Юбилейный X Конгресс Российского общества онкопатологов: эксперты МГНЦ вошли в состав Правления
💠Х конгресс Российского общества онкопатологов, который стал в 2026 году юбилейным, прошел 17-18 апреля в Москве.
💠В программе мероприятия были освещены наиболее актуальные вопросы в области диагностики и таргетной терапии опухолей различных локализаций.
💠Активное участие в конгрессе приняли и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
С докладами выступили:
✔заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко,
✔ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Кекеева,
✔доцент кафедры онкогенетики ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Нина Горбань.
💠На заседании членов Российского общества онкопатологов эксперт МГНЦ Дмитрий Михайленко был избран в состав Правления общества.
💠Х конгресс Российского общества онкопатологов, который стал в 2026 году юбилейным, прошел 17-18 апреля в Москве.
💠В программе мероприятия были освещены наиболее актуальные вопросы в области диагностики и таргетной терапии опухолей различных локализаций.
💠Активное участие в конгрессе приняли и сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова.
С докладами выступили:
✔заведующий кафедрой онкогенетики ИВиДПО МГНЦ, к.м.н., доцент Дмитрий Михайленко,
✔ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики, д.м.н. Татьяна Кекеева,
✔доцент кафедры онкогенетики ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Нина Горбань.
💠На заседании членов Российского общества онкопатологов эксперт МГНЦ Дмитрий Михайленко был избран в состав Правления общества.
👍9❤2
Эксперты МГНЦ выступили на XIV Всероссийской научно-практической конференции «NGS-2026»
🔷Конференция состоялась на базе РНИМУ имени Н.И. Пирогова. Мероприятие проводилось в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2030 годы.
🔷От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конференции приняли участие:
• ведущий научный сотрудник лаборатории редактирования генома, к.м.н. Александр Лавров,
• начальник информационно-аналитического отдела, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №3, к.м.н. Оксана Рыжкова,
• лаборант-исследователь Центра коллективного пользования «Геном» Анна Басова.
🔷Тезисы XIV Всероссийской научно-практической конференции «NGS-2026» будут доступны на сайте
🔷Конференция состоялась на базе РНИМУ имени Н.И. Пирогова. Мероприятие проводилось в рамках Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2030 годы.
🔷От Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в конференции приняли участие:
• ведущий научный сотрудник лаборатории редактирования генома, к.м.н. Александр Лавров,
• начальник информационно-аналитического отдела, заведующая лабораторией молекулярно-генетической диагностики №3, к.м.н. Оксана Рыжкова,
• лаборант-исследователь Центра коллективного пользования «Геном» Анна Басова.
🔷Тезисы XIV Всероссийской научно-практической конференции «NGS-2026» будут доступны на сайте
❤12🔥5🎉2
23 апреля – Международный день распространения информации о фибродисплазии оссифицирующей прогрессирующей
🔵Это заболевание также известно под названием «болезнь второго скелета». К его развитию приводят патогенные варианты в гене ACVR1.
🔵Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) относится к ультраредким болезням. В мире этот диагноз ставится одному человеку из миллиона. По данным Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в России частота встречаемости ФОП оценивается в один случай на 610 000 человек.
🔵Молекулярная диагностика ФОП проводится в лаборатории ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Для постановки диагноза выполняется секвенирование по Сенгеру гена ACVR1.
🔵Всего на сегодняшний день к специалистам Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова обратился 261 пациент с подозрением на ФОП, патогенные варианты в гене ACVR1 выявлены у 79 человек.
🔵Это заболевание также известно под названием «болезнь второго скелета». К его развитию приводят патогенные варианты в гене ACVR1.
🔵Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП) относится к ультраредким болезням. В мире этот диагноз ставится одному человеку из миллиона. По данным Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова в России частота встречаемости ФОП оценивается в один случай на 610 000 человек.
🔵Молекулярная диагностика ФОП проводится в лаборатории ДНК-диагностики Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Для постановки диагноза выполняется секвенирование по Сенгеру гена ACVR1.
🔵Всего на сегодняшний день к специалистам Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова обратился 261 пациент с подозрением на ФОП, патогенные варианты в гене ACVR1 выявлены у 79 человек.
❤9🎉2
Делегация МГНЦ представила российский опыт в медицинской генетике на конференции «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии» в Узбекистане
🇺🇿 🇷🇺 Международная научно-практическая конференция «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии» проходит 23-24 апреля в Узбекистане.
🔰Одной из актуальных тем обсуждения стало развитие междисциплинарного взаимодействия между учеными, клиницистами, генетиками, иммунологами и специалистами смежных областей. Как отметил директор МГНЦ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков, академик РАН Сергей Куцев, междисциплинарное взаимодействие медицинских специалистов и компетенция врачей очень важны в работе.
🔰На конференции участники смогли пообщаться, получить новые знания и рассказать о своем опыте работы и достижениях. Специалисты МГНЦ выступали и на пленарном заседании, и во время тематических секций.
🇺🇿 🇷🇺 Международная научно-практическая конференция «Междисциплинарные проблемы иммунологии и медицинской генетики. Орфанные болезни в педиатрии» проходит 23-24 апреля в Узбекистане.
🔰Одной из актуальных тем обсуждения стало развитие междисциплинарного взаимодействия между учеными, клиницистами, генетиками, иммунологами и специалистами смежных областей. Как отметил директор МГНЦ, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков, академик РАН Сергей Куцев, междисциплинарное взаимодействие медицинских специалистов и компетенция врачей очень важны в работе.
🔰На конференции участники смогли пообщаться, получить новые знания и рассказать о своем опыте работы и достижениях. Специалисты МГНЦ выступали и на пленарном заседании, и во время тематических секций.
❤12👍4💯1
Forwarded from nmoNEWS|Сообщество генетиков
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Знакомьтесь с подробной программой на сайте.
🌏 Если по каким-то причинам вы не можете присутствовать на площадке очно, на сайте проекта предусмотрена онлайн-трансляция.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9
Специалисты МГНЦ выступили на конференции «Образ жизни семей с нервно-мышечными заболеваниями-2026» в Екатеринбурге
❇Конференция «Образ жизни семей с нервно-мышечными заболеваниями-2026» состоялась в рамках Международного форума «СОЦИО 2026» 17 апреля 2026 года в Екатеринбурге. Организовал секцию благотворительный фонд «ЛАМА».
❇Мероприятие объединило семьи пациентов с нервно-мышечными заболеваниями, врачей и специалистов из Москвы, Екатеринбурга, Санкт-Петербурга, Краснодара, Тюмени и Нижнего Новгорода.
❇На конференции выступили и специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Старший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, к.б.н. Полина Чаусова посвятила свой доклад первичным миопатиям с ранним началом. Заведующая лабораторией нейрогенетики, доцент кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Айсылу Муртазина рассказала о долгом пути к поиску диагноза.
Фото: благотворительный фонд «ЛАМА»
❇Конференция «Образ жизни семей с нервно-мышечными заболеваниями-2026» состоялась в рамках Международного форума «СОЦИО 2026» 17 апреля 2026 года в Екатеринбурге. Организовал секцию благотворительный фонд «ЛАМА».
❇Мероприятие объединило семьи пациентов с нервно-мышечными заболеваниями, врачей и специалистов из Москвы, Екатеринбурга, Санкт-Петербурга, Краснодара, Тюмени и Нижнего Новгорода.
❇На конференции выступили и специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Старший научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики, к.б.н. Полина Чаусова посвятила свой доклад первичным миопатиям с ранним началом. Заведующая лабораторией нейрогенетики, доцент кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО МГНЦ, к.м.н. Айсылу Муртазина рассказала о долгом пути к поиску диагноза.
Фото: благотворительный фонд «ЛАМА»
❤9🎉2
Второй национальный конгресс по наследственным заболеваниям лёгких открыла Школа по муковисцидозу, посвященная памяти профессора Людмилы Назаренко
🔵Конгресс объединяет генетиков, пульмонологов, терапевтов, педиатров и врачей других специальностей.
🔵Конгресс открыла Школа по муковисцидозу, посвященная памяти руководителя лаборатории наследственной патологии, заместителя директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, д.м.н., профессора, Заслуженного врача Российской Федерации Людмилы Павловны Назаренко (01.06.1947 – 31.01.2026).
🔵В 2025 году из 1 182 669 новорожденных диагноз «муковисцидоз» был установлен у 156 человек. Таким образом частота этого заболевания в России оценивается как один случай на 7 581 новорожденных.
🔵Специалисты ожидают, что ежегодно около 150-200 пациентов с муковисцидозом будут переходить во взрослую сеть. Ранняя диагностика и таргетная терапия позволяют повысить их качество жизни и сохранить многие показатели здоровья.
🔵Конгресс объединяет генетиков, пульмонологов, терапевтов, педиатров и врачей других специальностей.
🔵Конгресс открыла Школа по муковисцидозу, посвященная памяти руководителя лаборатории наследственной патологии, заместителя директора по научной и лечебной работе НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, д.м.н., профессора, Заслуженного врача Российской Федерации Людмилы Павловны Назаренко (01.06.1947 – 31.01.2026).
🔵В 2025 году из 1 182 669 новорожденных диагноз «муковисцидоз» был установлен у 156 человек. Таким образом частота этого заболевания в России оценивается как один случай на 7 581 новорожденных.
🔵Специалисты ожидают, что ежегодно около 150-200 пациентов с муковисцидозом будут переходить во взрослую сеть. Ранняя диагностика и таргетная терапия позволяют повысить их качество жизни и сохранить многие показатели здоровья.
❤8🎉2
К Международному дню ДНК: Как современные технологии помогают «читать» геном
🧬Ежегодно 25 апреля в разных странах мира отмечается Международный день ДНК. Дата посвящена одному из важнейших открытий в истории науки – расшифровке структуры молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, то есть ДНК.
🧬Смысл Международного дня ДНК – в осознании роли генетики в жизни человека, в понимании механизмов наследственности и в признании научного прогресса.
🧬В современном мире праздничная дата особенно актуальна на фоне развития персонализированной медицины, биотехнологий и геномных исследований. В ДНК хранится генетическая информация человека, поэтому такой тест стал одним из наиболее используемых в медицинской генетике.
🧬В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова активно применяются современные технологии секвенирования, которые помогают узнать как можно больше о наследственных заболеваниях.
▶О том, что рассказали ученые - читайте здесь
🧬Ежегодно 25 апреля в разных странах мира отмечается Международный день ДНК. Дата посвящена одному из важнейших открытий в истории науки – расшифровке структуры молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, то есть ДНК.
🧬Смысл Международного дня ДНК – в осознании роли генетики в жизни человека, в понимании механизмов наследственности и в признании научного прогресса.
🧬В современном мире праздничная дата особенно актуальна на фоне развития персонализированной медицины, биотехнологий и геномных исследований. В ДНК хранится генетическая информация человека, поэтому такой тест стал одним из наиболее используемых в медицинской генетике.
🧬В Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова активно применяются современные технологии секвенирования, которые помогают узнать как можно больше о наследственных заболеваниях.
▶О том, что рассказали ученые - читайте здесь
❤12👍3🔥1💯1
«Научный апрель» в Зарядье: ученые МГНЦ провели уникальные мастер-классы по выделению ДНК и составлению родословной
💠В парке «Зарядье» 25 апреля завершился фестиваль «Научный апрель» мероприятиями в честь Международного дня ДНК.
💠В «Лектории без границ» прошли авторские лекции ученых, а в лабораториях – уникальные мастер-классы. Своими знаниями о генетике со всеми желающими поделились специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова: врач-генетик, научный сотрудник лаборатории редактирования генома Сабина Нагиева и заведующая организационно-методическим отделом, к.б.н. Елена Абелева.
💠Сабина Нагиева провела два мастер-класса «Выделение ДНК из буккального эпителия» и «Код предков», а Елена Абелева - мастер-класс «Моделирование ДНК».
💠Сотрудники центра получили памятные благодарности за вклад и активное участие в организацию мероприятия День ДНК в парке «Зарядье».
💠В парке «Зарядье» 25 апреля завершился фестиваль «Научный апрель» мероприятиями в честь Международного дня ДНК.
💠В «Лектории без границ» прошли авторские лекции ученых, а в лабораториях – уникальные мастер-классы. Своими знаниями о генетике со всеми желающими поделились специалисты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова: врач-генетик, научный сотрудник лаборатории редактирования генома Сабина Нагиева и заведующая организационно-методическим отделом, к.б.н. Елена Абелева.
💠Сабина Нагиева провела два мастер-класса «Выделение ДНК из буккального эпителия» и «Код предков», а Елена Абелева - мастер-класс «Моделирование ДНК».
💠Сотрудники центра получили памятные благодарности за вклад и активное участие в организацию мероприятия День ДНК в парке «Зарядье».
❤12👍1🔥1😍1
Сотрудники МГНЦ – победители конкурсов II Национального конгресса по наследственным болезням лёгких
🔵В рамках II Национального конгресса по наследственным болезням лёгких с международным участием состоялись конкурсы молодых ученых, постерных докладов и клинических наблюдений.
🔵Победителем конкурса молодых ученых стала старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н. Юлия Мельяновская, второе место занял лаборант-исследователь Научно-клинического отдела муковисцидоза, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3 Максим Тарасов.
🔵На конкурсе клинических наблюдений второе место заняла ведущий научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н. Елена Жекайте, третье место было присуждено лаборанту-исследователю Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, ординатору первого года обучения по специальности «лабораторная генетика» Виолетте Золотницыной.
🌺Поздравляем коллег и желаем новых побед!
🔵В рамках II Национального конгресса по наследственным болезням лёгких с международным участием состоялись конкурсы молодых ученых, постерных докладов и клинических наблюдений.
🔵Победителем конкурса молодых ученых стала старший научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н. Юлия Мельяновская, второе место занял лаборант-исследователь Научно-клинического отдела муковисцидоза, врач-лабораторный генетик лаборатории молекулярно-генетической диагностики №3 Максим Тарасов.
🔵На конкурсе клинических наблюдений второе место заняла ведущий научный сотрудник Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, к.м.н. Елена Жекайте, третье место было присуждено лаборанту-исследователю Научно-клинического отдела муковисцидоза МГНЦ, ординатору первого года обучения по специальности «лабораторная генетика» Виолетте Золотницыной.
🌺Поздравляем коллег и желаем новых побед!
❤14👏2🤔2
II Национальный конгресс по наследственным заболеваниям лёгких с международным участием собрал более тысячи специалистов
💠Конгресс по традиции проходил в Петергофе. В нем приняли участие 1015 специалистов из 11 стран и 86 регионов России как в очном, так и в онлайн форматах. В рамках мероприятия прозвучал 141 доклад от 123 экспертов.
💠На Конгресс собрались педиатры, пульмонологи, терапевты, генетики и представители других медицинских специальностей.
💠Организаторами Конгресса выступили Российское общество медицинских генетиков, Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, НМИЦ по профилю «пульмонология» Сеченовского университета, Союз педиатров России, Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии, Институт непрерывного медицинского образования.
▶Как прошло знаковое событие - читайте на сайте
💠Конгресс по традиции проходил в Петергофе. В нем приняли участие 1015 специалистов из 11 стран и 86 регионов России как в очном, так и в онлайн форматах. В рамках мероприятия прозвучал 141 доклад от 123 экспертов.
💠На Конгресс собрались педиатры, пульмонологи, терапевты, генетики и представители других медицинских специальностей.
💠Организаторами Конгресса выступили Российское общество медицинских генетиков, Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова, НМИЦ по профилю «пульмонология» Сеченовского университета, Союз педиатров России, Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии, Институт непрерывного медицинского образования.
▶Как прошло знаковое событие - читайте на сайте
❤10