VOLEVANO UCCIDERE I BAMBINI NEL GREMBO MATERNO

“L’FDA SAPEVA GIÀ DA FEBBRAIO 2021 CHE IL <VACCINO COVID> OLTREPASSA LA PLACENTA, SI TRASFERISCE AL LATTE MATERNO, E CAUSA EFFETTI AVVERSI NEI BAMBINI IN GREMBO”

FDA NON HA DETTO NULLA, NON HA FERMATO LE IN(o)CULAZIONI, MAI!!!

QUESTO SIGNIFICA CHE FDA VOLEVA DANNEGGIARE IL DNA DEI BAMBINI!

🔗LUC MONTAGNIER AVEVA AVVERTITO IL MONDO INTERO CON QUESTO VIDEO

I DANNI EPIGENETICI VERRANNO STUDIATI PER ALMENO UN SECOLO

TE LO DICIAMO DA ANNI: SOLO IL POPOLO POTRÀ SALVARE LA NAZIONE PERCHÉ LO STATO È IL NEMICO DELL’UOMO E NON FARÀ NULLA PERCHÉ I COLPEVOLI PAGHINO PER QUESTO!

FONTE https://www.researchgate.net/publication/370107164_FDA_knew_as_of_February_2021_that_the_mRNA_vaccine_crosses_the_placenta_passes_into_milk_and_causes_adverse_events_in_breastfed_infants

#FDA #mRNA #VACCINI #GRAVIDANZA #BAMBINI

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➡️ FOX NEWS
Il Dr. Pierre Kory e Laura Ingraham discutono di cosa c'è dietro il declino dell'aspettativa di vita, la #FDA afferma che il declino dell'aspettativa di vita è "catastrofico", un nuovo studio rileva un allarmante aumento dei tassi di cancro tra le persone sotto i 50 anni, 158000 morti inaspettate in più negli Stati Uniti rispetto allo stesso periodo del 2019:

La tempistica è davvero indiscutibile. Voglio dire che dobbiamo rispondere alla domanda:

Perché gli elementi più sani della società, questi giovani, occupati e con un'assicurazione sulla vita, hanno improvvisamente iniziato a morire a tassi mai visti prima nel 2021❓

...e la cosa continua...
Non vedo uno sforzo organizzato per cercare di rispondere alla domanda sul perché i giovani stanno morendo così tanto❓ Non abbiamo mai visto morire a questo ritmo, a meno che non mandiamo tutti i nostri giovani in guerra, non si può spiegare perché così tanti giovani stiano morendo....VAERS è esploso fin dall'inizio della campagna, perché non stiamo facendo domande. Tutto ciò che abbiamo visto fare dal nostro governo e da queste agenzie è stato ignorare e liquidare il problema....

👉 @vocidallastrada

#ChildResQue🌎WORLD

🚨COVID: ARMA BIOLOGICA?🚨

L'accordo tra USA e #Pfizer per l'acquisto dei "#vaccini" #covid è un accordo ai sensi dell'OTA militare, mai usato per scopi civili prima del #covid.

Ai vaccini #mRNA è stata concessa l’autorizzazione all’🔗uso di emergenza, senza alcuna supervisione legale sulla sicurezza.

I poteri dell'EUA sono stati concessi per gli attacchi terroristici con armi di distruzione di massa, non per un’epidemia naturale.

La SARS-CoV-2 è bioterrorismo?

Affinché la #FDA possa rilasciare un EUA, non deve esistere un'alternativa al prodotto candidato per diagnosticare, prevenire o trattare la malattia, che però c'era.

Non vi è nessuna prova di benefici effettivi o potenziali.

Si può quindi mettere in dubbio qualsiasi affermazione secondo cui il vaccino è

sicuro ed efficace

Quindi i vaccini #mRNA sono stati prodotti e autorizzati in base a leggi militari evitando la normativa che ne richiede la sicurezza e l'efficacia.

#News|#vaccines

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#ChildresQue
🔗parte 35

🔥IL LATO DIMENTICATO DELLA MEDICINA parte 36🔥

EFFETTI COLLATERALI DEL VACCINO

Quanto è coerente e sicuro il processo di produzione del #vaccino?

Poiché i produttori di #vaccini sono esenti da responsabilità per i prodotti non sicuri che producono, molti aspetti spesso finiscono per essere tagliati nel processo di produzione in modo che il produttore possa guadagnare di più (a questo punto le strutture americane che producono i nostri vaccini sono state afflitte da problemi di produzione come come potenziale #contaminazione) la #FDA non ha fatto quasi nulla per affrontarla.

Inoltre, poiché molti vaccini vengono coltivati ​​in #colture_cellulari, la contaminazione da elementi già presenti nelle #cellule (ad esempio, #retrovirus) è inevitabile e alcuni ritengono che questa sia una questione chiave per quanto riguarda i vaccini.

Con i vaccini COVID-19, è stato dimostrato che...

Continua...

#The_Forgotten_Side_of_Medicine|#Education|#vaccines

🔗ChildResQue Italia🇮🇹

La FDA indaga su presunti decessi infantili post vaccino Covid negli USA. Dubbi su dati sottostimati e raccomandazioni pediatriche: https://quotidianoweb.it/attualita/almeno-202-bambini-morti-dopo-il-vaccino-covid-in-usa-ora-la-fda-indaga/ #quotidianoweb #news #notizie #attualità #informazione #informazionelibera #FDA #VaccinoCovid #Bambini #Indagine #SicurezzaVaccini #VAERS #EventiAvversi #Sanità #Pediatria #USA
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🇺🇸⚠️IL DOTT. TOBY ROGERS SCIOCCATO QUANDO SCOPRÌ CHE L'APPROVAZIONE DELLA FDA/CDC PER L'USO DELL'ALLUMINIO NEI VACCINI SI BASAVA SU UNO STUDIO CONDOTTO SU 4 CONIGLI. ⚠️🇺🇸

1️⃣9️⃣ Gennaio 2025

Keyword: #vaccini, #cdc, #fda

💉 💉 💉 💉 💉

Segnalazione a cura di Roberta1964
Editing e Traduzione a cura di LOV17032020

💉 mRNA ANTINFLUENZALE: I DATI FDA DICONO CHE DOVREBBE ESSERE RITIRATO DAL MERCATO. I DATI ESPLOSIVI DI UNA RIANALISI

Il 5 agosto 2026 la FDA ha autorizzato mFLUSIVA (mRNA-1010) di Moderna per adulti ≥50 anni. Una notizia che ha fatto clamore soprattutto negli ambienti no-vax.

Il 19 agosto 2026 una rianalisi indipendente dei dati clinici FDA (Hulscher, McCullough, Catanzaro — DOI: 10.5281/zenodo.22016811) conclude che il profilo rischio-beneficio è estremamente sfavorevole e ne raccomanda il ritiro dal mercato.

I numeri, dai dati FDA stessi:

🚨 Morti inspiegabili: 23 nel gruppo mRNA vs 9 nel gruppo di controllo (RR 2.55, 95% CI 1.18-5.52). Più del doppio. Una sola autopsia in tutto il programma clinico — ed era nel gruppo di controllo. Nessuna morte è mai stata spiegata.

🚨 Reazioni avverse: 75,7% dei vaccinati mRNA vs 46,7% del gruppo di controllo. Febbre 6,65 volte più frequente. Brividi 5,30 volte. Dolore al sito di iniezione 2,21 volte.

🚨 Reazioni Grado 3 (gravi, impediscono le attività quotidiane): 6,15 volte più frequenti con l'mRNA. Negli over 65 — la fascia più fragile — le reazioni Grado 3 sistemiche erano 6,24 volte più frequenti, quelle locali 11,43 volte. La reattività non diminuisce con l'età. Peggiora.

🚨 Per evitare UN singolo ricovero per influenza servono 5.017 vaccinazioni. In quelle 5.017 vaccinazioni: ~1.454 reazioni avverse aggiuntive, 233 così gravi da impedire le attività quotidiane, e ~2 morti inspiegabili in eccesso.

🚨 Per evitare un singolo caso di influenza-simile a malattia servono 137 vaccinazioni. Efficacia relativa: 26,6% — su una singola stagione, contro un gruppo di controllo non preferenziale.

🚨 L'endpoint mortalità per influenza non è mai stato specificato, raccolto o misurato in nessuno studio del programma. Il prodotto esiste per prevenire la morte per influenza. La morte per influenza non è mai stata misurata.

Il paradosso finale:

L'autorizzazione post fase 4 è uno studio di non-inferiorità costruito sull'assunzione esplicita che il beneficio sia zero. La FDA ha autorizzato un prodotto i cui dati di sicurezza mostrano un eccesso di morti inspiegabili, nessun beneficio sulla mortalità (mai misurato), reazioni gravi 6-11 volte più frequenti negli anziani, e lo studio di conferma post-marketing assume che non ci sia beneficio da confermare.

Tutto questo mentre l'antigene codificato è una fusogena legante l'acido sialico — la cui espressione, durata, biodistribuzione e competenza fusogena non sono mai state misurate.

L'mRNA fa produrre alle tue cellule una proteina fusogena (l'emagglutinina influenzale) che lega l'acido sialico e fonde le membrane cellulari. Quanta se ne produce, per quanto tempo, dove va nel corpo e se mantiene la capacità di fondere le cellule — non è mai stato misurato.

Il sistema chiama "vaccino" un farmaco genico sperimentale. Chiama "sicuro" un prodotto con 23 morti inspiegabili contro 9. Definisce "approvato" ciò che dovrebbe essere ritirato.

Il dato è quello che è.

📄 Fonte: Hulscher N, McCullough PA, Catanzaro JA. "Reanalysis of FDA Clinical Data for mFLUSIVA (mRNA-1010): Unfavorable Risk-Benefit Profile Supports Market Withdrawal." Zenodo, 19 agosto 2026. DOI: 10.5281/zenodo.22016811

📄 Fonte dati primari: FDA VRBPAC Briefing Document, mRNA-1010.

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#mRNA #mFLUSIVA #Moderna #FDA #Vaccino #FarmacoGenico #Sicurezza #Dati #EvolutaMente

🔴 LA FDA SAPEVA. SAPEVA PRIMA DI AUTORIZZARE IL VACCINO. E NON HA DETTO NIENTE.

Aaron Siri — l'avvocato che ha costretto la FDA a pubblicare i documenti Pfizer tramite causa FOIA — il 25 agosto 2026 ha reso pubblici i dati più pesanti emersi finora:

Novembre 2020: la FDA riceve da Pfizer lo studio di biodistribuzione sui ratti. Le nanoparticelle lipidiche (LNP) — i vettori che trasportano l'mRNA modificato nelle cellule — non restano nel sito di iniezione. Si distribuiscono in tutto il corpo. Concentrazioni significative trovate in fegato, ovaie, milza, midollo osseo, ghiandole surrenali. Per almeno 48 ore post-iniezione.

Il documento è datato 9 novembre 2020. L'autorizzazione di emergenza (EUA) arriva a dicembre. La FDA sapeva prima di autorizzare.

Dicembre 2020: la FDA riceve anche lo studio sulla fertilità dei ratti. Il numero di cucciolate risulta ridotto. Anche questo prima dell'autorizzazione al pubblico.

Per oltre un anno, funzionari sanitari, media e campagne istituzionali hanno ripetuto la stessa frase: "il vaccino resta nel braccio." Era falso. La FDA aveva i dati che lo smentivano prima ancora di autorizzare l'iniezione.

La risposta di Robert F. Kennedy Jr.

Kennedy commenta il post di Siri con un passaggio politico preciso: chiede all'ex chirurgo generale Jerome Adams — la massima autorità sanitaria americana durante la pandemia insieme a Fauci — di condannare pubblicamente l'inganno.

Se non lo farà, scrive Kennedy, "il pubblico avrà motivo di presumere che l'intero apparato della sanità pubblica sia stato complice di questa frode e ora si stia coprendo a vicenda.
.
Poi chiude con Sofocle: "Tutti gli uomini commettono errori, ma un uomo buono cede quando sa che la sua strada è sbagliata, e ripara il male. L'unico peccato è l'orgoglio."

Non è una citazione letteraria. È un ultimatum. Kennedy sta dicendo: l'errore si perdona, l'orgoglio no. Ammettere, riparare, voltare pagina — o il silenzio diventa prova di complicità.

Il quadro complessivo

La FDA sapeva che le LNP andavano nelle ovaie. Sapeva che i ratti avevano meno cucciolate. Autorizzava lo stesso. L'apparato sanitario raccontava che tutto restava nel braccio. Adesso i documenti sono pubblici. E nessuno dell'apparato ha ancora detto una parola.

Non è un errore di valutazione retrospettivo. È una scelta fatta con i dati in mano, prima di iniettare il prodotto in miliardi di braccia.

📄 Fonti: Aaron Siri, X 25/08/2026; Aaron Siri Substack, "A Pfizer Document the FDA Tried to Hide Shows LNPs from COVID-19 Vaccine Travel Everywhere in the Body"; documenti FDA-Pfizer rilasciati tramite causa FOIA (PHMPT vs. FDA); Robert F. Kennedy Jr., X 25/08/2026.

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#FDA #Pfizer #LNP #AaronSiri #Kennedy #Fauci #SicurezzaVaccini #FOIA #EvolutaMente

🔴 IL VACCINO "SALVAVITA" AVEVA IL DOPPIO DI MORTI IMPROVVISE NEL GRUPPO VACCINATO. ERA NELLA RELAZIONE FDA. NASCOSTO!

Nuovo studio forense su Medical Research Archives (1° settembre 2026): "Sudden Unexpected Death in the Pfizer BNT162b2 Trial: A Pharmacovigilance Failure". Quattro autori hanno ripreso i documenti originali del trial C4591001 di Pfizer — quelli rilasciati dopo la causa PHMPT — e hanno fatto quello che né Pfizer né la FDA hanno mai fatto: classificare le morti del trial per tipo.

I numeri noti: 38 morti totali nei primi 6 mesi, 21 nel gruppo vaccinato e 17 nel gruppo placebo. Dati ufficiali FDA (documento 151733, pag. 23). Erano lì dal 2021 — Peter Doshi li pubblicò sul BMJ e fu massacrato.

Ora i numeri nuovi. Di quelle 38 morti, 15 sono morti improvvise e inattese (SUD — Sudden Unexpected Death) in persone apparentemente stabili: 10 nel gruppo vaccinato, 5 nel gruppo placebo. Esattamente il doppio.

E i dettagli sono peggio dei numeri:

— In 8 casi su 15 la causa dichiarata è "arresto cardiaco" o "arresto cardiopolmonare" — che non è una causa, è una descrizione. L'eziologia sottostante: ignota. — Su 15 morti improvvise, solo 4 con autopsia — e i referti originali non sono mai stati forniti. — I maschi vaccinati deceduti per morte improvvisa erano più giovani: mediana 52,5 anni contro 65,5 del gruppo placebo (p=0,04). La morte improvvisa spostata verso il basso, nell'età di chi lavora, guida, ha figli.

Ma la parte che inchioda è come il segnale è stato reso invisibile. Tre scelte di metodo, secondo gli autori:

1️⃣ La morte improvvisa NON era nell'elenco degli eventi avversi di speciale interesse (AESI) predefiniti. Non la cercavano: chi non cerca, non trova. 2️⃣ Le date dei decessi riportate in modo incoerente tra i documenti. 3️⃣ Nessun dato autopsico standardizzato per le morti inattese.

Non è distrazione: è progettazione. Se la morte improvvisa non è tra gli AESI e le autopsie non esistono, il doppio di morti improvvise nel gruppo vaccinato non risulterà mai "statisticamente significativo" — e un segnale non significativo ufficialmente non esiste.

Il quadro è quello che dicevo nel 2021, quando tutti ancora ridevano: l'autorizzazione d'emergenza richiedeva una reale emergenza e un beneficio clinico significativo. Non c'era né l'una né l'altro — l'emergenza era costruita sui numeri PCR (l'inventore del test aveva già avvertito), e sul piano clinico il gruppo vaccinato aveva più morti e più malattie del gruppo placebo. Numeri "non ancora significativi" solo perché il trial fu interrotto dopo pochi mesi.

Precisazione di rigore: lo studio non dimostra causalità — gli autori segnalano che non trovano associazione temporale tra dose e morte. Ma è esattamente la loro tesi: la causalità non poteva essere valutata, perché i dati per farlo (autopsie, date, monitoraggio AESI) non sono mai stati raccolti. Non sappiamo se il vaccino abbia causato quelle morti perché il sistema era costruito per non saperlo.

E il finale dà il senso di questa settimana: Pfizer deve ancora consegnare alle autorità circa 1 milione di pagine, come nota Stefan Homburg nel thread che ha rilanciato lo studio. Ieri i verbali della CIA sul 20-25% di sieroprevalenza detto in privato, oggi il doppio di morti improvvise sepolto nel trial, la censura delle riviste sui dati V-SAFE del MIT.

Quello che sta uscendo su questo scandalo è solo l'inizio.

📄 Fonti: Michels C, Kunadhasan J, Clark E, Flowers C. "Sudden Unexpected Death in the Pfizer BNT162b2 Trial: A Pharmacovigilance Failure", Medical Research Archives, 1 settembre 2026 — https://esmed.org/MRA/mra/article/view/7810 📄 FDA, Clinical Review Memorandum Comirnaty, doc. 151733, pag. 23 (21 morti vaccinati vs 17 placebo) 📄 S. Homburg, X, 3 settembre 2026 — https://x.com/SHomburg/status/2095537833750491151

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#Pfizer #Comirnaty #Trial #MorteImprovvisa #SUD #FDA #Pharmacovigilance #EvolutaMente