Forwarded from NTD Italia
Oms, Onu, Ue e Usa insieme per il nuovo Ordine Mondiale
🔵 Guarda il Video 👉 : https://peertube.it/w/wqLUtcQCz7ktRnSxJQYGMN
La dottoressa Meryl Nass, fondatrice e presidente di Door to Freedom, sostiene che l'OMS voglia avere il diritto di dirci quali farmaci possiamo o non possiamo prendere e come dobbiamo gestire le emergenze sanitarie in futuro.
In questo episodio, la dottoressa spiega perché è preoccupata per i discorsi su un nuovo trattato sulle pandemie e una nuova dottrina “one health”, cioè della salute unica.
“Con la creazione di questa cosa che chiamano approccio unico alla salute – che permette a qualsiasi cosa di venire inglobata nella salute – sembra che la presa di potere non riguarderà solo la salute. Si parla di cambiamento climatico? Allora la salute è legata al clima e quindi ora possiamo chiamarle emergenze climatiche o qualcosa del genere", afferma la dottoressa Nass.
Abbiamo invitato la dottoressa Nass ad "American Thought Leaders" dopo l'evento "WHO’s Transformation ‘From Health Advisor to Dictator" al Campidoglio degli Stati Uniti, al quale è intervenuta.
link originale: https://www.theepochtimes.com/epochtv/why-the-whos-new-plan-should-worry-everyone-dr-meryl-nass-atlnow-5525935
Visita il sito di NTD Italia:
https://www.ntditalia.tv/
#OMS #ApproccioUnicoAllaSalute #OneHealth
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La dottoressa Meryl Nass, fondatrice e presidente di Door to Freedom, sostiene che l'OMS voglia avere il diritto di dirci quali farmaci possiamo o non possiamo prendere e come dobbiamo gestire le emergenze sanitarie in futuro.
In questo episodio, la dottoressa spiega perché è preoccupata per i discorsi su un nuovo trattato sulle pandemie e una nuova dottrina “one health”, cioè della salute unica.
“Con la creazione di questa cosa che chiamano approccio unico alla salute – che permette a qualsiasi cosa di venire inglobata nella salute – sembra che la presa di potere non riguarderà solo la salute. Si parla di cambiamento climatico? Allora la salute è legata al clima e quindi ora possiamo chiamarle emergenze climatiche o qualcosa del genere", afferma la dottoressa Nass.
Abbiamo invitato la dottoressa Nass ad "American Thought Leaders" dopo l'evento "WHO’s Transformation ‘From Health Advisor to Dictator" al Campidoglio degli Stati Uniti, al quale è intervenuta.
link originale: https://www.theepochtimes.com/epochtv/why-the-whos-new-plan-should-worry-everyone-dr-meryl-nass-atlnow-5525935
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Forwarded from AsSIS salute e informazione
🚨 ALLARME saRNA: UNA TECNOLOGIA DA FERMARE SUBITO 🚨
Il 9 giugno entrerà in commercio in Europa Kostaive, il primo vaccino anti-Covid basato su RNA auto-amplificante (saRNA).
Un salto tecnologico carico di incognite e potenziali pericoli.
🔁 Il saRNA si replica da solo nelle cellule, producendo proteine per tempi prolungati e in quantità massicce.
Ma nessuno può garantire che sappia quando smettere.
⚠️ Rischi documentati:
– risposta immunitaria incontrollata
– citotossicità cellulare
– trasmissione involontaria a terzi o all’ambiente
– coagulazione, infiammazione sistemica, effetti persistenti
💉 Eppure si autorizza questa tecnologia sperimentale senza confronto scientifico, senza dibattito pubblico, in un silenzio assordante.
🇮🇹 Il governo italiano ha ancora pochi giorni per intervenire.
Serve un atto di responsabilità, una posizione chiara di opposizione.
👉 Chiediamo a Giorgia Meloni: FERMA QUESTO VACCINO.
Non si può accettare l’introduzione di un prodotto che potrebbe alterare per sempre l’equilibrio tra salute, ambiente e libertà individuale.
⏳ Il tempo stringe. Il 9 giugno è dietro l’angolo.
Serve una moratoria immediata sull’uso del saRNA.
🔗 leggi l'approfondimento https://www.assis.it/tecnologia-a-rna-auto-amplificante-il-9-giugno-si-decide-il-futuro-di-una-tecnologia-ad-alto-rischio-il-governo-rompa-il-silenzio/
#StopSaRNA #precauzione #MeloniAgisci #salute #vaccini #OneHealth #AsSIS 🍎Condividi e Seguici 🍎 https://t.me/joinchat/AAAAAFGcNl7C1t5qMsm3Kw
Il 9 giugno entrerà in commercio in Europa Kostaive, il primo vaccino anti-Covid basato su RNA auto-amplificante (saRNA).
Un salto tecnologico carico di incognite e potenziali pericoli.
🔁 Il saRNA si replica da solo nelle cellule, producendo proteine per tempi prolungati e in quantità massicce.
Ma nessuno può garantire che sappia quando smettere.
⚠️ Rischi documentati:
– risposta immunitaria incontrollata
– citotossicità cellulare
– trasmissione involontaria a terzi o all’ambiente
– coagulazione, infiammazione sistemica, effetti persistenti
💉 Eppure si autorizza questa tecnologia sperimentale senza confronto scientifico, senza dibattito pubblico, in un silenzio assordante.
🇮🇹 Il governo italiano ha ancora pochi giorni per intervenire.
Serve un atto di responsabilità, una posizione chiara di opposizione.
👉 Chiediamo a Giorgia Meloni: FERMA QUESTO VACCINO.
Non si può accettare l’introduzione di un prodotto che potrebbe alterare per sempre l’equilibrio tra salute, ambiente e libertà individuale.
⏳ Il tempo stringe. Il 9 giugno è dietro l’angolo.
Serve una moratoria immediata sull’uso del saRNA.
🔗 leggi l'approfondimento https://www.assis.it/tecnologia-a-rna-auto-amplificante-il-9-giugno-si-decide-il-futuro-di-una-tecnologia-ad-alto-rischio-il-governo-rompa-il-silenzio/
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AsSIS - Associazione di Studi e Informazione sulla Salute
Tecnologia a RNA auto-amplificante: il 9 giugno si decide il futuro di una tecnologia ad alto rischio. Il Governo rompa il silenzio.…
Nell’indifferenza generale, senza un confronto scientifico, il 9 giugno prossimo entrerà in commercio in Europa, autorizzato da EMA, Kostaive, il primo
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Forwarded from TRILLY LA GENTE COME NOI TERNI APS
🚨 BOMBA SCIENTIFICA E REGOLATORIA: L’EMA PUBBLICA IL DOCUMENTO NASCOSTO SUL VACCINO AVIARIA. ECCO LE PROVE DEL RISCHIO SULLA NOSTRA PELLE! 🚨
Mentre per mesi le autorità sanitarie italiane hanno ripetuto che il Progetto Pilota del 5 maggio 2026 era "sicuro", "tracciato" e "non sperimentale", a livello europeo veniva tenuto sotto chiave il documento più importante di tutti.
Il 24 agosto 2026, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha finalmente pubblicato il PUAR (Public Assessment Report) di *Vaxxitek HVT+IBD+H5*, il siero OGM capostipite del pilota italiano.
L’Ufficio Legale e Scientifico di Trilly APS lo ha analizzato riga per riga. Ciò che è scritto nelle 29 pagine ufficiali dell'EMA è clamoroso e smentisce punto per punto la propaganda di Stato:
* 🕵️♂️ IL GIALLO DELLA "SEGREGAZIONE INFORMATIVA": Il vaccino è stato autorizzato a novembre 2025. Il Progetto Pilota in Italia è partito a maggio 2026. Eppure, il rapporto dell'EMA con tutti i dati di sicurezza è stato pubblicato solo ora, il 24 agosto 2026! Per 9 mesi i cittadini, i medici e i consumatori sono stati tenuti in un regime di totale oscurità, impossibilitati a leggere le riserve degli scienziati europei.
* 🦃 LO STUDIO "FARSA" SUI TACCHINI: Per autorizzare il vaccino sui tacchini commerciali, l’EMA ha dovuto accettare uno studio condotto su appena 30 tacchini ornamentali di razza "Royal Palm" (soggetti non industriali), vaccinati in ritardo e seguiti per soli 49 giorni. L'EMA stessa ammette testualmente nel PUAR che questo studio NON rispetta le linee guida e le raccomandazioni della Farmacopea Europea (Ph. Eur. 0589). Ma lo ha approvato comunque in virtù delle "Circostanze Eccezionali" (Articolo 25).
* 🥚 NESSUNA TUTELA PER LE GALLINE OVAIOLE: L'EMA dichiara formalmente che non è stato presentato alcuno studio specifico sull'impatto del siero sulla performance riproduttiva delle ovaiole o durante la fase di deposizione. Per questo l'EMA vieta l'uso del vaccino in deposizione. Eppure, in Italia, il Ministero ha già fatto inoculare la prima dose in incubatoio proprio ai pulcini destinati a diventare ovaiole industriali nei siti pilota!
* 🍗 IL TRUCCO DEI "ZERO GIORNI" DI ATTESA (Il virus latente nel piatto): Il PUAR conferma che non esiste alcuno studio di deplezione dei residui nei muscoli dell'animale. Il "tempo di sospensione a zero giorni" non è stato concesso perché la carne è priva di vaccino, ma solo perché i vaccini biologici immunologici sono esentati per legge dall'applicazione dei limiti chimici tradizionali (MRL). Significa che la carne fresca e cruda che arriva nei supermercati contiene biologicamente l'Herpesvirus OGM vivo latente e l'antigene H5 integro. La biosicurezza alimentare è stata delegata interamente alla padella di casa dei cittadini.
* 🌲 L'IMPATTO AMBIENTALE IGNORATO: L'EMA ammette che i follicoli delle piume degli uccelli vaccinati non sono stati investigati, ignorando che in letteratura scientifica l'Herpesvirus (HVT) viene escreto attivamente proprio attraverso la forfora delle piume, minacciando la fauna selvatica circostante per oltre 46 giorni.
***
### ⚖️ L'AZIONE D'URGENZA DI TRILLY APS: DEPOSITATO L'ESPOSTO INTEGRATIVO!
Non siamo rimasti a guardare. Sulla base di queste clamorose risultanze ufficiali dell'EMA, i legali di Trilly APS hanno redatto e depositato un esposto-denuncia integrativo urgente alle Procure della Repubblica competenti per territorio (Verona e Mantova) e ai Carabinieri dei NAS.
Chiediamo il sequestro probatorio d'urgenza dei registri dei lotti di carne e uova e l'immediata sospensione del Progetto Pilota in autotutela per palese carenza di requisiti minimi di sicurezza per l'ambiente, per gli animali e per i consumatori.
Non vi fidate della propaganda. I fatti sono scritti nei documenti di Stato e dell'EMA.
👉 **Puoi visualizzare, scaricare e diffondere l'esposto integrativo completo direttamente dal nostro sito www.trillyapslagentecomenoi.it
: si chiama
esposto-integrativo-ema-puar-v2.md. Condividete e fate girare!**#InchiestaAviaria #PUAREMA #Vaxxitek #SegretezzaDiStato #TrillyAPS #OneHealth #SovranitàAlimentare #TrasparenzaOra
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