💄 Регуляторний діалог | Ринок косметичної продукції: нотифікація, лабораторний контроль та нова регуляторна реальність

Друзі, Колеги, вітаємо! Ринок косметичної продукції в Україні продовжує працювати в умовах практичної імплементації нового Технічного регламенту, цифровізації процедур та формування нових підходів до державного контролю

‼️ Сьогодні виробники, імпортери та дистриб’ютори вже стикаються з практичними питаннями нотифікації продукції, підготовки Product Information File (PIF), роботи електронного порталу, лабораторного супроводу та майбутніх перевірок з боку контролюючих органів

🔰 Чому це важливо для ринку
🔹 Ринок переходить від етапу формального впровадження нових вимог до їх практичного застосування
🔹 Компанії вже працюють у новій регуляторній реальності та готуються до посилення ринкового нагляду
🔹 Зростає роль нотифікації, оцінки безпечності продукції та лабораторного контролю
🔹 Питання маркування, claims та документації стають критично важливими для виробників та імпортерів
🔹 Створення нового органу державного контролю може суттєво вплинути на підходи до перевірок та взаємодії бізнесу з державою

🔰 Що буде обговорюватись на заході
🔸 Актуальний статус імплементації Технічного регламенту на косметичну продукцію
🔸 Практика нотифікації косметичної продукції та типові помилки операторів ринку
🔸 Робота електронного порталу та подальша цифровізація процедур
🔸 Практичні аспекти підготовки Product Information File (PIF)
🔸 Питання маркування, claims та документації виробника
🔸 Роль лабораторій та оцінки безпечності у новій системі регулювання
🔸 Практика ринкового нагляду, перевірок та відповідальності операторів ринку
🔸 Практичні сценарії розвитку ринку після 3 серпня 2026 року
🔸 Аналітика та динаміка розвитку ринку косметичної продукції в Україні

🎓 Захід: «Регуляторний діалог | Ринок косметичної продукції: нотифікація, лабораторний контроль та нова регуляторна реальність»

🗓 Дата: п’ятниця, 19 червня 2026 року*
🕘 Час: 09:00-14:30
💻 Формат: online / Zoom

*Тривалість заходу може бути уточнена з урахуванням графіків ключових спікерів

👥 Організатори:
🔘 Асоціація AMOMD®
🔘 UkrComExpo

🎙 Модератори:
🔸 Павло Харчик - президент Асоціації AMOMD®
🔸 Дарія Бондаренко - виконавчий директор Асоціації AMOMD®

🎯 Цільова аудиторія:
🔹 Виробникам, імпортерам, дистриб’юторам та ритейлерам косметичної продукції
🔹 FMCG-компаніям, аптечним мережам, маркетплейсам та онлайн-платформам
🔹 Regulatory Affairs, Compliance та Quality Assurance фахівцям
🔹 Юридичним та консалтинговим компаніям
🔹 Лабораторіям, науковим та експертним установам
🔹 Консультантам з нотифікації та оцінки безпечності продукції

☝️ Серед запрошених учасників та спікерів:
🟢 МОЗ України
🟢 Представники Держлікслужби
🟢 ДП «Електронне здоров’я»;
🟢 Представники профільних наукових установ та лабораторій + косметичного ринку та експертного середовища

✅ Попередньо підтверджені експерти:
🟢 Ірина Горлова - CEO SMD
🟢 Лідія Санджаровська - асоційована партнерка LA Law Firm
🟢 Наталя Останіна - керівниця лабораторії контролю якості і безпеки продукції «Інститут громадського здоров’я»

💳 Умови участі:
🔹 Вартість: 7 500 грн (без ПДВ)
🔹 Після завершення заходу учасники отримають:
▪️ Іменний сертифікат
▪️ Презентаційні матеріали доповідачів
▪️ Можливість подальшого офіційного опрацювання практичних питань та звернень до органів державної влади

🎁 Система знижок (знижки не підсумовуються):
🔸 -15% при участі 2+ представників від компанії
🔸 Спеціальна знижка -10% для підписників PHARMEDPRO 🇺🇦 та учасників Pharma Club Ukraine 🇺🇦
🔑 Промокод: PHMPR257

⚠️ Поширення відеозапису заходу не передбачається

📍 Реєстрація:
👉 https://forms.gle/uUGLRnb3TV1XbPd1A


📮 Контакти для додаткової інформації:

👩‍💻 Рената Кишко - проект-менеджер UkrComExpo
📱 (099) 226 88 10 | ✉️ renata.kishko@gmail.com

👨‍💻 Павло Кишко - директор UkrComExpo
📱 (050) 443 14 34 | ✉️ pavel.kishko@ukrcomexpo.com

💄⚠️ До 31 липня 2027 року ще є час. Але чи справді косметичному бізнесу варто чекати?

Друзі, Колеги, вітаємо! Перехідний період продовжено, але разом із додатковим часом ринок отримав нові вимоги, строки та практичні ризики. 11 вересня запрошуємо на «Регуляторний діалог | КОСМЕТИЧНА ПРОДУКЦІЯ».

🔰 Ключові питання:
🔹 Яку продукцію можна вводити в обіг до 31.07.2027?
🔹 Чи може ненотифікована продукція законно залишатися на ринку?
🔹 Як документально підтверджувати дату введення в обіг?
🔹 Як працюватиме можливість реалізації продукції до 03.08.2030?
🔹 Які зміни стосуються нотифікації, оцінки безпечності, перевірок та відповідальності?

🎯 Що отримають учасники:
🟢 практичне розуміння постанов КМУ №737 та №976
🟢 орієнтири для підготовки компанії до нових правил
🟢 розбір типових помилок у Системі електронної нотифікації
🟢 можливість поставити власні запитання представникам державних органів та експертам
🟢 можливість передати практичні кейси для подальшого офіційного опрацювання AMOMD®
🟢 презентаційні матеріали спікерів та іменний електронний сертифікат

⚠️ Важливо: відеозапис заходу поширюватися не буде. Тому для тих, кому тема актуальна, варто приєднатися саме до прямого ефіру

📅 11 вересня 2026
⏰ 09:00–14:30
💻 Онлайн | Zoom

💰 Вартість: 9 900 грн без ПДВ

🔥 Спеціальні умови для підписників PHARMEDPRO 🇺🇦 та учасників Pharma Club Ukraine 🇺🇦
🔸 Знижка -10%
🔑 Промокод: PHMPR76


👉 Реєстрація:
https://forms.gle/uPAgKeF9KFTsbSu96



📮 Контакти для додаткової інформації:

👩‍💻 Рената Кишко — проект-менеджер UkrComExpo
📱 (099) 226 88 10 | ✉️ renata.kishko@gmail.com

👨‍💻 Павло Кишко — директор UkrComExpo
📱 (050) 443 14 34 | ✉️ pavel.kishko@ukrcomexpo.com


#Cosmetics #Regulatory #Compliance #Ukraine #AMOMD

📩 Підписатися на PHARMEDPRO

⚕️ Медичні вироби 2026: нова регуляторна система вже формується - час готувати бізнес до переходу 🇺🇦

Друзі, Колеги, вітаємо! 25 вересня 2026 року запрошуємо на XIV Український форум операторів ринку медичних виробів - флагманську щорічну подію Асоціації AMOMD

Після річної перерви Форум повертається у важливий для ринку момент: нові Технічні регламенти щодо медичних виробів та IVD уже затверджені, перебудовується система державного регулювання, а компаніям необхідно зрозуміти, як пройти перехідний період без накопичення регуляторних, операційних та фінансових ризиків


🔰 Основні напрями доповідей та дискусій

🔹 Ринок медичних виробів та економіка
🔘 макроекономічна ситуація, інфляція та валютний ринок
🔘 інвестиційний клімат і ризики 2027 року
🔘 обсяг і динаміка ринку медичних виробів
🔘 роздрібний та госпітальний сегменти
🔘 зміни попиту та прогнози розвитку

🔹 Доступ медичних виробів до ринку
🔘 реімбурсація та можливості її розширення
🔘 ОМТ / HTA для медичних виробів
🔘 роль оцінки медичних технологій у доступі інновацій
🔘 практичні питання для виробників, імпортерів та аптечного ритейлу

🔹 Митні ризики
🔘 класифікація за УКТ ЗЕД
🔘 ризики перекласифікації виробів
🔘 додаткове митне навантаження
🔘 ретроспективний перегляд оформлень
🔘 механізми захисту бізнесу

🔹 Бізнес під час війни
🔘 критичність підприємств та бронювання співробітників
🔘 безперервність постачання
🔘 наслідки атак на складську та логістичну інфраструктуру
🔘 фіксація втрат та відновлення
🔘 необхідні механізми державної підтримки

🔹 MDR / IVDR та нові Технічні регламенти
🔘 строки й механізми переходу
🔘 одночасна робота чинної та нової систем
🔘 що компаніям потрібно починати змінювати вже зараз
🔘 які нормативні акти та інструменти ще мають бути розроблені

🔹 Практична робота за MDR / IVDR
🔘 клінічне оцінювання
🔘 UDI та простежуваність
🔘 постмаркетинговий нагляд
🔘 нові обов’язки виробників, уповноважених представників, імпортерів і дистриб’юторів
🔘 міжнародний досвід ЄС та інших юрисдикцій

🔹 Оцінка відповідності
🔘 нові вимоги для виробників
🔘 готовність органів з оцінки відповідності
🔘 перехід між старими та новими процедурами
🔘 практичні ризики перехідного періоду.

🔹 Нова архітектура державного контролю
🔘 створення Укрфармагентства
🔘 передача функцій та незавершених процедур
🔘 нові реєстри й інформаційні системи
🔘 внески та забезпечення безперервності регулювання
🔘 перевірки, коригувальні заходи та межі відповідальності учасників ринку


🎯 Кому буде особливо корисно?

Форум орієнтований на власників і керівників компаній, виробників, імпортерів, дистриб’юторів та постачальників медичних виробів, а також фахівців із:
🟢 Regulatory Affairs;
🟢 Quality та Compliance;
🟢 юридичного супроводу;
🟢 GR;
🟢 оцінки відповідності;
🟢 доступу до ринку;
🟢 закупівель, імпорту та логістики.


☝️ Окрема цінність Форуму - можливість напряму поставити запитання представникам державних органів та профільним експертам, обговорити практичні проблеми


📅 25 вересня 2026
⏰ 10:00–17:45
💻 Онлайн | Zoom

💰 Базова вартість = 14 900 грн без ПДВ


🔥 Для підписників PHARMEDPRO 🇺🇦 - спеціальна знижка -10%
🔑 Промокод: PMPRO859


📮 Реєстрація:
📍 https://forms.gle/7z5k4UmoUGdJwKp67

#MedicalDevices #MDR #IVDR #MedTech #Healthcare #Regulation #MarketAccess #Ukraine