развитию офтальмологической помощи в отдаленных регионах, где доступ к высокотехнологичной медицине ограничен.
🧬С докладом «Орфанное заболевание в офтальмологии: нейротрофический кератит – от диагностики к лечению» выступил заведующий отделением и кафедрой офтальмогенетики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, д.м.н., доцент Виталий Кадышев.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥10👍4👏2
Forwarded from PCR.NEWS
Сенсоневральная тугоухость — распространенная патология органов чувств человека, которая может иметь генетические причины. Однако гетерогенность этих причин сильно затрудняет молекулярную диагностику заболевания. В Cell Reports Medicine опубликованы результаты крупного многоцентрового исследования, авторы которого предложили полногеномное секвенирование как ключевой метод диагностики. Оно улучшало диагностическую мощность (с 13,5% методом ПЦР-скрининга до 55,6% при использовании полноэкзомного и затем полногеномного секвенирования). Также ученые подсчитали, что направлять пациента сразу на полногеномный анализ обойдется не сильно дороже, чем поэтапный скрининг, но сильно ускорит постановку диагноза.
Подробнее
#новости
Подробнее
#новости
pcr.news
Интеграция полногеномного секвенирования улучшила диагностику потери слуха
❤12👍2🙏2
Анна Козлова: "Патронажные сестры - сердце паллиатива"
🎙В новом выпуске подкаста "На генном уровне", посвященном боковому амиотрофическому склерозу (БАС), поговорили о паллиативной помощи пациентам с этим заболеванием.
Гость выпуска:
Анна Козлова - патронажная медсестра, медицинский консультант, доула конца жизни (end-of-life doula) благотворительного фонда "Живи сейчас".
Анна помогает людям и их семьям, которые столкнулись с неизлечимыми заболеваниями.
Из нового выпуска вы узнаете:
❓О паллиативной помощи в России
❓Каковы основные задачи патронажной медсестры
❓Какие специалисты оказывают мультидисциплинарную помощь пациентам с БАС
❓О взаимодействии врачей-генетиков и врачей паллиативной помощи
❓О новой специальности "доула конца жизни"
Слушать во ВКонтакте ➡️
Слушать в Apple Podcasts ➡️
Слушать в Mave➡️
Слушать в Яндекс Музыке ➡️
🤝Ждем ваших вопросов, предложений и пожеланий к следующим эфирам!
[Предложить тему или эксперта]
🎙В новом выпуске подкаста "На генном уровне", посвященном боковому амиотрофическому склерозу (БАС), поговорили о паллиативной помощи пациентам с этим заболеванием.
Гость выпуска:
Анна Козлова - патронажная медсестра, медицинский консультант, доула конца жизни (end-of-life doula) благотворительного фонда "Живи сейчас".
Анна помогает людям и их семьям, которые столкнулись с неизлечимыми заболеваниями.
Из нового выпуска вы узнаете:
❓О паллиативной помощи в России
❓Каковы основные задачи патронажной медсестры
❓Какие специалисты оказывают мультидисциплинарную помощь пациентам с БАС
❓О взаимодействии врачей-генетиков и врачей паллиативной помощи
❓О новой специальности "доула конца жизни"
Слушать во ВКонтакте ➡️
Слушать в Apple Podcasts ➡️
Слушать в Mave➡️
Слушать в Яндекс Музыке ➡️
🤝Ждем ваших вопросов, предложений и пожеланий к следующим эфирам!
[Предложить тему или эксперта]
❤8👍2🙏1
Сотрудники МГНЦ – участники международной научно-практической конференции «Тенденции и перспективы развития современной антропологии»
🌎В мероприятии приняли участие более 100 ученых из России, Республики Беларусь, Румынии, Сербии, Китая, Болгарии, Узбекистана.
Исследователи представили 8 пленарных и 55 секционных докладов по различным разделам исторической, биологической, социокультурной и философской антропологии.
➡️ Ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, д.б.н. Галина Ельчинова представила доклад «Репродуктивная характеристика и возрастные параметры репродукции сельского населения Северного Кавказа».
➡️ Старший научный сотрудник лаборатории наследственных нарушений иммунитета, к.б.н. Наталья Балинова рассказала о гено-фенотипических корреляциях в популяционных исследованиях.
🔹Доклады специалистов Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова были посвящены сельским северокавказским популяциям, а также популяциям ойратов.
🔹Авторы подчеркнули высокие корреляционные связи между генетическими параметрами и антропометрическими характеристиками ойратов и постепенный переход северокавказских сельских популяций к планированию семьи и осознанному деторождению.
🌎В мероприятии приняли участие более 100 ученых из России, Республики Беларусь, Румынии, Сербии, Китая, Болгарии, Узбекистана.
Исследователи представили 8 пленарных и 55 секционных докладов по различным разделам исторической, биологической, социокультурной и философской антропологии.
🔹Доклады специалистов Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова были посвящены сельским северокавказским популяциям, а также популяциям ойратов.
🔹Авторы подчеркнули высокие корреляционные связи между генетическими параметрами и антропометрическими характеристиками ойратов и постепенный переход северокавказских сельских популяций к планированию семьи и осознанному деторождению.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤6👍1
Заведующий лабораторией функционального анализа МГНЦ Петр Спарбер принял участие в XIII Всероссийском съезде советов молодых ученых и студенческих научных обществ в Уфе
⚡️XIII Всероссийский съезд советов молодых ученых и студенческих научных обществ «От глубин традиций – к вершинам технологий» прошел 2-4 июля в Уфе. Мероприятие состоялось в рамках Десятилетия науки и технологий и продолжает традицию ежегодных встреч научной молодежи страны.
✔️ Организаторы мероприятия – Координационный совет по делам молодежи в научной и образовательной сферах Совета при Президенте России по науке и образованию при поддержке Минобрнауки России и Правительства Республики Башкортостан.
🌎В работе съезда приняли участие около 2000 молодых ученых со всей России, а также из Беларуси, Китая, Азербайджана, Казахстана, Узбекистана, Армении и Кыргызстана.
Модератором панельной дискуссии «Цифровая медицина: вызовы и возможности для молодых ученых» выступил заведующий лабораторией функционального анализа отдела функциональной геномики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик, к.м.н. Петр Спарбер.
В контексте цифровизации медицины эксперты обсудили вопросы перехода на электронные медицинские карты, внедрения искусственного интеллекта в принятие врачебных решений, построения и поиска карьерной траектории для молодых разработчиков и ученых, а также вопросы регулирования обращения цифровых технологий в здравоохранении.
⚡️XIII Всероссийский съезд советов молодых ученых и студенческих научных обществ «От глубин традиций – к вершинам технологий» прошел 2-4 июля в Уфе. Мероприятие состоялось в рамках Десятилетия науки и технологий и продолжает традицию ежегодных встреч научной молодежи страны.
🌎В работе съезда приняли участие около 2000 молодых ученых со всей России, а также из Беларуси, Китая, Азербайджана, Казахстана, Узбекистана, Армении и Кыргызстана.
Модератором панельной дискуссии «Цифровая медицина: вызовы и возможности для молодых ученых» выступил заведующий лабораторией функционального анализа отдела функциональной геномики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, врач-генетик, к.м.н. Петр Спарбер.
В контексте цифровизации медицины эксперты обсудили вопросы перехода на электронные медицинские карты, внедрения искусственного интеллекта в принятие врачебных решений, построения и поиска карьерной траектории для молодых разработчиков и ученых, а также вопросы регулирования обращения цифровых технологий в здравоохранении.
«Важно понимать, что цифровизация сегодня – это не только технологии, но и изменение самой парадигмы оказания медицинской помощи. Это более точные, более быстрые диагнозы. Это телемедицинские консультации, которые делают медицинскую помощь более доступной из любой точки нашей страны, это система поддержки врачебных решений. Однако данный путь непростой, так как часто новые технологии опережают регуляторику, и надо понимать, что врачебное сообщество зачастую консервативно и не всегда охотно идет на изменения», - отметил П.А. Спарбер.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10👍6👌2🔥1
📚Кафедра организации здравоохранения, общественного здоровья и медико-генетического мониторинга ИВиДПО МГНЦ выпустила два новых методических пособия
📘1️⃣ Учебно-методическое пособие «Методология и оценка показателя младенческой и материнской смертности» подготовлено коллективом авторов: В.С. Ступак, А.А. Латышова, Г.В. Гребенькова, С.В. Воронин, Р.А. Зинченко.
➡️ В издании представлены современные данные об актуальности изучения и анализа материнской и младенческой смертности, терминология, методики расчета, которые применяются в системе здравоохранения. Сформированы подходы сбора и обработки информации на примере показательных материалов, применяемых на практике органами управления в сфере охраны здоровья и медицинскими организациями. Пособие предназначено для врачей-специалистов, ординаторов и аспирантов.
📘2️⃣ Учебно-методическое пособие «Организация ферментозамещающей терапии пациентам с ФКУ в регионе» подготовлено коллективом авторов: Е.А. Шестопалова, Т.В. Бушуева, С.И. Куцев, С.В. Воронин, Р.А. Зинченко.
➡️ Настоящее пособие посвящено организации ферментозамещающей терапии пациентам с фенилкетонурией. У большинства пациентов с классической фенилкетонурией старше 16 лет регистрируется высокий уровень фенилаланина крови. Это связано с трудностью соблюдения диеты с низким содержанием фенилаланина, что неминуемо приводит к развитию осложнений. По данным литературных источников распространенность умственной отсталости, тревожных расстройств и депрессии у пациентов старше 16 лет с фенилкетонурией, которые не перестали получать диетотерапию, выше, чем в общей популяции. В связи с этим назначение патогенетической ферментозамещающей терапии является оптимальным решением для этой группы пациентов. Вопросы ее организации в регионе изложены в методическом материале. Пособие предназначено для ординаторов, врачей-специалистов и аспирантов.
❗️ Издания доступны в печатном и электронном виде
📘
📘
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
med-gen.ru
Кафедра организации здравоохранения, общественного здоровья и медико-генетического мониторинга ИВиДПО МГНЦ выпустила два новых…
Коллективы специалистов ИВиДПО МГНЦ представили актуальные сведения об организации ферментозамещающей терапии пациентам с фенилкетонурией в регионе, а также об актуальности изучения и анализа материнской и младенческой смертности
❤7👍3👏1
Forwarded from Российская детская клиническая больница
Специалисты укрепили кость ребенка изнутри особыми телескопическими штифтами, которые сохранят свою функцию по мере роста пациента.
11-летний мальчик из Самарской области с рождения страдает от несовершенного остеогенеза. Из-за повышенной ломкости костей таких детей еще называют «хрустальными».
Он чаще других детей переносил переломы, но подозрения о наличии наследственной патологии возникли только после критического случая: мальчик сломал голень, а после длительного восстановления и снятия гипса сделал несколько шагов и сразу сломал ту же кость повторно.
Как объяснил Александр Александрович Саутенко, заведующий отделением травматологии и ортопедии РДКБ, к.м.н., при несовершенном остеогенезе кости легко ломаются, но срастаются в нормальные сроки. При этом частые переломы и страх перед ними приводят к снижению активности ребенка, из-за чего кости становятся еще менее плотными и более хрупкими.
Самый эффективный метод лечения в таких случаях — установка телескопических штифтов. Эта технология используется для укрепления длинных костей, наиболее подверженных переломам: бедренных, большеберцовых, плечевых.
«Когда кость стала достаточно прямой, мы провели операцию по установке штифта. Это устройство состоит из двух частей — полой и сплошной, которые вставляются одна в другую, а затем вводятся в кость на всю ее длину. По мере роста ребенка эти части выдвигаются одна из другой и удлиняются вместе с костью»,
— объяснил Александр Александрович.
Этот метод позволяет сохранять прочность кости на протяжении всего периода роста — в отличие от наиболее распространенного метода укрепления пластинами, который создает риски переломов по краям фиксирующей конструкции и зачастую требует дополнительных операций по мере роста ребенка.
В течение следующих нескольких месяцев врачи планируют провести аналогичные операции на обеих бедренных костях и второй голени, чтобы полностью стабилизировать нижние конечности.
По словам хирурга, применение передовой методики позволит ребенку вернуться к активной жизни, не опасаясь постоянных переломов, и обеспечит правильное развитие опорно-двигательного аппарата.🏃
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤23👍8
В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова состоялся торжественный выпуск ординаторов
🎓Двухлетнее обучение обеспечило молодых специалистов прочной теоретической базой и ценным практическим опытом.
С окончанием ординатуры выпускников поздравил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев. Он пожелал выпускникам не останавливаться на достигнутом, удачи и профессиональных достижений.
👩⚕️👨⚕️Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в этом году выпустил 27 ординаторов.
🧬Молодые специалисты прошли обучение по специальностям «Генетика» и «Лабораторная генетика».
🔝Центр гордится высоким уровнем подготовки выпускников и желает им дальнейших успехов в профессиональной деятельности на благо пациентам!
🎓Двухлетнее обучение обеспечило молодых специалистов прочной теоретической базой и ценным практическим опытом.
С окончанием ординатуры выпускников поздравил директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев. Он пожелал выпускникам не останавливаться на достигнутом, удачи и профессиональных достижений.
👩⚕️👨⚕️Институт высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в этом году выпустил 27 ординаторов.
🧬Молодые специалисты прошли обучение по специальностям «Генетика» и «Лабораторная генетика».
«Ребята прошли сложный путь от самых азов медицинской генетики до высокого профессионального уровня. Наших выпускников ждут в ведущих медицинских и научных центрах медико-генетического профиля. Многие еще во время обучения выбрали для себя местом работы МГНЦ. Всем желаем дальнейшего развития, профессионального роста и всегда ждем в стенах нашего Центра!» , - обратилась к выпускникам заместитель директора по образовательной работе - директор Института высшего и дополнительного профессионального образования МГНЦ, к.б.н. Татьяна Бухарова.
🔝Центр гордится высоким уровнем подготовки выпускников и желает им дальнейших успехов в профессиональной деятельности на благо пациентам!
❤47👍12🥰10🤣1
⚡️В МГНЦ выявили новые генетические варианты врожденной нечувствительности к боли
🧬Врожденная нечувствительность к боли – это одно из самых редких болевых расстройств. Пациенты с самого раннего детского возраста не способны почувствовать боль от ожогов, ушибов, более серьезных повреждений. Это становится причиной высокого травматизма и создает серьезную угрозу для жизни и здоровья.
Сотрудники отдела функциональной геномики, научно-консультативного отдела и ЦКП «Геном» совместно с коллегами из НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой провели исследование, посвященное функциональному анализу ранее неописанных вариантов сплайсинга в гене SCN9A у четырех пациентов с врожденной нечувствительностью к боли.
📖Научная публикация, посвященная работе, вышла в журнале «Pain» (Q1, IF 5.9).
🩺Все пациенты были клинически обследованы стандартизированным образом экспертом генетиком и детским неврологом. У всех нечувствительность к боли отмечалась еще в раннем детстве: родители сообщали о травмах и ожогах, переломах, которые дети переносили без ощущения боли. Также у пациентов отмечена аносмия – потеря обоняния. Хотя снижение болевой чувствительности наблюдалось у всех пациентов в течение первых лет жизни, средний возраст постановки диагноза составил 13,5 лет, что говорит о низком уровне осведомленности врачей об этом редком заболевании.
🎯Специалисты МГНЦ выявили четыре ранее не описанных варианта в интронах гена – участках, которые вырезаются при сплайсинге.
💻Биоинформатический анализ показал, что эти варианты могут влиять на сплайсинг пре-мРНК, однако их точный молекулярный механизм требовал экспериментального подтверждения. Для этого исследователи использовали РНК-анализ в образцах, полученных от пациентов, включая фибробласты и мононуклеарные клетки периферической крови. Функциональный анализ подтвердил, что все четыре варианта действительно нарушают сплайсинг, приводя к образованию аномальных изоформ мРНК. В одном случае был обнаружен глубоко интронный вариант. Это первое описание патогенного глубоко интронного варианта при SCN9A-ассоциированной нечувствительности к боли.
🧬Врожденная нечувствительность к боли – это одно из самых редких болевых расстройств. Пациенты с самого раннего детского возраста не способны почувствовать боль от ожогов, ушибов, более серьезных повреждений. Это становится причиной высокого травматизма и создает серьезную угрозу для жизни и здоровья.
Сотрудники отдела функциональной геномики, научно-консультативного отдела и ЦКП «Геном» совместно с коллегами из НИИ ревматологии имени В.А. Насоновой провели исследование, посвященное функциональному анализу ранее неописанных вариантов сплайсинга в гене SCN9A у четырех пациентов с врожденной нечувствительностью к боли.
📖Научная публикация, посвященная работе, вышла в журнале «Pain» (Q1, IF 5.9).
🩺Все пациенты были клинически обследованы стандартизированным образом экспертом генетиком и детским неврологом. У всех нечувствительность к боли отмечалась еще в раннем детстве: родители сообщали о травмах и ожогах, переломах, которые дети переносили без ощущения боли. Также у пациентов отмечена аносмия – потеря обоняния. Хотя снижение болевой чувствительности наблюдалось у всех пациентов в течение первых лет жизни, средний возраст постановки диагноза составил 13,5 лет, что говорит о низком уровне осведомленности врачей об этом редком заболевании.
🎯Специалисты МГНЦ выявили четыре ранее не описанных варианта в интронах гена – участках, которые вырезаются при сплайсинге.
💻Биоинформатический анализ показал, что эти варианты могут влиять на сплайсинг пре-мРНК, однако их точный молекулярный механизм требовал экспериментального подтверждения. Для этого исследователи использовали РНК-анализ в образцах, полученных от пациентов, включая фибробласты и мононуклеарные клетки периферической крови. Функциональный анализ подтвердил, что все четыре варианта действительно нарушают сплайсинг, приводя к образованию аномальных изоформ мРНК. В одном случае был обнаружен глубоко интронный вариант. Это первое описание патогенного глубоко интронного варианта при SCN9A-ассоциированной нечувствительности к боли.
❤14🔥6👍3👏1🕊1
В МГНЦ впервые в мире обратили внимание на герминальные дупликации в гене МЕТ у пациентов с наследственным папиллярным раком почки
🔷Наследственный папиллярный рак почки (HPRC, Hereditary Papillary Renal Cancer) – один из редких наследственных онкологических синдромов, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Его причина – герминальные активирующие миссенс-варианты в гене МЕТ, который кодирует тирозинкиназный рецептор. Патогенный вариант меняет конформацию киназного домена рецептора и приводит к его аномальной постоянной активации.
🔷В различных лабораториях мира и в лаборатории молекулярно-генетической диагностики №2 МГНЦ диагностику HPRC проводят методом секвенирования по Сэнгеру экзонов 15-21 гена МЕТ, что теоретически позволяет выявить все возможные патогенные варианты, приводящие к HPRC.
🔷Однако в 2024 году в лабораторию молекулярно-генетической диагностики №2 поступили образцы пациентов из двух неродственных семей, проживающих в разных регионах России, у которых наблюдали ярко выраженные признаки HPRC.
🔷Полногеномное секвенирование показало, что у обоих пациентов есть герминальная дупликация, которая приводит к удвоению большей части гена МЕТ с 5 по 21 экзоны. Наличие этой дупликации было также подтверждено независимым методом MLPA. По критериям ACMG выявленная дупликация МЕТ была классифицирована как вариант неопределенного клинического значения (VUS) с рекомендацией дальнейшей реклассификации этого герминального варианта.
- подчеркнул к.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкогенетики МГНЦ Дмитрий Михайленко.
🔷Наследственный папиллярный рак почки (HPRC, Hereditary Papillary Renal Cancer) – один из редких наследственных онкологических синдромов, который наследуется по аутосомно-доминантному типу. Его причина – герминальные активирующие миссенс-варианты в гене МЕТ, который кодирует тирозинкиназный рецептор. Патогенный вариант меняет конформацию киназного домена рецептора и приводит к его аномальной постоянной активации.
🔷В различных лабораториях мира и в лаборатории молекулярно-генетической диагностики №2 МГНЦ диагностику HPRC проводят методом секвенирования по Сэнгеру экзонов 15-21 гена МЕТ, что теоретически позволяет выявить все возможные патогенные варианты, приводящие к HPRC.
🔷Однако в 2024 году в лабораторию молекулярно-генетической диагностики №2 поступили образцы пациентов из двух неродственных семей, проживающих в разных регионах России, у которых наблюдали ярко выраженные признаки HPRC.
🔷Полногеномное секвенирование показало, что у обоих пациентов есть герминальная дупликация, которая приводит к удвоению большей части гена МЕТ с 5 по 21 экзоны. Наличие этой дупликации было также подтверждено независимым методом MLPA. По критериям ACMG выявленная дупликация МЕТ была классифицирована как вариант неопределенного клинического значения (VUS) с рекомендацией дальнейшей реклассификации этого герминального варианта.
«Мы задались вопросом – а что вообще известно про герминальные дупликации МЕТ? В базах ClinVar и DECIPHER, конечно, есть случаи дупликаций, и алгоритм pTriplo предсказывает патогенность такого рода нарушений в гене МЕТ, однако применительно к дупликациям всего гена. Если мы посмотрим на дупликации протяженностью более 900 тысяч пар нуклеотидов, которые включают МЕТ и фланкирующие его гены, проявляются в виде тяжелых заболеваний в раннем детском возрасте, включающих врожденные аномалий развития и неврологические нарушения. Однако редкие случаи дупликаций меньшего размера с частичным удвоением МЕТ описаны как результаты рутинного генетического тестирования с диагнозом папиллярного рака почки или рака почки без уточнения типа опухоли. Помимо наших случаев, мы обнаружили в базах записи разных лет о двух таких пациентах с дупликацией экзонов 5-21, еще двое имели дупликацию экзона 2 и еще двое – экзона 6. Примечательно, что во всех описанных случаях частичные герминальные дупликации гена МЕТ также были классифицированы авторами по критериям ACMG как VUSы, что не является подтверждением диагноза HPRC. Хотя в настоящее время благодаря функциональным исследованиям соматических мутаций в раке легкого мы знаем, что дупликация экзонов 3-5 и кодируемого ими SEMA-домена МЕТ приводит к димеризации и активации рецептора, а точковые активирующие мутации МЕТ могут быть локализованы не только в киназном домене. Конечно, впереди еще длинный путь по реклассификации варианта: нужно посмотреть на то, что происходит на уровне РНК гена в разных первичных карциномах почки наших пациентов, провести сегрегационный анализ в семьях, а также функциональный анализ. Результат этой работы может привести как к подтверждению патогенетической роли дупликации МЕТ, так и к ее реклассификации в вероятно доброкачественный вариант. Мы сообщили об этом в формате описания клинического случая, чтобы другие лабораторные генетики в мире также более внимательно отнеслись к выяснению патогенности частичных дупликаций МЕТ у пациентов, которые клинически имеют HPRC, но у них нет активирующих герминальных миссенс-вариантов в данном гене»,
- подчеркнул к.м.н., доцент, заведующий кафедрой онкогенетики МГНЦ Дмитрий Михайленко.
👍14❤4🔥3