Forwarded from اتچ بات
28 فروردین روز جهانی هموفیلی است. حدود دوازده هزار بیمار هموفیلی در کشور زندگی می کنند. انجام ازمایشهای ژنتیک و تشخیص پیش از تولد یکی از راه های مهم پیشگیری از این بیماری است. در مواردی که در خانواده سابقه ای از انواع بیماری هموفیلی وجود دارد توصیه به مشاوره ژنتیک و در صورت لزوم انجام ازمایشهای ژنتیک می شود . از انواع هموفیلی میتوان به هموفیلی Aو هموفیلی B و نقص فاکتور های انعقادی دیگر اشاره کرد
فدراسیون جهانی هموفیلی بیش از پنجاه سال است که از جامعه بیماران هموفیلی حمایت می کند، روز جهانی بیماران هموفیلی از سال 1989 از سوی این سازمان به منظور بالا بردن سطح آگاهی در مورد هموفیلی یا اختلال خونریزی و به احترام فرانک اسکنابل، مؤسس این سازمان در روز تولد او نامگذاری شده است.
سالهاست به مناسبت این روز جهانی در بسیاری از کشورهای جهان از جمله ایران نماد های شهری در کشور های جهان با نور قرمز روشن می شوند.
یکی از اهداف این نهاد بین المللی در طول سالهای آینده کمک های بشردوستانه و اهدای محصولات بیشتر خونی به کشورهای در حال توسعه و بهبود مراقبت بیشتر پایدار در این کشورها است.
فدراسیون جهانی هموفیلی ضمن اشاره به انواع اختلالات انعقادی نادر از جمله اختلالات پلاکتی و بیماری ون ویلبراند تاکید می نماید که شناسایی بیماران ون ویلبراند و کمک به دستیابی آنها به خدمات تشخیصی و درمانی یکی از الویت های مهم این فدراسیون است. این فدراسیون ضمن تاکید بر این واقعیت که از هر ده بیمار مبتلا به بیماری ون ویلبراند در سراسر جهان هنوز نه نفر شناسایی نشده اند انجمن های هموفیلی عضو در سراسر جهان را دعوت می نماید با استفاده از فرصت فرارسیدن روز جهانی هموفیلی، با اطلاع رسانی و آگاه نمودن مردم تلاش خود معطوف به شناسایی بیماران جدید و تامین دسترسی آنها به درمان بنمایند.
مشکلات زیادی در سطح مراقبتی برای بیماران مبتلا به اختلال خونریزی در سراسر جهان وجود دارد. بر اساس گزارش فدراسیون جهانی هموفیلی در جهان از هر هزار نفر یک نفر به بیماری هموفیلی مبتلا است، این در حالی است که شمار زیادی از بیماران از بیماریشان اطلاع ندارند و به همین دلیل بسیاری از مراقبت های پزشکی مناسب را در طول زندگی خود دریافت نمی کنند.
برای این بیماری درمان وجود دارد اما بدون مراقبت صحیح بسیاری از بیماران از دردهای زیادی رنج می برند و بسیاری از این دردها ناتوان کننده هستند و برخی از آن ها حتی آسیب دائمی ایجاد می کنند یا در برخی موارد دیگر موجب مرگ بیماران می شود.
لازم به ذکر است در این مرکز کلیه آزمایشهای ژنتیک مربوط به بیماریهای اختلالات انعقادی و به خصوص بیماری هموفیلی مانند آزمایش ژنتیک پیش از تولد، تعیین ناقلین و نیز آزمایش ژنتیک پیش از لانه گزینی انجام میشود.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
فدراسیون جهانی هموفیلی بیش از پنجاه سال است که از جامعه بیماران هموفیلی حمایت می کند، روز جهانی بیماران هموفیلی از سال 1989 از سوی این سازمان به منظور بالا بردن سطح آگاهی در مورد هموفیلی یا اختلال خونریزی و به احترام فرانک اسکنابل، مؤسس این سازمان در روز تولد او نامگذاری شده است.
سالهاست به مناسبت این روز جهانی در بسیاری از کشورهای جهان از جمله ایران نماد های شهری در کشور های جهان با نور قرمز روشن می شوند.
یکی از اهداف این نهاد بین المللی در طول سالهای آینده کمک های بشردوستانه و اهدای محصولات بیشتر خونی به کشورهای در حال توسعه و بهبود مراقبت بیشتر پایدار در این کشورها است.
فدراسیون جهانی هموفیلی ضمن اشاره به انواع اختلالات انعقادی نادر از جمله اختلالات پلاکتی و بیماری ون ویلبراند تاکید می نماید که شناسایی بیماران ون ویلبراند و کمک به دستیابی آنها به خدمات تشخیصی و درمانی یکی از الویت های مهم این فدراسیون است. این فدراسیون ضمن تاکید بر این واقعیت که از هر ده بیمار مبتلا به بیماری ون ویلبراند در سراسر جهان هنوز نه نفر شناسایی نشده اند انجمن های هموفیلی عضو در سراسر جهان را دعوت می نماید با استفاده از فرصت فرارسیدن روز جهانی هموفیلی، با اطلاع رسانی و آگاه نمودن مردم تلاش خود معطوف به شناسایی بیماران جدید و تامین دسترسی آنها به درمان بنمایند.
مشکلات زیادی در سطح مراقبتی برای بیماران مبتلا به اختلال خونریزی در سراسر جهان وجود دارد. بر اساس گزارش فدراسیون جهانی هموفیلی در جهان از هر هزار نفر یک نفر به بیماری هموفیلی مبتلا است، این در حالی است که شمار زیادی از بیماران از بیماریشان اطلاع ندارند و به همین دلیل بسیاری از مراقبت های پزشکی مناسب را در طول زندگی خود دریافت نمی کنند.
برای این بیماری درمان وجود دارد اما بدون مراقبت صحیح بسیاری از بیماران از دردهای زیادی رنج می برند و بسیاری از این دردها ناتوان کننده هستند و برخی از آن ها حتی آسیب دائمی ایجاد می کنند یا در برخی موارد دیگر موجب مرگ بیماران می شود.
لازم به ذکر است در این مرکز کلیه آزمایشهای ژنتیک مربوط به بیماریهای اختلالات انعقادی و به خصوص بیماری هموفیلی مانند آزمایش ژنتیک پیش از تولد، تعیین ناقلین و نیز آزمایش ژنتیک پیش از لانه گزینی انجام میشود.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
در بدن انسان برای تنظیم سوخت و ساز و متابولیسم هورمونهایی توسط غده تیروئید ترشح می شوند که در صورت علائم بالینی و آزمایشگاهی دال بر کم کاری یا پر کاری تیروئید باید درمان صورت گیرد. زمانی این بیماری ها ممکن است خطرناک باشد که پای یک جنین نیز در میان باشد و مادر دچار اختلالات تیروئید در بارداری باشد. جنین در ماه های اولیه بارداری برای رشد خود به هورمونهای تیروئید مادر وابسته است. زنانی که قبل از اقدام به بارداری دچار اختلالات کم کاری یا پرکاری تیروئید می باشند باید طبق نظر پزشک معالج خود درمان را شروع کنند و همچنین زنانی که یکی از بستگان نزدیک خود مانند مادر یا خواهر دچار کم کاری تیروئید می باشند. بهتر است قبل از اقدام به بارداری و در طول بارداری حتما آزمایشهای اولیه بررسی تیروئیدی را انجام دهند.لازم به ذکر است که آزمایش های بررسی تیروئید جز آزمایش های روتین قبل از بارداری می باشد.
با مدیریت صحیح و درمان مناسب مشکلات تیروئیدی در بارداری ، می توانید یک بارداری سالم را تجربه کنید و هیچ مشکلی برای جنین شما ایجاد نخواهد شد. از آن جایی که مشکلات تیروئید نظیر کم کاری تیروئید درمان نشده مخصوصا در سه ماهه اول بارداری می تواند ضریب هوشی پایین و مشکلات رشد جنین را به همراه داشته باشد حتما قبل از اقدام به بارداری بررسیهای لازم صورت گیرد و در طی بارداری نیز تحت نظر پزشک معالج خود داروها را حتما مصرف نمایید .
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
با مدیریت صحیح و درمان مناسب مشکلات تیروئیدی در بارداری ، می توانید یک بارداری سالم را تجربه کنید و هیچ مشکلی برای جنین شما ایجاد نخواهد شد. از آن جایی که مشکلات تیروئید نظیر کم کاری تیروئید درمان نشده مخصوصا در سه ماهه اول بارداری می تواند ضریب هوشی پایین و مشکلات رشد جنین را به همراه داشته باشد حتما قبل از اقدام به بارداری بررسیهای لازم صورت گیرد و در طی بارداری نیز تحت نظر پزشک معالج خود داروها را حتما مصرف نمایید .
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
روز سی ام فروردین زاد روز حکیم و دانشمند ایرانی سید اسماعیل جرجانی، بنیانگذار علم آزمایشگاه به عنوان روز علوم آزمایشگاهی تعیین شد.
رئیس کل سازمان نظام پزشکی در پیامی روز بزرگداشت حکیم جرجانی پزشک و پژوهشگر و آزمایشگر را که روز علوم آزمایشگاهی نام گرفته است بر تلاشگران این عرصه تبریک گفت.
به گزارش اداره کل روابط عمومی متن پیام تبریک دکتر ظفرقندی به شرح ذیل است:
آزمایشگاهی نیز نامگذاری شده است. این خجسته روز را به یکایک همکاران خدومی که در گوشه گوشه ایران اسلامی در آزمایشگاه های طبی مشغول خدمت به هم میهنان شریف هستند تبریک و تهنیت عرض می کنم.
هرچند اهمیت و ارزش این رشته برای جامعه پزشکی پوشیده نیست اما امروز در اولین ماه سال هزار و چهار صد و در کوران مبارزه با ویروس جهانگیر کرونا بیشتر از هر زمان دیگر همه ما دریافتیم که والایی و قابلیت این رشته تا چه حد در مرزهای مشترک با بهداشت و درمان به یاری سلامت بشریت می شتابد. همه گیری جهانی کووید نوزده هرچند به دشواری اما بسیار موثر و کارآ به صاحبان سیاست، اقتصاد و سلامت نشان داد، آزمایشگاه ها هرگز یک ابزار ساده و کمک درمانی نیستند. آزمایشگاه ها و متولیان این علم، حقیقتاً حلقه وصل دانش طب، پیشگیری و اقدامات غربالگری کنترلی در همه گیری ها محسوب می شوند. روزهای اول ورود ویروس کرونا به کشور را هرگز فراموش نمی کنیم که به واسطه کمبود تست های تشحیصی کووید چه سخت و دردناک می گذشت.
اینجانب به عنوان مسئول صنف جامعه پزشکی که بخش قابل توجهی از آن کارکنان و دانش پژوهان این رشته طبی هستند بارها شاهد عملکرد جسورانه آنان در آزمایشگاه های کشور طی همه گیری کرونا بودم بدون آنکه به شایستگی از آنان نام برده یا قدردانی شود. اکنون در پایان یک سال هم آوردی با ویروس کرونا، وظیفه خود می دانم به بهانه سالگرد تقویمی روز علوم آزمایشگاهی، ضمن تهنیت روزتان، یاد و نام جمعی از همکاران شما که بر سر این مبارزه شبانه روزی جان شیرین تقدیم حضرت احدیت کردند را گرامی داشته و در این آغازین روزهای ماه مبارک رمضان، برای همه شما در سایه سار رحمت واسعه الهی، سلامتی و موفقیت روز افزون آرزو می کنم.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
رئیس کل سازمان نظام پزشکی در پیامی روز بزرگداشت حکیم جرجانی پزشک و پژوهشگر و آزمایشگر را که روز علوم آزمایشگاهی نام گرفته است بر تلاشگران این عرصه تبریک گفت.
به گزارش اداره کل روابط عمومی متن پیام تبریک دکتر ظفرقندی به شرح ذیل است:
آزمایشگاهی نیز نامگذاری شده است. این خجسته روز را به یکایک همکاران خدومی که در گوشه گوشه ایران اسلامی در آزمایشگاه های طبی مشغول خدمت به هم میهنان شریف هستند تبریک و تهنیت عرض می کنم.
هرچند اهمیت و ارزش این رشته برای جامعه پزشکی پوشیده نیست اما امروز در اولین ماه سال هزار و چهار صد و در کوران مبارزه با ویروس جهانگیر کرونا بیشتر از هر زمان دیگر همه ما دریافتیم که والایی و قابلیت این رشته تا چه حد در مرزهای مشترک با بهداشت و درمان به یاری سلامت بشریت می شتابد. همه گیری جهانی کووید نوزده هرچند به دشواری اما بسیار موثر و کارآ به صاحبان سیاست، اقتصاد و سلامت نشان داد، آزمایشگاه ها هرگز یک ابزار ساده و کمک درمانی نیستند. آزمایشگاه ها و متولیان این علم، حقیقتاً حلقه وصل دانش طب، پیشگیری و اقدامات غربالگری کنترلی در همه گیری ها محسوب می شوند. روزهای اول ورود ویروس کرونا به کشور را هرگز فراموش نمی کنیم که به واسطه کمبود تست های تشحیصی کووید چه سخت و دردناک می گذشت.
اینجانب به عنوان مسئول صنف جامعه پزشکی که بخش قابل توجهی از آن کارکنان و دانش پژوهان این رشته طبی هستند بارها شاهد عملکرد جسورانه آنان در آزمایشگاه های کشور طی همه گیری کرونا بودم بدون آنکه به شایستگی از آنان نام برده یا قدردانی شود. اکنون در پایان یک سال هم آوردی با ویروس کرونا، وظیفه خود می دانم به بهانه سالگرد تقویمی روز علوم آزمایشگاهی، ضمن تهنیت روزتان، یاد و نام جمعی از همکاران شما که بر سر این مبارزه شبانه روزی جان شیرین تقدیم حضرت احدیت کردند را گرامی داشته و در این آغازین روزهای ماه مبارک رمضان، برای همه شما در سایه سار رحمت واسعه الهی، سلامتی و موفقیت روز افزون آرزو می کنم.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
اول اردیبهشت در تقویم ما ایرانیان دو مناسبت را به خود اختصاص داده است اول زادروز ، شاعرفرزانه واستاد سخن، سعدی شیرازی و دوم روز ملی گفتار درمانی و این تقارن چه زیبا و بجا است ، سخن و زبان وجه تمایز انسان با سایر مخلوقات است ، چه نیکوست حمد خداوند منان ، لبخند رضایت و شیرینی کام والدین کودکانی که به لطف مهربانی ، گشادره روئی ، تخصص ، مهارت و دقت گفتاردرمانان شاهد تکلم و شیوایی بیان فرزندان خود می گردند و کودکان ورودی تازه به عالم را تجربه می کنند .
🔸گفتار درمانی چیست؟
گفتاردرمانی یک برنامه درمانی برای مشکلات گفتاری و زبان است. این مشکلات ممکن است شامل مسائل مربوط به بیان، روان بودن کلام، تشدید یا پیچش صدا و محدود بودن واژگان باشد.
🔸️هدف گفتار درمانی
هدف گفتار درمانی تلاشی است تا بالاترین و بیشترین توانایی فرد را در گفتار به کار بگیرد. گفتار درمانگران برای رسیدن به اهداف خود از علوم مختلف استفاده می‌کنند که از جمله آنها میتوان به علوم روانشناسی، آناتومی، علوم اعصاب و… اشاره کرد.
🔸️چه کسانی به گفتار درمانی نیاز دارند؟
هر فردی که در ارتباط برقرار کردن از طریق زبان و گفتار مشکل داشته باشد، باید از گفتار درمانی کمک بگیرد. افراد زیر بیشتر به گفتار درمانی نیاز دارند:
افراد دارای لکنت زبان و مشکلات تلفظی
افراد کم توان ذهنی و اوتیسم
افرادی که در یادگیری و خواندن و نوشتن مشکل دارند
افراد مبتلا به مشکلات شنوایی
افرادی که شکاف کام و لب دارند
افراد مبتلا به اختلالات صوتی
افراد مبتلا به سرطان حنجره، زبان و گردن
کودکانی که دیر شروع به صحبت کرده اند
افرادی که پس از صدمه مغزی دچار مشکلات گفتاری و بلعی شده اند
نوزادان نارس و کودکانی که مشکل بلع شیر دارند
کودکان مبتلا به بیش فعالی و سندروم داون
بیماران مبتلا به پارکینسون و MS
🔸️مزیت‌های گفتار درمانی
مشکلات گفتاری در هر سنی باعث کاهش اعتماد به نفس افراد می شود و مشکلاتی مثل افسردگی و گوشه‌گیری را با خود به همراه می‌آورد. اختلالات گفتار در کودکان می‌تواند به مشکلاتی در خواندن و نوشتن نیز منجر شود.
گفتار درمانی باعث میشود که اعتماد به نفس در کودکان و بزرگسالان تقویت شود تا بتوانند به خوبی در اجتماع فعالیت کرده و از سایر مشکلات پیشگیری کنند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
🔸گفتار درمانی چیست؟
گفتاردرمانی یک برنامه درمانی برای مشکلات گفتاری و زبان است. این مشکلات ممکن است شامل مسائل مربوط به بیان، روان بودن کلام، تشدید یا پیچش صدا و محدود بودن واژگان باشد.
🔸️هدف گفتار درمانی
هدف گفتار درمانی تلاشی است تا بالاترین و بیشترین توانایی فرد را در گفتار به کار بگیرد. گفتار درمانگران برای رسیدن به اهداف خود از علوم مختلف استفاده می‌کنند که از جمله آنها میتوان به علوم روانشناسی، آناتومی، علوم اعصاب و… اشاره کرد.
🔸️چه کسانی به گفتار درمانی نیاز دارند؟
هر فردی که در ارتباط برقرار کردن از طریق زبان و گفتار مشکل داشته باشد، باید از گفتار درمانی کمک بگیرد. افراد زیر بیشتر به گفتار درمانی نیاز دارند:
افراد دارای لکنت زبان و مشکلات تلفظی
افراد کم توان ذهنی و اوتیسم
افرادی که در یادگیری و خواندن و نوشتن مشکل دارند
افراد مبتلا به مشکلات شنوایی
افرادی که شکاف کام و لب دارند
افراد مبتلا به اختلالات صوتی
افراد مبتلا به سرطان حنجره، زبان و گردن
کودکانی که دیر شروع به صحبت کرده اند
افرادی که پس از صدمه مغزی دچار مشکلات گفتاری و بلعی شده اند
نوزادان نارس و کودکانی که مشکل بلع شیر دارند
کودکان مبتلا به بیش فعالی و سندروم داون
بیماران مبتلا به پارکینسون و MS
🔸️مزیت‌های گفتار درمانی
مشکلات گفتاری در هر سنی باعث کاهش اعتماد به نفس افراد می شود و مشکلاتی مثل افسردگی و گوشه‌گیری را با خود به همراه می‌آورد. اختلالات گفتار در کودکان می‌تواند به مشکلاتی در خواندن و نوشتن نیز منجر شود.
گفتار درمانی باعث میشود که اعتماد به نفس در کودکان و بزرگسالان تقویت شود تا بتوانند به خوبی در اجتماع فعالیت کرده و از سایر مشکلات پیشگیری کنند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
انواع حاملگی های دوقلویی
یک نوع تقسیم بندی بارداری دوقلویی براساس ساک بارداری است.
دی کوریون – دی آمینون : در این حالت هر کدام از جنین ها دو کیسه آمینون (کیسه آب) و دو جفت جداگانه دارند که این جنین ها معمولا غیر همسان می باشند.
مونوکوریون – دی آمنیون : در این بارداری جفت مشترک می باشد ولی کیسه آمنیون جنین ها جداست و جنین ها همسان می باشند.
مونوکوریون – مونوآمنیون : این دوقلوها کیسه آمنیون و جفت مشترک دارند و همسان می باشند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
یک نوع تقسیم بندی بارداری دوقلویی براساس ساک بارداری است.
دی کوریون – دی آمینون : در این حالت هر کدام از جنین ها دو کیسه آمینون (کیسه آب) و دو جفت جداگانه دارند که این جنین ها معمولا غیر همسان می باشند.
مونوکوریون – دی آمنیون : در این بارداری جفت مشترک می باشد ولی کیسه آمنیون جنین ها جداست و جنین ها همسان می باشند.
مونوکوریون – مونوآمنیون : این دوقلوها کیسه آمنیون و جفت مشترک دارند و همسان می باشند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
سندرم تریچرز کالینز :
یک اختلال ژنتیکی نادر می باشد که در نحوه رشد صورت و گوش و سر قبل از به دنیا آمدن تاثیر می گذارد. برخی کودکان دچار تغییرات کمی در چهره می باشند و برخی دیگر علائم شدیدتری را بروز می دهند. در برخی موارد در خانواده سابقه بیماری فوق وجود داشته است و در برخی موارد نیز جهشی جدید در فرد بروز کرده است و به فرزندان پنجاه درصد در هر بارداری انتقال پیدا خواهد کرد.
از علائم شایع این بیماری می توان به گوشهای خارجی کوچک ، از بین رفته و یا قرار گرفته در جای نادرست اشاره کرد. از جمله دیگر علائم این بیماری می توان استخوان گونه کوچک یا از بین رفته، چانه کوچک یا فک پایین کوچک ، شکاف کام ، تغییر شکل پلک ها و نقص در گوش میانی را نام برد.
تا کنون چهار تیپ مختلف از این بیماری با درگیری چهار ژن مشخص شده است که امکان بررسی ژن های فوق با روش NGS امکان پذیر است.
توارث این بیماری به صورت اتوزوم غالب یا اتوزوم مغلوب می باشد با توجه به شجره فامیلی و نوع ژن درگیر نحوه توارث بیماری مشخص می شود.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
یک اختلال ژنتیکی نادر می باشد که در نحوه رشد صورت و گوش و سر قبل از به دنیا آمدن تاثیر می گذارد. برخی کودکان دچار تغییرات کمی در چهره می باشند و برخی دیگر علائم شدیدتری را بروز می دهند. در برخی موارد در خانواده سابقه بیماری فوق وجود داشته است و در برخی موارد نیز جهشی جدید در فرد بروز کرده است و به فرزندان پنجاه درصد در هر بارداری انتقال پیدا خواهد کرد.
از علائم شایع این بیماری می توان به گوشهای خارجی کوچک ، از بین رفته و یا قرار گرفته در جای نادرست اشاره کرد. از جمله دیگر علائم این بیماری می توان استخوان گونه کوچک یا از بین رفته، چانه کوچک یا فک پایین کوچک ، شکاف کام ، تغییر شکل پلک ها و نقص در گوش میانی را نام برد.
تا کنون چهار تیپ مختلف از این بیماری با درگیری چهار ژن مشخص شده است که امکان بررسی ژن های فوق با روش NGS امکان پذیر است.
توارث این بیماری به صورت اتوزوم غالب یا اتوزوم مغلوب می باشد با توجه به شجره فامیلی و نوع ژن درگیر نحوه توارث بیماری مشخص می شود.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
سندرم آلپورت
سندرم آلپورت نوعی از سندرم ژنتیکی است که با اختلالات کلیوی و مشکلات کم شنوایی همراه است ، این بیماری در اثر جهش در سه ژن مرتبط با کلاژن چهار ایجاد می شود.
این بیماری الگوی توارث اتوزوم غالب و مغلوب و وابسته به جنس غالب دارد.
در سندرم آلپورت علائم شایع شامل مشکل کلیوی به صورت از دست رفتن عملکرد کلیوی که در ابتدای بیماری با هماچوری (وجود خون در ادرار) و پروتئینوری(وجود پروتئین در ادرار ) مشخص می شود. عملکرد کلیه ها در حین پیشرفت بیماری کاهش یافته و منجر به مرحله آخر بیماری کلیوی و نارسایی کلیه و در مواردی منجر به دیالیز یا پیوند کلیه می شود. افراد مبتلا به سندرم آلپورت طی اواخر کودکی یا اوایل نوجوانی کم شنوایی یا ناشنوایی حسی – عصبی را نیز تجربه می کنند. در برخی موارد نیز مشکلات چشمی گزارش شده است .
امروزه پانل کامل بررسی هر سه ژن مطرح در این سندرم با روش NGS قابل بررسی می باشد.در صورتی که در خانواده سابقه ای از سندرم آلپورت وجود دارد قبل از اقدام به بارداری جهت مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش های ژنتیک مربوطه اقدام نمایید.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
سندرم آلپورت نوعی از سندرم ژنتیکی است که با اختلالات کلیوی و مشکلات کم شنوایی همراه است ، این بیماری در اثر جهش در سه ژن مرتبط با کلاژن چهار ایجاد می شود.
این بیماری الگوی توارث اتوزوم غالب و مغلوب و وابسته به جنس غالب دارد.
در سندرم آلپورت علائم شایع شامل مشکل کلیوی به صورت از دست رفتن عملکرد کلیوی که در ابتدای بیماری با هماچوری (وجود خون در ادرار) و پروتئینوری(وجود پروتئین در ادرار ) مشخص می شود. عملکرد کلیه ها در حین پیشرفت بیماری کاهش یافته و منجر به مرحله آخر بیماری کلیوی و نارسایی کلیه و در مواردی منجر به دیالیز یا پیوند کلیه می شود. افراد مبتلا به سندرم آلپورت طی اواخر کودکی یا اوایل نوجوانی کم شنوایی یا ناشنوایی حسی – عصبی را نیز تجربه می کنند. در برخی موارد نیز مشکلات چشمی گزارش شده است .
امروزه پانل کامل بررسی هر سه ژن مطرح در این سندرم با روش NGS قابل بررسی می باشد.در صورتی که در خانواده سابقه ای از سندرم آلپورت وجود دارد قبل از اقدام به بارداری جهت مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش های ژنتیک مربوطه اقدام نمایید.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی نادر عمدتا با توارث اتوزوم غالب می باشد که در اکثر موارد بیماری ، جهش جدید باعث بروز بیماری می شود.
علائم سندرم نونان شامل کوتاهی قد و پوست شل گردن وجود توده در گردن و ورم دست ها و پاها و اختلال رشد و مشکلات قلبی و مشکلات بلوغ می باشد.
در دوران جنینی ، این جنین با افزایش ضخامت NT و Cystic Hygroma همراه می باشند.
در برخی موارد بیماری با ناهنجاری های مادرزادی قلبی نظیر نقایص بین دهلیزی و نقایص بین بطنی و تنگی دریچه ریوی همراه می باشد.
امروزه با استفاده از روش NGS بررسی پانل کامل ژن های مطرح در این بیماری امکانپذیر است . تیپ های مختلفی از سندرم نونان با توارث اتوزوم غالب در اکثر موارد و در یک فرم تیپ 2 سندرم نونان توارث اتوزوم مغلوب مطرح شده است. در صورتی که فردی مبتلا به سندرم نونان باشد با احتمال پنجاه درصد در هر بارداری احتمال ابتلای فرزندان وجود دارد . در موارد جهش یافته بیماری ، پدر و مادر فاقد جهش ژنتیکی می باشند و فقط در فرزند مبتلا جهش ژنتیکی یافت شده است. درمان این بیماران شامل درمان ناهنجاری های مادرزادی قلبی ، گفتار درمانی و کار درمانی و در موارد کوتاهی قد طبق صلاحدید پزشک متخصص غدد اطفال تزریق هورمون رشد می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
علائم سندرم نونان شامل کوتاهی قد و پوست شل گردن وجود توده در گردن و ورم دست ها و پاها و اختلال رشد و مشکلات قلبی و مشکلات بلوغ می باشد.
در دوران جنینی ، این جنین با افزایش ضخامت NT و Cystic Hygroma همراه می باشند.
در برخی موارد بیماری با ناهنجاری های مادرزادی قلبی نظیر نقایص بین دهلیزی و نقایص بین بطنی و تنگی دریچه ریوی همراه می باشد.
امروزه با استفاده از روش NGS بررسی پانل کامل ژن های مطرح در این بیماری امکانپذیر است . تیپ های مختلفی از سندرم نونان با توارث اتوزوم غالب در اکثر موارد و در یک فرم تیپ 2 سندرم نونان توارث اتوزوم مغلوب مطرح شده است. در صورتی که فردی مبتلا به سندرم نونان باشد با احتمال پنجاه درصد در هر بارداری احتمال ابتلای فرزندان وجود دارد . در موارد جهش یافته بیماری ، پدر و مادر فاقد جهش ژنتیکی می باشند و فقط در فرزند مبتلا جهش ژنتیکی یافت شده است. درمان این بیماران شامل درمان ناهنجاری های مادرزادی قلبی ، گفتار درمانی و کار درمانی و در موارد کوتاهی قد طبق صلاحدید پزشک متخصص غدد اطفال تزریق هورمون رشد می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
پره اکلامپسی
یک اختلال در دوران بارداری میباشد که چندین ارگان بدن را درگیر می کند و در پنج تا هفت درصد از بارداری ها رخ می دهند. این بیماری می تواند باعث عوارض جنینی و مادری شود. این عارضه بعد از هفته بیست بارداری معمولا بروز می کند که با افزایش فشار خون مادر یا همراه با پروتئینوری (دفع پروتئین در ادرار) مشخص می گردد.
در صورت عدم درمان پره اکلامپسی ممکن است منجر به تشنج و عوارض مغزی شود که به عنوان اکلامپسی شناخته می شود و این حالت بایستی ختم حاملگی با سقط یا سزارین صورت گیرد.
از علائم بروز بیماری می توان به سر درد شدید و استفراغ شدید و مشکلات بینایی و ورم ناگهانی در صورت و دست اشاره کرد.
از عوامل افزایش خطر ابتلا به این بیماری می توان به وجود دیابت قبل از بارداری و شاخص BMI بالاتر از سی و پنج قبل از حاملگی ، اولین بارداری و دو قلویی، سن بالای چهل سال در مادران و فشار خون بالای سیزده در اولین نوبت ویزیت اشاره کرد.
امروزه درمان و مدیریت پره اکلامپسی با کنترل فشار خون رژیم غذایی و تجویز دارو صورت می گیرد لازم است در دوران بارداری از مصرف زیاده از حد نمک پیشگیری کرد و فشار خون مادر باردار حتما در هر ویزیت مورد بررسی قرار گیرد و در صورت شک به پره اکلامپسی تست و بررسی ادرار از نظر دفع پروتئین صورت گیرد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
یک اختلال در دوران بارداری میباشد که چندین ارگان بدن را درگیر می کند و در پنج تا هفت درصد از بارداری ها رخ می دهند. این بیماری می تواند باعث عوارض جنینی و مادری شود. این عارضه بعد از هفته بیست بارداری معمولا بروز می کند که با افزایش فشار خون مادر یا همراه با پروتئینوری (دفع پروتئین در ادرار) مشخص می گردد.
در صورت عدم درمان پره اکلامپسی ممکن است منجر به تشنج و عوارض مغزی شود که به عنوان اکلامپسی شناخته می شود و این حالت بایستی ختم حاملگی با سقط یا سزارین صورت گیرد.
از علائم بروز بیماری می توان به سر درد شدید و استفراغ شدید و مشکلات بینایی و ورم ناگهانی در صورت و دست اشاره کرد.
از عوامل افزایش خطر ابتلا به این بیماری می توان به وجود دیابت قبل از بارداری و شاخص BMI بالاتر از سی و پنج قبل از حاملگی ، اولین بارداری و دو قلویی، سن بالای چهل سال در مادران و فشار خون بالای سیزده در اولین نوبت ویزیت اشاره کرد.
امروزه درمان و مدیریت پره اکلامپسی با کنترل فشار خون رژیم غذایی و تجویز دارو صورت می گیرد لازم است در دوران بارداری از مصرف زیاده از حد نمک پیشگیری کرد و فشار خون مادر باردار حتما در هر ویزیت مورد بررسی قرار گیرد و در صورت شک به پره اکلامپسی تست و بررسی ادرار از نظر دفع پروتئین صورت گیرد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
از روش PGD – HLA Typing چه می دانید؟
تشخیص پیش از لانه گزینی یا PGD جهت HLA match به عنوان راه حلی قابل اعتماد به خانواده هایی که فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی خاصی دارند و فرزند ایشان جهت درمان کاندید پیوند مغز استخوان می باشد توصیه می شود.
مخصوصا در خانواده هایی که در بانک جهانی پیوند یا افراد فامیل دهنده پیوند وجود ندارد بهترین گزینه برای کمک به فرزند مبتلا می شود. بعد از انجام این روش از خون بند ناف یا سلول های بنیادی مغز استخوان نوزاد تولد شده می توان جهت پیوند فرد بیمار استفاده کرد. از جمله شایع ترین بیماری های قابل درمان با پیوند مغز استخوان می توان به تالاسمی ، آنمی فانکونی ، بیماران نقص ایمنی و در برخی موارد سرطانها اشاره کرد. بهترین اهداکنندگان مغز استخوان خواهران و برادران مشابه از نظر سازگاری سنجی (HLA match) می باشند ولی در مواردی مشاهده می شود که دهنده ای برای پیوند وجود ندارد. لذا PGD در این موارد کمک بسیاری به فرد مبتلا میکند.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی با سابقه چندین ساله انجام PGD و موارد موفق PGD آمادگی ارائه خدمت به این بیماران کاندید پیوند را دارد.
درصورتی که تمایل به استفاده از این روش جهت PGD برای انتخاب جنین HLA match با فرد بیمار را دارید با بخش PGD در این مرکز تماس حاصل فرمایید.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
تشخیص پیش از لانه گزینی یا PGD جهت HLA match به عنوان راه حلی قابل اعتماد به خانواده هایی که فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی خاصی دارند و فرزند ایشان جهت درمان کاندید پیوند مغز استخوان می باشد توصیه می شود.
مخصوصا در خانواده هایی که در بانک جهانی پیوند یا افراد فامیل دهنده پیوند وجود ندارد بهترین گزینه برای کمک به فرزند مبتلا می شود. بعد از انجام این روش از خون بند ناف یا سلول های بنیادی مغز استخوان نوزاد تولد شده می توان جهت پیوند فرد بیمار استفاده کرد. از جمله شایع ترین بیماری های قابل درمان با پیوند مغز استخوان می توان به تالاسمی ، آنمی فانکونی ، بیماران نقص ایمنی و در برخی موارد سرطانها اشاره کرد. بهترین اهداکنندگان مغز استخوان خواهران و برادران مشابه از نظر سازگاری سنجی (HLA match) می باشند ولی در مواردی مشاهده می شود که دهنده ای برای پیوند وجود ندارد. لذا PGD در این موارد کمک بسیاری به فرد مبتلا میکند.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی با سابقه چندین ساله انجام PGD و موارد موفق PGD آمادگی ارائه خدمت به این بیماران کاندید پیوند را دارد.
درصورتی که تمایل به استفاده از این روش جهت PGD برای انتخاب جنین HLA match با فرد بیمار را دارید با بخش PGD در این مرکز تماس حاصل فرمایید.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
ارتباط سن بالای پدر و بیماری های ژنتیکی
اگر چه در مطالعات قبلی مشخص شده بود که سن مادر در هنگام بارداری بر سلامت نوزاد موثر است، اما امروزه مشخص شده است که سن پدر نیز در سلامت نوزاد مهم می باشد. امروزه مشخص شده است که در زمینه باروری مردان نیز مانند زنان به ساعت زیستی خود باید توجه داشته باشند مردانی که در سنین بالا پدر می شوند احتمال اینکه فرزندشان به اختلالات دو قطبی ، اوتیسم و بیش فعالی مبتلا شود بیشتر می باشد. همچنین مشخص شده است که بیماری های ژنتیکی که فرد مبتلا واجد جهش ژنتیکی می باشد که هنگام تشکیل جنین اتفاق افتاده است و هیچ کدام از والدین ناقل بیماری نمی باشند در مردانی که در سنین بالا پدر می شوند بیشتر می باشد.
از جمله این بیماری ها می توان به اوتیسم، آکندروپلازی و سندرم مارفان و بیماری نوروفیبروماتوز و ... اشاره کرد.
لذا توصیه می شود و مردانی که قصد پدر شدن دارند فرزند آوری را به تعویق نیندازند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
اگر چه در مطالعات قبلی مشخص شده بود که سن مادر در هنگام بارداری بر سلامت نوزاد موثر است، اما امروزه مشخص شده است که سن پدر نیز در سلامت نوزاد مهم می باشد. امروزه مشخص شده است که در زمینه باروری مردان نیز مانند زنان به ساعت زیستی خود باید توجه داشته باشند مردانی که در سنین بالا پدر می شوند احتمال اینکه فرزندشان به اختلالات دو قطبی ، اوتیسم و بیش فعالی مبتلا شود بیشتر می باشد. همچنین مشخص شده است که بیماری های ژنتیکی که فرد مبتلا واجد جهش ژنتیکی می باشد که هنگام تشکیل جنین اتفاق افتاده است و هیچ کدام از والدین ناقل بیماری نمی باشند در مردانی که در سنین بالا پدر می شوند بیشتر می باشد.
از جمله این بیماری ها می توان به اوتیسم، آکندروپلازی و سندرم مارفان و بیماری نوروفیبروماتوز و ... اشاره کرد.
لذا توصیه می شود و مردانی که قصد پدر شدن دارند فرزند آوری را به تعویق نیندازند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
ارتباط چاقی و مشکلات در بارداری
لازم است قبل از اقدام به بارداری با خطرات چاقی در بارداری آشنا شوید تا برای رفع و کاهش آن تلاش کنید. چاقی از طریق اختلالات قاعدگی و جلوگیری از تخمک گذاری طبیعی بر میزان باروری زنان اثر منفی می گذارد. اضافه وزن و چاقی در هنگام بارداری مشکلات ناشی از فشار خون بالا، دیابت حاملگی، اختلالات قلبی و وقفه های تنفسی حین خواب (آپنه خواب) و مسمومیت بارداری (پره اکلامپسی) و ایجاد لخته خون در پاها به همراه دارد. همچنین فرایند زایمان طبیعی در مادران با اضافه وزن سخت است و با خطرات افزایش خونریزی پس از زایمان می تواند همراه باشد، همچنین چاقی بر بر نتیجه لقاح خارج رحمی (IVF) هم تاثیر گذار است و هر قدر BMI فرد بالاتر باشد احتمال موفقیت بارداری کمتر می باشد.
حاملگی در زنان چاق جزء حاملگی های پر خطر بوده و مراقبت صحیح حین حاملگی و زایمان باید صورت گیرد تا بتوان با افزایش وزن مناسب دوران بارداری از طولانی شدن مراحل زایمان، عواقب پزشکی چاقی در بارداری نظیر دیابت بارداری و مسمومیت حاملگی و وزن زیاد نوزاد و عوارض مربوط به آن پیشگیری کرد و همچنین توصیه می شود که قبل از حاملگی مادر وزن خود را به حد مطلوب برساند و سپس اقدام به بارداری نماید و با متخصص تغذیه و ورزش به وزن ایده آل برسد . خطرات چاقی در بارداری سقط جنین ، دیابت بارداری و فشار خون بالا و مسمومیت حاملگی (پره اکلامپسی ) افزایش لخته در خون ، زایمان سخت و خونریزی شدید پس از زایمان میباشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
لازم است قبل از اقدام به بارداری با خطرات چاقی در بارداری آشنا شوید تا برای رفع و کاهش آن تلاش کنید. چاقی از طریق اختلالات قاعدگی و جلوگیری از تخمک گذاری طبیعی بر میزان باروری زنان اثر منفی می گذارد. اضافه وزن و چاقی در هنگام بارداری مشکلات ناشی از فشار خون بالا، دیابت حاملگی، اختلالات قلبی و وقفه های تنفسی حین خواب (آپنه خواب) و مسمومیت بارداری (پره اکلامپسی) و ایجاد لخته خون در پاها به همراه دارد. همچنین فرایند زایمان طبیعی در مادران با اضافه وزن سخت است و با خطرات افزایش خونریزی پس از زایمان می تواند همراه باشد، همچنین چاقی بر بر نتیجه لقاح خارج رحمی (IVF) هم تاثیر گذار است و هر قدر BMI فرد بالاتر باشد احتمال موفقیت بارداری کمتر می باشد.
حاملگی در زنان چاق جزء حاملگی های پر خطر بوده و مراقبت صحیح حین حاملگی و زایمان باید صورت گیرد تا بتوان با افزایش وزن مناسب دوران بارداری از طولانی شدن مراحل زایمان، عواقب پزشکی چاقی در بارداری نظیر دیابت بارداری و مسمومیت حاملگی و وزن زیاد نوزاد و عوارض مربوط به آن پیشگیری کرد و همچنین توصیه می شود که قبل از حاملگی مادر وزن خود را به حد مطلوب برساند و سپس اقدام به بارداری نماید و با متخصص تغذیه و ورزش به وزن ایده آل برسد . خطرات چاقی در بارداری سقط جنین ، دیابت بارداری و فشار خون بالا و مسمومیت حاملگی (پره اکلامپسی ) افزایش لخته در خون ، زایمان سخت و خونریزی شدید پس از زایمان میباشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
بیماری ای بی یا پروانه ای یا اپیدرمولیزیس بولزا یک بیماری ارثی در بافت های پوستی می باشد که در پوست یا غشای مخاطی ایجاد تاول می کند. نحوه توارث این بیماری ژنتیکی به صورت اتوزوم غالب یا مغلوب می باشد.
از انواع شایع این بیماری می توان به ای بی دیستروفیک ، ای بی جانکشنال و ای بی سیمپلکس اشاره کرد که امروزه با انجام آزمایش WES (هول اگزوم) بررسی ژنتیکی همه انواع شناخته شده ای بی امکان پذیر می باشد.
در صورتی که تمایل به بررسی نوع ای بی در فرزندتان دارید می توانید جهت آزمایش ژنتیک پانل ژن های درگیر ای بی با روش ان جی اس اقدام نمایید.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی در زمینه تشخیص پیش از تولد و پی جی دی جهت این بیماری آمادگی ارائه خدمت به بیماران پروانه ای را دارد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
از انواع شایع این بیماری می توان به ای بی دیستروفیک ، ای بی جانکشنال و ای بی سیمپلکس اشاره کرد که امروزه با انجام آزمایش WES (هول اگزوم) بررسی ژنتیکی همه انواع شناخته شده ای بی امکان پذیر می باشد.
در صورتی که تمایل به بررسی نوع ای بی در فرزندتان دارید می توانید جهت آزمایش ژنتیک پانل ژن های درگیر ای بی با روش ان جی اس اقدام نمایید.
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر زینلی در زمینه تشخیص پیش از تولد و پی جی دی جهت این بیماری آمادگی ارائه خدمت به بیماران پروانه ای را دارد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
ایا حاملگی دوقلویی ارثی می باشد؟
دوقلوزایی یافته ای نسبتا شایع می باشد و این مورد در بین هر صد و پنجاه مادر رخ می دهد. بالغ بر هفتاد و پنج درصد دوقلوها دو تخمکی یا غیر همسان می باشند. در خانم هایی که در خانواده مادری خود سابقه دوقلویی دارند احتمال بارداری دو یا چند قلویی شایع تر می باشد. اخیرا طی مطالعات و تحقیقات جدید تاثیر یک سری ژن های در بروز این پدیده در حال بررسی می باشد.
تحقیقات انجام شده روی مادرانی که دوقلوهای غیر همسان به دنیا آمده اند نشان داد که احتمال نسبی به دنیا آمدن دوقلوهای غیر همسان در مادرانی که سابقه دوقلوزایی را دارند حدود بیست و پنج تا سی درصد بیشتر است. لذا ارتباط ژن های مرتبط با دوقلوزایی به شدت مطرح می باشد.
امروزه با استفاده از داروها در مواردی که زوجین مشکل ناباروری دارند احتمال دوقلوزایی افزایش یافته است. به طور کلی حاملگی چند قلویی در دسته حاملگی های پر خطر می باشند و باید مراقبت های ویژه در دوران بارداری داشته باشند. لذا استفاده از داروهای تحریک تخمک گذاری در خانم هایی که تمایل به چند قلویی دارند توصیه نمی شود مگر به دلیل نازایی زوجین کاندید IVF و یا IUI باشند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
دوقلوزایی یافته ای نسبتا شایع می باشد و این مورد در بین هر صد و پنجاه مادر رخ می دهد. بالغ بر هفتاد و پنج درصد دوقلوها دو تخمکی یا غیر همسان می باشند. در خانم هایی که در خانواده مادری خود سابقه دوقلویی دارند احتمال بارداری دو یا چند قلویی شایع تر می باشد. اخیرا طی مطالعات و تحقیقات جدید تاثیر یک سری ژن های در بروز این پدیده در حال بررسی می باشد.
تحقیقات انجام شده روی مادرانی که دوقلوهای غیر همسان به دنیا آمده اند نشان داد که احتمال نسبی به دنیا آمدن دوقلوهای غیر همسان در مادرانی که سابقه دوقلوزایی را دارند حدود بیست و پنج تا سی درصد بیشتر است. لذا ارتباط ژن های مرتبط با دوقلوزایی به شدت مطرح می باشد.
امروزه با استفاده از داروها در مواردی که زوجین مشکل ناباروری دارند احتمال دوقلوزایی افزایش یافته است. به طور کلی حاملگی چند قلویی در دسته حاملگی های پر خطر می باشند و باید مراقبت های ویژه در دوران بارداری داشته باشند. لذا استفاده از داروهای تحریک تخمک گذاری در خانم هایی که تمایل به چند قلویی دارند توصیه نمی شود مگر به دلیل نازایی زوجین کاندید IVF و یا IUI باشند.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
علل کاهش تحرک اسپرم
یکی از علل ناباروری در مردان کاهش حرکت اسپرم ها یا کم تحرکی اسپرم می باشد که با انجام آزمایش اسپرم در آقایان مشخص می شود.
هر علتی که بر سلامت بیضه ها تاثیر گذار باشند ممکن است باعث کاهش حرکت اسپرم ها شوند. از جمله این عوامل می توان به عفونتها، سرطان بیضه ، جراحی بیضه، تروما یا ضربه به بیضه، بیضه های نزول نکرده و واریکوسل (افزایش تورم عروق بیضه) اشاره کرد .
از جمله عوامل دیگر می توان به استفاده طولانی مدت از استروئیدهای آنابولیک (کورتون) که در باشگاه های پرورش اندام استفاده می شود اشاره کرد . مصرف داروهای مخدر و سیگار نیز بر کاهش حرکت و کیفیت اسپرم تاثیر گذار می باشند.
اگر در آزمایش اسپرم کمتر از چهل درصد اسپرم ها کم تحرکی داشته باشند این مورد قابل تشخیص و پیگیری می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
یکی از علل ناباروری در مردان کاهش حرکت اسپرم ها یا کم تحرکی اسپرم می باشد که با انجام آزمایش اسپرم در آقایان مشخص می شود.
هر علتی که بر سلامت بیضه ها تاثیر گذار باشند ممکن است باعث کاهش حرکت اسپرم ها شوند. از جمله این عوامل می توان به عفونتها، سرطان بیضه ، جراحی بیضه، تروما یا ضربه به بیضه، بیضه های نزول نکرده و واریکوسل (افزایش تورم عروق بیضه) اشاره کرد .
از جمله عوامل دیگر می توان به استفاده طولانی مدت از استروئیدهای آنابولیک (کورتون) که در باشگاه های پرورش اندام استفاده می شود اشاره کرد . مصرف داروهای مخدر و سیگار نیز بر کاهش حرکت و کیفیت اسپرم تاثیر گذار می باشند.
اگر در آزمایش اسپرم کمتر از چهل درصد اسپرم ها کم تحرکی داشته باشند این مورد قابل تشخیص و پیگیری می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
ایا واکسن کرونا بی خطر است؟
واکسیناسیون کرونا در بیشتر کشورهای جهان در حال انجام است و یک پرسش کلیدی این است که ایا واکسن کرونا بی خطر است؟
ایمنی واکسن یکی از اولویت های اصلی سازممان سلامت جهانی است. امروزه میلیون ها نفر واکسن زده اند ، همه واکسن های تایید شده توسط سازمان سلامت جهانی به دقت آزمایش شده اند و پیوسته تحت پایش می باشند.
واکسن یک اسلحه برای دفاع جمعی در نبرد با همه گیری هاست. در مطالعات نشان داده شده است که دست کم پنجاه تا هشتاد درصد افراد یک جامعه باید واکسینه شوند تا ایمنی جمعی علیه کووید-19 ایجاد شود. مانند همه واکسن ها ، واکسن کووید-19 مراحل سختگیرانه متعدد آزمایش شامل : کارآزمایی بالینی با شرکت هزاران داوطلب از گروه های مختلف از نظر سن و جنس و نژاد را طی کرده است.
واکسن های بر پایه فناوری نوین MRNA موفق و بی خطر بوده است. این واکسن ها فایزر و مدرنا هیچ تداخلی با ماده ژنتیکی انسان ندارند و خطر عوارض جهت واکسن های دیگر ناچیز است. مثلا در واکسن آسترازنکا علیه کووید-19 ، خطر عارضه جدی چهار در یک میلیون نفر گزارش شده است. مطالعات و پایش واکسن های موجود در جهان همچنان در حال بررسی است و همچنین مطالعات واکسن کرونا در کودکان و خانم های باردار و شیرده در حال بررسی می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
واکسیناسیون کرونا در بیشتر کشورهای جهان در حال انجام است و یک پرسش کلیدی این است که ایا واکسن کرونا بی خطر است؟
ایمنی واکسن یکی از اولویت های اصلی سازممان سلامت جهانی است. امروزه میلیون ها نفر واکسن زده اند ، همه واکسن های تایید شده توسط سازمان سلامت جهانی به دقت آزمایش شده اند و پیوسته تحت پایش می باشند.
واکسن یک اسلحه برای دفاع جمعی در نبرد با همه گیری هاست. در مطالعات نشان داده شده است که دست کم پنجاه تا هشتاد درصد افراد یک جامعه باید واکسینه شوند تا ایمنی جمعی علیه کووید-19 ایجاد شود. مانند همه واکسن ها ، واکسن کووید-19 مراحل سختگیرانه متعدد آزمایش شامل : کارآزمایی بالینی با شرکت هزاران داوطلب از گروه های مختلف از نظر سن و جنس و نژاد را طی کرده است.
واکسن های بر پایه فناوری نوین MRNA موفق و بی خطر بوده است. این واکسن ها فایزر و مدرنا هیچ تداخلی با ماده ژنتیکی انسان ندارند و خطر عوارض جهت واکسن های دیگر ناچیز است. مثلا در واکسن آسترازنکا علیه کووید-19 ، خطر عارضه جدی چهار در یک میلیون نفر گزارش شده است. مطالعات و پایش واکسن های موجود در جهان همچنان در حال بررسی است و همچنین مطالعات واکسن کرونا در کودکان و خانم های باردار و شیرده در حال بررسی می باشد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
Forwarded from اتچ بات
حاملگی خارج از رحم یا حاملگی اکتوپیک
در حاملگی طبیعی یک تخمک در یکی از لوله های رحمی (فالوپ) که تخمدان را به رحم وصل می کند توسط اسپرم لقاح می یابد و جنین خود را در دیواره رحم جایگزین می کند و اصطلاحا لانه گزینی انجام می شود. اگر جنین در غیر از دیواره رحم مثلا در لوله های فالوپ و گردن رحم یا دیگر قسمت ها لانه گزینی کند حاملگی خارج از رحم ایجاد می شود.
شایع ترین محل در این اتفاق لوله های فالوپ می باشند.
از عوامل بروز حاملگی خارج از رحم می توان به شکل غیر طبیعی لوله های رحمی می باشدو جراحی های صورت گرفته بر روی لوله ها، بیماری های عفونی زنان که رحم و لوله ها را درگیر کرده باشد یا عفونت و التهاب لوله های رحمی، استفاده از روش های کمک باروری مانند آی وی اف یا آی یو آی که با افزایش چشمگیر خطر حاملگی خارج از رحم همراه است و استفاده از دخانیات و چسبندگی های دور لوله ای اشاره کرد.
علائم شایع حاملگی خارج از رحم با علایم مشخصه تاخیر در خونریزی قاعدگی و درد و خونریزی یا لکه بینی واژینال و در مورد پارگی لوله با درد شدید شکم و لگن همراه است که با سونوگرافی قابل تشخیص می باشد. حاملگی خارج از رحم از موارد اورژانس های زنان می باشدکه بعد از تشخیص بلافاصله باید مورد بررسی و درمان قرار گیرد. در صورت عدم درمان به موقع و مناسب ممکن است خطرات پارگی لوله و خونریزی و شوک را به همراه داشته باشد و در 10 الی 15 درصد موارد ناباروری نیز رخ می دهد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
در حاملگی طبیعی یک تخمک در یکی از لوله های رحمی (فالوپ) که تخمدان را به رحم وصل می کند توسط اسپرم لقاح می یابد و جنین خود را در دیواره رحم جایگزین می کند و اصطلاحا لانه گزینی انجام می شود. اگر جنین در غیر از دیواره رحم مثلا در لوله های فالوپ و گردن رحم یا دیگر قسمت ها لانه گزینی کند حاملگی خارج از رحم ایجاد می شود.
شایع ترین محل در این اتفاق لوله های فالوپ می باشند.
از عوامل بروز حاملگی خارج از رحم می توان به شکل غیر طبیعی لوله های رحمی می باشدو جراحی های صورت گرفته بر روی لوله ها، بیماری های عفونی زنان که رحم و لوله ها را درگیر کرده باشد یا عفونت و التهاب لوله های رحمی، استفاده از روش های کمک باروری مانند آی وی اف یا آی یو آی که با افزایش چشمگیر خطر حاملگی خارج از رحم همراه است و استفاده از دخانیات و چسبندگی های دور لوله ای اشاره کرد.
علائم شایع حاملگی خارج از رحم با علایم مشخصه تاخیر در خونریزی قاعدگی و درد و خونریزی یا لکه بینی واژینال و در مورد پارگی لوله با درد شدید شکم و لگن همراه است که با سونوگرافی قابل تشخیص می باشد. حاملگی خارج از رحم از موارد اورژانس های زنان می باشدکه بعد از تشخیص بلافاصله باید مورد بررسی و درمان قرار گیرد. در صورت عدم درمان به موقع و مناسب ممکن است خطرات پارگی لوله و خونریزی و شوک را به همراه داشته باشد و در 10 الی 15 درصد موارد ناباروری نیز رخ می دهد.
🔸️88939140
🔸️09381874040
http://www.zeinalislab.ir
http://www.instagram.com/zeinalislab.ir
Telegram
attach 📎
The account of the user that owns this channel has been inactive for the last 5 months. If it remains inactive in the next 29 days, that account will self-destruct and this channel may no longer have an owner.
The account of the user that owns this channel has been inactive for the last 5 months. If it remains inactive in the next 17 days, that account will self-destruct and this channel may no longer have an owner.