🔎Представляем Вам статью из раздела «От редакции» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 14, № 4 (2025), посвящённая компании «ФАРМ-АКТИВ ПРО».

➡️ Не просто оборудование, а готовое GMP-решение. От выбора до валидации — под ключ.

🔘Внедрение оборудования в фармацевтике — это не покупка станка, а строительство системы. «ФАРМ-АКТИВ ПРО» берет на себя весь цикл: от подбора техники для любых форм выпуска до полной валидации и интеграции в вашу GMP-структуру. Наша цель — чтобы вы экономили время, избегали рисков и проходили инспекции с первого раза.

Каталог компании — это вся фармацевтическая цепочка:
➡️ Оборудование для твердых/жидких лекарственных форм
➡️ Упаковочные и фасовочные линии
➡️ Реакторы, автоклавы, стерилизаторы
➡️ Изоляторы и боксы биобезопасности (БББ)
➡️ Асептический розлив и чистые помещения
➡️ Системы HVAC, водоподготовки, фильтрации
➡️ Аналитическое, холодильное и вспомогательное оборудование

Их сила — в комплексности услуг «под ключ»:
✔️ технический подбор и согласование спецификаций;
✔️ контроль исполнения производственных этапов;
✔️ пусконаладочные работы;
✔️ валидацию и квалификацию (DQ, IQ, OQ, PQ);
✔️ гарантийное, постгарантийное обслуживание;
✔️ поставку запасных частей;
✔️ техническую поддержку;
✔️ обучение операторов и технического персонала.

➡️ Это не просто список услуг. Это гарантия того, что вы сэкономите время, минимизируете риски и пройдете любые инспекции без замечаний.

🔗 Философия компании — инжиниринг, который работает точно в срок. Специалисты — практики, которые говорят на одном языке с технологами и регуляторами. Они построят для вас не просто рабочую линию, а надежную технологическую платформу, которая станет основой для запуска новых препаратов и успешных аудитов.

🎓 Читать статью ⬅️

ГЕРОФАРМ проводит первые в России клинические исследования инновационных препаратов для лечения ожирения у подростков

🟧 Сейчас при терапии избыточного веса у детей врачи не назначают семаглутид и тирзепатид из-за отсутствия у них официальных показаний к применению. ГЕРОФАРМ первым в России начал клинические исследования инновационных препаратов собственного производства.

🟧По данным НМИЦ эндокринологии Минздрава России более 600 тыс. детей в стране имеют диагноз «ожирение», а 18,8% детского населения страдает избыточным весом. При этом реальное количество случаев может достигать 6 млн человек. В детском возрасте ожирение становится риском необратимых последствий для развития опорно-двигательной, сердечно-сосудистой и половой систем. Избыточный вес у ребенка кратно повышает риск инфаркта, инсульта и сахарного диабета 2 типа к 30–40 годам, поэтому необходима борьба с заболеванием на ранних этапах.

🟧 Сегодня для терапии ожирения у подростков применяют ежедневные инъекции лираглутида или орлистата, использование которых сопряжено с рядом ограничений и рисков. Ни один из более эффективных, удобных и доступных в России инновационных агонистов ГПП-1 на данный момент не имеет зарегистрированных показаний к применению у детей.

🟧 Стоит отметить, что оригинальный препарат семаглутида от Novo Nordisk, недоступный в России, имеет только временно зарегистрированное показание для лечения этой группы пациентов. Аналогичные зарубежные исследования тирзепатида пока находятся на ранней стадии.

🟧 В 2025 году ГЕРОФАРМ получил разрешение Минздрава РФ и начал клиническое исследование тирзепатида (препарат Седжаро) у подростков с избыточным весом и ожирением. В нем принимают участие около 400 детей из 12 городов и 24 медицинских учреждения, включая НМИЦ эндокринологии в Москве, Сеченовский Университет, Тверской государственный медицинский университет. Планируется исследование препарата в виде раствора для подкожного введения в дозировках от 2,5 мг до 15 мг в одной дозе. Первые результаты исследования будут известны в 2026 году.

🟧Также в 2025 году компания начала проведение III фазы клинических исследований семаглутида (препарат Семавик) на детской популяции. В испытании, идущем уже около 4 месяцев, участвует около 400 подростков из 18 городов, включая Москву, Санкт-Петербург, Тверь, Казань, Нижний Новгород и Новосибирск. Абсолютное большинство достигает целевых значений массы тела во время лечения и отмечает редкое проявление побочных эффектов. В 2026 году ГЕРОФАРМ планирует завершить клинические испытания.

🟧 Все клинические исследования компании проводятся квалифицированными детскими эндокринологами в аккредитированных Минздравом РФ медицинских организациях.

🟧 «Начало клинических исследований инновационных препаратов для юных пациентов – это фундаментальный вклад в здоровье населения. Это шаг, который может со временем изменить подходы к детской эндокринологии», – Петр Родионов, генеральный директор ГЕРОФАРМ.

Уважаемые читатели!

ℹ️ Представляем Вам статьи из раздела «Поиск и разработка новых лекарственных средств» журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» Том 14, № 4 (2025):

1️⃣ Синтез и доказательство строения бис(4-гидрокси-6H-1,3-оксазин-6-онов) с фениленовыми мостиками между гетероциклическими фрагментами

Авторы: Н. А. Носова, Д. А. Колесник, И. П. Яковлев, М. П. Новикова, А. А. Варваркина, П. О. Левшукова, Г. В. Ксенофонтова

Краткая информация: Исследование производных 1,3-оксазина играет ключевую роль в области химии гетероциклических соединений. Тем не менее в литературе отсутствует систематизированная информация о способах синтеза биспроизводных 1,3-оксазин-6-онов. Создание эффективных методов получения этих оксазинов, а также изучение их структуры, характеристик и биологической активности представляет собой многообещающее направление как для медицинской химии, так и для фармацевтической промышленности.

2️⃣ Биосинтетическая активность гардении жасминовидной Gardenia jasminoides J. Ellis в культурах in vitro (обзор)

Авторы: А. С. Бугаев, В. С. Ражновская, Н. С. Пивоварова, М. Н. Повыдыш

Краткая информация: Гардения жасминовидная (Gardenia jasminoides Ellis) — вечнозеленый кустарник из семейства Rubiaceae, естественно произрастающий в Китае и Японии и активно культивируемый в качестве декоративного растения во многих регионах мира. В данном обзоре приведены данные о результатах исследований накопления биологически активных веществ (БАВ) в различных культурах, возможности индукции их биосинтеза и биологической активности БАВ, выделенных из культур гардении жасминовидной.

3️⃣ Морфологическая и химическая вариабельность фенотипов родиолы розовой, культивируемой на северо-западе России

Авторы: Е. В. Бабушкина, Н. А. Дудецкая, Е. В. Жохова, А. А. Латыпов, Н. Р. Луцева, А. В. Клемпер, М. Н. Повыдыш, Н. В. Скляревская

Краткая информация: В последние годы возросла актуальность использования лекарственных растений в составе лечебно-профилактических препаратов, способных регулировать адаптивные модификации, направленные на поддержание психических и физических функций человека в условиях постоянно изменяющихся природных и социальных факторов. Одним из интересных растений в лекарственном отношении является родиола розовая (Rhodiola rosea L.) – представитель семейства толстянковых (Crassulaceae). Данный вид является очень полиморфным как морфологически, так и с точки зрения химического состава. Основной сырьевой базой являются горы Южной Сибири (Алтай, Саяны), Тува, Забайкалье. Но отечественных сырьевых баз недостаточно, поэтому актуальна проблема их расширения и выявления среди культивируемых популяций фенотипов с высоким содержанием биологически активных веществ.

📌 Холангиокарцинома — рак желчных протоков, представляет собой редкую и агрессивную злокачественную опухоль, часто связанную с наличием в анамнезе цирроза или инфекционных заболеваний печени. Холангиокарцинома представляет собой редкую и агрессивную злокачественную опухоль. Ее распространенность в Европе составляет 1–3 случая на 100 000 человек, т. е. ежегодно в Европе регистрируют около 10 000 новых случаев данного заболевания. Пятилетняя выживаемость составляет 9%, однако при метастазировании становится нулевой. В России в 2020 году раком печени заболело 8957 пациентов. По грубым подсчетам от этого числа в России было зарегистрировано около 896 пациентов, заболевших раком внутрипеченочных желчных протоков. Внепеченочные холангиокарциномы и рак желчного пузыря зарегистрированы у 3539 первичных пациентов.

➡️ Реальное количество случаев может быть еще выше, поскольку холангиокарциному сложно диагностировать. Кроме того, нередко ее ошибочно принимают за другую злокачественную опухоль.

🔺Единственным методом радикального лечения является оперативное вмешательство, но оно возможно лишь у ограниченного числа пациентов, при этом риск рецидива остается высоким. Стандартом терапии пациентов с холангиокарциномой, которым противопоказано хирургическое вмешательство или у которых заболевание прогрессировало после операции, являются химиотерапия и иммунотерапия.

🔎Разрешение для медицинского применения препарата ивосидениб в России для лечения холангиокарциномы основано на результатах клинического исследования ClarIDHy — первого и единственного рандомизированного исследования III фазы у ранее получавших терапию пациентов с холангиокарциномой с мутацией в гене IDH1. В исследовании ClarIDHy установлено и значимое улучшение первичной конечной точки — выживаемости без прогрессирования (ВБП) — по оценке независимого экспертного комитета (ОР 0,37; 95% ДИ [0,25, 0,54], p <0,001).[5] Медиана ВБП (95% ДИ) в группах ивосидениба и плацебо составила 2,7 и 1,4 месяца соответственно (p <0,0001). Через 6 и 12 месяцев у 32% и 22% пациентов, рандомизированных для лечения ивосиденибом, не зарегистрировано событий прогрессирования или смерти соответственно, в то время как в группе плацебо такие пациенты отсутствовали. Наиболее частыми нежелательными реакциями были утомляемость, тошнота, боль в животе, диарея, снижение аппетита, асцит, рвота, анемия и сыпь.

Уважаемые коллеги, читатели и партнёры!

🎄🎄Новый год — время чудес. А самое большое чудо — это возможность подарить кому-то покой, заботу и достоинство. Поэтому наша небольшая команда в качестве новогодней инициативы собрала средства и закупила подарки для фонда помощи хосписам «Вера». Это наш скромный, но искренний жест в конце года. И если вы сделаете такой же, наше общее чудо станет реальностью для многих людей.

❤Фонд «Вера» собирает подарки для взрослых пациентов хосписов. Поддержать её может каждый из нас!

🎁Что собирают? Фонд формирует 2000 подарочных наборов для пациентов в хосписах и на выездной службе. Развоз начинается в середине декабря, поэтому помощь нужна как можно раньше.

🎁Как это работает? Подарки собирают не в индивидуальной упаковке, а «оптом». Например, вы можете отправить партию мягких пледов в коробке. Волонтёры и координаторы в хосписах потом сформируют и дополнят каждый набор.

Состав одного взрослого подарка в этом году:

🔔Мягкий флисовый плед

☕ Красивая кружка

🎁Тёплые носки или чуни

🍬 Сладкое (зефир, пастила, конфеты в коробках — мягкое, без орехов, с хорошим сроком годности).

🎄Как помочь?
Ссылки выше — лишь примеры. Вы можете выбрать любые товары, соответствующие описанию (главное для пледов — флис и весёлая расцветка!).

🎄Всё можно заказать в интернет-магазине с доставкой напрямую в фонд.

🤍Адрес для отправки: 2-й Николощеповский пер., 4 (в будни с 11:00 до 19:00).
↗️Контактное лицо: Елизавета Рухадзе, +7 (916) 632-18-26.

🍬🍬 Подробности об акции «Мандарин»

🐻‍❄️А еще можно стать тайным Дедом Морозом для ребёнка! Фонд также собирает более 350 персональных подарков для подопечных детей по всей стране. Это особая магия — исполнить конкретное желание маленького человека.

🧤Всегда и в любое время можно сделать адресное пожертвование фонду: https://fondvera.ru/donate/

🧤🫶Присоединяйтесь! Давайте вместе создадим волшебство там, где оно нужнее всего.

🎓 Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» с гордостью объявляет лучших рецензентов 2025 года. Награждение состоялось в рамках новогоднего корпоратива компании. Ими стали:

🏆 Елена Олеговна Бахрушина, д.фарм.н., доцент, профессор кафедры фармацевтической технологии Института фармации имени А.П. Нелюбина ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет).

🏆 Дмитрий Юрьевич Ивкин, к.б.н., доцент, начальник центра экспериментальной фармакологиии ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России.

🏆 Тимофей Николаевич Комаров, д.фарм.н., директор исследовательского центра ООО «ЦФА».

➡️ Рецензентов в журнале назначает редактор. Они должны обладать соответствующей квалификацией и опытом, чтобы оценивать статьи по теме. Профиль ученых в Scopus, количество публикаций и рейтинг журналов, в которых публикуются их работы, играют важную роль в процессе отбора. Кроме того, рецензенты не должны быть коллегами авторов статей или их соавторами в других работах.

✔️ Данные члены редакционной коллегии совместно с главным редактором журнала объединены в Редакционный совет издания. Одной из важных задач редакционного совета является проводить первичную оценку статей и рекомендовать на распределение их на рецензию профильному специалисту.

🟧 ГЕРОФАРМ получил в Узбекистане регистрационное удостоверение на Семавик

🟧 Компания ГЕРОФАРМ зарегистрировала в Узбекистане препарат Семавик с действующим веществом семаглутид, предназначенный для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения. Семавик стал первым зарегистрированным в стране аналогом датского препарата Оземпик и уже доступен для пациентов.

🟧 Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в Узбекистане ожирением страдает почти каждый третий житель страны или 30% населения. По данным Международной федерации диабета, в 2024 году в республике распространенность сахарного диабета составляла 1,5 миллиона случаев. Эти цифры указывают на растущую нагрузку метаболических заболеваний на систему здравоохранения и подчеркивают необходимость в эффективных и доступных методах терапии.

🟧Выход на рынок Узбекистана препарата Семавик — важный шаг в борьбе с этими вызовами. Препарат поможет расширить возможности врачей и пациентов, сделав современное лечение метаболических нарушений более доступным и результативным.

🟧 Компания ГЕРОФАРМ с 2006 года экспортирует лекарственные препараты в Узбекистан. На сегодняшний день на территории республики официально зарегистрированы пять препаратов инсулина компании, а также оригинальные лекарства в области неврологии и офтальмологии.

🟧Особое внимание ГЕРОФАРМ уделяет поддержке здравоохранения в сфере эндокринологии. При поддержке Министерства здравоохранения Республики Узбекистан компания реализует комплексные инициативы, направленные на улучшение профилактики, диагностики и лечения сахарного диабета. Так, в 2022 году был запущен проект по подготовке обучателей школ диабета эндокринологических диспансеров Узбекистана.

🟧Раннее ГЕРОФАРМ зарегистрировал Семавик в Азербайджане, Казахстане, Таджикистане.

🟧 «Регистрация препарата «Семавик» в Узбекистане — важный этап в развитии фармацевтического экспорта и одновременно вклад в решение актуальной общественной задачи — обеспечение доступной терапии для пациентов с сахарным диабетом. ГЕРОФАРМ уже более 15 лет работает в Узбекистане, и каждый новый зарегистрированный препарат продолжает доверительный диалог с медицинским сообществом и пациентами. Мы уверены, что эффективная терапия должна быть не привилегией, а нормой — и именно эту норму мы стремимся укрепить» - отметил генеральный директор ГЕРОФАРМ Петр Родионов.

✔️ «Биннофарм Групп» создает логистический хаб в Китае
для усиления присутствия в Азии

➡️ «Биннофарм Групп» запускает логистическое направление в Китае на базе дочерней компании «Шанхай Биннофа Кемикл Ко., Лтд». Собственные складские мощности и работа с китайскими перевозчиками позволила оптимизировать стоимость перевозок и сократить сроки поставки сырья и материалов.

👍 Компанией успешно организованы прямые авиаперевозки фармацевтических субстанций из Китая на производственные площадки «Биннофарм Групп» в России. В декабре текущего года запускается новый логистический маршрут — первые поставки автомобильным транспортом в Россию со склада консолидации в Шанхае. В стратегической перспективе «Биннофарм Групп» планирует расширить географию перевозок из шанхайского хаба на рынки стран Юго-Восточной Азии, что укрепит позиции компании в регионе.

🔈 Генеральный директор «Биннофарм Групп» Рустем Муратов: «Лицензирование собственного логистического направления и официальный запуск первых поставок — закономерный этап эволюции нашей китайской «дочки» и часть комплексной стратегии международной экспансии «Биннофарм Групп». За два года работы «Шанхай Биннофа Кемикл Ко., Лтд.» трансформировалась в самостоятельную локальную компанию с ожидаемым оборотом более 220 млн юаней по итогам 2025 года, которая решает для нас три ключевые задачи в Азии: технологическое сотрудничество, собственная логистика и развитие международного присутствия».

💜Представлены хедлайнеры XIX конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств» ⬅️

✔️17-18 февраля 2026 года в конгресс-центре Сеченовского университета в Москве состоится ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». 

🟣Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства, от разработки до пострегистрационных исследований.
 
💾 В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где мы обсудим из каких компонентов, складывается качественное доклиническое исследование, вопросы регистрации ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС. Ответим на вопрос что за пределами таблетки: QbD, доставка и дизайн лекарств нового поколения. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие вопросы разработки и регистрации отдельных групп лекарственных средств, в том числе биотехнологических.

🔗 Ознакомиться с программой конгресса ⬅️

↘️Хедлайнеры конгресса: 

🎤Шохин Игорь Евгеньевич, д.фарм.н., генеральный директор ООО «ЦФА»

🎤Солодовников Александр Геннадьевич, директор по управлению качеством Статэндокс
 
🎤Рождественский Дмитрий Анатольевич, начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и медицинских изделий Департамент технического регулирования и аккредитации ЕЭК

🎤Барановский Денис Станиславович, руководитель Научно-производственного комплекса биотехнологий ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, руководитель новых модальностей - CAR-T клеточная терапия и РФЛП ООО «АстраЗенека»
 
🎤Макаренко Игорь Евгеньевич, директор медицинского департамента «ГЕРОФАРМ»

🔔Мы продолжим знакомить Вас с программой конгресса «Разработка и регистрация лекарственных средств»: следите за анонсами новых докладов и спикеров.

🔗 Зарегистрироваться ⬅️

🔗 Стать партнером ⬅️

👩‍🏫 Чек-лист по выполнению теста сравнительной кинетики растворения (ТСКР) размещен на сайте ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России. ⬅️

📌 В чек-листе, который был подготовлен при участии Экспертной панели по биофармацевтическим исследованиям, приведены рекомендации по выполнению валидационного и аналитического этапа ТСКР. Чек-лист соответствует требованиям действующих руководств, в первую очередь Решения 85 ЕЭК.

🎓«Выполнение исследования ТСКР в соответствие с чек-листом обеспечит высокое качество выполнения работ и подготовки отчётности», отметил генеральный директор ООО «ЦФА» Игорь Шохин.

❗️ Коллеги, в ближайшее время здесь появится важная новость о нашей дочерней компании 👀

➡️ Pharmtech & Ingredients 2025: Вдохновляющие результаты и новые перспективы

✔️ В Москве с успехом завершилась 27-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства Pharmtech & Ingredients 2025, подтвердив свой статус ключевого события для всей индустрии. Мероприятие продемонстрировало беспрецедентный масштаб и установило новые рекорды по посещаемости, став мощным стимулом для развития фармацевтической промышленности и биотехнологий.

🔺Атмосфера Pharmtech & Ingredients 2025 была наполнена энергией, активным общением и плодотворными дискуссиями. Участники успешно презентовали свои решения, а посетители смогли найти ответы на самые актуальные запросы, установить ценные деловые контакты и заключить перспективные соглашения. Выставка стала эффективной платформой для укрепления партнерских отношений, поиска новых поставщиков и демонстрации достижений отрасли.

Рекордная посещаемость
‼️ За 4 дня выставка собрала 10 748 уникальных посетителей, и это новый рекорд выставки по посещаемости, который на 4% превышает показатели прошлого года. Впечатляет и география посетителей: специалисты приехали из 71 региона России и 29 стран мира, включая представителей всех стран ЕАЭС (Беларусь, Армения, Кыргызстан, Казахстан), что свидетельствует о высочайшем интересе профессионального сообщества к представленным инновациям и решениям. Доля новых посетителей составила 51%: 5 443 специалистов не посещали Pharmtech & Ingredients годом ранее. Более 2600 посетителей (42%) представляли компании с закупочными бюджетами от 20 млн и более 50 млн рублей.

Международный масштаб экспозиции
🔗 В выставке приняли участие 534 компании из 9 стран мира (России, Беларуси, Индии, Китая, Турции, Южной Кореи и других стран), которые представили новейшие разработки в области оборудования, технологий, сырья и решений для всех этапов фармацевтического производства. Более 190 компаний приняли участие в выставке впервые! Широкая география участников подчеркнула глобальное значение Pharmtech & Ingredients как центра притяжения для мировых лидеров отрасли.

Список участников
➡️ Среди участников из Индии: ACG, Adam Fabriwerk, Alex Pharmachem, JPN Pharma, Kesar Control Systems, Bharat Rubber Works, Caprihans India Limited (Bilcare Group), Dishman, Maithili Life Sciences, Vikram Thermo, Parle Global Technologies, Rakshit Pharmaceutical, Relco Pharma, Simson Pharma и многие другие.

➡️ Среди участников из Китая: Biogrowing, Wecare, Alphadock Technology, Tofflon, ExCell, Truking, Keno Pharma, Line-Link Purification, Farmasino, Wiggens, Asnail Biotechnology, Pharmapack technologies, Sinoped International, Canaan и многие другие.

Динамичный рост деловой программы
📌 Насыщенная деловая программа выставки также продемонстрировала впечатляющие результаты. 20 мероприятий деловой программы посетили 1313 специалистов, что на 22% выше показателей прошлого года. Это подтверждает актуальность и остроту обсуждаемых тем, высокий уровень экспертов и стремление участников рынка к получению новых знаний, обмену опытом и поиску решений для своих производственных задач. В рамках программы были рассмотрены ключевые вопросы импортозамещения, локализации, цифровизации, стандартов GMP, биотехнологий, контроля качества и тестирования.

ОФИЦИАЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА
🤝 В 2025 году Pharmtech & Ingredients прошла при официальной поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Ассоциации Российских Фармацевтических Производителей, Союза Профессиональных Фармацевтических Организаций, Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза, Ассоциации независимых аптек.

👍 Ждем встречи с вами на Pharmtech & Ingredients 24-27 ноября 2026 года в Крокус Экспо, 2 Павильон, залы 6,7 и 8! ⬅️

🔘 ЗАБРОНИРОВАТЬ СТЕНД ⬅️

🫶 Щелгачёва Дана Салаватовна - обладатель Кубка ЦФА 2025 года!

🔗 Кубок ЦФА - главная корпоративная награда - присуждается за выдающиеся заслуги перед организацией в текущем году. В 2025 году обладателем кубка стала Дана Щелгачёва, и.о. заведующего лабораторией биоаналитических исследований исследовательского центра.

🍀 Кубок ЦФА вручается в компании уже второй раз. Первым обладателем кубка в 2024 году стала Ольга Александровна Арчакова, к.фарм.н., заведующая лабораторией БАИ ИЦ.

💙Коллектив Центра Фармацевтической Аналитики, редакция журналов «Разработка и регистрация лекарственных средств» и «Гербариум» искренне поздравляет Дану Салаватовну с заслуженной наградой, благодарит за работу и желает достижения новых высот в будущем!🎉

Уважаемые коллеги, партнёры и читатели!

❤️ От всего сердца поздравляем вас с наступающим Новым 2026 годом!❤️

✴️✴️✴️✴️ Подводим итоги года, который вновь стал периодом испытаний и впечатляющих побед для всей отечественной фармацевтики. В условиях глобальных вызовов отрасль не только уверенно удержала стратегическую автономию, но и совершила качественный рывок в развитии. Мы стали свидетелями реальных результатов политики импортозамещения: выхода на рынок новых жизненно важных препаратов, масштабной модернизации производств и укрепления научно-технологического суверенитета. Особую гордость вызывает растущее международное признание российских фармацевтических стандартов и активизация экспортных поставок.🎇

❤️ Этот прогресс был бы невозможен без вашего ежедневного профессионального вклада — будь то исследовательская работа, производственные достижения, экспертная оценка или управленческие решения. Ваш труд — фундамент здоровья нации и безопасности страны.

💚В новом году мы желаем вам и вашим близким крепкого здоровья, неиссякаемой энергии, душевного тепла и гармонии. Пусть 2026 год станет временем ярких научных открытий, успешной реализации амбициозных проектов, укрепления деловых связей и уверенного движения к новым профессиональным вершинам!

❤️Отдельные слова благодарности мы адресуем нашим постоянным партнёрам, подписчикам журнала «Разработка и регистрация лекарственных средств» и бесценным членам редакционной коллегии. Спасибо, что идёте с нами одним путём, делитесь знаниями и поддерживаете высокие стандарты фармацевтической науки. Мы бесконечно ценим это доверие и сотрудничество.

❤️Пусть Новый год принесёт нам всем вдохновение, стабильность и веру в созидательное будущее!❤️

Подводя итоги 2025 года хочется отметить несколько значимых побед уходящего года:
🎄 17 сентября ООО «Центр Фармацевтической Аналитики» отметил юбилей – 10 лет успешной работы!
🎄 26-27 февраля состоял ежегодный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Мероприятие посетили порядка 200 слушателей, с нами были более 60 докладчиков, нас поддержали 20+ партнеров.
🎄 9 сентября 2025 года в Технопарке "Калибр" состоялось бесплатное мероприятие «Разработка и регистрация лекарственных средств. Мастер-классы от команды ЦФА».
🎄 Научно-производственный рецензируемый журнал «Разработка и регистрация лекарственных средств» был включен в базу RSCI.
🎄 В новом лабораторном комплексе биорелевантных исследований «Центра Фармацевтической Аналитики» установлен первый в Российской Федерации тестер растворения-проницаемости Dissoflux (Electrolab, Индия).
🎄 Специалисты «Центра Фармацевтической Аналитики» активно делились опытом на ключевых событиях фармацевтической индустрии, таких как Форум по валидации GxP, Ярославский Фармацевтический форум, симпозиум «От растения до лекарственного препарата», а также на конференциях «Диалоги о клинических исследованиях», «GLP-Planet-VI» и саммите «Сириус.Биотех».
🎄«Центр Фармацевтической Аналитики» получил государственную лицензию на образовательную деятельность.
🎄 «Центр Фармацевтической Аналитики» расширил спектр предоставляемых услуг.
🎄 В декабре состоялась сделка по продаже компании ООО «Лаборатория Фармацевтических Исследований» (дочерняя компания ООО «Центр Фармацевтической Аналитики») группе компаний «Лабконцепт»!

❤Ближайший конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоится уже 17-18 февраля 2026. Успейте зарегистрироваться ↙️

✴️✴️✴️ Дорогие друзья, мы желаем Вам счастливого Нового Года! Пусть все мечты сбудутся! 🧤🫶

Уважаемые коллеги!

‼️Мы с удовольствием анонсируем нашу новую рубрику «Кейс недели»! Теперь еженедельно мы, команда ЦФА, будем разбирать наиболее интересный кейс, посвященный регистрационным лабораторным исследованиям!

📌 Кейсы будут включать в себя, но не ограничиваясь этим, вопросы биоаналитических исследований, тест сравнительной кинетики растворения и другие in vitro исследования, вопросы изучения биопрепаратов и многие другие темы! Все кейсы, безусловно, будут рассматриваться с соблюдением требований конфиденциальности.

🔗 Кроме того, уважаемые читатели, вы можете предложить свой кейс на рассмотрение! И наиболее интересные из них будут разобраны в нашем телеграм-канале!

💙 Будем ждать Ваших писем на info@cpha.ru!